1 00:00:00,000 --> 00:00:13,200 En el presente vídeo voy a contar formulación y nomenclatura de hidrocarburos que tienen 2 00:00:13,200 --> 00:00:20,920 oxígeno, pertenecerían a las que se corresponde a las funciones oxigenadas. 3 00:00:20,920 --> 00:00:25,840 Los primeros compuestos que aparecen aquí son los alcoholes. 4 00:00:25,840 --> 00:00:34,320 La fórmula general es R radical unido a un OH. 5 00:00:34,320 --> 00:00:43,040 El grupo funcional principal sería el OH y en el caso de que solo aparezca esta funcionalidad 6 00:00:43,040 --> 00:00:52,140 orgánica en una molécula se le añade la terminación OL, indicando si es necesario 7 00:00:52,140 --> 00:01:01,060 el localizador O número, que es en el carbono al que se encuentra unido ese OH. 8 00:01:01,060 --> 00:01:13,940 Tenemos algunos ejemplos como metanol, cuando hay un carbono unido al OH, metanol, y en 9 00:01:13,940 --> 00:01:24,160 el caso de tener más carbonos, el ejemplo que nos sale sería en esta molécula tiene 10 00:01:24,160 --> 00:01:36,620 1, 2, 3, 4, 5 carbonos, con lo cual sería pentano, hay dos grupos OH y uno se encuentra 11 00:01:36,620 --> 00:01:48,340 en la posición 2 y otro en la posición 3, con lo cual el nombre sería 2,3-pentanodiol. 12 00:01:48,340 --> 00:01:56,500 En el caso de que tengamos un benceno, que es el que tiene 6 carbonos y aparecen dobles 13 00:01:56,500 --> 00:02:09,980 enlaces conjugados, tenemos metil, tenemos etil y tenemos OH. ¿Cómo nombramos esto? 14 00:02:09,980 --> 00:02:20,540 El benceno unido a un OH se llama fenol. El fenol está en la posición 1 porque es prioritario 15 00:02:20,540 --> 00:02:31,420 frente al metil y frente al etil. ¿Cómo lo numeramos? De la manera que los sustituyentes 16 00:02:31,420 --> 00:02:38,300 estén en los lugares más bajos posible, lo cual indica que el 2 sería el metil y 17 00:02:38,300 --> 00:02:51,020 el 4 sería el etil. Por eso, la forma correcta de nombrarlo sería 4-etil-2-metil-fenol. 18 00:02:51,020 --> 00:03:04,420 Y en el caso de que tengamos un benceno con 3 OH, sería 1, 2, 4-benceno-triol. Aquí 19 00:03:04,420 --> 00:03:21,980 tenemos 2 carbonos. Este sería el etanol. Aquí tendríamos 3 carbonos. Sería isopropanol. 20 00:03:21,980 --> 00:03:36,900 Y en este caso tenemos 1, 2, 3, 4. Este sería terbutanol. Cuando no es prioritario el OH, 21 00:03:36,900 --> 00:03:45,820 entonces se utiliza el prefijo hidroxi. Lo siguiente que vamos a ver son los éteres. 22 00:03:45,820 --> 00:03:51,420 Los éteres tienen el oxígeno formando parte de la cadena carbonada. Sería una especie 23 00:03:51,580 --> 00:04:02,500 de puente de oxígeno entre dos radicales, en este caso metil y etil. ¿Y cómo se nombra? 24 00:04:02,500 --> 00:04:12,300 Habría dos maneras. La primera forma sería indicar los sustituyentes unidos a ese éter. 25 00:04:12,300 --> 00:04:19,940 Entonces aquí el primero sería etil, porque empieza por la E, y luego sería metil. Este 26 00:04:19,940 --> 00:04:32,500 sería etil, metil, éter. Cuando se utiliza la nomenclatura sustitutiva, uno tiene dos carbonos 27 00:04:32,500 --> 00:04:41,620 y el otro uno. Entonces el oxígeno se uniría al que no tiene prioridad. Y esto se nombraría 28 00:04:41,700 --> 00:04:54,180 como metoxietano. Un segundo ejemplo nos aparece aquí. Tenemos dos radicales etil unidos al éter. 29 00:04:54,180 --> 00:05:04,420 ¿Cómo se nombra esto? Dietiléter. Y por el otro tipo de nomenclatura sería etoxietano. 30 00:05:05,220 --> 00:05:12,780 Cuando tenemos, por un lado, un benzeno unido al éter y por otro lado un metil, 31 00:05:12,780 --> 00:05:25,820 esto se podría leer como fenil-metil-éter, o bien esto sería un radical alcoxi, sería metoxibenceno. 32 00:05:26,660 --> 00:05:33,900 Y un último ejemplo nos aparece un benceno unido al éter y por el otro lado un etil. 33 00:05:34,580 --> 00:05:41,100 Se escriben los sustituyentes por orden alfabético y sería etil-fenil-éter. 34 00:05:41,100 --> 00:05:46,860 Con la nomenclatura sustitutiva tendríamos etoxibenceno. 35 00:05:46,860 --> 00:05:53,260 Y esto es todo. Muchas gracias por su ayuda y su atención.