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00:00:00,690 --> 00:00:05,750
En el vídeo anterior, el de los ácidos carboxílicos, hemos estudiado estos ácidos.

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00:00:06,490 --> 00:00:10,710
Ahora vamos a ver los derivados de ácido, que son tres, ¿vale?

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00:00:11,130 --> 00:00:13,869
Ésteres, ésteres metálicos y aluros de acilo.

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00:00:14,609 --> 00:00:16,089
Vamos a empezar por los ésteres.

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00:00:16,170 --> 00:00:24,589
Realmente, estos compuestos son de sustituir el hidrógeno del carboxilo por otro radical, ¿vale?

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00:00:24,589 --> 00:00:32,270
se sustituye la terminación oico del ácido por oato y después ponemos el nombre del radical.

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00:00:32,630 --> 00:00:35,630
Vamos a verlo con el ejemplo, que es lo más fácil.

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00:00:35,630 --> 00:00:40,469
En este caso tendríamos 1, 2, 3 y 4, esto sería el ácido butanoico,

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00:00:40,890 --> 00:00:44,710
que hemos sustituido el hidrógeno del grupo carboxilo por un etilo,

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00:00:45,390 --> 00:00:50,369
pues sería butanoato de etilo, butanoato de etilo.

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00:00:50,490 --> 00:00:52,850
Muy probablemente esto lo hayáis visto en biología.

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00:00:54,590 --> 00:01:15,099
En este caso tenemos el ácido propenoico, el 2-propenoico, donde hemos sustituido el hidrógeno por un metilo, pues 2-propenoato de metilo, 2-propenoato de metilo, ¿vale?

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00:01:15,099 --> 00:01:21,439
Y con la nomenclatura Yupac Prop 2-enoato de metilo.

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00:01:21,939 --> 00:01:26,180
Esta es muy rara, ¿vale?

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00:01:26,260 --> 00:01:32,299
Aquí tenemos el propano, el propanoico, que además tiene un cloro en el carbono 3.

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00:01:33,560 --> 00:01:35,920
Sería 3-cloro-propanoato de qué?

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00:01:37,019 --> 00:01:38,959
De 1-cloroetilo, ¿vale?

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00:01:38,980 --> 00:01:41,040
El radical es el 1-cloroetilo.

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00:01:41,519 --> 00:01:44,159
Este va a ser obligatoriamente el carbono 1, ¿vale?

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00:01:44,159 --> 00:01:50,760
de este radical que se sustituye el hidrógeno por él, porque siempre es el carbono uno

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00:01:50,760 --> 00:01:57,519
el que está unido al grupo carboxilo. Bueno, pues sería, volvemos a ver, el 3-cloropropanoato

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00:01:57,519 --> 00:02:06,340
de 1-cloroetilo. Vale, este recordad que era el ácido benzoico, pues sería el benzoato

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00:02:06,340 --> 00:02:14,960
de metilo, estos serían los ésteres, podemos tener ésteres metálicos donde en vez de

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00:02:14,960 --> 00:02:21,419
sustituir el hidrógeno por un radical orgánico pues lo vamos a sustituir por un metal, sodio,

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00:02:21,500 --> 00:02:28,740
potasio, el que sea, la parte primera va a ser lo mismo, etanoato de y lo único que

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00:02:28,740 --> 00:02:34,819
tengo que nombrar en este caso es el metal, en este caso sería etanoato de sodio, benzoato

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00:02:34,819 --> 00:02:41,139
de potasio, ¿vale? Es el nombre radical como hemos visto en los esteres normales y luego

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00:02:41,139 --> 00:02:49,280
de el metal que sea. Y el último ejemplo de derivados de ácido son los aluros de acilo.

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00:02:49,419 --> 00:02:53,520
Estos son muy raros que os salgan a vosotros, pero bueno, vamos a verlos por si acaso. Sería

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00:02:53,520 --> 00:03:01,419
sustituir el hidrógeno por un halógeno. Cloro, bromo, yodo, flúor, ¿vale? Pues sería

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00:03:01,419 --> 00:03:06,340
Cloruro de etanoilo, aquí damos prioridad al cloro

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00:03:06,340 --> 00:03:10,139
Cloruro de etanoilo o cloro de acetilo

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00:03:10,139 --> 00:03:14,719
Porque recordad que el etano también puede ser acetato

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00:03:14,719 --> 00:03:19,340
Y bromuro de benzoilo

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00:03:19,340 --> 00:03:23,020
Ya os digo, estos son muy raros que os salgan