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00:00:15,980 --> 00:00:22,760
Hola a todos, soy Raúl Corraliza, profesor de química de segundo de bachillerato en el IES

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00:00:22,760 --> 00:00:27,940
Arquitecto Pedro Gumiel de Alcalá de Hinares y os doy la bienvenida a esta serie de videoclases

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00:00:27,940 --> 00:00:37,579
de la unidad 13 dedicada a los polímeros. En la videoclase de hoy estudiaremos las

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00:00:37,579 --> 00:00:50,219
reacciones de polimerización por condensación. En esta videoclase vamos a estudiar los distintos

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00:00:50,219 --> 00:00:56,340
tipos de reacciones que van a producir polímeros a partir de monómeros. En esencia vamos a ver dos

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00:00:56,340 --> 00:01:01,659
grandes familias, las reacciones de polimerización por condensación y las reacciones de polimerización

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00:01:01,659 --> 00:01:08,060
por adición. Empezando por las reacciones por condensación, como podemos ver aquí, estas van a

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00:01:08,060 --> 00:01:14,040
implicar en cada paso, en cada unión de un monómero con el polímero que va a ir creciendo, la eliminación

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00:01:14,040 --> 00:01:19,040
de una molécula de baja masa molecular. En todos los ejemplos que nosotros vamos a ver se va a

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00:01:19,040 --> 00:01:21,500
producir la eliminación de una molécula de agua.

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00:01:21,620 --> 00:01:23,000
De ahí el término condensación.

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00:01:23,120 --> 00:01:26,939
Os recuerdo que las reacciones de condensación en la unidad anterior,

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00:01:27,120 --> 00:01:32,219
en la unidad de reacciones de compuestos orgánicos, implicaban la eliminación de agua.

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00:01:33,040 --> 00:01:39,159
Porque se eliminaba un hidrógeno de una molécula, un OH de una molécula adyacente,

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00:01:39,159 --> 00:01:41,019
el hidrógeno y el OH formaban el agua,

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00:01:41,620 --> 00:01:46,760
y a partir de esos dos trozos de molécula que han perdido un sustituyente se producía un óleo.

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00:01:46,760 --> 00:01:52,519
Bien, pues este tipo de uniones va a ser aquellas que nos vamos a encontrar en la polimerización por condensación.

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00:01:53,340 --> 00:01:59,319
En cuanto a las características de este tipo de polímeros, bueno, pues debido a la pérdida de moléculas, como podéis leer aquí,

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00:02:00,180 --> 00:02:06,319
la masa molecular del polímero no va a ser un múltiplo entero de veces la masa molecular de los monómeros.

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00:02:07,359 --> 00:02:14,000
Aunque es cierto que en el límite, teniendo en cuenta que las moléculas que se eliminan son de muy pequeña masa molecular,

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00:02:14,000 --> 00:02:32,000
Por muchas que tengamos, en comparación con la masa molecular del polímero, que va a ser enormemente grande, finalmente resultará que la masa perdida por esta eliminación de moléculas, ya os digo que habitualmente van a ser de agua, va a ser pequeña, en comparación, insisto, con la masa molecular global del polímero.

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00:02:32,759 --> 00:02:38,080
Como veis también aquí, este tipo de polimerización va a ser característica de los polímeros naturales.

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00:02:38,719 --> 00:02:43,360
Y algo muy importante, y en lo que haré hincapié más adelante cuando veamos los distintos tipos de polímeros,

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00:02:43,900 --> 00:02:49,180
es que los reactivos que van a presentar este tipo de reacción de polimerización por condensación

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00:02:49,180 --> 00:02:52,219
necesitan tener dos grupos funcionales distintos.

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00:02:53,400 --> 00:02:57,860
Esos dos grupos funcionales distintos pueden encontrarse dentro del mismo monómero,

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00:02:57,860 --> 00:03:06,099
que entonces podrá homopolimerizar, podremos tener un polímero, un homopolímero, formado por la unión de un único tipo de monómero,

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00:03:06,360 --> 00:03:18,960
o bien podría ser que tuviéramos dos grupos funcionales iguales en un tipo de monómero y otros dos grupos funcionales del otro tipo dentro de otro monómero diferente que copolimerizan.

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00:03:18,960 --> 00:03:26,800
De tal forma que, dependiendo de si esos dos grupos funcionales distintos se encuentran en un mismo tipo de monómero o en dos tipos de monómeros,

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00:03:26,800 --> 00:03:31,740
Podemos tener polímeros por condensación que sean homopolímeros o bien copolímeros.

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00:03:32,120 --> 00:03:38,680
Aquí, por simplicidad, en esta videoclase os voy a presentar únicamente homopolímeros.

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00:03:38,800 --> 00:03:40,759
Insisto en que es únicamente por simplicidad.

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00:03:41,300 --> 00:03:46,479
En la siguiente videoclase veamos polímeros concretos, polímeros de interés industrial.

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00:03:46,960 --> 00:03:48,840
Ahí iremos viendo en cada caso qué es lo que sucede.

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00:03:48,960 --> 00:03:51,860
Si tenemos homopolímeros, ¿cuál es el monómero?

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00:03:51,860 --> 00:03:56,039
Si tenemos copolímeros, ¿cuáles son los monómeros y por qué son de esa manera?

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00:03:56,039 --> 00:04:03,840
En lo que respecta a los polímeros por condensación, nosotros vamos a estudiar aquí dos grandes familias.

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00:04:04,060 --> 00:04:16,540
En primer lugar, los poliésteres PE, que son aquellos polímeros que están formados por monómeros cuyos dos grupos funcionales distintos son, como podéis ver, un grupo carboxilo y un grupo hidroxilo.

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00:04:17,379 --> 00:04:22,199
El monómero más sencillo que contiene estos dos grupos funcionales es este que os estoy presentando aquí.

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00:04:22,819 --> 00:04:25,879
Se trata del ácido hidroxietanoico.

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00:04:26,680 --> 00:04:32,600
Lo que va a ocurrir, os estoy presentando en primer lugar una reacción de dimerización, la unión de dos monómeros para formar un dimero.

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00:04:33,240 --> 00:04:41,600
Lo que va a ocurrir es que van a reaccionar el grupo carboxilo de uno de los monómeros con el grupo hidroxilo del otro.

43
00:04:42,660 --> 00:04:48,600
Las reacciones entre el grupo carboxilo e hidroxilo ya las habíamos visto en la unidad pasada de reacciones de la química orgánica.

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00:04:49,660 --> 00:04:52,779
Ácido carboxílico más alcohol para dar lugar a un éster.

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00:04:53,699 --> 00:05:02,439
Por cierto, la unión de varias moléculas de esta manera va a formar una cadena que contenga varios ésteres, uno por cada unión.

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00:05:02,699 --> 00:05:09,720
Un polímero formado por la unión de varios monómeros va a dar lugar a un poliéster. La cadena principal va a tener varios ésteres de ahí.

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00:05:10,600 --> 00:05:17,300
Pues bien, volviendo a la reacción de dimerización, en aquel momento, en la reacción de síntesis de ésteres, habíamos visto que

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00:05:17,300 --> 00:05:28,060
El enlace que se rompe en el grupo carboxilo es el que une el carbono del grupo carboxilo con el OH, liberando este OH que aquí tengo marcado en rojo.

49
00:05:28,800 --> 00:05:37,579
En cuanto al alcohol, el enlace que se rompe es el que une el oxígeno del hidróxilo con su hidrógeno, liberando el hidrógeno, que también he marcado en rojo.

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00:05:38,240 --> 00:05:42,220
La unión de este hidrógeno con este OH va a dar lugar a esta molécula de agua.

51
00:05:43,000 --> 00:05:51,060
Por cierto, en aquel momento también señalaba este tipo de reacciones en las cuales el hidrógeno y el OH que forman el agua

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00:05:51,060 --> 00:05:58,019
provienen de dos moléculas distintas de aquellas en las que el hidrógeno y el OH provienen de la misma molécula.

53
00:05:59,199 --> 00:06:07,439
Estas decía que eran reacciones de deshidratación, mientras que aquellas, precisamente esta que tenemos entre manos, se trataba de una reacción de condensación.

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00:06:08,180 --> 00:06:12,279
Fijaos que el nombre de polimerización por condensación le viene al pelo.

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00:06:12,439 --> 00:06:14,699
De hecho, el nombre viene precisamente por eso.

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00:06:15,160 --> 00:06:18,699
Se va a formar agua, en general, en los ejemplos que nosotros veamos aquí,

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00:06:19,300 --> 00:06:24,199
y esto va a ser porque se va a liberar un hidrógeno y un OH de moléculas distintas,

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00:06:24,319 --> 00:06:27,680
y a partir de eso es lo que se va a producir la unión de los monómeros.

59
00:06:28,639 --> 00:06:29,639
Volviendo a nuestro ejemplo.

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00:06:30,480 --> 00:06:35,399
Habíamos liberado el hidrógeno del grupo alcohol, el OH del grupo carboxilo,

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00:06:35,399 --> 00:06:41,160
habíamos formado una molécula de agua, pues bien, lo único que nos queda es unir los dos monómeros a través precisamente

62
00:06:41,160 --> 00:06:47,939
de esas posibilidades de enlace que quedan libres. De tal forma que tendríamos del primer monómero CH2OHCO

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00:06:47,939 --> 00:06:57,980
enlazado con el oxígeno del previo hidróxilo que tenía este otro monómero y a partir de aquí el resto de la cadena carbonada CH2COOH.

64
00:06:57,980 --> 00:07:07,180
Eso es lo que tenemos representado aquí. Y en rojo, el enlace que forma la unión de entre lo que era el primer monómero y el segundo monómero.

65
00:07:08,100 --> 00:07:18,000
Habitualmente, aquí veo COO y una cadena carbonada. Esto corresponde a un éster. Habitualmente, este grupo funcional se suele representar COO y directamente la cadena carbonada.

66
00:07:18,600 --> 00:07:23,939
No obstante, se suele remarcar este enlace que es el que forma la unión de los distintos monómeros.

67
00:07:23,939 --> 00:07:30,579
Lo que hemos visto hasta aquí es la reacción de dimerización, la unión de dos monómeros para formar un dímero.

68
00:07:30,800 --> 00:07:36,660
No obstante, nosotros lo que hacemos es unir una cantidad arbitraria enormemente grande de monómeros para formar un polímero.

69
00:07:37,060 --> 00:07:40,139
¿Cómo podríamos representar esa reacción de polimerización?

70
00:07:40,720 --> 00:07:43,199
Bien, pues en sentido estricto de la siguiente manera.

71
00:07:44,139 --> 00:07:51,399
Aquí lo que tenemos es la fórmula molecular del monómero con el que estamos trabajando en este ejemplo, el ácido hidroxietanoico.

72
00:07:51,399 --> 00:07:56,720
y lo que vamos a hacer es producir la unión de n moléculas, n una cantidad arbitrariamente grande.

73
00:07:57,899 --> 00:08:04,459
Lo primero que tenemos que pensar es que para producir la unión de n moléculas

74
00:08:04,459 --> 00:08:08,000
necesitamos liberar n-1 moléculas de agua.

75
00:08:08,639 --> 00:08:15,519
Fijaos en que yo aquí uní dos moléculas y liberé una molécula de agua, una menos que el número de moléculas.

76
00:08:15,519 --> 00:08:24,819
Si en lugar de una, dos, imaginémonos, tuviéramos tres moléculas, tendría que producir dos uniones, una menos, liberando dos moléculas de agua.

77
00:08:25,139 --> 00:08:28,639
La unión entre la primera y la segunda, eso liberaría una molécula de agua.

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00:08:29,000 --> 00:08:32,220
La unión de la segunda con la tercera, que liberaría la segunda molécula de agua.

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00:08:32,879 --> 00:08:41,340
Pues bien, en el caso de la unión de n monómeros, lo que se va a producir es la liberación de una cantidad de n menos una molécula de agua.

80
00:08:41,639 --> 00:08:44,139
Una molécula menos que monómeros estoy uniendo.

81
00:08:44,139 --> 00:08:48,179
Y aquí vemos, como productos al final del todo, n menos una molécula.

82
00:08:49,519 --> 00:08:54,240
En cuanto a cómo representar el polímero, la idea es la siguiente.

83
00:08:55,580 --> 00:09:03,860
La unión de n monómeros va a formar un polímero que tendrá un monómero que sea el primero, y ese es este que tengo aquí.

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00:09:04,659 --> 00:09:07,940
Un monómero que sea el último, y ese es este que tengo aquí.

85
00:09:07,940 --> 00:09:20,399
Y si yo tenía n y he señalado y he separado el primero y el último, me van a quedar n-2 monómeros, que son los que van a estar aquí representados, veis, con este subíndice n-2, entre corchetes.

86
00:09:21,240 --> 00:09:30,679
¿Por qué hago esto de esta manera? Pues bien, si os fijáis, el primer monómero ha reaccionado para formar el polímero a través del grupo carboxilo.

87
00:09:30,679 --> 00:09:46,799
Ha perdido el OH. Y de este monómero, lo que me queda para formar el polímero es CH2OHCO. Hasta aquí. Bueno, pues ese CH2OHCO, hasta aquí, es lo que he representado aquí separado como primer monómero.

88
00:09:47,519 --> 00:09:54,519
En cuanto al último, el que está al final de la cadena, sólo ha reaccionado a través del grupo hidróxilo, perdiendo el hidrógeno.

89
00:09:54,820 --> 00:10:05,399
Y entonces, de ese monómero, lo que me queda es el oxígeno, este que tenía aquí en el dímero, y a continuación el resto de la cadena, CH2COOH, y eso, el oxígeno.

90
00:10:06,759 --> 00:10:09,000
CH2COOH es lo que tengo representado aquí a la derecha.

91
00:10:10,460 --> 00:10:12,679
¿Qué es lo que ocurre con todos los demás monómeros?

92
00:10:12,679 --> 00:10:18,519
Bueno, pues todos los demás monómeros han reaccionado a través tanto del grupo carboxilo como del grupo hidroxilo.

93
00:10:18,899 --> 00:10:25,539
Todos ellos han perdido tanto el OH del carboxilo como el hidrógeno del hidroxilo.

94
00:10:26,059 --> 00:10:31,259
Y entonces, de ellos, lo que me quedaría es... me voy a fijar en este segundo que tengo aquí.

95
00:10:32,120 --> 00:10:38,440
Perdiendo el hidrógeno del hidroxilo me queda su oxígeno, CH2, y únicamente CO,

96
00:10:38,440 --> 00:10:42,860
porque este OH del grupo carboxilo también lo ha perdido, igual que habíamos visto anteriormente.

97
00:10:43,200 --> 00:10:46,559
Por eso lo que tengo aquí entre corchetes es precisamente eso que acabo de decir.

98
00:10:47,379 --> 00:10:51,940
Del hidróxido ha perdido el hidrógeno, me queda solamente el oxígeno, CH2,

99
00:10:52,279 --> 00:10:57,539
y a continuación del grupo carboxilo me queda únicamente el CO porque el OH también lo ha perdido.

100
00:10:57,539 --> 00:11:15,840
Si os fijáis, lo que tengo es CH2OH y luego COOCH2COOCH2COOCH2COOCH2. Esos COO que voy repitiendo continuamente son grupos ésteres, hay varios de ellos, poliéster, de ahí viene el nombre.

101
00:11:15,840 --> 00:11:42,470
Y en cuanto a cuando llego al final de la cadena, bueno, pues CH2COO, CH2COOH. Esta forma de representar el polímero es exacta, liberando N-1 moléculas de agua y me encuentro con que tengo terminal en un extremo un hidróxilo, un montón de ésteres, poliéster, y finalizando como terminal el grupo carboxilo que no ha reaccionado.

102
00:11:42,470 --> 00:11:54,669
No obstante, insisto, esta forma de representar el polímero es complicada y se suele utilizar una representación simplificada, que es la que os voy a presentar a continuación, en la siguiente idea.

103
00:11:55,649 --> 00:12:07,669
Sabiendo que no es una representación real, pero como forma de simplificar la molécula, supongamos por un breve instante que este hidróxilo que tengo aquí como terminal también hubiera reaccionado perdiendo el hidrógeno.

104
00:12:07,669 --> 00:12:15,389
hidrógeno. Supongamos que este carboxilo que tengo aquí como terminal también hubiera reaccionado

105
00:12:15,389 --> 00:12:22,610
liberando el OH y que este hidrógeno y este OH, ambos liberados en sendos extremos de la cadena,

106
00:12:23,370 --> 00:12:29,350
los agrupara para formar una molécula de agua. En tal caso ya no tendría N-1 moléculas de agua

107
00:12:29,350 --> 00:12:35,309
de las N-1 uniones sino que tendría que añadir una más, ficticia, ojo, formada por el hidrógeno

108
00:12:35,309 --> 00:12:45,730
de este hidróxilo y el OH de este carboxilo. Por eso en esta representación simplificada, aquí a la derecha del tóton, no tengo N-1, sino N moléculas de agua.

109
00:12:46,649 --> 00:12:54,070
En cuanto a qué es lo que ocurre con el primer y último monómeros que forman el polímero, que eran distintos y por eso estaban significados,

110
00:12:54,809 --> 00:13:03,809
pues si os dais cuenta, si yo aquí quito el hidrógeno, lo que me queda es el oxígeno que me quedaría del grupo hidróxilo, CH2CO,

111
00:13:04,350 --> 00:13:06,629
Exactamente igual que lo mismo que tengo aquí entre corchetes.

112
00:13:07,370 --> 00:13:10,470
En cuanto al último monómero, ocurre exactamente lo mismo.

113
00:13:11,009 --> 00:13:20,509
Una vez que yo he eliminado este OH, porque me conviene, lo que observo es que lo que me queda es únicamente el oxígeno que provendría del hidróxilo CH2CO.

114
00:13:21,250 --> 00:13:23,590
Exactamente igual a lo que tengo aquí entre corchetes.

115
00:13:24,629 --> 00:13:32,610
Consecuentemente, en ese caso, lo que puedo hacer es ambos monómeros, que vuelve a ser lo mismo que lo que tengo entre corchetes repetido, introducirlo dentro del corchete.

116
00:13:32,610 --> 00:13:38,830
Yo tenía n menos 2 trozos de cadenas repetidos, añado 2 más, resulta que lo que tengo en total es n.

117
00:13:39,590 --> 00:13:49,929
Y entonces la representación simplificada consiste en poner esto que tengo aquí entre corchetes, lo que está repetido, n veces, más n moléculas de agua.

118
00:13:50,690 --> 00:13:54,570
Si os dais cuenta, la representación es simplificada por varias razones.

119
00:13:54,769 --> 00:14:00,169
Uno, esto es mucho más largo y complicado y difícil de leer que esto otro.

120
00:14:00,809 --> 00:14:09,450
Dos, la unión de n moléculas no forman 1 más n menos 2 más 1 monómeros y luego al final n menos 1 moléculas de agua.

121
00:14:09,570 --> 00:14:11,769
El n menos 1 y el n menos 2 son complicados.

122
00:14:12,370 --> 00:14:16,769
Directamente tengo la repetición de n veces este trozo más n moléculas de agua.

123
00:14:17,090 --> 00:14:18,450
Es más sencillo de entender.

124
00:14:19,169 --> 00:14:23,789
Y en última instancia, lo que yo tengo aquí entre corchetes es fácil de entender.

125
00:14:23,789 --> 00:14:45,009
Es lo que me queda cuando en los monómeros de los cuales yo estaba partiendo he eliminado aquello que debe eliminarse para formar estas moléculas de agua. Cuando yo aquí quito el hidrógeno del hidroxilo y aquí quito el OH del carboxilo. ¿Qué me queda? El oxígeno CH2CO. El oxígeno CH2CO.

126
00:14:45,610 --> 00:14:52,669
Esta es habitualmente la forma en la que nosotros vamos a representar siempre los polímeros. Es mucho más sencillo, es más fácil de entender, es más fácil de leer.

127
00:14:53,789 --> 00:15:08,769
Una última vuelta de tuerca al respecto de esto es que cuando yo veo OCH2CO, esto lo obtengo directamente a partir del monómero que va a formar el polímero, no leo directamente poliéster.

128
00:15:09,370 --> 00:15:16,889
Los ésteres están formados por grupos COO y yo aquí no estoy leyendo directamente COO. Es una cuestión de orden.

129
00:15:16,889 --> 00:15:31,309
Bien, lo que vamos a hacer habitualmente para representar este tipo de moléculas, este tipo de polímeros, es cambiar ligeramente el orden en esta cadena, que en el fondo va a ser aquella unidad que se repite para formar el polímero.

130
00:15:31,309 --> 00:15:45,629
Y lo único que vamos a hacer es, este oxígeno que tenemos aquí, llevárnoslo al final. En el fondo, cuando yo leo esto, lo que tengo es oxígeno CH2CO, oxígeno CH2O, oxígeno CH2...

131
00:15:45,629 --> 00:15:54,789
Lo que estoy repitiendo continuamente es el COO. Bueno, pues lo que voy a hacer es, este oxígeno, llevármelo al final. La representación de la molécula cambia ligeramente,

132
00:15:54,789 --> 00:16:00,610
pero yo ahora estoy leyendo el grupo éster y automáticamente cuando leo esto interpreto poliéster.

133
00:16:01,490 --> 00:16:06,129
Es cierto que no se corresponde exactamente con cuál era el monómero inicialmente,

134
00:16:06,590 --> 00:16:10,149
pero sí supone una buena representación del polímero.

135
00:16:10,690 --> 00:16:15,429
Indistintamente podremos utilizar una u otra, ya os digo que habitualmente utilizaremos esta

136
00:16:15,429 --> 00:16:18,950
porque estamos leyendo el grupo COO y estamos leyendo poliéster.

137
00:16:18,950 --> 00:16:37,460
La segunda familia de polímeros por condensación que nosotros vamos a ver son las poliamidas, PA. En este caso, los monómeros que van a formar a los polímeros, las poliamidas, tienen que tener como dos grupos funcionales distintos, un grupo carboxilo y un grupo amino.

138
00:16:38,360 --> 00:16:51,659
Igual que en el caso anterior con los poliésteres, vamos a ver el ejemplo con el monómero más sencillo que contiene un grupo carboxilo y un grupo amino, y ese es el ácido aminoetanoico.

139
00:16:51,940 --> 00:17:03,200
Aquí vemos los dos átomos de carbono, el grupo carboxilo, y en el carbono 2 aquí tenemos el grupo amino, que es separado, marcando el enlace entre el carbono y el nitrógeno, por una mera cuestión de legibilidad.

140
00:17:04,140 --> 00:17:07,240
Igual que anteriormente, vamos a comenzar con la reacción de dimerización.

141
00:17:07,640 --> 00:17:13,619
Aquí tenemos un primer monómero junto con un segundo monómero para formar el dímero.

142
00:17:14,460 --> 00:17:23,039
En este caso, lo que se va a producir es la reacción del grupo carboxilo de uno de los monómeros con el grupo amino del otro.

143
00:17:24,140 --> 00:17:32,740
La reacción entre los grupos carboxilo y los grupos amino para formar una amida ya lo vimos, igual que pasaba con el caso de los esteres en la unidad anterior.

144
00:17:33,200 --> 00:17:54,019
Y aquí lo que va a ocurrir es que se produce la ruptura entre el carbono y el grupo OH del carboxilo liberándose este OH y en el caso de la amina lo que va a ocurrir es que este NH2, el nitrógeno, va a perder uno de los hidrógenos.

145
00:17:54,019 --> 00:18:10,039
Aquí está marcado en rojo este 2. Uno de los dos hidrógenos se va a liberar. La unión de este hidrógeno con este OH va a producir esta molécula de agua que aquí tengo en rojo y lo que va a ocurrir es la unión a través de estos puntos donde se han eliminado el OH y el hidrógeno.

146
00:18:10,039 --> 00:18:28,380
Lo que voy a tener es del primer monómero, NH2, el grupo amino completo, CH2, CO y hasta aquí del grupo carboxilo y esto unido con NH, lo que me queda del grupo amino que ha perdido un hidrógeno en el otro monómero y a continuación el resto, CH2, COOH.

147
00:18:28,380 --> 00:18:45,240
Eso es lo que tengo aquí representado. NH2, CH2, CO. Este enlace en rojo marca la unión entre los dos monómeros y a continuación, el segundo monómero, lo que me queda de él, NH, insisto en que ha perdido uno de los hidrógenos, CH2, COOH.

148
00:18:45,240 --> 00:18:57,279
Y aquí lo que estamos viendo es el grupo amida, CONH. Es una amida, no es una amida primaria, es una amida secundaria, por eso estoy viendo NH y a continuación el resto de la cadena.

149
00:18:58,019 --> 00:19:07,680
Insisto en que habitualmente nosotros representamos las amidas sin escribir expresamente este enlace, pero aquí lo hemos hecho por legibilidad.

150
00:19:07,900 --> 00:19:10,960
Estamos representando la unión entre los dos monómeros.

151
00:19:11,920 --> 00:19:23,960
Igual que veíamos en el caso de los poliésteres, lo más habitual no es representar una mera dimerización, sino la polimerización, la unión de una cantidad arbitraria y enormemente grande de monómeros.

152
00:19:23,960 --> 00:19:40,079
La representación de la polimerización estricta es análoga al caso de los poliésteres que hemos visto anteriormente. Aquí vamos a representar la unión de N monómeros y aquí he vuelto a representar el ácido aminoetanoico, NH2CH2COOH.

153
00:19:41,039 --> 00:19:51,819
Igual que ocurría en el caso de los poliésteres, deberíamos separar el primer monómero, puesto que ha reaccionado únicamente a través del grupo carboxilo, perdiendo el OH.

154
00:19:52,099 --> 00:19:54,420
Y aquí tengo NH2CH2CO.

155
00:19:55,380 --> 00:20:04,519
Debo también separar el último de los monómeros, puesto que este lo que ha hecho es reaccionar únicamente a través del grupo amino, perdiendo uno de los hidrógenos.

156
00:20:04,619 --> 00:20:08,920
Y entonces lo que tengo aquí al final es NHCH2COOH.

157
00:20:09,920 --> 00:20:16,640
Los restantes monómeros, los N-2 restantes monómeros, han reaccionado a través de los dos extremos.

158
00:20:16,880 --> 00:20:22,480
En el caso del grupo amino ha perdido uno de los hidrógenos, en el caso del carboxilo ha perdido el OH.

159
00:20:22,660 --> 00:20:25,519
Y lo que me quedaría es esto que tengo aquí representado entre corchetes.

160
00:20:26,099 --> 00:20:31,359
NH CH2CO, repetido N-2 veces y de ahí este subíndice.

161
00:20:32,319 --> 00:20:42,519
Para producir la unión de N monómeros y formar este polímero con N monómeros unidos entre sí, necesito hacer N-1 uniones.

162
00:20:42,700 --> 00:20:47,680
Así que se van a liberar N-1 moléculas de agua, que son estas que tengo aquí representadas a la derecha.

163
00:20:48,299 --> 00:20:54,160
Igual que pasaba con los poliésteres, esta representación es estricta pero es complicada.

164
00:20:54,160 --> 00:21:22,500
De tal forma que la representación simplificada que nosotros vamos a utilizar es aquella en la que vamos a pensar en que también este grupo amino al principio de la cadena ha reaccionado perdiendo un hidrógeno, me lo voy a guardar, también este carboxilo que se encuentra al final de la cadena ha reaccionado liberando un OH, me lo guardaría, pero junto con el hidrógeno que he liberado en este extremo va a formar una molécula de agua, junto con estas N-1 son estas N moléculas de agua que voy a representar,

165
00:21:22,500 --> 00:21:39,980
Y entonces resulta que tanto el primer como el último monómero tienen exactamente la misma estructura que estos n-2 que tenía aquí representados entre corchetes, NHCH2CO y aquí lo mismo, NHCH2CO. Os recuerdo que he eliminado el OH, os recuerdo que he eliminado el hidrógeno.

166
00:21:39,980 --> 00:21:48,200
Y entonces, en lugar de tener una cosa, una cosa y n menos dos cosas aquí entre corchetes, voy a poner n veces repetidos este mismo trozo de cápita.

167
00:21:48,900 --> 00:21:56,220
Y entonces la representación simplificada sería NH, CH2, CO repetido n veces más n moléculas de agua.

168
00:21:57,160 --> 00:22:04,359
Lo bueno que tiene esta representación simplificada es que es, lo primero, más corta, es más fácil de leer, es más fácil de entender.

169
00:22:04,359 --> 00:22:25,420
Yo parto de N monómeros y lo que tengo es un polímero formado por la concatenación, la secuencia de N cosas iguales. NHCH2CO, que es fácil de ver, que proviene de este monómero, al cual le he eliminado este hidrógeno del grupo amino y este OH del grupo carboxilo. NHCH2CO.

170
00:22:25,859 --> 00:22:33,599
¿Qué es lo que me queda? Pues la unión de H con OH son moléculas de agua. N monómeros, N moléculas de agua. Es fácil de ver.

171
00:22:34,359 --> 00:22:45,160
Al igual que pasaba con el caso de los poliésteres, cuando yo pienso en una poliamida lo que estoy haciendo es imaginarme una cadena, una secuencia en la cual hay repetidas grupos amida.

172
00:22:45,480 --> 00:22:52,839
Y el grupo amida es CONH2, en el caso de las amidas primarias, yo sé que esto son amidas secundarias, CONH, CONH.

173
00:22:53,220 --> 00:23:00,660
Y esa repetición del CONH no lo estoy leyendo aquí, por la sencilla razón de que tengo el NH al principio y el CO al final.

174
00:23:00,660 --> 00:23:15,559
Podría, igual que hacía en el caso de los poliésteres, cambiar el orden dentro de esta cadena. En el fondo yo aquí cuando yo lo leo lo que tengo es NHCH2CONHCH2CONH y esa repetición del CONH está dentro de la cadena.

175
00:23:15,920 --> 00:23:25,819
Bueno, pues por una mera razón estética de elegibilidad, lo que voy a hacer es este NH llevármelo al final de la cadena. De tal forma que lo que va a tener es CH2CONH.

176
00:23:26,200 --> 00:23:35,519
Cuando yo veo esta fórmula, cuando veo este compuesto, CONH automáticamente me despierta la idea de que esto es una poliamida, puesto que estoy viendo aquí el grupo amida.

177
00:23:36,140 --> 00:23:49,500
Cierto que esta fórmula no proviene directamente de la fórmula del monómero, pero lo que he perdido en no representa exactamente el monómero lo he ganado en y esto se trata de una poliámica.

178
00:23:52,720 --> 00:23:58,440
En el aula virtual de la asignatura tenéis disponibles otros recursos, ejercicios y cuestionarios.

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00:23:59,140 --> 00:24:02,839
Asimismo, tenéis más información en las fuentes bibliográficas y en la web.

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00:24:03,619 --> 00:24:09,079
No dudéis en traer vuestras dudas e inquietudes a clase o al foro de dudas de la unidad en el aula virtual.

181
00:24:09,700 --> 00:24:11,220
Un saludo y hasta pronto.