1 00:00:17,519 --> 00:00:23,920 ¿Qué probabilidades tenemos de no crear un veneno cuando bloqueemos esta proteína? 2 00:00:23,920 --> 00:00:34,240 Pues también existen esperanzas en cuanto a que el sitio activo de la proteína FTSZ y de la tubulina son diferentes, 3 00:00:34,640 --> 00:00:36,320 que es lo que se ha representado aquí. 4 00:00:37,560 --> 00:00:45,200 La proteína FTSZ introduce en su sitio activo una molécula de GTP, 5 00:00:45,200 --> 00:00:49,159 que es una molécula que sirve para intercambiar energía en las células 6 00:00:49,159 --> 00:00:55,159 y lo hace de una manera que es bastante accesible al exterior. 7 00:00:55,799 --> 00:00:59,380 Esto se puede intercambiar con lo que hay fuera con gran facilidad. 8 00:00:59,780 --> 00:01:05,299 En el caso de la tubulina, este mismo tipo de molécula que le suministra la energía 9 00:01:05,299 --> 00:01:10,939 para las reacciones que hace, se queda enclaustrada y difícilmente se puede intercambiar 10 00:01:10,939 --> 00:01:12,180 con lo que hay en el exterior. 11 00:01:12,180 --> 00:01:24,719 Esto es una diferencia que indica que será posible encontrar cosas que bloqueen la actividad de FTSZ y que no bloqueen a la tubulina. 12 00:01:25,060 --> 00:01:35,019 Y en efecto este año Jeff Harrington, al que ya he mencionado anteriormente, pues ha conseguido publicar un trabajo en el cual han encontrado un compuesto 13 00:01:35,019 --> 00:01:39,780 que bloquea la proteína FTSZ de las bacterias gram-positivas, 14 00:01:40,019 --> 00:01:44,099 no las gram-negativas como Escherichia coli, que es con la que trabajamos nosotros, 15 00:01:44,799 --> 00:01:47,799 sino las gram-positivas como Streptococco. 16 00:01:49,120 --> 00:01:55,980 Entonces, al mismo tiempo ha comprobado que ese compuesto es capaz de matar a las bacterias, 17 00:01:55,980 --> 00:02:03,799 pero es inocuo frente a hepatocitos humanos, es decir, que no ha desarrollado una capacidad de veneno 18 00:02:03,799 --> 00:02:11,460 y por lo tanto que este tipo de predicción que nosotros hacemos efectivamente va a dar resultados. 19 00:02:14,389 --> 00:02:20,430 De todas formas, encontrar un antibiótico no es una cosa fácil por varias razones. 20 00:02:20,789 --> 00:02:26,389 En primer lugar, ya os he dicho que el antibiótico es un medicamento que es muy interesante 21 00:02:26,389 --> 00:02:30,569 desde el punto de vista de que cura porque mata a las bacterias, 22 00:02:30,569 --> 00:02:34,430 pero que inmediatamente que se empieza a usar empieza a perder su eficacia 23 00:02:34,430 --> 00:02:38,409 porque empiezan a desarrollarse bacterias resistentes. 24 00:02:38,569 --> 00:02:43,629 Pero además es muy malo como producto de consumo, 25 00:02:44,110 --> 00:02:49,210 porque mientras que un medicamento del tipo de los antihipertensivos, 26 00:02:49,349 --> 00:02:54,330 antiasmáticos, antidepresivos, hay que tomárselo todos los días para el resto de la vida, 27 00:02:55,210 --> 00:02:58,610 pues el antibiótico solamente tiene dos posibilidades. 28 00:02:58,610 --> 00:03:01,669 O uno se cura y deja de tomar el antibiótico, 29 00:03:01,669 --> 00:03:04,789 o se muere y por supuesto deja de tomar el antibiótico. 30 00:03:05,370 --> 00:03:09,669 Esto se traduce en que los beneficios que obtiene una empresa farmacéutica 31 00:03:09,669 --> 00:03:17,830 de la venta de los antibióticos son de aproximadamente 600 millones de euros al año. 32 00:03:18,969 --> 00:03:25,569 Esto no es una cantidad suficiente como para que las empresas farmacéuticas 33 00:03:25,569 --> 00:03:31,610 resultado de las fusiones de las grandes multinacionales que ha habido en los últimos 20 años 34 00:03:31,610 --> 00:03:38,789 les resulte atractivo invertir. Ellos quieren del tipo de medicamentos, como ya he dicho, 35 00:03:38,909 --> 00:03:46,969 antihipertensivos, antidepresivos, anticancer, antisida, antiasmáticos, que hay que tomárselos todos los días por la mañana 36 00:03:46,969 --> 00:03:52,050 y esos producen aproximadamente mil millones de euros de beneficio anual. 37 00:03:52,569 --> 00:04:00,789 Entonces la empresa farmacéutica ha desincentivado la investigación en nuevos antimicrobianos. 38 00:04:00,789 --> 00:04:31,649 Al mismo tiempo se encuentra otro problema que tienen que hacer frente las empresas farmacéuticas es que un medicamento se prueba exhaustivamente en el laboratorio, se pasa del laboratorio a probarlo en modelos animales para ver que funciona, para ver que no les mata, para ver que es mejor que las cosas que existían hasta ese momento. 39 00:04:31,649 --> 00:04:42,550 se pasa a una fase clínica en la cual ya se prueba con seres humanos, voluntarios, sanos, voluntarios enfermos 40 00:04:42,550 --> 00:04:48,569 en los cuales se ve que el medicamento no les produce ningún efecto secundario 41 00:04:48,569 --> 00:04:51,850 que además les cura de las enfermedades que les tiene que curar 42 00:04:51,850 --> 00:04:58,709 que el medicamento se elimina con la orina para que no esté para toda la vida en el cuerpo 43 00:04:58,709 --> 00:05:05,730 que se le ha transformado de distintas maneras de forma que es lo más inocuo posible, 44 00:05:05,910 --> 00:05:12,649 lo más excretable posible y lo más eficaz posible y entonces una vez que se han satisfecho 45 00:05:12,649 --> 00:05:18,310 todos esos requisitos que obviamente se tienen que hacer en un número de personas limitado 46 00:05:18,310 --> 00:05:26,509 se pasa a uso clínico. Entonces es cuando realmente se está probando si ese medicamento es o no es 47 00:05:26,509 --> 00:05:29,610 tóxico por otras causas 48 00:05:29,610 --> 00:05:31,810 que produzca efectos secundarios o lo que sea 49 00:05:31,810 --> 00:05:33,709 porque si por ejemplo 50 00:05:33,709 --> 00:05:35,170 el medicamento 51 00:05:35,170 --> 00:05:37,529 no produce ningún problema en una 52 00:05:37,529 --> 00:05:39,170 persona totalmente sana 53 00:05:39,170 --> 00:05:41,509 pero puede producir un problema 54 00:05:41,509 --> 00:05:43,810 en personas que tengan 55 00:05:43,810 --> 00:05:45,689 una característica 56 00:05:45,689 --> 00:05:46,329 genética 57 00:05:46,329 --> 00:05:49,649 que no produce enfermedad pero que les produce 58 00:05:49,649 --> 00:05:51,050 alguna variación 59 00:05:51,050 --> 00:05:53,250 en su metabolismo, en su salud 60 00:05:53,250 --> 00:05:55,009 lo que sea imperceptible 61 00:05:55,009 --> 00:06:09,670 pero que en presencia del antibiótico eso se convierte en un problema, pues esas cosas que yo os estoy diciendo que serían como unas condiciones secundarias 62 00:06:09,670 --> 00:06:20,310 no se dan por frecuencia en el número de personas que han entrado en los ensayos clínicos, pero cuando se llega a utilizar ya para tratamientos de enfermedades 63 00:06:20,310 --> 00:06:27,550 ya se expande la cantidad de gente a las que se le da y entonces si hay esa desgraciada coincidencia 64 00:06:27,550 --> 00:06:35,209 es cuando empiezan a aparecer casos de problemas de efectos secundarios y por ejemplo este antibiótico 65 00:06:35,209 --> 00:06:41,170 que se creía totalmente muy seguro, pues la compañía que lo desarrolló que fue Aventis 66 00:06:41,170 --> 00:06:48,129 en Estados Unidos se encuentra con una gran cantidad de reclamaciones porque en un pequeño porcentaje 67 00:06:48,129 --> 00:06:54,889 de la población produce efectos no deseados. Entonces esto es otro de los problemas que tiene la investigación 68 00:06:54,889 --> 00:07:03,889 no solo ya con antibióticos sino con cualquier medicamento hoy en día, que la posibilidad de que haya luego 69 00:07:03,889 --> 00:07:15,579 reclamaciones por problemas que no se han pensado pues es muy grande y esto es un problema adicional 70 00:07:15,579 --> 00:07:22,300 que se suma al problema básico que es que para encontrar un nuevo medicamento 71 00:07:22,300 --> 00:07:29,019 necesitamos desde que se tiene una idea, es decir, la idea es lo que nosotros hacemos en este centro 72 00:07:29,019 --> 00:07:34,399 y la medicina es lo que ya va metido en un frasquito y que se le da al enfermo. 73 00:07:34,399 --> 00:07:41,360 Pues hay que partir de 7 millones, por ejemplo, de compuestos que se prueban 74 00:07:41,360 --> 00:07:48,019 para llegar a seis candidatos que se va a hacer un desarrollo inicial 75 00:07:48,019 --> 00:07:53,339 que vayan a entrar en la fase preclínica y la clínica, 76 00:07:53,699 --> 00:07:58,379 llegando al final a solamente uno de estos siete millones que es eficaz. 77 00:07:58,379 --> 00:08:05,579 Y el problema es que el tiempo que se tarda desde aquí hasta aquí ronda los veintitantos años. 78 00:08:05,579 --> 00:08:14,779 Es decir, que los antibióticos dentro de veintitantos años deberíamos de estarlos encontrando ahora 79 00:08:14,779 --> 00:08:29,470 Y bueno, pues con esto creo que os he dado ya una visión general de lo que es la lucha de la ciencia contra las enfermedades infecciosas 80 00:08:29,470 --> 00:08:35,549 Y entonces, pues si tenéis alguna pregunta que me queráis hacer, pues gustosamente os la contestaré 81 00:08:35,549 --> 00:08:41,029 aquí tenéis asimismo páginas web en las que podéis ampliar la información 82 00:08:41,029 --> 00:08:44,710 del programa COMBAT, la de mi laboratorio 83 00:08:44,710 --> 00:08:51,629 y también podéis consultar y participar en un foro 84 00:08:51,629 --> 00:08:54,929 que llevamos también en el portal Madrid más D 85 00:08:54,929 --> 00:09:00,970 sobre microbiología y todos los aspectos que hacen interesantes a las bacterias 86 00:09:00,970 --> 00:09:05,269 y lo que podemos obtener de ellas y lo que podemos hacer 87 00:09:05,269 --> 00:09:07,809 para librarnos de las que no son prejudiciales. 88 00:09:08,210 --> 00:09:09,909 Muchas gracias por vuestra atención.