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El regalo de tener a Mimi en nuestra vida.

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Hola a todos, hoy no vengo a hablar de una super heroína de película,

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aunque para mí ella tiene superpoderes.

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Vengo a hablaros de mi hermana Miriam,

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aunque en mi casa todos le llamamos Mimi.

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Si tuviera que deciros tres palabras que le definen,

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mis padres lo tienen claro.

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Mimi es especial, cariñosa y alegre.

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¡Ah! Y un poco cabezona.

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También no os voy a mentir.

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A ella le encanta estar con la gente.

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La vuelve loca montar en moto, bailar como si nadie la viera

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y tristarse una y otra vez por el tobogán.

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Hoy os voy a contar un secreto.

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Cuando Mimi estaba en la barriga de mi mamá, los médicos le dijeron que podía nacer con algo muy grave o con síndrome de Down.

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Cuando supimos que sería síndrome de Down, nos pusimos súper felices porque significa que Mimi iba a estar con nosotros.

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Yo estaba tan emocionada que entré al cole gritando, mi hermana tiene síndrome de Down, celebrando que iba a conocerla pronto.

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Al principio, mi padre, mi madre, tenía un poquito de miedo.

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Y si preguntaba, ¿sabré hacerlo bien?

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Mis padres tuvieron que aprender muchas cosas nuevas porque Mimi iba a necesitar un ritmo difícil.

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Pero caminar o para hablar fue un reto para toda la familia.

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Pero, ¿sabéis qué? Mimi es nuestra mayor elección de vida.

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Es valiente, persistente y una serriente.

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Y nunca se ríe.

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Además, tiene un radar mágico.

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Si ve a alguien llorando, corre a darle un abrazo.

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Porque le sobra empatía.

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Y es diferentísima, divertidísima.

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Le encanta hacer payasadas para que todos nos guiamos.

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Su día a día es nuestra casa.

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Es muy parecido a cualquier niño de tres años.

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Mira, se lava los dientes, desayuna sola, se lava los dientes y ya nos pide el abrigo porque se lo quiere poner solita.

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Va al colegio, saluda a todo el mundo con una sonrisa gigante porque le encanta estar con su tutor a nieves y con sus amigos.

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Poco a poco va diciendo nuestras palabras. Una de las últimas es casi la más bonita de todas.

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Ha aprendido a decir gracias. Nadie nos cuenta, Nieves nos cuenta que cuando llega a su clase todos la reciben con abrazos

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y que en el patio disfruta muchísimo corriendo con la moto, trayéndose por el tobogán.

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Gracias por quererla y cuidarla tanto.

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Ahora tiene por qué estar feliz cuando la va al cole.

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Algunas mañanas antes de venir al cole va a atención temprano

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Allí tiene una profesora muy divertida, cariñosa con Mimi

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Que le ayuda con la motricidad y el lenguaje

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Por la tarde, después de merendar y jugar un rato o salir al parque, llega a casa, ducha, se ducha, que le encanta, cenar, cenar, le leemos un cuento y a soñar.

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Mimi nos enseña cada día que si el síndrome de Down no es un insulto, nos ha enseñado a disfrutar del presente y a juzgar a los demás y a ponernos pequeños retos.

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Mi familia y yo queremos que sepáis que Mimi con el apoyo necesitario puede aprender igual que todos nosotros,

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Solo que un poquito más despacio

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Pero sobre todo queremos que sepáis que ella siente igual que todos nosotros

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Se asusta, se enfada, se siente miedo, se pone triste y salta de alegría

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A mi madre una vez le preguntaron qué era lo más bonito de su mamá, de ser su mamá.

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Ella dijo que Mimi era un regalo y que se siente agradecida a la vida por tenerla igual que nos tiene a nosotros.

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Y para mí, ser su hermana mayor es un regalo de mi vida. Verla crecer feliz y a mi lado es lo mejor que me ha pasado.

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Así que os voy el mensaje que me gustaría dejaros sencillo.

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00:07:28,410 --> 00:07:30,389
Es sencillo.

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Ser felices y ayudar a los demás a serlo.

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Gracias por escuchar y sobre todo gracias por querer tanto a mi hermana.

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Un abrazo.

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¡Gracias!

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¡Gracias!

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¡Gracias!