1
00:00:00,750 --> 00:00:06,629
El tercer grupo funcional que nos vamos a encontrar con oxígeno van a ser los aldeídos.

2
00:00:06,710 --> 00:00:16,030
¿Qué son los aldeídos? Pues es una cadena de carbonos en el cual el primero y el último carbono, según contemos, va a llevar carbono, doble enlace oxígeno y una H.

3
00:00:16,410 --> 00:00:23,449
De forma abreviada lo que hacemos es escribir esto junto, todo este grupo que es el grupo aldeído, lo vamos a escribir como CHO.

4
00:00:23,449 --> 00:00:33,950
Entonces, ¿qué vamos a tener? Que siempre va a estar al inicio o final de la cadena.

5
00:00:36,359 --> 00:00:44,899
Va a ser el último o el primer carbono. ¿Por qué? Porque el carbono ya posee dos enlaces con el oxígeno y uno con el hidrófono, de manera que solo puede tener otro enlace.

6
00:00:44,979 --> 00:00:48,759
No puede tener un enlace al lado y otro al otro. Solo puede tener cuatro en total, recordémoslo.

7
00:00:48,759 --> 00:01:05,200
Entonces, como grupo funcional principal, se va a nombrar con la terminación "-al". Igual que los alcoholes, los nombramos con la terminación "-ol", los aldeídos con la terminación "-al".

8
00:01:05,200 --> 00:01:10,859
Lo único que tenemos que tener en cuenta es, para los alcoholes, por ejemplo, si era necesario indicar la posición en la que se encontraba.

9
00:01:11,219 --> 00:01:14,680
¿Para los saldeídos es necesario indicar la posición en la que se encuentra?

10
00:01:15,140 --> 00:01:20,420
No, porque si es el grupo funcional principal, va a ir en el carbono 1, porque va en un extremo y vamos a empezar a contar por ahí.

11
00:01:21,019 --> 00:01:28,379
Y si hubiera dos grupos saldeídos dentro del compuesto, como tiene que ir en los extremos, uno va a ser el carbono 1 y otro va a ser el último carbono.

12
00:01:28,379 --> 00:01:34,079
Entonces, no es necesario indicar en qué posición va el saldeído, porque va a ser la primera y si hay dos, primera y última.

13
00:01:34,079 --> 00:01:43,439
¿Vale? No es necesario. ¿Vale? Ejemplo. Ejemplo, podemos poner CH3, CHO, dos carbonos. ¿Esto qué va a ser?

14
00:01:44,819 --> 00:01:57,319
Gitanal. Otro ejemplo con más cosas. ¿Qué otro ejemplo nos podemos encontrar? Pues nos podemos encontrar un ejemplo como el siguiente.

15
00:01:57,319 --> 00:02:16,039
CH2, CH, C, CL, CH3, CH o H, CH, CH, CH.

16
00:02:16,039 --> 00:02:18,080
Por ejemplo, este compuesto, así, uno más largo.

17
00:02:18,439 --> 00:02:18,879
¿Cómo sería?

18
00:02:19,259 --> 00:02:20,099
Carbono 1, ¿cuál?

19
00:02:20,400 --> 00:02:22,479
El aldeído tiene prioridad sobre todo lo demás.

20
00:02:22,479 --> 00:02:28,719
Pues este es el 1, el 2, el 3, el 4, el 5, el 6 y el 7. Cadena de 7.

21
00:02:29,240 --> 00:02:33,520
Primero, ¿qué nombro siempre las ramificaciones? Cloro o HGH3.

22
00:02:33,919 --> 00:02:38,780
Fijaos, aquí nos vamos a encontrar con el grupo alcohol que no es una cadena funcional principal.

23
00:02:38,979 --> 00:02:41,099
¿Por qué? Porque la tabla está por encima del grupo aldeído.

24
00:02:41,460 --> 00:02:46,180
Entonces, ya no vamos a nombrar el alcohol por la terminación, sino que vamos a poner el prefijo hidroxi.

25
00:02:46,659 --> 00:02:51,960
Hidroxi que lo vamos a mencionar a la vez que mencionamos el metil y el cloro, porque ya es una cadena secundaria.

26
00:02:52,479 --> 00:02:59,439
Pues si tenemos hidróxido con H, cloro con C y metil con M, pues primero va la C de cloro.

27
00:02:59,539 --> 00:03:19,020
5 cloro, 4 hidróxido, 5 metil, dobles enlaces en el 2 y en el 6, 2, 6, hepta, dien,

28
00:03:19,020 --> 00:03:21,439
10, 2 dobles enlaces

29
00:03:21,439 --> 00:03:23,539
y ya solo me queda la terminación al que no indico

30
00:03:23,539 --> 00:03:25,199
en cual está porque va en el 1 forzosamente

31
00:03:25,199 --> 00:03:27,020
heptadienal, ¿vale?

32
00:03:27,680 --> 00:03:29,319
así sería un ejemplo de esto

33
00:03:29,319 --> 00:03:31,680
¿y qué nombres

34
00:03:31,680 --> 00:03:33,800
especiales nos podemos encontrar?

35
00:03:34,139 --> 00:03:34,960
nos podemos encontrar

36
00:03:34,960 --> 00:03:37,699
dos nombres especiales

37
00:03:37,699 --> 00:03:39,680
que solo uno de ellos nos tenemos que saber

38
00:03:39,680 --> 00:03:41,039
que es

39
00:03:41,039 --> 00:03:43,699
el benzeno

40
00:03:43,699 --> 00:03:44,699
con un grupo aldeído

41
00:03:44,699 --> 00:03:46,340
que esto se llama

42
00:03:46,340 --> 00:03:48,539
benzaldeído

43
00:03:48,539 --> 00:04:12,800
No es que sea un nombre especial, pero bueno. Y el otro que podemos encontrar es que este, el grupo aldeído unido únicamente a otro hidrógeno, que es el metanal, a esto se le llama formaldehído, por si lo hemos escuchado alguna vez.

44
00:04:12,800 --> 00:04:21,160
Pero nunca se va a preguntar cómo formaldehído, sino cómo metanal, pero por si lo vemos en algún sitio, que el formaldehído es el metanal.

45
00:04:22,019 --> 00:04:29,819
Bien, esto como cadena principal. ¿Qué pasa si no lo encontramos como cadena secundaria, como ramificación?

46
00:04:30,560 --> 00:04:36,579
Como cadena secundaria, lo que vamos a ver es que existen dos opciones a la hora de poner el prefijo.

47
00:04:36,579 --> 00:05:00,379
Una es poner FOR1000, que es si incluimos el carbono del grupo CHO en la ramificación, no en la principal, ¿vale?

48
00:05:00,379 --> 00:05:32,509
Y otra es poner el prefijo oxo, que es si no incluimos el carbono del grupo CHO en la ramificación, pero sí en la principal.

49
00:05:32,509 --> 00:05:37,279
Un ejemplo para ver eso

50
00:05:37,279 --> 00:05:38,560
Imaginemos esto

51
00:05:38,560 --> 00:05:47,779
Aquí hay un grupo ácido

52
00:05:47,779 --> 00:05:50,439
Voy a poner las dos opciones, aunque ahora no sepamos nombrar los ácidos

53
00:05:50,439 --> 00:05:52,540
Pues va a ser ácido

54
00:05:52,540 --> 00:05:54,740
El grupo ácido es el principal

55
00:05:54,740 --> 00:05:56,860
Un ácido que en el cual

56
00:05:56,860 --> 00:05:59,259
Si nosotros no lo vamos a meter

57
00:05:59,259 --> 00:06:00,699
En la principal, ¿esto qué sería?

58
00:06:01,600 --> 00:06:02,740
Esta sería la principal

59
00:06:02,740 --> 00:06:04,459
Y esta sería la ramificación

60
00:06:04,459 --> 00:06:06,480
¿Y la ramificación en qué carbono está?

61
00:06:06,480 --> 00:06:07,120
En el 3

62
00:06:07,120 --> 00:06:10,220
Sería ácido 3 formil

63
00:06:10,220 --> 00:06:12,339
cadena de 3

64
00:06:12,339 --> 00:06:13,300
propanoico.

65
00:06:16,459 --> 00:06:17,399
Esa sería una opción.

66
00:06:17,939 --> 00:06:19,920
Pero si lo incluimos en la principal

67
00:06:19,920 --> 00:06:21,420
es decir, si esto es todo así

68
00:06:21,420 --> 00:06:23,600
si nuestra cadena principal

69
00:06:23,600 --> 00:06:25,800
es de esta forma

70
00:06:25,800 --> 00:06:26,360
todo

71
00:06:26,360 --> 00:06:28,720
decimos ácido

72
00:06:28,720 --> 00:06:31,579
y decimos que este sería entonces

73
00:06:31,579 --> 00:06:33,560
el carbono 4 sería 4

74
00:06:33,560 --> 00:06:34,459
oxo

75
00:06:34,459 --> 00:06:37,660
butanoico, porque ahora la cadena es de 4.

76
00:06:38,439 --> 00:06:40,199
¿Vale? Pues esas serían las dos opciones.

77
00:06:40,920 --> 00:06:41,899
Es raro verlo así

78
00:06:41,899 --> 00:06:46,459
normalmente si no es la principal no lo vamos a encontrar hacia abajo hacia arriba como el grupo

79
00:06:46,459 --> 00:06:52,899
h como el grupo cloro de como el grupo metil de ti lo que sea si nos lo encontramos hacia

80
00:06:52,899 --> 00:06:58,279
abajo hacia arriba en una posición intermedia como siempre vamos a incluir este en la ramificación

81
00:06:58,279 --> 00:07:04,519
este carbono no va a ir dentro de la principal siempre vamos a decir por mí esta opción que se

82
00:07:04,519 --> 00:07:10,160
puede utilizar aquí se puede utilizar ningún problema se usa más para la acetona en la misma

83
00:07:10,160 --> 00:07:12,620
contaminación que las cetonas, que es el siguiente grupo que vamos a ver.