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00:00:15,980 --> 00:00:22,760
Hola a todos, soy Raúl Corraliza, profesor de química de segundo de bachillerato en el IES

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00:00:22,760 --> 00:00:27,940
Arquitecto Pedro Gumiel de Alcalá de Hinares y os doy la bienvenida a esta serie de videoclases

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00:00:27,940 --> 00:00:37,670
de la unidad 13 dedicada a los polímeros. En la videoclase de hoy estudiaremos los

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00:00:37,670 --> 00:00:51,659
polímeros de interés industrial. En esta última videoclase vamos a revisar los polímeros de

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00:00:51,659 --> 00:00:57,579
interés industrial. Comenzando por los polímeros orgánicos vinílicos, vinílicos hace referencia a

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00:00:57,579 --> 00:01:02,420
que la cadena principal del polímero va a estar formada exclusivamente por átomos de carbono.

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00:01:03,359 --> 00:01:08,780
Comenzando por los más sencillos, el primero del que quería hablaros es del polietileno. Este se

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00:01:08,780 --> 00:01:15,959
obtiene mediante adición del eteno CH2CH2 con un doble enlace. Este es el doble enlace que se rompe,

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00:01:16,500 --> 00:01:20,719
tendríamos electrones desapareados en cada uno de los dos átomos de carbono con los cuales

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00:01:20,719 --> 00:01:26,620
podríamos continuar la cadena por la izquierda y por la derecha. De la unión de n moléculas de

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00:01:26,620 --> 00:01:32,680
eteno obtenemos el polietileno así representado. La cadena continúa por la izquierda, CH2, CH2,

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00:01:33,180 --> 00:01:40,680
la cadena continúa por la derecha y esto repetido n veces. El siguiente es el polipropileno. Se

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00:01:40,680 --> 00:01:48,099
obtiene mediante edición del propeno CH2CH3 con este doble enlace. A la hora de imaginarnos cómo

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00:01:48,099 --> 00:01:53,920
se produce el polímero es mucho más sencillo. En lugar de representar el monómero de forma

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00:01:53,920 --> 00:02:02,019
lineal, lo representaremos curvado CH2CH y aquí, hacia abajo, colgando un CH3. De tal

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00:02:02,019 --> 00:02:06,700
manera que lo que tendríamos en la parte horizontal fuera solamente este CH2 con el

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00:02:06,700 --> 00:02:14,280
doble enlace CH. Como siempre, el doble enlace en las reacciones de adición se rompe. Tendríamos

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00:02:14,280 --> 00:02:19,900
un electrón desapareado en este y en este átomo de carbono con los que continuar la cadena. Y

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00:02:19,900 --> 00:02:25,860
entonces el polímero formado por la adición de n moléculas de propeno estaría formado por la

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00:02:25,860 --> 00:02:32,219
cadena continua por la izquierda, CH2CH con el CH3 hacia abajo y continuando la cadena por la

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00:02:32,219 --> 00:02:37,060
derecha con el electrón desapareado que tenía a la derecha. La presentación sería esta. La cadena

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00:02:37,060 --> 00:02:43,259
continua por la izquierda, CH2CH con el CH3 y la cadena continúa por la derecha, repetido n veces.

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00:02:45,039 --> 00:03:03,539
El siguiente compuesto es el poliestireno. Este se obtiene mediante adición del fenileteno. La idea es la misma. Tengo un eteno como elemento central con su doble enlace y aquí, como sustituyente en uno de los dos átomos de carbono, lo que tengo es un grupo fenilo, directamente un grupo benzeno.

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00:03:03,539 --> 00:03:22,699
Se rompe el enlace. Tengo una posibilidad de enlace por el electrón desapareado a la izquierda y el electrón desapareado de la derecha. Y la representación del poliestireno cuando se ha producido la adición de N moléculas de fenileteno es esta. El polímero continúa por la izquierda, CH, el grupo fénilo, CH2, el polímero continúa por la derecha.

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00:03:22,699 --> 00:03:36,800
La parte del estireno se refiere a esta parte de aquí, al fenileteno. El siguiente ejemplo que quiero ver con vosotros, y por eso menciono lo del estireno, es el caucho estireno-butadieno, SBR.

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00:03:37,539 --> 00:03:49,259
Hasta este momento habíamos visto homopolímeros formados por la unión de un único tipo de monómero, y aquí vamos a ver en el caucho estireno-butadieno el primer copolímero.

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00:03:49,259 --> 00:03:55,479
Este se va a obtener mediante coadición, es la reacción de adición de distintos monómeros.

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00:03:55,560 --> 00:04:01,300
Y en concreto vamos a tener, por un lado, el fenileteno, el CH2CH con el grupo fenilo que habíamos visto anteriormente.

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00:04:01,960 --> 00:04:05,000
Este es el responsable de la parte del nombre de estireno.

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00:04:06,039 --> 00:04:13,139
Y el otro monómero que va a formar este polímero, este copolímero, es el butadieno, el buta-1-3-dieno.

31
00:04:13,139 --> 00:04:18,639
Aquí lo tenemos, CH2, doble enlace, CH, enlace sencillo, CH, doble enlace, CH2.

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00:04:19,259 --> 00:04:33,959
Y aquí lo que va a ocurrir es que se van a abrir este doble enlace para que a partir de aquí este carbono pueda unirse con algo a su izquierda y este carbono con algo a su derecha. Y aquí también se van a abrir estos dos dobles enlaces.

33
00:04:33,959 --> 00:04:45,899
De tal manera que por el carbono número 1, por el carbono número 4, indistintamente, ya veis que la molécula es simétrica, por el carbono 1, por el carbono número 4 se pueda continuar el polímero.

34
00:04:46,279 --> 00:04:59,300
¿Qué es lo que ocurre? Cuando al romper este primer doble enlace, además del electrón desapareado del carbono número 1 con el que va a continuar el polímero, tengo un electrón desapareado en el carbono, llamémoslo número 2,

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00:04:59,300 --> 00:05:13,920
Y por otro lado, cuando se rompe este doble enlace, además del electrón desapareado en este carbono, número 4, por el cual va a continuar el polímero, tenemos un electrón desapareado en este carbono, llamémosle número 3.

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00:05:14,300 --> 00:05:26,439
Bueno, pues que estos dos electrones desapareados que tenemos en carbonos adyacentes se van a aparear, los orbitales se van a solapar y me va a aparecer aquí en el enlace número 2 un doble enlace que antes no tenía.

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00:05:27,420 --> 00:05:45,819
Si os dais cuenta, aquí lo que tengo son dobles enlaces alternos. Doble, simple, doble. Cuando se forme el polímero, voy a seguir teniendo lo mismo. En este caso, la alternancia al revés. Simple, doble, simple. No es de extrañar que el caucho estireno-butadieno tenga como fórmula algo así.

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00:05:45,819 --> 00:06:03,720
Luego voy a comentar qué es lo que ocurre con estos subíndices distintos, pero en esencia lo que va a tener es el fenileteno, el doble enlace se convierte en sencillo, las dos posibilidades de enlace a izquierda y a derecha provenientes de los electrones desapareados que tendría en estos dos átomos de carbono.

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00:06:03,720 --> 00:06:21,319
Por otro lado, en el caso del buta1-3-dieno, lo que va a tener es la posibilidad de enlace hacia la izquierda, está aquí. Este enlace doble se convierte en sencillo. Este enlace sencillo se convierte en doble. Este enlace doble se convierte en sencillo. Y por último, la posibilidad de enlace hacia la derecha.

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00:06:21,319 --> 00:06:29,139
este tipo de representación a qué se refiere pues al hecho de que no voy a tener fenileteno

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00:06:29,139 --> 00:06:33,779
butadieno fenileteno butadieno alternados necesariamente desde el principio hasta el

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00:06:33,779 --> 00:06:40,100
final del polímero sino que cuando se produzca la copolimerización lo que va a tener son fenilesteno

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00:06:40,100 --> 00:06:45,439
abiertos buta 1 3 dieno abiertos con las posibilidades de enlace y se van a ir enganchando

44
00:06:45,439 --> 00:06:50,540
para formar el polímero en cantidades arbitrarias y entonces yo lo que va a tener es una secuencia

45
00:06:50,540 --> 00:06:57,160
de unos cuantos fenileteno, seguidos de una secuencia de unos cuantos butadienos en cantidades

46
00:06:57,160 --> 00:07:02,220
arbitrarias. Aquí tengo un n y aquí tengo un m. Esto, a su vez, va a estar repetido.

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00:07:02,339 --> 00:07:05,560
Voy a tener una cantidad arbitraria de uno, una cantidad arbitraria de otro, una cantidad

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00:07:05,560 --> 00:07:09,800
arbitraria de uno, una cantidad arbitraria de otro. Y la forma de indicar que voy a tener

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00:07:09,800 --> 00:07:14,040
secuencias de lo uno y de lo otro también a su vez arbitrarias es poner este otro subíndice

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00:07:14,040 --> 00:07:18,160
p. De tal forma que cada vez que veamos algo de este estilo, lo que nos vamos a imaginar

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00:07:18,160 --> 00:07:25,819
es que vamos a tener secuencias arbitrarias, en cantidades arbitrarias, de los monómeros que copolimerizan simultáneamente.

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00:07:27,670 --> 00:07:31,730
El siguiente polímero que quería ver con vosotros, también vinílico, es el neopreno.

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00:07:32,490 --> 00:07:36,829
Este se obtiene mediante adición del 2-clorobuta-1,3-dieno.

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00:07:37,550 --> 00:07:40,649
Este es primo del buta-1,3-dieno.

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00:07:40,730 --> 00:07:45,610
Lo único que ha pasado es que en el carbono número 2 se ha sustituido el hidrógeno por un cloro.

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00:07:45,769 --> 00:07:48,610
De ahí lo del 2-clorobuta-1,3-dieno.

57
00:07:48,610 --> 00:08:15,410
La forma en la cual se produce el polímero es anóloga a lo que hemos comentado antes para el caucho estireno-butadieno. Este doble enlace se abriría, este doble enlace se abriría, cada uno de los cuatro átomos de carbono tendría electrones desapareados, el del carbono número 1 para continuar la cadena por la izquierda, el del carbono número 4 para continuar la cadena por la derecha, y en cuanto a los electrones desapareados en carbonos adyacentes 2 y 3 formarían un doble enlace, que aquí no estaría.

58
00:08:16,189 --> 00:08:20,529
Insisto en que la gracia de esto es que yo tengo aquí enlaces alternos, doble, simple, doble,

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00:08:20,790 --> 00:08:27,170
y cuando se forme el polímero, cada uno de los monómeros va a seguir teniendo, pero al revés, los enlaces alternados.

60
00:08:27,649 --> 00:08:29,089
Sencillo, doble, sencillo.

61
00:08:29,089 --> 00:08:44,529
Y no es de extrañar que la fórmula genérica para el polímero por la izquierda, CH2, enlace sencillo, CCL, enlace doble, CH, enlace sencillo, CH2,

62
00:08:45,070 --> 00:08:50,190
Continúa el polímero por la derecha, lo que acabo de describir. Esto repetido N veces.

63
00:08:52,620 --> 00:08:58,940
A continuación, el siguiente que quería ver con vosotros es el policloruro de vinilo, más conocido por las siglas PVC.

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00:08:59,940 --> 00:09:02,879
Este se obtiene mediante adición del cloroeteno.

65
00:09:03,679 --> 00:09:05,820
Y aquí lo que tengo es el CH2CHCl.

66
00:09:06,299 --> 00:09:09,980
Vuelve a ser uno de los sencillos. Este doble enlace se rompe.

67
00:09:09,980 --> 00:09:19,039
Tendré electrones desapareados en cada uno de los dos átomos de carbono con los cuales continuar la cadena a la izquierda y a la derecha. CH2CHCl.

68
00:09:20,100 --> 00:09:28,519
El último que quería ver con vosotros de los polímeros orgánicos y vinílicos es el politetrafluoroetileno, también conocido con el nombre comercial teflón.

69
00:09:29,539 --> 00:09:38,440
Este se forma a partir de adición del tetrafluoroeteno y no tengo que indicar dónde se encuentran los flúor porque se encuentran en todas las posiciones en las que es posible.

70
00:09:38,440 --> 00:10:00,059
Sería 1, 1, 2, 2 tetrafluoroeteno, pero es que no hay más posiciones que estas. El doble enlace se hable. Tengo electrones desapareados en los dos átomos de carbono con los que continuar el polímero a izquierda y a derecha. Así que el teflón, el politetrafluoroetileno, lo que tiene es como fórmula CF2, CF2, todo ello con enlaces sencillos.

71
00:10:00,059 --> 00:10:16,639
Ahora sí, el último de los polímeros orgánicos vinílicos que quería ver con vosotros es el polimetilmetacrilato PMMA. Se obtiene mediante adición del metacrilato de metilo. Este nombre, evidentemente, metacrilato, no es un nombre IUPAC.

72
00:10:16,639 --> 00:10:23,139
Este compuesto está muy bien para pensar en cuál sería el nombre UPAC que le podríamos poner.

73
00:10:23,779 --> 00:10:31,700
Bueno, veamos. Estoy identificando aquí un grupo funcional éster, COO, y a continuación un radical, una cadena carbonada.

74
00:10:32,240 --> 00:10:43,080
Estoy viendo aquí un doble enlace, así que estoy pensando en que la cadena principal contiene el éster, este C y este CH2, para que así contenga al doble enlace.

75
00:10:43,080 --> 00:10:47,700
y como sustituyente, como ramificación, estoy viendo este metil, este CH3.

76
00:10:49,159 --> 00:10:55,700
Si este éster no fuera un éster, sino un ácido carboxílico, sustituyendo este CH3 por un hidrógeno,

77
00:10:56,179 --> 00:11:03,399
y si obvio de momento la ramificación, me doy cuenta de que este compuesto deriva de un ácido carboxílico

78
00:11:03,399 --> 00:11:07,000
que tiene tres átomos de carbono y un doble enlace.

79
00:11:07,000 --> 00:11:12,960
El doble enlace en el único sitio en el que podría estar, puesto que este enlace tiene que ser necesariamente simple.

80
00:11:13,080 --> 00:11:26,100
Los carboxilos se unen con el resto de la cadena siempre a través de enlaces simples. Así que, solamente lo que sería ácido carboxílico es en la ramificación. Hasta aquí sería el ácido propenoico.

81
00:11:27,059 --> 00:11:34,820
Este hipotético ácido propenoico tiene una ramificación, este grupo metilo, en el único carbono en el que podría estar.

82
00:11:34,940 --> 00:11:40,159
Desde luego no en el 1, desde luego no en el carbono terminal, así que en el carbono número 2.

83
00:11:40,600 --> 00:11:47,799
Así que si en lugar del CH3 aquí hubiera un hidrógeno y esto fuera un ácido carboxílico, sería el ácido metilpropenoico.

84
00:11:48,799 --> 00:11:54,799
Puesto que no es un ácido, sino que en lugar del hidrógeno tengo esta cadena, que es un nuevo grupo metilo,

85
00:11:54,799 --> 00:12:12,320
Por ejemplo, este compuesto, el monómero a partir del cual se forma el polimetilmetraquilato, recibiría como nombre metilpropenoato de metilo, metacrilato de metilo, como otro nombre posible.

86
00:12:13,259 --> 00:12:19,159
Pues bien, el polímero se forma a partir de este doble enlace, con la insaturación.

87
00:12:19,860 --> 00:12:22,320
Lo que ocurre es que este doble enlace se va a romper.

88
00:12:22,779 --> 00:12:25,039
Lo he puesto así escrito para que quede más sencillo,

89
00:12:25,480 --> 00:12:28,519
dejando estos dos átomos de carbono, los que contienen la insaturación,

90
00:12:28,899 --> 00:12:31,899
para que formen la parte central, para que formen la cadena principal.

91
00:12:32,440 --> 00:12:36,580
Y entonces lo que va a ocurrir es que, al romperse el doble enlace,

92
00:12:36,679 --> 00:12:40,539
cada uno de estos dos átomos de carbono, lo que serían el 2 y el 3 en la cadena principal,

93
00:12:41,159 --> 00:12:47,519
tendrían un electrón desapareado, con los cuales a izquierda y a derecha podrían continuar con la cadena para formar el polímero.

94
00:12:47,519 --> 00:12:58,480
Y entonces lo que tendría es continuar la cadena por la izquierda, CH2, enlace sencillo, este carbono que tiene el CH3 y este COOCH3 aquí y aquí,

95
00:12:58,980 --> 00:13:01,059
y luego continuaría la cadena por la derecha.

96
00:13:01,899 --> 00:13:09,700
Si os fijáis, tal y como hemos escrito todos los polímeros, podemos comprobar que efectivamente todos los polímeros son orgánicos vinílicos.

97
00:13:09,700 --> 00:13:34,980
La cadena principal está formada por únicamente átomos de carbono. Aquí vemos los dos átomos de carbono. Voy hacia atrás, átomos de carbono, este y este átomos de carbono. Voy para atrás, este, este, este, este, este y este átomos de carbono. Aquí, este y este átomos de carbono. Y, por último, este y este, este y este átomos de carbono.

98
00:13:34,980 --> 00:13:52,759
Eso quiere decir que todos los polímeros orgánicos necesariamente tienen que tener en el esqueleto carbonado, en la cadena principal, átomos de carbono. Bueno, pues no. Además de polímeros orgánicos vinílicos, los que vamos a estudiar a continuación son los polímeros orgánicos no vinílicos.

99
00:13:52,759 --> 00:14:07,759
En este caso, la cadena principal, además de átomos de carbono, puede contener átomos de oxígeno o de nitrógeno. Entre ellos, los más importantes son los que comenté en su momento cuando estuvimos hablando de las reacciones de condensación.

100
00:14:07,759 --> 00:14:13,679
condensación. Empezando por los poliésteres. Estos van a contener el grupo funcional éster en su

101
00:14:13,679 --> 00:14:18,700
cadena principal y ese grupo funcional, además de átomos de carbono, contiene oxígenos. Os recuerdo

102
00:14:18,700 --> 00:14:27,539
que el COO, uno de los oxígenos, forma parte de la cadena, el que provenía del alcohol. Dentro de

103
00:14:27,539 --> 00:14:32,360
los poliésteres, el primero que quería ver con vosotros es el terephthalato de polietileno,

104
00:14:32,360 --> 00:14:39,320
también conocido como PET. Este es un copolímero, se obtiene por policondensación entre, por un lado,

105
00:14:39,440 --> 00:14:45,159
el ácido benzeno 1,4-dicarboxílico, que es este que tenemos aquí. Aquí tenemos el grupo benzeno y

106
00:14:45,159 --> 00:14:51,580
lo que tenemos es situados en carbonos enfrentados, sendos carboxilos, COOH, y este que es escrito así

107
00:14:51,580 --> 00:14:59,419
HOOC, por una razón meramente estética. Y por otro lado, el étano 1,2-diol. Aquí lo tenemos,

108
00:14:59,419 --> 00:15:05,240
TH2OH y CH2OH. En su momento, cuando en la videoclase anterior, hablando de las reacciones

109
00:15:05,240 --> 00:15:10,960
de polimerización por condensación, hablábamos de los poliésteres y un poco más adelante

110
00:15:10,960 --> 00:15:17,340
las poliamidas, comentaba que como carácter general necesitábamos que hubiera dos grupos

111
00:15:17,340 --> 00:15:23,000
funcionales diferentes para poder producir la condensación. Los ejemplos en los que

112
00:15:23,000 --> 00:15:28,100
nos centramos en la videoclase anterior eran los más sencillos posibles y lo que teníamos

113
00:15:28,100 --> 00:15:34,299
era una homopolimerización donde teníamos un único monómero y ese monómero contenía los dos

114
00:15:34,299 --> 00:15:38,860
grupos funcionales. Pues bien, hay una segunda posibilidad que es precisamente esta que tenemos

115
00:15:38,860 --> 00:15:45,440
aquí con el PET y es que tenemos dos monómeros distintos y lo que resulta es que uno de ellos

116
00:15:45,440 --> 00:15:52,100
contiene dos funciones de un tipo y el otro contiene dos funciones del otro. De tal manera

117
00:15:52,100 --> 00:15:58,580
que la unión se va a producir siempre entre este ácido carboxílico y este alcohol, a continuación

118
00:15:58,580 --> 00:16:04,460
este alcohol y un ácido carboxílico de otro ácido benzeno 1,4-dicarboxílico que tuviera a la derecha,

119
00:16:05,299 --> 00:16:11,620
a su derecha un nuevo etano 1,2-diol y así sucesivamente. En este caso necesariamente voy

120
00:16:11,620 --> 00:16:18,500
a tener siempre alternos uno y otro tipo de monómero. ¿Cómo se va a producir la unión?

121
00:16:18,500 --> 00:16:44,039
Bueno, pues por policondensación. Aquí lo que va a ocurrir es que los hidroxilos en el etano 1,2-diol, ambos van a perder el hidrógeno. Tenemos dos hidrógenos bordados. En el caso del ácido benzeno 1,4-dicarboxílico, sendos carboxilos, ambos van a perder el grupo OH. Son dos OH. Junto con estos dos hidrógenos se formarían dos moléculas de agua. Ahí estamos viendo la policondensación.

122
00:16:44,039 --> 00:17:09,099
Y en cuanto a cómo se produciría la unión de todos estos, bueno, pues en sentido estricto, una vez que aquí he perdido el OH, tendría el CO, el benceno, el CO, a continuación, un oxígeno, que es lo que quedaría del hidróxilo cuando ha perdido el hidrógeno, CH2, CH2, y un oxígeno, que es lo que quedaría cuando este otro hidróxilo ha perdido el hidrógeno.

123
00:17:09,099 --> 00:17:20,000
Con esa representación que yo hiciera, estaría viendo en la parte central COO y luego el resto de la cadena. Estoy identificando el grupo éster.

124
00:17:20,440 --> 00:17:33,059
No obstante, el otro éster, el que produciría la segunda molécula de agua, me ha quedado separado. Tendría el COO a la izquierda del todo y luego el oxígeno a la derecha del todo.

125
00:17:33,579 --> 00:17:51,440
En su momento dijimos que podíamos mover los elementos de una punta a la otra de la cadena por una razón estética para poder identificar más fácilmente los grupos funcionales. Pues bien, eso es lo que he hecho aquí. Lo que he hecho es coger el oxígeno que habría tenido al final en la representación del polímero y me lo he traído al inicio del tono.

126
00:17:51,440 --> 00:18:06,200
De tal forma que yo ya puedo ver, aparte de aquí, COO, este éster, este OCO, que sería el mismo grupo éster, pero en sentido contrario, dentro de esta otra parte, en el polímero.

127
00:18:06,200 --> 00:18:24,039
Bien, quiero reseñar que es importante el orden. COO lo que me está indicando es que a continuación de este otro oxígeno lo que tenga escrito va pegado a él y este oxígeno está unido al carbono, mientras que este oxígeno central está unido también al carbono pero con un doble enlace.

128
00:18:24,039 --> 00:18:45,039
Si yo aquí represento COO, lo que estaría representando no es lo que realmente hay. Tened mucho cuidado con esto en este tipo de compuestos. Tal y como lo tengo escrito, este oxígeno está unido a un doble enlace con este átomo de carbono. Y este átomo de carbono está unido con un enlace sencillo por un lado al benceno y por otro lado a este oxígeno.

129
00:18:45,039 --> 00:18:53,160
oxígeno. Un poco en la línea de lo que aquí he representado en el ácido carboxílico, en el diácido,

130
00:18:53,599 --> 00:19:00,460
en la parte de la izquierda. Si yo hubiera puesto COO en lugar de OCO, lo que estaría indicando es

131
00:19:00,460 --> 00:19:06,140
que el carbono está unido al oxígeno con un doble enlace, eso es el CO. Pero cuidado, porque si este

132
00:19:06,140 --> 00:19:10,880
oxígeno lo pongo aquí a la derecha, resulta que entonces el carbono está unido al oxígeno y el

133
00:19:10,880 --> 00:19:16,279
oxígeno es el que está unido al benceno y eso no es lo que yo tenía inicialmente. Así que tened

134
00:19:16,279 --> 00:19:21,400
mucho cuidado en este tipo de compuestos, cuando yo tenga los ésteres, los poliésteres de esta

135
00:19:21,400 --> 00:19:26,740
manera, en colocarlos los dos, uno en un sentido y otro en el opuesto, puesto que es lo que realmente

136
00:19:26,740 --> 00:19:32,200
me voy a encontrar en la cadena. Para que no tuvierais la idea de que el único poliéster con

137
00:19:32,200 --> 00:19:39,400
nombre iba a ser este, el PET, aquí he añadido el ácido poliláctico, el PLA. En esencia, porque es

138
00:19:39,400 --> 00:19:44,299
muy parecido al PET, evidentemente también es un poliéster y este es el que se utiliza

139
00:19:44,299 --> 00:19:50,839
fundamentalmente en la impresión 3D. El ácido poliláctico deriva, como su propiedad me indica,

140
00:19:51,059 --> 00:19:59,779
del ácido láctico, que es el ácido 2-hidroxipropanoico. Aquí lo tenemos, TH3, THOH, COOH. En este caso

141
00:19:59,779 --> 00:20:04,960
no tenemos el hidroxilo a un extremo de la cadena, sino que lo tenemos aquí, en lo que sería el

142
00:20:04,960 --> 00:20:10,319
carbono 2, pero la idea es exactamente la misma. Cuando se produce el poliéster, la

143
00:20:10,319 --> 00:20:15,900
reacción de esterificación, el hidroxilo va a perder el hidrógeno, el carboxilo va

144
00:20:15,900 --> 00:20:20,359
a perder el OH, se van a formar moléculas de agua y la unión entre un monómero y el

145
00:20:20,359 --> 00:20:26,539
siguiente va a ser a partir de este átomo de carbono de lo que queda del hidroxilo con

146
00:20:26,539 --> 00:20:34,700
el oxígeno que me queda del hidroxilo. La forma más sencilla de representarlo es poniendo

147
00:20:34,700 --> 00:20:41,099
este CH3 hacia abajo, como si fuera un sustituyente, y el oxígeno hacia la derecha. Y lo que tendría

148
00:20:41,099 --> 00:20:48,339
es OCH, CH3 hacia abajo, y a la derecha CO. Nuevamente, y por una razón estética, para

149
00:20:48,339 --> 00:20:52,319
poder identificar el grupo éster, lo que hacemos es el oxígeno que habría representado

150
00:20:52,319 --> 00:20:55,579
a la izquierda del todo, llevármelo a la derecha del todo. Y entonces lo que me quedaría

151
00:20:55,579 --> 00:21:04,490
es esto, NBC, CH con el CH3 hacia abajo, COO. Además de los poliésteres, también son

152
00:21:04,490 --> 00:21:10,990
polímeros orgánicos no vinílicos, las poliamidas. En este caso, el grupo amida, lo que tiene, además

153
00:21:10,990 --> 00:21:17,710
de átomos de carbono en la cadena principal, son átomos de nitrógeno. El grupo amida, aquí lo

154
00:21:17,710 --> 00:21:23,390
tenemos representado, CONH. Este oxígeno está unido con un enlace al carbono, no forma parte de la

155
00:21:23,390 --> 00:21:31,069
cadena principal, pero este nitrógeno, el que provenía del grupo amino, sí. Entre las poliamidas

156
00:21:31,069 --> 00:21:39,250
vamos a estudiar en primer lugar lo que se conoce como nylon 6-6 o también poliamida 6-6. Este es

157
00:21:39,250 --> 00:21:46,710
un polímero que se forma mediante policondensación del ácido hexanodioico, aquí lo tenemos, y la

158
00:21:46,710 --> 00:21:53,390
hexano 1,6-diamina. Aquí vuelve a ocurrir lo mismo que nos pasaba anteriormente. En lugar de tener

159
00:21:53,390 --> 00:21:58,930
una homopolimerización donde tenemos un único monómero que contiene los dos grupos funcionales,

160
00:21:58,930 --> 00:22:24,210
Aquí lo que tenemos es una copolimerización. Tenemos dos monómeros distintos. Uno contiene los grupos carboxilo, dos, y el otro contiene los grupos amino, dos. En el caso del nylon 6-6, lo que tenemos es el ácido hexanodioico. El dioico me indica que tengo los dos carboxilos en los extremos de la cadena y el hexano me indica que tenemos seis átomos de carbono. Fijaos, uno, aquí cuatro y otro más.

161
00:22:24,210 --> 00:22:41,630
En lugar de poner el COOH, CH2, CH2, CH2, CH2, COOH, se suele representar así de una forma abreviada, igual que pasaba anteriormente, por una razón meramente estética, vamos a poner este grupo carboxilo de esta manera, HOOC en sentido inverso.

162
00:22:41,630 --> 00:23:06,109
Bueno, pues como decía el nylon 6 en 6 se forma mediante policondensación por un lado del ácido hexanodioico, lo acabo de discutir, y por otro lado la hexano 1,6-diamina. Es muy parecida al caso del ácido hexanodioico, es una cadena de 6 átomos de carbono. Aquí tenemos TH2, TH2 6 veces y lo que tenemos es tanto en el carbono 1 como en el 6 en ambos extremos, siendo los grupos amino, de lo del diamina.

163
00:23:06,930 --> 00:23:22,109
Así que lo que tengo, lo que tendría es una cadena de seis átomos de carbono, un NH2 en un extremo, un NH2 en el otro. Se suele representar de esta manera, NH2, CH2 seis veces, esto sería la parte del hexano, y por último el NH2.

164
00:23:22,109 --> 00:23:47,150
NH2. El 6-6 del nylon, ambos 6-6, provienen de que tanto el ácido hexanodióico tiene 6 átomos de carbono, como la hexano-1-6 de amina contiene 6 átomos de carbono. Y cuidado a la hora de representar esto de esta forma abreviada. Aquí, en el centro, veis que tengo el CH2 repetido 4 veces y aquí está repetido 6. ¿Por qué un 4 y un 6?

165
00:23:47,150 --> 00:23:58,410
Si en ambos casos la cadena principal contiene seis átomos de carbono, pues bien, porque aquí he tenido que separar dos por los grupos carboxilo, me quedan cuatro, mientras que aquí los grupos amino no contienen átomos de carbono.

166
00:23:59,369 --> 00:24:11,349
Igual que ocurría anteriormente, en este caso necesariamente el polímero va a estar formado por la condensación consecutiva de primero uno, luego otro, primero uno, luego otro.

167
00:24:11,769 --> 00:24:35,690
Puesto que, por ejemplo, tal y como lo tengo escrito, en primer lugar se producirá la condensación de este carboxilo con este grupo amino. En el otro extremo de la cadena, este amino necesita para continuar la polimerización con un grupo carboxilo que tiene que ser de un ácido hexanodioico. En el otro extremo del ácido hexanodioico, necesariamente, se tiene que producir la condensación con un grupo amino de un hexano 1,6-damina y así sucesivamente.

168
00:24:35,690 --> 00:24:55,210
Así que ambos monómeros van a policondensar, pero siempre alternos. ¿Cómo puedo representar el polímero? En este caso lo voy a hacer de esta manera. El grupo carboxilo va a perder un OH, aquí me va a quedar un CO, que voy a representar de esta manera.

169
00:24:55,950 --> 00:25:15,970
CH2 cuatro veces. Este grupo carboxilo va a perder el OH, voy a tener otro CO. A continuación se va a unir con el grupo amino que ha perdido un hidrógeno. Aquí tengo este NH. El CH2 seis veces. Y por último, este grupo amino, este NH2, va a perder un hidrógeno y va a ser un NH.

170
00:25:16,970 --> 00:25:22,630
Este hidrógeno perdido lo que va a propiciar es que por aquí pueda continuar la cadena a la derecha.

171
00:25:23,410 --> 00:25:28,130
Este OH perdido, eliminado, va a permitir que continúe el polímero por la izquierda.

172
00:25:28,630 --> 00:25:32,789
Y en total he eliminado dos OH y dos hidrógenos, serían dos moléculas de agua.

173
00:25:33,690 --> 00:25:35,450
Así pues lo que me quedaría es algo de este estilo.

174
00:25:35,450 --> 00:25:40,490
CO, CH2 cuatro veces, CONH y luego CH2 seis veces y un NH.

175
00:25:41,289 --> 00:25:45,589
Si quisiera hacer una representación como la que había comentado anteriormente,

176
00:25:45,970 --> 00:25:51,730
donde se vean perfectamente todos los grupos amida, además de este central donde estoy viendo el CO-NH,

177
00:25:52,329 --> 00:25:57,150
podría o bien llevarme este CO a la derecha o bien llevarme este NH a la izquierda.

178
00:25:57,589 --> 00:26:05,349
En este caso he decidido no hacerlo así para que se vea mejor, para dejar más de manifiesto lo del 6-6 en el caso del nylon.

179
00:26:05,349 --> 00:26:10,250
Me ha parecido más interesante. Aquí veo estos seis átomos de carbono, este grupo amino.

180
00:26:10,250 --> 00:26:17,890
Aquí veo estos seis átomos de carbono, este grupo amino, de tal manera que se puede ver mucho mejor el 6 y el 6.

181
00:26:18,890 --> 00:26:22,670
El nylon 6-6 no es el único de los nylon, de la familia de los nylon.

182
00:26:23,509 --> 00:26:27,470
También tenemos que nosotros podamos encontrarnos el nylon 6.

183
00:26:28,789 --> 00:26:32,029
Este, con un único numerito, es un homopolímero.

184
00:26:32,130 --> 00:26:37,049
Aquí tengo un único monómero para formar el polímero.

185
00:26:37,049 --> 00:26:49,529
Como podéis ver, el nylon 6 se forma por polimerización, por ruptura del ciclo de la lactama. El monómero que realmente va a formar el nylon 6 es la lactama, que es este que tenemos aquí.

186
00:26:50,529 --> 00:27:08,670
Nosotros, en el caso de que nos encontráramos con este monómero para producir este polímero, no comenzaríamos con la lactama, no es uno de los compuestos que nosotros debamos conocer, pero sí con lo que se obtiene cuando se produce la ruptura de este ciclo, que es el ácido 6-aminohexanodioico.

187
00:27:08,670 --> 00:27:23,930
Y aquí lo que tenemos sería el ácido exanoico, seis átomos de carbono y en el último, lo que es el carbono 1 en realidad, el grupo carboxilo y en el otro extremo lo que tenemos es un grupo amino. De ahí lo del ácido 6-amino-hexano-dioico.

188
00:27:23,930 --> 00:27:32,569
Si nosotros necesitáramos representar la polimerización por la cual se forma el nylon 6, comenzaríamos con el ácido 6-aminohexanoico.

189
00:27:33,269 --> 00:27:51,809
La idea es la misma que anteriormente. En este caso se produce una homopolimerización, este es el único monómero que nosotros tendríamos que utilizar, y lo que va a ocurrir es que se perdería, por un lado, el OH del carboxilo, por otro lado, uno de los hidrógenos del amino, ahí tendríamos la molécula de agua de la condensación,

190
00:27:53,930 --> 00:28:01,150
tendríamos es pues NHCH2 5 veces CO. Aquí está representado en sentido contrario, pero no tiene

191
00:28:01,150 --> 00:28:09,150
mayor relevancia. Por último, no quiero que tengáis la idea de que los polímeros orgánicos no vinílicos

192
00:28:09,150 --> 00:28:15,269
son sólo estos. También nos podemos encontrar con un caso muy particular que son las proteínas. Las

193
00:28:15,269 --> 00:28:22,430
proteínas también son polímeros orgánicos no vinílicos y también son poliamidas. En este caso,

194
00:28:22,430 --> 00:28:27,869
lo que vamos a tener es la policondensación de aminoácidos. Los aminoácidos son compuestos

195
00:28:27,869 --> 00:28:32,609
orgánicos bifuncionales que van a contener al menos un grupo amino y un grupo carboxilo.

196
00:28:33,549 --> 00:28:37,970
El grupo carboxilo va a estar evidentemente en un carbono terminal que va a ser el carbono número

197
00:28:37,970 --> 00:28:43,309
1 y en cuanto al grupo amino puede encontrarse en distintas posiciones. Los alfa aminoácidos van a

198
00:28:43,309 --> 00:28:48,130
tener el grupo amino en el carbono número 2, los beta aminoácidos en el carbono número 3 y los

199
00:28:48,130 --> 00:28:53,150
gamma aminoácidos en el carbono número 4. Hablaremos de las proteínas con un poco más

200
00:28:53,150 --> 00:29:00,410
de detalle más adelante cuando revisemos los ejercicios propuestos. Un último tipo de polímeros

201
00:29:00,410 --> 00:29:06,049
orgánicos no vinílicos, aparte de los poliésteres y las poliamidas, son los poliuretanos, de los

202
00:29:06,049 --> 00:29:10,630
cuales tenemos únicamente que ser capaces de identificarlos, pero no hay ninguno en especial

203
00:29:10,630 --> 00:29:15,970
que tengamos que conocer. Los poliuretanos, como su propio nombre indica, contienen el grupo uretano,

204
00:29:15,970 --> 00:29:22,369
que es este que tenemos aquí, NHCOO, como eslabón dentro de las cadenas polimétricas.

205
00:29:22,470 --> 00:29:25,549
Aquí habrá algo más a la izquierda, aquí habrá algo más a la derecha.

206
00:29:26,210 --> 00:29:32,450
En cuanto a la formación de estos grupos uretano, se forman por copolimerización de disocianatos,

207
00:29:32,589 --> 00:29:35,849
el grupo isocianato es este de aquí, y polialcoles.

208
00:29:36,029 --> 00:29:40,890
Como podéis comprobar, los grupos isocianato y desde luego el grupo uretano

209
00:29:40,890 --> 00:29:44,589
no es algo que nosotros hayamos estudiado en la unidad 11 y, consecuentemente,

210
00:29:44,589 --> 00:29:51,869
no tenemos por qué saber nombrar ni formular ninguno de los compuestos con los cuales se puedan producir poliuretanos.

211
00:29:51,970 --> 00:29:55,970
No obstante, nosotros sí que tenemos que saber que existen este tipo de compuestos

212
00:29:55,970 --> 00:30:00,869
y que en todo caso, en cuanto identificáramos este grupo funcional en la cadena principal,

213
00:30:01,130 --> 00:30:03,890
sabemos que lo que tenemos entre manos es un poliuretano.

214
00:30:05,609 --> 00:30:09,970
Vamos a finalizar esta prolija videoclase con los polímeros inorgánicos,

215
00:30:09,970 --> 00:30:15,349
que, como veis aquí, en principio se definen como aquellos cuya cadena principal no contiene

216
00:30:15,349 --> 00:30:20,910
átomos de carbono. Nosotros necesitamos ser capaces de identificar estos cuatro tipos,

217
00:30:21,150 --> 00:30:25,950
aunque en realidad no necesitemos conocer ninguno en concreto ni necesitemos formular

218
00:30:25,950 --> 00:30:31,990
y nombrar ninguno de ellos. Las siliconas son compuestos que contienen átomos de silicio,

219
00:30:32,109 --> 00:30:37,650
además de oxígenos, en la cadena principal. Los polisulfuros van a contener átomos de azufre,

220
00:30:37,650 --> 00:30:43,650
de ahí el nombre, y en cuanto a los fosfacenos, van a tener en su cadena principal átomos de fósforo y de nitrógeno.

221
00:30:44,589 --> 00:30:51,769
Insisto en que únicamente necesitamos saber identificar el tipo si nosotros fuéramos presentados con la fórmula de la cadena principal.

222
00:30:53,089 --> 00:30:59,630
Quiero hablar aparte de la fibra de carbono. Las fibras de carbono, con carácter general, evidentemente están formadas por átomos de carbono,

223
00:30:59,829 --> 00:31:05,609
exclusivamente por átomos de carbono. Así pues, clasificarlos como polímeros inorgánicos,

224
00:31:05,609 --> 00:31:10,730
atendiendo a que estos a su vez se definen como aquellos cuya cadena principal no contienen átomos

225
00:31:10,730 --> 00:31:16,250
de carbono resulta un poco contradictorio. No obstante desde luego las fibras de carbono que

226
00:31:16,250 --> 00:31:22,809
están formadas únicamente por átomos de carbono no son compuestos orgánicos, no derivan de nada

227
00:31:22,809 --> 00:31:27,690
que haya sido generado en el interior de un ser vivo y consecuentemente desde ese punto de vista

228
00:31:27,690 --> 00:31:35,309
se califica así como polímeros inorgánicos. Con esto que hemos contado en esta vídeo clase ya

229
00:31:35,309 --> 00:31:40,309
Por fin, podemos resolver los ejercicios propuestos de esta unidad del 1 al 5.

230
00:31:45,130 --> 00:31:50,849
En el aula virtual de la asignatura tenéis disponibles otros recursos, ejercicios y cuestionarios.

231
00:31:51,509 --> 00:31:55,250
Asimismo, tenéis más información en las fuentes bibliográficas y en la web.

232
00:31:55,990 --> 00:32:01,470
No dudéis en traer vuestras dudas e inquietudes a clase o al foro de dudas de la unidad en el aula virtual.

233
00:32:02,089 --> 00:32:03,609
Un saludo y hasta pronto.