1
00:00:00,000 --> 00:00:06,299
Buenas tardes a todos. Aquí os presento lo que sería ya la última parte del tema, ¿vale?

2
00:00:06,839 --> 00:00:11,679
Genética molecular 3, en la cual vamos a hablar de las mutaciones, ¿de acuerdo?

3
00:00:12,779 --> 00:00:15,000
Un momento...

4
00:00:15,640 --> 00:00:17,879
Voy a poner el puntero, ¿vale?

5
00:00:19,359 --> 00:00:21,399
Entonces, ¿qué son las mutaciones?

6
00:00:22,300 --> 00:00:26,019
Bueno, como se os indica aquí, son modificaciones de la información genética, o sea,

7
00:00:26,019 --> 00:00:46,320
O sea, modificaciones que aparecen en los genes, que se van a producir de una manera aleatoria, al azar y con una frecuencia baja, pudiéndose originar de forma espontánea o por acción de agentes mutágenos, que pueden ser diferentes, radiaciones, agentes químicos, etc. Ya los veremos más adelante.

8
00:00:46,320 --> 00:01:03,759
Y de estas mutaciones tan solo se pueden percibir las que han generado alguna característica. Y a pesar de que la mayoría de ellas son neutras o perjudiciales, son necesarias para aumentar la variabilidad de los individuos de una población.

9
00:01:03,759 --> 00:01:07,519
Es decir, van a constituir uno de los motores de la evolución.

10
00:01:08,280 --> 00:01:12,400
¿De acuerdo? Eso lo veremos un poco más adelante, ¿vale?

11
00:01:12,420 --> 00:01:17,599
Y ya luego mucho más a fondo cuando hablemos de la evolución, del tema de evolución.

12
00:01:19,000 --> 00:01:21,480
Entonces, ¿cómo vamos a clasificar las mutaciones?

13
00:01:21,959 --> 00:01:24,900
Pues las mutaciones las vamos a clasificar en diversos tipos.

14
00:01:25,799 --> 00:01:30,060
Vamos a tener mutaciones que se van a producir según el tipo de alteración genética.

15
00:01:30,060 --> 00:01:51,920
Entonces, esas mutaciones pueden ser génicas o moleculares, que van a afectar a la secuencia de nucleótidos del ADN. Esas secuencias de nucleótidos pueden cambiar y al cambiar van a dar lugar a cambios en la secuencia de aminoácidos, tal y como sucede en la llamada anemia falciforme.

16
00:01:51,920 --> 00:02:05,900
La anemia falciforme es una enfermedad que afecta a los glóbulos rojos, que hace que estos, en vez de tener una forma redondeada, adquieran una forma similar a la hoja de una hoz. Ya sabéis, el instrumento que se utiliza para segar.

17
00:02:05,900 --> 00:02:12,560
entonces eso se debe a que la molécula de hemoglobina que podemos considerar la hemoglobina

18
00:02:12,560 --> 00:02:19,740
que está formada por cuatro cadenas de proteínas unidas a lo que se llama un grupo hemo que contiene

19
00:02:19,740 --> 00:02:24,500
un átomo de hierro en su interior ese átomo de hierro es el que se junta con el oxígeno bueno

20
00:02:24,500 --> 00:02:30,060
pues en una de esas cadenas de globina vamos a tener que se va a producir una mutación en una

21
00:02:30,060 --> 00:02:36,919
base nitrogenada. Y esa mutación de esa base nitrogenada va a sustituir un aminoácido, que es

22
00:02:36,919 --> 00:02:43,020
el ácido glutámico, ¿vale? Que es un aminoácido que tiene carga eléctrica negativa a pH fisiológico,

23
00:02:43,120 --> 00:02:50,560
o sea, al pH corporal, y la va a transformar en valina. Valina es otro aminoácido, ¿vale? Que en

24
00:02:50,560 --> 00:02:56,159
este caso es un aminoácido apolar, un aminoácido que no tiene carga eléctrica, que es hidrófobo.

25
00:02:56,159 --> 00:03:15,159
Ese es el nombre que se le suele dar. Entonces, eso va a producir una alteración en la molécula de hemoglobina que le va a dificultar el transporte de oxígeno y además al adquirir los glóbulos rojos esa forma, esa forma de OV, van a facilitar mucho que se puedan producir en el interior de los vasos sanguíneos trombos.

26
00:03:15,159 --> 00:03:42,120
Trombos. Esos trombos, que ya os habrán explicado, son acumulaciones de sangre coagulada, en este caso debido a que los glóbulos rojos impiden el paso, por su forma impiden el paso de la sangre a través del vaso sanguíneo, y esos trombos pueden desprenderse y dirigirse a órganos que puedan ser sensibles, como pueda ser, por ejemplo, el cerebro o el corazón, dando lugar, por ejemplo, a un infarto de miocardio o a un ictus cerebral.

27
00:03:42,840 --> 00:03:47,840
¿De acuerdo? Pues eso es lo que sucede con la anemia falciforme y sería un tipo de mutación,

28
00:03:47,979 --> 00:03:53,900
una mutación génica o molecular. Luego veremos en una imagen en qué consisten esas mutaciones.

29
00:03:54,900 --> 00:03:58,800
El otro tipo de mutaciones que tenemos son lo que llamamos mutaciones cromosómicas.

30
00:03:59,620 --> 00:04:03,340
Esas mutaciones cromosómicas van a afectar a la estructura de los cromosomas.

31
00:04:03,960 --> 00:04:10,599
Se van a producir, como se dice aquí, duplicaciones, eliminación de fragmentos de cromosoma,

32
00:04:10,599 --> 00:04:27,579
cambios de fragmentos entre cromosomas, giros en los cromosomas, en la secuencia cromosómica se van a producir una serie de alteraciones que van a dar lugar o van a ser causa de mutaciones.

33
00:04:27,579 --> 00:04:55,199
Y luego por último vamos a tener lo que se llaman las mutaciones genómicas, que las mutaciones genómicas afectarían al número total de cromosomas, entonces las podemos clasificar en aneuploidías, cuando falta o hay un cromosoma de más, como sucede como se dice aquí con el síndrome de Down, que es la trisomía del cromosoma 21, cuando falta lo llamamos monosomía, lo he explicado en clase,

34
00:04:55,199 --> 00:05:12,579
Y esa monosomía que supone la falta de un cromosoma, ¿vale? Pues estaría relacionada con determinadas enfermedades tales como lo que se llama el síndrome de Klinefelter o el síndrome de Creedy-Shad, ¿vale?

35
00:05:12,579 --> 00:05:22,980
El síndrome de Creedy-Shad es una enfermedad, ya lo veremos también, que estaría relacionado precisamente con la falta de un cromosoma en el juego de cromosomas.

36
00:05:22,980 --> 00:05:31,160
Ya sabéis, el número de cromosomas es 2N en el caso de los organismos diploides.

37
00:05:31,160 --> 00:05:40,040
y es un síndrome que se caracteriza por varias deficiencias en cuanto al desarrollo físico, cerebral

38
00:05:40,040 --> 00:05:46,160
y las personas que padecen, los seres humanos que padecen síndrome de Kri-Di-Sha, de maullido de gato,

39
00:05:46,579 --> 00:05:52,759
emiten unos sonidos que son muy similares al maullido de un gato, por eso se le llama así a esta enfermedad.

40
00:05:53,339 --> 00:05:57,199
Pero vamos, dentro de lo que son las aneuploidías, la más conocida es esto, el síndrome de Down,

41
00:05:57,199 --> 00:06:03,100
en el cual vamos a tener que el cromosoma 21 está tres veces en vez de estar dos, ¿vale?

42
00:06:03,740 --> 00:06:09,800
Y luego tenemos lo que son las euploidías, que en este caso se ve afectado el juego diploide de cromosomas, ¿vale?

43
00:06:10,279 --> 00:06:14,819
Podemos tener lo que se llaman monoploidías, ¿vale?

44
00:06:14,819 --> 00:06:20,819
Que en este caso el doble juego de cromosomas se ve reducido a un solo juego de cromosomas, ¿vale?

45
00:06:21,000 --> 00:06:26,819
O sea, el organismo pasa de ser diploide a ser haploide, evidentemente ese organismo va a fallecer,

46
00:06:27,199 --> 00:06:55,600
¿Vale? O bien se puede dar lo que se llama la poliploidía, ¿vale? Cuando hay 3N, 4N, 5N, etcétera, cromosomas. Y eso es lo que sucede con muchas plantas, ¿vale? Principalmente en las angiospermas, ¿vale? Y que puede dar lugar a la aparición de nuevas especies. Y aquí yo os hablo de las fresas, de los plátanos, el trigo, por ejemplo, es una especie poliplóide, ¿vale? Pero en el caso de los animales suele dar lugar a la aparición de tumores. ¿De acuerdo?

47
00:06:55,600 --> 00:07:14,480
Entonces, estos serían los tres tipos de mutaciones según lo que es la alteración genética, ¿vale? Entonces, vamos a ver de este tipo de enfermedades, ¿vale? Aquí tendríamos las mutaciones génicas, ¿vale? Las mutaciones génicas pueden ser o bien transiciones o bien transversiones.

48
00:07:15,180 --> 00:07:16,279
¿Transiciones qué significa?

49
00:07:16,459 --> 00:07:23,740
Significa que una base, por ejemplo, pirimidínica va a ser sustituida por otra base pirimidínica

50
00:07:23,740 --> 00:07:27,839
o una base púrica va a ser sustituida por otra base púrica.

51
00:07:28,180 --> 00:07:31,860
Por ejemplo, supongamos que esta es la cadena normal, ¿vale?

52
00:07:32,800 --> 00:07:37,759
Adenina, timina, ya lo sabéis, citosina, guanina, timina, adenina, guanina, citosina,

53
00:07:38,240 --> 00:07:43,459
ya veis, dos enlaces de hidrógeno aquí, aquí tres, aquí dos, aquí tres, o sea, la cadena normal.

54
00:07:43,459 --> 00:07:49,620
entonces supongamos que se va a producir una copia de esta secuencia vale cuando se está

55
00:07:49,620 --> 00:07:54,639
produciendo la replicación vale se produce la copia de esta secuencia también se producirá la

56
00:07:54,639 --> 00:08:00,500
de la otra vale pero fijándonos en esta secuencia claro la copia tiene que salir timina guanina

57
00:08:00,500 --> 00:08:07,399
adenina y citosina y sin embargo fijaos no sale citosina guanina adenina citosina se ha sustituido

58
00:08:07,399 --> 00:08:14,560
la timina por la citosina, ¿vale? Se ha sustituido una base pirimidínica por otra base pirimidínica.

59
00:08:15,120 --> 00:08:21,959
Entonces, a eso se le llama transición. ¿Cuándo se le llama transversión? Pues se le llama transversión

60
00:08:21,959 --> 00:08:29,220
cuando se sustituye una base pirimidínica por una base púrica, ¿vale? O una base púrica por una base

61
00:08:29,220 --> 00:08:35,220
pirimidínica. Volviendo a este caso, si se hacía la copia y tenía que salir adenina-timina, pues

62
00:08:35,220 --> 00:08:40,740
fijaos ahora lo que sale, adenina guanina, ¿vale? La guanina es una base púrica, entonces ha habido

63
00:08:40,740 --> 00:08:47,759
una sustitución de una base pirimidínica, ¿vale? Por una base púrica, ¿de acuerdo? Pues a eso se le

64
00:08:47,759 --> 00:08:53,940
llama transversión, ¿vale? Y eso va dando lugar, ¿veis? A medida que se van produciendo las copias,

65
00:08:54,340 --> 00:09:00,899
pues va dando lugar a una serie de mutaciones, ¿vale? Si estas mutaciones afectan a codones o

66
00:09:00,899 --> 00:09:06,460
tripletes que participan en la generación de determinados aminoácidos que caracterizan una

67
00:09:06,460 --> 00:09:11,179
proteína, por ejemplo, los aminoácidos de lo que se llama el centro activo, que el centro activo es

68
00:09:11,179 --> 00:09:16,519
la zona de unión de una proteína enzimática con su sustrato, ¿vale? donde se va a producir la

69
00:09:16,519 --> 00:09:23,299
reacción química, pues a lo mejor esa proteína, esa enzima, ¿vale? no va a funcionar, ¿vale? y entonces

70
00:09:23,299 --> 00:09:30,759
eso puede resultar en cierto modo peligroso para el organismo, ¿vale? peligroso siempre y cuando

71
00:09:30,759 --> 00:09:50,440
Esto evidentemente, luego la selección natural, pues, tamizándolo a lo mejor lo puede dejar pasar porque le otorga una característica particular. Vale, ya lo sabéis, ¿vale? Lo que hemos hablado cuando hemos hablado alguna vez de evolución y lo que vamos a hablar luego, ¿vale? Cuando hable de la relación entre las mutaciones y la evolución, ¿vale?

72
00:09:50,440 --> 00:10:10,559
Pero lo importante es que entendáis esto, que va a ser un cambio de una base por otra, unas veces es por bases de la misma característica, púricas por púricas, pirimidínicas por pirimidínicas, sería la transición, y otras veces son púricas por pirimidínicas o pirimidínicas por púricas.

73
00:10:10,559 --> 00:10:38,399
¿De acuerdo? Y esa sería la transversión. En cuanto a las mutaciones de tipo cromosómico, ¿vale? Vamos a tener que hay delecciones o deficiencias, ¿vale? Las delecciones son cuando se pierde un fragmento de cromosoma en la zona central, ¿vale? Fijaos, este sería el cromosoma entero, pues fijaos, aquí se van a perder las secuencias, o sea, lo que serían los genes C, D y E, ¿vale? Entonces, a eso se le llama delección.

74
00:10:38,399 --> 00:10:59,620
Y en el caso de que se pierda los extremos, como por ejemplo aquí se ha perdido A y B, pues a eso se le llama deficiencia. Lo tenéis aquí definido. Las duplicaciones o repeticiones, pues eso es cuando se repite un segmento cromosómico. Aquí tenemos D, E, F y se vuelve a repetir otra vez aquí.

75
00:10:59,620 --> 00:11:09,720
D, E, F. Las inversiones es cuando un cromosoma, un fragmento de cromosoma se ha girado, ¿vale? Se ha

76
00:11:09,720 --> 00:11:15,779
girado y ha dado una vuelta de 180 grados, ¿vale? Como se os indica aquí, se las llama pericéntricas

77
00:11:15,779 --> 00:11:20,919
si el fragmento invertido incluye el centrómero, ¿vale? Y paracéntricas si no lo incluye.

78
00:11:22,299 --> 00:11:26,899
Y luego tenemos las traslocaciones, que las traslocaciones pueden ser que fragmentos de

79
00:11:26,899 --> 00:11:32,659
cromosoma que cambien su localización dentro de un mismo cromosoma o por el contrario que pasen a

80
00:11:32,659 --> 00:11:39,379
otro cromosoma, ¿vale? Aquí entonces tendríamos lo que se llama la traslocación recíproca, que es

81
00:11:39,379 --> 00:11:45,639
intercambio entre dos cromosomas no homólogos o no recíproca o transposición cuando no se produce

82
00:11:45,639 --> 00:11:52,200
el intercambio. Este caso, ¿vale? La traslocación recíproca sería, por ejemplo, el caso del

83
00:11:52,200 --> 00:11:58,759
sobrecruzamiento, ¿vale? El sobrecruzamiento que se produce en este caso, bueno, no sería el

84
00:11:58,759 --> 00:12:03,799
sobrecruzamiento porque, como estoy viendo aquí, pone dos cromosomas no homólogos. El sobrecruzamiento

85
00:12:03,799 --> 00:12:11,779
se produce siempre entre homólogos, ¿vale? No sería exactamente igual, ¿vale? Este mecanismo

86
00:12:11,779 --> 00:12:16,600
parece ser que es el que dio lugar al final a que apareciese la especie humana, según algunos

87
00:12:16,600 --> 00:12:23,720
autores, ¿vale? Que nosotros teníamos dos cromosomas, ¿vale? Que terminaron fundiéndose

88
00:12:23,720 --> 00:12:29,940
en uno solo, ¿de acuerdo? Se convirtieron en un cromosoma, ¿vale? Pero bueno, esos

89
00:12:29,940 --> 00:12:34,600
son simplemente detalles, lo importante es que entendáis cómo es cada uno y cuáles

90
00:12:34,600 --> 00:12:39,860
serían, cómo se explicarían y cuáles son sus características, ¿vale? Ya sabéis que

91
00:12:39,860 --> 00:12:44,759
de todas maneras cualquier duda que tengáis al respecto me lo podéis explicar o me lo

92
00:12:44,759 --> 00:12:52,970
podéis preguntar. Bueno, otra clasificación de las mutaciones es por la causa que los origina, ¿vale?

93
00:12:53,009 --> 00:13:00,009
Pueden ser espontáneas, que se produce un error en el proceso de replicación, ¿vale? O bien pueden

94
00:13:00,009 --> 00:13:05,269
ser inducidas, en este caso generada por agentes mutagénicos o mutágenos y esos mutágenos pueden

95
00:13:05,269 --> 00:13:12,250
ser físicos, ¿vale? Que es el caso de las radiaciones ultravioleta, los rayos gamma, los rayos beta, los

96
00:13:12,250 --> 00:13:16,789
rayos beta son emisiones de electrones que se producen como consecuencia de la desintegración

97
00:13:16,789 --> 00:13:25,370
de un neutrón en un protón y un electrón. Los rayos X y algunos ultrasonidos. Estos serían

98
00:13:25,370 --> 00:13:33,110
agentes que generarían o inducirían la presencia de mutaciones. Luego tenemos agentes químicos que

99
00:13:33,110 --> 00:13:39,490
pueden ser ciertos contaminantes, la nicotina del tabaco, colorantes, pesticidas y ciertas drogas

100
00:13:39,490 --> 00:13:48,320
como el LSD, el ácido lisérgico. Y ya finalmente podemos tener mutágenos o agentes mutagénicos

101
00:13:48,320 --> 00:13:54,840
biológicos que son los virus, porque hay fragmentos en su genoma de otras células que pueden ser

102
00:13:54,840 --> 00:14:01,019
introducidos en las células que parasitan, generando una modificación de su ADN. Y luego

103
00:14:01,019 --> 00:14:06,919
también tenemos los transposones. Los transposones son segmentos móviles de ADN, segmentos que no

104
00:14:06,919 --> 00:14:10,799
permanecen en un sitio fijo sino que por el contrario se van desplazando a lo largo del

105
00:14:10,799 --> 00:14:18,639
genoma y van a cambiar su posición, con lo cual alteran el ADN original. ¿De acuerdo? Aquí en la

106
00:14:18,639 --> 00:14:24,720
presentación os he puesto la clasificación de las mutaciones según estos dos tipos, según la

107
00:14:24,720 --> 00:14:30,080
alteración genética y según la causa que los origina, pero habría una tercera clasificación

108
00:14:30,080 --> 00:14:36,200
en la cual vamos a tener que las mutaciones se pueden clasificar en dos tipos. Se pueden

109
00:14:36,200 --> 00:14:42,320
clasificar en mutaciones somáticas, que son aquellas que aparecen en zonas corporales y que

110
00:14:42,320 --> 00:14:47,519
en el caso de ser peligrosas desaparecen con la muerte del individuo. Y luego tendríamos las

111
00:14:47,519 --> 00:14:53,059
mutaciones germinales que aparecen en los cromosomas sexuales, en lo que son las células

112
00:14:53,059 --> 00:14:58,639
sexuales, mejor dicho, en las células sexuales y que son las que se pueden transmitir a la

113
00:14:58,639 --> 00:15:04,440
descendencia y que son la causa de la variabilidad en la población. ¿De acuerdo? Bueno, pues ahora

114
00:15:04,440 --> 00:15:10,899
vamos a hablar un poquito sobre esa relación que hay entre lo que es las mutaciones, ¿vale? Y lo

115
00:15:10,899 --> 00:15:19,350
que es la evolución, ¿vale? Entonces, como se os dice, la mayoría de las mutaciones son neutras

116
00:15:19,350 --> 00:15:24,610
o perjudiciales, pero también van a contribuir a la variabilidad genética, unas pocas únicamente,

117
00:15:24,950 --> 00:15:29,950
¿vale? Entonces van a ser una fuente de evolución junto con el sobrecruzamiento que ya os expliqué

118
00:15:29,950 --> 00:15:35,330
al hablar de la meiosis y junto con los procesos de deriva genética, por ejemplo, relacionados con

119
00:15:35,330 --> 00:15:42,950
las migraciones. Entonces, las mutaciones que se producen en los organismos se van a reflejar en

120
00:15:42,950 --> 00:15:48,669
unos caracteres. Estos caracteres pueden suponer la mejora del organismo y su adaptación al

121
00:15:48,669 --> 00:15:55,070
medio ambiente, de tal manera que las variantes de esas mutaciones que estén mejor adaptadas van a

122
00:15:55,070 --> 00:16:01,210
poderse transmitir a los descendientes y pueden llegar a hacerse comunes en una población. O sea,

123
00:16:01,210 --> 00:16:10,289
O sea, nosotros vamos a tener en la población individuos que van a aportar un carácter que va a favorecer su desarrollo en ese medio ambiente y otros que no lo portan.

124
00:16:10,889 --> 00:16:15,970
Entonces, ¿qué es lo que va a suceder? Lo que va a suceder es lo que se llama una reproducción diferencial.

125
00:16:16,870 --> 00:16:24,789
Van a tener mayor facilidad de reproducción y mayor facilidad de transmisión de sus características aquellos que portan ese carácter que los otros.

126
00:16:24,789 --> 00:16:30,970
Los otros van a aportar el carácter, ¿vale? Su situación dentro del medio va a peligrar.

127
00:16:31,210 --> 00:16:36,750
y poco a poco van a ir desapareciendo, mientras que los otros poco a poco va creciendo su proporción en la población.

128
00:16:37,490 --> 00:16:42,590
O sea, en definitiva, la evolución no es nada más que una variación en las frecuencias génicas,

129
00:16:42,590 --> 00:16:47,610
en las frecuencias de los genes, debido a ese proceso de selección natural.

130
00:16:49,830 --> 00:16:53,230
Y eso es lo que os explicaré cuando demos el tema de evolución.

131
00:16:54,049 --> 00:16:58,429
En el caso de las mutaciones negativas, pues normalmente se van a eliminar por selección natural.

132
00:16:58,429 --> 00:17:22,549
O sea, los individuos que porten una mutación negativa, pues esa poco a poco se va a ir eliminando. Aunque algunas pueden permanecer y mantenerse en la población. Eso sucede, por ejemplo, con el caso de los genes letales. Los genes letales, que ya os lo explicaré cuando hablemos de genética, están en relación con la aparición de genes que en determinadas proporciones pueden ocasionar la muerte del individuo.

133
00:17:22,549 --> 00:17:29,730
entonces hay muchos genes que precisamente tienen esa característica

134
00:17:29,730 --> 00:17:34,710
lo que pasa es que ya lo veremos, esos genes quedan enmascarados por otros

135
00:17:34,710 --> 00:17:38,650
y digamos que su acción letal, su acción perjudicial

136
00:17:38,650 --> 00:17:41,069
pues no afecta al final a la población

137
00:17:41,069 --> 00:17:44,430
y se pueden llegar a hacer muy comunes en la población

138
00:17:44,430 --> 00:17:49,730
y evidentemente las neutras como no aportan ventajas ni desventajas

139
00:17:49,730 --> 00:17:58,049
pues esas no se van a ver afectadas por la selección natural y se van a mantener de modo aleatorio en las poblaciones.

140
00:17:58,930 --> 00:18:03,130
¿De acuerdo? Esto es lo que propone el neodarguinismo.

141
00:18:03,769 --> 00:18:08,430
Ya hablaremos también del neodarguinismo cuando vemos el tema de evolución.

142
00:18:10,700 --> 00:18:16,619
Y como os he dicho antes, las que son relevantes para la evolución son las que se producen en las células germinales o gametos,

143
00:18:16,619 --> 00:18:20,200
que son las únicas que se pueden transmitir a la descendencia.

144
00:18:20,200 --> 00:18:22,680
pudiendo aparecer tres situaciones.

145
00:18:23,680 --> 00:18:26,900
Puede suceder que la mutación no produzca cambios apreciables a simple vista

146
00:18:26,900 --> 00:18:30,279
porque se puede producir en un segmento de ADN no transcrito.

147
00:18:30,279 --> 00:18:35,180
Por ejemplo, se puede producir en un segmento de ADN que genera un intron.

148
00:18:36,079 --> 00:18:43,079
Acordaos que cuando os hablé de la transcripción del ADN a ARN mensajero en una célula eucariota,

149
00:18:43,079 --> 00:18:45,400
el ARN mensajero

150
00:18:45,400 --> 00:18:47,200
inicialmente formaba lo que se llamaba

151
00:18:47,200 --> 00:18:50,200
el transcrito primario o ARN heterogéneo nuclear

152
00:18:50,200 --> 00:18:51,519
y os dije

153
00:18:51,519 --> 00:18:53,599
ese ARN heterogéneo nuclear

154
00:18:53,599 --> 00:18:56,039
está constituido por unas secuencias

155
00:18:56,039 --> 00:18:57,039
¿vale?

156
00:18:57,559 --> 00:18:59,819
que reciben el nombre de intrones

157
00:18:59,819 --> 00:19:01,640
y otras que reciben el nombre de exones

158
00:19:01,640 --> 00:19:03,859
los intrones se van a eliminar

159
00:19:03,859 --> 00:19:05,099
y los exones

160
00:19:05,099 --> 00:19:06,400
se van a utilizar

161
00:19:06,400 --> 00:19:09,960
¿vale? pues si se ha producido dentro de un intron

162
00:19:09,960 --> 00:19:11,859
pues nos da igual como se va a eliminar

163
00:19:11,859 --> 00:19:38,220
O, por ejemplo, que se va a producir en una porción de ADN que no sirve, por ejemplo, para expresar las características de una determinada célula. Una célula muscular, por ejemplo, presenta la misma información que una célula nerviosa, pero la célula nerviosa expresa la información necesaria para convertirse en eso, en una célula nerviosa, mientras que la célula muscular expresa la información para convertirse en una célula muscular.

164
00:19:38,940 --> 00:19:58,599
¿Vale? Entonces, esa información que no ha sido expresada, que no ha sido transcrita, ¿vale? La información de célula nerviosa que está en la célula muscular que no ha sido transcrita, si se ha visto afectada por una mutación, pues ¿qué más le da a la célula muscular? Pues no pasa nada.

165
00:19:59,599 --> 00:20:07,359
Y también, por ejemplo, que no altere la secuencia proteica, porque dentro de las proteínas no todos los aminoácidos tienen su importancia.

166
00:20:07,980 --> 00:20:15,460
Si nos centramos, por ejemplo, en la función enzimática, los aminoácidos que tienen más importancia son los aminoácidos del centro activo

167
00:20:15,460 --> 00:20:20,859
o los aminoácidos de fijación, que permiten sujetar al sustrato y adaptarse a él.

168
00:20:20,859 --> 00:20:30,579
¿Vale? Pero aminoácidos externos a esos, pues realmente si hay alguna mutación, pues tampoco les va a afectar para nada. ¿De acuerdo?

169
00:20:32,119 --> 00:20:42,460
Luego también se puede dar la situación que se produzca algún cambio, pero vamos, que no sea un cambio trascendente, o sea, perfectamente puede ser una mutación neutra. ¿De acuerdo?

170
00:20:42,920 --> 00:20:50,700
No va a tener importancia ninguna, nos vamos a encontrar con que esa mutación no va a ser tamizada por la selección natural, nos da igual. ¿Vale? Se queda como está.

171
00:20:50,859 --> 00:21:07,650
Pero puede ser, ¿vale?, que la mutación provoque un cambio que pueda conllevar la mejora y entonces eso es motor de evolución o por el contrario el perjuicio, ¿vale?, que puede provocar en casos graves, como os dice aquí, la muerte del individuo, ¿de acuerdo?

172
00:21:07,650 --> 00:21:34,890
¿Vale? Con esta parte ya habríamos acabado todo lo que es el examen de genética, o sea, todo lo que es el tema de genética molecular, o sea, entraría hasta aquí el examen. ¿Vale? La siguiente parte que hubiera entrado, que hubiera sido biotecnología, pues esa os la van a explicar en la asignatura de ampliación de biología. ¿De acuerdo? Con lo cual nosotros de este tema ya vamos a pasar al siguiente, al siguiente que es genética mendeliana. ¿Vale?

173
00:21:34,890 --> 00:21:39,089
Ya sabéis, cualquier duda que tengáis, no dudes en consultármela.

174
00:21:39,289 --> 00:21:39,589
¿De acuerdo?

175
00:21:40,430 --> 00:21:42,650
Venga chicos, hasta otra.