1 00:00:01,459 --> 00:00:08,880 Bien, vamos a comenzar la explicación de la segunda parte de este tema y está subdividida 2 00:00:08,880 --> 00:00:14,019 en tres grandes bloques, flujo de información genética o dogma central de la biología 3 00:00:14,019 --> 00:00:21,100 molecular, las mutaciones génicas y un pequeño apartado al final sobre algunos de los enzimas 4 00:00:21,100 --> 00:00:26,480 implicados en estos procesos de información genética, del flujo de información genética, 5 00:00:26,480 --> 00:00:31,000 que las podemos aislar y purificar para utilizarlas en técnicas de biología molecular. 6 00:00:31,000 --> 00:00:41,049 Así de entrada, uno podría pensar que, bueno, este es el índice que vamos a seguir, 7 00:00:41,710 --> 00:00:47,429 flujo de información genética, que es lo que trataremos en este primer vídeo de la segunda parte 8 00:00:47,429 --> 00:00:57,289 y trataremos cada uno de estos procesos, la replicación, la transcripción y la traducción del hernia mensajero 9 00:00:57,289 --> 00:01:03,770 en pequeños vídeos explicativos individuales para que sea más sencillo poder seguirlo 10 00:01:03,770 --> 00:01:06,730 y me parece también que lo podéis estudiar y asimilar mejor. 11 00:01:07,370 --> 00:01:12,590 Aunque estos tres procesos del flujo de información genética están muy relacionados. 12 00:01:13,750 --> 00:01:20,290 En el siguiente apartado veremos los conceptos más importantes sobre las mutaciones, 13 00:01:21,090 --> 00:01:22,290 especialmente las mutaciones génicas. 14 00:01:23,489 --> 00:01:26,609 Las mutaciones cromosómicas se tratan en el tema de citogenética. 15 00:01:27,290 --> 00:01:38,569 Y un último apartado sobre las enzimas que participan en todos estos procesos genéticos que podemos aislar y purificar para utilizarlas en biología molecular. 16 00:01:39,489 --> 00:01:49,609 Cada uno de estos bloques, como digo, estarán en pequeños vídeos explicativos para que sea más sencilla su estudio y asimilación. 17 00:01:50,609 --> 00:01:54,069 Cuando hablamos del flujo de información genética, ¿a qué nos referimos? 18 00:01:54,069 --> 00:02:12,250 Pues el flujo de información genética, digamos, también se lo conoce como, o se lo conocía como el dogma central de la biología molecular que fue enunciado por Watson y Francis Crick, o sea, por Francis Crick en el año 71, 1971. 19 00:02:12,250 --> 00:02:32,169 ¿Qué es el flujo de información genética? Pues lo que postuló y lo que propuso es que la información genética que está contenida en el DNA, esta información genética que ya decíamos que es la información sobre cómo fabricar las herramientas que necesita la célula para poder funcionar, 20 00:02:32,169 --> 00:02:48,310 por tanto, la información de cómo debe funcionar esa célula, está almacenada en el DNA. Esto ya lo vimos, en el DNA nuclear, si es una célula eucariota, o en el DNA cromosómico-bacteriano, si estamos hablando de una célula prokaryota. 21 00:02:48,310 --> 00:03:14,430 El flujo de información genética lo que viene a enunciar es el proceso por el cual la información genética sigue un proceso y un flujo unidireccional que va desde el DNA hasta las proteínas, pasando por unas moléculas transitorias de RNA, el RNA mensajero. 22 00:03:15,430 --> 00:03:30,110 Dentro de este flujo de información genética unidireccional que jamás se puede dar al revés, es decir, a partir de la secuencia de una proteína yo nunca podré obtener, teóricamente, la secuencia del DNA de su gen, 23 00:03:30,110 --> 00:03:51,610 Bien, dentro de este flujo de información genética se distinguen diferentes procesos que lleva a cabo y procedimientos que lleva a cabo la célula para poder asegurar que la información genética es correcta, que se transmite de forma correcta e íntegra de células madre a células hijas y que se expresa de forma correcta. 24 00:03:51,610 --> 00:03:58,270 En concreto, dentro del flujo de información genética tenemos tres procesos, que son los que vamos a estudiar. 25 00:03:58,710 --> 00:04:05,449 La replicación. ¿Cuándo lleva a cabo la célula la replicación? La replicación la lleva a cabo cuando se va a dividir. 26 00:04:05,930 --> 00:04:15,770 Antes de dividirse y repartir el material genético entre las dos células hijas, debe duplicar, copiar todo el material genético que tiene en el núcleo. 27 00:04:15,770 --> 00:04:30,689 Cuando hablamos de la expresión génica, se activa un gen para producir una proteína, entonces hablamos de dos procesos que van acoplados normalmente, el proceso de la transcripción y el proceso de la traducción. 28 00:04:30,689 --> 00:04:46,949 Si bien este dogma central de la biología molecular es inequívoco, se cumple para todas las células, tanto prokaryotas como eukaryotas, 29 00:04:46,949 --> 00:04:56,050 hay algunos virus que sí que son capaces de llevar a cabo estos procesos, pero de una manera diferente. 30 00:04:56,050 --> 00:05:23,370 Por ejemplo, se han descrito virus que son capaces de replicar su RNA porque tienen el RNA como material genético o que son capaces de realizar una transcripción pero inversa, es decir, en lugar de la transcripción normal en la cual la célula lee DNA y lo copia en forma de RNA, hay algunos virus que su material genético es RNA y tienen una enzima, que lo veremos después, 31 00:05:23,370 --> 00:05:32,829 que es capaz de leer el RNA que tenemos aquí y transcribirlo al revés, producir una copia en forma de DNA. 32 00:05:32,829 --> 00:05:49,600 Bien, esto es importantísimo, el flujo de información genética, porque es lo que permite, uno, que la información genética se conserve y se transmita de forma íntegra 33 00:05:49,600 --> 00:06:01,680 Y dos, que se pueda leer, expresar esa información genética, de manera que al final se puedan producir las proteínas codificadas por los genes. 34 00:06:02,000 --> 00:06:02,699 ¿De acuerdo? 35 00:06:03,500 --> 00:06:13,920 Entonces, a lo largo de este primer apartado, o sea, de este apartado 4 de flujo de información genética, vamos a ir viendo ahora el proceso. 36 00:06:13,920 --> 00:06:20,920 Primero el proceso de la replicación, después el proceso de la transcripción y por último el proceso de la traducción. 37 00:06:23,100 --> 00:06:31,920 Replicación, transcripción y traducción los tendréis disponibles en el aula virtual, en vídeos tutoriales, vídeos explicativos independientes. 38 00:06:33,199 --> 00:06:34,139 ¿De acuerdo? Bien. 39 00:06:35,600 --> 00:06:39,220 Vamos a comenzar con el primer proceso, la replicación del DNA. 40 00:06:39,220 --> 00:06:52,699 La replicación del DNA lo podemos definir de muchas maneras, pero es el proceso por el cual una molécula de DNA se duplica, se copia, para dar lugar a dos moléculas de DNA que son idénticas. 41 00:06:52,699 --> 00:07:18,399 Cada una de esas copias va a ir a una célula hija. Por tanto, ¿cuándo la célula recibe o decide llevar a cabo la replicación? Cuando decide dividirse. Por tanto, en la fase S. Si recordáis, la fase S del ciclo célula es la fase de síntesis o de replicación del DNA previa a la mitosis, a la fase de división cero. 42 00:07:19,180 --> 00:07:21,620 Bien, ¿cómo se lleva a cabo este proceso? 43 00:07:23,560 --> 00:07:30,660 Para llevar a cabo la célula, el proceso de replicación requiere una serie de herramientas de maquinaria celular. 44 00:07:31,680 --> 00:07:37,720 Son multitudes, es una multitud de enzimas y de proteínas que se necesitan. 45 00:07:39,300 --> 00:07:45,240 Vamos a ver aquí, tal y como están los apuntes también, los más importantes, los enzimas más importantes. 46 00:07:45,379 --> 00:07:46,319 El primero es la helicasa. 47 00:07:46,319 --> 00:08:05,620 Ahora, sencillamente vemos los enzimas, las proteínas que participan y cuál es la función que realizan. Es como una enumeración. Y después, en el siguiente apartado, veremos cómo interactúan y cómo se lleva a cabo el proceso, cuándo actúa una, cuándo actúa otra. 48 00:08:05,620 --> 00:08:19,759 La helicasa. La helicasa es una enzima encargada de desenrollar la doble hélice del DNA. La hélice está girada, si os acordáis, da giros, dextrógiros a derecha. 49 00:08:19,759 --> 00:08:29,699 la helicasa lo que hace es hacer un pequeño giro a la izquierda, desenrolla y hace que se rompan los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas complementarias. 50 00:08:30,120 --> 00:08:35,899 Por tanto, su función es separar las dos hebras de la doble hélice del DNA. 51 00:08:36,740 --> 00:08:44,899 Bien, por tanto, la enzima helicasa debe funcionar al principio. 52 00:08:44,899 --> 00:08:51,240 Porque para poder copiar primero hay que desenrollar y separar las dos hebras 53 00:08:51,240 --> 00:08:56,399 A continuación van a actuar lo que llamamos las proteínas SSB 54 00:08:56,399 --> 00:08:58,639 Que son proteínas de una cadena sencilla 55 00:08:58,639 --> 00:09:04,279 Si la helicasa desenrolla y separa y ya tenemos dos hebras sencillas 56 00:09:04,279 --> 00:09:08,059 Claro, las hebras sencillas como complementaridad de bases 57 00:09:08,059 --> 00:09:11,600 De forma espontánea volverían a formar la doble hélice 58 00:09:11,600 --> 00:09:12,940 ¿Para qué eso no ocurra? 59 00:09:12,940 --> 00:09:45,059 Tenemos unas proteínas que son las SSBP que se unen a cada una de las hebras sencillas que tenemos ahora y evitan que se vuelva a formar espontáneamente la doble hélice. 60 00:09:45,080 --> 00:09:49,720 Voy a dibujar más o menos tal que así, si es que os aclaráis. 61 00:09:51,559 --> 00:09:58,340 Bueno, es que no tengo el lápiz y entonces no sé si esto va... voy a dibujar muy bien porque lo estoy haciendo con el ratón. 62 00:09:58,340 --> 00:10:07,200 Pero bueno, entonces cuando nosotros queremos replicar el DNA, ahora veremos que se forma una burbuja de replicación. 63 00:10:07,519 --> 00:10:09,259 ¿Qué es la burbuja de replicación? 64 00:10:09,259 --> 00:10:21,080 Pues la burbuja de replicación es esta estructura en forma de burbuja que se produce después de que la helicasa haya separado las dos hebras. 65 00:10:21,340 --> 00:10:23,200 Aquí tenemos las dos hebras separadas. 66 00:10:24,179 --> 00:10:32,980 Inmediatamente en cada una de ellas se han formado proteínas SSBP, se están uniendo por aquí para que no se unan tanto a una como a la otra. 67 00:10:33,559 --> 00:10:38,500 Lo veremos ahora después con otro tipo de esquemas mucho mejor que esto que estoy yo dibujando. 68 00:10:38,500 --> 00:10:54,320 Lo que ocurre cuando esto se separa, las dos hebras se separan, es que al separarse la región de la izquierda de la doble hélice y la región de la derecha de la doble hélice se superenrollan, se superenrollan. 69 00:10:54,320 --> 00:11:11,960 Entonces, ¿qué es lo que ocurre? Que aumenta muchísimo la tensión estructural, físicamente, o sea, físicamente, de tal manera que si nosotros, de alguna manera, no somos capaces de relajar esa tensión, lo normal es que el DNA se fragmente a derecha e izquierda. 70 00:11:11,960 --> 00:11:16,399 Para que eso no ocurra, tenemos los complejos girasa y topisomerasa. 71 00:11:17,240 --> 00:11:25,840 Girasa hace un levo giro y la topisomerasa corta y empalma, gira, corta y empalma, gira, corta y empalma. 72 00:11:26,340 --> 00:11:31,019 De tal manera que la tensión que se va produciendo se va relajando. 73 00:11:32,139 --> 00:11:39,220 Esto ahora no se entiende muy bien, pero cuando explique un poquito cómo es el proceso de la replicación, se entenderá mejor. 74 00:11:39,220 --> 00:11:41,620 DNA polimerasa 75 00:11:41,620 --> 00:11:43,220 la DNA polimerasa es la que copia 76 00:11:43,220 --> 00:11:44,360 encima clave 77 00:11:44,360 --> 00:11:46,700 entonces sintetiza la nueva cadena 78 00:11:46,700 --> 00:11:48,919 entonces tiene dos características 79 00:11:48,919 --> 00:11:50,919 la DNA polimerasa es la que lee 80 00:11:50,919 --> 00:11:52,980 y sintetiza 81 00:11:52,980 --> 00:11:55,860 lee y sintetiza 82 00:11:55,860 --> 00:11:57,980 pero tiene dos problemas 83 00:11:57,980 --> 00:12:00,279 la DNA polimerasa 84 00:12:00,279 --> 00:12:02,440 solo puede leer una de las hebras 85 00:12:02,440 --> 00:12:05,940 en una dirección 86 00:12:05,940 --> 00:12:07,720 porque solo puede leer 87 00:12:07,720 --> 00:12:09,039 la hebra que va 88 00:12:09,039 --> 00:12:11,340 dirección 3'-5'. 89 00:12:11,340 --> 00:12:16,580 Por tanto, segunda característica, segundo problema de la ADN polimerasa, 90 00:12:16,940 --> 00:12:20,299 si solo puede leer en dirección de 3'-5', 91 00:12:20,299 --> 00:12:23,299 la cadena que sintetiza, que es complementaria, 92 00:12:24,820 --> 00:12:28,840 la cadena que sintetiza es la cadena 5'-3'. 93 00:12:28,840 --> 00:12:30,860 Esto lo veremos después. 94 00:12:31,360 --> 00:12:33,779 Dependiendo de si estamos en células prokaryotas o karyotas, 95 00:12:33,779 --> 00:12:35,960 las ADN polimerasas que actúan son diferentes. 96 00:12:35,960 --> 00:12:46,019 En prokaryotas es más sencillito, haz con la DNA polimerasa 1, 2, 3. En eukaryotas tenemos 5, alfa, beta, gamma, dépsil, delta y épsil. 97 00:12:47,399 --> 00:12:58,279 La primasa es una enzima con función RNA polimerasa y que sintetiza pequeños fragmentitos de RNA que se llamamos primes, aloides. 98 00:12:58,279 --> 00:13:22,019 Si hemos dicho que un primer problema de las DNA polimerasas es que sólo saben leer la cadena en dirección 3'-5', el segundo gran problema de las DNA polimerasas es que sólo se pueden enganchar y polimerizar, sintetizar la nueva cadena, siempre y cuando haya una pequeña región bicatenaria. 99 00:13:22,019 --> 00:13:54,080 Para que pueda haber una región bicatenaria, primero tiene que actuar la primase, que lo veremos ahora después. Insisto, ahora vemos todo este proceso y se entenderá mucho mejor. 100 00:13:54,080 --> 00:14:02,480 Cuando la célula se quiere dividir, en la fase S, antes de entrar en mitosis, duplica todo su material genético. 101 00:14:04,419 --> 00:14:06,580 Bien, perfecto. 102 00:14:08,460 --> 00:14:10,639 ¿Qué características tiene el proceso de la replicación? 103 00:14:10,980 --> 00:14:14,919 Bueno, pues la replicación del DNA es un proceso semiconservativo. 104 00:14:15,159 --> 00:14:16,679 Es una replicación semiconservativa. 105 00:14:17,039 --> 00:14:17,779 ¿Esto qué significa? 106 00:14:18,340 --> 00:14:18,919 Os explico. 107 00:14:19,320 --> 00:14:23,460 Cuando esto empezaron a estudiar los investigadores, pues había tres hipótesis. 108 00:14:23,460 --> 00:14:42,879 Algunos investigadores decían, ya está, es una replicación conservativa, es decir, partiendo de una molécula de DNA original, obtenemos una copia de nueva síntesis completamente, copia. 109 00:14:42,879 --> 00:14:58,080 Las dos hebras son la copia, de tal manera que al final una célula hija recibe la molécula original y la otra célula hija recibirá la molécula recién replicada, la de nueva síntesis. 110 00:14:58,080 --> 00:15:16,340 La hipótesis dispersiva, que era un poco, bueno, bastante hipotética, venía a decir que no, que de los dos DNAs que se originan al final, que cada uno va a la célula hija, hay fragmentos antiguos y fragmentos de monosíntesis. 111 00:15:16,340 --> 00:15:29,399 Esta rápidamente se descartó porque esto era un proceso muy extraño y la que se demostró que era válida es la hipótesis semiconservativa. 112 00:15:29,399 --> 00:15:57,179 Es decir, que de cada una de las hebras originales se va a copiar una hebra de nueva síntesis. De tal manera que las dos células hijas van a ser capaces, o sea, van a recibir, por decirlo de alguna manera, cada una de las células hijas va a recibir una molécula de ADN que está formada por una hebra antigua y una hebra de nueva síntesis. 113 00:15:59,399 --> 00:16:06,480 No tenemos tiempo y tampoco es el caso de explicar cómo lo demostraron. 114 00:16:07,600 --> 00:16:15,480 Meselson y Staud fueron los que lo demostraron utilizando diferentes isótopos radioactivos de nitrógeno, 115 00:16:16,559 --> 00:16:20,440 marcando moléculas de DNA al principio, viendo qué marcaje tenían al final, etc. 116 00:16:21,480 --> 00:16:28,259 Pero bueno, la idea es que en un ciclo de replicación, cada una de las células hijas va a recibir una molécula de DNA 117 00:16:28,259 --> 00:16:33,720 que tiene una cadena antigua, aquí la roja, y una de nueva síntesis, aquí la negra. 118 00:16:33,940 --> 00:16:39,000 Si cada una de estas células hija ahora replica su DNA para hacer mitosis, 119 00:16:39,659 --> 00:16:46,340 nuevamente cada uno de los DNAs que se originan por un proceso de replicación 120 00:16:46,340 --> 00:16:51,600 tendrá una hebra antigua, aquí la roja y aquí la negra, y una hebra de nueva síntesis, 121 00:16:51,840 --> 00:16:53,279 la verde aquí y aquí también. 122 00:16:53,899 --> 00:16:55,240 Y lo mismo en este lado. 123 00:16:55,899 --> 00:16:59,279 En el siguiente ciclo de replicación, exactamente lo mismo. 124 00:17:01,759 --> 00:17:04,299 Primera característica, es semiconservativa. 125 00:17:04,700 --> 00:17:10,000 Segunda característica, si son moléculas enormes las de DNA, ¿dónde empieza la replicación? 126 00:17:10,900 --> 00:17:13,880 Bueno, pues no empieza en cualquier sitio, ni de forma aleatoria. 127 00:17:14,420 --> 00:17:18,319 En prokaryotas, que su DNA es circular, como recordáis, bicatenario circular, 128 00:17:19,000 --> 00:17:23,220 comienzan en un punto concreto que es lo que llamamos el origen de replicación. 129 00:17:24,119 --> 00:17:26,759 Entonces, en prokaryotas lo llamamos oriceno. 130 00:17:27,059 --> 00:17:46,900 El orice es de toda la molécula el punto exacto en el que comienza la replicación. En células eucariotas, que son moléculas de DNA lineales, acordaos que tienen un extremo y otro extremo de la molécula, hay múltiples puntos de origen de replicación. 131 00:17:46,900 --> 00:17:55,759 Y cuando la célula se va a replicar, comienza la replicación en todos estos orígenes de replicación de forma simultánea a la vez. 132 00:17:56,279 --> 00:18:06,359 Y avanza la copia, como veis, avanza la copia en dos direcciones, ¿sí? Hacia allá y hacia acá, ¿de acuerdo? 133 00:18:06,579 --> 00:18:16,220 ¿Y cuándo acabará? Pues cuando la copia que viene por este lado y la copia que viene por este lado, las polimerasas se topen una con la otra, ¿de acuerdo? 134 00:18:16,220 --> 00:18:18,779 ¿De origen de replicación a origen de replicación? 135 00:18:21,220 --> 00:18:26,579 Bien, la tercera característica que ya le he dicho es que es bidireccional y secuencial. 136 00:18:26,579 --> 00:18:40,339 Es decir, si aquí tenemos el origen de replicación, el oricé, la replicación se lleva a cabo en un sentido y en el otro, a la vez, de forma simultánea. 137 00:18:40,480 --> 00:18:41,799 Por lo tanto, es bidireccional. 138 00:18:42,099 --> 00:18:43,700 ¿Qué significa que es secuencial? 139 00:18:44,619 --> 00:18:47,160 Pues que es un proceso que comienza y ya no para. 140 00:18:47,819 --> 00:18:48,240 No para. 141 00:18:48,240 --> 00:18:51,259 se lleva a cabo la síntesis de forma secuencial. 142 00:18:52,599 --> 00:18:56,240 Aquí, en este vídeo... 143 00:18:57,119 --> 00:19:00,099 La información genética de una célula bacteriana 144 00:19:00,099 --> 00:19:03,240 se guarda en forma de círculo de ADN bicatenario, 145 00:19:04,299 --> 00:19:05,240 cerrado de forma covalente. 146 00:19:08,079 --> 00:19:11,660 La duplicación comienza en un sitio específico llamado origen. 147 00:19:13,839 --> 00:19:18,119 El origen se duplica y la duplicación del ADN avanza en dos direcciones. 148 00:19:18,119 --> 00:19:29,319 Las dos cadenas originales, que aparecen en forma de líneas continuas, sirven de plantilla para la síntesis de nuevas cadenas que aparecen en forma de líneas discontinuas. 149 00:19:31,619 --> 00:19:36,759 Este proceso se conoce con el nombre de duplicación o replicación semiconservadora. 150 00:19:36,759 --> 00:19:53,940 Os dais cuenta que de las dos hebras, que se han copiado a la vez, por eso es bidireccional, es secuencial, y cada una de ellas está formada ahora por una cadena antigua y una cadena de novesíntesis. 151 00:19:53,940 --> 00:20:11,440 ¿De acuerdo? Entonces, bueno. Otra característica es que es semidiscontinua. Aunque es secuencial, esto significa que en una de las hebras que se va a estar copiando, como veis aquí, la síntesis es continua. 152 00:20:11,440 --> 00:20:15,759 Pero en la otra hebra la síntesis es discontinua. 153 00:20:16,720 --> 00:20:20,259 Sintetiza un... copia un trocito y tiene que parar. 154 00:20:21,039 --> 00:20:23,119 Copia un trocito y tiene que parar. 155 00:20:23,640 --> 00:20:25,599 Copia un trocito y tiene que parar. 156 00:20:25,880 --> 00:20:27,920 Esto lo vamos a ver ahora cómo es este proceso. 157 00:20:28,299 --> 00:20:32,799 Y eso es debido a los defectos, entre comillas, que tienen las demiapolimerasis. 158 00:20:33,640 --> 00:20:40,500 El defecto que tiene, el primero, que es que solamente pueden leer la hebra en dirección 3', 159 00:20:41,440 --> 00:21:01,079 5 prima. Por tanto, esta hebra, la DNA polimerasa solo la puede leer en esta dirección. Es como el libro. Nosotros vamos a leer un libro y el libro lo leemos de izquierda a derecha. Solo podemos leer y entender lo que pone si leemos de izquierda a derecha. 160 00:21:01,079 --> 00:21:11,220 Si intentamos leer de derecha a izquierda, a no ser que esté escrito en árabe y sepamos hablar árabe, si lo leemos de derecha a izquierda no entendemos absolutamente nada porque no tiene sentido. 161 00:21:11,380 --> 00:21:14,500 No sabemos leer de derecha a izquierda. Esto es parecido. 162 00:21:15,480 --> 00:21:29,680 Entonces, esta hebra, la polimerasa, la va a leer de 3' a 5', pero esta otra hebra, la polimerasa, nuevamente la lee de 3' a 5', por tanto la está leyendo al revés que la otra. 163 00:21:31,079 --> 00:21:40,059 ¿Sí? Por tanto, la cadena molde, la cadena que lee, siempre es la en dirección 3' a 5', 164 00:21:40,059 --> 00:21:48,039 y por tanto la que está copiando, si os dais cuenta, como es complementaria, lleva la direccionalidad de 5' a 3'. 165 00:21:48,039 --> 00:21:54,059 Esto es importante tenerlo en cuenta. ¿De acuerdo? Muy bien, ahora lo veremos. 166 00:21:54,059 --> 00:22:02,549 De tal manera que, imaginaos que tenemos un punto concreto de la molécula de ADN. 167 00:22:02,990 --> 00:22:07,029 Tenemos una molécula de ADN, que además es una molécula circular, 168 00:22:07,509 --> 00:22:12,109 porque estamos hablando de un ADN que es bacteriano, de una célula prokaryota. 169 00:22:12,569 --> 00:22:18,490 Tenemos aquí sus dos hebras formando una doble hélice y aquí tenemos el origen de la reputación. 170 00:22:18,869 --> 00:22:22,170 Pues imaginaos que ahora este esquema de aquí abajo, 171 00:22:22,170 --> 00:22:30,930 Este esquema de aquí abajo es ni más ni menos que la ampliación de este fragmento de la molécula de DNA 172 00:22:30,930 --> 00:22:34,430 Bien, aquí tenemos el origen de replicación 173 00:22:34,430 --> 00:22:38,470 En este punto, en este punto está el origen de replicación 174 00:22:38,470 --> 00:22:42,150 A partir del origen de replicación ya sabemos que es bidireccional 175 00:22:42,150 --> 00:22:46,309 Por tanto, la replicación se va a llevar a cabo desde aquí hacia la derecha 176 00:22:46,309 --> 00:22:49,450 Y desde aquí hacia la izquierda 177 00:22:49,450 --> 00:22:52,289 esto ya lo hemos visto 178 00:22:52,289 --> 00:22:54,150 bien, nos vamos a fijar ahora 179 00:22:54,150 --> 00:22:55,970 cómo se lleva a cabo el proceso 180 00:22:55,970 --> 00:22:57,589 cómo se lleva a cabo el proceso 181 00:22:57,589 --> 00:22:59,569 desde el origen de replicación 182 00:22:59,569 --> 00:23:00,869 hacia la derecha 183 00:23:00,869 --> 00:23:04,269 y de momento nos olvidamos 184 00:23:04,269 --> 00:23:05,349 de lo que hay a la izquierda 185 00:23:05,349 --> 00:23:08,250 bien, lo primero que tenemos que saber 186 00:23:08,250 --> 00:23:09,849 es cada una de las hebras 187 00:23:09,849 --> 00:23:12,910 aquí en azul de las hebras originales 188 00:23:12,910 --> 00:23:14,809 la direccionalidad 189 00:23:14,809 --> 00:23:16,589 bueno, pues esta hebra 190 00:23:16,589 --> 00:23:18,250 de aquí arriba resulta que es 191 00:23:18,250 --> 00:23:29,410 La que está en dirección tres prima, cinco prima. Bien. Como es la que está en dirección tres prima, cinco prima, esta la puede leer la polimerasa en aquel sentido. 192 00:23:31,279 --> 00:23:44,750 Si esta es tres prima, cinco prima, por supuesto esta de abajo es cinco prima aquí. ¿Sí? Por tanto tenemos aquí el tres prima. Muy bien. 193 00:23:44,750 --> 00:23:48,569 Esta la lee, pero la lee en el sentido opuesto 194 00:23:48,569 --> 00:23:50,450 Muy bien, hasta aquí bien 195 00:23:50,450 --> 00:23:53,390 Cuando comienza la replicación, que lo vamos a ver ahora 196 00:23:53,390 --> 00:23:57,210 Aquí en el origen de replicación entra la helicasa 197 00:23:57,210 --> 00:24:01,069 Y la helicasa que ha entrado rompe los puentes de hidrógeno 198 00:24:01,069 --> 00:24:03,309 Rompe los puentes de hidrógeno, los primeros 199 00:24:03,309 --> 00:24:05,430 Y forma una burbuja de replicación 200 00:24:05,430 --> 00:24:07,089 Que ya la habíamos visto antes, ¿no? 201 00:24:07,089 --> 00:24:10,690 Y separa las dos hebras, algo así, tal que así 202 00:24:10,690 --> 00:24:13,930 Pero sigue, entonces aquí en este extremo 203 00:24:13,930 --> 00:24:34,819 Tenemos la helicasa, ¿sí? La helicasa está aquí en este extremo y va avanzando hacia allá rompiendo los puentes de hidrógeno. Muy bien. Antes de llegar aquí a este punto, ¿sí? Antes de llegar aquí a este punto, la helicasa estaba aquí al principio, aquí. 204 00:24:34,819 --> 00:25:01,880 Entonces, una vez que entra la helicásis y se rompen los puentes de hidrógeno, si os dais cuenta, entra la primasa y la primasa sintetiza un pequeño fragmento que lo llamamos cebador o primer, aquí lo han pintado de verde, porque si os acordáis la primasa lee la secuencia que hay aquí arriba de DNA y sintetiza una copia pero en forma RNA, ¿de acuerdo? 205 00:25:01,880 --> 00:25:20,240 Cuando hay ya unos cuantos pares de bases bicatenarios copiados, entonces ahora ya entra la polimerasa, porque el segundo defecto que tiene, si os acordáis, la polimerasa es que o hay un pequeño fragmentito bicatenario o no se puede enganchar y copiar. 206 00:25:21,180 --> 00:25:34,180 Entonces, ahora ya sí, se engancha la polimerasa y empieza a leer qué nucleótido hay en la cadena azul, la original, y va enganchando a la cadena que se está sintetizando el nucleótido complementario. 207 00:25:34,720 --> 00:25:40,759 Siguiente nucleótido. ¿Qué nucleótido es timina? Pues añade a la cadena nueva una adenina. 208 00:25:41,619 --> 00:25:54,200 Siguiente nucleótido, guanina, pues añade una citosina, pum pum, y así va nucleótido a nucleótido, leyendo la secuencia de la cadena original y sintetizando nucleótido a nucleótido la nueva cadena. 209 00:25:54,799 --> 00:26:05,440 Lee 3' a 5', sintetiza 5' a 3'. Ah, pero si os dais cuenta, esta polimerasa aquí va avanzando detrás de la helicasa. 210 00:26:05,440 --> 00:26:20,440 La helicasa, hemos dicho que va rompiendo puentes de hidrógeno hacia allá. Es como si fuera una quitanieves. Va la quitanieves, va abriendo el camino y detrás van los coches. Detrás va la polimerasa. 211 00:26:20,440 --> 00:26:42,819 Y va, a medida que van apareciendo un fragmentito de hebra sencilla, después de la helicasa, va la polimerasa detrás leyendo y sintetizando. De tal manera que esta hebra que se está sintetizando, su síntesis es continua. Continua. Y la llamamos hebra conductora. 212 00:26:42,819 --> 00:26:59,079 La hebra conductora es de síntesis continua. ¿Por qué? Porque la polimerasa va detrás de la alicasa. ¿Cuándo parará? Cuando después de dar toda la vuelta llegue POM de nuevo al origen de replicación. 213 00:26:59,079 --> 00:27:12,700 Bien. Amigo, ¿pero qué ocurre en la otra hebra? En la otra hebra la dirección es opuesta, porque 3' lo tenemos aquí y 5' lo tenemos aquí. 214 00:27:12,700 --> 00:27:14,859 Eso es un problema 215 00:27:14,859 --> 00:27:15,420 ¿Por qué? 216 00:27:15,960 --> 00:27:19,900 Porque si aquí la polimerasa avanza hacia allá 217 00:27:19,900 --> 00:27:23,119 Y avanza en la misma dirección que la helicasa 218 00:27:23,119 --> 00:27:26,819 En la hebra de abajo la helicasa va hacia allá 219 00:27:26,819 --> 00:27:27,940 ¿Sí? 220 00:27:28,279 --> 00:27:31,059 Pero la polimerasa solo puede avanzar hacia allá 221 00:27:31,059 --> 00:27:32,740 Entonces va en sentido opuesto 222 00:27:32,740 --> 00:27:35,119 Entonces al principio 223 00:27:35,119 --> 00:27:39,420 Cuando ya hubo un huequecito suficiente en la burbuja de replicación 224 00:27:39,420 --> 00:27:42,019 Entró la primasa aquí 225 00:27:42,019 --> 00:27:51,000 y sintetizo un primer claro en aquella dirección a continuación se une la polimerasa y sintetiza 226 00:27:51,000 --> 00:27:58,299 una copia pero de este pequeño fragmento si este fragmento se llama fragmento de okazaki 227 00:27:58,299 --> 00:28:06,329 fragmentos de okazaki a medida que avanza la helicasa en cuanto hay un poquito de hueco 228 00:28:06,329 --> 00:28:13,529 suficiente de hebra sencilla aquí abajo vuelve a entrar la primasa sintetiza el primer o cebador 229 00:28:13,529 --> 00:28:18,089 y ya entra la polimerasa que sintetiza hasta el fragmento de Okazaki anterior. 230 00:28:18,650 --> 00:28:24,309 ¿Veis? Aquí ahora ya hay suficiente espacio, pues aquí entraría la primasa, sintetizaría un primer, 231 00:28:24,769 --> 00:28:29,549 luego entra la polimerasa y vuelve a sintetizar un primer, y vuelve a sintetizar la nueva base. 232 00:28:29,549 --> 00:28:35,869 Bien, pero claro, ya no cabe más. Tiene que esperar a que la helicasa abra todavía un trozo más grande 233 00:28:35,869 --> 00:28:40,789 para que pueda entrar la primasa y la polimerasa después. 234 00:28:40,789 --> 00:28:58,349 Si os dais cuenta, esta se le llama hebra retardada y su síntesis es discontinua, discontinua porque sintetiza un trozo, para, sintetiza otro trozo, para. No es una síntesis continua como en la anterior. ¿De acuerdo? Estos son los llamados fragmentos de Okazaki. 235 00:28:58,349 --> 00:29:07,599 Bien, voy a borrar todas las anotaciones para que se vea un poquito mejor 236 00:29:07,599 --> 00:29:16,079 Y esto, si lo estudiáis luego en casa, con los apuntes, si le dais una vuelta, veréis que se entiende mucho mejor 237 00:29:16,079 --> 00:29:23,420 Ahora que es la primera vez, no se entiende muy bien, pero desde el origen de replicación hemos visto que ocurre hacia la derecha 238 00:29:23,420 --> 00:29:34,920 Y hacia la izquierda, por la direccionalidad de las cadenas 3' y 5', el proceso que ocurre del origen de replicación hacia la izquierda es completamente inverso. 239 00:29:34,920 --> 00:29:51,559 Es decir, aquí, en este lado, la síntesis, la hebra conductora, es la de abajo. ¿Por qué? Porque aquí tenemos el extremo 3'. 240 00:29:51,559 --> 00:30:03,119 ¿Sí? Y aquí tenemos el extremo cinco prima. Igual que aquí teníamos una helicasa, si os acordáis, en el extremo opuesto tenemos otra helicasa que hace la misma función. 241 00:30:03,640 --> 00:30:11,119 Entonces, en este caso, es la polimerasa de esta hebra la que va detrás y en la misma dirección que la helicasa que va hacia allá. 242 00:30:11,119 --> 00:30:25,269 Y es en la otra hebra la que es la hebra retardada. ¿Por qué? Porque la helicasa va hacia la izquierda, pero la polimerasa aquí solamente la sintetiza hacia la derecha. ¿Se entiende? 243 00:30:26,269 --> 00:30:39,390 Por tanto, que desde el origen de replicación hacia la derecha y hacia la izquierda, aunque es bidireccional, hay una hebra conductora y fragmentos de Okazaki de hebra retardada en hebras opuestas. 244 00:30:39,390 --> 00:30:48,869 Esto de los fragmentos de Okazaki lo descubrieron el matrimonio Okazaki, que eran investigadores los dos japoneses, y de ahí el nombre, no por otra cosa. 245 00:30:48,869 --> 00:31:08,930 Si os dais cuenta, en los fragmentos de Okazaki, entre el último nucleótido de la cadena que se ha sintetizado, en rojo, y el primer siguiente, queda un hueco, porque la polimerasa no sabe realizar este enlace fosfodo y este no lo sabe realizar. 246 00:31:08,930 --> 00:31:21,750 Ya veremos quién lo realiza. Es la ligasa. ¿Qué fases tiene? La replicación se lleva a cabo fundamentalmente en dos fases. La fase de iniciación y la fase de elongación. 247 00:31:21,750 --> 00:31:31,390 En la fase de iniciación se une un complejo de iniciación formado por muchas proteínas y enzimas al origen de la replicación. 248 00:31:31,730 --> 00:31:39,470 Se une entre esas enzimas quien estará, por supuesto, la helicasa, pero también las girases y toposomerasas. 249 00:31:40,150 --> 00:31:42,990 Entonces aquí tenemos la polimerasa. 250 00:31:43,690 --> 00:31:47,569 Ojo con la direccionalidad, que es muy importante, la direccionalidad de cada una de las hebras. 251 00:31:48,490 --> 00:31:50,390 Entonces en la fase de iniciación se une. 252 00:31:51,750 --> 00:31:59,529 Por un lado, uno, primer paso, se une el complejo de inyección, formado por proteínas que atraen la helicasa. 253 00:32:00,069 --> 00:32:06,470 Dos, la helicasa actúa y empieza a desenrollar y a romper los puentes de hidrógeno de la doble hélice. 254 00:32:07,630 --> 00:32:16,589 Tres, inmediatamente se unen a las cadenas sencillas las proteínas SSBP, aquí las tenemos, son estas cositas negras que han puesto aquí, 255 00:32:16,589 --> 00:32:27,470 que evitan que esta hebra sencilla y esta hebra sencilla se vuelvan a unir, asociar y formar los puntos de hidrógeno. 256 00:32:29,539 --> 00:32:35,619 Y por último, en la fase de iniciación, tenemos el complejo girásito-pisomerasa que estaría por aquí delante, 257 00:32:36,339 --> 00:32:43,940 cuya función es hacer un giro izquierdas, romper, o sea, cortar la doble hélice y volver a empalmar. 258 00:32:43,940 --> 00:32:45,400 girar, cortar y empalmar 259 00:32:45,400 --> 00:32:47,799 esa es su función 260 00:32:47,799 --> 00:32:50,819 ¿para qué? para relajar estructuralmente 261 00:32:50,819 --> 00:32:52,319 todo el DNA que tenemos aquí 262 00:32:52,319 --> 00:32:54,240 ya veis que aquí, si aquí tenemos 263 00:32:54,240 --> 00:32:56,380 el origen de replicación, en esta parte 264 00:32:56,380 --> 00:32:58,279 de aquí, solo nos estamos 265 00:32:58,279 --> 00:33:00,339 fijando en uno de los lados, que es el lado 266 00:33:00,339 --> 00:33:02,680 derecho, aquí tendríamos por tanto 267 00:33:02,680 --> 00:33:04,200 la primasa 268 00:33:04,200 --> 00:33:05,599 que acaba de... entonces 269 00:33:05,599 --> 00:33:08,059 cuando acaba la fase de iniciación 270 00:33:08,059 --> 00:33:09,599 comienza la fase de elongación 271 00:33:09,599 --> 00:33:12,480 la fase de elongación, así de forma 272 00:33:12,480 --> 00:33:15,359 secuencial, los pasos 273 00:33:15,359 --> 00:33:16,960 o las etapas son, primero 274 00:33:16,960 --> 00:33:19,259 entra la primasa, cuando tiene 275 00:33:19,259 --> 00:33:21,039 un poquito de hueco, y sintetiza el primer 276 00:33:21,039 --> 00:33:22,940 el primer ya hemos dicho que es un primer de RNA 277 00:33:22,940 --> 00:33:24,980 una copia en RNA 278 00:33:24,980 --> 00:33:26,680 por tanto, esto es una copia de RNA 279 00:33:26,680 --> 00:33:28,920 bien, y a continuación 280 00:33:28,920 --> 00:33:31,359 por el segundo defecto de la polimerasa 281 00:33:31,359 --> 00:33:33,319 ya tenemos una pequeña 282 00:33:33,319 --> 00:33:35,079 región bicatenaria entre 283 00:33:35,079 --> 00:33:37,259 la polimerasa y empieza a copiar 284 00:33:37,259 --> 00:33:37,839 ¿de acuerdo? 285 00:33:38,619 --> 00:33:41,140 de la misma manera ocurre en el 286 00:33:41,140 --> 00:33:46,859 en la cadena opuesta, en la otra cadena, pero es la obra retardada. 287 00:33:47,160 --> 00:33:52,619 La retardada porque tiene que ir esperando a que la helicasa rompa los puentes de hidrógeno 288 00:33:52,619 --> 00:33:57,279 y quede libre un fragmento suficientemente grande de hebra sencilla 289 00:33:57,279 --> 00:34:01,680 para que pueda entrar la primasa, sintetizar el primer, lo tenemos aquí, 290 00:34:02,039 --> 00:34:03,119 y luego ya la polimerasa. 291 00:34:04,500 --> 00:34:04,839 ¿De acuerdo? 292 00:34:05,619 --> 00:34:09,619 Bien, esto lo lleva a cabo la polimerasa 3 en prokaryotas. 293 00:34:09,619 --> 00:34:10,940 La polimerasa 3. 294 00:34:11,139 --> 00:34:15,659 Una vez que ya llevamos un rato aquí sintetizando 295 00:34:15,659 --> 00:34:17,800 Entra la polimerasa 1 296 00:34:17,800 --> 00:34:19,519 También en la fase de la hombración 297 00:34:19,519 --> 00:34:22,900 ¿Y cuál es la función de la DNA polimerasa 1? 298 00:34:23,559 --> 00:34:25,280 Sustituir los primers 299 00:34:25,280 --> 00:34:28,619 Estos primers que hemos dicho que es de RNA 300 00:34:28,619 --> 00:34:29,980 Lo que va haciendo es 301 00:34:29,980 --> 00:34:31,280 Se une 302 00:34:31,280 --> 00:34:35,800 Quita nucleótido a nucleótido de RNA 303 00:34:35,800 --> 00:34:38,480 Y lo va sustituyendo por nucleótidos de DNA 304 00:34:38,480 --> 00:34:46,239 De tal manera que estos primers son sustituidos ahora ya por secuencias de DNA y eso lo lleva a cabo la DNA polimerasa 1. 305 00:34:47,239 --> 00:35:05,780 Al final de todo, cuando ya acaba todo, entra otro enzima que es la ligasa, es el último enzima que participa en la replicación, cuya función es unir y realizar este enlace fosfodiéster que quedaba aquí, este hueco, pues enlaza un fragmento de Okazaki con el SIDA. 306 00:35:05,780 --> 00:35:08,820 es la única que puede realizarse 307 00:35:08,820 --> 00:35:10,960 ¿de acuerdo? 308 00:35:11,880 --> 00:35:13,280 os he puesto aquí algunos links 309 00:35:13,280 --> 00:35:15,960 de algunos vídeos que lo explican 310 00:35:15,960 --> 00:35:17,199 por si se entiende un poco mejor 311 00:35:17,199 --> 00:35:19,019 vamos a verlo ahora 312 00:35:19,019 --> 00:35:20,719 en un vídeo 313 00:35:20,719 --> 00:35:22,820 de la editorial de Altamar 314 00:35:22,820 --> 00:35:25,500 que me parece que se entiende mejor 315 00:35:25,500 --> 00:35:26,159 ¿de acuerdo? 316 00:35:31,699 --> 00:35:33,360 La replicación del ADN 317 00:35:33,360 --> 00:35:34,659 es un proceso enzimático 318 00:35:34,659 --> 00:35:39,719 por el que a partir de una molécula de ADN parental se obtienen dos moléculas hijas 319 00:35:39,719 --> 00:35:46,440 idénticas a la inicial. Para entender bien este proceso, vamos a recrear la replicación 320 00:35:46,440 --> 00:35:52,760 de un cromosoma bacteriano, que es una molécula circular de ADN bicatenario. La replicación 321 00:35:52,760 --> 00:35:57,760 del cromosoma bacteriano se inicia en un punto específico de la molécula, definido por 322 00:35:57,760 --> 00:36:03,300 una secuencia concreta de nucleótidos, que se conoce como origen de replicación. La 323 00:36:03,300 --> 00:36:09,320 replicación se inicia con la unión, a este punto, de una enzima denominada helicasa, que rompe los 324 00:36:09,320 --> 00:36:14,800 puentes de hidrógeno entre bases complementarias, produciendo la separación de las dos cadenas que 325 00:36:14,800 --> 00:36:20,960 forman la doble hélice. La fijación de las proteínas de unión a cadena sencilla o SSBP 326 00:36:20,960 --> 00:36:26,800 sobre las cadenas desapareadas impide que las dos cadenas vuelvan a unirse. La acción de las 327 00:36:26,800 --> 00:36:32,440 helicasas genera las llamadas horquillas de replicación. La separación de las cadenas 328 00:36:32,440 --> 00:36:37,920 genera una gran tensión en el resto de la molécula, ya que provoca un superenrollamiento 329 00:36:37,920 --> 00:36:43,019 de la doble hélice. Para evitar que la molécula se rompa, se acoplan a los extremos de la 330 00:36:43,019 --> 00:36:49,400 horquilla de replicación las enzimas girasa y topoisomerasa, que mediante cortes y empalmes 331 00:36:49,400 --> 00:36:56,760 consiguen relajar esa tensión. De esta manera se abre una burbuja en la doble hélice que 332 00:36:56,760 --> 00:37:01,400 permite que las cadenas separadas puedan ser utilizadas como molde para la síntesis de 333 00:37:01,400 --> 00:37:09,079 las nuevas cadenas. La síntesis de las nuevas cadenas se realiza siempre en la dirección 5'-3', 334 00:37:09,079 --> 00:37:15,760 por lo que la hebra molde que se lee tiene que estar orientada en el sentido 3'-5'. Por este 335 00:37:15,760 --> 00:37:20,579 motivo, la síntesis de las nuevas cadenas se realiza de manera diferente en cada una de las 336 00:37:20,579 --> 00:37:27,500 cadenas parentales. En la hebra que está orientada en la dirección correcta 3'-5', 337 00:37:27,500 --> 00:37:31,300 la síntesis de la nueva cadena se efectúa de forma continua. 338 00:37:31,900 --> 00:37:39,780 En primer lugar, una enzima denominada primasa se une al origen de replicación y sintetiza un corto cebador de ARN. 339 00:37:40,300 --> 00:37:47,599 De esta manera se consigue una pequeña región bicatenaria que es reconocida por la enzima ADN polimerasa III. 340 00:37:48,199 --> 00:37:54,139 Esta enzima comienza la síntesis de la nueva cadena hija de ADN, que es complementaria de la cadena parental. 341 00:37:54,139 --> 00:38:09,239 La cadena de ADN que se sintetiza de manera continua se denomina hebra conductora. Finalmente, otra polimerasa, la ADN polimerasa 1, es la responsable de eliminar el cebador inicial de ARN y sustituirlo por ADN. 342 00:38:09,239 --> 00:38:23,460 en el caso de la hebra que está orientada en dirección 5 prima 3 prima la síntesis de la 343 00:38:23,460 --> 00:38:30,619 nueva cadena no se puede realizar de forma continua sino a base de fragmentos en este 344 00:38:30,619 --> 00:38:36,199 caso la primasa se une a la cadena molde en el extremo de la horquilla de replicación y sintetiza 345 00:38:36,199 --> 00:38:44,920 un cebador de ARN. La pequeña región bicatenaria es reconocida por la ADN polimerasa 3, que 346 00:38:44,920 --> 00:38:51,400 sintetiza un fragmento nuevo de ADN hasta el origen de replicación. Este fragmento 347 00:38:51,400 --> 00:38:57,079 de nueva síntesis se denomina fragmento de Okazaki. Este proceso de síntesis de fragmentos 348 00:38:57,079 --> 00:39:02,360 de Okazaki se repite a medida que la helicasa va abriendo la doble hélice del cromosoma 349 00:39:02,360 --> 00:39:29,840 bacteriano. Los fragmentos de Okazaki consecutivos permanecen separados por una 350 00:39:29,840 --> 00:39:35,760 mella. La ADN polimerasa 1 es la encargada de sustituir el cebador de ARN por ADN. 351 00:39:42,059 --> 00:39:47,739 Finalmente, una enzima denominada ligasa une los dos fragmentos de Okazaki consecutivos. 352 00:39:49,980 --> 00:39:55,679 La cadena de ADN que se sintetiza en forma de fragmentos de Okazaki se denomina hebra 353 00:39:55,679 --> 00:40:01,940 retardada. En resumen, la replicación del ADN es un proceso enzimático que tiene un origen de 354 00:40:01,940 --> 00:40:09,800 replicación. Es bidireccional, puesto que avanza en direcciones opuestas a partir del origen. Es 355 00:40:09,800 --> 00:40:15,920 semidiscontinua, puesto que las nuevas cadenas crecen de manera continua en una dirección y en 356 00:40:15,920 --> 00:40:24,280 forma de fragmentos en la dirección contraria. Y es semiconservativa, puesto que cada molécula 357 00:40:24,280 --> 00:40:29,500 hija bicatenaria, tiene una cadena parental y otra cadena de nueva síntesis. 358 00:40:33,159 --> 00:40:37,610 Bien, espero que se haya entendido más o menos bien. 359 00:40:40,050 --> 00:40:45,670 Entonces, en la fase de iniciación, al principio lo primero que ocurre es que se forma un complejo de iniciación, 360 00:40:46,010 --> 00:40:50,170 ¿dónde? En torno al origen de replicación, en prokaryotas es el oricén. 361 00:40:50,170 --> 00:41:34,699 Ahí se van a unir unas proteínas específicas que van a formar y van a llevar a cabo la alicasa en cuanto aparecen ya regiones de cadena sencilla y se van a unir ya las proteínas de unión a cadena sencilla SSBP y que no se produzca el superenrollamiento. 362 00:41:34,699 --> 00:41:42,860 ¿De acuerdo? Bien. Y en la fase D, una vez ha terminado la fase de iniciación, entonces comienza la fase de elongación. 363 00:41:43,139 --> 00:41:54,940 En la fase de elongación, los enzimas que participan son la primasa, por supuesto, las DNA polimerasas, la 3 en prokaryotas, 364 00:41:55,280 --> 00:42:00,059 y luego ya sabéis que la 1 es la que sustituye los cebadores por las copias de DNA, 365 00:42:00,059 --> 00:42:06,619 y se lleva a cabo desde el origen de la replicación, que lo tendríamos aquí, de manera bidireccional a derecha e izquierda, 366 00:42:07,039 --> 00:42:11,579 y en cada uno de los lados tendremos una hebra conductora y una retadora. 367 00:42:12,940 --> 00:42:13,219 ¿De acuerdo? 368 00:42:14,440 --> 00:42:17,059 El último enzima que participa es la ligasa. 369 00:42:17,280 --> 00:42:23,440 La ligasa lo que hace, como ya hemos visto, es hacer el último enlace fosfodiéster, 370 00:42:23,519 --> 00:42:25,699 el que une un fragmento de la cruz aquí con el siguiente. 371 00:42:26,380 --> 00:42:26,659 ¿De acuerdo? 372 00:42:27,000 --> 00:42:28,000 ¿Cuándo finaliza? 373 00:42:28,000 --> 00:42:41,260 Cuando las polimerasas que van en un sentido y en el otro sentido se encuentran, por tanto ya se han sintetizado y ya se han copiado la molécula completa, ¿de acuerdo? Bien. 374 00:42:41,260 --> 00:42:46,099 Hemos visto la replicación en prokaryotas porque es más sencilla 375 00:42:46,099 --> 00:42:49,400 En eukaryotas es a grandes rasgos idéntica 376 00:42:49,400 --> 00:42:53,980 Una primera, vamos a ver las diferencias 377 00:42:53,980 --> 00:42:57,099 Los orígenes de replicación son múltiples 378 00:42:57,099 --> 00:43:02,320 Entonces en una molécula de DNA, en un cromosoma eukaryota que es gigantesco 379 00:43:02,320 --> 00:43:05,480 En todos los orígenes de replicación comienza a la vez 380 00:43:05,480 --> 00:43:10,960 ¿Por qué? Porque en todos los orígenes de replicación se forma un complejo de iniciación 381 00:43:10,960 --> 00:43:25,579 Un complejo de iniciación que tiene esta estructura, que tenemos aquí abajo, ¿de acuerdo? Y en todos ellos se recluta la helicasa, entran las proteínas SSBP y todo el complejo girasa-poquisomerasa. ¿De acuerdo? Bien. 382 00:43:25,579 --> 00:43:36,739 La segunda diferencia es que aquí no hay tres polimerasas. La más importante es la polimerasa 3 y la 1, sino que hay cinco polimerasas. 383 00:43:37,239 --> 00:43:48,800 Entonces, básicamente todas actúan y entre ellas se reparten las tareas de elongación, la eliminación de los cebadores y la corrección de errores. Esto es muy importante. 384 00:43:48,800 --> 00:44:03,280 Algunas de las polimerasas, de neapolimerasas, tienen actividad correctora, es decir, meten un nucleótido y antes de meter el segundo, el siguiente nucleótido, chequean si el que han metido ha formado bien los puentes de hidrógeno. 385 00:44:03,519 --> 00:44:18,280 ¿Ha formado bien los puentes de hidrógeno? Vale, metemos el siguiente, porque significa que es el correcto. ¿No ha formado bien los puentes de hidrógeno? Pues antes de meter el siguiente, vuelvo para atrás, quito ese nucleótido erróneo e intento meter el correcto. 386 00:44:18,280 --> 00:44:33,179 ¿Se entiende? Esos son DNA polimerasas con actividad correcta. Y además el proceso de la replicación es muchísimo más complejo porque sabemos que el DNA eucariota está asociado a histonas. ¿Por qué? Porque dentro del núcleo está compactado. 387 00:44:33,179 --> 00:44:51,519 Está compactado y daos cuenta que si ya era difícil que el DNA entrase todo el DNA, todas las moléculas del DNA en el núcleo de una célula, imaginaos ahora copiarlo dentro del núcleo y cuando acaba la replicación dentro del núcleo hay el doble de material genético. 388 00:44:51,519 --> 00:44:54,659 al mismo tiempo que se van 389 00:44:54,659 --> 00:44:56,559 desenrollando el DNA 390 00:44:56,559 --> 00:44:58,840 y por tanto se quitan las histonas 391 00:44:58,840 --> 00:45:00,860 y se va copiando trozo a trozo 392 00:45:00,860 --> 00:45:02,840 a medida que se va sintetizando 393 00:45:02,840 --> 00:45:04,440 las nuevas cadenas se van formando 394 00:45:04,440 --> 00:45:06,460 nucleosomas de nuevo con las histonas 395 00:45:06,460 --> 00:45:08,900 entonces es un proceso mucho más 396 00:45:08,900 --> 00:45:09,440 complejo 397 00:45:09,440 --> 00:45:12,559 aquí os dejo en esta flechita son también links 398 00:45:12,559 --> 00:45:14,480 a algunos vídeos 399 00:45:14,480 --> 00:45:15,619 en Youtube 400 00:45:15,619 --> 00:45:18,539 que me parece que siguen activos por lo menos 401 00:45:18,539 --> 00:45:20,659 alguno de ellos por si os ayuda a entender 402 00:45:20,659 --> 00:45:27,239 esto un poquito mejor. ¿De acuerdo? Bien, pues con esta explicación acabamos con el 403 00:45:27,239 --> 00:45:33,139 primer proceso implicado dentro del flujo de mi condición genética, que es la replicación 404 00:45:33,139 --> 00:45:40,760 del DNA, que lo realiza la célula cuando decide dividirse. ¿De acuerdo? Muy bien, 405 00:45:41,320 --> 00:45:44,079 pues con esto acabamos esta primera parte.