1
00:00:01,199 --> 00:00:04,620
Bueno, ahora toca el turno de los ácidos carboxílicos.

2
00:00:05,799 --> 00:00:13,900
El grupo funcional siempre va a ser el carboxi, el carbono unido a un oxígeno con un doble enlace y luego a un OH.

3
00:00:14,839 --> 00:00:16,820
¿Vale? Es lo que llamamos el grupo carboxi.

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00:00:18,140 --> 00:00:21,219
La terminación de estos ácidos va a ser oico.

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00:00:21,960 --> 00:00:26,039
Si tiene más de un COH será dioico, trioico, etc.

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00:00:26,039 --> 00:00:31,039
Vamos a verlos con los ejemplos, que es la mejor forma de explicarlo.

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00:00:31,199 --> 00:00:37,840
los nombres. En este caso, que ya nos ha salido este ejemplo en algún problema, voy a tener

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00:00:37,840 --> 00:00:43,219
un átomo de carbono, luego va a ser el prefijo met, vamos a tener el grupo carboxi y luego

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00:00:43,219 --> 00:00:47,880
el hidrógeno para completar en este caso los cuatro enlaces del carbono. Sería el

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00:00:47,880 --> 00:00:53,759
ácido metanoico, es lo que se decía el ácido metanoico. Tiene un nombre tradicional que

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00:00:53,759 --> 00:01:01,740
es el ácido fórmico. En este caso, dos átomos de carbono, ácido etanoico. Cuatro átomos

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00:01:01,740 --> 00:01:09,159
de carbono, ácido butanoico. Siempre la numeración, ahora vamos a ver algún ejemplo, la del grupo

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00:01:09,159 --> 00:01:16,040
carboxillo es prioritario sobre aldeídos, cetonas, alcohólicos y radicales. Aquí tenemos

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00:01:16,040 --> 00:01:23,359
dos átomos de carbono con dos grupos carboxi, sería el ácido etano-dioico. El etano-dioico,

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00:01:23,359 --> 00:01:28,400
que son dos grupos carboxi. Tiene un nombre tradicional que es el de ácido oxálico.

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00:01:31,590 --> 00:01:41,670
Aquí tenemos también dos grupos carboxi en una cadena de 1, 2, 3, 4 y 5 átomos de carbono, luego sería el pentanodioico,

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00:01:42,709 --> 00:01:48,469
pero además tienen en el carbono 2 un cloro y en el carbono 2 también un doble enlace.

18
00:01:48,469 --> 00:02:04,689
La nomenclatura daría igual, de izquierda a derecha, de derecha a izquierda, respecto de los grupos carboxi, pero en este caso nos iríamos al doble enlace para darle la nomenclatura más baja, la numeración más baja, pues en este caso de derecha a izquierda.

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00:02:04,689 --> 00:02:13,270
Es decir, sería el ácido 2-cloro-2, que hace referencia al doble, donde está el doble enlace, 2-cloro-2-buten-penteno-dioico.

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00:02:14,550 --> 00:02:16,629
Vale, esto está mal, es penteno-dioico.

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00:02:17,349 --> 00:02:21,569
Con nomenclatura IUPAC, ácido 2-cloro-but-2-eno-dioico.

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00:02:24,009 --> 00:02:28,650
En el caso del benceno, también podemos tener el grupo carboxi, sería el ácido benceoico.

23
00:02:32,300 --> 00:02:37,139
Ácido benceoico, este es su nombre tradicional, el que se utiliza.

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00:02:37,539 --> 00:02:57,060
Aquí tendríamos el ácido benzoico pero además en el carbono 3 porque este va a ser el 1 obligatoriamente voy a tener un metil pues ácido 1,3-metilbenzoico o bien ácido metametilbenzoico o ácido M-metilbenzoico de cualquiera de las formas.

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00:02:57,060 --> 00:03:01,460
En este caso también el benceno pero con dos carboxis

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00:03:01,460 --> 00:03:06,060
En posición 1-2 o orto

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00:03:06,060 --> 00:03:11,819
Aquí es más complejo, el ácido orto-benceno-dicarboxílico

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00:03:11,819 --> 00:03:14,780
O el nombre tradicional, el ácido eftálico

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00:03:14,780 --> 00:03:20,080
Este tipo de compuestos es muy raro que os salgan