1 00:00:00,000 --> 00:00:07,780 en la práctica es de polarimetría. Entonces, a ver, veis como todas las prácticas, el objetivo de la práctica 2 00:00:07,780 --> 00:00:15,259 es conocer los componentes de un polarímetro. Vamos a construir, con los datos que vamos a tener, 3 00:00:15,599 --> 00:00:22,500 vamos a construir una gráfica de calibrado también, para la determinación de la concentración de sacarosa 4 00:00:22,500 --> 00:00:29,019 y vamos a determinar la concentración de la muestra problema, es decir, nosotros con el polarímetro 5 00:00:29,019 --> 00:00:32,700 vamos a preparar distintas disoluciones con distintas concentraciones 6 00:00:32,700 --> 00:00:36,859 y en cada una de las disoluciones vamos a tener un ángulo, que ahora hablaremos de 7 00:00:36,859 --> 00:00:40,759 rotación. Entonces vamos a representar en la gráfica 8 00:00:40,759 --> 00:00:43,659 el ángulo frente a la concentración. 9 00:00:44,759 --> 00:00:49,020 El ángulo de rotación frente a la concentración. Y luego vamos a hacer lo mismo de siempre 10 00:00:49,020 --> 00:00:53,100 que vamos a hallar el ángulo de una muestra problema cuya concentración 11 00:00:53,100 --> 00:00:56,299 no conocemos y de ahí, con la gráfica, 12 00:00:56,299 --> 00:01:00,359 Y vamos a tener después la concentración desconocida. 13 00:01:01,280 --> 00:01:03,799 Y también vamos a calcular la rotación específica. 14 00:01:03,799 --> 00:01:09,799 Parte del ángulo, que ahora veremos, la rotación específica de la sacarosa a distintas concentraciones. 15 00:01:11,420 --> 00:01:13,140 Bueno, ese es el objetivo de la práctica. 16 00:01:13,680 --> 00:01:20,400 El fundamento. Vamos a hablar, esto si os habéis repasado la primera unidad, hablamos un poquito de esto. 17 00:01:20,959 --> 00:01:25,280 ¿Qué es la luz polarizada? Pues la luz polarizada es aquella que vibra solo en un plano. 18 00:01:26,299 --> 00:01:29,040 A ese plano se le llama plano de polarización. 19 00:01:30,480 --> 00:01:37,319 Vamos a resumir qué es una sustancia que le llamamos ópticamente activa, por ejemplo, la sacarosa con la que vamos a trabajar. 20 00:01:38,599 --> 00:01:47,640 Entonces, una sustancia ópticamente activa es aquella cuando se le hace pasar un haz de luz que está polarizada, 21 00:01:47,760 --> 00:01:51,500 que solo vibra en un plano a través de esa sustancia, de la disolución de ella, 22 00:01:52,140 --> 00:01:54,980 este plano de polarización gira un ángulo. 23 00:01:55,700 --> 00:02:01,140 Este ángulo se conoce como ángulo de rotación, que es lo que vamos a ver en la práctica. 24 00:02:02,000 --> 00:02:06,859 Vamos a calcular para cada una de las concentraciones de esa carosa el ángulo de rotación. 25 00:02:08,020 --> 00:02:12,800 Bueno, entonces, estas moléculas que son ópticamente activas, ¿cómo son? 26 00:02:13,479 --> 00:02:14,860 Pues, aquí hay un ejemplo. 27 00:02:15,319 --> 00:02:17,680 Esta molécula, estas tienen un centro quiral. 28 00:02:17,800 --> 00:02:18,759 ¿Qué significa quiral? 29 00:02:19,860 --> 00:02:21,780 ¿Ves este carbono con el asterisco? 30 00:02:21,780 --> 00:02:37,560 Este ácido, que es el ácido láctico, que es el ácido 2-hidroxipropanoico, veis que tiene este carbono, que está con el asterisco, que es asimétrico, quiral. ¿Qué significa? Que tiene los cuatro sustituyentes distintos. 31 00:02:37,560 --> 00:02:48,599 Si os veis, por un lado tenemos el grupo COOH, por otro lado el grupo CH3, el grupo OH y el hidrógeno, ¿vale? 32 00:02:49,639 --> 00:02:53,599 Bueno, pues estas sustancias que tienen un carbono asimétrico. 33 00:02:54,099 --> 00:03:02,680 Entonces, estas sustancias también, que son ópticamente activas, pueden generar dos isómeros que son imágenes especulares. 34 00:03:02,680 --> 00:03:05,620 y no se pueden superponer. 35 00:03:05,740 --> 00:03:06,780 Por ejemplo, las manos. 36 00:03:07,479 --> 00:03:09,919 ¿Ves aquí en este ácido? 37 00:03:10,539 --> 00:03:13,039 Es que uno es imagen especular del otro. 38 00:03:13,539 --> 00:03:15,180 Pero si pones uno encima del otro, 39 00:03:16,259 --> 00:03:18,699 como las manos izquierda y derecha tú las confrontas 40 00:03:18,699 --> 00:03:20,780 y son imágenes especulares. 41 00:03:21,319 --> 00:03:22,879 Vamos a suponer que las dos son iguales. 42 00:03:22,879 --> 00:03:25,719 Dicen que tenemos una parte, una más grande que otra. 43 00:03:25,860 --> 00:03:27,560 Pero bueno, vamos a suponer que son idénticas. 44 00:03:28,060 --> 00:03:31,599 Ponemos una frente a otra y son imágenes especulares. 45 00:03:31,599 --> 00:03:48,139 Pero si tú montas una encima de la otra, no son superponibles, como es este caso, ¿lo veis? De estos dos isómeros. Entonces, estos isómeros desvían la luz, pueden o bien hacia la izquierda o bien hacia la derecha. 46 00:03:48,139 --> 00:03:55,240 Entonces, cuando desvían la luz hacia la izquierda, se llama levógiro y si es hacia la derecha, destrógiro. 47 00:03:56,699 --> 00:04:03,620 Si la sustancia es destrógira, se considera el ángulo como positivo y en el caso contrario, de levógira, negativo. 48 00:04:05,379 --> 00:04:06,919 Luego, ¿qué es la polarimetría? 49 00:04:07,599 --> 00:04:12,939 Pues esta técnica de polarimetría, es la práctica que vamos a hacer, 50 00:04:12,939 --> 00:04:21,220 nos va a permitir analizar una sustancia ópticamente activa, en nuestro caso la sacarosa, ¿vale? 51 00:04:21,579 --> 00:04:28,060 Vamos a medir, midiendo su ángulo de rotación, vamos a medir para la sacarosa el ángulo de rotación 52 00:04:28,060 --> 00:04:33,379 para distintas concentraciones de sacarosa. 53 00:04:33,660 --> 00:04:40,379 Entonces, conociendo el ángulo de rotación de una sustancia ópticamente activa, podemos determinar su concentración. 54 00:04:42,939 --> 00:04:45,259 que es lo que vamos a hacer después con la muestra del problema. 55 00:04:47,180 --> 00:04:53,579 Esta técnica de polarimetría, de análisis óptico-instrumental, se emplea mucho. 56 00:04:53,579 --> 00:04:58,279 Y en laboratorios químicos, farmacéuticos, médicos, etc. 57 00:04:58,759 --> 00:05:03,420 En la industria de la cerveza, azucarera, alimentación, ¿vale? 58 00:05:04,060 --> 00:05:07,459 Esta rotación alfa angular, hemos dicho, ¿vale? 59 00:05:07,459 --> 00:05:25,360 Esta rotación angular alfa que produce una sustancia ópticamente activa, es decir, al hacerle pasar a su través un haz de luz polarizada, ¿cómo se polariza la luz? 60 00:05:25,899 --> 00:05:33,899 Mediante un polarizador. Entonces, lo que hace es que ese plano de polarización se desvía un ángulo por ser ópticamente activa. 61 00:05:33,899 --> 00:05:57,600 Si no lo fuera, no ocurre. Por ejemplo, con el agua, ¿cuánto se desvía? Nada. El agua no es ninguna sustancia ópticamente activa. Entonces, ¿de qué depende esa rotación, ese ángulo? Pues depende, si nosotros vamos a usar unos tubos que se llaman tubos polarimétricos, depende del espesor. 62 00:05:57,600 --> 00:06:02,779 El SAI que son de un decímetro, es decir, 10 centímetros, son cortitos, 63 00:06:03,079 --> 00:06:07,759 los veréis allí en el laboratorio, y los SAI más largos que son de dos decímetros, 64 00:06:08,620 --> 00:06:13,720 que son 20 centímetros, pero luego veréis que tenemos que ponerlo en decímetros. 65 00:06:15,240 --> 00:06:18,560 Depende de eso, también depende de qué longitud de onda se utiliza. 66 00:06:19,699 --> 00:06:24,779 Entonces, esa longitud de onda en nanómetros suele ser la línea D del sodio, 67 00:06:24,779 --> 00:06:41,019 De una lámpara de sodio, que es la que vamos a usar. También depende de la temperatura y también de la concentración de la disolución. Como vamos a hallar ese ángulo a distintas concentraciones, pues nos va a dar diferente según sea la concentración, ¿vale? 68 00:06:41,019 --> 00:06:57,040 Bueno, a veces, ya os diré yo en la fórmula, si lo hemos calculado, como es en el caso de la práctica, vamos a llegar al 100% peso-volumen, bueno, pues aparecerá el 100 arriba o no aparecerá en la fórmula, ¿vale? 69 00:06:57,040 --> 00:07:15,600 Vale, todos estos parámetros están relacionados con, o sea, una cosa es el ángulo de rotación y luego otra cosa es esta propiedad que identifica la sustancia, que es la potencia rotatoria específica o poder, también se llama poder rotatorio específico, ¿vale? 70 00:07:15,600 --> 00:07:36,199 Entonces, esto se pone entre corchetes, veis el ángulo, el ángulo, la potencia rotatoria específica, debajo en el subíndice aparece una D, que es la línea D del sodio, la longitud de onda determinada y T es la temperatura, el superíndice. 71 00:07:36,199 --> 00:07:55,379 Entonces, este poder rotatorio específico que tiene, por ejemplo, la sacarosa, va a permanecer constante en un rango de concentración, como al final vais a calcularla para cada concentración, la potencia rotatoria, ¿vale?, a ver en qué intervalo permanece constante. 72 00:07:55,379 --> 00:08:18,459 Bueno, entonces, ¿cómo se calcula esta potencia rotatoria específica? Pues la veis aquí entre corchetes, os repito, con el polarímetro nosotros vamos a calcular el ángulo alfa, ¿vale? Pero luego ya esta potencia rotatoria específica entre corchetes, con los dos índices, se calcula con esta fórmula. 73 00:08:18,459 --> 00:08:37,139 Si la concentración viene dada en gramos por cada 100 mililitros, es decir, en tanto por ciento peso-volumen, en el denominador, bueno, esta L es la longitud del tubo en decímetros, C es la concentración en tanto por ciento peso-volumen, 74 00:08:37,980 --> 00:08:41,860 Alfa es el ángulo de rotación que hemos visto, hemos calculado con el polarímetro. 75 00:08:42,899 --> 00:08:50,840 Y el 100, es decir, si yo pongo la concentración en tanto por ciento, peso-volumen, ese 100 tiene que ir arriba, ¿vale? 76 00:08:51,320 --> 00:08:56,240 Porque veréis esta misma fórmula, a lo mejor esta misma fórmula, pero sin el 100. 77 00:08:56,240 --> 00:09:02,700 Pues si la concentración viene dada en gramos por mililitro, este 100 no aparece. 78 00:09:02,700 --> 00:09:23,179 Vale, bueno, entonces, el polarímetro es un instrumento, a ver, aquí en la práctica hay una parte que no vamos a ver del polarímetro porque son los que veíamos antes, el que teníamos antiguo, el que tenemos ahora es digital y nos va a dar directamente el ángulo de la pantalla, ¿vale? 79 00:09:23,179 --> 00:09:44,639 ¿Vale? Vais a ver que cuando lo hagamos con el agua, vamos a seguir las instrucciones del polarímetro, que os las daré, y cuando pongamos en el tubo polarimétrico, en la cubetita, en el peso del agua, y veamos el ángulo, pues veremos que ese ángulo, el agua da cero, ¿vale? 80 00:09:44,639 --> 00:09:50,100 cuando vayamos a calibrarlo, porque el agua no es ninguna sustancia ópticamente activa. 81 00:09:51,120 --> 00:09:56,019 Entonces, el polarímetro es este instrumento que nos permite medir ese ángulo de rotación 82 00:09:56,019 --> 00:10:00,759 y relacionarlo con la concentración de la muestra. 83 00:10:01,600 --> 00:10:06,460 Veremos que consta de una fuente de luz monocromática, que es una lámpara de sodio, 84 00:10:07,159 --> 00:10:11,960 que emite luz monocromática de 589 nanómetros, 85 00:10:11,960 --> 00:10:26,340 Tiene un prisma polarizador, o sea, el polarizador lo que te hace es que si la luz entra vibrando en muchas direcciones, pues solamente vibra en un plano al pasar por el polarizador. 86 00:10:26,340 --> 00:10:42,539 Y luego lleva un analizador y este lo que te hace es que, bueno, el primero, el polarizador, lo he dicho, polariza la luz y el segundo, el analizador, pues te detecta la desviación de la luz, ese ángulo, ¿vale? 87 00:10:42,539 --> 00:10:59,279 Lleva el tubo portamuestra, que es lo que os he dicho, el tubo polarimétrico y un detector. Bueno, pues en los casos antiguos del aparato, el tubo largo, el polarímetro era diferente y el SAI, pero aquí no le tenemos ya. 88 00:10:59,279 --> 00:11:23,279 Y entonces, nosotros con el ojo lo movíamos y lo detectábamos, vamos, lo teníamos que regular para saber exactamente cuál era el punto. Pero ahora lo que nos hace es, en casos de, como es el caso nuestro, que ya no es con el ojo el que analiza una escala, esto se utilizan otros efectos fotoléctricos. 89 00:11:23,279 --> 00:11:27,679 Bueno, pues vamos a ver el procedimiento para la práctica. 90 00:11:28,659 --> 00:11:43,460 Vamos a preparar una serie de soluciones. Yo cuando llegue al laboratorio diré, bueno, a lo mejor como tenemos que hacer dos prácticas en el mismo día, en lugar de preparar tantas, preparamos alguna menos, cuatro o cinco, ¿vale? 91 00:11:43,460 --> 00:11:56,620 Bien, preparamos con la sacarosa una serie de soluciones y con agua destilada en tanto por ciento peso-volumen, porque son en gramos por cada 100 mililitros. 92 00:11:57,120 --> 00:12:04,460 Vamos a preparar, ya veremos a ver si preparamos 100, si preparamos un poco más y las dejamos preparadas para el siguiente grupo. 93 00:12:04,460 --> 00:12:21,600 Bueno, podemos preparar 100 o 250 mililitros. Así que repasaros las disoluciones para esto. Luego ya con el polarímetro, pues lo ponemos a punto con las instrucciones que tengamos. 94 00:12:22,419 --> 00:12:23,259 Pregunta propia. 95 00:12:23,460 --> 00:12:23,720 Dime. 96 00:12:24,120 --> 00:12:27,120 ¿Esto tiene que ver algo con los grados Briggs o no? 97 00:12:27,120 --> 00:12:38,720 No, por tiempo. Bueno, es que los grados Briggs es el tanto por ciento de azúcar. O sea, un grado Briggs es un tanto por ciento. 98 00:12:39,440 --> 00:12:41,759 Pero también se mide con la desviación de la luz, ¿verdad? 99 00:12:41,759 --> 00:12:47,039 Sí, pero bueno, eso lo utilizamos con el refractómetro. 100 00:12:49,200 --> 00:12:51,000 Perdón, no sé qué te he dicho. 101 00:12:52,120 --> 00:12:56,240 Los grados Briggs los vamos a calcular con el refractómetro, 102 00:12:56,360 --> 00:12:58,879 cuando vamos a calcular el índice de refracción, veréis. 103 00:12:59,960 --> 00:13:07,039 Como era mucho ahora, lo que he hecho ha sido que he dejado esta práctica de refractometría, 104 00:13:07,039 --> 00:13:11,460 es que tenemos dos refractómetros. Uno, hay que arreglarlo. 105 00:13:11,759 --> 00:13:18,720 bueno, voy a ponerle a punto. Entonces, en mayo yo os voy a convocar un día para que vengáis 106 00:13:18,720 --> 00:13:24,980 y vamos a usar el refractómetro y ya vamos a ver los lados Briggs, ¿sabes? 107 00:13:25,580 --> 00:13:32,600 Que, claro, es que son de azúcar precisamente, un lado Briggs, ya te digo, es un 1% de azúcar. 108 00:13:34,200 --> 00:13:34,679 Vale. 109 00:13:34,679 --> 00:13:52,419 Y vamos a hacer también la del método del anillo, ese día pues hacemos esas dos, los que vengáis, todos los que vengáis, os convoco un día y hacemos esas dos y así, bueno, pues si funciona uno, uno, pero para que veáis el refractómetro. 110 00:13:52,419 --> 00:14:05,580 Y repasamos un poquito, os tengo que explicar otra vez, aparte vimos algo en la unidad 1, os explico un poco de refractometría que es muy resumido. 111 00:14:06,759 --> 00:14:15,720 Ahora, os he hablado de la palabra birefringente, que significa birefringente, que es sustancia que tienen los índices de refracción, ¿vale? 112 00:14:15,720 --> 00:14:22,039 se desvían en dos, se desvían la luz en dos, de dos maneras diferentes. 113 00:14:24,120 --> 00:14:28,059 Pues a ver, entonces, lo que estábamos hablando era, pues eso de, 114 00:14:28,440 --> 00:14:30,220 si no te preocupes, que sí que la voy a hacer, 115 00:14:31,039 --> 00:14:35,399 que vamos a calcular con estas disoluciones, con el polarímetro, es muy fácil, 116 00:14:36,019 --> 00:14:39,799 esa rotación angular, y ya veréis, la recta suele salir bastante bien, 117 00:14:39,799 --> 00:14:53,000 Y luego ya con la disolución problema, pues se calcula el ángulo y luego con la recta de calibrado calculamos la concentración de la disolución problema. 118 00:14:53,440 --> 00:14:58,159 ¿Qué vamos a representar aquí? Alfa en el eje Y frente a la concentración en el eje X. 119 00:14:59,039 --> 00:15:04,960 Y nos sale la recta. A mayor concentración, mayor es el ángulo que se desvía. 120 00:15:04,960 --> 00:15:31,960 Bueno, pues vamos a determinar la rotación angular del agua, que vamos a ver que es cero, y calculamos el factor de corrección. Imaginaos que os da uno, pues eso sería un grado. Entonces, hay que quitarle o hay que ponerle dependiendo, ¿vale? Sea más o menos, positivo o negativo. Normalmente nos da cero. Está bien, ya que para el agua destilada el ángulo de rotación es igual a cero. 121 00:15:32,740 --> 00:15:39,360 Luego vamos a construir una gráfica con estos valores, como hemos dicho, de alfa en el eje Y frente a la concentración de esa cruza. 122 00:15:40,440 --> 00:15:43,080 Vamos a utilizar solo el método por ordenador. 123 00:15:44,080 --> 00:15:49,399 Y luego medir la rotación angular de la muestra problema, como acabo de decir, con esa gráfica. 124 00:15:50,399 --> 00:15:53,639 Y determinar su concentración mediante el ángulo. 125 00:15:53,639 --> 00:16:01,639 Lo hacemos en Excel o bien gráficamente, después de verlo, o con la ecuación de la recta. 126 00:16:03,019 --> 00:16:07,860 Bueno, hemos dicho que vamos a medir el ángulo, pero fijaos ahora en los cálculos. 127 00:16:09,340 --> 00:16:16,519 Os piden, primero, un cuadro de datos experimentales, gráficas, la gráfica por ordenador, 128 00:16:17,259 --> 00:16:20,639 del ángulo de rotación frente a la concentración de los patrones que hemos preparado. 129 00:16:20,639 --> 00:16:26,100 luego el cálculo de la concentración de la muestra problema matemáticamente, gráficamente, 130 00:16:26,899 --> 00:16:33,600 y luego vamos a determinar lo que os he dicho, la potencia rotatoria, fijaos, la potencia rotatoria es esto, 131 00:16:35,580 --> 00:16:42,080 aplicando esta fórmula a distintas concentraciones, ojo, hay que tener en cuenta la longitud del tubo, 132 00:16:42,500 --> 00:16:46,419 veis que hay tubos que son más largos que son los que vamos a usar, además hay bastantes, 133 00:16:46,419 --> 00:16:49,080 esos te los da 134 00:16:49,080 --> 00:16:50,779 hay que ponerlo en decímetros 135 00:16:50,779 --> 00:16:52,580 son 20 centímetros 136 00:16:52,580 --> 00:16:55,159 de la concentración 137 00:16:55,159 --> 00:16:57,340 tanto por ciento, alfa el ángulo 138 00:16:57,340 --> 00:16:58,480 que vais a ver vosotros 139 00:16:58,480 --> 00:17:01,379 en el polarímetro que os lo da directamente 140 00:17:01,379 --> 00:17:03,480 y el 100 pero es porque como lo ponemos 141 00:17:03,480 --> 00:17:05,039 en tanto por ciento hay que poner así 142 00:17:05,039 --> 00:17:07,279 bueno, entonces 143 00:17:07,279 --> 00:17:09,099 hay que calcular para cada concentración 144 00:17:09,099 --> 00:17:10,920 esa potencia rotatoria 145 00:17:10,920 --> 00:17:12,099 a cada concentración 146 00:17:12,099 --> 00:17:15,440 y representar gráficamente frente a la concentración 147 00:17:15,440 --> 00:17:33,680 Y vais a ver algo curioso. Decíamos que hay un rango de concentración en la cual se mantiene. Entonces, ¿cómo os tendría que dar, a lo mejor no en todas, pero en varias de ellas? ¿Qué tipo de resta os daría? ¿Horizontal, vertical? 148 00:17:33,680 --> 00:17:39,839 Si se mantiene constante la potencia rotatoria 149 00:17:39,839 --> 00:17:44,079 Pues será horizontal, ¿no? 150 00:17:44,119 --> 00:17:45,119 Horizontal, eso es 151 00:17:45,119 --> 00:17:46,339 ¿Tú quién eres? 152 00:17:46,920 --> 00:17:47,619 Soy Coral 153 00:17:47,619 --> 00:17:52,539 Bueno, pues esta es la práctica 154 00:17:52,539 --> 00:17:53,740 Si vais preparados 155 00:17:53,740 --> 00:17:56,740 Pues claro, hay que darse prisa 156 00:17:56,740 --> 00:17:57,779 Porque hay que hacer esta 157 00:17:57,779 --> 00:17:59,519 El primer grupo 158 00:17:59,519 --> 00:18:01,460 Bueno, pues vamos a ver qué tal sale 159 00:18:01,460 --> 00:18:03,460 El primer grupo, tal y como 160 00:18:03,460 --> 00:18:05,319 he visto es el más 161 00:18:05,319 --> 00:18:07,079 el más reducido 162 00:18:07,079 --> 00:18:09,539 entonces yo creo que os voy a 163 00:18:09,539 --> 00:18:11,519 explicar las dos prácticas a todos y las 164 00:18:11,519 --> 00:18:12,200 vais haciendo 165 00:18:12,200 --> 00:18:15,099 pero profe lo del 166 00:18:15,099 --> 00:18:17,279 cuaderno que has dicho y que pone 167 00:18:17,279 --> 00:18:18,880 la práctica o la tarea 5 168 00:18:18,880 --> 00:18:21,599 ¿podemos llevar folios grapados como si 169 00:18:21,599 --> 00:18:23,119 fuera cuaderno? ¿compramos uno? 170 00:18:24,359 --> 00:18:25,619 ese cuaderno del que 171 00:18:25,619 --> 00:18:27,660 habla la tarea 5 por eso yo me adelanté 172 00:18:27,660 --> 00:18:29,539 es el que estáis haciendo ya 173 00:18:29,539 --> 00:18:31,220 ese que habéis grapado las hojas 174 00:18:31,220 --> 00:18:32,460 es el mismo 175 00:18:32,460 --> 00:18:35,359 lo que pasa es que yo 176 00:18:35,359 --> 00:18:37,339 os lo dije, que lo fuerais haciendo 177 00:18:37,339 --> 00:18:39,539 y así le tenéis con todas 178 00:18:39,539 --> 00:18:40,859 las prácticas que habéis hecho 179 00:18:40,859 --> 00:18:43,460 pero bueno, la tarea 5 es eso 180 00:18:43,460 --> 00:18:45,099 el primer año me trajeron 181 00:18:45,099 --> 00:18:47,220 bueno, el año pasado todavía 182 00:18:47,220 --> 00:18:50,019 algunos tienen que venir a recogerlo 183 00:18:50,019 --> 00:18:51,740 cuadernos los compraban 184 00:18:51,740 --> 00:18:53,180 pero si hacéis lo de los folios 185 00:18:53,180 --> 00:18:55,359 os sale más práctico y si alguno tiene 186 00:18:55,359 --> 00:18:57,500 un cuadernito que lo quiera usar 187 00:18:57,500 --> 00:18:59,240 pues que lo traiga así, luego yo 188 00:18:59,240 --> 00:19:01,259 os les devuelvo después del examen 189 00:19:02,180 --> 00:19:05,160 Vale. ¿Os habéis enterado un poquito de esta práctica? 190 00:19:08,220 --> 00:19:11,319 Ah, sí, sí. Luego, estando allí ya veremos. Pero así sí. 191 00:19:12,339 --> 00:19:13,359 Vale, un momento. A ver. 192 00:19:13,400 --> 00:19:14,240 Sí, sí, profesor. 193 00:19:15,619 --> 00:19:19,299 A ver. ¿Qué estáis? ¿Por dónde estamos? 194 00:19:20,880 --> 00:19:21,740 Un momento. 195 00:19:23,380 --> 00:19:24,480 El polarímetro. 196 00:19:25,799 --> 00:19:29,059 Bueno, esto, yo os he explicado la práctica, 197 00:19:29,059 --> 00:19:32,579 pero aquí, cuando lleguéis a polarimetría, lo estáis viendo, ¿no? 198 00:19:33,299 --> 00:19:40,900 Os he estado diciendo lo mismo, que una sustancia ópticamente activa es aquella que tiene al menos un carbono asimétrico, 199 00:19:41,660 --> 00:19:45,880 es decir, un carbono unido a cuatro sustituyentes diferentes, ¿vale? 200 00:19:46,640 --> 00:19:47,380 Bueno, pues eso. 201 00:19:47,859 --> 00:19:51,160 Pero aquí hay un vídeo, que así veis, este es parecido al nuestro, 202 00:19:51,980 --> 00:19:58,359 no os agobiéis con los botones porque son diferentes y luego lo haremos con las instrucciones que hay, punto. 203 00:19:59,059 --> 00:21:06,089 Lo habéis visto, que depende de qué polarímetro sea, ¿vale? 204 00:21:07,089 --> 00:21:15,329 Y la práctica, mirad, este es el polarímetro que había antiguo, que ahora, pues no sé dónde estará, se estropeó y ya no le usamos, ¿vale? 205 00:21:15,369 --> 00:21:22,009 Entonces yo os he explicado, si os lo queréis echarle un vistazo, pero vamos, es lo mismo. 206 00:21:22,009 --> 00:21:28,730 Bueno, pues a continuación vamos en orden y vamos a ver esta práctica, el calibrado de un termómetro. 207 00:21:30,630 --> 00:21:38,569 Vale, el calibrado de un termómetro, hay muchas prácticas distintas para calibrar el termómetro. 208 00:21:38,730 --> 00:21:47,710 Vamos a verlo, al cual te viene aquí, que es comparando con sustancias cuyos puntos de fusión y ebullición se conocen perfectamente, ¿vale? 209 00:21:47,710 --> 00:22:01,750 Entonces, este calibrado se hace contrastando las lecturas que nos da un termómetro con una serie de temperaturas conocidas, como he dicho, de sólidos y líquidos muy puros, de puntos de fusión y ebullición conocidos. 210 00:22:03,309 --> 00:22:05,769 Esta es la práctica, tal cual la hace Scorchita. 211 00:22:07,670 --> 00:22:09,250 Objetivo, calibrar un termómetro. 212 00:22:09,250 --> 00:22:21,250 Vale, material. Vamos a ver termómetro de 0 a 250 grados centígrados, vaso de precipitados, varilla de vidrio, placa calefactora, agua destilada y etilén glicol. 213 00:22:21,789 --> 00:22:25,369 Estos van a ser los dos, estos patrones. 214 00:22:25,890 --> 00:22:31,250 Procedimiento. Vamos a poner un vaso de precipitados, hielo picado y agua destilada. 215 00:22:32,950 --> 00:22:38,829 Agitamos dos minutos, para eso necesitáis la varilla de vidrio y medimos la temperatura con el termómetro. 216 00:22:39,250 --> 00:22:44,250 saber qué temperatura nos da ese termómetro. Ponemos en un vaso que nos tendría que dar 217 00:22:44,250 --> 00:22:49,630 cero. Ponemos en un vaso de precipitados también agua destilada y lo calentamos hasta ebullición 218 00:22:49,630 --> 00:22:56,210 y medimos la temperatura con el termómetro. Ya sabéis que la temperatura de ebullición 219 00:22:56,210 --> 00:23:01,170 en la atmósfera son 100 grados. Poner en un vaso también etilén glicol, calentar 220 00:23:01,170 --> 00:23:06,390 hasta ebullición y medimos la temperatura con el termómetro. Entonces, estos datos 221 00:23:06,390 --> 00:23:17,509 Los recopilaremos en una tabla buscando los datos teóricos, porque una cosa es el dato que a nosotros nos da práctico y otra cosa el dato teórico. 222 00:23:18,609 --> 00:23:27,890 En un libro en el cual están tabulados, hay muchas anguas, muchas constancias físicas y químicas de datos para poder realizar la comparación. 223 00:23:27,890 --> 00:23:41,670 Entonces, las sustancias que vamos a utilizar, hielo-agua en equilibrio, temperatura teórica cero, agua hirviendo 100 y etilenglicol hirviendo 198. 224 00:23:41,670 --> 00:23:52,849 Bueno, luego, como lo vamos a hacer con el termómetro, vamos a ver qué desviación nos produce el error, la teórica menos la experimental. 225 00:23:54,029 --> 00:24:04,690 Y luego dibujaremos, no os aprendáis esto de memoria porque ya os he dicho que hay muchas formas de hacer el calibrador del termómetro. 226 00:24:04,690 --> 00:24:13,269 Dibujamos una gráfica poniendo en el eje de astizas la temperatura teórica en grados centígrados y en el eje de ordenadas la temperatura que marca nuestro termómetro. 227 00:24:15,309 --> 00:24:26,769 Y luego dibujar una gráfica poniendo en el eje de astizas la desviación en grados, es decir, la diferencia entre la teórica y la experimental, y en el eje de ordenadas la temperatura teórica. 228 00:24:27,670 --> 00:24:31,630 ¿Cómo tendría que ser esta gráfica si el termómetro estuviera perfectamente calibrado? 229 00:24:31,630 --> 00:24:50,710 Es decir, esta última. Fijaos, dibujamos una gráfica poniendo en el eje de astisas, en el eje X, la desviación, o sea, la diferencia. Y en el eje de ordenadas, la temperatura. ¿Cómo tendría que ser esta gráfica? ¿Qué os parecía a vosotros pensarlo? 230 00:24:52,089 --> 00:24:56,529 Pues sería una recta de 45 grados con el eje de astisas, ¿no? 231 00:24:56,529 --> 00:25:02,299 Sí, 45 grados 232 00:25:02,299 --> 00:25:06,079 Justo 233 00:25:06,079 --> 00:25:08,779 Cada valor que tiene la X 234 00:25:08,779 --> 00:25:09,960 Tendría el mismo la Y 235 00:25:09,960 --> 00:25:12,940 Poniendo el eje de ascisas la desviación 236 00:25:12,940 --> 00:25:14,640 Y en el eje de ordenadas 237 00:25:14,640 --> 00:25:15,859 La temperatura teórica 238 00:25:15,859 --> 00:25:18,859 Pues entonces totalmente horizontal 239 00:25:18,859 --> 00:25:20,819 A ver 240 00:25:20,819 --> 00:25:22,720 A ver si me aclaro 241 00:25:22,720 --> 00:25:24,119 En el eje de las X 242 00:25:24,119 --> 00:25:26,680 Sería la desviación 243 00:25:26,680 --> 00:25:28,319 O sea, no la temperatura que has cogido 244 00:25:28,319 --> 00:25:29,559 El incremento 245 00:25:29,559 --> 00:25:57,220 La desviación, sí. Pues sería el eje de lasis. Eso es, eso es. ¿Cómo tendría que ser la desviación? Perdón, la gráfica. Date cuenta, si pones en el eje, como estás hablando de estas tres sustancias, pones 0, 100, va hacia arriba, ¿no? 198. Y en cada una de ellas la desviación es 0. 246 00:25:57,220 --> 00:25:59,799 ¿sabes que fuera perfecto? 247 00:26:00,160 --> 00:26:01,740 sería cero y seguiría el eje 248 00:26:01,740 --> 00:26:03,819 de la Y 249 00:26:03,819 --> 00:26:07,880 sería cero siempre 250 00:26:07,880 --> 00:26:09,259 si fuera perfecto 251 00:26:09,259 --> 00:26:10,839 y seguiría el eje de la Y 252 00:26:10,839 --> 00:26:13,779 de la Y 253 00:26:13,779 --> 00:26:15,240 seguiría hacia arriba 254 00:26:15,240 --> 00:26:16,519 es que no te oía bien 255 00:26:16,519 --> 00:26:19,339 no te oía, no sabía si decías 256 00:26:19,339 --> 00:26:21,140 de la X, vale, muy bien 257 00:26:21,140 --> 00:26:22,779 eso es 258 00:26:22,779 --> 00:26:25,319 autoevaluación 259 00:26:25,319 --> 00:26:48,009 ¿Cómo tendría que ser la desviación de un termómetro que funcionara perfectamente? Esta pregunta. ¿Cómo tendría que ser la desviación, es decir, la T teórica menos la T experimental, de un termómetro que funcionara perfectamente? 260 00:26:50,529 --> 00:26:51,309 Cero, ¿no? 261 00:26:51,309 --> 00:27:14,009 Eso, vamos a ver. Correcto. Vale. Repasaos estas preguntas también. Vale. Fijaos, el punto de fusión, aquí también viene, espérate, espérate, que sí que estaba, bueno, el tubo Tiel, esto, fíjate, esto lo usé yo en la universidad, bueno, el Bucci. 262 00:27:14,009 --> 00:27:22,730 Este buchi, este ejemplo que nos viene en el buchi, yo creo que lo primero que vamos a hacer es ver el aparato y luego ya vamos a ver la teoría. 263 00:27:22,890 --> 00:27:31,690 El tubo tier se utilizaba hace muchos años. Bueno, hablaremos de él un poco, pero el buchi que tenemos moderno lo tenemos en el laboratorio, 264 00:27:32,049 --> 00:27:36,589 aunque no nos va a dar tiempo, es que no se puede. Esto en presencial sí le usan, sí le hacen. 265 00:27:36,589 --> 00:27:49,509 Venga, para llegar al punto de fusión. Pero vamos, antes de nada, tenéis que saber lo que es el punto de fusión de una sustancia. La temperatura a la cual pasa de sólido a líquido, a la presión de una atmósfera, ¿vale? 266 00:27:49,509 --> 00:28:14,910 ¿Vale? Sabéis que es constante, mientras la temperatura de fusión, la fusión se realiza a una temperatura cuando hacíamos… ¿Os acordáis cuando decíamos los problemas de la fusión del hielo? El calor intercambiado de X gramos, ¿vale? El calor latente de fusión, decíamos, a una temperatura funde a cero grados. 267 00:28:14,910 --> 00:28:28,630 Bueno, pues ese es el punto de fusión. Entonces, solemos utilizar ácido benzoico, ácido salicílico, ácidos orgánicos. Bueno, entonces vamos a ver el aparato Gucci este. 268 00:28:28,630 --> 00:28:53,299 El punto de fusión de un sólido es la temperatura de cambio de estado sólido a líquido a la presión de una atmósfera. 269 00:28:53,960 --> 00:28:59,960 Su medida se utiliza para la caracterización de sólidos y para la determinación cualitativa de su grado de pureza. 270 00:28:59,960 --> 00:29:08,359 En este vídeo explicaremos cómo se mide el punto de fusión de un sólido en un tubo capilar utilizando el aparato Bucci 540. 271 00:29:09,460 --> 00:29:16,640 Para preparar la muestra utilizaremos un mortero con su mano, un tubo capilar cerrado en uno de sus extremos y el sólido. 272 00:29:19,690 --> 00:29:26,250 En primer lugar, depositaremos una pequeña cantidad del sólido en el mortero, donde lo pulverizaremos finalmente. 273 00:29:26,250 --> 00:29:41,720 Para introducir el sólido pulverizado en el capilar, presionaremos sobre la muestra con el extremo abierto del capilar dejando que una pequeña cantidad penetre en el mismo. 274 00:29:44,930 --> 00:29:53,109 A continuación, giraremos el capilar y golpeando su extremo cerrado contra una superficie dura, haremos deslizar el sólido hasta el fondo del capilar. 275 00:29:53,910 --> 00:30:00,230 Repetiremos la operación si es necesario hasta depositar una muestra de entre 1 y 3 milímetros en el fondo del capilar. 276 00:30:00,230 --> 00:30:27,839 Si la cantidad de muestra disponible es pequeña, se puede pulverizar el sólido entre dos hojas de papel aplastándolo con una espátula plana. 277 00:30:28,240 --> 00:30:34,200 El aparato Bucci consta de un bloque metálico con varios orificios para introducir uno o más tubos capilares con muestra. 278 00:30:35,480 --> 00:30:38,220 La temperatura del bloque se indica en una pantalla digital. 279 00:30:40,019 --> 00:30:44,200 El aparato permite programar la temperatura del bloque introduciendo los siguientes valores. 280 00:30:44,920 --> 00:30:47,279 Setpoint, gradiente y temperatura final. 281 00:30:47,279 --> 00:30:54,279 Para que la medida sea correcta, el punto de fusión de la muestra debe situarse entre el setpoint y la temperatura final. 282 00:30:55,079 --> 00:31:05,039 Como ejemplo, definiremos un programa de temperaturas con un setpoint de 85 grados centígrados, un gradiente de 2 grados por minuto y una temperatura final de 100 grados centígrados. 283 00:31:06,200 --> 00:31:08,539 En primer lugar, encenderemos el aparato. 284 00:31:10,019 --> 00:31:14,440 A continuación, presionaremos la tecla menú y aparecerá la pantalla de programación. 285 00:31:17,160 --> 00:31:19,779 El primer parámetro que se introduce es el Set Point. 286 00:31:20,680 --> 00:31:27,819 Con el botón Next desplazamos el cursor hasta la cifra que queremos modificar y con las flechas Up y Down introduciremos su valor. 287 00:31:29,660 --> 00:31:36,720 Apretando el botón Next validaremos dicha cifra y el cursor pasará a la cifra siguiente, que se podrá introducir de manera similar. 288 00:31:39,329 --> 00:31:43,809 Apretando la tecla Enter confirmaremos el Set Point y pasaremos a los siguientes parámetros. 289 00:31:43,809 --> 00:31:50,089 Una vez introducidos los valores de los tres parámetros el aparato está listo para medir 290 00:31:50,089 --> 00:31:58,109 A continuación se introduce la muestra con el extremo cerrado del capilar hacia abajo en uno de los orificios del aparato 291 00:31:58,109 --> 00:31:59,910 y presionamos la tecla Start 292 00:31:59,910 --> 00:32:06,269 La temperatura asciende rápidamente hasta que se estabiliza en el set point 293 00:32:06,269 --> 00:32:10,650 En ese momento el aparato emite una señal sonora 294 00:32:10,650 --> 00:32:16,769 y nos indica que presionemos la tecla Start para empezar el tramo de ascenso controlado 295 00:32:16,769 --> 00:32:23,009 o de gradiente. A partir de este momento hay que observar atentamente la muestra a través 296 00:32:23,009 --> 00:32:32,910 del visor. Anotaremos la temperatura a la que aparece la primera gota de líquido en 297 00:32:32,910 --> 00:32:52,069 la muestra y la temperatura a la que termina de fundirse completamente. Una vez finalizada 298 00:32:52,069 --> 00:32:56,630 la medida podemos esperar a que se alcance la temperatura final o presionar la tecla 299 00:32:56,630 --> 00:33:02,390 stop. En ambos casos se detendrá la calefacción y se producirá el enfriamiento rápido del 300 00:33:02,390 --> 00:33:09,269 aparato. Finalmente, no debemos olvidar retirar el capilar usado, depositarlo en su contenedor 301 00:33:09,269 --> 00:33:10,410 y apagar el aparato. 302 00:33:24,349 --> 00:33:29,730 Bueno, a ver, este aparato exacto al que tenemos aquí, están las instrucciones, o sea, no 303 00:33:29,730 --> 00:33:37,210 tenéis que saber de memoria cómo se maneja, pero el set point y el, nosotros lo llamamos 304 00:33:37,210 --> 00:33:43,630 mask point, que es la temperatura, lo que hacemos es, pues si sabemos que la temperatura 305 00:33:43,630 --> 00:33:49,490 de fusión de la sustancia, por ejemplo, es 190, pues situamos el set point por debajo 306 00:33:49,490 --> 00:33:56,250 y el máximo por encima, o sea, más o menos suelen ser unos 15 grados centígrados, ¿vale? 307 00:33:56,569 --> 00:34:02,609 Y en ese intervalo está la temperatura de fusión de esta sustancia. Entonces, a partir 308 00:34:02,609 --> 00:34:09,190 del set point es cuando empieza a, te avisa, cuando empiezas tienes que tener mucho cuidado 309 00:34:09,190 --> 00:34:14,690 y empieza a calentar a una temperatura, grados por tiempo, ¿os acordáis? 310 00:34:15,949 --> 00:34:22,309 Entonces, si nosotros lo queremos despacio, pues ese gradiente le tenemos que poner pequeño, ¿vale? 311 00:34:23,250 --> 00:34:27,670 Así que nada, es, ya os digo, muy parecido. 312 00:34:27,829 --> 00:34:36,170 Cuando vengáis me lo preguntáis si queréis verle, la pena es que no podemos hacer la práctica, no da tiempo. 313 00:34:36,170 --> 00:34:49,989 Bueno, lo que hemos dicho de la definición del punto de fusión. ¿Para qué se utiliza el punto de fusión? Pues mucho, como es una constante de las sustancias, para identificar sustancias y para comprobar su grado de pureza. 314 00:34:49,989 --> 00:34:59,730 Cuando el compuesto es puro, el punto de fusión es característico de la sustancia y el cambio de estado es muy rápido. 315 00:35:00,289 --> 00:35:07,610 Pero si el sólido no es puro, puede ocurrir o bien que las impurezas sean solubles con ese sólido o que no sean solubles. 316 00:35:08,469 --> 00:35:18,409 Entonces, si las impurezas son solubles en el sólido, que no es puro, entonces el punto de fusión es menor que el de la sustancia pura. 317 00:35:18,409 --> 00:35:40,510 Acordaos del descenso crioscópico. Funde o solidifica a una temperatura más baja. Este es el descenso crioscópico. Y la fusión no es tan rápida como si la sustancia fuera pura. Cuando el sólido no es puro, y ya os digo, las impurezas son solubles en el sólido. Cuando las impurezas son insolubles, no afectan al punto de fusión. 318 00:35:41,389 --> 00:35:47,929 Esta técnica del punto de fusión es muy utilizada para identificar compuestos orgánicos. 319 00:35:48,750 --> 00:35:56,949 Los métodos que vamos a ver para calcular el punto de fusión son el aparato Bucci, que es el que acabáis de ver, y el tubo Tiel. 320 00:35:56,949 --> 00:36:04,429 El aparato Bucci, por dentro, donde se calienta, lleva un baño de una sustancia que tenga un punto de ebullición alto. 321 00:36:05,110 --> 00:36:09,449 Entonces, lo que suele llevar es aceite de silicona, ¿vale? 322 00:36:09,849 --> 00:36:12,889 Donde se introduce el capilar, veis que había cinco agujeros. 323 00:36:13,389 --> 00:36:17,429 Los dos de los extremos que son más gordos, esos son para el punto de ebullición. 324 00:36:17,610 --> 00:36:20,130 Y esos tres pequeños del medio para el punto de fusión. 325 00:36:21,050 --> 00:36:24,750 Entonces, se introduce el capilar con la parte cerrada donde está el sólido, 326 00:36:24,750 --> 00:36:29,309 que tiene que ser de un espesor muy pequeño, te habla de tres milímetros. 327 00:36:30,050 --> 00:36:36,090 Cuanto más pequeño sea ese espesor en el capilar, mejor se ve, ¿vale? 328 00:36:36,369 --> 00:36:43,949 Pues tú lo introduces el capilar hacia adentro y entonces lo que hace es, lo ves a través de una lupa, va metido en el baño. 329 00:36:43,949 --> 00:36:53,210 El baño es un método de calentamiento indirecto, el baño de calefacción mediante el líquido, que ya os digo, el aceite de silicona se utiliza mucho. 330 00:36:53,210 --> 00:37:05,289 Vamos a ver, bueno, pues el tubo Tiel, es la práctica que hace del tubo, os lo voy a explicar un poquito del tubo Tiel, en qué consiste. 331 00:37:05,469 --> 00:37:18,289 Fijaos, es este tubo, que veis, que parece una B, bueno, pues este tubo Tiel también lo que lleva es por dentro lo que hace que se caliente, 332 00:37:18,289 --> 00:37:24,210 donde vaya a ir luego metido el capilar, es una sustancia de alto punto de ebullición. 333 00:37:24,590 --> 00:37:29,349 Este es el brazo lateral. Es que hay que calentar este brazo lateral. 334 00:37:29,750 --> 00:37:36,289 Nosotros transmitimos el calor con un mechero, por ejemplo, lo montamos, lo sujetamos con una pinza. 335 00:37:37,949 --> 00:37:45,650 Si lo queréis, vamos a ver, es que como no lo vamos a hacer, os digo en qué consiste un poquito el tubo tiel. 336 00:37:45,650 --> 00:37:54,650 Nosotros calentamos este brazo que transmite el calor al resto del líquido y fijaos, el termómetro tiene que ir unido, 337 00:37:54,650 --> 00:38:02,849 nosotros, yo os lo digo porque lo hacíamos, este tubito que se ve aquí lateral es el tubo capilar, con una pequeña cantidad, 338 00:38:03,590 --> 00:38:08,030 entonces el bulbo del termómetro y el tubo capilar tienen que estar a la misma altura. 339 00:38:08,389 --> 00:38:13,750 ¿Cómo sujetas tú al termómetro el tubo capilar? Utilizábamos gomas, que a veces con el calor, 340 00:38:13,750 --> 00:38:27,949 Aunque veis que no está dentro del líquido, pero a veces se deshacían, pero bueno, normalmente aguantan. Es más impreciso, desde luego, el método, pero es lo que utilizábamos. 341 00:38:27,949 --> 00:38:42,949 Pues, para ver la temperatura de fusión tienes que estar muy atento al termómetro, ¿vale? Y al termómetro lo que te marca y también al capilar. 342 00:38:42,949 --> 00:38:48,010 Al capilar, ¿cómo se compacta dentro del capilar el sólido? 343 00:38:48,190 --> 00:38:51,909 Que lo habéis visto, que dábamos unos golpecitos así en la mesa, 344 00:38:52,090 --> 00:38:57,369 pero lo que solemos hacer es, pues con un tubo abierto por los dos lados, 345 00:38:57,369 --> 00:39:04,969 un tubo fino, metemos el capilar dentro y le hacemos que caiga a través del tubo, ¿vale? 346 00:39:06,150 --> 00:39:08,670 Todo eso lo tenéis por aquí si lo leéis. 347 00:39:09,590 --> 00:39:12,369 Bueno, hacer tres determinaciones, etcétera. 348 00:39:12,949 --> 00:39:28,980 El aparato Gucci, que es el que acabamos de ver, para cada una de las sustancias, como 349 00:39:28,980 --> 00:39:36,119 tenemos tres orificios, para tres capilares iguales, pues podemos hacer tres sustancias 350 00:39:36,119 --> 00:39:37,119 a la vez. 351 00:39:37,119 --> 00:39:45,139 Entonces, de cada una de las sustancias podemos hacer tres determinaciones y hallar la temperatura 352 00:39:45,139 --> 00:39:46,139 de fusión media. 353 00:39:46,139 --> 00:40:06,420 Y luego, una vez que, bueno, lo que, para calentar lentamente, hablábamos del orden, por ejemplo, de 2 grados centígrados por minuto, que es el gradiente, a partir del set point, del set point al máximo había 15 grados, y en ese intervalo estaba la temperatura de fusión de la sustancia, ¿vale? 354 00:40:06,420 --> 00:40:11,500 cuyo punto de fusión queríamos determinar. 355 00:40:12,300 --> 00:40:16,760 Luego hacemos la media de cada una de las sustancias de su temperatura de fusión 356 00:40:16,760 --> 00:40:20,159 y podemos calcular también los errores acordados. 357 00:40:20,159 --> 00:40:25,619 Error absoluto, valor experimental menos teórico o al revés, si se os olvida, 358 00:40:25,800 --> 00:40:28,780 pero como es en valor absoluto es positivo. 359 00:40:29,380 --> 00:40:34,619 Y luego el error relativo es el error absoluto dividido entre el valor verdadero, teórico 360 00:40:34,619 --> 00:40:38,360 y si calculamos el tanto por ciento, lo multiplicamos por 100. 361 00:40:42,940 --> 00:40:48,340 Bueno, pues una sustancia que sea muy pura, funde lentamente, 362 00:40:48,460 --> 00:40:52,619 en un intervalo no tanto como daba en la práctica, como habéis visto. 363 00:40:53,659 --> 00:40:59,800 Entonces, tiene que ser en un intervalo, la temperatura de fusión es una constante, 364 00:40:59,800 --> 00:41:02,800 pero nosotros lo apreciamos que sea un intervalo pequeño. 365 00:41:02,800 --> 00:41:21,119 Una sustancia pura, fijaos, de estas respuestas, dice, ¿cómo funde? Lentamente en un intervalo de temperaturas de 5 grados, rápidamente en un intervalo de 0,5, que se aprecia desde que se empieza a fundir la sustancia ahí en el capilar hasta que termina. 366 00:41:21,219 --> 00:41:28,380 Como habéis visto, las sustancias puras no funden y todas las respuestas son incorrectas. ¿Cuál sería correcta de estas de aquí? 367 00:41:32,800 --> 00:41:40,280 Abel, José Abel, os he perdido, ¿estáis ahí? 368 00:41:42,280 --> 00:41:44,360 Sí, sí, aquí seguimos, sí. 369 00:41:44,480 --> 00:41:49,320 ¿Estáis aquí? ¿Cuál podríamos como correcta aquí? 370 00:41:56,050 --> 00:41:56,730 ¿La tercera? 371 00:41:57,369 --> 00:41:57,610 ¿Eh? 372 00:41:58,110 --> 00:41:58,969 ¿La tercera? 373 00:41:59,550 --> 00:42:02,190 Las sustancias puras no funden, no fastidies. 374 00:42:02,769 --> 00:42:04,030 Pues no, espera. 375 00:42:05,309 --> 00:42:06,110 No. 376 00:42:08,210 --> 00:42:09,849 ¿Cuánto? ¿Más puro o más rápido? 377 00:42:10,050 --> 00:42:13,630 Eso es. Pues la segunda, seguramente. 378 00:42:15,909 --> 00:42:17,789 Bueno, vamos a ver. 379 00:42:19,489 --> 00:42:21,070 Ensayo de crioscopía. 380 00:42:23,800 --> 00:42:28,539 Esta práctica también es bonita, también se hace, la hacemos. 381 00:42:29,199 --> 00:42:34,860 Aquí la práctica que hace está muy bien, es muy cortita y vais a ver. 382 00:42:34,860 --> 00:42:38,860 Un ensayo de crioscopía, ¿os acordáis del descenso crioscópico? 383 00:42:38,860 --> 00:42:49,380 Consiste en determinar cómo queda afectado el punto de solidificación de una sustancia pura o de fusión cuando se añade un soluto. 384 00:42:49,380 --> 00:42:57,440 ¿Os acordáis? Bueno, entonces, la práctica dice, objetivo, hacer un ensayo de crioscopía. 385 00:42:57,900 --> 00:43:06,059 Material, vamos a utilizar un termómetro de 0 a 250, vaso de precipitados, embudo, varilla de vidrio, 386 00:43:06,059 --> 00:43:13,440 tubo de ensayo, agua destilada, ácido acético, vale. Entonces, a ver, procedimiento, ¿cómo lo hace? 387 00:43:13,519 --> 00:43:20,000 Va a utilizar ácido acético y agua destilada. Vamos a ver aquí quién va a ser el soluto y quién va a ser el disolvente. 388 00:43:22,159 --> 00:43:30,719 ¿Os acordáis? Cuando se añade un soluto a un disolvente, si nosotros sabíamos que el disolvente tenía una temperatura de fusión, 389 00:43:30,719 --> 00:43:37,500 pues al añadirle el soluto, ¿qué ocurría? Que descendía esa temperatura, ¿vale? 390 00:43:38,420 --> 00:43:41,179 Preparamos un baño refrigerante de hielo y agua. 391 00:43:43,639 --> 00:43:50,800 Ponemos 5 centímetros cúbicos de ácido acético en un tubo de ensayo seco, utilizando un embudo seco, ¿vale? 392 00:43:51,280 --> 00:43:54,940 Ponemos una cantidad, eso son 5 mililitros de ácido acético. 393 00:43:55,880 --> 00:43:59,039 Introducir, vamos a ver a qué temperatura solidifican. 394 00:43:59,039 --> 00:44:12,679 En un tubo de ensayo ponemos esta cantidad de ácido acético, lo introducimos, este baño refrigerante de hielo y agua es para que fríe. 395 00:44:12,679 --> 00:44:27,920 Vale, introducimos el tubo de ensayo con esos 5 centímetros cúbicos en el baño refrigerante, agitando con una varilla de vidrio. Anotamos la temperatura a la cual empieza a solidificar, hay que tener mucho cuidado de que se vea. 396 00:44:27,920 --> 00:44:44,880 Nosotros nos fijamos a ver a qué temperatura solidifica. Se repite la experiencia dos veces más. Estamos tratando con un disolvente puro y estamos viendo a qué temperatura pasa de líquido a sólido. 397 00:44:44,880 --> 00:45:01,059 Eso es solidificación o congelación. Entonces, con el ácido acético hacemos tres experiencias y vemos la primera, una temperatura de congelación, la segunda y la tercera y luego hacemos la media. 398 00:45:01,059 --> 00:45:19,059 Pues el ácido acético congela a esta temperatura, la media. Después descongelamos la mezcla anterior calentando, ¿qué haces? Sacas del baño el tubo de ensayo y entre los dedos lo calientas, ¿vale? Entonces otra vez vuelve a su estado líquido. 399 00:45:19,059 --> 00:45:26,679 líquido. Y añades 0,2 mililitros de agua al ácido acético. O sea, tú tenías 5 centímetros 400 00:45:26,679 --> 00:45:33,500 cúbicos de ácido acético, que son 5 mililitros. Bueno, pues luego, después de haber hecho 401 00:45:33,500 --> 00:45:39,099 el experimento, a ver a qué temperatura congela el ácido acético solo, como disolvente 402 00:45:39,099 --> 00:45:48,159 puro, añades una pequeña cantidad, ya ves, 0,2 mililitros de agua. Repites la experiencia 403 00:45:48,159 --> 00:45:54,380 anterior, es decir, la introduces dentro del baño que has preparado de hielo y agua y 404 00:45:54,380 --> 00:46:00,139 anotas la temperatura a la cual la disolución empieza a congelarse. O sea, tú te fijas 405 00:46:00,139 --> 00:46:04,760 en los 5 mililitros de ácido acético con los 0,2 mililitros de agua, que es una disolución 406 00:46:04,760 --> 00:46:10,300 que has agitado, y lo metes dentro del baño frío y ves a qué temperatura empieza a congelar. 407 00:46:10,880 --> 00:46:16,800 Empiezan a aparecer los primeros cristales. Y repites la experiencia dos veces más. O sea, 408 00:46:16,800 --> 00:46:23,699 lo haces tres veces. Es que es fácil. Entonces, de la disolución nosotros teníamos el ácido 409 00:46:23,699 --> 00:46:30,420 solo. Al añadir el agua ya tenemos una disolución. Pues vamos a ver la primera temperatura, la 410 00:46:30,420 --> 00:46:35,400 segunda, la tercera y la media. ¿Qué nos habrá ocurrido? ¿Qué habrá con respecto 411 00:46:35,400 --> 00:46:40,219 a la temperatura de congelación del ácido acético? ¿Cómo será la disolución? ¿Más 412 00:46:40,219 --> 00:46:50,480 pequeño o más grande. ¿Cómo se llama? Está más diluido, ¿no? Porque hemos añadido 413 00:46:50,480 --> 00:46:57,079 agua. Más grande. Espera. ¿Qué piensa? Que inicialmente tú tenías un disolvente 414 00:46:57,079 --> 00:47:03,519 y el ácido acético. Y luego añades agua. No tiene que ser el agua. Nosotros no estamos 415 00:47:03,519 --> 00:47:08,199 diciendo que el agua sea el disolvente. En nuestro caso estamos tratando al agua como 416 00:47:08,199 --> 00:47:10,300 el soluto que has añadido al ácido acético 417 00:47:10,300 --> 00:47:12,500 luego al añadir 418 00:47:12,500 --> 00:47:14,039 el agua al ácido acético 419 00:47:14,039 --> 00:47:16,639 ¿cómo será la temperatura de congelación? 420 00:47:16,780 --> 00:47:17,260 ¿qué te parece? 421 00:47:19,300 --> 00:47:20,420 actúa como soluto 422 00:47:20,420 --> 00:47:22,239 al disolver, al añadir 423 00:47:22,239 --> 00:47:24,320 entonces el soluto sube 424 00:47:24,320 --> 00:47:27,099 a ver, a ver 425 00:47:27,099 --> 00:47:30,380 es ensayo de crioscopía 426 00:47:30,380 --> 00:47:32,380 acuérdate de las propiedades 427 00:47:32,380 --> 00:47:33,880 colegativas de la unidad 2 428 00:47:33,880 --> 00:47:36,340 descenso crioscópico 429 00:47:36,340 --> 00:47:38,139 es que claro, nosotros aquí 430 00:47:38,139 --> 00:47:48,360 Y la experiencia la hacemos, el experimento aquí, la práctica a lo mejor la hacemos tomando como disolvente el agua y luego añadimos un soluto diferente. 431 00:47:48,360 --> 00:48:03,380 Pero aquí, que es curioso, por eso me ha gustado que lo veáis, la práctica la hace con ácido acético como disolvente, viendo su punto de congelación, y luego añadimos el agua como soluto. 432 00:48:03,380 --> 00:48:16,820 Entonces, ¿cómo tendría que ser esta temperatura de congelación? Ya no es el disolvente puro, hemos añadido algo, el soluto. ¿Cómo sería? ¿Más alta o más baja que el ácido acético solo? 433 00:48:20,789 --> 00:48:21,550 A ver, dale. 434 00:48:22,650 --> 00:48:23,550 Más alta. 435 00:48:23,550 --> 00:48:44,719 A ver, Abel, ¿qué decíamos en el descenso? Descenso crioscópico. ¿Qué significa? Al añadir un soluto a un disolvente, ¿qué le pasaba a su punto de congelación? Descendía y al punto de ebullición aumentaba. 436 00:48:44,719 --> 00:48:46,280 aumentaba. Claro. 437 00:48:47,179 --> 00:48:48,619 Entonces, si tú has hallado 438 00:48:48,619 --> 00:48:50,780 la temperatura, mira, lo tienes 439 00:48:50,780 --> 00:48:51,300 aquí arriba. 440 00:48:52,679 --> 00:48:54,619 Si tú has hallado la temperatura de 441 00:48:54,619 --> 00:48:56,239 congelación del ácido acético, 442 00:48:56,719 --> 00:48:58,739 tres veces haces la media, que le da igual. 443 00:48:59,639 --> 00:49:00,599 Vale. Ese es el 444 00:49:00,599 --> 00:49:02,619 disolvente puro. Está solo, 445 00:49:02,820 --> 00:49:04,360 puro. Y luego le añades 446 00:49:04,360 --> 00:49:06,800 agua, que es un soluto, 447 00:49:07,320 --> 00:49:08,280 aunque sea líquido. 448 00:49:09,159 --> 00:49:10,440 Claro, tiene que estar a más baja 449 00:49:10,440 --> 00:49:11,800 temperatura para que congele. 450 00:49:12,360 --> 00:49:14,539 Eso, eso. Cuando congele va a ser más 451 00:49:14,539 --> 00:49:16,860 baja, esta temperatura de congelación 452 00:49:16,860 --> 00:49:18,699 de la disolución, o sea, ya 453 00:49:18,699 --> 00:49:20,460 tratamos la disolución porque ya 454 00:49:20,460 --> 00:49:21,880 contiene los 455 00:49:21,880 --> 00:49:24,440 0,5, perdón, los 5 centímetros 456 00:49:24,440 --> 00:49:26,860 ves aquí arriba, los 5 centímetros 457 00:49:26,860 --> 00:49:28,559 cúbicos que había inicialmente 458 00:49:28,559 --> 00:49:30,860 cuya temperatura de congelación 459 00:49:30,860 --> 00:49:32,159 tú has calculado primero 460 00:49:32,159 --> 00:49:33,880 metiéndolo en el baño 461 00:49:33,880 --> 00:49:36,500 bueno, pero luego le has añadido 462 00:49:36,500 --> 00:49:38,000 agua, entonces 463 00:49:38,000 --> 00:49:40,320 la temperatura de congelación ya es una 464 00:49:40,320 --> 00:49:42,539 disolución, ¿cómo va a ser? ¿más alta o 465 00:49:42,539 --> 00:49:44,239 más baja? más baja 466 00:49:44,239 --> 00:50:09,320 El descenso crioscópico. Entonces, luego cuando estudiéis, acordaos, reflexiona. Es como es interesante hacer, aunque no las vais a hacer, pero ver todas estas prácticas. La temperatura de solidificación se hace menor al añadir el agua al ácido acético. ¿Cómo se denomina esta propiedad de las disoluciones? Es una propiedad coligativa. Es descenso crioscópico. 467 00:50:09,320 --> 00:50:16,039 ¿Cuál es el disolvente y el soluto? ¿Cuál es el disolvente? En este caso, Abel. 468 00:50:17,800 --> 00:50:20,760 El ácido acético. 469 00:50:21,280 --> 00:50:22,900 Exacto. ¿Y el soluto? 470 00:50:24,260 --> 00:50:25,079 El agua. 471 00:50:25,239 --> 00:50:25,780 El agua. 472 00:50:26,159 --> 00:50:29,699 ¿Qué pasaba cuando llevamos los puntos de fusión de sustancias puras? 473 00:50:29,900 --> 00:50:33,400 Que eran mayores que cuando estaban impuras, que tenían impurezas. 474 00:50:34,500 --> 00:50:36,159 También, ¿vale? 475 00:50:36,159 --> 00:50:59,199 Bueno, vamos a ver aquí nuestra retroalimentación. Al añadir agua al vinagre, el ácido acético ya no solidifica la temperatura a la que lo haría si fuera puro. Esta propiedad de las disoluciones se denomina descenso crioscópico. El disolvente en esta disolución es el ácido acético y el soluto el agua, ¿vale? 476 00:50:59,199 --> 00:51:18,000 ¿Ok? Bueno, os habéis enterado un poquito, es tan sencilla, pero que sí, que se ve, lo podéis hacer, mira, vosotros lo podéis hacer en casa, si queréis, preparáis un baño y lo hacéis. 477 00:51:18,000 --> 00:51:35,519 Bueno, vamos a ver la siguiente. Vamos a ver el calor específico. A ver, ¿os acordáis del calor específico? Esto sí se hace aquí, esto lo hacemos aquí en el laboratorio, esta práctica, el calor específico. 478 00:51:35,519 --> 00:51:54,559 Tenemos ahí metales, los que usamos de segundo, cuando hacen los ensayos de resiliencia, los trozos que sobran del péndulo del ensayo, se hace con latón, aluminio y acero, que son los tres metales. 479 00:51:54,559 --> 00:52:01,559 Pero bueno, si hay otros metales, si traes de casa otros metales, se puede liar el calor específico del metal que se quiera. 480 00:52:01,559 --> 00:52:27,820 ¿Vale? ¿Qué era el calor específico? El calor necesario para aumentar la temperatura de un gramo de una sustancia, un grado centígrado. Por eso, las unidades del calor específico, porque decía en una pregunta de la unidad 3, ¿qué significa que el calor específico del agua es una caloría por cada gramo y grado centígrado? 481 00:52:27,820 --> 00:52:54,639 Porque para calentar un gramo de agua se necesita una caloría para calentar, elevar la temperatura de un gramo de agua, un grado centígrado. O sea, el calor específico del agua es una caloría por cada gramo y grado centígrado. Se necesita una caloría por cada gramo de agua que se calienta y para subir la temperatura en un grado centígrado. 482 00:52:54,639 --> 00:53:14,219 ¿Vale? Luego, bueno, ¿cómo sabíamos si el calor ganado o perdido por un cuerpo cuando no había cambio de estado? Pues, ese calor era igual a la masa, los gramos que tenemos, por ese calor específico y por ese incremento de temperatura. 483 00:53:14,219 --> 00:53:33,539 Ese incremento de temperatura es la temperatura final menos la inicial. En vez de la masa, esto se puede dar en varias unidades. Tiene que ser en calorías por cada gramo o grado de centígrado. ¿Cuáles serán las unidades en el sistema internacional que algunos se han comido los Kelvin? 484 00:53:36,480 --> 00:53:41,989 A ver, a ver, ¿cuáles son las unidades de calor específico en el sistema internacional? 485 00:53:41,989 --> 00:53:44,130 Grado Celsius 486 00:53:44,130 --> 00:53:45,429 No, eh, ¿qué? 487 00:53:46,090 --> 00:53:47,110 Pero todo, todo 488 00:53:47,110 --> 00:53:49,409 En lugar de calorías, ¿cuál es la unidad 489 00:53:49,409 --> 00:53:52,130 de energía en el sistema internacional? 490 00:53:54,780 --> 00:53:55,219 Hostia 491 00:53:55,219 --> 00:53:59,429 No te acuerdas 492 00:53:59,429 --> 00:54:01,710 En lugar de calorías 493 00:54:01,710 --> 00:54:02,769 serían julios 494 00:54:02,769 --> 00:54:05,670 Pues no, no, no me acordaba 495 00:54:05,670 --> 00:54:07,389 Serían julios, acuérdate 496 00:54:07,389 --> 00:54:08,309 el julio 497 00:54:08,309 --> 00:54:12,719 Y del equivalente mecánico 498 00:54:12,719 --> 00:54:13,840 del calor, ¿te acuerdas? 499 00:54:13,840 --> 00:54:16,679 un julio equivale a 0,24 500 00:54:16,679 --> 00:54:18,420 calorías 501 00:54:18,420 --> 00:54:20,480 una caloría equivale 502 00:54:20,480 --> 00:54:22,300 a 4,18 julios 503 00:54:22,300 --> 00:54:23,559 aunque te sepas uno, basta 504 00:54:23,559 --> 00:54:25,980 pues 505 00:54:25,980 --> 00:54:28,719 sé que lo hemos visto y tal, pero no lo recuerdo 506 00:54:28,719 --> 00:54:30,380 bueno, pues te verás, lo repasamos 507 00:54:30,380 --> 00:54:32,699 expresa, en lugar de calorías 508 00:54:32,699 --> 00:54:33,920 julio, sería julio 509 00:54:33,920 --> 00:54:36,619 y en lugar de gramos, ¿cuál sería la unidad de masa 510 00:54:36,619 --> 00:54:37,659 del sistema internacional? 511 00:54:43,320 --> 00:54:43,800 kilo 512 00:54:43,800 --> 00:54:48,679 Y en lugar de grado centígrado 513 00:54:48,679 --> 00:54:52,530 ¿Qué? 514 00:54:52,849 --> 00:54:53,670 Grado Kelvin 515 00:54:53,670 --> 00:54:56,429 Lo que yo os decía 516 00:54:56,429 --> 00:54:58,269 Que tengáis mucho cuidado porque 517 00:54:58,269 --> 00:55:01,170 Un incremento de un grado centígrado 518 00:55:01,170 --> 00:55:03,530 Equivale a un incremento de grado Kelvin 519 00:55:03,530 --> 00:55:06,739 O sea, no es lo mismo 520 00:55:06,739 --> 00:55:07,599 Tú dices 521 00:55:07,599 --> 00:55:09,940 Cero grados centígrados 522 00:55:09,940 --> 00:55:12,980 Equivale a 273 K 523 00:55:12,980 --> 00:55:14,320 Pero 524 00:55:14,320 --> 00:55:16,460 Si yo elevo la temperatura 525 00:55:16,460 --> 00:55:18,199 un grado centígrado 526 00:55:18,199 --> 00:55:20,519 ese incremento de grado centígrado 527 00:55:20,519 --> 00:55:23,000 es lo mismo que elevar la temperatura 528 00:55:23,000 --> 00:55:23,980 en un grado Kelvin 529 00:55:23,980 --> 00:55:26,920 a ver, por ejemplo 530 00:55:26,920 --> 00:55:28,860 tú imagínate 531 00:55:28,860 --> 00:55:30,400 que estás a cero grados 532 00:55:30,400 --> 00:55:33,380 cero grados centígrados son 273 K 533 00:55:33,380 --> 00:55:35,059 si elevas 534 00:55:35,059 --> 00:55:35,820 la temperatura 535 00:55:35,820 --> 00:55:38,480 en un grado centígrado 536 00:55:38,480 --> 00:55:41,119 tendrías un grado centígrado 537 00:55:41,119 --> 00:55:42,719 ¿no? de cero a uno, uno 538 00:55:42,719 --> 00:55:44,940 ¿y cuántos Kelvin tendrías? 539 00:55:48,340 --> 00:55:48,960 273 K 540 00:55:48,960 --> 00:55:51,019 74 más 1 541 00:55:51,019 --> 00:55:52,320 74, luego 542 00:55:52,320 --> 00:55:54,840 ¿cuál es el incremento que has tenido? 543 00:55:55,860 --> 00:55:57,099 un grado centígrado 544 00:55:57,099 --> 00:55:59,440 y un grado Kelvin 545 00:55:59,440 --> 00:56:00,960 me refiero al incremento 546 00:56:01,760 --> 00:56:02,519 ojo 547 00:56:02,519 --> 00:56:04,639 la variación 548 00:56:04,639 --> 00:56:07,460 si subes 549 00:56:07,460 --> 00:56:09,000 la temperatura en un grado centígrado 550 00:56:09,000 --> 00:56:10,559 también la subes en un grado Kelvin 551 00:56:10,559 --> 00:56:11,480 me refiero a eso 552 00:56:11,480 --> 00:56:15,340 aunque estamos diciendo 553 00:56:15,340 --> 00:56:16,860 que 0 grados centígrados 554 00:56:16,860 --> 00:56:18,519 son 273 Kelvin 555 00:56:18,519 --> 00:56:22,079 y un grado de centígrado son 274 Kelvin 556 00:56:22,079 --> 00:56:23,840 pero tú has subido 557 00:56:23,840 --> 00:56:25,480 la temperatura un grado de centígrado 558 00:56:25,480 --> 00:56:27,820 y también has experimentado un aumento 559 00:56:27,820 --> 00:56:29,980 de un grado Kelvin 560 00:56:29,980 --> 00:56:31,280 ¿Me explico? 561 00:56:34,280 --> 00:56:36,059 Sí, el problema 562 00:56:36,059 --> 00:56:37,039 no eres tú, soy yo