1
00:00:00,560 --> 00:00:07,019
Bueno, pues chicos, vamos a empezar con el tema siguiente, que es síntesis de proteínas, traducción.

2
00:00:09,429 --> 00:00:14,130
Bueno, como veis, la traducción correspondería a la biosíntesis de proteínas.

3
00:00:15,289 --> 00:00:22,469
Es un paso de lo que es el lenguaje nucleótido de la RNA mensajero a un lenguaje aminoácido.

4
00:00:23,370 --> 00:00:30,750
Como sabéis, en las proteínas existen 20 aminoácidos, los aminoácidos proteicos,

5
00:00:30,750 --> 00:00:34,729
y recordar que tenemos solamente cuatro nucleotidos.

6
00:00:34,890 --> 00:00:37,810
Bueno, ahora veremos cómo encajamos esto.

7
00:00:39,210 --> 00:00:47,329
Bien, digamos que el código genético sería la correspondencia entre nucleotidos y aminoácidos.

8
00:00:47,329 --> 00:00:54,250
Es decir, es el diccionario que relacionaría los nucleotidos con los aminoácidos.

9
00:00:56,609 --> 00:01:00,310
Los aminoácidos están codificados por palabras de tres letras.

10
00:01:00,310 --> 00:01:20,950
¿Y eso cómo lo sabemos? Bueno, evidentemente, vamos a ver, teniendo en cuenta que si tenemos cuatro nucleotidos, solamente podríamos, cogiéndolos de uno en uno, solamente podríamos situar cuatro o codificar para cuatro aminoácidos.

11
00:01:21,590 --> 00:01:29,189
Si fueran 2, tendríamos, serían variaciones con repetición, matemáticamente serían de 4 elementos tomados de 2 en 2,

12
00:01:29,930 --> 00:01:33,950
que sería 4 por 4, 16. Tendríamos 16 posibilidades de aminoácidos.

13
00:01:35,750 --> 00:01:42,129
En el caso que tenemos 20 aminoácidos, evidentemente no nos cuadra.

14
00:01:42,870 --> 00:01:49,689
Por eso tenemos que recurrir a tripletes, es decir, a 4 elevado a 3, variaciones con repetición,

15
00:01:49,689 --> 00:01:54,590
en el elemento de esta moda de N, serían 4 elevado a 3, serían 64 posibilidades.

16
00:01:55,450 --> 00:02:00,170
Bueno, como veis aquí, Dani, las posibilidades, esto es lo que es el código clave genética.

17
00:02:01,969 --> 00:02:06,049
Evidentemente, cosas que puedes ver simplemente a simple vista.

18
00:02:07,909 --> 00:02:14,330
Veis que hay varios aminoácidos que codifican para un mismo aminoácido, varios tripletes.

19
00:02:15,330 --> 00:02:21,669
Varios tripletes codifican para la prolina, varios tripletes para la arginina, etcétera, etcétera.

20
00:02:21,669 --> 00:02:27,789
Bueno, veis que por supuesto también hay algunos códigos que están reservados para el punto de inicio,

21
00:02:27,889 --> 00:02:32,270
como es el caso de la UG, para la metionina y el final de los de finalización.

22
00:02:37,789 --> 00:02:42,750
Bueno, evidentemente no hay que saberse el código o clave genética.

23
00:02:42,750 --> 00:02:53,110
En el caso de que os pusiera un ejercicio, os tendrían que dar este cuadro para que pudierais hacer algún ejercicio.

24
00:02:54,689 --> 00:02:59,870
En cuanto a la característica del código genético, la primera que ya hemos visto es que el código genético está degenerado,

25
00:02:59,949 --> 00:03:09,349
que significa que si hay 61 codones posibles que codifican para 20 aminoácidos, es que tiene que haber varios codones que codifiquen para el mismo aminoácido.

26
00:03:09,349 --> 00:03:24,189
Esto es así y eso es lo que llamamos los codones que codifican para el mismo aminoácido, son los codones sinónimos y evidentemente esto es lo que implica que esté degenerado.

27
00:03:24,810 --> 00:03:27,770
No lo entendéis degenerado como algo peyorativo.

28
00:03:27,770 --> 00:03:40,430
Por otro lado, es universal. Eso significa que en los organismos que hemos estudiado, virus, bacterias, plantas o animales, siempre es lo mismo.

29
00:03:40,430 --> 00:03:49,949
Es decir, este código sirve para todos los casos. Fijaros que he tenido la precaución de decir organismos y no organismos vivos.

30
00:03:49,949 --> 00:03:59,090
Empecemos con la historia del virus, si está vivo o no está vivo, al fin, ya ahí aclaramos en su día lo que corresponde.

31
00:04:00,270 --> 00:04:08,250
Y no es ambiguo, no es ambiguo pues cada codón o triplete tiene simplemente un significado, es decir, esto no va en las dos direcciones.

32
00:04:08,250 --> 00:04:21,250
Es cierto que hay varios tripletes que codifican para un aminoácido, pero si el códon X codifica para un aminoácido Y, siempre será lo mismo.

33
00:04:22,110 --> 00:04:24,110
¿De acuerdo? Es decir, no van las dos direcciones.

34
00:04:24,110 --> 00:04:38,230
Si varios tripletes codifican para un mismo aminoácido, pero un aminoácido, si el códon codifica para el aminoácido concreto, siempre lo hará con ese concreto.

35
00:04:38,250 --> 00:04:41,569
No sé si se me entiende muy bien, pero creo que sí.

36
00:04:43,810 --> 00:04:45,730
Bien, otra posibilidad.

37
00:04:46,470 --> 00:04:53,430
Todas las combinaciones de triplestes tienen sentido y se leen de izquierda a derecha 5' a 3'.

38
00:04:53,430 --> 00:04:57,129
Ojo con esto, que suele ser motivo de errores.

39
00:04:57,870 --> 00:05:05,089
Recordar que tanto ARN polimerasa como ADN polimerasa leían 3' a 5'.

40
00:05:05,089 --> 00:05:14,089
Bueno, pues en este caso, fijaros, el mensajero va a ser leído por el ribosoma desde 5' a 3'.

41
00:05:14,089 --> 00:05:25,329
Y no hablamos nada de complementario porque en este caso no estamos fabricando ningún ácido nucleico, sino una proteína, un péctido.

42
00:05:27,089 --> 00:05:31,490
También, por otro lado, otra de las características es que el código carece de solapamientos,

43
00:05:31,490 --> 00:05:39,370
que significa que los tripletes se disponen en el AR mensajero uno a continuación de otro, es decir, no comparten ninguna base.

44
00:05:40,389 --> 00:05:43,170
Son tripletes continuados y sin su alapamiento.

45
00:05:44,709 --> 00:05:56,310
Se lee, por tanto, que una vez que se origina, desde el 5' hasta 3' y, evidentemente, hasta que llegue el triplete de finalización, como luego veremos.

46
00:05:59,160 --> 00:06:01,939
Bueno, ¿qué quiere decir esto de que los aminoácidos son analfabetos?

47
00:06:01,939 --> 00:06:14,439
Bueno, pues que los aminoácidos por sí mismos no saben relacionarse con qué triplete que le corresponde y eso lo van a ejecutar los ARN de transferencia.

48
00:06:14,439 --> 00:06:27,639
Es decir, por tanto, el vínculo que existe entre el codón triplete del ARN mensajero y el aminoácido correspondiente, ese vínculo lo va a realizar el ARN de transferencia.

49
00:06:27,639 --> 00:06:48,870
De acuerdo, ¿no? Bueno, la función que tienen los ARN transferentes, como digo, es esta, va a ser ese vínculo y evidentemente no puede ser algo que se produzca de una manera descontrolada.

50
00:06:48,870 --> 00:07:07,129
Por eso, fijaros, hay varias adaptaciones y en concreto la primera transcurre con el enzima aminoacil ARNT sintetasa, es decir, el enzima que es capaz de unir un determinado ARN transferente a su determinado aminoácido.

51
00:07:07,129 --> 00:07:23,129
Y fijaros que esto es tan importante o más que el hecho de que se reconozca por parte del ARN transferente, mediante su anticodón, el codón del mensajero.

52
00:07:23,129 --> 00:07:36,509
Si esto es perfecto, pero a ese transferente le hemos añadido un aminoácido al azar, evidentemente la protería sería un puñetero lío.

53
00:07:37,129 --> 00:08:00,790
Por tanto, tan importante es que el anticodón sea complementario al codón, es decir, que el transferente mediante su anticodón reconozca al codón del ARN mensajero como que la ARNT sintetasa identifique y lo haga de forma perfecta la unión del transferente a el correspondiente aminoácido.

54
00:08:00,790 --> 00:08:16,290
Bueno, aquí tenéis un poco la idea de cómo funcionaría. Como veis, en este caso es la sintetasa que va a unir la valina a su correspondiente transferente.

55
00:08:16,290 --> 00:08:34,129
Como veis hay un lugar específico para la valina, utiliza ATP como siempre, veis peregrina pilofosfato y ha utilizado la energía para unir, para dar energía a esa valina que posteriormente se utilizará en la rotura para unir en este caso al transferente.

56
00:08:34,129 --> 00:08:42,269
Entonces, veis que aquí solamente puede entrar el transferente que corresponde a la valina y no cualquier otro.

57
00:08:42,450 --> 00:08:46,769
Es decir, por tanto, hay un reconocimiento absolutamente específico.

58
00:08:48,860 --> 00:08:52,159
Una segunda adaptación transcurre dentro del ribosoma.

59
00:08:52,899 --> 00:09:03,019
Y es que, como sabéis, el mensajero tenía determinadas cositas que montábamos una vez en la duración post-tracricional.

60
00:09:03,019 --> 00:09:06,360
bueno, dice que los transferentes cargados

61
00:09:06,360 --> 00:09:07,820
con sus componentes aminoácidos

62
00:09:07,820 --> 00:09:09,980
reconoce que se unen específicamente mediante su anticódon

63
00:09:09,980 --> 00:09:12,080
al correspondiente triplete o códon

64
00:09:12,080 --> 00:09:14,019
está, esto

65
00:09:14,019 --> 00:09:15,299
esto es así

66
00:09:15,299 --> 00:09:17,340
por complementaridad de bases

67
00:09:17,340 --> 00:09:20,059
códon y anticódon, códon en el AR

68
00:09:20,059 --> 00:09:21,840
mensajero, anticódon

69
00:09:21,840 --> 00:09:23,639
en el transferente, que no se os olvide

70
00:09:23,639 --> 00:09:27,360
bueno, ahí la tenéis

71
00:09:27,360 --> 00:09:29,940
como el aminoácido

72
00:09:29,940 --> 00:09:31,919
que en este caso lleva a este

73
00:09:31,919 --> 00:09:33,139
anticódon

74
00:09:33,139 --> 00:09:39,720
a un G, pues se reconoce un CG, que sería el códon, códon-anticódon.

75
00:09:40,320 --> 00:09:45,679
Pues como en este caso entraría el transferente C a G, que tiene ese anticódon,

76
00:09:45,879 --> 00:09:51,779
para el G, un C, que sería el complementario anticódon, perdón, códon, anticódon-códon, anticódon-códon.

77
00:09:54,279 --> 00:10:00,120
Bien, vamos a este balanceo. Es algo que tiene que ver con la degeneración del código genético.

78
00:10:00,639 --> 00:10:07,860
Y es que veréis, se ha podido comprobar que entre el códon y el anticódon, esto que decimos que tiene que ser muy exacto,

79
00:10:08,200 --> 00:10:12,679
solo es estricto en lo que se refiere a las dos primeras bases, es decir, que la tercera va un poco por su aire.

80
00:10:13,820 --> 00:10:25,399
Es decir, que el anticódon tendría que reconocer especialmente, y eso sí o sí, los dos primeros nucleotidos del códon.

81
00:10:25,399 --> 00:10:27,919
el tercero como que se relaja

82
00:10:27,919 --> 00:10:31,519
y ese es el balanceo de la tercera base

83
00:10:31,519 --> 00:10:33,720
por eso es por lo que

84
00:10:33,720 --> 00:10:37,000
se ha paramiento, dice, defectuoso

85
00:10:37,000 --> 00:10:39,139
de la tercera base del anticuerdo

86
00:10:39,139 --> 00:10:41,120
en la causa de la degeneración del código genético

87
00:10:41,120 --> 00:10:44,120
¿esto tiene repercusión?

88
00:10:44,120 --> 00:10:46,419
bueno, pues sí, porque recordad

89
00:10:46,419 --> 00:10:51,299
si yo en el ADN, en lo que va a dar el triplete

90
00:10:51,299 --> 00:10:53,299
en la tercera base nitrogenada

91
00:10:53,299 --> 00:11:04,200
del ADN hubiera una mutación, generaría un mensaje cuyo triplete tendría la tercera base alterada.

92
00:11:04,639 --> 00:11:11,779
¿Podría tener repercusión? Seguramente no. Seguramente no porque esa repercusión, repito, afectaría la tercera base.

93
00:11:12,779 --> 00:11:18,519
Es una válvula de seguridad. Bueno, en cualquier caso, que sepáis qué es el balance de la tercera base.

94
00:11:18,519 --> 00:11:31,759
Repito, es esa idea de una tercera base que da un poco igual frente a las dos primeras que evidentemente sí que hay una absoluta identificación de esas dos.

95
00:11:34,110 --> 00:11:44,149
Bien, vamos entonces al proceso. El proceso empieza siempre en eucariotas con la construcción de un complejo de 80 esbelber

96
00:11:44,149 --> 00:11:49,230
que estaría formado por el ribosoma unido al mensajero

97
00:11:49,230 --> 00:11:53,870
y el transferente iniciador cargado con el aminoácido metionina.

98
00:11:54,850 --> 00:11:55,649
¿Eso por qué es?

99
00:11:55,649 --> 00:12:00,330
Bueno, pues porque todos los ARN mensajeros en eucariota

100
00:12:00,330 --> 00:12:02,809
empiezan por el codón AUG

101
00:12:02,809 --> 00:12:07,289
y ese codón AUG pertenece o corresponde a la metionina.

102
00:12:07,769 --> 00:12:12,570
Por tanto, todas las proteínas en eucariotas empiezan con metionina.

103
00:12:12,570 --> 00:12:32,120
Bueno, en esa iniciación hay una serie de factores, iniciación, factorización, bueno, mirad, cuando se habla de factores es que realmente porque no tenemos identificado, se sabe que hay algo, seguramente una estructura de tipo pectídico, pero bueno, lo denominamos factor.

104
00:12:32,120 --> 00:12:35,620
la energía que suministra el GTP

105
00:12:35,620 --> 00:12:38,519
en este caso lo mismo, ya sabéis que es el equivalente al ATP

106
00:12:38,519 --> 00:12:42,000
que provocaría la unión

107
00:12:42,000 --> 00:12:44,799
de la subunidad pequeña ribosoma

108
00:12:44,799 --> 00:12:47,320
aquí la tenemos, la 40S

109
00:12:47,320 --> 00:12:50,639
con el AR transferente

110
00:12:50,639 --> 00:12:52,879
con la metionina

111
00:12:52,879 --> 00:12:56,159
en este caso iría colocado aquí

112
00:12:56,159 --> 00:12:58,240
por supuesto le falta el mensajero

113
00:12:58,240 --> 00:13:01,000
que tendría como primer codón a un G

114
00:13:01,000 --> 00:13:11,000
que es el que corresponde al UAC que llevaría el anticodon y la metionina asociada a ese transferente.

115
00:13:14,350 --> 00:13:22,029
Bueno, luego hay otra serie de factores de iniciación que van a hacer que se reconozca,

116
00:13:22,029 --> 00:13:40,159
¿Recordáis en esas modificaciones que había post-transcripcionales la edición del 5-metilguanosinatrifosfato a la posición 5'?

117
00:13:40,159 --> 00:14:00,000
Bueno, pues fijaros, esto va a ser una zona de reconocimiento por parte de este inicio, de este proceso de la unidad 40S, va a reconocer específicamente ese extremo 5' y se va a unir evidentemente al complejo.

118
00:14:00,000 --> 00:14:12,679
la subida pequeña ribosoma se desplaza por el ribosoma en sentido 5'-3' con la energía, por supuesto, del ATP

119
00:14:12,679 --> 00:14:18,159
y rastrea la secuencia de la red mensajera hasta encontrar el primer codo, que es AUG.

120
00:14:19,220 --> 00:14:25,919
Ya sabéis que va a ir leyendo dirección 5'-3', recordar esto que es importante,

121
00:14:25,919 --> 00:14:33,700
y hasta que identifique el codon AUG y ahí se va a unir el correspondiente transferente.

122
00:14:33,700 --> 00:14:45,980
Y aquí ya tendríamos ese complejo de iniciación a falta de encajar las unidades 60SVB que sería la unidad mayor

123
00:14:45,980 --> 00:14:56,340
con sus tres sitios, el sitio E de liberación, el sitio P o peptidil y el sitio A o aminoacil.

124
00:14:56,980 --> 00:15:04,440
El aminoacil es por donde van a entrar los aminoácidos, el peptidil donde se va a producir el enlace peptídico

125
00:15:04,440 --> 00:15:10,840
y una vez que corra el ribosoma hacia la derecha, es decir, en dirección 5'-3',

126
00:15:10,840 --> 00:15:29,340
pues será colocando en la posición de liberación, liberar el transferente y, bueno, ahora veremos cómo se va a ir formando a través de los enlaces pectídicos el correspondiente péctido.

127
00:15:29,340 --> 00:15:48,980
Bueno, a partir de ahí se producirá la ahogación, es un tema que es reiterativo, es decir, el transferente va a ir introduciéndose en función del codón que se observe en la posición aminoacil,

128
00:15:48,980 --> 00:16:02,679
aminoacil, ahí irá el transferente con su aminoácido, se producirá el corrimiento 5'-3' y se irá produciendo, todo esto lo veremos luego mejor en una peli que os pondré.

129
00:16:03,419 --> 00:16:15,620
Pero bueno, ahí tenéis la primera fase, tenemos ya el complejo de iniciación formado, el transferente como veis situado en su posición, se ha identificado el código de iniciación,

130
00:16:15,620 --> 00:16:19,360
está colocado en la posición peptídica

131
00:16:19,360 --> 00:16:21,659
con su base en la metionina

132
00:16:21,659 --> 00:16:24,559
ha dejado libre en este caso

133
00:16:24,559 --> 00:16:27,200
es un ejemplo el codon ACU

134
00:16:27,200 --> 00:16:31,080
que corresponde al UGA y que correspondería a la treonina

135
00:16:31,080 --> 00:16:33,899
y en este caso fijaros

136
00:16:33,899 --> 00:16:36,240
que ahí donde se va a producir el enlace peptídico

137
00:16:36,240 --> 00:16:37,740
entre esta metionina y la treonina

138
00:16:37,740 --> 00:16:42,000
de aquí se va a liberar la metionina

139
00:16:42,000 --> 00:16:44,659
que quedará unida y posteriormente

140
00:16:44,659 --> 00:16:47,240
este transferente pasará aquí para ser liberado.

141
00:16:49,159 --> 00:16:52,980
Bueno, ahí tenéis, veis, hemos formado la catálisis del enlace pectídico.

142
00:16:53,879 --> 00:16:58,259
Seguimos, veis, en este caso se ha producido el correspondiente enlace.

143
00:16:59,019 --> 00:17:02,200
Veis que siguen ocupando las mismas situaciones,

144
00:17:03,259 --> 00:17:07,059
pero en la siguiente fase, ¿qué va a ocurrir?

145
00:17:07,180 --> 00:17:11,140
Es que el movimiento del ribosoma hacia la dirección 3'

146
00:17:11,140 --> 00:17:41,119
a dejar el transferente que ya se ha liberado de la metionina en la posición E, la posición de liberación del transferente, ahora ocupa la posición P, el transferente de la trionina unido a la metionina en el sitio A libre para poder dejar que entre el siguiente transferente que corresponda a la metionina.

147
00:17:41,140 --> 00:17:44,380
al códon U, U, U en nuestro caso.

148
00:17:47,500 --> 00:17:50,519
Bueno, ahí entraría, veis, el tercero, que en este caso sería A,

149
00:17:50,859 --> 00:17:55,400
que es el de la fenilalanina, y esto se iría en fase sucesiva

150
00:17:55,400 --> 00:17:58,619
reiterando hasta cuándo.

151
00:17:59,180 --> 00:18:02,880
Bueno, pues hasta que efectivamente llega el códon de finalización.

152
00:18:04,299 --> 00:18:07,940
Como veis hay varios códenes, UA, UAG o UGA.

153
00:18:08,380 --> 00:18:11,200
En el caso hemos puesto pues UAG, si mal no veo.

154
00:18:12,019 --> 00:18:13,299
Vale, en este caso, ¿qué va a ocurrir?

155
00:18:13,339 --> 00:18:20,099
Bueno, veis que en este caso, veis, siempre nos queda en la posición peptídica el último transferente que ha unido, que ha entrado,

156
00:18:20,680 --> 00:18:30,319
y al cual está unido su aminoácido y el resto del péptido que se ha ido formando por enlace peptídico, desde la metionina, que fue el primero.

157
00:18:30,599 --> 00:18:37,579
Pero en este caso, veis, en vez de entrar un transferente para este codón, lo que hay es un factor de finalización.

158
00:18:37,579 --> 00:18:56,720
Este factor de finalización al unirse lo que va a hacer es que al no entrar un nuevo transferente no va a haber un enlace pectídico con lo cual este pectido se va a liberar, se va a cortar este enlace y se va a liberar, es decir, tenemos ya el pectido formado.

159
00:18:56,720 --> 00:19:16,900
En algunas ocasiones las proteínas, como sabéis, son complejas. Ya sabéis que hay proteínas que son solamente péctido y hay proteínas que son péctido además de otras cosas. Pueden ser glúcidos o pueden ser lípidos o lipoproteínas, etc.

160
00:19:17,779 --> 00:19:22,079
Bueno, hay una maduración post-traduccional que significa simplemente eso,

161
00:19:22,160 --> 00:19:25,140
que hay diferentes modificaciones para convertirse en la proteína madre.

162
00:19:25,700 --> 00:19:29,400
Por ejemplo, la formación de puentes de sulfuro, en el caso de las proteínas del pelo,

163
00:19:29,819 --> 00:19:35,359
los puentes de sulfuro que mantienen los hilos de queratina, las fibras de queratina,

164
00:19:35,900 --> 00:19:39,960
la adición de grupos prostéticos en la que ya recordáis glucoproteínas, lipoproteínas, etc.

165
00:19:41,440 --> 00:19:44,299
Fosforilaciones, acetilaciones o cortes proteolíticos,

166
00:19:44,299 --> 00:19:52,440
que significa que se fabrica un péctido inactivo y por la acción de una enzima que rompe un trozo de ese péctido

167
00:19:52,440 --> 00:19:58,299
hace que se transforme en un fragmento y un péctido activo.

168
00:19:59,519 --> 00:20:01,799
Hay como veis distintas opciones.

169
00:20:04,130 --> 00:20:11,950
En este caso os pone la maduración tradicional, en este caso de la insulina, como veis se libera una proinsulina,

170
00:20:11,950 --> 00:20:14,829
se producen los correspondientes enlaces de sulfuro

171
00:20:14,829 --> 00:20:22,809
y luego hay una fractura para que se produzca un péctido C

172
00:20:22,809 --> 00:20:27,849
que se va a eliminar y quedaría, en este caso, lo que sería la insulina.

173
00:20:27,849 --> 00:20:29,069
No es más que un ejemplo.

174
00:20:32,289 --> 00:20:36,349
Otra cosa que puede ocurrir post-tradicionalmente es la formación.

175
00:20:36,450 --> 00:20:40,430
Ya sabéis, hemos comentado cuando recordáis en el tema de proteínas

176
00:20:40,430 --> 00:20:45,930
es la importancia tan tremenda que tiene en el comportamiento de la proteína,

177
00:20:46,029 --> 00:20:50,029
en su actividad, en su funcionamiento, la estructura, ¿vale?

178
00:20:50,410 --> 00:20:54,309
La primaria, secundaria, terciaria, y o cuaternaria, ¿vale?

179
00:20:54,410 --> 00:20:57,329
Bueno, pues esto es cuando una proteína de esa forma tiene que plegarse,

180
00:20:57,329 --> 00:21:02,150
puede hacerlo de forma espontánea o ayudado mediante las chaperonas moleculares

181
00:21:02,150 --> 00:21:04,470
que ya hemos hablado de ellas en alguna ocasión.

182
00:21:06,029 --> 00:21:09,450
Bueno, y tienes cómo actúan, se liberan las chaperonas, actúan y, bueno,

183
00:21:09,450 --> 00:21:17,890
facilitan la producción del correspondiente péctido formado con su estructura correspondiente.

184
00:21:20,670 --> 00:21:23,170
Bueno, ¿en cuanto a qué se hace con las proteínas?

185
00:21:23,250 --> 00:21:26,789
Bueno, algunas, fijaros, las que van a mitocondria, cloplastos, perecisomas,

186
00:21:26,869 --> 00:21:34,890
se producen generalmente en ribosomas que están libres en el citoplasma, en el hialoplasma, en el citosol.

187
00:21:34,890 --> 00:21:43,049
y en el caso de las proteínas que van a ser estructurales, membranas, serán hormonas o enzimas

188
00:21:43,049 --> 00:21:48,670
generalmente se producen a partir de ribosomas unidos al retículo dopámico rugoso

189
00:21:48,670 --> 00:21:50,490
es lo único que os comento

190
00:21:50,490 --> 00:21:55,509
y por último vamos a ver esta pequeña película que hoy paso a ella

191
00:21:55,509 --> 00:21:57,490
y si tengo que hacer algún comentario lo hago

192
00:21:57,490 --> 00:22:04,940
a continuación explicaré el proceso de traducción

193
00:22:04,940 --> 00:22:08,500
aquí se puede ver un AR mensajero o querótico

194
00:22:08,500 --> 00:22:15,039
Su estructura está compuesta por una cola polia.

195
00:22:17,750 --> 00:22:18,710
Nada que no sepamos.

196
00:22:18,730 --> 00:22:24,190
El ARN mensajero tiene codones que codifican aminoácidos específicos.

197
00:22:24,930 --> 00:22:27,650
Al final se encuentra una tapa metilada.

198
00:22:28,069 --> 00:22:28,829
La caperuza.

199
00:22:29,329 --> 00:22:36,250
El trabajo de este ARN mensajero es llevar el mensaje ADN del núcleo al ribosoma.

200
00:22:36,529 --> 00:22:38,390
Otra vez la pone el nuclear es el mensajero.

201
00:22:38,390 --> 00:22:41,450
que se ha sintetizado

202
00:22:41,450 --> 00:22:45,589
y como veis ahí tenemos la subida 40S

203
00:22:45,589 --> 00:22:49,670
y los motores, se nos ha pegado la 60

204
00:22:49,670 --> 00:22:52,809
bueno, aquí lo tenemos en esquema

205
00:22:52,809 --> 00:22:58,150
la unidad veis que va localizando el código en AUG

206
00:22:58,150 --> 00:23:02,589
los aminoácidos son llevados a ribosoma

207
00:23:02,589 --> 00:23:04,269
unidos a ARN de transferencia

208
00:23:04,269 --> 00:23:06,869
hay que tener un transferente pululando con su correspondiente

209
00:23:06,869 --> 00:23:08,509
aminoácido

210
00:23:08,509 --> 00:23:10,250
el ARN de transferencia

211
00:23:10,250 --> 00:23:12,970
es otra molécula clave para la traducción

212
00:23:12,970 --> 00:23:13,730
ahí lo tenéis

213
00:23:13,730 --> 00:23:17,009
contiene un anticodón

214
00:23:17,009 --> 00:23:18,289
en este caso el codón

215
00:23:18,289 --> 00:23:22,130
que corresponde al codón A1G

216
00:23:22,130 --> 00:23:24,450
y como veis va con la

217
00:23:24,450 --> 00:23:25,569
metionina

218
00:23:25,569 --> 00:23:27,450
el puntillo rojo que tenéis ahí

219
00:23:27,450 --> 00:23:35,269
Es como van metiéndose uno tras otro, uno tras otro, y como se va fabricando ese churrito rojo que es la proteína.

220
00:23:35,890 --> 00:23:47,599
La unidad grande de ribosoma remueve cada aminoácido y lo une a la cadena creciente de proteínas.

221
00:23:47,980 --> 00:23:58,029
Mientras el ARN mensajero pasa por el ribosoma, su secuencia de codones es traducido en una secuencia de aminoácidos.

222
00:23:58,890 --> 00:24:02,470
Estas se encuentran en la punta del ARN de transferencia.

223
00:24:02,950 --> 00:24:06,730
Por ejemplo, la metadonina corresponde al codón de AUG.

224
00:24:10,450 --> 00:24:14,029
Bueno, veis su unidad mayor y empieza el lío.

225
00:24:14,029 --> 00:24:18,349
La unidad de ribosoma se une para formar el sitio P y el sitio A.

226
00:24:19,289 --> 00:24:26,710
El primer ARN se une al sitio P y el segundo al sitio A.

227
00:24:27,529 --> 00:24:31,529
Este es complementario al segundo codón del ARN mesaglítico.

228
00:24:31,529 --> 00:24:37,730
En el lugar A, la metadonina después es transferida al aminoácido del sitio A.

229
00:24:37,730 --> 00:24:40,609
el aspecto hídrico, posición de salida, salida.

230
00:24:41,789 --> 00:24:44,470
Y veis como se va repitiendo permanentemente

231
00:24:44,470 --> 00:24:47,809
del sitio A al sitio P, del sitio P al sitio E.

232
00:24:50,150 --> 00:24:51,450
Y como se va formando

233
00:24:51,450 --> 00:24:55,190
ese péctido.

234
00:24:59,630 --> 00:25:01,750
Que como es un péctido bastante gay.

235
00:25:03,750 --> 00:25:07,190
El ribosoma se mueve a través del ARN mensajero

236
00:25:07,190 --> 00:25:10,990
y entra un ARN de transferencia

237
00:25:10,990 --> 00:25:14,210
cuando un codón de paro

238
00:25:14,210 --> 00:25:15,390
entra al sitio A

239
00:25:15,390 --> 00:25:18,150
para ahí tienes el relaxing factor

240
00:25:18,150 --> 00:25:19,890
o factor de relajación

241
00:25:19,890 --> 00:25:22,650
que es lo que hace es liberar el transferente

242
00:25:22,650 --> 00:25:24,470
y si el afectido

243
00:25:24,470 --> 00:25:28,650
libere perfectamente formado

244
00:25:28,650 --> 00:25:30,910
ahora vendría la estructuración

245
00:25:30,910 --> 00:25:33,230
a nivel espacial

246
00:25:33,230 --> 00:25:36,230
modificaciones post-traduccionales

247
00:25:36,230 --> 00:25:38,349
o lo que fuera menester

248
00:25:38,349 --> 00:25:44,990
bueno, con esto

249
00:25:44,990 --> 00:25:47,349
doy por finalizado

250
00:25:47,349 --> 00:25:49,289
el tema

251
00:25:49,289 --> 00:25:51,349
y bueno, haremos

252
00:25:51,349 --> 00:25:52,289
nuestro

253
00:25:52,289 --> 00:25:55,809
videoconferencia de dudas

254
00:25:55,809 --> 00:25:57,309
o bueno, ya sabéis todas las dudas

255
00:25:57,309 --> 00:25:58,369
cuando empecéis a estudiar

256
00:25:58,369 --> 00:26:01,130
que necesitéis, pues en cualquier momento

257
00:26:01,130 --> 00:26:02,470
me las podéis hacer

258
00:26:02,470 --> 00:26:05,210
a través de los sistemas

259
00:26:05,210 --> 00:26:07,029
que hemos facilitado

260
00:26:07,029 --> 00:26:08,990
lo dicho

261
00:26:08,990 --> 00:26:09,990
Gracias.