1
00:00:00,370 --> 00:00:04,070
Bueno, vamos a empezar ahora viendo los hidrocarburos sustituidos.

2
00:00:04,650 --> 00:00:12,349
Lo que vamos a hacer es simplemente sustituir uno o varios de los hidrógenos, los hidrocarburos que ya hemos estudiado, por distintos grupos funcionales.

3
00:00:12,550 --> 00:00:20,370
Existen muchos grupos funcionales, aquí tenéis los que vamos a estudiar en este curso, y los vamos a ir viendo uno a uno.

4
00:00:20,670 --> 00:00:24,030
Empezamos por los más sencillos, que son los derivados halogenados.

5
00:00:24,949 --> 00:00:32,270
En este caso lo que vamos a hacer es sustituir uno o varios hidrógenos por átomos de halógeno, flúor, cloro, bromo o yodo.

6
00:00:33,689 --> 00:00:42,130
Vamos a intentar dejar el número más bajo posible a estos sustituyentes, pero realmente los vamos a considerar como si fueran unos radicales, ¿vale?

7
00:00:42,289 --> 00:00:49,329
Unos radicales sustituidos, igual los nombraremos en orden alfabético igual que hacíamos con los radicales.

8
00:00:50,310 --> 00:00:52,829
Vamos a verlo con dos distintos ejemplos.

9
00:00:52,829 --> 00:00:56,950
En este caso tenemos un átomo de carbono, es el metano

10
00:00:56,950 --> 00:01:01,030
Y hemos sustituido uno de los hidrógenos por cloro, pues será el cloro-metano

11
00:01:01,030 --> 00:01:05,290
No hace falta indicar localizador, puesto que solo hay un átomo de carbono

12
00:01:05,290 --> 00:01:10,469
Podemos sustituir más de un hidrógeno, en este caso sería el mismo metano

13
00:01:10,469 --> 00:01:14,430
Pero en vez de sustituir uno, hemos sustituido tres átomos de hidrógeno por cloro

14
00:01:14,430 --> 00:01:16,349
Pues sería el tricloro-metano

15
00:01:16,349 --> 00:01:23,069
En este caso tiene un nombre tradicional que es el cloroformo

16
00:01:23,069 --> 00:01:35,170
Aquí tenemos en este ejemplo cuatro átomos de carbono, es el butano, por tanto es un alcano, no tiene ni dobles ni triples enlaces y hemos sustituido dos de los hidrógenos por bromo.

17
00:01:35,870 --> 00:01:41,030
Los localizadores aquí serían dos y tres, pues sería el 2,3-dibromo-butano.

18
00:01:41,370 --> 00:01:55,079
En el siguiente ejemplo tenemos un hidrocarburo formado por seis átomos de carbono y en este caso tiene un doble enlace, va a ser un exeno.

19
00:01:55,079 --> 00:02:03,200
El doble enlace es prioritario frente a los radicales, bien flúor o bien radicales metilos, para indicar los localizadores

20
00:02:03,200 --> 00:02:06,640
Por lo tanto, el doble enlace estaría en el carbono 1

21
00:02:06,640 --> 00:02:13,520
Tendríamos, por tanto, 1, 2, 3, 4, en el 4 el flúor y en el 5 un metilo

22
00:02:13,520 --> 00:02:19,979
En orden alfabético, el flúor va antes que el metilo, pues sería 4-floro-5-metil-1-hexeno

23
00:02:19,979 --> 00:02:26,120
con nomenclatura IUPAC, 4-floro, 5-metil, metil, hexen, 1-eno.

24
00:02:34,020 --> 00:02:37,199
En el siguiente ejemplo también 6 átomos de carbono.

25
00:02:38,199 --> 00:02:40,520
Aquí tenemos dobles y triples enlaces.

26
00:02:41,060 --> 00:02:43,340
Vamos a hacer la localización más baja posible

27
00:02:43,340 --> 00:02:47,560
para los dobles y triples enlaces de forma conjunta.

28
00:02:48,159 --> 00:02:50,819
En este caso me da igual de izquierda a derecha, de derecha a izquierda,

29
00:02:50,819 --> 00:02:54,240
pero bueno, como luego tendríamos aquí el yodo en el carbono 1,

30
00:02:54,240 --> 00:03:02,620
pues de izquierda a derecha va a ser la más baja posible en cuanto a dobles enlaces y radicales hidrógenos sustituidos.

31
00:03:03,500 --> 00:03:09,460
Pues en el carbono 1 tenemos el yodo, 1 yodo, 2 hexen, 4 ino.

32
00:03:10,240 --> 00:03:15,800
Con nomenclatura UPAC, 1 yodo, hex, 2 en, 4 ino.

33
00:03:18,919 --> 00:03:23,120
Aquí tenemos un ejemplo donde en vez de haber sustituido en un hidrocarburo de cadena abierta,

34
00:03:23,120 --> 00:03:26,259
hemos sustituido en un hidrocarburo aromático, en el benceno.

35
00:03:26,639 --> 00:03:39,199
Hemos sustituido dos átomos de hidrógeno en posición 1,3, pues sería el 1,3-dibromo-benzeno o bien el meta-dibromo-benzeno o simplemente poniendo la M, dibromo-benzeno.

36
00:03:39,360 --> 00:03:41,259
Cualquiera de los nombres es correcto.

37
00:03:42,699 --> 00:03:48,280
En este caso el benzeno lo hemos sustituido por dos radicales metilos y por un cloro.

38
00:03:48,280 --> 00:03:51,900
tenemos que asignar el número más bajo posible

39
00:03:51,900 --> 00:03:54,780
en este caso sería empezando por el metilo

40
00:03:54,780 --> 00:03:58,120
en el sentido contrario a las agujas del reloj

41
00:03:58,120 --> 00:04:02,300
y por lo tanto en orden alfabético el cloro iría antes que el metil

42
00:04:02,300 --> 00:04:06,099
pues 4 cloro, 1, 2, dimetil, benzeno

43
00:04:06,099 --> 00:04:07,719
esto está correcto, son 4

44
00:04:07,719 --> 00:04:11,599
4 cloro, 1, 2, dimetil, benzeno