1
00:00:04,980 --> 00:00:08,939
Bueno, pues bienvenidas y bienvenidos a una clase de química orgánica.

2
00:00:10,099 --> 00:00:14,820
Ya más o menos hemos terminado la parte de nomenclatura, volveremos a ella cuando nos volvamos a ver,

3
00:00:15,759 --> 00:00:24,780
pero quería dejaros en subido una clase al aula virtual sobre una parte de la química orgánica

4
00:00:24,780 --> 00:00:28,120
que es muy importante de saber, que trata sobre la isomería.

5
00:00:28,120 --> 00:00:35,399
Bien, lo primero que tenemos que hacer es entender qué es isomería.

6
00:00:37,280 --> 00:00:50,619
La isomería ya hemos visto en algún momento el prefijo iso, pero en este caso se refiere un poco a lo mismo que ya hablamos la otra vez.

7
00:00:50,619 --> 00:01:03,060
Significa igual. Entonces vamos a ir construyendo un poco esta clase a partir de este concepto de igualdad.

8
00:01:04,060 --> 00:01:10,799
Es decir, que sean iguales en algún sentido dos moléculas que estemos comparando.

9
00:01:11,299 --> 00:01:19,599
Hay varios tipos de isomería. Yo creo que las podríamos clasificar si queréis para que lo entendáis un poquito mejor.

10
00:01:19,599 --> 00:01:35,640
Vale, por una parte está la isomería, que la podemos llamar estructural porque trata sobre las estructuras, aunque también en algunos sitios viene como isomería constitucional.

11
00:01:35,640 --> 00:01:46,379
Y por otra parte, tenemos la isomería espacial o los esteroisómeros.

12
00:02:07,299 --> 00:02:27,039
Bien, estas dos isomerías son importantes entender que la primera solo tiene que ver con cómo va a variar la estructura de la molécula cuando comparemos una molécula con la otra.

13
00:02:27,039 --> 00:02:46,479
Lo principal de la isomería, tanto en la isomería espacial como en la isomería estructural, es que vamos a tener un número de carbonos, hidrógenos y oxígenos, o todos los demás elementos que tenga la molécula, iguales.

14
00:02:46,479 --> 00:03:01,840
no pueden variar, es decir, su fórmula molecular va a ser la misma. En ese sentido, es importante

15
00:03:01,840 --> 00:03:11,199
que sepamos la pequeña regla que os comenté sobre C, N, H2N, en fin, dependiendo un poco

16
00:03:11,199 --> 00:03:18,780
de si tenía insaturaciones, ciclos, etc. Bueno, dentro del sistema estructural tenemos

17
00:03:18,780 --> 00:03:31,210
tres tipos de isómeros. El primero son los isómeros de cadena. El segundo son los isómeros

18
00:03:31,210 --> 00:03:51,289
de posición. Y el tercero son los isómeros de función. ¿Vale? Y luego dentro de la

19
00:03:51,289 --> 00:04:03,099
isomería espacial vamos a tener la isomería cis-trans. Sí, bueno, isomería cis-trans.

20
00:04:03,099 --> 00:04:32,930
Lo vamos a poner así con un guión. Y luego la isomería óptica. Hay más isómeros, pero para segundo de bachillerato esto sería lo principal. Si nos da tiempo, profundizaremos un poco más tanto en las que os acabo de comentar como en otras nuevas.

21
00:04:32,930 --> 00:04:40,569
Bien, pues vamos primero a la isomería de cadena, ¿vale?

22
00:04:50,439 --> 00:05:13,519
Bueno, lo que importa de la isomería de cadena es que lo que vamos a variar es el número de átomos de carbono de la cadena principal, ¿vale?

23
00:05:13,519 --> 00:05:29,779
Luego, dentro de la isomería de posición, lo que vamos a variar es el lugar donde se encuentran los sustituyentes.

24
00:05:31,120 --> 00:05:37,439
Y en la isomería de función, lo que vamos a variar es la función principal.

25
00:05:37,439 --> 00:06:01,350
Entonces, esto de aquí es lo que varía entre un isómero y otro, es decir, entre una molécula y otra.

26
00:06:03,889 --> 00:06:06,490
Vamos a dar primero, si queréis, la isomería estructural.

27
00:06:08,589 --> 00:06:19,410
Es como la que más sencilla y la primera que vamos a ver porque va a ser muy rápido de ver.

28
00:06:21,069 --> 00:06:22,350
Entonces, voy a pasar a este lado.

29
00:06:26,660 --> 00:06:27,600
A ver, un momentito.

30
00:06:27,600 --> 00:06:34,959
Vamos a ver primero, hemos dicho que he puesto aquí la isomería de cadena, isómeros de cadena, ¿no?

31
00:06:42,779 --> 00:06:45,699
Bien, vamos a hacerlo a través de ejemplos.

32
00:06:45,720 --> 00:07:01,290
Imaginemos que tenemos una cadena de carbono. Por ejemplo, esta de aquí. Lo rellenamos con sus hidrógenos correspondientes. Vamos a hacerlo de momento lo más sencillo posible.

33
00:07:01,290 --> 00:07:18,689
Bien, ¿cuál es su fórmula molecular? Su fórmula molecular es C, 1, 2, 3, 4, 5, H, 2N más 2, 10, 12, que son 3 y 3, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, o sea, está perfecto.

34
00:07:18,689 --> 00:07:32,370
Esta sería su fórmula molecular. Entonces, si a este compuesto le llamamos A, un isómero posible de cadena, isómero B, podría ser el siguiente.

35
00:07:33,050 --> 00:07:45,670
Si esta cadena de carbonos tiene 5 carbonos en su cadena principal, podríamos poner única y exclusivamente 4 y el quinto dejarlo como radical metilo.

36
00:07:50,879 --> 00:07:52,540
Esto sería un isómero de cadena.

37
00:07:53,439 --> 00:07:59,699
Lo importante de los isómeros, repito, es que mantengan lo que he dicho aquí, la fórmula molecular.

38
00:07:59,699 --> 00:08:27,009
Y, por tanto, para que además sean distintos, tiene que variar el nombre. Así que si nosotros nombramos esto, se llamaría 1, 2, 3, 4, 5, ¿vale? A se llamaría pentano y B se llama 2-metilbutano.

39
00:08:27,009 --> 00:08:39,019
Y eso es importante, porque tienen que ser distintos estos nombres, ¿de acuerdo? Tienen que ser distintos.

40
00:08:40,539 --> 00:08:57,580
Bueno, ¿podría haber un isómero más? Puede ser, os lo dejo como deberes si queréis, a ver si me averiguáis cuál sería el isómero C de aquí, ¿vale?

41
00:08:59,120 --> 00:09:09,370
Vamos, por tanto, primero a ver la isomería de posición.

42
00:09:14,659 --> 00:09:20,539
Bueno, los isómeros de posición son aquellos isómeros en los que varía la posición de los sustituyentes.

43
00:09:20,799 --> 00:09:22,559
Por tanto, un ejemplo.

44
00:09:23,460 --> 00:09:31,350
Imagínate que tenemos una cadena de carbonos bastante larga, de este estilo,

45
00:09:31,350 --> 00:09:39,950
y tenemos aquí un C y aquí un CH2, CH3, ¿vale?

46
00:09:40,289 --> 00:09:42,570
Tenemos un metilo por ahí y un etilo.

47
00:09:43,330 --> 00:09:45,009
Rellenamos con todos los hidrógenos.

48
00:09:46,389 --> 00:09:51,350
Ya sabéis que ahora mismo lo estoy haciendo de tal manera...

49
00:09:53,070 --> 00:09:55,129
Ay, no sé por qué voy a hacer pasar esto.

50
00:09:56,049 --> 00:10:00,190
De tal manera que estoy rellenando con todos los hidrógenos,

51
00:10:00,190 --> 00:10:02,509
pero se podría hacer con una forma más simplificada.

52
00:10:03,549 --> 00:10:08,190
Bien, se llama...

53
00:10:12,909 --> 00:10:35,029
Bueno, empezaríamos a contar por aquí, así que sería el 1, 2, 3, 4, 5-etil-3-metil-octano.

54
00:10:35,029 --> 00:10:53,929
¿Vale? Concretamente, este compuesto tiene, por fórmula molecular, C, pues tiene 8, 9, 10, 11, C11, H, 24, diría yo.

55
00:10:53,929 --> 00:10:58,669
Luego lo comprobáis por si acaso

56
00:10:58,669 --> 00:11:02,450
Entonces, un pequeño isómero de posición

57
00:11:02,450 --> 00:11:03,710
Pues podría ser

58
00:11:03,710 --> 00:11:05,889
El isómero B

59
00:11:05,889 --> 00:11:09,090
Pues CH3

60
00:11:09,090 --> 00:11:12,960
CH3

61
00:11:12,960 --> 00:11:15,960
CH3

62
00:11:15,960 --> 00:11:22,480
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8

63
00:11:22,480 --> 00:11:51,230
Y en el 1, 2, 3, 4, 5 había un etilo. Vale. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11. Sigue teniendo la misma fórmula molecular. También comprobaría que tiene 24 hidrógenos. Necesito que los contéis vosotros.

64
00:11:51,230 --> 00:12:06,230
Y ahora lo que vamos a hacer es hallar el nombre de B. Entonces B se tiene que llamar 5-etil-2-metil-octano.

65
00:12:06,929 --> 00:12:14,409
No ha variado el número de carbonos de la cadena principal, por tanto no es un isómero de cadena, sino que es un isómero de posición,

66
00:12:14,409 --> 00:12:23,029
porque nos ha variado la posición de, en este caso, el metilo, que lo podemos ver aquí,

67
00:12:23,029 --> 00:12:29,789
y lo podemos ver que ha caído aquí en el carbono 3 y aquí en el carbono 2.

68
00:12:32,279 --> 00:12:41,840
Vale, pues nada, lo siguiente que os quería decir, pues es lo que ya sabéis, a ver si averiguáis un isómeno más.

69
00:12:41,840 --> 00:12:51,960
Vale, vamos ahora con los isómeros de función, que es lo que hemos visto aquí.

70
00:12:54,080 --> 00:13:12,320
Vale, bueno, los isómeros de función son aquellos en los que vamos a necesitar una molécula funcionalizada, por tanto, para que pueda cambiar la función.

71
00:13:12,320 --> 00:13:27,659
Desde un isómero, pues llamemos A, por ejemplo. Entonces imagínate que tenemos, no sé, por ejemplo, este compuesto de aquí.

72
00:13:29,240 --> 00:13:37,059
Lo estoy haciendo claramente para que veáis isómeros fáciles de ver y sencillos, porque son los primeros que veis.

73
00:13:37,059 --> 00:14:00,580
Vale, ¿qué fórmula molecular tiene esto? 1, 2, 3, 4, 5, C5H, pues yo creo que tiene 12 y 1 oxígeno, ¿vale? Ahora voy a comprobar los hidrógenos, 3, 5, 7, 9, 11 y 1, 12, ¿vale?

74
00:14:00,580 --> 00:14:13,700
Así que está bien. C5H12O. Sigue funcionando nuestra formulita que os enseñé, ya que no tenemos ningún ciclo ni ninguna insaturación.

75
00:14:13,700 --> 00:14:18,559
nombramos a este compuesto

76
00:14:18,559 --> 00:14:21,659
y es el pentanol

77
00:14:21,659 --> 00:14:25,460
o pentan-1-ol

78
00:14:25,460 --> 00:14:30,299
vale, vamos a hallar un isómero de función

79
00:14:30,299 --> 00:14:33,940
vale, un isómero de función en este caso

80
00:14:33,940 --> 00:14:38,360
el único isómero que se me puede ocurrir ahora mismo

81
00:14:38,360 --> 00:14:42,340
pero bueno, esto es cuestión un poco a veces de imaginación y de practicar

82
00:14:42,340 --> 00:15:03,200
mucho sería, por ejemplo, este, ¿vale? Un, en este caso, éter. Hemos pasado de la función

83
00:15:03,200 --> 00:15:11,519
alcohol a la función éter. Creo que algo os comenté de que estaban relacionadas estas

84
00:15:11,519 --> 00:15:21,379
dos funciones. Igualmente, cuando vuelva a clase, os comentaré cómo, por qué. Os repasaré

85
00:15:21,379 --> 00:15:28,320
un poquito de esto, quiero decir. Bien, ¿cómo se llamaría el compuesto B? Pues sería,

86
00:15:28,320 --> 00:15:51,330
si no me equivoco, etil propil éter. Para casa os voy a dejar que os inventéis un compuesto

87
00:15:51,330 --> 00:16:02,289
y que le hagáis su isómero de función, pero el compuesto, o sea, necesito que hagáis C y D,

88
00:16:03,149 --> 00:16:10,669
ha de tener la fórmula molecular C5H10 oxígeno, ¿vale?

89
00:16:11,389 --> 00:16:18,470
Ya que yo creo que este, en principio no tendría, este me refiero al ejemplo anterior,

90
00:16:18,470 --> 00:16:28,370
no tendría otros isómeros de función, que claramente se vean que son isómeros de función, ¿vale?

91
00:16:29,649 --> 00:16:33,629
Bueno, con esto ya hemos visto la isomería estructural, como veis.

92
00:16:34,190 --> 00:16:36,889
Vamos ahora a las isomerías cis-trans y la isomería óptica.

93
00:16:39,879 --> 00:16:42,320
Pues, por ejemplo, vamos a seguir por aquí.

94
00:16:49,059 --> 00:16:55,129
Isómero, isómeros cis-trans.

95
00:16:55,129 --> 00:17:08,130
A ver, voy un poco lento porque realmente los isómeros cis-trans se llaman así, pero de siempre se han llamado isómeros geométricos.

96
00:17:08,130 --> 00:17:28,309
Pero se tiende a dejar de utilizar este nombre para esta isomería porque está desaconsejada por la IUPAC, que es un poco la institución que regula algunas de las normas de nomenclatura, por ejemplo, de inorgánica o de orgánica.

97
00:17:28,309 --> 00:17:40,000
Bueno, los isómeros cis-trans, los principales isómeros cis-trans deben tener una insaturación de tipo doble enlace, ¿vale?

98
00:17:41,640 --> 00:17:50,940
Realmente, si podemos avanzar un poco más, os podría enseñar otro tipo de isómeros geométricos, digamos.

99
00:17:50,940 --> 00:18:01,660
Entonces, la isomería cis-trans es obligatorio que tenga esto y que tenga alguna característica más, pero lo vamos a ver directamente con unos cuantos ejemplos.

100
00:18:02,359 --> 00:18:19,099
Entonces, imaginamos que tenemos este compuesto de aquí, ¿vale?

101
00:18:19,099 --> 00:18:40,599
Este compuesto aquí, que es como lo dibujaríamos normalmente, es un compuesto que, bueno, vamos a ponerlo, vamos a llamarlo, o sea, vamos a ponerle el nombre, y sería el 1, 2, 3, 4, ¿vale?

102
00:18:40,599 --> 00:18:49,799
Sabemos que es but y que tiene dos alcoholes, en el 2 y en el 3, y que tiene una desaturación en el carbono 2.

103
00:18:49,799 --> 00:19:24,329
Entonces era el compuesto butan, bueno, más bien sería butano, perdón, but, perdón, es que esto a veces va un poco, but 2 en 2,3 diol, si no me equivoco, ¿no?

104
00:19:27,220 --> 00:19:31,339
Vale, de todas formas, si me equivoco en algo, lo veremos el próximo día y me lo decís.

105
00:19:31,759 --> 00:19:32,900
No hay ningún problema con eso.

106
00:19:34,400 --> 00:19:38,180
Entonces, ¿de cómo sacamos de aquí dos isómeros?

107
00:19:38,180 --> 00:19:54,920
O sea, dos moléculas que compartan su fórmula molecular, que sería cuatro carbonos, hidrógenos hay tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, y ¿cuántos oxígenos? Dos.

108
00:19:54,920 --> 00:19:55,819
¿vale?

109
00:19:56,839 --> 00:19:58,940
recordad que esto es importante

110
00:19:58,940 --> 00:20:01,240
que nunca, nunca, nunca nos olvidemos

111
00:20:01,240 --> 00:20:03,059
de que se deba mantener

112
00:20:03,059 --> 00:20:05,079
si en algún momento se varía

113
00:20:05,079 --> 00:20:06,539
no estamos haciendo isómeros

114
00:20:06,539 --> 00:20:08,380
vale

115
00:20:08,380 --> 00:20:15,769
vale, ok

116
00:20:15,769 --> 00:20:17,650
pues ahora lo que vamos a hacer

117
00:20:17,650 --> 00:20:19,549
es pintarlo

118
00:20:19,549 --> 00:20:21,089
un poco distinto

119
00:20:21,089 --> 00:20:22,970
manteniendo como

120
00:20:22,970 --> 00:20:26,529
de una forma central el doble enlace

121
00:20:26,529 --> 00:20:39,890
Y dibujando así los siguientes enlaces simples, que es donde vamos a poner a lo que está enganchado estos dos carbonos.

122
00:20:40,950 --> 00:20:48,190
Vale, en este caso tenemos un CH3 aquí, un OH, un OH y un CH3.

123
00:20:49,589 --> 00:20:53,410
Bueno, súper importante esta parte para entenderla.

124
00:20:53,410 --> 00:21:09,390
Tenemos que fijarnos en los sustituyentes más importantes. ¿Cuáles son los más importantes? Pues los más grandes. ¿Y cuáles son los más grandes? Pues los que tengan mayor peso atómico.

125
00:21:09,390 --> 00:21:18,089
Entonces, como el oxígeno tiene mayor peso atómico, podríamos decir directamente que nos debemos fijar en este grupo.

126
00:21:19,910 --> 00:21:29,630
Cuando los dos grupos están juntos, los dos grupos importantes están juntos, se denomina que están en posición cis.

127
00:21:29,630 --> 00:21:53,569
Y escribo cis en cursiva, que, bueno, es para ya hacerlo perfecto, podéis no ponerlo en cursiva, pero bueno, realmente la molécula se llamaría cis but 2 en 2, 3 diol.

128
00:21:53,569 --> 00:22:21,279
Y en el caso en el que lo hubiésemos dibujado como C, doble enlace C, y hacia un lado el oxígeno hidrógeno y hacia el otro lado el grupo OH, y luego los metilos también enfrentados,

129
00:22:21,279 --> 00:22:28,299
En este caso, si nos fijamos, tenemos los grupos OH separados.

130
00:22:29,940 --> 00:22:35,700
Al tener los grupos OH separados, se denomina que están en posición trans.

131
00:22:36,460 --> 00:22:43,380
Son las mismas denominaciones que el género cis o el género trans.

132
00:22:43,380 --> 00:23:00,690
Aquí lo que va a ocurrir es que el nombre va a ser transboot2en23diol.

133
00:23:00,690 --> 00:23:31,480
Ahí, me he equivocado porque aquí he puesto un 2,3 guión diol. Vale, en algunos casos, sobre todo quizás en la biología, lo vais a poder encontrar como E, perdón, Z y E, ¿vale?

134
00:23:31,480 --> 00:23:43,859
No es muy habitual encontrárselo como nomenclatura, digamos, desde una perspectiva de químico, pero bueno, es exactamente lo mismo la Z que la E, sobre todo para vuestro nivel.

135
00:23:44,539 --> 00:23:48,559
Viene del alemán zunganen y enganen, que significa juntos y separados.

136
00:23:50,339 --> 00:23:53,880
Y ya está. Eso es lo último que os tengo que decir sobre los isómeros.

137
00:23:55,240 --> 00:23:58,039
Vale. Vamos ahora con la isomería óptica.

138
00:23:58,039 --> 00:24:28,789
Bueno, pues la isomería óptica, los isómeros ópticos son aquellos que deberían tener un carbono asimétrico, súper importante, que en nuestra nueva jerga lo vamos a llamar carbono quiral.

139
00:24:28,789 --> 00:24:35,779
Al igual que un compuesto quiral va a ser un compuesto que tenga un carbono asimétrico, ¿vale?

140
00:24:36,279 --> 00:24:42,819
Esto va a estar muy relacionado con lo que se llamamos compuesto quiral.

141
00:24:47,339 --> 00:25:16,789
Vale, dos isómeros ópticos, lo voy a escribir literalmente, se dicen que son, o sea, se denominan, y lo voy a poner en antiómeros, ¿de acuerdo?

142
00:25:16,789 --> 00:25:41,420
Bien, los enantiómeros son este tipo de isómeros que tienen una isomería óptica, se estudian también como dentro de la biología bastante, y los dos isómeros ópticos entre sí son imágenes especulares.

143
00:25:41,420 --> 00:26:13,259
Una imagen especular es una imagen que tiene, pues por ejemplo, la mano. Mirad. La mano, para que me entendáis, y lo veáis en un ejemplo de algo que veis día a día. A ver, si dibujo yo bien una mano, sería algo así. ¿Vale?

144
00:26:13,259 --> 00:26:46,579
Bueno, pues su imagen especular realmente es la otra mano, que sería esto, ¿vale? Entre ellas hay cierta simetría. La simetría es que tenemos que hacer una traslación y un giro, ¿vale?

145
00:26:46,579 --> 00:26:54,460
Es como si pudiésemos por aquí, por esta línea de puntos, doblar el papel y entonces se juntarían, ¿vale?

146
00:26:54,599 --> 00:27:01,619
Pero para eso tenemos que hacer una traslación, por ejemplo, de aquí a aquí y un giro, ¿de acuerdo?

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00:27:02,759 --> 00:27:08,279
Eso lo podemos ver luego, si queréis, en clase tranquilamente con las manos más que con una imagen, ¿de acuerdo?

148
00:27:08,279 --> 00:27:27,960
Las manos son imágenes especulares, ¿vale? Tienen ciertos puntos simétricos. Entonces, nuevamente, por cierto, el carbono asimétrico, mirad, lo voy a poner a lo mejor en este color, se selecciona con un asterisco, ¿vale?

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00:27:27,960 --> 00:27:49,809
Bueno, pues vamos a poner un pequeño ejemplo. Mira, uno muy claro. Luego ya veremos otros. Por ejemplo, C, doble enlace O, H y un hidrógeno, ¿vale?

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00:27:49,809 --> 00:28:06,829
Bueno, este de aquí, que ya lo he dejado bastante preparado, claramente es un carbono asimétrico, entonces su imagen especular sería muy sencilla.

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00:28:06,829 --> 00:28:23,069
Solo deberíamos cambiar de posición, por ejemplo, los de la izquierda y los de la derecha, el de arriba y el de abajo deben mantenerse iguales, si no, no pasan a ser imágenes en antihombres, perdón.

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00:28:23,910 --> 00:28:42,869
Vale, bueno, pues lo único que os tengo que comentar es que estos enantiómeros normalmente uno se le llama y otro se le llama dextro.

153
00:28:44,490 --> 00:28:53,829
Vale, que también creo que se puede haber visto un poco en, ¿cómo se dice?, en biología.

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00:28:53,829 --> 00:29:01,930
Hay veces que se ven otro tipo de nomenclaturas que son de tipo L o R, ¿vale?

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00:29:02,450 --> 00:29:13,170
Que esto sí que se ve quizá un poco más en biología, pero todo esto lo vamos a dejar para en el caso en el que tengamos mayor, más tiempo.

156
00:29:16,130 --> 00:29:22,589
Actualmente, bueno, también incluso hay otras nomenclaturas como más y menos, bueno, hay varias, ¿vale?

157
00:29:22,589 --> 00:29:33,890
En principio nosotros vamos a usar sobre todo yo creo que la levo y dextro y lo vamos a dejar aquí diciendo que seleccionas una de ellas, le vamos a poner levo y la otra le vamos a poner dextro.

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00:29:34,509 --> 00:29:45,829
Levo y dextro realmente significa que levo va a desviar la luz hacia la izquierda y dextro va a desviar la luz hacia la derecha.

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00:29:45,829 --> 00:29:59,049
Cuando digo desviar la luz es porque realmente los enantiómeros son, ¿cómo decirlo? Son activos ópticamente.

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00:29:59,049 --> 00:30:25,119
Si nosotros pasáramos un... a ver si puedo dibujar yo esto, un segundo, pero algo así. Si yo pudiese pasar una luz polarizada, que esto es bastante sencillo de hacer, simplemente con un microscopio, ¿vale?

161
00:30:25,119 --> 00:30:53,559
Por ejemplo, por aquí, si yo lo pasase así, al llegar a pasar por el compuesto, debería, si es levo, en este caso en antiómero, desviar la luz hacia la izquierda.

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00:30:53,559 --> 00:31:01,000
Y si es dextro, lo debería desviar hacia el otro lado.

163
00:31:03,190 --> 00:31:03,609
¿De acuerdo?

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00:31:05,230 --> 00:31:22,480
Bien, así como más curiosidades que os puedo contar sobre los enantiómeros, es que, claro, nosotros normalmente tenemos disoluciones de compuestos, esto lo sabemos desde tercero de la ESO aproximadamente.

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00:31:22,480 --> 00:31:43,279
Si nosotros tenemos en la isomería óptica, o sea, en una insolución mezcla de dos enantiómeros, si la mezcla es al 50% el levo y el dextro, nosotros pasaríamos a tener lo que denominamos una mezcla racémica.

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00:31:43,279 --> 00:32:12,930
Eso significa que perderían su actividad óptica, así que ya no desviarían la luz polarizada, un haz de luz polarizada, ni hacia la izquierda ni hacia la derecha.

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00:32:12,930 --> 00:32:31,930
Vale, pues lo último que os tengo que decir es que todo esto lo vamos a ver el próximo día representado en tres dimensiones.

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00:32:31,930 --> 00:32:52,549
Por ejemplo, os lo voy a adelantar un poquito, este carbono podría haberse dibujado, voy a poner esto así, con un CH3 a este lado, y normalmente, que esto ya quiero adelantároslo para que os lo sepáis,

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00:32:52,549 --> 00:33:12,529
La cuña significa que está hacia adelante el enlace, ¿de acuerdo? Y las rayitas significan que está hacia atrás. Por supuesto, las líneas continuas como esta o esta, significa que están en el plano.

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00:33:12,529 --> 00:33:26,089
Por tanto, su enantiómelo correspondiente sería, por ejemplo, pusimos pinta para aquí el CH3, pues lo podríamos pintar para acá el CH3, ¿vale?

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00:33:26,329 --> 00:33:35,890
Y seguiría estando hacia delante el oxígeno con su hidrógeno y el hidrógeno hacia atrás, ¿vale?

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00:33:35,890 --> 00:33:50,869
Bueno, hay muchas maneras de pintarlos, en biología lo veréis con una especie de cruces así, pero todo esto creo que ya lo vamos a ver en persona, ¿vale?

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00:33:50,869 --> 00:34:04,130
Bueno, así que nada, os dejo con este vídeo. De isómeros cis, trans y óptico no voy a mandar nada de veres, pero bueno, para que tengáis un poco en cuenta qué cosas puede haber dentro de la isomería.

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00:34:04,130 --> 00:34:24,329
Hemos visto en este caso ya toda la isomería estructural y la isomería espacial o los esteroisómeros. Y esto es lo principal que nos va a entrar en la parte de isomería de química o regánica en selectividad.

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00:34:24,329 --> 00:34:28,030
por lo tanto este es el nivel de segundo de bachillerato

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00:34:28,030 --> 00:34:29,489
avanzaremos más

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00:34:29,489 --> 00:34:31,670
si podemos profundizar

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00:34:31,670 --> 00:34:33,610
por el tiempo que tengamos

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00:34:33,610 --> 00:34:35,449
por el momento lo dejamos aquí

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00:34:35,449 --> 00:34:37,769
espero que os haya gustado, haced los deberes

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00:34:37,769 --> 00:34:38,889
y si tenéis alguna duda

182
00:34:38,889 --> 00:34:41,190
lo vemos el próximo día

183
00:34:41,190 --> 00:34:42,710
un saludo