0 00:00:00,000 --> 00:00:06,000 Entonces, por unión electrostática, se va a unir a las cargas negativas que tiene el 1 00:00:06,000 --> 00:00:20,000 pepsioblicano, que tiene mogollón de enlaces fosfáticos, y entonces esto se va a detenir 2 00:00:20,000 --> 00:00:24,000 todas las bacterias, porque todas las bacterias tienen pepsiobliculcano, menos los micoplasmas 3 00:00:24,000 --> 00:00:28,000 que han salido en el test que no tienen poder celular, pero a esos no los voy a decir. 4 00:00:28,000 --> 00:00:34,000 Vamos a echar esto en una de las cubetas. Bueno, lo primero que hay que hacer es una 5 00:00:34,000 --> 00:00:38,000 extensión en un portaobjetos, por supuesto, para hacer la extensión microbiológica. 6 00:00:38,000 --> 00:00:42,000 Claro que al contrario que en otras técnicas de microscopía, en microbiología nunca se 7 00:00:42,000 --> 00:00:48,000 usa cubreobjeto. Normalmente se pone una gotita de cosas entre porta y cubre. Aquí no, porque 8 00:00:48,000 --> 00:00:52,000 vamos a intentar ver las cosas directamente por inmersión. Entonces lo primero que hay 9 00:00:52,000 --> 00:00:56,000 que hacer es fijar las bacterias. ¿Cómo se fijan las bacterias? Javier, ¿no tendrás 10 00:00:56,000 --> 00:01:02,000 un mechero por aquí? Vamos a hacer una demo, y así luego vosotros podéis hacerlo. Pero 11 00:01:02,000 --> 00:01:10,000 cuidado. Atención, norma número uno de seguridad en microbiología. Para mantener la técnica 12 00:01:10,000 --> 00:01:16,000 séptica, no contaminarnos con estas bacterias que sabemos que tenemos aquí, tenemos que 13 00:01:16,000 --> 00:01:21,000 usar guantes. Pero en la zona estéril no se pueden usar guantes, ¿vale? Porque una 14 00:01:21,000 --> 00:01:25,000 quemadura con un mechero pues duele, pero una quemadura con un guante es una quemadura 15 00:01:25,000 --> 00:01:35,000 de primer grado. Entonces, ¿cómo vamos a hacer la extensión? Pues idealmente... 16 00:01:47,000 --> 00:01:51,000 ¿Cómo vamos a hacer la suspensión? Pues vamos a coger una gota súper, requete, ultra 17 00:01:51,000 --> 00:02:06,000 chiquitina de agua. Hay ahí también lavadores a tu derecha. En primer plano, ¿qué tienes 18 00:02:06,000 --> 00:02:13,000 a limpiar? Eres muy normal. Una gota ultra, macro, súper chiquitina de agua. Cuanto más 19 00:02:13,000 --> 00:02:19,000 chiquitina, mejor. No te digo ya que nos copia, pero casi, casi ni se ve. Fijaos, una gota 20 00:02:19,000 --> 00:02:25,000 súper chiquitina. Claro, me diréis, este agua está clorada y el cloro mata las bacterias. 21 00:02:25,000 --> 00:02:29,000 Está igual, las voy a matar de todas maneras porque las voy a fijar aquí. Fijar en biología 22 00:02:29,000 --> 00:02:33,000 celular es matar. Esto es lo que más mola, las que habéis hecho microbiología ya lo 23 00:02:33,000 --> 00:02:38,000 habéis visto. Yo necesito una herramienta estéril, estéril de la muerte. ¿Y cómo 24 00:02:38,000 --> 00:02:43,000 consigo la esterilidad? Pues fijaos, os aseguro que esto, ahora mismo, todas las bacterias 25 00:02:43,000 --> 00:02:52,000 que hay ahí están muertas. Voy a hacer una atinción guay, voy a hacer una atinción 26 00:02:52,000 --> 00:02:59,000 de este bicho, este bicho. Entonces, ¿qué hago? Me llevo un poquito de masa, un poquito 27 00:02:59,000 --> 00:03:05,000 de chimimi de masa, por el vaso estéril. Simplemente toco un poco de masa bacteriana 28 00:03:05,000 --> 00:03:10,000 que veis que crece, de la colonia, del chupete que ha crecido ahí, lo que sea. Tengo aquí 29 00:03:10,000 --> 00:03:14,000 millones de células bacterias. Fijaos que he dejado enfriar un poco el asal, porque 30 00:03:14,000 --> 00:03:19,000 si no, bueno, meto el asal rojo y las achicharro y además genero aerosoles, los snifen. 31 00:03:22,000 --> 00:03:27,000 Lo que hago es pum pum pum, pongo aquí en la gotita de agua y lo extiendo, así. 32 00:03:30,000 --> 00:03:34,000 Hago un frotis. Fijaos que si la gota es muy pequeña, casi solo descenderlo se me va a secar. 33 00:03:35,000 --> 00:03:39,000 Lo primero y más importante es que tengo que esperar que se me seque. 34 00:03:41,000 --> 00:03:45,000 Si no se seca, no lo puedo fijar. ¿Cómo se hace una fijación en microbiología? 35 00:03:45,000 --> 00:03:49,000 ¿Una fijación en una atinción microbiológica? Pues se hace fijando al calor, pero primero 36 00:03:49,000 --> 00:03:54,000 tiene que estar seco. Seca, seca, seca. Bueno, ya se está secando. ¿Veis que cuando se seca 37 00:03:54,000 --> 00:03:59,000 se queda como, al irse el agua, se queda como así, opaco, ¿no? Se queda como una marca 38 00:03:59,000 --> 00:04:03,000 así, pero es más que se queda en el centro, pero rápido se baja. Hay una zona caliente 39 00:04:03,000 --> 00:04:09,000 que ayuda siempre a secar. Bueno, pues una vez que esto está seco de la muerte, que es 40 00:04:09,000 --> 00:04:16,000 ya, ya, ya, ya. Seco, seco, como el desierto. Ahí, ya. Hay que fijarlo, y se fija por calor. 41 00:04:16,000 --> 00:04:20,000 ¿Cómo se fija por calor? A la llama. Aprovechamos que tenemos un bichero, ¿vale? 42 00:04:20,000 --> 00:04:26,000 Claro, entonces, cuidado, atención al truco. Y esto es el truco para no quemarse. 43 00:04:26,000 --> 00:04:32,000 Primero, ¿veis que no tengo guantes para no morir quemado, vale? Y, ¿veis que yo, 44 00:04:32,000 --> 00:04:37,000 esto puedo pasarlo por la llama así, así o así? ¿Qué pasa? Que si lo paso así, 45 00:04:37,000 --> 00:04:41,000 la llama viene a mí, me quemo la bata y me convierto en el hombre antorcha. Si lo paso 46 00:04:41,000 --> 00:04:46,000 así, la mitad viene a mí y me convierto en antorcha, la mitad se pasa así, así. 47 00:04:46,000 --> 00:04:52,000 De tal manera que la llama sigue su curso para arriba y yo no me quemo, ¿ok? 48 00:04:52,000 --> 00:04:58,000 ¿Cuánto lo tengo que calentar? Muy poquito, muy poquito. Muy poquito. A ver, muerto, muerto, 49 00:04:58,000 --> 00:05:03,000 lo vamos a matar bien muerto. Porque esto ya, solo al secarse ya, el pobre se queda muerto. 50 00:05:03,000 --> 00:05:06,000 Entonces, lo que queremos es que además de un poco muerto, queremos que se muera, 51 00:05:06,000 --> 00:05:10,000 pero que no se destruya y se desintegre. O sea, que mantenga la estructura por lo menos 52 00:05:10,000 --> 00:05:15,000 de la pared celular, que es lo que vamos a tener, ¿no? Entonces, si tocáis por abajo, 53 00:05:15,000 --> 00:05:19,000 por abajo no hay bacterias. Cuidado que no tenemos guantes en este momento, ¿vale? 54 00:05:19,000 --> 00:05:23,000 Si tocáis por abajo, los guantes son para manipular las plantas, no sea que os contaminéis, 55 00:05:23,000 --> 00:05:27,000 pero en este momento, cuando manejáis el mechero, no. Si tocáis por abajo, por donde 56 00:05:27,000 --> 00:05:31,000 no hay bacterias, claro, y os quemáis, creo que os habéis pasado, porque igual que os 57 00:05:31,000 --> 00:05:35,000 estáis quemando vosotros, pues las bacterias las habéis desfigurado ya, la pobre, ¿no? 58 00:05:35,000 --> 00:05:39,000 Las habéis cocido y no se trata ni de cocerlas ni de asarlas, se trata de que se queden pegadas 59 00:05:39,000 --> 00:05:46,000 al... Entonces, ya está. Y ahora lo vamos a ir sumergiendo un minuto en cada una de 60 00:05:46,000 --> 00:05:51,000 las suspensiones, de las soluciones, perdón, siguiendo el siguiente protocolo. Vamos a 61 00:05:51,000 --> 00:05:56,000 apagar esto ya, que no lo necesitamos. Siguiendo el siguiente protocolo. Tijas. 62 00:05:56,000 --> 00:06:07,000 He borrado la úrula que tenía aquí. Un minuto. Por tanto, repito, primero, extender 63 00:06:07,000 --> 00:06:14,000 en una botinrina diminuta de agua, ¿vale? Segundo, secar. Tercero, fijar a la llama. 64 00:06:14,000 --> 00:06:20,000 Cuarto, teñir. Y esto es teñir. Un minuto, cristal violeta. ¿Cuál es el cristal violeta? 65 00:06:20,000 --> 00:06:24,000 Pues de los tres contenedores que va a haber aquí, pues el que es evidentemente de color 66 00:06:24,000 --> 00:06:28,000 violeta. Quedaros con el color, porque este va a ser el color del gram positivo cuando 67 00:06:28,000 --> 00:06:32,000 lo veamos al microscopio. Si es violeta, va a ser gram positivo, coge el primer color. 68 00:06:32,000 --> 00:06:37,000 Todas las tensiones diferenciales tienen una tensión inicial con un colorante inicial, 69 00:06:37,000 --> 00:06:41,000 una decoloración, que quita ese colorante inicial de las que vamos a llamar negativas 70 00:06:41,000 --> 00:06:48,000 para la tensión, de lo de gram negativas, que son las que se lava el colorante cuando 71 00:06:48,000 --> 00:06:54,000 haces la operación de lavado. Y luego, lo que se llama un colorante de contraste, que 72 00:06:54,000 --> 00:06:59,000 en este caso va a ser la safranina, que es de color rosa. ¿Por qué se utiliza? Porque 73 00:06:59,000 --> 00:07:03,000 yo puedo tener bacterias gram positivas y gram negativas, ¿vale? Las gram positivas 74 00:07:03,000 --> 00:07:07,000 van a retener el colorante inicial durante toda la tensión, por eso son positivas. 75 00:07:07,000 --> 00:07:12,000 Pero las gram negativas, cuando yo lave ese colorante en el segundo paso, realmente en 76 00:07:12,000 --> 00:07:19,000 el tercero ya veréis, entonces se van a quedar otra vez transparentes. Y un microscopio realmente 77 00:07:19,000 --> 00:07:23,000 funciona con luz transmitida, y si es una cosa transparente sobre un fondo luminoso, 78 00:07:23,000 --> 00:07:27,000 pues no lo veo. Entonces tengo que utilizar un colorante de contraste para poder verlo. 79 00:07:27,000 --> 00:07:31,000 Y claro que eso es otro color, pues si no, vaya faena. Entonces, esas que se me han decolorado 80 00:07:31,000 --> 00:07:37,000 y no se van a ver de este color violeta opaco, se van a ver de un color rosita más clarito, 81 00:07:37,000 --> 00:07:43,000 que parece que no, pero es más clarito. Entonces, primer paso, cristal, violeta, un minuto. 82 00:07:43,000 --> 00:07:47,000 ¿Qué se hace después? Pues habrá un frasco lavador por aquí a mano, iremos a un sitio 83 00:07:47,000 --> 00:07:53,000 donde el agua reemos mucho, un regadero o lo que sea, o un contenedor o tal. 84 00:07:54,000 --> 00:07:56,000 Puedo llevar esto si queréis, la lavamos aquí. 85 00:07:56,000 --> 00:08:03,000 Eso. Y se lava ese primer colorante hasta que se baje, la mayoría. No hace falta secar 86 00:08:03,000 --> 00:08:07,000 entre paso y paso, con escurrir un poco ya basta para que no se diluya el siguiente colorante. 87 00:08:07,000 --> 00:08:13,000 Y lo siguiente que vamos a echar es un minuto de Lugol. ¿Alguien sabe lo que es el Lugol? 88 00:08:13,000 --> 00:08:15,000 Una quesadita para... 89 00:08:16,000 --> 00:08:24,000 Exacto, sí, sí. Exacto, es yodo potásico. Realmente es yoduro, yodo. 90 00:08:24,000 --> 00:08:31,000 Se utiliza para detectar el albinón. Es guay porque el albinón se pone azul en presencia de yodo. 91 00:08:31,000 --> 00:08:36,000 El yodo es esto, que es este color así marroncillo. De hecho, ¿sabéis lo que es el betadine? 92 00:08:37,000 --> 00:08:41,000 Pues es Lugol, es una quesadita, es casi lo mismo. Es un desinfectante. 93 00:08:41,000 --> 00:08:49,000 Entonces, es yodo. Entonces, esto lo que hace, lo sabemos empíricamente, lo descubrió un señor 94 00:08:49,000 --> 00:08:56,000 Juan de Cristian Ramos, lo que hace es fijar muy bien en el perfil glucano de las gran positivas 95 00:08:56,000 --> 00:09:01,000 que tienen mogo yodo, no tienen otra cosa en la parámetro rural casi, fijar muy bien el cristal libre 96 00:09:01,000 --> 00:09:03,000 de tal manera que ya no se va a ir. 97 00:09:03,000 --> 00:09:08,000 Luego eso que llamamos un mordiente, es decir, fija la molécula del primer colorante 98 00:09:08,000 --> 00:09:11,000 de manera indebida en la pared celular de los gran positivos. 99 00:09:11,000 --> 00:09:16,000 Luego es un segundo paso, digamos, de tinción en los gran positivos. 100 00:09:16,000 --> 00:09:21,000 Y ahora sí, ahora viene el lavado. El lavado va a ser con alcohol acetona. 101 00:09:21,000 --> 00:09:25,000 Hay varios protocolos del gram, nosotros hemos traído alcohol acetona. 102 00:09:25,000 --> 00:09:30,000 Como sabéis son disolventes, disolventes orgánicos, lo que van a hacer es deshidratar, 103 00:09:30,000 --> 00:09:35,000 el alcohol es un disolvente distinto al agua, deshidratar la pared celular de las gram negativas 104 00:09:35,000 --> 00:09:40,000 que tiene una bicapa lipídica externa, recordad, donde está el lipo polisacarico famoso, 105 00:09:40,000 --> 00:09:44,000 y eso va a expulsar el colorante y entonces las gram negativas no van a decolorarse. 106 00:09:44,000 --> 00:09:48,000 Las gram positivas no, porque se ha quedado ahí pegado, tienen mucho pérdido glucano 107 00:09:48,000 --> 00:09:53,000 y esas, aunque las deshidrates y tal, esas ya se quedan tenidas de morado. 108 00:09:53,000 --> 00:09:59,000 ¿Cuánto tiempo? Bueno, esto no necesitamos un cacharro, simplemente este es el alcohol acetona, 109 00:09:59,000 --> 00:10:04,000 lo que vamos a hacer es escurrir un poquito sobre un cacharro que tengamos aquí, 110 00:10:04,000 --> 00:10:09,000 o en el fregadero, escurrimos unas gotitas de esto por encima de la preparación, chiquichí, 111 00:10:09,000 --> 00:10:14,000 y con eso ya se lava el colorante, pues 10 segundos así, que escurra, 112 00:10:14,000 --> 00:10:19,000 y veréis que de hecho se va el grueso del primer colorante, ¿vale? 113 00:10:19,000 --> 00:10:25,000 Laváis con agua, otra vez, entre paso y paso siempre hay que lavar un poquito con agua, 114 00:10:26,000 --> 00:10:35,000 no hace falta secar, escurrís un poquillo así y el cuarto paso en este caso es añadir la safranina, 115 00:10:35,000 --> 00:10:38,000 que es el colorante de contraste para teñir a las gram negativas, 116 00:10:38,000 --> 00:10:44,000 que se les ha ido la safranina durante un minuto. 117 00:10:44,000 --> 00:10:49,000 La safranina será esta, entonces lo que vamos a hacer es preparar... 118 00:10:49,000 --> 00:10:53,000 No se ve... 119 00:11:20,000 --> 00:11:28,000 Y esto, que parece granadina, parece sangre de vampiro, esto es la safranina. 120 00:11:28,000 --> 00:11:34,000 Muy bien, entonces nada, pues simplemente, fijaos, para hacer la adicción de gram, 121 00:11:34,000 --> 00:11:38,000 ya lo tenemos seco, lo tengo fijado a la llama, ya la llama no la necesito, 122 00:11:38,000 --> 00:11:41,000 pues nada, lo pongo aquí y cuento un minuto. 123 00:11:41,000 --> 00:11:47,000 No valen 50 segundos ni 70, tiene que ser 60, porque si no nos pasamos y el protocolo... 124 00:11:47,000 --> 00:11:49,000 ¿Pero no tenemos reloj? 125 00:11:49,000 --> 00:11:52,000 No tenemos reloj, dios mío, entonces... 126 00:11:54,000 --> 00:11:57,000 Mi móvil tiene una especie de reloj. 127 00:11:58,000 --> 00:12:02,000 Vale, entonces lo tenemos así, fijaos, no voy a hacer todo el proceso, 128 00:12:02,000 --> 00:12:08,000 tenemos un cacharro para no salvaguardar aquí muchos hijos, me vale una palancana o así. 129 00:12:08,000 --> 00:12:11,000 Pero esto es muy pequeño, necesito más. 130 00:12:11,000 --> 00:12:13,000 ¿Me pongo más grande? 131 00:12:14,000 --> 00:12:16,000 ¿Un cristalizador? 132 00:12:23,000 --> 00:12:27,000 Vale, entonces imaginaos que ha pasado un minuto, esto es ciencia ficción, 133 00:12:27,000 --> 00:12:31,000 pero imaginaos que ha pasado un minuto, pues ya está, es el primer paso. 134 00:12:35,000 --> 00:12:37,000 Ha pasado un minuto... 135 00:12:37,000 --> 00:12:41,000 Tiene que acordarse siempre el lado por el que está la bacteria, porque si no... 136 00:12:42,000 --> 00:12:45,000 Entonces, echamos, lavamos con agua... 137 00:12:51,000 --> 00:12:56,000 Fijaos, no está moviendo célula, pero está moviendo que toda esta guarrería se me ha teñido, ¿eh? 138 00:12:56,000 --> 00:12:58,000 ¿Lo veis, no? 139 00:12:58,000 --> 00:13:00,000 Vale, un minuto luego... 140 00:13:01,000 --> 00:13:06,000 Aquí caben como 6 o 7, podéis trabajar unos cuantos a la vez si queréis. 141 00:13:06,000 --> 00:13:08,000 Un minuto aquí... 142 00:13:11,000 --> 00:13:13,000 Vamos a imaginar que ya ha pasado un minuto... 143 00:13:13,000 --> 00:13:16,000 Bueno, esto no va a haber quien lo vea porque no estoy respetando los tiempos. 144 00:13:19,000 --> 00:13:21,000 Es que se lo estoy enseñando solo. 145 00:13:23,000 --> 00:13:25,000 Creo que Claudia ha puesto el cronómetro. 146 00:13:25,000 --> 00:13:27,000 ¿Claudia ha puesto el cronómetro? 147 00:13:27,000 --> 00:13:29,000 Menos mal que tenemos a alguien serio en este... 148 00:13:31,000 --> 00:13:33,000 Pero ella va a pitar primero. 149 00:13:35,000 --> 00:13:37,000 El segundo, el segundo. 150 00:13:38,000 --> 00:13:40,000 ¿Alguna pregunta hasta aquí? 151 00:13:44,000 --> 00:13:47,000 Cinco, cuatro, tres... 152 00:13:49,000 --> 00:13:51,000 ¿Qué está ocurriendo? 153 00:13:51,000 --> 00:13:55,000 Pues el dióxido de potásico está facilitando la unión... 154 00:13:55,000 --> 00:13:57,000 ¿Y por qué? 155 00:13:57,000 --> 00:13:59,000 Eso es química pura. 156 00:14:00,000 --> 00:14:03,000 Os aviso que esto ni Graham lo sabía. 157 00:14:03,000 --> 00:14:05,000 Esto es absolutamente empírico. 158 00:14:05,000 --> 00:14:07,000 Era un tío loco que había en el laboratorio de Robert Koch 159 00:14:07,000 --> 00:14:10,000 que se dedicó a hacer muchas cosas de colores 160 00:14:10,000 --> 00:14:15,000 y se dedicaba a hacer cinciones de tipo histológico. 161 00:14:15,000 --> 00:14:18,000 Entonces tenía todos los colorantes que se utilizaban en histología 162 00:14:18,000 --> 00:14:22,000 y decía a ver cuáles me valen para los microorganismos pequeñitos, para las bacterias. 163 00:14:22,000 --> 00:14:24,000 Entonces empezaba a hacer combinaciones y vio con esto 164 00:14:24,000 --> 00:14:26,000 y digo, Polina, hay dos tipos de bacterias, 165 00:14:26,000 --> 00:14:29,000 las que se me decoloran y las que no. 166 00:14:29,000 --> 00:14:34,000 Y ahora viene el paso esencial de todas las cinciones diferenciales, 167 00:14:34,000 --> 00:14:36,000 que es la decoloración. 168 00:14:36,000 --> 00:14:38,000 Siempre la hago entre paso y paso. 169 00:14:38,000 --> 00:14:40,000 Fijaos que se me ha quedado ya un poco raro, 170 00:14:40,000 --> 00:14:43,000 porque he mezclado el morado con el este, pero bueno. 171 00:14:43,000 --> 00:14:46,000 Que es el lavar con alcohol acetona. 172 00:14:46,000 --> 00:14:48,000 Y esto es lo que os digo. 173 00:14:48,000 --> 00:14:50,000 Churruflú, churruflú, churruflú. 174 00:14:50,000 --> 00:14:51,000 Churruflú. 175 00:14:51,000 --> 00:14:53,000 Dejáis circular esto así. 176 00:14:54,000 --> 00:14:55,000 ¿Vale? 177 00:14:55,000 --> 00:14:56,000 Y ya está. 178 00:14:57,000 --> 00:14:58,000 Ya está. 179 00:14:58,000 --> 00:15:00,000 Si había aquí algún Graham negativo, 180 00:15:00,000 --> 00:15:03,000 solo con ver el alcohol acetona ya se ha decolorado. 181 00:15:03,000 --> 00:15:05,000 Vuelvo a lavar. 182 00:15:06,000 --> 00:15:08,000 Tampoco echéis los chorros a lo bestia ahí, 183 00:15:08,000 --> 00:15:10,000 porque si no está muy encijado, pues se os va de todo. 184 00:15:10,000 --> 00:15:12,000 Algunas bacterias se tienen que quedar pegadas, ¿no? 185 00:15:12,000 --> 00:15:14,000 Y ahora, ¿qué nos queda? 186 00:15:15,000 --> 00:15:16,000 ¿Qué ha pasado? 187 00:15:16,000 --> 00:15:19,000 Las Graham negativas han perdido la risa y han perdido el color. 188 00:15:19,000 --> 00:15:22,000 Hay que teñirlas con safranina. 189 00:15:22,000 --> 00:15:26,000 La safranina tiene la misma raza que el azafrán. 190 00:15:26,000 --> 00:15:28,000 La hebra del azafrán. 191 00:15:28,000 --> 00:15:29,000 ¿No? 192 00:15:29,000 --> 00:15:31,000 ¿Cómo se dice azafrán en inglés? 193 00:15:31,000 --> 00:15:32,000 Saffron. 194 00:15:32,000 --> 00:15:33,000 ¿No? 195 00:15:33,000 --> 00:15:34,000 Safranina. 196 00:15:34,000 --> 00:15:37,000 Pues más o menos se tiene en ese color. 197 00:15:37,000 --> 00:15:39,000 Aquí parece que está muy concentrado, 198 00:15:39,000 --> 00:15:42,000 pero luego las bacterias se vienen de un color rosa muy clarito. 199 00:15:42,000 --> 00:15:45,000 Tan clarito que a veces es difícil enfocarlos. 200 00:15:45,000 --> 00:15:47,000 Es un color luminoso. 201 00:15:47,000 --> 00:15:49,000 Los Graham positivos se enfocan muy bien, 202 00:15:49,000 --> 00:15:50,000 porque es un color oscuro, 203 00:15:50,000 --> 00:15:53,000 pero los Graham negativos se enfocan regulio, ¿verdad? 204 00:15:53,000 --> 00:15:54,000 Los que habéis oído aquí, 205 00:15:54,000 --> 00:15:57,000 que han tenido prácticas en tercero de farmacia, 206 00:15:57,000 --> 00:16:00,000 saben que son difíciles. 207 00:16:01,000 --> 00:16:02,000 ¿Ya está? 208 00:16:02,000 --> 00:16:03,000 Sí. 209 00:16:03,000 --> 00:16:05,000 ¿Ya está la safranina? 210 00:16:05,000 --> 00:16:06,000 Pues ya está. 211 00:16:06,000 --> 00:16:07,000 Ya hemos sacado. 212 00:16:07,000 --> 00:16:13,000 Entonces ya solo nos quedaría ir al microscopio, 213 00:16:13,000 --> 00:16:15,000 que se seque del todo, 214 00:16:15,000 --> 00:16:17,000 ir al microscopio y mirar. 215 00:16:17,000 --> 00:16:18,000 Digo que se seque del todo, 216 00:16:18,000 --> 00:16:23,000 porque normalmente las bacterias se miran directamente a mil aumentos. 217 00:16:23,000 --> 00:16:25,000 Es decir, con el objetivo de cien por, 218 00:16:25,000 --> 00:16:26,000 que son tan chiquitinas, 219 00:16:26,000 --> 00:16:28,000 y aún así a mil aumentos... 220 00:16:29,000 --> 00:16:30,000 Sí, es eso. 221 00:16:31,000 --> 00:16:34,000 Entonces, se necesita un objetivo de inmersión. 222 00:16:34,000 --> 00:16:36,000 No sé si sabéis de qué va esto. 223 00:16:37,000 --> 00:16:41,000 Básicamente, si aumentamos el índice de refracción del medio 224 00:16:41,000 --> 00:16:44,000 que hay entre la lente objetivo y la muestra, 225 00:16:44,000 --> 00:16:48,000 aumentamos el límite de detección, 226 00:16:48,000 --> 00:16:51,000 la capacidad de resolución del microscopio, 227 00:16:51,000 --> 00:16:52,000 del sistema óptico. 228 00:16:52,000 --> 00:16:54,000 Entonces, el aceite de cedro, 229 00:16:54,000 --> 00:16:59,000 se pone una gota de aceite de cedro entre la muestra y el objetivo. 230 00:16:59,000 --> 00:17:01,000 La distancia focal es muy corta. 231 00:17:01,000 --> 00:17:03,000 Es tan corta que no se puede poner un cubre, 232 00:17:03,000 --> 00:17:08,000 porque es más corta que el tamaño de un cubre, 233 00:17:08,000 --> 00:17:10,000 que son 0,16 milímetros. 234 00:17:11,000 --> 00:17:14,000 O sea, que está casi pegando a la lente y está sumergido en aceite. 235 00:17:14,000 --> 00:17:17,000 Y de esa manera se consigue una resolución que es la máxima 236 00:17:17,000 --> 00:17:20,000 que te da un sistema de microscopía óptica. 237 00:17:20,000 --> 00:17:21,000 La máxima. 238 00:17:21,000 --> 00:17:23,000 O sea, no se han inventado lentes, 239 00:17:23,000 --> 00:17:28,000 no se puede físicamente conseguir una detección.