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00:00:00,500 --> 00:00:04,200
El siguiente grupo con nitrógeno que nos vamos a encontrar son las aminas.

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00:00:04,820 --> 00:00:09,759
Las aminas es una variante, por así decirlo, de las aminas con un grupo cetona, para que os hagáis una idea.

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00:00:10,419 --> 00:00:13,939
Se escribe RCO, vemos aquí el grupo cetona y luego el NH2.

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00:00:15,500 --> 00:00:19,579
¿Qué pasa? Que tenemos como las aminas, teníamos aminas primarias, secundarias o terciarias,

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00:00:19,699 --> 00:00:25,859
dependiendo del número de hidrógenos que se unían o el número de cadenas, más bien, que se unían al nitrógeno.

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00:00:25,859 --> 00:00:54,829
Esta sería la amida primaria, que de forma abreviada sería R-C-O-N-H-2, luego tendríamos la secundaria que sería de esta manera, vemos que aquí hay un nido, otra cadena de carbonos, sería R-C-O-N-H-R'

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00:00:54,829 --> 00:01:00,289
prima y luego tendríamos las terciarias, que serían R, C, O, N, aquí otra cadena

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00:01:00,289 --> 00:01:08,530
de carbonos y aquí otra cadena de carbonos. Sería la amida terciaria, que de forma abreviada

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00:01:08,530 --> 00:01:19,730
sería R, C, O, N, esto es lo mismo, esto es lo mismo y eso es lo mismo. Amida primaria,

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00:01:19,829 --> 00:01:24,530
secundaria y terciaria. Muy parecido, aunque ahora lo escribo, a las aminas. Las aminas

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00:01:24,530 --> 00:01:29,769
terminaban en amina, cuando era principal, las amidas terminan en amida, cuando es principal.

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00:01:31,689 --> 00:01:38,609
Diferencia con las aminas, que cuando teníamos varias cadenas unidas, la principal iba a

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00:01:38,609 --> 00:01:45,790
ser la más compleja. Aquí, ¿cuál va a ser la principal? Obviamente, si tengo esto,

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00:01:45,790 --> 00:01:50,689
pues solo puede ser esta. Ahora, en la secundaria, ¿cuál es la principal? Tengo esta y tengo

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00:01:50,689 --> 00:01:57,969
esta? Pues es la que está unida al grupo carbosílico, al carbono, con el doble enlace

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00:01:57,969 --> 00:02:02,909
al oxígeno, al grupo cetona. Esta va a ser la principal y la que va a tener la terminación

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00:02:02,909 --> 00:02:06,790
la mira. Y esto, aunque sea más compleja, va a ser mencionada como una ramificación.

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00:02:07,609 --> 00:02:12,550
Y aquí, o esto, que es la misma forma pero abreviada. Y aquí, de igual forma, esta sería

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00:02:12,550 --> 00:02:20,009
la principal, esto sería ramificación y esto ramificación. ¿Vale? Entonces, vamos

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00:02:20,009 --> 00:02:38,620
a ello, se van a nombrar con la terminación amida para la cadena unida al carbono oxígeno

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00:02:38,620 --> 00:02:46,719
de la amida. Y lo otro, como está unido al nitrógeno, pasa como en las aminas, que se

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00:02:46,719 --> 00:02:51,819
va a nombrar con la numeración, que no es numeración, pero es como si fuera numeración,

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00:02:51,819 --> 00:03:02,520
con la letra N mayúscula, ¿bien? Ejemplo, si tenemos esto, CH3, CH, doble enlace, CH,

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00:03:03,659 --> 00:03:12,439
CO, NH2, si por ejemplo tenemos esto, ¿esto qué es? Es una mida que como no tiene nada

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00:03:12,439 --> 00:03:17,240
más unido, pues ya sabemos dónde va el grupo a mida, lo que tenemos que tener en cuenta

26
00:03:17,240 --> 00:03:23,780
es lo siguiente, que si este es el 1, en el carbono 2 hay un doble enlace, sería pues

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00:03:23,780 --> 00:03:33,800
2 buten, para indicar el doble enlace, buten amida. ¿Qué pasaría si a esta cadena, por

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00:03:33,800 --> 00:03:46,780
ejemplo, hubiéramos puesto aquí esto, CH, pues que esto es la principal y eso es una

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00:03:46,780 --> 00:03:52,280
ramificación. ¿Qué ramificación? Serían de dos carbonos con un doble enlace, etenil.

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00:03:52,780 --> 00:04:05,159
Pues sería N-etenil, continuamos, 2-butenamida. ¿Vale? Pero, ojo, esta es la principal no

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00:04:05,159 --> 00:04:09,680
porque sea más larga o porque tenga también un doble enlace, no, no, no, no. Es la principal

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00:04:09,680 --> 00:04:15,960
porque está unida aquí, a ese carbono oxígeno. Para que veamos un ejemplo de una cadena principal

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00:04:15,960 --> 00:04:28,089
más sencilla podría ser esto. Si ponemos esta, CH3, CO, NH, bueno, N, para que veáis,

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00:04:28,189 --> 00:04:32,970
y aquí ponemos en uno un CH3 y en el otro, bueno, voy a poner el CH3 hacia abajo, que

35
00:04:32,970 --> 00:04:43,529
es más sencillo, y aquí pongo un CH, doble enlace, CH, CH, y le pongo H, CH3, la principal

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00:04:43,529 --> 00:04:48,910
es esta, porque es la que tiene el carbono con el oxígeno. Y habría que nombrar esto

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00:04:48,910 --> 00:04:55,529
y esto como ramificación. Por orden alfabético, esta es de cuatro carbonos, va con but, y

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00:04:55,529 --> 00:05:01,610
esto es con la m, pues sería, en el nitrógeno, n. ¿Qué habría que decir? Este, carbono

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00:05:01,610 --> 00:05:07,529
1, carbono 2, carbono 3, carbono 4. Se enumera desde el que está unido al nitrógeno, pues

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00:05:07,529 --> 00:05:29,110
Sería, en el 3 hay un hidroxi, 3-hidroxi, 1, cadena de 4, butenil, ya he terminado esa parte, ahora me vengo a esta, N-metil, y me queda etano con terminación de amida, etanamida.

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00:05:29,110 --> 00:05:34,839
así sería la forma en la que se nombraría

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00:05:34,839 --> 00:05:37,420
viendo que aunque es más pequeña

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00:05:37,420 --> 00:05:40,180
es la principal porque es la que está carbono o síquero unido