1
00:00:00,560 --> 00:00:09,400
Una vez finalizado el conjunto de compuestos que tienen oxígeno, vamos a pasar al conjunto de compuestos que tienen nitrógeno y vamos a encontrar cuatro grupos.

2
00:00:09,599 --> 00:00:13,839
Las aminas, las amidas, los nitrilos y los nitroderivados.

3
00:00:14,619 --> 00:00:24,600
Entonces, lo primero que tenemos que saber es que el nitrógeno, según su configuración electrónica 1s2, 2s2, 2p3, para llegar al octeto, al 2p6, necesita formar tres enlaces.

4
00:00:24,719 --> 00:00:27,120
Siempre va a formar tres enlaces el nitrógeno.

5
00:00:27,120 --> 00:00:46,200
De diferentes maneras. Vamos a empezar en el 6.1 con las aminas. ¿Qué es el grupo amina? Pues el grupo amina es, a una cadena de carbono se le une el nitrógeno por enlace simple, ¿vale? Por enlace simple y como necesita dos enlaces más, serían con hidrógeno. Esto se le llama amina primaria.

6
00:00:46,200 --> 00:00:57,479
primaria. Pero, ¿qué puede pasar también? Que, por otro lado, esté unido también a

7
00:00:57,479 --> 00:01:01,740
otra cadena de carbonos y solo quede hueco para un hidrógeno, esto se le llama amina

8
00:01:01,740 --> 00:01:11,519
secundaria, o que esté unido incluso a tres cadenas de carbono, o sea, esto se le llama

9
00:01:11,519 --> 00:01:22,519
amina terciaria. Vamos a ver cómo se nombran. Vamos al lío. En principio empezamos por

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00:01:22,519 --> 00:01:27,459
las aminas primarias, secundarias y terciarias. ¿Cómo se nombran cuando es principal? Luego

11
00:01:27,459 --> 00:01:32,519
veremos cuando es grupo funcional secundario, solo vamos a ver cómo se pone una amina primaria.

12
00:01:32,519 --> 00:01:48,760
¿Cómo se van a nombrar? Con la terminación amina. Terminación amina y hay que indicar la posición.

13
00:01:48,760 --> 00:02:01,150
Por ejemplo, tenemos esto, CH3, CH, aquí le pongo una amina, CH2, CH3.

14
00:02:01,609 --> 00:02:07,890
¿Esto qué es? El butano con una amina en el carbono 2.

15
00:02:08,270 --> 00:02:16,189
Pues diríamos, en el 2 hay una amina, pues 2 butan, enlace simple, amina, butanamina.

16
00:02:17,129 --> 00:02:21,750
Esto para la amina primaria. Cualquier amina primaria se nombraría de esa forma.

17
00:02:23,710 --> 00:02:26,569
¿Qué pasa con las secundarias y las terciarias?

18
00:02:27,009 --> 00:02:35,680
También se nombra con la terminación amina para la cadena más compleja.

19
00:02:35,680 --> 00:02:54,930
¿Vale? Y las otras cadenas, si hay otras cadenas de carbono, las otras cadenas de carbono como ramificaciones.

20
00:02:57,699 --> 00:03:02,819
Pero claro, cuando ponemos una ramificación siempre tenemos que indicar en qué carbono está unido.

21
00:03:02,900 --> 00:03:08,580
Por ejemplo, el 2-metil, decimos que el metil está en el carbono 2, pero claro, aquí está unido al nitrógeno.

22
00:03:08,580 --> 00:03:19,259
Entonces, ¿cómo especificamos? El nitrógeno no lleva números, no es un carbono. Pues lo especificamos poniendo una N mayúscula como si fuera un número. Vamos a un ejemplo.

23
00:03:20,000 --> 00:03:28,780
Si tenemos esto, CH3, CH2, NH, CH3, ¿esto qué sería?

24
00:03:29,219 --> 00:03:36,099
Esta sería la cadena con la amina y esta sería la ramificación por ser menos compleja.

25
00:03:36,439 --> 00:03:38,639
Eso es un metil que está unido, ¿en qué carbono?

26
00:03:38,780 --> 00:03:42,680
Este es el 1, este es el 2, pero este no es ningún carbono, eso es la N del nitrógeno.

27
00:03:42,680 --> 00:03:48,599
Pues está unido en la N, sería N-metil-etanamina.

28
00:03:49,259 --> 00:04:02,879
¿Vale? Si tuviéramos otro metila aquí unido, los dos en el carbono N, pues sería NN, N,N, dimetilmetanamina.

29
00:04:03,340 --> 00:04:08,219
Es decir, la N a todos los efectos como si fuera un número, porque los separamos como si fuera un número por un guión.

30
00:04:08,620 --> 00:04:13,219
¿Vale? Esta es la forma de mencionar las aminas.

31
00:04:14,939 --> 00:04:22,339
¿Qué pasa si el grupo amina, que está bastante abajo, si el grupo amina no es principal?

32
00:04:22,339 --> 00:04:38,180
Pues hay que poner el prefijo amino, el prefijo amino, que entra en ese orden alfabético, pues con el hidróxido del grupo alcohol, con el etil, con el cloro, con el metil, lo que sea.

33
00:04:38,439 --> 00:04:52,569
Un ejemplo. Ponemos este, CH3, pongo un doble enlace, incluso CH doble enlace, pongo aquí un cloro, aquí voy a poner una cetona, y aquí pongo una amina.

34
00:04:52,569 --> 00:04:57,009
Y le pongo como cadena principal para que sea un grupo ácido

35
00:04:57,009 --> 00:04:59,490
Pues ácido, como es un ácido, decimos ácido

36
00:04:59,490 --> 00:05:00,949
Menciono

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00:05:00,949 --> 00:05:08,519
Por orden alfabético tengo que nombrar esto, esto y esto

38
00:05:08,519 --> 00:05:10,720
Y luego ya el doble enlace, ¿no?

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00:05:11,120 --> 00:05:13,980
Por orden alfabético, primero la amina, ácido 2, amino

40
00:05:13,980 --> 00:05:17,180
En el 4 hay un cloro, 4 cloro

41
00:05:17,180 --> 00:05:21,000
El grupo acetona cuando no es principal es oxo, 3 oxo

42
00:05:21,000 --> 00:05:24,060
Y menciono la posición del doble enlace

43
00:05:24,060 --> 00:05:26,519
con su terminación

44
00:05:26,519 --> 00:05:28,759
y la terminación del ácido esen-oico

45
00:05:28,759 --> 00:05:30,000
¿vale?

46
00:05:30,220 --> 00:05:32,240
pues así sería cuando la mina no es principal