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00:00:00,000 --> 00:00:03,980
Buenos días, vamos a empezar ahora a ver la formulación de los alquinos.

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00:00:04,599 --> 00:00:08,460
Los alquinos son compuestos orgánicos que presentan triples enlaces.

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00:00:09,400 --> 00:00:14,419
Como siempre se van a nombrar con el prefijo numérico que indicará el número de átomos de carbono

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00:00:14,419 --> 00:00:18,100
y la terminación ino, que indica que hay triple enlace.

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00:00:19,539 --> 00:00:25,179
La nomenclatura de los alquinos es exactamente igual a la de los alquenos,

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00:00:25,179 --> 00:00:33,859
Entonces vamos a ir un poquito deprisa porque va a ser exactamente lo mismo que contamos para los alquinos, podemos contar para los alquinos.

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00:00:34,060 --> 00:00:44,219
Vamos a ver ejemplos, en este caso tenemos cuatro átomos de carbono, el prefijo será but, tenemos un triple enlace, tendremos la terminación ino,

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00:00:45,579 --> 00:00:53,320
el triple enlace le asignamos el localizador más bajo, en este caso estaría en el carbono uno, pues sería el uno butino.

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00:00:55,179 --> 00:01:06,939
Con la nomenclatura UPAC, pues lo mismo que ocurría con los alquenos, simplemente el localizador va a ir entre el prefijo que indica el número de átomos de carbono y el prefijo ino, but-1-in.

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00:01:08,760 --> 00:01:21,620
Fijaros lo que hemos explicado en el caso de los alquenos, el carbono solo puede tener cuatro enlaces, entonces los átomos de carbono que presentan triple enlace ya no van a poder unirse,

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00:01:21,620 --> 00:01:25,700
estos átomos de carbono que están en un lugar intermedio de la cadena no van a unirse a más

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00:01:25,700 --> 00:01:31,459
átomos de hidrógeno, puesto que tienen todos sus enlaces cubiertos con el triple enlace y el otro

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00:01:31,459 --> 00:01:38,000
enlace de unión. En el caso de que sean carbonos extremos, pues sí tendrá el triple enlace y podrán

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00:01:38,000 --> 00:01:45,019
todavía tener un enlace libre para enlazarse a un hidrógeno. Otro ejemplo aquí, también cuatro

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00:01:45,019 --> 00:01:51,799
átomos de carbono, será but, en este caso tenemos dos triples enlaces, será un diino,

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00:01:52,920 --> 00:01:56,819
el localizador da igual de izquierda a derecha o de derecha a izquierda, en ambos casos será

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00:01:56,819 --> 00:02:06,819
1,3, 1,3, buta, diino, con nomenclatura IUPAC, buta, 1,3, diino. Fijaros que es más de lo

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00:02:06,819 --> 00:02:13,000
mismo que con los alcanos, por eso voy un poquito más deprisa. Ejemplos que tenemos

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00:02:13,000 --> 00:02:18,719
aquí dos átomos de carbono, un triple enlace, será el etino. También se le llama a este

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00:02:18,719 --> 00:02:24,300
compuesto acetileno, pero este es un nombre tradicional. En este caso, nombre Yupak igual,

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00:02:24,460 --> 00:02:31,639
puesto que no hay localizador. Tres átomos de carbono propino. Otro ejemplo del butano,

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00:02:31,740 --> 00:02:35,340
en este caso, en vez de estar en el carbono 1, el triple enlace está en el carbono 2,

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00:02:35,340 --> 00:02:39,120
pues será el 2-but-ino o el but-but-2-ino.

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00:02:40,800 --> 00:02:46,439
Aquí con tres átomos de carbono, empezando a numerar de derecha a izquierda

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00:02:46,439 --> 00:02:50,259
para asignar el localizador más bajo posible, es un pentadino

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00:02:50,259 --> 00:02:58,960
y los dos triples enlaces están en 1-3, 1-3-pentadino o con nombre UPAC, pentadino-1-3-dino.

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00:03:01,370 --> 00:03:06,330
Aquí igualmente son siete átomos de carbono, el prefijo es hepta,

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00:03:06,330 --> 00:03:18,370
tenemos dos triples enlaces, será el heptadino, esto es un error, es heptadino, para asignar

29
00:03:18,370 --> 00:03:22,969
los localizadores más bajos, en este caso empezaríamos a enumerar de izquierda a derecha

30
00:03:22,969 --> 00:03:33,250
1, 4, heptadino o bien hepta 1, 4, diino. Igualmente que ocurría con los alquenos, pues vamos

31
00:03:33,250 --> 00:03:40,650
a tener también radicales, en este caso sería el radical, en este caso sustituimos la terminación

32
00:03:40,650 --> 00:03:51,930
ino por inilo, sería el radical etinilo. Igual que ocurría con los alcanos, podemos

33
00:03:51,930 --> 00:03:59,509
tener alquinos ramificados. Vamos a elegir igualmente como cadena principal la que contenga

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00:03:59,509 --> 00:04:05,889
más triples enlaces y a igualdad las reglas que vimos para los alcanos, pero es exactamente

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00:04:05,889 --> 00:04:12,490
lo mismo que en el caso de los alcanos. Este ejemplo de aquí, la cadena con más átomos

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00:04:12,490 --> 00:04:19,550
de carbono y que contiene más triples enlaces es la que tenemos marcada en rojo. Empezamos

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00:04:19,550 --> 00:04:24,189
la numeración para asignar al triple enlace el numerador más bajo posible, en este caso

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00:04:24,189 --> 00:04:29,129
se ve claro que de izquierda a derecha para que el triple enlace esté en 2 y luego tenemos

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00:04:29,129 --> 00:04:37,310
dos cadenas laterales, un etil y un metil, pues empezamos en orden alfabético, 4 etil,

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00:04:38,269 --> 00:04:50,420
5 metil, 2 hexino, con nomenclatura IUPAC, 4 etil, 5 metil, hex, 2 ino, lo que hemos

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00:04:50,420 --> 00:04:56,699
visto siempre, simplemente de la nomenclatura antigua a la IUPAC es colocar el 2 entre

42
00:04:56,699 --> 00:05:00,939
el prefijo numérico y el indicativo que es un triple enlace.

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00:05:02,060 --> 00:05:07,259
Otro ejemplo aquí, la cadena principal, la de mayor número de átomos de carbono,

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00:05:07,920 --> 00:05:12,240
que contenga más triples enlaces, pues en este caso la marcada en rojo.

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00:05:12,680 --> 00:05:18,759
Aquí tenemos tres radicales, un etil, dos metilos, empezamos por el etil,

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00:05:18,759 --> 00:05:29,680
está en 5, 5-etil, los metilos 3, 6-dimetil, el triple enlace está en 1, 1-eptilo y con nomenclatura

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00:05:29,680 --> 00:05:33,980
IUPAC 5-etil, 3, 6-dimetil, ep 1-ino.