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El síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra.

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Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares.

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Las personas con síndrome de Down tienen 3 cromosomas en el par 21, en lugar de 2, que existen habitualmente.

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00:00:25,539 --> 00:00:34,759
Por ello, este síndrome también se conoce como trisomía 21 y es la principal causa de discapacidad intelectual y de alteración genética humana más común.

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Se produce de forma espontánea y no está considerada como una enfermedad.

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Los problemas más comunes son cardiopatía congénita, enfermedad del corazón presente en el nacimiento, problemas de audición, dificultades óseas y problemas oculares como cataratas.

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El síndrome de Down no tiene cura. El tratamiento puede ayudar a muchas personas a vivir una vida productiva

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y a los niños les puede beneficiar con la terapia de labra o educación especial.

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Estas personas tienen un riesgo de mortalidad superior a la media y suelen ser más integración a la vida social.

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Los niños con este síndrome comparten horas, juegan juntos y participan en las mismas actividades que los niños sin ninguna discapacidad.

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Es de donde aprenden a socializarse y relacionarse socialmente.

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El nombre de este síndrome procede de John Landon Young, un gran médico británico que trabajó con niños que lo padecían.

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y estudió el caso y en 1866 publicó un importante caso de observación

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en el que aparece una clasificación de personas con las mismas características.