1
00:00:00,180 --> 00:00:13,039
¿Veis la pantalla? He puesto la unidad 3, la de ácidos nucleicos.

2
00:00:16,929 --> 00:00:17,089
Sí.

3
00:00:17,089 --> 00:00:41,979
Muchas gracias. Bueno, pues vamos a dar un repaso así general a esta mirada de trabajo. Ahora seguro que como ya lo habéis estudiado, seguramente que os sirva de ayuda esto que vamos a ver hoy.

4
00:00:41,979 --> 00:00:52,179
Entonces, vamos a empezar viendo cómo están formados los ácidos nucleicos.

5
00:00:52,179 --> 00:01:04,299
Bueno, el que descubrió los ácidos nucleicos fue Friedrich Nietzsche y vamos a ir directamente a los ácidos nucleicos.

6
00:01:05,340 --> 00:01:10,180
Entonces, sabemos que los ácidos nucleicos están formados por nucleótidos

7
00:01:10,180 --> 00:01:24,980
y esos nucleótidos a su vez están formados por una base nitrogenada, una pentosa y un grupo fosfato.

8
00:01:25,719 --> 00:01:35,879
Dentro de las bases nitrogenadas teníamos adenina, timina, guanina y citosina, esto es para el ADN

9
00:01:35,879 --> 00:01:57,340
Y acordaros que para el ARN en vez de timina teníamos uracilo, ¿vale? Acordaros, uracilo, pues este tiene una R, pues ARN, uracilo. Estas fórmulas no os lo tenéis que saber, ¿vale? Pero sí los nombres, adenina, citosina, guanina y timina y uracilo.

10
00:01:57,340 --> 00:02:20,569
Luego, otra parte de los nucleótidos es la pentosa. La pentosa es este ciclo de 5 átomos y de aquí sí que hay que saber, importante, tampoco tenéis que saber cómo es la fórmula en sí,

11
00:02:20,569 --> 00:02:34,330
pero sí que tenéis que saber que hay una diferencia entre el ADN y el ARN y la diferencia es que en el ARN aquí tenemos dos grupos OH

12
00:02:34,330 --> 00:02:56,090
Y en cambio en el ADN solamente tenemos aquí un grupo OH. Y esta pentosa es un azúcar y eso en el ADN se llama desoxirribosa y en el ARN se llama ribosa.

13
00:02:56,090 --> 00:03:18,060
Y luego tenemos el grupo fosfato, que es el fósforo unido a varios oxígenos. Eso sería cómo están formados los ácidos nucleicos y en concreto los nucleótidos.

14
00:03:18,060 --> 00:03:34,189
Ahora, igual que vimos con las proteínas, el ADN también tiene varias estructuras

15
00:03:34,189 --> 00:03:38,909
Aquí en ADN tenemos estructura primaria, secundaria y terciaria

16
00:03:38,909 --> 00:03:46,750
La primaria es igual que en proteínas, la primaria es la secuencia y el orden de los nucleótidos

17
00:03:46,750 --> 00:03:55,449
y estos nucleótidos están unidos por enlaces fosfodiéster

18
00:03:55,449 --> 00:04:03,370
aquí tenéis la base nitrogenada, la pentosa y aquí el grupo fosfato

19
00:04:03,370 --> 00:04:08,490
pues esta unión entre este grupo fosfato y el azúcar de un nucleótido

20
00:04:08,490 --> 00:04:13,150
y el azúcar del nucleótido siguiente se llama enlace fosfodiéster

21
00:04:13,150 --> 00:04:29,209
Y estos enlaces se originan por el grupo que tenemos aquí, el OH, pues este es el que hace, o sea, con el que se produce el enlace covalente, enlaces fosfodiéster.

22
00:04:29,209 --> 00:04:51,829
Esa sería la estructura primaria. Y luego tenemos la estructura secundaria. La estructura secundaria es la que fue descubierta por Watson y Crick con la ayuda de Rosalind Franklin.

23
00:04:51,829 --> 00:05:08,829
Y ellos lo que dedujeron Watson y Crick es que el ADN se dispone en forma de doble hélice. Son dos cadenas que son antiparalelas y que giran sobre sí mismas.

24
00:05:08,829 --> 00:05:18,670
mismas. Y ahora, entre estas dos cadenas, estas dos cadenas están unidas mediante las bases

25
00:05:18,670 --> 00:05:26,829
nitrogenadas. Tenemos las bases nitrogenadas que están dispuestas aquí en horizontal y son las que

26
00:05:26,829 --> 00:05:34,230
unen las dos cadenas y estas uniones son uniones por puentes de hidrógeno. Tened cuidado, estos son

27
00:05:34,230 --> 00:05:41,470
puentes de hidrógeno y luego las uniones entre nucleótidos son enlaces fosfodiéster. Estos

28
00:05:41,470 --> 00:05:48,089
puentes de hidrógeno, acordaros, se unen la adenina con la timina siempre y la citosina con

29
00:05:48,089 --> 00:05:55,649
la guanina siempre. Esto en ADN. Si tuviéramos ARN, pues aquí tendríamos el uracil en vez de la

30
00:05:55,649 --> 00:06:02,509
timina. Y ahora los puentes de hidrógeno son la adenina con la timina, forman dos puentes de

31
00:06:02,509 --> 00:06:10,529
hidrógeno y la citosina con la guanina tres puentes de hidrógeno. Y otra cosa importante,

32
00:06:10,790 --> 00:06:16,490
si nosotros conocemos la secuencia de una de las cadenas, pues podemos deducir la secuencia

33
00:06:16,490 --> 00:06:22,009
de la otra cadena porque son cadenas que son complementarias. Pues donde tengamos una adenina

34
00:06:22,009 --> 00:06:27,009
aquí, en el otro lado, en la otra cadena vamos a tener una timina. Tengamos una citosina,

35
00:06:27,009 --> 00:06:44,470
una guanina y así. Y una de las cadenas va en sentido 5'-3' y la otra 3'-5'. Esta sería la estructura secundaria.

36
00:06:47,600 --> 00:06:58,439
Y ahora, la estructura terciaria. La estructura terciaria ya lo que dijimos, como el ADN es una molécula muy grande

37
00:06:58,439 --> 00:07:07,939
que tiene que caber en el núcleo de la célula, pues se va enrollando, enrollando, hasta que al final da lugar a los cromosomas.

38
00:07:09,120 --> 00:07:19,980
En el caso de las células eucariotas, este ADN se va enrollando, o sea, y se va uniendo a una serie de proteínas que se llaman histonas.

39
00:07:19,980 --> 00:07:33,100
Eso es en el caso de eucariotas. Y en el caso de prokaryotas, el ADN se va uniendo, se une a ARN y a otras proteínas, pero que estas no son históricas.

40
00:07:37,560 --> 00:07:50,060
Otra cosa importante es los plásmidos. Esto, ahora que lo habéis repasado, seguro que ya os suena más, si os acordáis, del ADN recombinante.

41
00:07:50,060 --> 00:08:04,079
Los plásmidos son moléculas de ADN que es extracromosómico, son circulares y que se replican y se transcriben independientes del ADN cromosómico.

42
00:08:05,220 --> 00:08:07,500
Los plásmidos, muy importante.

43
00:08:16,639 --> 00:08:26,699
El ARN, bueno, el ARN ya lo hemos visto un poquito, hemos visto ya cómo en vez de timina tenemos uracilo y luego tenemos citosina y guanina, esto lo mismo.

44
00:08:26,699 --> 00:08:39,059
Las diferencias entre ADN y ARN, también hemos visto la pentosa, aquí en el ARN es ribosa y son las bases nitrogenadas

45
00:08:39,059 --> 00:08:50,220
Y luego otra diferencia también entre ARN y ADN es que en el ADN tenemos doble hélice, dos cadenas y en cambio en el ARN solamente tenemos una cadena

46
00:08:50,220 --> 00:08:59,320
En algún caso muy raro, en algún caso de algún virus, tenemos dos cadenas, pero lo normal es que haya solo una cadena.

47
00:09:04,340 --> 00:09:15,039
Lo siguiente que vimos, a ver, esto de la ARN mensajero, esto como lo vamos a ver después con el dogma, esto lo repasamos después.

48
00:09:15,039 --> 00:09:29,759
Una cosa antes de que se me olvide, todas estas autoevaluaciones que vienen a lo largo de todos los documentos, pues también hacedlas, porque también puede caer algo parecido en el examen.

49
00:09:29,759 --> 00:09:57,629
Bien, ahora vamos a ver las propiedades. Bueno, pues las cadenas de ácidos nucleicos son cadenas hidrófilas. Hidrófila significa que se disuelven en agua, ¿vale? Porque van a formar puentes de hidrógeno.

50
00:09:57,629 --> 00:10:09,889
Otra cosa importante del ADN, pues las cadenas de ácidos nucleicos tienen carga negativa, ¿vale?

51
00:10:09,889 --> 00:10:17,769
Acordaros que esto es importante para luego cuando hacemos la electroforesis en gel de agarosa, ¿vale?

52
00:10:17,769 --> 00:10:26,389
Como tienen un grupo fosfato, pues a pH fisiológico las cadenas de ADN tienen carga negativa y se comportan como ácidos.

53
00:10:26,389 --> 00:10:30,759
Y bueno, las disoluciones de ADN son muy viscosas.

54
00:10:33,879 --> 00:10:36,480
Luego, una cosa importante, la densidad.

55
00:10:37,500 --> 00:10:42,559
Como hemos visto antes, entre citosina y guanina hay tres puentes de hidrógeno.

56
00:10:42,659 --> 00:10:53,659
Por lo tanto, un ADN que tenga más cantidad de citosina y guanina tendrá entonces más enlaces por puentes de hidrógeno

57
00:10:53,659 --> 00:11:07,940
y por lo tanto ese ADN, ese ácido nucleico tendrá más densidad, esa disolución tendrá más densidad, una influencia de la cantidad de citosina y de guanina.

58
00:11:07,940 --> 00:11:24,960
Y bueno, que son químicamente muy estables y luego que el ADN absorbe de posiluz ultravioleta y absorbe a 260 nanómetros. Si os acordáis, en las proteínas se absorbían a 280 nanómetros.

59
00:11:24,960 --> 00:11:37,779
Y esta relación entre la absorbancia de 260 y de 280 lo que nos va a indicar es cómo tenemos de puro nuestro ADN.

60
00:11:43,580 --> 00:11:49,059
Otra cosa importante, la desnaturalización del ADN. ¿Qué significa desnaturalizar el ADN?

61
00:11:49,059 --> 00:12:07,200
La desnaturalización del ADN lo que implica es que se rompen los puentes de hidrógeno entre las dos cadenas, los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas, entre adenina, timina, citosina, guanina, los puentes de hidrógeno y entonces se separan las dos cadenas.

62
00:12:07,200 --> 00:12:33,600
Y, importante, lo más habitual es realizar la desnaturalización térmica con temperatura. Y hay una temperatura característica que se llama temperatura de fusión, TM, la M es de melting en inglés, y esta es la temperatura a la que se desnaturaliza el 50% de la molécula.

63
00:12:33,600 --> 00:12:55,850
Y luego vimos también que había otras formas de desnaturalizar, que puede ser con ácidos o bases o con agentes químicos. Aquí tenéis la desnaturalización, la separación de las dos cadenas.

64
00:12:55,850 --> 00:13:21,279
Ahora ya entramos en el metabolismo, acordaros del dogma central, el ADN se replica, se hacen copias, copias idénticas, luego el ADN se transcribe a ARN mensajero y por último se traduce, se sintetizan las proteínas.

65
00:13:21,279 --> 00:13:32,100
Importante, en la replicación, pues la hipótesis válida es la hipótesis semiconservativa

66
00:13:32,100 --> 00:13:38,259
Entonces las células hijas van a tener una célula original y una copia

67
00:13:38,259 --> 00:13:44,960
La otra doble hélice va a tener una cadena original y una copia

68
00:13:44,960 --> 00:13:48,120
Esa es la hipótesis semiconservativa

69
00:13:48,120 --> 00:14:23,139
Vale. Ahora, importante la replicación. Entonces, para la replicación lo que vamos a hacer es eso, copiar las dos cadenas de ADN. Entonces, vamos a necesitar una serie de enzimas. No sé si alguien quiere decir algo.

70
00:14:23,139 --> 00:14:25,240
¿Os coméis un poco?

71
00:14:26,820 --> 00:14:27,820
Ay, no entiendo

72
00:14:27,820 --> 00:14:30,320
A ver, igual si voy a

73
00:14:30,320 --> 00:14:44,070
A ver

74
00:14:44,070 --> 00:14:48,419
No sé si lo puede repetir

75
00:14:48,419 --> 00:14:49,440
Porque es que no entiendo

76
00:14:49,440 --> 00:14:59,429
Bueno, luego si no al final

77
00:14:59,429 --> 00:15:00,330
De la clase

78
00:15:00,330 --> 00:15:08,070
Creo que alguien tiene el micrófono abierto

79
00:15:08,070 --> 00:15:08,830
Y no se da cuenta

80
00:15:08,830 --> 00:15:11,549
Creo que es Noria

81
00:15:11,549 --> 00:15:13,429
Vale, vale

82
00:15:13,429 --> 00:15:15,730
Bueno, pues seguimos

83
00:15:15,730 --> 00:15:38,230
Bien, entonces teníamos la helicasa que rompe los fuentes de hidrógeno entre las dos cadenas. Después tenemos las topoisomerasas. Las topoisomerasas, acordaros, cuando abrimos las dos cadenas, la doble hélice, ¿qué pasa? Que aquí se nos va a originar una tensión.

84
00:15:38,230 --> 00:15:49,870
Pues entonces, para eso están estas enzimas topoisomerasas, ¿veis? Acordaros, enzimas siempre terminan en asa. Estas topoisomerasas son las que van a aliviar esta tensión que se genera aquí.

85
00:15:51,809 --> 00:16:01,490
Otras proteínas son las SSB, estas de aquí, que estas proteínas son las que van a hacer que se mantenga la cadena abierta, que no se vuelva a cerrar.

86
00:16:01,490 --> 00:16:28,309
Y luego ya teníamos, una vez que ya está la cadena abierta, teníamos la primasa, la ARN primasa, que lo que hace es poner un primer, una secuencia de nucleótidos y a partir de esa secuencia, acordaros, ya la ADN polimerasa empieza a copiar las dos cadenas.

87
00:16:28,309 --> 00:16:44,529
Ahora, si os acordáis, la ADN polimerasa leía bien la cadena de 3' a 5', pero la otra cadena, si os acordáis, la tiene que leer como si dijéramos al revés

88
00:16:44,529 --> 00:16:54,690
Y entonces, por eso se forman los fragmentos de Okazaki, porque se van colocando varias primers y se va leyendo como si dijéramos al revés

89
00:16:54,690 --> 00:17:13,980
Y luego, claro, estos fragmentos de ARN se tienen que eliminar y una vez eliminados hay que unir los fragmentos que quedan y se unen con la ADN digasa.

90
00:17:20,569 --> 00:17:25,049
Entonces, bueno, la replicación en eucariotas, esta no la vimos.

91
00:17:29,589 --> 00:17:34,690
Ahora, ya tenemos la transcripción de ADN a ARN mensajero.

92
00:17:34,690 --> 00:17:52,470
Pues aquí tenemos también tres etapas. Una iniciación en la que la ARN polimerasa detecta una secuencia que es la secuencia del promotor y a partir de aquí comienza la elongación.

93
00:17:52,470 --> 00:18:11,470
La ARN polimerasa comienza a copiar toda la cadena. Aquí solamente copia una cadena, porque aquí solamente estamos pasando del ADN a ARN mensajero. Solamente se va a copiar una cadena. A la vez que se va copiando, va saliendo la cadena copiada.

94
00:18:11,470 --> 00:18:28,490
Y aquí ya tenemos ARN, o sea, aquí tendríamos ya uracil. Y luego hay una serie de, una secuencia también, una que se llama secuencias terminadoras, que son las que indican que hay que leer hasta ahí, hay que leer.

95
00:18:28,490 --> 00:18:49,190
Y luego importante de aquí era la maduración, acordaros que maduración solamente había en eucariotas, porque la maduración consiste en la eliminación de los intrones, intrones eran secuencias de ADN que no codifican a ninguna proteína, por lo tanto hay que eliminarlas.

96
00:18:49,190 --> 00:19:10,519
Y por último teníamos la traducción de ARN mensajero a proteínas. Acordaros que cada tres nucleótidos, que se llaman codón o triplete, tres nucleótidos codifican a una proteína.

97
00:19:10,519 --> 00:19:21,240
¿Y cómo sabemos qué tres nucleótidos? Pues eso se identifica, o sea, nos ayudamos con el código genético.

98
00:19:25,319 --> 00:19:33,400
Entonces, ¿cómo se hace esta traducción? Pues para ello necesitamos, por una parte, los ribosomas.

99
00:19:33,539 --> 00:19:37,299
En los ribosomas es donde se va a situar el ARN mensajero.

100
00:19:37,299 --> 00:19:58,140
Y ahora, ¿qué se necesita también? Los ARN de transferencia. Acordaros que esos ARN de transferencia tienen cada uno un aminoácido acoplado y además esos ARN de transferencia tienen un anticodón, o sea que es el complementario al codón que hay aquí.

101
00:19:58,140 --> 00:20:12,660
Si aquí tenemos ACC, pues en el anticodón tendríamos, en vez de A, que es adenina, tendríamos U de uracilo y G de guanina y otra G de guanina.

102
00:20:13,400 --> 00:20:25,700
Y acordaros que se van uniendo los aminoácidos, o sea, se van incorporando el ARN de transferencia, se van uniendo los aminoácidos, dando lugar ya a la proteína.

103
00:20:25,700 --> 00:20:55,740
Bueno, ahora acordaros también aquí que el código genético está degenerado, es decir, que puede haber más de un codón que codifique al mismo aminoácido.

104
00:20:55,740 --> 00:21:26,519
Bueno, pues ahora vamos a ver cómo se aíslan y cómo se purifican los ácidos nucleicos, pero bueno, vimos que había varias formas de extracción del ácido nucleico, los ácidos nucleicos que podían ser pues o rotura mecánica o puede ser con tratamiento químico con detergentes, por ejemplo, o también con digestión enzimática.

105
00:21:26,519 --> 00:21:38,180
Vale, acordaros cuando hicisteis la práctica en casa que añadisteis detergente, jabón

106
00:21:38,180 --> 00:21:42,980
Y entonces ese jabón lo que hace es romper la pared celular

107
00:21:42,980 --> 00:21:50,180
Como la pared celular tiene lípidos, grasas, pues ese jabón destruye la pared celular

108
00:21:50,180 --> 00:21:59,700
Y luego acordaros también que añadíais también zumo de piña o líquido de lentillas

109
00:21:59,700 --> 00:22:07,480
Ese zumo de piña o el líquido contienen enzimas, proteasas

110
00:22:07,480 --> 00:22:12,420
Que van a desnaturalizar a las proteínas que están unidas al ADN

111
00:22:12,420 --> 00:22:15,480
Y así se nos va a quedar el ADN más puro

112
00:22:15,480 --> 00:22:19,099
entonces tenemos

113
00:22:19,099 --> 00:22:24,230
vale, y luego

114
00:22:24,230 --> 00:22:26,289
lo último que hacéis

115
00:22:26,289 --> 00:22:28,690
acordaros en la práctica que hicisteis

116
00:22:28,690 --> 00:22:30,710
le añadíais

117
00:22:30,710 --> 00:22:31,569
alcohol muy frío

118
00:22:31,569 --> 00:22:34,609
y eso es para precipitar el ADN

119
00:22:34,609 --> 00:22:38,309
y luego en la práctica

120
00:22:38,309 --> 00:22:39,490
de casa no, pero

121
00:22:39,490 --> 00:22:42,269
cuando se hace

122
00:22:42,269 --> 00:22:44,069
en el laboratorio pues también se añade

123
00:22:44,069 --> 00:22:45,710
un agente quelante, por ejemplo

124
00:22:45,710 --> 00:22:46,730
el EDTA

125
00:22:46,730 --> 00:22:48,509
o a EDT

126
00:22:48,509 --> 00:22:50,369
y que hace este agente quelante

127
00:22:50,369 --> 00:22:52,329
pues va a secuestrar los cationes

128
00:22:52,329 --> 00:22:53,589
como calcio y magnesio

129
00:22:53,589 --> 00:22:56,609
y así las enzimas, por ejemplo la A de NASA

130
00:22:56,609 --> 00:22:58,529
que esta enzima

131
00:22:58,529 --> 00:23:00,569
la A de NASA degradaría

132
00:23:00,569 --> 00:23:01,690
al ADN

133
00:23:01,690 --> 00:23:04,710
y eso no nos interesa

134
00:23:04,710 --> 00:23:06,589
por lo que hacen estos

135
00:23:06,589 --> 00:23:08,609
el EDTA atrapan

136
00:23:08,609 --> 00:23:10,690
estos cationes, calcio y magnesio

137
00:23:10,690 --> 00:23:12,069
y así no dejan actuar

138
00:23:12,069 --> 00:23:14,750
a esta enzima, a la A de NASA

139
00:23:14,750 --> 00:23:41,920
Aquí os pongo una auto-evaluación para que reforcéis esto. El etanol para qué es, el EDTA, el detergente, el SDS en este caso y las proteasas.

140
00:23:41,920 --> 00:23:47,799
Las proteasas son las enzimas que eliminan las proteínas porque las degradan.

141
00:23:47,799 --> 00:24:03,930
Bien, pues aquí teníamos cómo extraíamos el ADN plasmídico y que había dos opciones, la mini-prep y la maxi-prep, pero que en realidad era por la cantidad que se ponía.

142
00:24:07,579 --> 00:24:10,960
Bien, bueno, aquí la extracción de la ARN, que es parecida.

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00:24:12,619 --> 00:24:24,240
Y ahora, para purificar el ADN, pues podíamos hacerlo por extracción con cloroforno y fenol, pero este no se suele hacer.

144
00:24:24,720 --> 00:24:32,460
Y si no, también por centrifugación. Acordaros, en las prácticas cuando hicimos la PCR hicimos alguna centrifugación.

145
00:24:34,920 --> 00:24:44,779
Y el siguiente paso sería la cromatografía, que teníamos cromatografía sobre gel, cromatografía de intercambio iónico y cromatografía de absorción.

146
00:24:44,779 --> 00:24:58,299
Si os acordáis, también en la práctica que hicimos en el laboratorio, también, si os acordáis, teníamos unos tubitos que también hacíamos pasar por ahí nuestra disolución de ADN.

147
00:24:58,299 --> 00:25:22,500
Así es un método para purificar el ADN y ahora podemos también cuantificar, podemos saber cuánto de puro tenemos en nuestro ADN y lo mediríamos mediante espectrofotometría ultravioleta, lo que os decía antes, medir a 260 y a 280

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00:25:22,500 --> 00:25:30,940
y según la relación podemos saber si está más puro o menos puro.

149
00:25:32,559 --> 00:25:38,259
Pero bueno, este valor no lo aprendáis, simplemente saber que la relación esta

150
00:25:38,259 --> 00:25:46,160
nos va a dar idea de cómo está nuestro ADN, cuál es la pureza de nuestro ADN.

151
00:25:46,160 --> 00:26:01,140
Bien, y ya lo último que se hacía era separar el ADN mediante electroforesis en gel de agarosa.

152
00:26:02,700 --> 00:26:11,079
Vale, entonces, bueno, esto luego lo explico un poco con más detalle.

153
00:26:11,220 --> 00:26:13,599
Vamos a pasar este de aquí, esta parte.

154
00:26:23,539 --> 00:26:30,400
Ah, vale, pues entonces ya está terminado esta unidad A3.

155
00:26:30,559 --> 00:26:41,400
No sé si me queréis preguntar algo de aquí o pasamos a la 4.

156
00:26:42,400 --> 00:26:49,619
Sí, no me quedó clara lo de la ligasa porque no estaba en las presentaciones.

157
00:26:50,180 --> 00:26:56,400
Ah, no. A ver, la ligasa, ¿en qué parte? ¿En el metabolismo?

158
00:27:01,140 --> 00:27:06,119
No, estamos en la primera fase de replicación.

159
00:27:06,119 --> 00:27:07,619
Sí

160
00:27:07,619 --> 00:27:10,200
Y está la helicasa

161
00:27:10,200 --> 00:27:12,319
La topoisomerasa

162
00:27:12,319 --> 00:27:13,660
Y al final está la helicasa

163
00:27:13,660 --> 00:27:16,220
Pero que no estaba en las presentaciones

164
00:27:16,220 --> 00:27:17,980
Ah, no estaba

165
00:27:17,980 --> 00:27:20,500
Pues se me pasaría

166
00:27:20,500 --> 00:27:22,039
Vale

167
00:27:22,039 --> 00:27:24,440
Me lo voy a apuntar de todas formas

168
00:27:24,440 --> 00:27:25,559
Para corregirlo

169
00:27:25,559 --> 00:27:29,500
O me parece a mí, vamos

170
00:27:29,500 --> 00:27:30,960
Sí, sí

171
00:27:30,960 --> 00:27:33,420
Puede ser que se me haya pasado

172
00:27:33,420 --> 00:27:35,119
Voy a apuntármelo

173
00:27:35,119 --> 00:27:55,819
Vale, pues la ligasa lo que hace es que cuando nosotros en la cadena que, nosotros tenemos la cadena que se lee de 3' a 5', entonces la ADN polimerasa va leyendo seguido, ¿no?

174
00:27:55,819 --> 00:28:27,940
En cambio, bueno, y aquí se pone un cebador al principio, un primer para que la ADN polimerasa comience a copiar, pero en cambio en la otra cadena, la que va de 5' a 3', pues en esta cadena se necesitan poner varios cebadores, no sé si en este dibujo, no, vale, bueno, se necesitan poner varios cebadores, entonces, varios cebadores o primers.

175
00:28:27,960 --> 00:28:48,319
Esos cebadores hay que eliminarlos. Entonces, esos cebadores los elimina la ADN polimerasa, la 1 en este caso. Y al eliminar estos cebadores, claro, luego tienes que volver a unir los otros fragmentos de ADN que te quedan.

176
00:28:48,319 --> 00:28:50,740
pues esos dos fragmentos

177
00:28:50,740 --> 00:28:52,640
¿cómo se unen? Pues con la ADN

178
00:28:52,640 --> 00:28:57,099
ligasa. No sé si

179
00:28:57,099 --> 00:29:00,759
es que no sabía si cerraba

180
00:29:00,759 --> 00:29:02,500
la cadena o si solo juntaba estos

181
00:29:02,500 --> 00:29:04,519
trocitos. No, eso va juntando

182
00:29:04,519 --> 00:29:05,700
pues eso, va eliminando

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00:29:05,700 --> 00:29:08,500
los fragmentos del

184
00:29:08,500 --> 00:29:09,039
cebador

185
00:29:09,039 --> 00:29:12,359
la ADN polimeras a la 1

186
00:29:12,359 --> 00:29:14,819
elimina esos fragmentos del cebador

187
00:29:14,819 --> 00:29:16,319
y luego la ADN ligasa

188
00:29:16,319 --> 00:29:18,420
pues va uniendo esos fragmentos que

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00:29:18,420 --> 00:29:20,259
se han quedado sueltos

190
00:29:20,259 --> 00:29:22,240
Vale

191
00:29:22,240 --> 00:29:26,269
Gracias Rafa

192
00:29:26,269 --> 00:29:26,970
Nada

193
00:29:26,970 --> 00:29:30,130
¿Tenéis alguna otra duda de esta parte?

194
00:29:34,819 --> 00:29:35,960
Bueno, pues vamos a pasar

195
00:29:35,960 --> 00:29:40,599
al 4