1 00:00:15,980 --> 00:00:24,660 Hola a todos, soy Raúl Corraliza, profesor de química de segundo de bachillerato en el IES Arquitecto Pedro Gumiel de Alcalá de Henares 2 00:00:24,660 --> 00:00:30,920 y os doy la bienvenida a esta serie de videoclases de la unidad 11 dedicada a los compuestos del carbono. 3 00:00:34,670 --> 00:00:39,090 En la videoclase de hoy discutiremos un ejemplo desarrollado de nomenclatura. 4 00:00:47,229 --> 00:00:52,509 En esta videoclase vamos a revisar un ejemplo más, vamos a buscar el nombre de este compuesto. 5 00:00:52,909 --> 00:01:04,010 Es más completo y por ello más complejo que el que hemos utilizado como ejemplo en clase y los ejercicios propuestos y, por supuesto, cualquiera que nos podamos encontrar en un examen. 6 00:01:04,430 --> 00:01:15,750 Tal y como mencioné en clase, lo que tenemos que hacer en primer lugar es separar, aunque no sea más que mentalmente, el esqueleto carbonado, que está formado por los átomos de carbono unidos entre sí, del resto de átomos. 7 00:01:15,750 --> 00:01:38,189 Tenemos que buscar las funciones oxigenadas, buscando dónde están los átomos de oxígeno, las funciones nitrogenadas, buscando dónde están los átomos de nitrógeno, dónde se encuentran todos los aluros, buscando los halógenos, y después, en el esqueleto carbonado, todas aquellas uniones entre átomos, todos aquellos enlaces que sean saturaciones, enlaces dobles y enlaces triples. 8 00:01:38,189 --> 00:01:42,689 Si hacemos esto, lo primero que nos encontramos es algo parecido a esto. 9 00:01:43,450 --> 00:02:01,650 Aquí, empezando de izquierda a derecha, me encuentro con un alcohol, me encuentro con un grupo amino, una amina primaria, un doble enlace, un bromo, es un halógeno, un nuevo alcohol, un nuevo doble enlace, un nuevo bromo y, por último, el grupo carboxilo, que forma un ácido carboxílico. 10 00:02:01,650 --> 00:02:09,629 Está marcado en rosa porque algo que tenemos que hacer es localizar cuál es, si la hay, la función principal. 11 00:02:10,229 --> 00:02:15,729 Y en este caso, nosotros tenemos en mente la lista con las distintas funciones en orden de prelación. 12 00:02:15,889 --> 00:02:18,509 La primera va a ser siempre el grupo carboxilo. 13 00:02:18,509 --> 00:02:23,389 Así que esta es la función principal y por eso la tengo marcada de una forma diferente. 14 00:02:24,330 --> 00:02:29,669 ¿Por qué? Porque lo siguiente que tenemos que hacer es localizar en el esqueleto carbonado la cadena principal. 15 00:02:30,569 --> 00:02:33,610 Si atendemos a las consideraciones que hemos visto en clase, 16 00:02:34,330 --> 00:02:40,169 en primer lugar, la cadena principal es aquella que contenga la función principal o el mayor número posible de estas. 17 00:02:40,689 --> 00:02:44,370 En este caso, función principal no tenemos más que una, este grupo carboxilo aquí. 18 00:02:45,090 --> 00:02:51,090 Así que la cadena principal, dado que debe contener el grupo carboxilo, tiene que empezar por este carbono. 19 00:02:51,750 --> 00:02:56,729 A partir de aquí, el siguiente carbono en la cadena será este, el siguiente será este. 20 00:02:56,729 --> 00:03:01,030 nos encontramos con dos posibilidades, podemos seguir hacia la izquierda o hacia abajo 21 00:03:01,030 --> 00:03:04,909 si vamos hacia abajo, en cuanto llegamos a este átomo de carbono 22 00:03:04,909 --> 00:03:08,349 volvemos a tener dos posibilidades, podríamos seguir hacia la derecha o hacia abajo 23 00:03:08,349 --> 00:03:13,030 y si hubiéramos continuado seleccionando la cadena principal, la que fuera 24 00:03:13,030 --> 00:03:17,310 hacia la izquierda, pues una vez llegados a este átomo de carbono, podríamos seleccionar 25 00:03:17,310 --> 00:03:21,509 ir hacia la izquierda o ir hacia abajo. De las en total cuatro posibilidades 26 00:03:21,509 --> 00:03:24,550 ¿cuál es la correcta para seleccionar la cadena principal? 27 00:03:24,550 --> 00:03:37,030 Bueno, pues el siguiente elemento discriminador, aparte de que contenga la función principal o el mayor número posible de estas, es que contenga el mayor número posible de insaturaciones, dobles y triples enlaces, sin distinguir unos de otros. 28 00:03:37,949 --> 00:03:44,270 Así pues, bueno, pues nosotros desde aquí hemos decidido que tenemos que ir hacia la izquierda, es la única posibilidad, tomando este doble enlace. 29 00:03:44,270 --> 00:03:54,389 Y ahora, si nosotros a partir de este átomo de carbono fuéramos hacia abajo, en cualquiera de las dos posibilidades, no tendríamos en la cadena principal ninguna insaturación más aparte de este doble enlace. 30 00:03:54,550 --> 00:04:02,210 Mientras que si nosotros continuáramos por la izquierda, necesariamente al pasar de aquí a aquí estaríamos seleccionando este doble enlace. 31 00:04:03,090 --> 00:04:11,530 Consecuentemente, la regla de que contenga el mayor número posible de dobles enlaces hace que no podamos seleccionar nada de lo que tengamos por aquí como cadena principal. 32 00:04:12,189 --> 00:04:19,009 Y la cadena principal, comenzando por el carboxilo, sería continuando por aquí hacia la izquierda, incluyendo una, dos insaturaciones. 33 00:04:19,009 --> 00:04:39,430 Cuando llegamos aquí a la siguiente bifurcación, como he dicho antes, podríamos continuar hacia la izquierda o hacia abajo. La regla de la función principal o mayor número posible de ellas no me dice nada porque no hay más carboxilos. Tampoco la regla de que contenga el mayor número posible de insaturaciones, puesto que desde este átomo de carbono en adelante tampoco las hay. 34 00:04:40,189 --> 00:04:46,730 Así pues, para seleccionar bien uno o bien otro extremo, lo que tenemos que hacer es recurrir al siguiente elemento. 35 00:04:47,990 --> 00:04:57,370 Función principal, que la contenga a esta o al mayor número posible de ellas, mayor número posible de insaturaciones y que sea la cadena más larga, que contenga el mayor número de átomos de carbono. 36 00:04:57,910 --> 00:05:07,110 Si nosotros desde aquí continuamos hacia abajo, añadiríamos un átomo de carbono más, mientras que si continuamos hacia la izquierda, añadiríamos dos átomos de carbono más, hasta llegar hasta aquí. 37 00:05:07,649 --> 00:05:17,310 Así pues, atendiendo a todas estas consideraciones, la cadena principal, en este ejemplo, comienza en este átomo de carbono que contiene el carboxilo y continúa hacia la izquierda hasta llegar hasta aquí. 38 00:05:17,810 --> 00:05:24,990 Esa cadena principal es la que tengo aquí marcada en azul, incluyendo ya las insaturaciones que las tengo que nombrar junto con ella. 39 00:05:25,689 --> 00:05:32,730 La cadena principal está formada por los átomos de carbono que tengo aquí marcados en azul y los enlaces que los unen. 40 00:05:32,730 --> 00:05:48,439 En un siguiente paso, lo que tendría que hacer es darme cuenta de que el resto de átomos de carbono lo que van a formar son ramificaciones sustituyentes, radicales, como queramos llamarlo, que tendremos que nombrar junto con la cadena principal. 41 00:05:48,439 --> 00:06:00,500 Y tendremos que decir que la cadena principal es esta, que tenemos aquí en azul, junto con este elemento, junto con este otro elemento que están colocados en estos átomos de carbono. 42 00:06:00,500 --> 00:06:07,079 en estos átomos de carbono y no en otros al igual que el resto de funciones en el momento en el que 43 00:06:07,079 --> 00:06:12,319 nosotros digamos que la cadena principal contiene por ejemplo dos bromos de bromo tendremos que 44 00:06:12,319 --> 00:06:17,000 decir dónde se encuentran lo mismo con el resto de cosas que tengamos por aquí así pues lo siguiente 45 00:06:17,000 --> 00:06:22,000 que necesitaremos hacer es numerar los átomos de carbono tanto dentro de la cadena principal como 46 00:06:22,000 --> 00:06:26,540 en el resto de cadenas en las ramificaciones en la idea de que es posible que tengamos que 47 00:06:26,540 --> 00:06:31,740 localizar cosas dentro de ellas. Si hacemos eso, lo que obtendríamos es algo parecido 48 00:06:31,740 --> 00:06:36,360 a esto que tenemos aquí. ¿Cómo se enumeran las cadenas? Bueno, pues lo que tenemos que 49 00:06:36,360 --> 00:06:41,879 hacer es enumerar las cadenas comenzando por el extremo tal que, en el caso de la cadena 50 00:06:41,879 --> 00:06:46,420 principal, la función principal o las funciones principales si hubieran más de una, tuvieran 51 00:06:46,420 --> 00:06:52,240 los localizadores más bajos posibles. En este caso, el grupo funcional principal es 52 00:06:52,240 --> 00:06:55,339 el grupo carboxilo que por definición se va a encontrar siempre en un extremo de la 53 00:06:55,339 --> 00:07:00,379 cadena y eso hace que este carbono, aquel donde se encuentra el grupo carboxilo, este extremo, 54 00:07:00,860 --> 00:07:05,420 tenga que empezar a numerarse por el carbono número 1. Y continuando a lo largo de la cadena 55 00:07:05,420 --> 00:07:11,839 principal tendríamos el resto de carbonos 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 hasta 9. Y así de paso, numerando los 56 00:07:11,839 --> 00:07:18,040 carbonos, hemos podido comprobar que esta cadena contiene 9 átomos de carbono. En cuanto a las 57 00:07:18,040 --> 00:07:24,459 ramificaciones, sus átomos también asimismo se deben numerar. En este caso es más sencillo. El 58 00:07:24,459 --> 00:07:29,500 carbono por el cual está unida la ramificación a la cadena principal siempre se numera como 1. 59 00:07:30,199 --> 00:07:34,819 En este caso, esta ramificación es bien sencilla, no tiene más que un único átomo de carbono, así 60 00:07:34,819 --> 00:07:41,060 que 1. Y en este caso lo que teníamos era una ramificación con una ramificación, el caso más 61 00:07:41,060 --> 00:07:46,100 sencillo posible. Si nosotros consideramos que este átomo de carbono es el número 1, puesto que es el 62 00:07:46,100 --> 00:07:50,779 que está unido a la cadena principal, a partir de aquí cuando vayamos a elegir cuál es la cadena 63 00:07:50,779 --> 00:07:54,680 principal teníamos dos posibilidades. La cadena principal es a partir de ese átomo 64 00:07:54,680 --> 00:08:00,660 de carbono, este que tenemos a la derecha, dejando esto como sustituyente del sustituyente 65 00:08:00,660 --> 00:08:05,699 o bien podríamos haber elegido el átomo que está hacia debajo como miembro de la 66 00:08:05,699 --> 00:08:10,740 cadena principal y dejar este otro átomo de carbono que tenemos a la derecha como sustituyente 67 00:08:10,740 --> 00:08:16,480 del sustituyente. Como podéis ver, esta ramificación, la que está formada por estos tres átomos 68 00:08:16,480 --> 00:08:21,040 de carbono es absolutamente simétrica, de tal manera que da igual cuál sea la elección 69 00:08:21,040 --> 00:08:27,339 que hagamos. Por simplicidad, yo voy a tomar la cadena que está en vertical, este y este 70 00:08:27,339 --> 00:08:32,139 átomos de carbono, como la cadena principal del sustituyente, y entonces este átomo de 71 00:08:32,139 --> 00:08:37,659 carbono que tengo a la derecha como sustituyente del sustituyente. Y así he numerado 1 y 2 72 00:08:37,659 --> 00:08:43,419 estos dos átomos de carbono, pensando que son el carbono 1 y 2 del sustituyente, y este 73 00:08:43,419 --> 00:08:48,700 otro átomo de carbono, le he puesto un 1 para acordarme de que está sustituido dentro de este 74 00:08:48,700 --> 00:08:53,820 átomo de carbono, que forma parte de un radical que a su vez está sustituido dentro de este otro 75 00:08:53,820 --> 00:08:59,120 átomo de carbono. Más adelante veremos cómo se llama esto, el sustituyente dentro del sustituyente. 76 00:09:00,919 --> 00:09:04,720 Bien, una vez que tenemos numerados todos los átomos de carbono, tanto en la cadena principal 77 00:09:04,720 --> 00:09:09,919 como en las secundarias, esto último no siempre va a ser necesario, lo siguiente que vamos a hacer 78 00:09:09,919 --> 00:09:15,799 poner nombre a la cadena principal, a esta parte que tenemos en azul. Lo que estamos viendo es que 79 00:09:15,799 --> 00:09:22,899 tenemos nueve átomos de carbono unidos entre sí con enlaces sencillos, excepto estos dos enlaces 80 00:09:22,899 --> 00:09:29,960 dobles, que se encuentran en segunda y en quinta posición. Así pues, el nombre de la cadena 81 00:09:29,960 --> 00:09:39,299 principal es nona25-dieno. Non es el prefijo que se utiliza cuando tenemos... Dieno lo que me indica 82 00:09:39,299 --> 00:09:43,399 es que no todos los átomos de carbono están unidos entre sí con enlaces sencillos, 83 00:09:43,879 --> 00:09:48,179 eso se da por supuesto, sino que tenemos dos enlaces dobles, di-eno. 84 00:09:48,679 --> 00:09:51,620 Os recuerdo que siempre que tengamos algo repetido en la cadena principal 85 00:09:51,620 --> 00:09:55,460 o en cualquier otro lugar, se va a nombrar con prefijos multiplicadores 86 00:09:55,460 --> 00:09:57,299 y en este caso di-eno indica que tenemos dos. 87 00:09:57,360 --> 00:09:59,759 ¿Dos qué? Bueno, pues dos enlaces dobles, di-eno. 88 00:10:01,019 --> 00:10:04,620 Necesitamos localizarlos dentro de la cadena, se podrían encontrar en distintas posiciones 89 00:10:04,620 --> 00:10:14,179 Y así entonces hemos decidido que vamos a ponerle los localizadores 2 y 5, puesto que se encuentran los dobles enlaces en la posición 2, 3, 4, 5. 90 00:10:14,740 --> 00:10:16,139 Nona, 2, 5, dieno. 91 00:10:17,000 --> 00:10:28,779 En el caso de los sustituyentes, reciben un nombre que es como el de las cadenas principales, cambiando la terminación por il o ilo, si fuera al final del todo, en el caso, por ejemplo, de los ésteres. 92 00:10:28,779 --> 00:10:38,720 En este caso, una cadena principal que contuviera un único átomo de carbono sería metano y la terminación se cambia por "-il". Así pues, este sustituyente se llama metil. 93 00:10:39,960 --> 00:10:52,899 Aquí lo que tendríamos es un sustituyente con un único átomo de carbono, metil, que estaría sustituido dentro de una cadena que contiene dos átomos de carbono. 94 00:10:52,899 --> 00:10:59,740 Con dos átomos de carbono unidos entre sí con un enlace sencillo, como veis aquí, tendríamos como cadena principal el etano. 95 00:11:00,600 --> 00:11:02,960 Bueno, cambiamos la terminación y tendríamos etil. 96 00:11:04,600 --> 00:11:11,820 Ya veremos un poquito más adelante que todos los sustituyentes se van a nombrar siempre por delante de la cadena principal. 97 00:11:12,460 --> 00:11:18,980 Y un poco más adelante, tanto este metil como este metiletil los colocaré aquí delante de la cadena principal, de una cierta manera. 98 00:11:19,860 --> 00:11:29,000 Nosotros aquí, en este momento, centrándonos en este sustituyente que tenemos aquí, lo que tenemos es un metil colocado dentro de un etil. 99 00:11:29,000 --> 00:11:34,580 Parece normal llamarlo metil-etil. Metil por delante, etil a continuación. 100 00:11:35,740 --> 00:11:42,059 ¿Necesitamos localizar este metil dentro de este etil? Pues la respuesta es que no. 101 00:11:42,779 --> 00:11:49,700 El único sitio donde este metil podría estar sustituido y formar un sustituyente, una ramificación, es dentro de este carbono número 1. 102 00:11:50,259 --> 00:11:56,620 Puesto que si este CH3 estuviera a continuación de este otro, lo que tendríamos no es un metil dentro de un etil, 103 00:11:56,740 --> 00:12:03,120 sino que directamente habríamos visto una única cadena formada por tres átomos de carbono y lo que tendríamos es directamente un propil. 104 00:12:03,120 --> 00:12:08,919 Así que metil-etil no hay más que una única forma de conseguirlo, que es precisamente esta. 105 00:12:09,580 --> 00:12:14,059 Colocar un metil sustituido dentro del carbono 1 dentro de un etil. 106 00:12:15,500 --> 00:12:25,059 Bueno, he dicho hace un momento que lo que tenemos que hacer es colocar los nombres de los sustituyentes, tal cual justo delante del nombre de la cadena principal dentro de la cual va sustituido. 107 00:12:26,000 --> 00:12:27,159 De ahí lo del metil etil. 108 00:12:27,700 --> 00:12:36,759 Pues bien, cuando ahora nosotros tengamos que poner este metil por un lado y este metil etil delante del nombre de la cadena principal que teníamos en azul, nona 2, 5, dieno, 109 00:12:36,759 --> 00:12:46,039 lo que tenemos que hacer es, de ser necesario, localizarlo. En este caso el metiletil está en el carbono 3, mientras que el metil está en el carbono 7. 110 00:12:46,659 --> 00:12:53,059 Y en cuanto al orden, es el orden alfabético, sin tener en cuenta, en el caso de que los hubiera, no es el caso, los perfijos multiplicadores. 111 00:12:53,399 --> 00:13:04,639 Así que en este caso, el nombre del esqueleto carbonado completo, incluyendo ramificaciones, es 7-metil-3-metiletil-nona-2-5-dieno. 112 00:13:04,639 --> 00:13:08,940 Insisto en el orden alfabético, el orden lexicográfico, metil antes que metiletil. 113 00:13:10,460 --> 00:13:17,860 Una vez que tenemos esto, lo siguiente que tenemos que hacer es colocar por delante el nombre de todos los demás elementos, 114 00:13:18,700 --> 00:13:26,460 excepto la función principal, que la hemos marcado con un color distinto, no sólo porque me permita seleccionar la cadena principal, 115 00:13:26,799 --> 00:13:29,019 sino que es la principal que va a ir nombrada al final del todo. 116 00:13:29,559 --> 00:13:41,759 Os recuerdo que en el caso de las funciones, cuando tenemos una única, se utiliza el nombre poniendo el sufijo al final, pero cuando tenemos varias, la función principal sigue nombrándose al final, 117 00:13:42,159 --> 00:13:47,779 mientras que las funciones que no sean la principal, que van a ser secundarias, van a nombrarse por delante del nombre de la cadena. 118 00:13:47,779 --> 00:14:02,000 Lo primero que vamos a hacer es tomar los halógenos, en este caso estos dos bromos, y ponerlos inmediatamente por delante del nombre de las ramificaciones. 119 00:14:02,679 --> 00:14:11,080 Yo en este caso lo que tenía era dos bromos, así que dibromo. Se encuentran en el carbono 2 y en el carbono 5, así que voy a poner 2,5-dibromo. 120 00:14:12,059 --> 00:14:17,000 A continuación, lo siguiente que voy a hacer es coger la función principal. 121 00:14:17,799 --> 00:14:20,539 La función principal era este grupo carboxilo. 122 00:14:21,559 --> 00:14:23,519 Este compuesto es un ácido carboxílico. 123 00:14:23,899 --> 00:14:26,320 En este caso, la terminación que corresponde es oico. 124 00:14:26,519 --> 00:14:27,779 Aquí la tengo, al final del todo. 125 00:14:28,659 --> 00:14:30,799 Y tengo que anteponer la palabra ácido. 126 00:14:30,799 --> 00:14:39,120 Es una de esas situaciones en las cuales el nombre de la función principal está formado no solo por un sufijo, sino por un prefijo. 127 00:14:39,120 --> 00:14:48,200 Una palabra que va separada por un espacio del resto del nombre. Así que, de momento, ácido 2,5-dibromo-7-metil-3-metil-etil-nona-2,5-dienoico. 128 00:14:49,039 --> 00:15:05,620 ¿Tengo que localizar la función principal? Bueno, si tuviera varias posiciones posibles. Sí. Hemos dicho cuando hemos numerado la cadena principal que debía elegirse la numeración de tal forma que todos los localizadores tuvieran los valores más pequeños posibles. 129 00:15:06,419 --> 00:15:11,500 También dijimos que los carboxilos, por su prueba de definición, iban a estar en un carbono terminal de la cadena, 130 00:15:11,659 --> 00:15:16,200 así que necesariamente este grupo carboxilo va a estar en el carbono 1. 131 00:15:16,919 --> 00:15:20,879 De tal forma que no es necesario indicarlo y, consecuentemente, debemos no indicarlo. 132 00:15:20,879 --> 00:15:27,899 No pondremos dien-1-oico, puesto que el ácido carboxílico, el carboxilo, tiene que estar necesariamente en el carbono 1. 133 00:15:27,899 --> 00:15:38,580 Este nombre tiene todos los elementos excepto las funciones oxigenadas que no son el carboxilo y esta función nitrogenada. 134 00:15:40,120 --> 00:15:44,600 Estas funciones, dado que no son la principal, no pueden nombrarse en el mismo sitio. 135 00:15:45,940 --> 00:15:54,120 La parte final, el sufijo, ya ha sido tomado por la función principal, así pues todas estas funciones, que llamaremos secundarias, tienen que nombrarse en otro sitio. 136 00:15:54,120 --> 00:16:04,259 Va a ser en medio del nombre, justo a continuación de los halógenos e inmediatamente antes de los sustituyentes de la cadena principal, justamente aquí. 137 00:16:05,080 --> 00:16:15,440 Y entonces lo que tendremos que hacer es nombrar, como podéis ver, en el carbono 8 el grupo amino y en los carbonos 4 y 9 los dos hidróxilos. 138 00:16:15,779 --> 00:16:21,620 En orden alfabético, en primer lugar 8 amino y a continuación 4, 9 dihidroxi. 139 00:16:21,620 --> 00:16:44,600 Y así pues, el nombre completo para este compuesto es ácido 2,5-dibromo, 8-amino, 4,9-dihidroxi, 7-metil, 3-metiletil, nona, 2,5-dienoico. Hay que coger aire para poder pronunciarlo todo de una tacada. El nombre es largo, el nombre es complejo, pero lo que hace es describir completamente todos los elementos que hay dentro de él. 140 00:16:45,480 --> 00:16:51,820 Como ya hemos mencionado en clase, he preferido en todo momento buscar a partir del compuesto el nombre, 141 00:16:52,460 --> 00:16:58,919 puesto que el proceso contrario, una vez que me dan el nombre, poder escribir la fórmula del compuesto es mucho más sencillo. 142 00:16:59,419 --> 00:17:07,000 De hecho, necesito pararme a pensar en cómo se representan las cosas cuando tengo que, a partir de la fórmula, escribir el nombre, 143 00:17:07,539 --> 00:17:12,460 pero ese proceso no lo necesito cuando a partir del nombre tengo que escribir la fórmula del compuesto. 144 00:17:12,460 --> 00:17:26,980 Entonces, por ejemplo, a partir de este mismo nombre, ¿cómo podría escribir la fórmula del compuesto? Sería bien sencillo. Tomo el nombre completo y sé que el último elemento de haber algo se corresponde con la función principal. 145 00:17:26,980 --> 00:17:40,099 Y en cuanto yo veo la terminación oico, junto con esta palabra ácido al principio del todo, me doy cuenta de que la función principal es un carboxilo. Se trata de un ácido carboxílico. Ácido, lo que quiera que sea, oico. 146 00:17:40,099 --> 00:17:49,480 Voy a obviar de momento la terminación de la función principal porque lo que tengo inmediatamente por delante es lo primero que necesito, la cadena principal. 147 00:17:50,339 --> 00:17:56,920 Y entonces veo que nona25dieno sería el nombre de la función principal. 148 00:17:57,700 --> 00:18:04,200 Por delante de este nona tengo algo que acaba en il y eso lo que me está diciendo es que es una ramificación. 149 00:18:04,200 --> 00:18:09,980 Así pues, nona25dieno es el nombre de la cadena principal. 150 00:18:10,099 --> 00:18:21,160 Que son nueve átomos de carbono, unidos entre sí con enlaces sencillos, excepto los enlaces 2 y 5, donde tengo dos dobles enlaces, di, eno. 151 00:18:21,599 --> 00:18:30,539 Y escribiría mis nueve átomos de carbono, unidos entre sí con enlaces simples, excepto este segundo enlace, este quinto enlace, que los pondría dobles. 152 00:18:32,200 --> 00:18:38,839 Llegados a este punto, y antes de que se me olvidara, yo ya podría poner en el carbono número uno el grupo carboxilo. 153 00:18:39,279 --> 00:18:44,660 Estoy viendo que tengo una única función principal, aquí no pone dioico, así pues tengo un único carboxilo. 154 00:18:45,099 --> 00:18:49,920 Sé que es carboxilo porque estoy identificando la terminación oico junto con esta palabra ácido. 155 00:18:50,539 --> 00:18:54,299 Así pues, en lo que he llamado carbono 1 voy a poner la terminación OOH. 156 00:18:55,000 --> 00:18:59,380 Y entonces es natural que haya puesto la numeración de derecha a izquierda y no de izquierda a derecha, 157 00:18:59,579 --> 00:19:04,980 porque siempre, por una mera cuestión estética, ponemos los carboxilos en el carbono más a la derecha del todo, 158 00:19:05,180 --> 00:19:08,339 para leer COOH, esa terminación, al final. 159 00:19:09,720 --> 00:19:15,579 Bien, ya tengo todo lo que tengo aquí en azul y el grupo funcional principal en rosa. 160 00:19:16,299 --> 00:19:19,059 A continuación lo que tengo que hacer es buscar todos los sustituyentes. 161 00:19:19,259 --> 00:19:24,559 Entonces lo que voy a hacer es ir identificando todas esas cosas que acaban en "-il". 162 00:19:24,559 --> 00:19:28,200 Y aquí lo que tengo es 7-metil, 3-metiletil. 163 00:19:28,940 --> 00:19:33,059 Son todos esos trocitos del nombre que acaban en "-il". 164 00:19:33,779 --> 00:19:39,579 7-metil, lo que me está indicando es que en el carbono 7 tengo que poner un metil. 165 00:19:40,200 --> 00:19:46,299 Y 3-metiletil, lo que me está diciendo es que en el carbono 3 lo que tengo que hacer es poner un metiletil. 166 00:19:46,980 --> 00:19:52,019 Un metil es un CH3, aquí lo tengo colgando sustituido en el carbono número 7. 167 00:19:52,740 --> 00:19:57,700 Y metiletil es este sustituyente que habíamos discutido anteriormente. 168 00:19:57,700 --> 00:20:03,740 un metil dentro de un etil es el único sitio posible donde se puede encontrar en este carbono número 1 169 00:20:03,740 --> 00:20:07,859 y todo ello, tal y como me están diciendo, sustituido en el carbono 3. 170 00:20:09,359 --> 00:20:16,740 Un pequeño detalle es, ¿cómo sabes que este metil, que también tiene esa terminación il característica 171 00:20:16,740 --> 00:20:23,660 de los sustituyentes, de las ramificaciones, no se encuentra en la cadena principal, sino que se encuentra en el etilo? 172 00:20:24,220 --> 00:20:25,380 Bien, pues pues varias razones. 173 00:20:26,359 --> 00:20:38,500 En primer lugar, porque teniendo este metil por delante, si yo tuviera dos grupos metil, lo que tendría que tener es en el nombre dimetil con dos localizadores por delante, algo del tipo de 3-7-dimetil. 174 00:20:38,839 --> 00:20:51,160 Y no es eso lo que tengo aquí. Tengo 7-metil y luego 3-metiletil. Este metil necesariamente no puede ser de la cadena principal, sino que tiene que estar sustituido en aquello que va inmediatamente a continuación. 175 00:20:51,160 --> 00:21:11,839 Bien, en cuanto a por qué sé que este 3 es del grupo entero metiletil y no se refiere al metil dentro del etil, bueno, pues por varias razones igualmente. Dentro de un etil que tiene dos átomos de carbono no puedo tener nada localizado en el carbono 3, puesto que los etilos no tienen tantos átomos de carbono. 176 00:21:11,839 --> 00:21:27,940 Y en segundo lugar, porque si este localizador fuera del metil dentro del etil, me estaría faltando el localizador de todo el sustituyente completo. Y habiendo nueve átomos de carbono en la cadena principal, tendrían que indicarme necesariamente un localizador extra. 177 00:21:27,940 --> 00:21:39,880 Así pues, aunque no sea más que por eliminación, metil dentro del etil no puede ir más que a un único lugar y entonces este 3 se refiere al metil etil completo dentro de la cadena principal. 178 00:21:40,380 --> 00:21:47,279 Ya veis que con unas pequeñas ideas puedo escribir perfectamente el escrito carbonado completo y la función principal. 179 00:21:48,240 --> 00:21:54,000 Con eso ya tengo identificado y traducido todo lo que es la parte final del nombre. 180 00:21:54,000 --> 00:22:00,819 una vez que tengo los sustituyentes carbonados dentro de la cadena principal y la función 181 00:22:00,819 --> 00:22:06,380 principal todo lo demás de que conste el nombre se puede ir poniendo puesto que inmediatamente 182 00:22:06,380 --> 00:22:11,599 lo único que necesito es ir viendo los localizadores y ver a qué se refiere por ejemplo yo aquí lo que 183 00:22:11,599 --> 00:22:17,000 veo de izquierda a derecha sin más es que en los carbonos 2 y 5 de la cadena principal hay dos 184 00:22:17,000 --> 00:22:24,680 bromos. Pues al carbono 5 le pongo un bromo, al carbono 2 le pongo otro bromo. En el carbono 8 185 00:22:24,680 --> 00:22:30,799 tengo un grupo amino. Pues al carbono 8 le pongo un grupo amino. Y por último, en los carbonos 4 y 9 186 00:22:30,799 --> 00:22:37,819 tengo dos hidroxilos. Pues nada, en el carbono 4, en el carbono 9 tengo dos hidroxilos. Con esto 187 00:22:37,819 --> 00:22:42,299 tendría todo excepto los átomos de hidrógeno. Sabemos que todos los átomos de carbono en los 188 00:22:42,299 --> 00:22:46,799 compuestos orgánicos van a tener cuatro enlaces. Lo único que tengo que hacer es contar cuántos 189 00:22:46,799 --> 00:22:50,799 enlaces tienen todo aquello que yo le he puesto hasta este momento y completar con hidrógenos. 190 00:22:51,140 --> 00:22:56,440 Por ejemplo, este último carbono, el número 9, hasta este momento yo le haya puesto el enlace 191 00:22:56,440 --> 00:23:01,980 sencillo con el carbono 8 y el enlace con el grupo hidróxilo, son dos, hasta cuatro faltarían dos 192 00:23:01,980 --> 00:23:07,940 hidrógenos. Este carbono 8, bueno, pues le habría puesto dos enlaces sencillos con el carbono 9 y 193 00:23:07,940 --> 00:23:13,920 con el carbono 7, más un enlace más con el grupo amino, son tres enlaces, hasta cuatro le falta uno, 194 00:23:13,920 --> 00:23:17,259 Pues le pongo un hidrógeno. Y así hasta completar el compuesto. 195 00:23:19,329 --> 00:23:25,970 Una vez más, quiero haceros notar que estos ejemplos, tanto los que hemos visto en clase como este, son muy completos. 196 00:23:26,109 --> 00:23:34,930 En este caso tengo dos funciones secundarias aparte de la función principal y la cadena tiene un sustituyente dentro de un sustituyente aparte de este otro. 197 00:23:35,829 --> 00:23:39,349 Nosotros en los exámenes no vamos a tener compuestos tan complejos como estos. 198 00:23:40,170 --> 00:23:44,769 Podemos tener dos funciones, tres funciones principales, pero entonces no tendremos ramificaciones tan complicadas. 199 00:23:45,769 --> 00:23:59,549 Es posible que tengamos halógenos, es posible que tengamos una ramificación sencilla con otra ramificación sencilla como pueda ser esta, o bien grupos metilo, pero insisto en que compuestos tan complejos como estos no nos vamos a encontrar. 200 00:23:59,690 --> 00:24:13,450 Y, como habéis podido apreciar una vez más, escribir la fórmula a partir del nombre es muy sencillo. Escribir el nombre a partir del compuesto también lo es, algo menos porque tengo que pararme a pensar una serie de cosas en un cierto orden. 201 00:24:14,210 --> 00:24:20,549 Necesito tener una idea más clara de cómo se nombran las cosas, pero aparte de eso, en realidad es bastante sencillo. 202 00:24:20,710 --> 00:24:24,910 Y yo creo que con este ejemplo, aparte de con lo que hemos visto en clase, junto con los ejercicios propuestos, 203 00:24:25,349 --> 00:24:30,509 no tendré más problema para poder afrontar los compuestos que nosotros veamos a partir de aquí, en las siguientes unidades. 204 00:24:34,549 --> 00:24:40,210 En el aula virtual de la asignatura tenéis disponibles otros recursos, ejercicios y cuestionarios. 205 00:24:40,490 --> 00:24:44,650 Así mismo, tenéis más información en las fuentes bibliográficas y en la web. 206 00:24:45,430 --> 00:24:50,869 No dudéis en traer vuestras dudas e inquietudes a clase o al foro de dudas de la unidad en el aula virtual. 207 00:24:51,509 --> 00:24:53,009 Un saludo y hasta pronto.