1
00:00:00,300 --> 00:00:04,339
El último grupo que nos vamos a encontrar con el oxígeno es el grupo este.

2
00:00:04,459 --> 00:00:10,939
Se parece al grupo ácido porque realmente es una cadena que tenemos un doble enlace al oxígeno y otro oxígeno,

3
00:00:11,080 --> 00:00:14,220
pero en lugar de tener OH tenemos otra cadena de carbonos.

4
00:00:15,019 --> 00:00:17,140
Siempre lo vamos a encontrar como grupo principal.

5
00:00:17,320 --> 00:00:20,660
De forma briliada se escribe RCO R'

6
00:00:20,920 --> 00:00:24,179
Podríamos encontrarlo como secundario con el grupo ácido, pero no se ve.

7
00:00:24,980 --> 00:00:25,960
¿Cómo se va a nombrar?

8
00:00:25,960 --> 00:00:29,920
Pues esta cadena va a ser la principal.

9
00:00:30,300 --> 00:00:44,200
Tanto en este caso como en ese. Y esta cadena de aquí, es decir, eso va a ir con la terminación oato. Y luego esta otra, la que nos encontramos ahí, va a ser mencionarla con la terminación hilo.

10
00:00:44,659 --> 00:00:53,759
¿Cómo lo vamos a ver claramente? Cuando veamos la cadena unida a este carbono. Ojo, que si lo vemos como OOC, quiere decir que la cadena que se une, si esto lo viéramos así,

11
00:00:53,759 --> 00:01:02,640
la cadena principal sería la del carbono este, sería esa la que termina en oato, ¿vale?

12
00:01:03,039 --> 00:01:08,099
Entonces, vamos a decir una acabada en oato y la otra decimos de hilo.

13
00:01:08,099 --> 00:01:32,579
Por ejemplo, podemos tener esto, CH3, CHCH, CH y le pongo aquí un OH, COO, CH3. ¿Cómo se mencionaría esto? Todo esto es la principal y este es el carbono 1 de esa cadena.

14
00:01:32,579 --> 00:01:55,239
El 2, el 3, el 4 y el 5. Pues diríamos, hay que decir eso, 2, hidroxi, doble enlace en el 3, 3, cadena de 5, acabado moato, doble enlace pentenoato de un metil ahí.

15
00:01:55,239 --> 00:02:02,859
pues metil, pero como es el final, lo acabamos en O ya, de metilo, ¿vale? Eso es lo que

16
00:02:02,859 --> 00:02:07,640
nos vamos a encontrar en este tipo de compuestos, y este es un ejemplo claro. Si esto hubiera

17
00:02:07,640 --> 00:02:19,879
estado escrito exactamente al revés, lo voy a escribir al revés, esto como OOC, esto

18
00:02:19,879 --> 00:02:27,419
ya no es la cadena principal, la principal sería esto, y todo esto sería lo que tiene

19
00:02:27,419 --> 00:02:33,000
que acabar en hilo. Entonces, ¿cómo sería eso? Pues ahora tendríamos, si lo vemos escrito

20
00:02:33,000 --> 00:02:36,979
al revés, para que veáis que no es el mismo compuesto, tendríamos dos carbonos unidos,

21
00:02:37,659 --> 00:02:46,659
¿vale? Enlace simple y con el grupo este. Sería etanoato, etanoato, y ahora hay que

22
00:02:46,659 --> 00:02:51,620
nombrar todo eso como ramificación, acabado en hilo. Y este sería el carbono 1, el 2,

23
00:02:51,620 --> 00:03:08,879
el 3 y el 4. ¿De qué? Etanoato de 1 hidroxi, 2, cadena de 4 ahora, con doble enlace, butenilo.

24
00:03:08,979 --> 00:03:13,259
Para que veáis que, ojo, que el orden ahí influye. ¿Influye por qué? Porque lo que

25
00:03:13,259 --> 00:03:18,280
nos tenemos que fijar para decir cuál es lo que acaba en oato y cuál es lo que acaba

26
00:03:18,280 --> 00:03:22,439
en nilo es qué está unido a este carbono. Lo que está unido a este carbono forma un

27
00:03:22,439 --> 00:03:26,400
pack, que es el cacabangoato, y lo que no está unido a ese carbono forma otro pack

28
00:03:26,400 --> 00:03:31,659
que es el logacabanilo. Pues esto es lo único que tiene el grupo este y con esto acabamos

29
00:03:31,659 --> 00:03:34,800
la parte de compuestos oxigenados.