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00:00:15,980 --> 00:00:22,100
Hola a todos, soy Raúl Corraliza, profesor de química de segundo de bachillerato en

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00:00:22,100 --> 00:00:26,519
el IES Arquitecto Pedro Gomiel de Alcalá de Henares, y os doy la bienvenida a esta

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00:00:26,519 --> 00:00:30,920
serie de videoclases de la unidad 11 dedicada a los compuestos del carbono.

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00:00:34,590 --> 00:00:40,469
En la videoclase de hoy estudiaremos la formulación y nomenclatura de los aldeídos y las cetonas.

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00:00:46,600 --> 00:00:51,700
Vamos a ver a continuación la formulación y nomenclatura de los aldeídos. Se caracterizan

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00:00:51,700 --> 00:00:57,439
por tener grupos carbonilo en posición terminal. Un grupo carbonilo es un oxígeno unido mediante

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00:00:57,439 --> 00:01:02,479
un doble enlace a un átomo de carbono. Si este carbono es terminal, no puedo tener dos

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00:01:02,479 --> 00:01:06,879
átomos de carbono que estén unidos con él, solamente uno, así pues debo dejar libre

9
00:01:06,879 --> 00:01:11,640
una posibilidad de enlace para continuar la cadena y el átomo de carbono, además de

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00:01:11,640 --> 00:01:15,340
el oxígeno, tendrá que estar unido con un átomo de hidrógeno para ser terminal, ser

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00:01:15,340 --> 00:01:20,640
un carbono primario. Se va a representar de esta manera, CHO, y esto lo que indica es

12
00:01:20,640 --> 00:01:26,379
que tengo un átomo de carbono, terminal, unido a un átomo de hidrógeno y a su vez también el átomo

13
00:01:26,379 --> 00:01:32,159
de carbono unido a este oxígeno mediante un doble enlace. En cuanto a la nomenclatura tengo que

14
00:01:32,159 --> 00:01:37,420
utilizar como sufijo, después de indicar la longitud de la cadena, todo lo que haya aquí

15
00:01:37,420 --> 00:01:42,939
hacia la izquierda, el sufijo al que va a representar a los aldeídos y un prefijo en el

16
00:01:42,939 --> 00:01:48,420
caso en el que tuviera varios grupos carbonilo, cuando hubiera varios aldeídos. Aquí por ejemplo

17
00:01:48,420 --> 00:01:54,780
tenemos el metanal. Se trata del aldeído más corto en la serie homóloga que el que tiene un único

18
00:01:54,780 --> 00:02:02,319
átomo de carbono. Sería HCHO. Aquí a continuación lo que tenemos es, veamos, una cadena con dos

19
00:02:02,319 --> 00:02:07,579
átomos de carbono y en ambos extremos tenemos dos carbonos primarios. Bueno, pues en ambos lo que

20
00:02:07,579 --> 00:02:13,060
tenemos son los grupos aldeídos y esto sería el etano para indicar que tengo dos átomos de carbono

21
00:02:13,060 --> 00:02:15,400
unidos con el ácido sencillo, DIAL.

22
00:02:16,819 --> 00:02:19,340
Siempre que sea así, siempre que sea DIAL,

23
00:02:19,539 --> 00:02:22,099
no necesito indicar cuál es la localización

24
00:02:22,099 --> 00:02:25,240
de los grupos carbonilo, de los aldeídos,

25
00:02:25,599 --> 00:02:26,560
puesto que necesariamente,

26
00:02:26,979 --> 00:02:28,620
dado que tienen que estar en carbonos primarios,

27
00:02:29,199 --> 00:02:30,080
carbonos terminales,

28
00:02:30,139 --> 00:02:31,780
van a estar en sendos extremos de la cadena.

29
00:02:33,139 --> 00:02:34,639
Aquí tenemos un nuevo ejemplo

30
00:02:34,639 --> 00:02:38,240
donde tenemos una cadena de 1, 2, 3 átomos de carbono

31
00:02:38,240 --> 00:02:39,860
unidos entre sí con el ácido sencillo,

32
00:02:39,860 --> 00:02:41,860
y aquí estoy identificando el CHO,

33
00:02:41,860 --> 00:02:46,699
CHO, el carbonilo en posición terminal, el grupo aldeído.

34
00:02:47,259 --> 00:02:51,460
Así pues, lo que tengo es el propan, puesto que tengo enlace sencillo,

35
00:02:51,500 --> 00:02:53,400
sin lugar a poner propano, sería propanal.

36
00:02:55,099 --> 00:03:00,979
Aquí encuentro un nuevo compuesto con 1, 2, 3, 4, 5 átomos de carbono.

37
00:03:01,759 --> 00:03:05,520
Hay un enlace doble y solamente uno, así que sería penteno.

38
00:03:06,800 --> 00:03:09,819
Puesto que me encuentro en uno de los carbonos, en uno de los extremos,

39
00:03:09,819 --> 00:03:16,340
el grupo CHO, ya sé que tengo un aldeído y sería el pentenal, en lugar de penteno, pentenal.

40
00:03:17,360 --> 00:03:24,699
A la hora de localizar los grupos funcionales, el aldeído, el carbonilo en posición terminal es la

41
00:03:24,699 --> 00:03:31,819
función principal. Este carbono necesariamente va a ser el carbono número 1, así que 1, 2, 3, 4, 5.

42
00:03:32,319 --> 00:03:37,080
Veo que este doble enlace ocupa la posición 2, este sí tengo que localizarlo y entonces lo que

43
00:03:37,080 --> 00:03:46,520
tengo aquí es el pent-2-enal. Igual que pasaba con los ácidos carboxílicos, si el aldeído, el

44
00:03:46,520 --> 00:03:52,120
carbonilo, no se encuentra dentro de una cadena lineal, sino que se encuentra dentro de un ciclo,

45
00:03:52,840 --> 00:03:59,240
el nombre cambia ligeramente y la terminación ya no va a ser al, sino que va a ser carbaldeído,

46
00:03:59,759 --> 00:04:04,699
porque ahora no solamente tengo que indicar este oxígeno unido al carbono, sino que también tengo

47
00:04:04,699 --> 00:04:10,139
que representar el carbono dentro del nombre. Y así, por ejemplo, este benceno al que le he

48
00:04:10,139 --> 00:04:17,040
sustituido un hidrógeno y le he puesto el CHO, incluyendo el carbonilo, el nombre que recibe

49
00:04:17,040 --> 00:04:24,240
es benceno carbaldeído. Bencenal sería el nombre vulgar. Igual que pasaba con los ácidos

50
00:04:24,240 --> 00:04:29,319
carboxílicos, podría ser que otras funciones tuvieran preferencia por sobre la que corresponde

51
00:04:29,319 --> 00:04:34,720
al aldeído. Bien, porque tengo una función con mayor prioridad, y aquí tengo un ejemplo

52
00:04:34,720 --> 00:04:41,339
donde, además del aldeído, estoy viendo la terminación CHO, estoy viendo la terminación

53
00:04:41,339 --> 00:04:45,079
que corresponde con el ácido carboxílico, esta va a ser la función principal y esta

54
00:04:45,079 --> 00:04:49,439
va a ser secundaria. Bien, pues además de este caso, podría ser que, igual que pasaba

55
00:04:49,439 --> 00:04:55,300
con los ácidos carboxílicos, tuviera tres grupos aldeídos. Igual que pasaba anteriormente,

56
00:04:55,300 --> 00:05:01,720
los aldeídos van a estar en carbonos terminales y una cadena lineal tiene dos extremos. ¿Qué ocurre

57
00:05:01,720 --> 00:05:05,540
si tengo tres? Bueno, pues que al menos uno de ellos va a tener que nombrarse siempre como si

58
00:05:05,540 --> 00:05:15,120
fuera un sustituyente. En ese caso, tengo distintas posibilidades. Como ves aquí, la primera consiste

59
00:05:15,120 --> 00:05:22,600
en nombrar el grupo carbonilo, el oxígeno unido al carbono con un doble enlace, con el prefijo

60
00:05:22,600 --> 00:05:29,040
oxo. Insisto en que este oxo denotaría únicamente ese oxígeno, de tal forma que el carbono al que

61
00:05:29,040 --> 00:05:34,620
está unido tiene que considerarse parte de la cadena principal. La otra alternativa consiste

62
00:05:34,620 --> 00:05:40,500
en tanto el carbono como el oxígeno, el carbono al que está unido el oxígeno, variante un doble

63
00:05:40,500 --> 00:05:47,000
enlace, ambos, representarlos con el prefijo formil. Como podéis ver, el formil va a denotar

64
00:05:47,000 --> 00:05:51,800
el grupo carbonilo completo, el carbono, el hidrógeno y el oxígeno, de tal forma que ese

65
00:05:51,800 --> 00:05:57,459
carbono, el del CHO, ya no se va a considerar como parte de la cadena principal. Vamos a ver

66
00:05:57,459 --> 00:06:04,860
ambas posibilidades con este ejemplo que tenemos aquí. Veo COOH, CH, CH, CHO y lo que veo es que

67
00:06:04,860 --> 00:06:10,339
tengo 1, 2, 3, 4 átomos de carbono. Estoy viendo el grupo carboxilo, va a ser la función principal,

68
00:06:10,740 --> 00:06:17,839
va a ser un... el nombre va a contener la palabra ácido. Veo que la cadena contiene un doble enlace

69
00:06:17,839 --> 00:06:23,680
y también estoy viendo el aldeído, el grupo formil, en el otro extremo de la cadena.

70
00:06:24,519 --> 00:06:27,819
En cuanto a las dos posibilidades, vamos a empezar por la primera.

71
00:06:28,379 --> 00:06:33,839
Supongamos que yo a este oxígeno, solo a este oxígeno unido con un doble enlace a este átomo de carbono,

72
00:06:34,379 --> 00:06:36,259
lo represento con el prefijo oxo.

73
00:06:36,759 --> 00:06:42,819
En ese caso, la cadena principal, voy a contar que tiene uno, dos, tres, cuatro átomos de carbono, insisto.

74
00:06:42,819 --> 00:06:48,779
Cuando utilizo el prefijo oxo, como podéis ver aquí, el carbono al que está unido se considera parte de la cadena principal.

75
00:06:49,160 --> 00:06:51,740
Uno, dos, tres, cuatro átomos de carbono.

76
00:06:52,920 --> 00:06:58,920
Este átomo tiene que ser el número uno para que así la función principal, el carboxilo, tenga la numeración más pequeña posible.

77
00:07:00,079 --> 00:07:06,360
Veo un doble enlace en la posición dos y por otro lado veo el oxo en el carbono número cuatro.

78
00:07:06,360 --> 00:07:24,680
Así que lo que tendría sin localizadores sería el ácido oxobutenoico. No tengo que localizar el grupo carboxilo, el oico, puesto que por definición va a estar en el carbono número 1, pero sí lo demás.

79
00:07:24,680 --> 00:07:42,379
Así pues, tengo que nombrar ácido 4-oxo-but-2-en-oico. Y ese nombre, ácido 4-oxo-but-2-en-oico, lo que hace es contabilizar este carbono como parte de la cadena principal. Y el oxo es únicamente este oxígeno.

80
00:07:43,379 --> 00:07:51,240
Utilizando la segunda forma de nombrarlos, lo que podría hacer es considerar que todo esto, el CHO, se va a nombrar como formil.

81
00:07:51,500 --> 00:07:56,060
Y de aquí a la izquierda voy a tener la cadena principal, sin incluir este átomo de carbono.

82
00:07:56,779 --> 00:08:04,459
Así pues, la cadena principal en este caso tiene uno, dos, tres átomos de carbono y sería el ácido propenoico.

83
00:08:05,500 --> 00:08:11,920
No tengo que localizar el doble enlace, puesto que este de aquí, el primero, va a ser siempre un enlace sencillo.

84
00:08:11,920 --> 00:08:21,680
Os recuerdo que los grupos carboxilo tienen disponible un único enlace para unirse al resto de la cadena, así que este enlace necesariamente va a tener que ser un enlace simple.

85
00:08:21,939 --> 00:08:37,899
Así pues, de aquí a la izquierda lo que tendría es el ácido propenoico y lo que voy a indicar es que tengo el formil, este grupo CHO, sustituido en el carbono 3. Podría haber estado en el carbono 2 y en este caso está en el carbono 3.

86
00:08:37,899 --> 00:08:57,580
Así pues, el ácido 4-oxobut-2-en-oico lo podría nombrar alternativamente como ácido 3-formil-propenoico. Ambos nombres son perfectamente equivalentes, lo único que ocurre es que por un lado nombro solamente este O como sustituyente y por otro estoy nombrando el CHO completo como sustituyente.

87
00:08:57,580 --> 00:09:05,940
aquí a continuación tengo un nuevo ejemplo donde tengo una cadena con una ramificación y resulta

88
00:09:05,940 --> 00:09:10,840
que en los tres extremos de cadena los tres carbonos primarios tengo el formil tengo el

89
00:09:10,840 --> 00:09:16,320
grupo ch en ese caso bueno pues tengo que elegir como cadena principal la que contenga el mayor

90
00:09:16,320 --> 00:09:22,980
número posible de funciones principales que son los carbonilos van a ser 21 en cada extremo tengo

91
00:09:22,980 --> 00:09:27,820
que elegir la cadena que conteniendo dos carbonilos pues tenga el mayor número posible de

92
00:09:27,820 --> 00:09:33,340
insaturaciones o sea que incluya este doble enlace. Así que tengo que empezar seguro por este átomo

93
00:09:33,340 --> 00:09:38,240
de carbono y una vez que llego aquí tengo que elegir la cadena más larga así que necesariamente

94
00:09:38,240 --> 00:09:43,679
la cadena principal estoy viendo va a ser esta que tengo en horizontal con este CHO con este

95
00:09:43,679 --> 00:09:50,100
sustituyente formil dentro de este átomo de carbono. Así pues la cadena principal está formada

96
00:09:50,100 --> 00:09:53,679
por 1, 2, 3, 4, 5, 6 átomos de carbono.

97
00:09:54,559 --> 00:09:59,759
Así que ex, exeno, porque tengo un doble enlace,

98
00:09:59,879 --> 00:10:04,799
exeno dial, puesto que en sendos extremos de la cadena

99
00:10:04,799 --> 00:10:07,039
tengo los formiles, tengo los grupos aldeído.

100
00:10:08,200 --> 00:10:11,960
Exeno dial, la parte del dial no tengo que localizarla,

101
00:10:11,960 --> 00:10:14,639
puesto que necesariamente tiene que estar en los carbonos 1 y 6,

102
00:10:14,740 --> 00:10:17,720
en los extremos de la cadena, sí tengo que localizar el doble enlace

103
00:10:17,720 --> 00:10:34,759
Para que el localizador sea el más bajo posible, tengo que empezar a numerar por el carbono de la izquierda. Y así lo que tengo es el X2-enodial, dentro del cual, en el carbono 3, tengo sustituido este formil. Pues nada, 3-formil-X2-enodial.

104
00:10:34,759 --> 00:10:53,259
A continuación vamos a estudiar las cetonas. Son compuestos muy similares a los que acabamos de ver, los aldeídos, y de hecho están formados por el mismo grupo funcional, un grupo carbonilo, que está formado por un oxígeno unido mediante un doble enlace con un átomo de carbono.

105
00:10:53,799 --> 00:11:01,200
La diferencia está en que, mientras que en el caso de los aldeídos el grupo carbonilo estaba en posición terminal y este carbono sería un carbono primario,

106
00:11:01,860 --> 00:11:13,340
en las cetonas el carbono es no terminal, es un carbono secundario, de tal forma que hay que dejarle libre las dos posibilidades de enlace para que continúe por ambos extremos la cadena.

107
00:11:14,639 --> 00:11:22,340
En cuanto a la nomenclatura, en lugar de la terminación "-al", que le correspondía a los aldeídos, la terminación, el sufijo va a ser "-ona".

108
00:11:22,340 --> 00:11:25,120
Ese es el prefijo que va a corresponder a las cetonas.

109
00:11:25,960 --> 00:11:31,759
Si tuviéramos más de una, tendríamos que emplear prefijos multiplicadores, di, tri, tetra, etc.

110
00:11:32,120 --> 00:11:35,600
Y en caso de ser necesario, tendríamos que emplear números localizadores.

111
00:11:36,159 --> 00:11:37,779
Vamos a ver algunos ejemplos.

112
00:11:38,220 --> 00:11:46,679
Aquí, en primer lugar, vemos un compuesto que está formado por tres átomos de carbono unidos entre sí con enlaces sencillos, lo que sería un propano.

113
00:11:47,559 --> 00:11:51,799
Pero vemos en este carbono, en el carbono central, un grupo carbonilo.

114
00:11:52,019 --> 00:11:55,700
Así que lo que tenemos es no una, sino la propanona.

115
00:11:56,259 --> 00:12:02,960
Digo la porque la única posición posible para el grupo carbonilo y que sea una cetona es el carbono número 2.

116
00:12:03,559 --> 00:12:14,080
Si nosotros quisiéramos poner este grupo carbonilo en el carbono número 1, no tendríamos la propan-1-ona, sino que tendríamos el propanal, puesto que en ese caso estaremos ante un aldeído.

117
00:12:14,779 --> 00:12:24,759
Puesto que la única posición para el carbonilo y que el compuesto es una acetona es el carbono número 2, no es necesario nombrar propan-2 o ne, consecuentemente el 2 se omite.

118
00:12:25,600 --> 00:12:30,019
Entre paréntesis veis que la propan-1 es lo que vulgarmente se conoce como acetona.

119
00:12:31,080 --> 00:12:38,460
En el siguiente ejemplo vemos una cadena de 5 átomos de carbono unidos entre sí con enlaces sencillos, lo que sería un pentano.

120
00:12:39,220 --> 00:12:45,379
Uno de los carbonos tiene un grupo carbonilo, es un carbono no terminal, así que tenemos una pentanona.

121
00:12:46,080 --> 00:12:48,379
Tenemos que localizar dónde se encuentra el grupo carbonilo.

122
00:12:49,179 --> 00:12:54,620
De tal forma que el localizador sea lo más bajo posible, tendremos que empezar a numerar por el carbono que tenemos a la izquierda.

123
00:12:55,120 --> 00:12:59,259
Este carbono es el carbono número 2 y así lo que tenemos es la pentan-2-ona.

124
00:13:01,370 --> 00:13:07,389
Aquí a continuación vemos también una cadena de 5 átomos de carbono unidos entre sí por enlaces sencillos, pentano.

125
00:13:07,389 --> 00:13:12,750
vemos en sendos átomos de carbono dos grupos carbonilo

126
00:13:12,750 --> 00:13:15,289
así que lo que tenemos es una pentanodiona

127
00:13:15,289 --> 00:13:18,190
tenemos que localizar dónde están los carbonilos

128
00:13:18,190 --> 00:13:20,929
y en este caso el compuesto es perfectamente simétrico

129
00:13:20,929 --> 00:13:25,009
tanto si comenzamos a enumerar por la derecha como si empezamos a enumerar por la izquierda

130
00:13:25,009 --> 00:13:28,250
los carbonilos se encuentran en los carbonos 2 y 4

131
00:13:28,250 --> 00:13:30,289
así que lo que tenemos es la pentanodiona

132
00:13:30,289 --> 00:13:37,129
aquí abajo en el último ejemplo vemos que tenemos un compuesto con cuatro átomos de carbono

133
00:13:37,129 --> 00:13:44,250
unidos entre sí por un enlace sencillo excepto este enlace doble, así que lo que tenemos es un buteno.

134
00:13:45,429 --> 00:13:49,929
Uno de los átomos de carbono tiene un grupo carbonilo, así que lo que tenemos es butenona.

135
00:13:51,070 --> 00:13:58,929
No una butenona, sino la butenona, y en este caso no vamos a necesitar indicar dónde se encuentran los grupos funcionales,

136
00:13:59,590 --> 00:14:01,389
puesto que no es más que una única posibilidad.

137
00:14:01,389 --> 00:14:14,509
En el caso en el que tenemos cuatro átomos de carbono y un grupo carbonilo que forma una cetona, el átomo de carbono donde se encuentra el carbonilo tiene que ser necesariamente el átomo número 2.

138
00:14:15,049 --> 00:14:24,990
Si en lugar de estar aquí hubiera estado aquí, tendríamos que numerar por el sentido contrario, comenzando por el carbono de la izquierda y volveríamos a tener el grupo carbonilo en el carbono número 2.

139
00:14:24,990 --> 00:14:32,750
Así que en una butanona, en una butenona, necesariamente el grupo carbonilo va a estar en el carbono número 2.

140
00:14:33,789 --> 00:14:41,610
Pero es más, en el caso de la butenona, donde tenemos un enlace doble, ese enlace doble necesariamente tiene que ser en el enlace 3.

141
00:14:42,389 --> 00:14:53,570
Fijaos, este átomo de carbono donde tenemos el grupo carbonilo, tiene libre dos posibilidades de enlace que necesariamente tienen que formar enlace sencillo con el átomo siguiente y con el átomo anterior en la cadena.

142
00:14:54,370 --> 00:15:01,570
Así pues, ni este enlace, el que sería el número 1, ni este enlace, el que sería el número 2, pueden ser enlaces dobles.

143
00:15:02,330 --> 00:15:08,049
Si la butenona tiene un enlace doble y no puede ser ni el 1 ni el 2, necesariamente tiene que ser el 3.

144
00:15:08,750 --> 00:15:14,230
Y así, consecuentemente, podemos omitir todos los números localizadores porque butenona no hay más que una.

145
00:15:14,610 --> 00:15:20,289
La que tiene el grupo carbonilo en el carbono número 2 y la que tiene el doble enlace en el tercer lugar.

146
00:15:20,289 --> 00:15:31,330
Podéis ver aquí que hay una posibilidad más para nombrar las cetonas distintas de esta que es la nomenclatura que nosotros hemos utilizado habitualmente.

147
00:15:31,970 --> 00:15:41,549
Cuando los radicales son cíclicos, algo que nosotros no vamos a ver, pero para las cetonas más simples podemos utilizar una nomenclatura que es funcional.

148
00:15:42,370 --> 00:15:52,789
En este caso, lo que vamos a hacer es considerar, vamos a ir a este ejemplo, que este carbono con el oxígeno, lo que es el grupo carbonilo, se nombra con la palabra cetona.

149
00:15:53,629 --> 00:16:01,309
Y lo que vamos a hacer es anteponer a esa palabra cetona los nombres de las cadenas que hay a izquierda y a derecha, a uno y a otro lado, del grupo carbonilo.

150
00:16:01,830 --> 00:16:07,210
Si el grupo carbonilo es este, vamos a nombrar las cadenas como sustituyentes que están en uno y en otro extremo.

151
00:16:08,210 --> 00:16:13,409
En este caso, lo que veo es que a la izquierda tengo un grupo metil, a la derecha tengo un grupo metil.

152
00:16:13,950 --> 00:16:19,330
Lo que voy a nombrar es que este compuesto es la dimetilcetona, equivalentemente a propanona.

153
00:16:20,129 --> 00:16:27,789
En este otro caso, si yo considero que este carbono con el oxígeno formando doble enlace lo voy a nombrar con la palabra cetona,

154
00:16:28,429 --> 00:16:34,610
lo que veo es que a la izquierda tengo un grupo metil, a la derecha tengo uno, dos, tres, cuatro, sería propil.

155
00:16:35,049 --> 00:16:38,649
nombrados en nombre alfabético, sería metilpropilcetona.

156
00:16:39,769 --> 00:16:45,049
En este caso no podría hacerlo de esta manera, no se trata de una cetona sencilla.

157
00:16:45,870 --> 00:16:48,889
Podría buscar la forma de hacerlo, pero es demasiado complicado y no merece la pena,

158
00:16:48,970 --> 00:16:50,169
igual que ocurre en este otro caso.

159
00:16:50,370 --> 00:16:57,970
Nosotros únicamente utilizaremos esa nomenclatura, nombre cetona, cuando sea suficientemente sencillo.

160
00:16:57,970 --> 00:17:04,970
Vamos a finalizar el estudio de las cetonas considerando cómo hemos de nombrarlas cuando

161
00:17:04,970 --> 00:17:10,450
tenemos otras funciones que tienen preferencia, puesto que la terminación ona sería únicamente

162
00:17:10,450 --> 00:17:14,170
en el caso en el que esta fuera la función principal. En ese caso vamos a hacer algo

163
00:17:14,170 --> 00:17:19,349
similar a lo que habíamos visto anteriormente con los aldeídos, y es que el oxígeno unido

164
00:17:19,349 --> 00:17:24,589
con un doble enlace al carbono va a ser nombrado como sustituyente de la cadena principal con

165
00:17:24,589 --> 00:17:29,869
el prefijo oxo que pondremos por delante en el nombre de la cadena principal. Así por ejemplo

166
00:17:29,869 --> 00:17:34,950
en este caso me doy cuenta de que tengo una cadena formada por cuatro átomos de carbono unidos entre

167
00:17:34,950 --> 00:17:40,670
sí con lácteos sencillos, butano. Veo el grupo carboxilo que va a ser la función principal, así

168
00:17:40,670 --> 00:17:45,630
que estoy pensando en el ácido butanoico y lo que veo es que lo que sería el carbono número 2,

169
00:17:45,769 --> 00:17:50,190
puesto que este es el carbono número 1, así la función principal tiene la numeración más baja

170
00:17:50,190 --> 00:17:56,549
posible, pues bien, como decía, en el carbono número 2 veo la cetona. Lo que voy a hacer es

171
00:17:56,549 --> 00:18:05,130
nombrar 2-oxo al oxígeno, que está unido con un doble enlace al carbono, como elemento que está

172
00:18:05,130 --> 00:18:10,410
unido a la cadena principal. Y así pues lo que voy a tener es el ácido 2-oxo butanoico.

173
00:18:13,730 --> 00:18:18,890
En el aula virtual de la asignatura tenéis disponibles otros recursos, ejercicios y

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00:18:18,890 --> 00:18:24,750
cuestionarios. Asimismo, tenéis más información en las fuentes bibliográficas y en la web. No

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00:18:24,750 --> 00:18:29,490
dudéis en traer vuestras dudas e inquietudes a clase o al foro de dudas de la unidad en el

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00:18:29,490 --> 00:18:32,230
aula virtual. Un saludo y hasta pronto.