1
00:00:04,209 --> 00:00:24,339
Vale, pues entonces, como os decía, hoy vamos a ver las buenas prácticas en el laboratorio de biotecnología, cómo se trabaja en el laboratorio de biotecnología.

2
00:00:24,339 --> 00:00:45,710
Bueno, el otro día ya vimos que en biotecnología se utilizan tanto microorganismos, hay como tres categorías de reactivos que se utilizan.

3
00:00:45,710 --> 00:00:53,909
Tenemos microorganismos que pueden ser bacterias o levaduras, teníamos también enzimas y otras proteínas

4
00:00:53,909 --> 00:00:58,030
y teníamos también cultivos de organismos pluricelulares.

5
00:01:00,659 --> 00:01:02,520
Susana, no está en modo presentación.

6
00:01:03,899 --> 00:01:04,500
Ah, perdona.

7
00:01:16,180 --> 00:01:17,140
¿Ahora?

8
00:01:18,180 --> 00:01:19,040
Sí, ahora sí.

9
00:01:19,040 --> 00:01:19,560
Vale.

10
00:01:19,560 --> 00:01:36,620
Bueno, pues ¿qué vamos a ver en esta parte?

11
00:01:36,620 --> 00:01:43,620
Vamos a ver primero buenas prácticas en el laboratorio, después vamos a ver cómo se registran las muestras y cómo se conservan,

12
00:01:44,840 --> 00:01:54,620
qué equipos se utilizan en el laboratorio de biotecnología, las normas de asepsia y seguridad y la eliminación y gestión de residuos.

13
00:01:55,640 --> 00:02:09,479
Empezamos por las buenas prácticas en el laboratorio. En el laboratorio de biotecnología se manipulan, ya hemos visto, microorganismos y compuestos peligrosos.

14
00:02:09,479 --> 00:02:23,979
Por lo tanto, hay que seguir una serie de normas para evitar riesgos y para prevenir, para que no ocurran determinados casos.

15
00:02:23,979 --> 00:02:41,020
Entonces, la prevención es muy importante, pero ¿cuándo es importante prevenir? ¿Solamente durante el análisis? Pues no, vamos a prevenir desde que se recepcionan las muestras hasta que se eliminan los residuos generados.

16
00:02:43,020 --> 00:02:52,300
Todas estas operaciones, desde la recepción hasta la eliminación, tienen que tener una serie de pautas y normas para prevenir riesgos.

17
00:02:53,979 --> 00:03:09,280
Además de las operaciones, de las recomendaciones generales en un laboratorio, en cualquier laboratorio, en el laboratorio de biotecnología hay otra serie de pautas importantes.

18
00:03:10,520 --> 00:03:20,659
Una de ellas sería la señalización internacional de riesgo biológico que habría que ponerlo en las puertas. Esto sería obligatorio.

19
00:03:20,659 --> 00:03:34,520
Y después en frigoríficos o congeladores pues también es adecuado poner esta señal que es este triángulo amarillo con tres círculos en medio.

20
00:03:37,960 --> 00:03:43,060
Eso sería para señalar que estamos trabajando con productos biotecnológicos.

21
00:03:43,060 --> 00:03:49,300
biotecnológicos. Otra pauta importante que se hace cuando se trabaja en un laboratorio de

22
00:03:49,300 --> 00:03:55,919
biotecnología, pues nada más empezar la jornada y también cuando se termina la jornada, pues se

23
00:03:55,919 --> 00:04:02,120
suele desinfectar el área de trabajo. ¿Cómo se puede desinfectar el área de trabajo? Se puede

24
00:04:02,120 --> 00:04:10,460
desinfectar pues con olejía o podemos desinfectar con etanol al 70%. Entonces, extenderíamos un poco

25
00:04:10,460 --> 00:04:12,919
un trozo de papel

26
00:04:12,919 --> 00:04:15,560
con olejía

27
00:04:15,560 --> 00:04:16,259
con etanol

28
00:04:16,259 --> 00:04:19,379
y lo dejamos ahí que se seque

29
00:04:19,379 --> 00:04:20,100
y ya está

30
00:04:20,100 --> 00:04:23,240
al iniciar la jornada y al terminar

31
00:04:23,240 --> 00:04:24,699
la jornada pues igual

32
00:04:24,699 --> 00:04:27,379
en caso de que haya

33
00:04:27,379 --> 00:04:29,300
un derrame pues algo

34
00:04:29,300 --> 00:04:31,000
parecido, se utilizan también

35
00:04:31,000 --> 00:04:33,220
toallas de papel absorbente o

36
00:04:33,220 --> 00:04:33,740
algodón

37
00:04:33,740 --> 00:04:36,519
y luego estas toallas se

38
00:04:36,519 --> 00:04:39,379
eliminan en bolsas de desecho

39
00:04:40,459 --> 00:04:45,879
Que estén señalizadas, que contienen riesgos biológicos.

40
00:04:49,360 --> 00:04:54,660
Importante también trabajar en condiciones lo más asépticas posibles.

41
00:04:55,560 --> 00:05:04,480
Cuanto mayor limpieza tengamos en el laboratorio, pues siempre va a hacer que tengamos menos riesgos.

42
00:05:04,480 --> 00:05:21,680
Entonces, se utilizan siempre guantes y claro, hay que tener cuidado porque claro, como solemos llevar los teléfonos, si nos llaman o tenemos que coger el teléfono por algo, pues al final lo solemos coger con los guantes.

43
00:05:21,860 --> 00:05:29,980
Entonces, hay que tener cuidado de quitarnos los guantes primero y luego ya pues eso, tocar teléfonos o puertas o ventanas.

44
00:05:29,980 --> 00:05:51,490
¿Qué más? Todo material que se utiliza se debe desinfectar. Y una forma de desinfectar el material es mediante el autoclave. Supongo que muchos ya saben lo que es, pero luego veremos un poquito con detalle lo que es el autoclave.

45
00:05:51,490 --> 00:06:02,949
Entonces, antes de eliminar o reutilizar algo, algún instrumental o material, primero lo tenemos que desinfectar en el autoclave.

46
00:06:04,009 --> 00:06:09,949
Perdona Susana, no sé si le pasa al resto de compañeros, pero te oigo entrecortado, no sé si es que se está saturando el micrófono.

47
00:06:10,569 --> 00:06:10,870
¿Ah sí?

48
00:06:11,329 --> 00:06:11,769
Sí.

49
00:06:13,509 --> 00:06:14,230
A ver.

50
00:06:16,089 --> 00:06:20,949
Igual, si te retiras un poco, igual se escucha menos, es el ruido este.

51
00:06:22,069 --> 00:06:24,110
Sí, a ver, lo tengo lejos, ¿eh?

52
00:06:24,310 --> 00:06:24,910
A ver, ahora.

53
00:06:27,120 --> 00:06:28,500
A ver, ahora, ¿me escucháis?

54
00:06:29,399 --> 00:06:29,759
¿Mejor?

55
00:06:30,420 --> 00:06:33,240
No, es que cuando te pones a hablar se escuchan como golpes de voz,

56
00:06:33,360 --> 00:06:35,879
pero no sé si le pasa también a mis compañeros o soy solo yo.

57
00:06:36,360 --> 00:06:38,959
Creo que eres solo tú porque yo la estoy escuchando bien.

58
00:06:39,360 --> 00:06:39,620
Ah.

59
00:06:40,579 --> 00:06:41,800
Yo te escucho bien también.

60
00:06:42,339 --> 00:06:42,639
Vale.

61
00:06:43,500 --> 00:06:44,899
Vale, pues entonces el problema es mío.

62
00:06:45,060 --> 00:06:47,399
Algo debes tener por ahí, sí, en el ordenador.

63
00:06:48,980 --> 00:06:50,819
Vale, bueno, pues seguimos, entonces.

64
00:06:52,800 --> 00:07:08,480
Bueno, eso, estábamos diciendo aquí, ¿no? Que todo material primero se desinfecta y luego ya se elimina o se reutiliza. Las pipetas que utilicemos, pues también normalmente se ponen en una disolución desinfectante.

65
00:07:08,480 --> 00:07:23,389
¿Qué más? Pues al terminar la sesión de trabajo también es importante acordarnos de lavarnos las manos y también es importante ya quitarnos la bata.

66
00:07:24,370 --> 00:07:36,889
Y si hubiera un accidente o tuviéramos una lesión, pues habría que avisar a la persona que sea responsable de ese laboratorio.

67
00:07:36,889 --> 00:08:05,189
Bien, en esta nota técnica de prevención, las notas técnicas de prevención las hace el Instituto Nacional de Seguridad y Salud para el Trabajo y son notas técnicas que nos indican, o sea, nos dan consejos.

68
00:08:05,189 --> 00:08:13,410
No es algo que sea obligatorio de hacer, pero sí que nos dan consejos.

69
00:08:14,750 --> 00:08:26,649
Entonces, aquí tenemos la nota técnica 376, que es la exposición a agentes biológicos, seguridad y buenas prácticas del laboratorio del Instituto de Seguridad e Higiene en el Trabajo.

70
00:08:28,310 --> 00:08:37,220
A ver, porque la tenía abierta. Voy a ver si la veo aquí. Aquí está.

71
00:08:37,779 --> 00:08:59,639
Esta sería la nota técnica de prevención. Es del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. Aquí nos dice, pues son guías de buenas prácticas, sus indicaciones no son obligatorias, salvo que estén recogidas en una disposición o normativa vigente.

72
00:08:59,639 --> 00:09:13,779
Y mirad, pues aquí tenéis una pequeña introducción, luego nos habla de la clasificación de agentes biológicos, del grupo 1, grupo 2, grupo 3 y grupo 4.

73
00:09:16,720 --> 00:09:23,600
El 4 son agentes patógenos, son los peores, los que causan mayores enfermedades.

74
00:09:23,600 --> 00:09:27,700
luego nos habla un poco pues cómo tiene que ser el laboratorio

75
00:09:27,700 --> 00:09:33,519
cómo tiene que ser el laboratorio tener techos, paredes, suelos fáciles de lavar

76
00:09:33,519 --> 00:09:36,299
cómo son las tuberías, las superficies de trabajo

77
00:09:36,299 --> 00:09:42,500
cómo tiene que ser la iluminación, el mobiliario debe ser robusto

78
00:09:42,500 --> 00:09:47,480
puertas protegidas contra incendios y cerrarse automáticamente

79
00:09:47,480 --> 00:10:08,940
Entonces, bueno, aquí tenemos una serie de pautas que nos dan sobre seguridad en el laboratorio. Aquí, bueno, pues las de siempre, ¿no? No se pipetea con la boca, usar guantes adecuados, batas, gafas de seguridad, bueno, pues eso, varias pautas a seguir.

80
00:10:08,940 --> 00:10:27,820
Y luego nos habla un poco de los tipos de laboratorio que hay, como los clasifica la OMS, la Organización Mundial de la Salud, laboratorio básico, básico con cabina de seguridad biológica, de contención y de contención máxima.

81
00:10:27,820 --> 00:11:02,860
Esto si lo queréis echar vosotros un vistazo, aquí nos habla de todo esto. Voy a volver a la presentación. Aquí os he puesto otras notas, técnicas de prevención. Por ejemplo, la 233 nos habla de las cabinas de seguridad biológica.

82
00:11:02,860 --> 00:11:21,600
La 409 nos habla de los contaminantes biológicos, los criterios de valoración. Esta no tengo el número, no sé por qué. Prevención del riesgo biológico en el laboratorio. Trabajo con bacterias. Aquí tenéis otras cuantas.

83
00:11:21,600 --> 00:11:44,919
Por ejemplo, la 586, control biológico, concepto, práctica e interpretación. La 636, ficha de datos de seguridad para agentes biológicos. Aquí tenéis normas técnicas de protección que nos pueden dar pautas cuando trabajamos en un laboratorio de biotecnología.

84
00:11:44,919 --> 00:11:54,029
Bueno, el segundo punto ya es las muestras, cómo se registran, cómo se conservan, cómo se preparan

85
00:11:54,029 --> 00:12:07,970
Bueno, pues para evitar errores siempre hay que tener una serie de medidas

86
00:12:07,970 --> 00:12:14,370
Lo que decíamos antes, desde que se recoge la muestra hasta que se elimina

87
00:12:14,370 --> 00:12:21,190
Y bueno, pues para recoger la muestra utilizaremos guantes o de látex o de silicona.

88
00:12:22,549 --> 00:12:26,990
Nos lavaremos las manos después de recoger la muestra.

89
00:12:28,269 --> 00:12:34,690
Si sospechamos que esa muestra que ha llegado al laboratorio puede tener algún agente infeccioso,

90
00:12:35,370 --> 00:12:43,230
pues enseguida nos pondremos la mascarilla y habrá que notificarlo a la persona que sea el supervisor del laboratorio.

91
00:12:45,289 --> 00:12:50,649
Utilizaremos recipientes adecuados. Estos recipientes además deben estar esterilizados.

92
00:12:52,149 --> 00:12:57,549
Utilizamos recipientes adecuados para la recogida y para la posterior conservación de la muestra.

93
00:12:58,870 --> 00:13:02,970
Y lo que no vamos a hacer es reutilizar envases para otros productos.

94
00:13:02,970 --> 00:13:08,929
O sea, el recipiente que recojamos en una muestra, pues ese ya no se reutiliza.

95
00:13:08,929 --> 00:13:36,929
Ahora, algo muy importante en laboratorios de biotecnología, pero esto es importante en cualquier laboratorio, etiquetar, etiquetar todo, etiquetar tubos, etiquetar cualquier recipiente, un vaso de precipitados, un matraz, cualquier recipiente que se utilice o las muestras que llegan, etiquetarlas siempre.

96
00:13:36,929 --> 00:13:46,629
porque al final siempre ocurre que en los laboratorios siempre aparece por ahí algún envase que no se sabe de dónde viene.

97
00:13:47,029 --> 00:13:53,129
Entonces, en todos los laboratorios es importante, pero en el laboratorio de biotecnología todavía más,

98
00:13:53,269 --> 00:14:00,049
porque lo que hemos dicho, estamos trabajando con microorganismos y al final esto supone un riesgo.

99
00:14:00,049 --> 00:14:03,370
¿Qué vamos a poner en la etiqueta?

100
00:14:03,610 --> 00:14:08,330
Pues ponemos el nombre de la persona que está trabajando, del operario

101
00:14:08,330 --> 00:14:11,529
Muy importante también poner la fecha

102
00:14:11,529 --> 00:14:14,049
Porque hay veces que no se pone la fecha y no se sabe

103
00:14:14,049 --> 00:14:18,950
Pues esto de cuándo era, del mes pasado, del año pasado, de hace dos años

104
00:14:18,950 --> 00:14:21,289
Entonces importante también la fecha

105
00:14:21,289 --> 00:14:23,850
Y también identificar el producto

106
00:14:23,850 --> 00:14:26,789
Para saber si te encuentras con un recipiente

107
00:14:26,789 --> 00:14:34,830
que de repente aparece en un sitio que no es el normal, pues ver qué producto es.

108
00:14:38,179 --> 00:14:44,940
Otra cosa importante para que los microorganismos no se alteren, no se estropeen,

109
00:14:44,940 --> 00:14:53,820
pues es importante conservar las muestras a bajas temperaturas, más o menos entre 4 y 10 grados en frigorífico.

110
00:14:53,820 --> 00:15:03,080
Y, importante, si se puede, pues analizar en cuanto sea posible.

111
00:15:03,080 --> 00:15:28,600
Vale, y aquí tenemos una autoevaluación en el… vale, tenemos una autoevaluación, no sé si lo he puesto aquí, así.

112
00:15:29,820 --> 00:15:42,019
Bien, nos preguntan ¿cuál de los siguientes métodos es el más adecuado para limpiar tu mesa de trabajo antes de iniciar el trabajo en el laboratorio de biotecnología?

113
00:15:42,019 --> 00:15:50,320
señala la opción correcta. La primera opción es limpieza con estropajo, agua y jabón, la segunda

114
00:15:50,320 --> 00:15:57,340
limpiar la superficie con papel absorbente limpio y seco, la tercera limpiar la superficie con una

115
00:15:57,340 --> 00:16:04,440
solución de alcohol a 70% o lejía y la cuarta primero limpiamos el polvo con papel absorbente

116
00:16:04,440 --> 00:16:10,840
luego pasamos estropajo en jabonado y aclaramos con agua, seguidamente pasamos un paño con lejía

117
00:16:10,840 --> 00:16:16,740
y por último dejamos la superficie 10 minutos bajo los efectos de la luz ultravioleta.

118
00:16:17,519 --> 00:16:21,559
Os dejo ahí un minutillo para que lo penséis, pero yo creo que es facilillo,

119
00:16:21,679 --> 00:16:53,289
porque como lo acabamos de ver...

120
00:16:53,289 --> 00:16:56,429
Vale, pues entonces yo creo que es fácil, ¿no?

121
00:16:56,429 --> 00:17:02,690
La primera es incorrecta, porque al final solo limpiar con agua y jabón,

122
00:17:02,809 --> 00:17:07,289
pues no vamos a conseguir desinfectar.

123
00:17:07,289 --> 00:17:14,460
La segunda, limpiar la superficie con papel absorbente limpio y seco

124
00:17:14,460 --> 00:17:20,500
Aquí lo único que conseguimos es mover los microorganismos de un lado a otro

125
00:17:20,500 --> 00:17:26,210
La última, primero limpiamos el polvo

126
00:17:26,210 --> 00:17:28,630
Bueno, aquí hace un montón de historias

127
00:17:28,630 --> 00:17:30,789
Que bueno, sí estaría muy bien

128
00:17:30,789 --> 00:17:33,750
Pero claro, si haces esto todos los días

129
00:17:33,750 --> 00:17:37,730
Pues cuando empiezas a trabajar

130
00:17:37,730 --> 00:17:39,509
Al final también en el laboratorio

131
00:17:39,509 --> 00:18:06,029
Al final muchas veces se anda con tiempos justos y con prisa y entonces, bueno, pues tampoco hay que pasarse de limpieza. Por lo tanto, la opción correcta sería esta, la tercera. Lo que hemos dicho, ¿no? Limpiamos la superficie con una disolución de o alcohol al 70% o si no, podemos pasar un poquito de lejía. Bueno, esta era fácil.

132
00:18:06,029 --> 00:18:23,210
Bien, pues ahora vamos a pasar a qué equipos y medios se utilizan en un laboratorio de biotecnología, cuál es la preparación, la limpieza y el mantenimiento.

133
00:18:23,210 --> 00:18:44,309
Bueno, pues cuando nosotros preparamos la muestra para el análisis, este paso es muy importante.

134
00:18:45,750 --> 00:18:54,670
Dependiendo de los laboratorios, este paso de preparación de la muestra puede variar en función del trabajo que se realice.

135
00:18:56,430 --> 00:19:03,970
Aquí nos aparece otra vez la nota técnica de prevención, la 376.

136
00:19:03,970 --> 00:19:15,390
Entonces, todos los laboratorios deben de cumplir una serie de requisitos y en esta nota técnica de prevención pues los tenemos.

137
00:19:15,390 --> 00:19:33,720
Ahora, si queremos aprender más, pues tenemos la directiva del Consejo, la 90679, de la Comunidad Europea

138
00:19:33,720 --> 00:19:41,759
Y si no, también podemos ver el manual de bioseguridad de la OMS, la Organización Mundial de la Salud

139
00:19:41,759 --> 00:19:49,799
Fijaros que en inglés la OMS se escribe como W-H-O

140
00:19:49,799 --> 00:19:55,059
Porque es World Health Organization, W-H-O.

141
00:19:55,420 --> 00:19:58,920
Esta es la Organización Mundial de la Salud.

142
00:19:59,619 --> 00:20:09,319
Y aquí en la Organización Mundial de la Salud también nos dan ideas sobre métodos de desinfección.

143
00:20:10,940 --> 00:20:14,759
A ver, porque lo he descargado aquí.

144
00:20:14,759 --> 00:20:24,359
Este sería el manual de bioseguridad en el laboratorio de la Organización Mundial de la Salud

145
00:20:24,359 --> 00:20:29,259
Aquí hay un montón de apartados

146
00:20:29,259 --> 00:20:33,619
Tenemos la evaluación del riesgo microbiológico

147
00:20:33,619 --> 00:20:35,740
Cómo son los laboratorios básicos

148
00:20:35,740 --> 00:20:38,579
El laboratorio de contención

149
00:20:38,579 --> 00:20:42,400
Las cámaras de seguridad biológica

150
00:20:42,400 --> 00:20:43,799
Los equipos de seguridad

151
00:20:43,799 --> 00:20:54,049
las técnicas de laboratorio, planes de contingencia, desinfección y esterilización.

152
00:20:55,269 --> 00:21:00,309
Entonces, bueno, yo de aquí, si queréis aprender más podéis echar un vistazo.

153
00:21:01,069 --> 00:21:12,769
Yo de aquí he sacado una serie de definiciones relacionadas con desinfección.

154
00:21:12,769 --> 00:21:19,910
Entonces para desinfectar podemos utilizar métodos físicos o métodos químicos.

155
00:21:20,750 --> 00:21:32,069
Métodos físicos pues el calor seco, el flameado, el calor húmedo cuando utilizamos el autoclave, radiaciones electromagnéticas como ultravioleta o filtración.

156
00:21:32,069 --> 00:21:43,289
Y dentro de los métodos químicos, pues podemos tener agentes microbicidas, bactericidas, fungicidas, que matarán hongos, bactericidas matan bacterias, viricidas matan virus.

157
00:21:45,410 --> 00:21:50,349
Y, bueno, he sacado de aquí alguna definición.

158
00:21:52,029 --> 00:21:55,509
A ver, porque esto es un poco largo.

159
00:21:58,960 --> 00:22:01,019
Bueno, vamos a verlo así un poquito por encima.

160
00:22:01,019 --> 00:22:06,839
Entonces, por ejemplo tenemos el cloro, el hipoclorito sódico

161
00:22:06,839 --> 00:22:11,079
El cloro es un oxidante de acción rápida y es un germicida

162
00:22:11,079 --> 00:22:14,059
El cloro es la alejía

163
00:22:14,059 --> 00:22:17,960
Esta es la fórmula del hipoclorito sódico, N-A-O-C-L

164
00:22:17,960 --> 00:22:23,740
Es muy alcalino y el problema es que puede ser corrosivo para los metales

165
00:22:23,740 --> 00:22:26,980
Y lo que no se recomienda es como antiséptico

166
00:22:26,980 --> 00:22:32,819
Y tampoco debe mezclarse con ácidos porque si no se libera el cloro gaseoso.

167
00:22:34,579 --> 00:22:55,279
Lo que hemos visto antes también, el alcohol, el que decíamos alcohol de 70, el etanol, la fórmula del etanol sería C2, esto sería subíndice C2H5OH, pues se puede utilizar como alcohol el etanol o el 2-propanol y estos son desinfectantes.

168
00:22:55,279 --> 00:23:05,240
Y son activos contra formas vegetativas de las bacterias, los hongos, los virus con envoltura lipídica, pero no contra las esporas.

169
00:23:06,359 --> 00:23:13,680
Y para conseguir la máxima eficacia deben utilizarse en concentraciones de alrededor del 70%, lo que veíamos antes.

170
00:23:17,319 --> 00:23:20,119
Bueno, y aquí he supuesto algún otro producto para la limpieza.

171
00:23:20,640 --> 00:23:25,839
Esto lo he sacado, está en la página 102 del manual de la OMS.

172
00:23:25,839 --> 00:23:37,059
El dióxido de cloro, compuestos fenólicos, dicloro y sucianurato sódico, peróxido de hidrógeno y perácidos, compuestos de amonio cuaternario, formaldehído, glutaraldehído.

173
00:23:37,859 --> 00:23:40,660
Bueno, esto simplemente es como información.

174
00:23:42,880 --> 00:23:52,559
Y luego he visto también una serie de definiciones que me ha parecido también importante porque a veces hablamos de antiséptico, desinfectante, etc.

175
00:23:52,559 --> 00:23:55,200
Y no sabemos muy bien la diferencia.

176
00:23:55,839 --> 00:24:00,160
Pues aquí os he puesto alguna definición, por ejemplo, antimicrobiano.

177
00:24:00,559 --> 00:24:01,700
Bueno, este está claro, ¿no?

178
00:24:01,700 --> 00:24:07,160
Agente que mata los microorganismos o suprime su crecimiento y proliferación.

179
00:24:08,740 --> 00:24:14,559
Antiséptico, sustancia que inhibe el crecimiento y el desarrollo de microorganismos,

180
00:24:14,559 --> 00:24:17,220
pero no necesariamente los mata.

181
00:24:18,319 --> 00:24:23,059
Los antisépticos suelen aplicarse a superficies corporales.

182
00:24:23,059 --> 00:24:31,079
Esos son los antisépticos, inhiben el crecimiento pero no los mata y se aplica a superficies corporales

183
00:24:31,079 --> 00:24:38,339
Biocida, pues es un término que se utiliza para cualquier agente que mate organismos

184
00:24:40,339 --> 00:24:45,339
Descontaminación, cualquier proceso utilizado para eliminar o matar microorganismos

185
00:24:45,339 --> 00:24:53,960
También se utiliza para referirse a la eliminación o neutralización de sustancias químicas peligrosas y materiales radioactivos.

186
00:24:55,319 --> 00:25:00,119
La descontaminación, proceso para eliminar o matar microorganismos.

187
00:25:01,019 --> 00:25:08,539
Desinfección, medio físico o químico de matar microorganismos, pero no necesariamente esporas.

188
00:25:08,539 --> 00:25:15,720
Desinfectante, tiene relación con desinfección o sustancia o mezcla de sustancias químicas

189
00:25:15,720 --> 00:25:20,160
Utilizada para matar microorganismos pero no necesariamente esporas

190
00:25:20,160 --> 00:25:26,019
Los desinfectantes suelen aplicarse a superficies u objetos inanimados

191
00:25:26,019 --> 00:25:31,039
Aquí está la diferencia entre desinfectante y antiséptico

192
00:25:31,039 --> 00:25:35,880
El antiséptico inhibe el crecimiento pero no necesariamente los mata

193
00:25:35,880 --> 00:25:44,319
y se aplica sobre superficies corporales y el desinfectante mata microorganismos pero no necesariamente esporas

194
00:25:44,319 --> 00:25:48,039
y se utiliza para superficies u objetos inanimados.

195
00:25:51,619 --> 00:25:57,400
Esporicida, sustancia o mezcla de sustancias químicas que se utiliza para matar microorganismos y esporas.

196
00:25:58,220 --> 00:26:03,359
Esterilización, proceso que mata o elimina todas las clases de microorganismos y esporas.

197
00:26:03,359 --> 00:26:10,680
Germicida químico, sustancia o mezcla de sustancias químicas utilizada para matar microorganismos

198
00:26:10,680 --> 00:26:16,480
Y microbicida, sustancia o mezcla de sustancias químicas que mata microorganismos

199
00:26:16,480 --> 00:26:21,920
Este término se utiliza a menudo en lugar de biocida, germicida químico o antimicrobial

200
00:26:21,920 --> 00:26:28,490
Bueno, pues esto era solamente una serie de definiciones

201
00:26:28,490 --> 00:26:33,650
Ya os digo que las he sacado del artículo del documento este de la OMS

202
00:26:33,650 --> 00:26:43,650
Y ahora seguimos con los equipos y materiales que se utilizan en un laboratorio de biotecnología.

203
00:26:45,430 --> 00:26:51,089
Bien, pues vamos a ir al documento.

204
00:26:51,089 --> 00:27:10,500
A ver si no lo veo. Aquí. Vale. Porque aquí lo tenéis en dibujo, si va a ser mejor verlo. Vale.

205
00:27:10,500 --> 00:27:32,519
Bueno, pues aquí tenemos equipos que se utilizan en el laboratorio de biotecnología, pues tenemos micropipetas, los que ya hayáis estudiado microbiología, pues ya sabéis lo que son las micropipetas, que se pueden coger en cantidades muy pequeñas de volumen.

206
00:27:32,519 --> 00:27:39,859
Tenemos aquí el autoclave que nos va a servir para esterilizar, luego vamos a ver un poquito más del autoclave

207
00:27:39,859 --> 00:27:46,440
El agitador vórtex, como su nombre indica, nos sirve para agitar

208
00:27:46,440 --> 00:28:00,140
Aquí ponemos un tubo y esto gira, esta parte de aquí gira y así se nos agita la mezcla que tengamos en ese tubo

209
00:28:00,140 --> 00:28:04,480
este es el termociclador

210
00:28:04,480 --> 00:28:06,259
aquí pone termoreciclador

211
00:28:06,259 --> 00:28:08,460
pero se dice más termociclador

212
00:28:08,460 --> 00:28:12,619
bueno pues este es el que se utiliza para la PCR

213
00:28:12,619 --> 00:28:15,960
para la reacción en cadena de la polimerasa

214
00:28:15,960 --> 00:28:19,420
termo porque vamos a calentar la muestra

215
00:28:19,420 --> 00:28:23,180
y ciclador porque van a ser una serie de ciclos

216
00:28:23,180 --> 00:28:24,319
de temperatura

217
00:28:24,319 --> 00:28:28,920
lo siguiente que tenemos aquí es la centrífuga

218
00:28:28,920 --> 00:28:31,759
y en este caso la centrífuga refrigerada.

219
00:28:32,700 --> 00:28:35,480
La centrífuga seguramente que también la conozcáis

220
00:28:35,480 --> 00:28:38,500
si habéis estudiado también en muestreo.

221
00:28:39,180 --> 00:28:41,420
Simplemente la centrífuga lo que nos va a servir

222
00:28:41,420 --> 00:28:45,700
es para una suspensión, por ejemplo,

223
00:28:46,220 --> 00:28:48,420
pues para separar el líquido del sólido.

224
00:28:50,160 --> 00:28:53,160
Esta luego también la tengo un poco más explicada,

225
00:28:53,259 --> 00:28:53,839
luego la vemos.

226
00:28:54,960 --> 00:28:58,480
El transiluminador que nos va a servir para ver ADN.

227
00:29:01,940 --> 00:29:09,099
Una cubeta de electroforesis horizontal, aquí tenemos una, y aquí tenemos otra cubeta de electroforesis vertical.

228
00:29:10,119 --> 00:29:16,180
Esta se va a utilizar para proteínas, la utilizamos para separar proteínas según su masa molecular.

229
00:29:17,039 --> 00:29:21,900
Y esta la vamos a utilizar para separar ADN, según también su masa molecular.

230
00:29:22,339 --> 00:29:27,900
Ya veremos más adelante lo que es la electroforesis, a ver qué significa esto de la electroforesis.

231
00:29:27,900 --> 00:29:33,220
electroforesis. Bueno, esta es una fuente de alimentación para la electroforesis que

232
00:29:33,220 --> 00:29:41,819
se necesita para estas cubetas. Hay que conectar esta fuente de alimentación para mover las

233
00:29:41,819 --> 00:29:49,049
proteínas. Bueno, ya lo veremos esto también. Tenemos también una estufa de incubación,

234
00:29:50,109 --> 00:29:55,890
un espectrofotómetro. El espectrofotómetro lo vais a ver también en análisis instrumental.

235
00:29:55,890 --> 00:30:01,789
aquí este espectrofotómetro lo vamos a utilizar pues para cuantificar

236
00:30:01,789 --> 00:30:04,490
podemos cuantificar proteínas o ADN

237
00:30:04,490 --> 00:30:07,589
lo que vamos a hacer es hacer incidir una luz

238
00:30:07,589 --> 00:30:12,009
sobre nuestra mezcla o nuestra sustancia

239
00:30:12,009 --> 00:30:14,630
y esa sustancia va a absorber parte de esa luz

240
00:30:14,630 --> 00:30:18,289
pues vamos a medir esa parte que se absorbe

241
00:30:18,289 --> 00:30:23,210
y de ahí vamos a sacar que concentración de proteínas tenemos o de ADN

242
00:30:23,210 --> 00:30:44,819
Bueno, luego esto es una cabina de seguridad biológica, ¿vale? Y bueno, aparte de este material, pues tenemos otros materiales como placas Petri, asas de siembra, microondas, ordenador frigorífico, congelador, ultracongelador, microscopio.

243
00:30:44,819 --> 00:30:48,460
vamos a volver a la presentación

244
00:30:48,460 --> 00:30:54,930
entonces bueno

245
00:30:54,930 --> 00:30:57,109
aquí os he puesto un poquito más explicado

246
00:30:57,109 --> 00:30:58,589
lo que es el autoclave

247
00:30:58,589 --> 00:31:00,910
pues acaso alguno

248
00:31:00,910 --> 00:31:03,089
no ha hecho

249
00:31:03,089 --> 00:31:05,490
el módulo todavía de microbiotecnología

250
00:31:05,490 --> 00:31:06,829
y no lo conocéis

251
00:31:06,829 --> 00:31:09,170
entonces el autoclave es este

252
00:31:09,170 --> 00:31:11,430
recipiente metálico

253
00:31:11,430 --> 00:31:13,509
que tiene cierre hermético

254
00:31:13,509 --> 00:31:15,410
y que lo que se hace es trabajar

255
00:31:15,410 --> 00:31:17,789
con vapor de agua a alta presión

256
00:31:17,789 --> 00:31:31,750
Y este vapor de agua alcanza alta temperatura y eso lo que va a hacer es esterilizar nuestro material que pongamos aquí, que podemos poner unas pipetas o botellas.

257
00:31:32,430 --> 00:31:34,990
Entonces, lo que va a hacer es esterilizar ese material.

258
00:31:37,130 --> 00:31:44,289
Si mirad aquí, podemos esterilizar material metálico, de cristal, medios de cultivo, torundas, paños, batas, plásticos.

259
00:31:45,089 --> 00:31:51,190
Ahora, el inconveniente que tiene este equipo es que con el tiempo las partes metálicas se oxidan.

260
00:31:51,329 --> 00:31:54,970
Como está siempre trabajando con agua, pues al final acaban oxidándose.

261
00:31:55,890 --> 00:32:07,190
Entonces, es trabajar con vapor de agua a alta temperatura y eso hace que se esterilicen el material que pongas ahí.

262
00:32:07,190 --> 00:32:09,849
normalmente se trabaja a una atmósfera

263
00:32:09,849 --> 00:32:12,769
se llega a una temperatura de 120 grados

264
00:32:12,769 --> 00:32:15,069
y normalmente se pone 20 minutos

265
00:32:15,069 --> 00:32:20,230
y esta es la centrífuga

266
00:32:20,230 --> 00:32:24,170
la centrífuga, importante, lo que os decía

267
00:32:24,170 --> 00:32:27,509
se ponen suspensiones

268
00:32:27,509 --> 00:32:31,329
que no podemos distinguir el sólido del líquido

269
00:32:31,329 --> 00:32:35,329
lo que hacemos es poner las suspensiones aquí en tubos

270
00:32:35,329 --> 00:32:39,190
y lo que hace la centrífuga es girar muy rápidamente

271
00:32:39,190 --> 00:32:49,630
y por la fuerza centrífuga al final se queda el sólido en la parte de abajo del tubo y el líquido arriba, el sobrenadante.

272
00:32:50,630 --> 00:32:56,170
Muy importante de la centrífuga, que seguramente ya lo sepáis, es que tiene que estar equilibrada.

273
00:32:57,190 --> 00:33:02,009
Si ponemos aquí un tubo, aquí enfrente tenemos que poner otro de las mismas cantidades.

274
00:33:02,650 --> 00:33:04,910
Si ponemos aquí a la izquierda un tubo, pues aquí otro.

275
00:33:05,150 --> 00:33:08,309
Igual, tiene que estar equilibrada la centrífuga.

276
00:33:13,130 --> 00:33:31,269
Bueno, pues ya antes hemos visto que había que cuidar mucho la limpieza, pues los equipos también deben estar limpios y listos para que la siguiente persona o el siguiente día se puedan utilizar.

277
00:33:31,269 --> 00:33:42,009
y además periódicamente se hace un mantenimiento según lo que indique el fabricante, según las instrucciones del fabricante

278
00:33:42,009 --> 00:33:47,569
pues haremos un mantenimiento para comprobar que ese equipo está funcionando bien

279
00:33:47,569 --> 00:33:56,730
y además se hace una verificación o una calibración en los equipos que se necesiten

280
00:33:56,730 --> 00:34:08,610
Por ejemplo, el espectrofotómetro de vez en cuando se verifica simplemente para comprobar que está funcionando bien o cuando hay veces que se necesita ya una calibración.

281
00:34:08,610 --> 00:34:22,230
Una calibración es algo que se hace ya con más profundidad para comprobar que el equipo está trabajando correctamente.

282
00:34:22,230 --> 00:34:31,670
Bien, pues seguimos aquí con normas de asencia y seguridad.

283
00:34:33,929 --> 00:34:42,050
Bien, cuando hemos visto que en biotecnología se trabaja con organismos, con microorganismos vivos y con sus derivados,

284
00:34:42,809 --> 00:34:50,429
bueno, ¿esto supone un riesgo biológico para la persona que está trabajando con estos organismos?

285
00:34:50,429 --> 00:35:06,829
Pues sí, está claro que es un riesgo, que también va a depender de con qué tipo de microorganismos trabajemos, pero al final, pues siempre, aunque trabajemos con microorganismos que no sean patógenos, pues siempre hay que tener cuidado.

286
00:35:06,829 --> 00:35:28,309
Y aparte de esto, la limpieza es importante porque también puede haber peligro de contaminación. Es muy fácil que las muestras se contaminen por los microorganismos de otras muestras y esto lo que nos va a dar va a ser resultados erróneos.

287
00:35:28,309 --> 00:35:51,820
Por lo tanto, hay que seguir unas pautas de asepsia y seguridad en el trabajo. Hay que hacer una correcta limpieza de equipos e instalaciones, sobre todo estufas, centrífugas, cámaras de crecimiento y baños de agua.

288
00:35:51,820 --> 00:36:05,480
Porque en estas, sobre todo, por ejemplo, en las centrífugas, claro, estamos ahí, no, perdón, en los baños de agua, claro, ahí hay humedad.

289
00:36:05,920 --> 00:36:11,539
Y entonces los microorganismos, pues ahí están muy a gusto y crecen muy rápido.

290
00:36:12,679 --> 00:36:19,639
¿Y cómo vamos a hacer la correcta limpieza de estos equipos? Pues con agentes químicos desinfectantes.

291
00:36:19,639 --> 00:36:28,500
Ya hemos visto la diferencia antes entre desinfectante y productos asépticos.

292
00:36:31,599 --> 00:36:43,579
Bueno, los tubos, gradillas y pipetas, ¿cómo se pueden limpiar?

293
00:36:44,139 --> 00:36:52,659
Pues los podemos limpiar simplemente con agua y jabón y cuando sea necesario pues también los esterilizamos.

294
00:36:52,659 --> 00:37:01,260
¿Cómo los podemos esterilizar? Pues o con germicidas o los vamos a poner en el autoclave

295
00:37:01,260 --> 00:37:09,699
Los calentamos ahí a presión de una atmósfera, los tenemos ahí 20 minutos y así se van a esterilizar

296
00:37:10,760 --> 00:37:18,760
Y ahora una vez que estén esterilizados el material de trabajo, lo vamos a almacenar, lo vamos a guardar en un lugar seco

297
00:37:18,760 --> 00:37:25,940
Y además lo vamos a guardar separado del resto del material de laboratorio que no hayamos esterilizado.

298
00:37:30,199 --> 00:37:46,139
Ahora, ¿qué hacemos con los medios de cultivo que se preparan en el laboratorio?

299
00:37:47,440 --> 00:37:57,179
Bueno, pues normalmente antes de distribuirlos en tubos o en placas de Petri, lo que se hace es esterilizarlos con calor.

300
00:37:57,179 --> 00:38:09,179
Y después, si no se van a utilizar en el momento, se almacenan a temperaturas entre 4 y 10 grados centígrados. Así evitamos que crezcan los microorganismos.

301
00:38:17,630 --> 00:38:23,449
Y se deben utilizar, pues lo que hemos dicho también antes, no guantes y luego limpieza de manos.

302
00:38:24,809 --> 00:38:30,190
Y bueno, esto es evidente, ¿no? No comer o beber para prevenir posibles riesgos de intoxicación.

303
00:38:30,190 --> 00:38:51,349
Esto, bueno, sí que es evidente, pero sí que hay veces que personas que comen chicle en el laboratorio, que parece como que no están comiendo, pero claro, al final estás comiendo chicle y pues eso tampoco se puede hacer, porque al final también es una posible fuente, o sea, un riesgo.

304
00:38:51,349 --> 00:39:14,280
Ahora, cuando se trabaja con diferentes muestras a la vez, es importante marcar correctamente los tubos y los materiales. Esto ya lo hemos visto antes. Se suele utilizar rotulador indeleble y lo que os decía, que es muy importante.

305
00:39:14,280 --> 00:39:29,559
Aunque parece que nos vamos a acordar, bueno ya sé que en este tubo tengo tal reactivo o tal muestra y te crees que lo tienes en la cabeza pero luego cuando pasa el tiempo dices, uy, ¿qué tenía yo aquí? Ya se me ha olvidado.

306
00:39:29,559 --> 00:39:46,659
Entonces, sí, es importante siempre rotular. Y es importante también que se separe el laboratorio en distintas zonas de trabajo, donde en una se haga una actividad, en otra, otra actividad.

307
00:39:46,659 --> 00:40:03,659
Por ejemplo, una zona de trabajo en la que tengamos, por ejemplo, la PCR o otra, a lo mejor una zona en la que tengamos los equipos, que tengamos también igual ahí un espectrofotómetro y así también evitaremos contaminaciones cruzadas.

308
00:40:03,659 --> 00:40:13,199
cruzadas. Importante también cuando añadamos reactivos a las muestras pues siempre si habéis

309
00:40:13,199 --> 00:40:19,619
utilizado micropipetas siempre se cambia la punta de la pipeta, es una punta de plástico

310
00:40:19,619 --> 00:40:29,239
que se cambia fácilmente y entonces para cada reactivo utilizaremos una pipeta diferente

311
00:40:29,239 --> 00:40:32,280
y para cada muestra también una pipeta diferente.

312
00:40:32,280 --> 00:40:39,519
Así vamos a evitar contaminaciones que es muy fácil en estos laboratorios de biotecnología.

313
00:40:45,179 --> 00:40:51,440
Muy importante también la limpieza de la campana de seguridad biológica.

314
00:40:52,199 --> 00:40:54,380
¿Cómo se puede limpiar esta campana?

315
00:40:54,940 --> 00:40:59,460
Pues puede ser con papel o algodón en etanol al 70%

316
00:40:59,460 --> 00:41:03,920
o podemos utilizar cualquier otro agente desinfectante.

317
00:41:08,239 --> 00:41:12,280
Ahora, si disponemos de lámpara de radiación ultravioleta en la campana,

318
00:41:13,019 --> 00:41:19,659
bueno, pues lo podemos dejar primero unos 15 minutos con la luz ultravioleta puesta,

319
00:41:19,659 --> 00:41:25,900
porque la luz ultravioleta ya hemos visto que es un desinfectante físico,

320
00:41:26,639 --> 00:41:31,860
entonces lo dejamos ahí 15 minutos y luego activamos el sistema de flujo de aire.

321
00:41:32,880 --> 00:41:40,280
Y ahora, antes de iniciar el trabajo, esperamos unos 3-5 minutos para que así la corriente de aire se estabilice.

322
00:41:42,119 --> 00:41:47,340
Y bueno, dependiendo del modelo de campana, pues así trabajaremos más tiempo o menos.

323
00:41:55,840 --> 00:41:58,260
Bueno, ahora tenéis una autoevaluación.

324
00:41:58,820 --> 00:42:00,519
Lo que pasa es que creo que no la he puesto aquí.

325
00:42:00,719 --> 00:42:03,159
Ah, sí, sí. Pensaba que no la había puesto.

326
00:42:03,159 --> 00:42:14,340
Bien, pues en esta autoevaluación nos dice relaciona el tipo de material o instalación con el modo de esterilización de la segunda columna

327
00:42:14,340 --> 00:42:19,000
Escribiendo en el hueco el número que corresponda a dicho modo de esterilización

328
00:42:19,000 --> 00:42:25,719
Nos pregunta pues cómo desinfectamos, cómo esterilizamos tubos, gradillas y pipetas

329
00:42:25,719 --> 00:42:32,480
Estufas, centrífugas y cámaras de crecimiento, cámaras de seguridad biológica y medios de cultivo

330
00:42:33,159 --> 00:42:48,280
Y nos dan varios modos de esterilización, con agentes químicos desinfectantes o luz ultravioleta, calor siguiendo las instrucciones pertinentes, agentes químicos desinfectantes o germicidas o aplicación de calor en autoclave.

331
00:42:48,280 --> 00:42:54,719
Bueno, pues os dejo unos minutillos para que lo penséis y ahora lo corregimos.

332
00:42:54,719 --> 00:44:54,119
Vale, lo corregimos

333
00:44:54,119 --> 00:45:02,440
¿Alguien quiere comentar cómo se desinfectarían, cómo se esterilizarían tubos, gradillas y pipetas?

334
00:45:07,320 --> 00:45:09,000
Pues sería en el autoclave

335
00:45:09,000 --> 00:45:15,739
Eso es, esta sería la 4, germicidas o aplicación de calor en el autoclave

336
00:45:15,739 --> 00:45:21,099
El siguiente, las estufas, centrífugas y cámaras de crecimiento

337
00:45:21,099 --> 00:45:24,380
con agentes químicos desinfectantes

338
00:45:24,380 --> 00:45:26,340
muy bien, agentes químicos desinfectantes

339
00:45:26,340 --> 00:45:27,000
la 3

340
00:45:27,000 --> 00:45:30,079
la cámara de seguridad biológica

341
00:45:30,079 --> 00:45:32,480
pues agente químicos

342
00:45:32,480 --> 00:45:34,019
o con la luz ultravioleta

343
00:45:34,019 --> 00:45:34,980
si tiene la cámara

344
00:45:34,980 --> 00:45:36,380
eso es, muy bien

345
00:45:36,380 --> 00:45:38,559
y ya los medios de cultivo

346
00:45:38,559 --> 00:45:42,019
pues con calor siguiendo las instrucciones pertinentes

347
00:45:42,019 --> 00:45:44,159
muy bien

348
00:45:44,159 --> 00:45:47,619
vale, pues seguimos

349
00:45:47,619 --> 00:45:50,079
ahora, hemos visto desde

350
00:45:50,079 --> 00:45:59,500
el principio que había que tener cuidado, siempre había que seguir unas normas correctas

351
00:45:59,500 --> 00:46:07,539
de asepsia desde que recibimos una muestra hasta su eliminación. Pues vamos a ver cómo

352
00:46:07,539 --> 00:46:17,900
se eliminan estos residuos biológicos. Entonces, claro, algunos de estos residuos son peligrosos

353
00:46:17,900 --> 00:46:40,599
o muy tóxicos. Bueno, pues ¿cómo hacemos para eliminar estos residuos? Pues hay una ley, que es la Ley 7.2022, de 8 de abril, de residuos y suelos contaminados para una economía circular,

354
00:46:40,599 --> 00:46:47,260
que en esta ley nos va a decir cómo tenemos que eliminar los desechos biológicos.

355
00:46:48,280 --> 00:46:51,800
Hay que seguir estas normas que vienen aquí en esta ley.

356
00:46:51,800 --> 00:47:02,860
Y viene en la sección tercera, en el artículo 28, viene cómo se eliminan los bioresiduos.

357
00:47:03,780 --> 00:47:08,239
Bueno, aquí es que he copiado todo esto, pero bueno, es muy larga ahora para leerlo.

358
00:47:08,239 --> 00:47:38,219
Vamos a leer solo esta parte de aquí, el artículo 28, esto de aquí. Bien, nos dice, bioresiduos, cuando los bioresiduos, fijaros, bioresiduos, se pone con dos R's, bioresiduos, se destinen a compostaje doméstico y comunitario, solo podrán tratarse conjuntamente con los mismos, los envases y otros residuos de plástico compostable que cumplan con los estándares europeos,

359
00:47:38,239 --> 00:47:43,719
o nacionales de biodegradación a través de compostaje doméstico y comunitario.

360
00:47:45,119 --> 00:47:53,719
Los bioresiduos se recogen en bolsas compostables que cumplan la norma europea EN 13432-2000

361
00:47:53,719 --> 00:47:58,340
u otros estándares europeos y nacionales sobre compostabilidad de plástico.

362
00:47:59,480 --> 00:48:05,800
Para asegurar un elevado nivel de protección ambiental y la calidad de los materiales obtenidos,

363
00:48:05,800 --> 00:48:27,099
Las autorizaciones de las instalaciones de tratamiento, en especial de compostaje y digestión anaerobia, deberán incluir las prescripciones técnicas para el correcto tratamiento de los bioresiduos y cuando proceda de los envases y otros artículos de uso alimentario mencionados en el apartado anterior.

364
00:48:27,099 --> 00:48:56,139
Vale, entonces, bueno, esta es una serie de normas que aparecen en la ley de residuos y suelos contaminados para una economía circular que salió en el 2020 y, bueno, pues si queréis podéis echar un vistazo, la subiré, la pondré en el aula virtual y si queréis pues mirad un poco porque, bueno, aquí he copiado un poco lo que venía pero ahora me parece demasiado largo para leer esto.

365
00:48:56,139 --> 00:49:14,239
Vale, entonces vamos a seguir. Bueno, pues los residuos que se generan en el laboratorio pueden ser de varios tipos. Residuos sólidos biológicos asimilables a urbanos.

366
00:49:14,239 --> 00:49:19,099
residuos sólidos biológicos especiales

367
00:49:19,099 --> 00:49:23,880
residuos sólidos procedentes de cultivos microbiológicos

368
00:49:23,880 --> 00:49:28,300
aquí me falta algo que será microbiológicos

369
00:49:28,300 --> 00:49:31,320
no patógenos

370
00:49:31,320 --> 00:49:34,539
aquí falta no patógenos

371
00:49:34,539 --> 00:49:38,440
y residuos biológicos líquidos

372
00:49:38,440 --> 00:49:43,900
entonces es muy importante pues no equivocarnos

373
00:49:43,900 --> 00:49:53,199
y si tenemos dudas sobre dónde se elimina algún residuo, pues vamos a escoger el que sea de mayor seguridad,

374
00:49:53,320 --> 00:49:55,719
la forma que sea en la que haya mayor seguridad.

375
00:50:02,059 --> 00:50:08,440
Bueno, pues esto os lo he puesto yo así, por si os resulta un poco más fácil.

376
00:50:10,820 --> 00:50:15,699
Tenemos, por una parte hemos dicho residuos biológicos asimilables a urbanos.

377
00:50:15,699 --> 00:50:27,019
¿Qué residuos pueden ser estos? Pues pueden ser papeles, guantes, plásticos, gasas, que pueden estar contaminados con sangre y fluidos biológicos.

378
00:50:27,440 --> 00:50:40,039
¿Qué se hace con estos residuos? Pues se echan en un contenedor de basura especial y se eliminan como residuos asimilables a los urbanos.

379
00:50:40,039 --> 00:50:45,869
Luego tenemos residuos sólidos biológicos especiales.

380
00:50:47,530 --> 00:50:58,349
¿Cuáles son estos residuos? Pues fijaros, aquí ya tenemos materiales punzantes y cortantes, agujas, hojas de bisturí, restos de vidrio roto.

381
00:50:58,349 --> 00:51:09,590
Y estos materiales han podido estar en contacto con sangre o con fluidos biológicos o con material procedente de actividades microbiológicas.

382
00:51:09,590 --> 00:51:32,989
¿Vale? Pues ¿cómo eliminamos estos residuos? Pues estos los tenemos que eliminar de forma separada del resto y los vamos a eliminar en envases rígidos, importantes rígidos porque son materiales cortantes, ¿no? Agujas, hojas de bisturí, que sean impermeables también e interiormente inaccesibles.

383
00:51:32,989 --> 00:51:45,989
Y en envases de un solo uso y una vez cerrados no se pueden volver a abrir y deben quedar intactos hasta su recogida.

384
00:51:47,929 --> 00:51:58,489
Es aconsejable que no se le den golpes durante su almacenamiento o transporte y al final quien lo recoge, pues una entidad que esté autorizada.

385
00:51:58,489 --> 00:52:06,150
¿Susana, al final no se incineran todos estos residuos?

386
00:52:08,570 --> 00:52:10,530
Que yo sepa, no, todos no

387
00:52:10,530 --> 00:52:12,829
Pero

388
00:52:12,829 --> 00:52:19,210
No estoy segura

389
00:52:19,210 --> 00:52:22,570
Pero me lo voy a apuntar

390
00:52:22,570 --> 00:52:25,710
Me lo voy a apuntar y lo miro

391
00:52:25,710 --> 00:52:39,329
El próximo día, a ver si lo encuentro, ya os lo respondo

392
00:52:42,280 --> 00:52:51,679
Bueno, y luego están los residuos sólidos procedentes de cultivos microbiológicos no patógenos. Estoy pensando que a lo mejor eso viene en la ley, ya lo miraré a ver.

393
00:52:51,679 --> 00:53:02,400
Bien, estos cultivos microbiológicos no patógenos son por ejemplo placas de petri, tubos de ensayo, matraces que contienen medio sólido de cultivo

394
00:53:02,400 --> 00:53:10,880
Pues estos se esterilizan en bolsas, se esterilizan pues a lo mejor en el autoclave, en bolsas resistentes al autoclave

395
00:53:10,880 --> 00:53:17,420
Y luego estos residuos los recoge el personal encargado de este tipo de residuos

396
00:53:17,420 --> 00:53:21,239
Y por último tenemos los residuos biológicos líquidos

397
00:53:21,239 --> 00:53:24,199
estos pues se inactivan con lejía

398
00:53:24,199 --> 00:53:27,980
con hipoclorito sódico al 10% durante 30 minutos

399
00:53:27,980 --> 00:53:30,960
y se pueden eliminar por el desagüe

400
00:53:30,960 --> 00:53:32,980
o si no también en autoclave

401
00:53:32,980 --> 00:53:40,389
vale, bueno aquí

402
00:53:40,389 --> 00:53:42,869
bueno es que son ya las 6

403
00:53:42,869 --> 00:53:45,469
y tengo ahora una reunión

404
00:53:45,469 --> 00:53:47,309
tenemos una reunión de departamento

405
00:53:47,309 --> 00:53:50,590
entonces yo creo que lo vamos a dejar aquí

406
00:53:50,590 --> 00:53:53,670
voy a parar de grabar