1
00:00:00,370 --> 00:00:16,769
Los hidrocarburos, los primeros que nos vamos a encontrar son los alcanos. Los alcanos, ya lo hemos mencionado, son hidrocarburos de cadena abierta, es decir, vamos a tener una línea principal en los que todos los enlaces entre los carbonos son enlaces simples.

2
00:00:16,769 --> 00:00:30,449
Entonces, en ese sentido, lo que vamos a tener siempre es que todos los carbonos, absolutamente todos los carbonos, van a formar cuatro enlaces simples, bien sean carbono con otros carbonos o bien carbono con hidrógenos, para completarlo.

3
00:00:30,449 --> 00:00:47,810
La fórmula general a nivel molecular es CnH2n más 2. ¿Esto qué quiere decir? Pues que el compuesto, su fórmula molecular, va a tener un número n de carbono, 7, 8, 9, los que sean, y de hidrógeno lo que vamos a tener es ese número multiplicado por 2 y sumado a 2.

4
00:00:47,810 --> 00:01:05,090
Por ejemplo, cuando lo veamos, si tiene 4 carbonos, C4, aquí tendría H, ¿cuántos hidrógenos? Pues tendría 2 por 4, 8, más 2, 10, H10. Esto nos sirve para algo, nos sirve únicamente para identificar de manera rápida, si nos dan la fórmula molecular de un compuesto, pues que se trata de un alcano.

5
00:01:05,969 --> 00:01:13,769
Y a la hora de nombrarlos, la única cosa que los va a diferenciar del resto es que van a tener la terminación ano.

6
00:01:14,489 --> 00:01:21,370
Los alcanos tienen la terminación ano, los alquinos, cuando los veamos, tienen la terminación eno y los alquinos van a tener la terminación hino.

7
00:01:21,849 --> 00:01:35,030
Y vamos a tener que, al igual que vamos a encontrarnos una cadena principal, de esa cadena principal, que van a ser cadenas de carbonos, además de tener otros hidrógenos, pueden salir otras cadenas de carbono hacia arriba o hacia abajo.

8
00:01:35,090 --> 00:01:40,430
Pues esas otras cadenas de carbono se las va a llamar ramificaciones radicales o cadenas secundarias.

9
00:01:41,209 --> 00:01:55,670
Bien, pues ahora lo que vamos a ver es cómo se nombran, cuáles son esas reglas básicas que nos van a servir para los alcanos y luego vamos a ver para el quinox, para el quinox o para el resto de compuestos que realmente van a ser de la misma manera que los alcanos o de forma muy similar añadiendo uno o dos pasos más.

10
00:01:55,670 --> 00:02:05,030
Entonces, si sabemos estas, vamos a saber cualquiera. Entonces, vamos a seguir una serie de pasos muy simples y vamos a ver varios ejemplos y esto nos serviría para hacer cualquier compuesto.

11
00:02:05,150 --> 00:02:12,129
Empezando, vamos a ver sencillos y luego, pues, iremos aumentando el nivel. Entonces, las reglas son para todos iguales, para todos los alcanos.

12
00:02:12,610 --> 00:02:22,729
Lo primero que tenemos que ver es encontrar, si no tiene ramificaciones, simplemente es ver el número de carbonos que tiene y poner la terminación mano.

13
00:02:22,729 --> 00:02:34,050
Por ejemplo, CH4, un único carbono, prefijo met, con terminación ano, metano, dos carbonos, prefijo et, con la terminación ano, etano, con tres carbonos, propano, con cuatro, butano, ¿vale?

14
00:02:34,370 --> 00:02:39,669
Entonces, este es muy sencillo porque cuento carbonos y pongo la terminación ano, ¿vale? Este sin complicaciones.

15
00:02:39,990 --> 00:02:48,430
Pero, ¿qué pasa cuando empiezan a salir cadenas laterales? Pues vamos a ver qué es lo que tenemos que hacer, qué orden seguir, en qué orden tenemos que ir poniendo el nombre y de qué manera.

16
00:02:48,430 --> 00:03:01,729
Entonces, lo primero que tenemos que ver es que las ramificaciones van a tener sí o sí la terminación il o ilo. Para nosotros, de momento, il. Cuando veamos la terminación ilo, ya lo indicaremos, pero de momento va a ser la terminación il.

17
00:03:02,250 --> 00:03:15,349
¿Qué es un carbono acabado en il? Metil. ¿Dos carbonos acabados en il? Etil. ¿Tres? Propil. ¿Cuatro? Butil. ¿Vale? Esta forma de representarlo es el único carbono y esta línea hacia este lado, ¿por qué? Porque se va a unir a la cadena principal.

18
00:03:15,349 --> 00:03:36,330
Luego, existe un nombre concreto para algunas ramificaciones, como son las siguientes. Estas tres son las que no tenemos que saber. ¿Qué es el isopropil? Pues son tres carbonos, de ahí lo de propil, pero en lugar de ser en línea, como este de aquí arriba, se une por el carbono del medio, se une a la cadena principal. Eso es el isopropil.

19
00:03:36,930 --> 00:03:48,370
Ahora, cuatro carbonos, que sería el butil, pero unidos de otra manera, en lugar de en línea, de otra manera, unidos a partir de, vemos un carbono, dos carbonos, y uno que va hacia un lado y otro hacia otro, se le llama insubutil.

20
00:03:48,370 --> 00:04:01,150
O si se une por este carbono y aquí tengo esta modificación, sería terbutil. Esos tres nombres hay que saberlos, al principio cuesta un poco verlos, pero como nos va a salir en ejercicio, no vamos a tener problema.

21
00:04:01,150 --> 00:04:10,250
Teniendo en cuenta estas excepciones o estos nombres especiales, por así decirlo, de la nomenclatura, lo que nos vamos a encontrar son estos pasos, ¿vale?

22
00:04:10,310 --> 00:04:10,969
Ocho pasos.

23
00:04:11,490 --> 00:04:18,129
Primero, si tenemos como una cadena de carbonos y varias ramificaciones, lo que tenemos que ver es cuál es la principal.

24
00:04:18,569 --> 00:04:22,850
Pues la cadena principal es la que tenga un mayor número de átomos de carbono de forma seguida.

25
00:04:22,850 --> 00:04:28,250
Es decir, empiezo la cadena por un lado, la acabo por el otro, que una me sale 8 y otra, aunque sea hacia arriba, me sale 9.

26
00:04:28,250 --> 00:04:32,509
algo así me sale nuevo hacia arriba pues es la principal en la que tiene los nuevos carbonos

27
00:04:32,509 --> 00:04:38,490
vale una vez tenga elegida la cadena de carbonos lo que tengo que hacer es numerar la como hemos

28
00:04:38,490 --> 00:04:43,430
dicho si tiene ocho carbonos pues habrá que ir nombrando del 1 al 8 en qué orden pues imaginemos

29
00:04:43,430 --> 00:04:47,990
que es así en una línea puede ser de izquierda a derecha o de derecha a izquierda las dos

30
00:04:47,990 --> 00:04:51,949
posibilidades nos van no nos valen las dos posibilidades tenemos que buscar que esas

31
00:04:51,949 --> 00:04:57,110
ramificaciones que aparezcan tengan los números más bajos posibles ahora un ejemplo lo vamos a ver

32
00:04:58,250 --> 00:05:18,129
Después de tener ya la cadena de carbonos numerada, lo que tenemos que ver es estas ramificaciones. ¿Qué nombre tienen? Porque son las que primero se van a nombrar. Primero se nombran las ramificaciones y luego la cadena principal, teniendo en cuenta, como dice aquí el paso 4, que la ramificación o cualquiera de las ramificaciones acaban todas en "-il".

33
00:05:18,129 --> 00:05:28,569
¿Vale? ¿Qué sucede si hay más de una ramificación? Pues que se van a nombrar por orden alfabético, dice aquí, sin tener en cuenta el prefijo para el orden alfabético.

34
00:05:28,569 --> 00:05:38,110
¿A qué nos referimos con eso? Imaginad que tenemos el metil y el etil, ¿vale? Si tenemos el metil y el etil, por orden alfabético, primero habría que nombrar el etil y luego el metil.

35
00:05:38,670 --> 00:05:48,009
Pero, ¿qué sucede? Que si el metil se repite, por ejemplo, habrá que poner di, si se repite dos veces, si se repite tres, el prefijo habrá que ponerle tri, timetil, trimetil, tetrametil.

36
00:05:48,129 --> 00:06:01,449
Pues bien, si fueran dos veces, tenemos dimetil y por otro lado hemos dicho que tenemos el etil. Pues para el orden alfabético sigue contando la E de etil, obviamente, pero no cuenta la D de dimetil, sino que sigue contando la M de metil.

37
00:06:01,449 --> 00:06:10,069
De manera que, aunque dimetil parezca que va antes por la D, no. Seguimos comparando la E de etil con la M de metil y va antes la E de etil.

38
00:06:11,670 --> 00:06:22,009
Luego, delante de metil, de dimetil, de etil, de propil, de lo que sea, tenemos que indicar un número, es decir, el número de la posición.

39
00:06:22,009 --> 00:06:31,009
Y a eso con que nos referimos, al número del carbono al que está unido. Y por último, si tenemos varios números seguidos...

40
00:06:31,449 --> 00:06:36,490
Los vamos a separar siempre por comas y los números de las letras se van a separar mediante guiones.

41
00:06:37,550 --> 00:06:47,709
Parece esto muy rápido. Esto simplemente, hasta que no veamos el ejemplo, no se termina de visualizar y conforme vayamos haciendo ejercicio, ejercicio, esto se automatiza y no hay ni que aprendérselo.

42
00:06:47,970 --> 00:06:51,850
Yo realmente esto lo tengo que mirar para acordarme bien, pero porque me sale automático.

43
00:06:52,449 --> 00:06:57,930
Vamos a ver tres ejemplos, cuatro ejemplos. Tenemos estos compuestos. Empezamos por el de la izquierda.

44
00:06:57,930 --> 00:07:09,310
El de la izquierda vemos, si contamos esta cadena, lo primero, tiene 5 carbonos y esta también tiene 5 carbonos, ¿no? Pues, como nos da igual una que otra, elegimos la horizontal, esta de 5 carbonos.

45
00:07:09,829 --> 00:07:16,350
Esta es la ramificación, este CH3 que está aquí arriba, como es de un único carbono, va a ser el metil, lo tenemos ahí claro.

46
00:07:17,209 --> 00:07:27,790
Lo siguiente, ¿cómo la numero? La podemos numerar de izquierda a derecha o de derecha a izquierda. Si yo la numero de izquierda a derecha, este es el carbono 1, este es el 2, este es el 3, este es el 4 y este es el 5.

47
00:07:27,930 --> 00:07:43,009
De manera que el metil está en el carbono 2. Si la número de derecha a izquierda, este es el 1, el 2, el 3, el 4 y el 5. El metil está en el carbono 4. ¿Cuál es la que tengo que elegir? La que tiene el metil en el carbono más bajo, es decir, en el 2, la número de izquierda a derecha.

48
00:07:43,790 --> 00:07:51,750
Numerada así, ¿qué va a salir? Que en el 2 hay un metil y esto es un carbono, dos carbonos, tres, cuatro, cinco, pentano.

49
00:07:52,250 --> 00:07:59,329
Dos, metil, pentano. ¿Veis? El 2 se separa de la palabra con un guión y todo se escribirá del tirón.

50
00:07:59,410 --> 00:08:03,730
No es dos metil, deja un espacio, pentano, es dos, metil, pentano. ¿Vale?

51
00:08:04,670 --> 00:08:09,069
Aquí al lado vemos, está el 3-metil-pentano, para que veáis que es distinto.

52
00:08:09,589 --> 00:08:11,769
Tiene un grupo metil también, pero está en el carbono 3.

53
00:08:12,329 --> 00:08:16,009
Y esta, la particularidad que tiene es que si empiezo de izquierda a derecha, está en el carbono 3.

54
00:08:16,089 --> 00:08:17,870
Si empiezo de derecha a izquierda, está en el carbono 3.

55
00:08:17,990 --> 00:08:19,709
Me daría exactamente igual.

56
00:08:20,449 --> 00:08:22,610
Y por hacer uno distinto, ¿veis?

57
00:08:22,810 --> 00:08:26,230
Este tiene una cadena principal, no pierdo tiempo.

58
00:08:26,529 --> 00:08:28,949
1, 2, 3, 4, 5, 6 carbonos.

59
00:08:29,029 --> 00:08:33,570
Sería el hexano, pero tengo que decir antes las ramificaciones que tiene.

60
00:08:33,570 --> 00:08:36,029
Pues tiene metil, metil, metil y metil.

61
00:08:36,289 --> 00:08:38,769
Tiene 4 veces el metil, sería tetrametil.

62
00:08:39,070 --> 00:08:47,169
¿En qué posiciones? Si empiezo de izquierda a derecha sería en el 2, en el 2, en el 3 y en el 5. 2, 2, 3, 5.

63
00:08:47,350 --> 00:08:52,029
Si empiezo de derecha a izquierda sería en el 2, en el 4, en el 5 y en el 5. 2, 4, 5, 5.

64
00:08:52,730 --> 00:09:00,509
Nuevamente salen números más bajitos de izquierda a derecha. Pues entonces este es el carbono 2, este es el 3, este es el 4, este es el 5 y este es el 6.

65
00:09:00,509 --> 00:09:15,570
Y esto sería 2, 2, 3, 5, no, 5 guión, perdón, tetrametilhexano. A ver, ¿no lo vemos ahí? Aquí pone trimetil, hay un error, es tetrametil, ¿vale?