1 00:00:16,050 --> 00:00:22,390 Hola a todos, soy Raúl Corraliza, profesor de química de segundo de bachillerato en el IES 2 00:00:22,390 --> 00:00:27,329 arquitecto Pedro Gumiel de Alcalá de Hinares, y os doy la bienvenida a esta serie de videoclases 3 00:00:27,329 --> 00:00:32,390 de la unidad 7 dedicada a la primera parte del estudio de las reacciones ácido-base. 4 00:00:32,890 --> 00:00:40,179 En la videoclase de hoy discutiremos algunos ejemplos de ácidos. 5 00:00:40,780 --> 00:00:52,399 En esta videoclase, enmarcada dentro de la introducción a las sustancias con carácter ácido, 6 00:00:52,399 --> 00:00:59,840 básico o anfóteras, vamos a hacer una revisión de las distintas sustancias que podemos encontrarnos 7 00:00:59,840 --> 00:01:05,920 en estas unidades dentro de los ejercicios y vamos a buscar la forma de, vista la fórmula o 8 00:01:05,920 --> 00:01:10,879 identificando el tipo de compuesto, saber a cuál de las tres características es. Si se trata de una 9 00:01:10,879 --> 00:01:17,379 sustancia con características ácidas, básicas o bien si se trata de un anfótero. Con lo que vamos 10 00:01:17,379 --> 00:01:21,140 a ver en esta videoclase no pretendo ser absolutamente exhaustivo, no vamos a ver 11 00:01:21,140 --> 00:01:26,019 todas y cada una de las sustancias que pudieran aparecer en los ejercicios, pero sí que quiero 12 00:01:26,019 --> 00:01:31,200 revisar con vosotros por lo menos las familias fundamentales y algunos de los ejemplos más 13 00:01:31,200 --> 00:01:38,120 repetidos y más representativos. Vamos a empezar con sustancias de carácter ácido. Consecuentemente 14 00:01:38,120 --> 00:01:42,359 sus conjugados van a ser sustancias con carácter básico, así que vamos a ir viendo unas y otras 15 00:01:42,359 --> 00:01:49,079 más o menos simultáneamente. Y voy a empezar por los hidrácidos. Los hidrácidos son hidruros 16 00:01:49,079 --> 00:01:52,260 compuestos del hidrógeno con halógenos y anfígenos. 17 00:01:52,900 --> 00:01:55,159 En su nombre tradicional contienen la palabra ácido, 18 00:01:55,299 --> 00:01:58,920 así que cuando veo el nombre espero que se dedique a una sustancia con carácter ácido. 19 00:01:59,659 --> 00:02:01,319 Como vamos a ver un poquito más adelante, 20 00:02:01,920 --> 00:02:05,680 en ocasiones no solo los hidrácidos sino sus aniones, 21 00:02:05,819 --> 00:02:08,300 los que se obtienen con las primeras disociaciones, 22 00:02:08,300 --> 00:02:14,020 también tienen carácter ácido en el caso en el que el hidrácido original sea poli-hidrogenado. 23 00:02:14,159 --> 00:02:16,060 Como he dicho, vamos a ver dentro de un momento. 24 00:02:16,060 --> 00:02:34,060 Vamos a comenzar con los hidrácidos que se obtienen de los halógenos y aquí tenemos la fórmula del ácido fluorídrico, clorhídrico, bromídrico y oídrico, lo que serían los fluoruro de hidrógeno, cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno y yoduro de hidrógeno. 25 00:02:34,060 --> 00:02:40,439 hidrógeno. Para comprobar o para justificar que se trata de una sustancia con carácter ácido, lo que 26 00:02:40,439 --> 00:02:46,539 voy a hacer es ponerlos en equilibrio con el agua. Les va a ceder cada uno de estos ácidos un hidrón 27 00:02:46,539 --> 00:02:51,199 a la molécula de agua, formándose el oxidáneo, que es el ácido conjugado del agua, y aquí a la 28 00:02:51,199 --> 00:02:55,979 derecha del todo lo que tenemos son los correspondientes aniones, son las bases conjugadas 29 00:02:55,979 --> 00:03:02,919 de estos ácidos. Se trata directamente de los iones fluoruro, cloruro, bromuro y ioduro. A 30 00:03:02,919 --> 00:03:09,659 continuación os muestro uno de los representantes de los hidrácidos derivados de un anfígeno. El 31 00:03:09,659 --> 00:03:15,280 más representativo, el más visto en los ejercicios, es el ácido sulfídrico, el sulfuro de hidrógeno. 32 00:03:16,039 --> 00:03:23,199 El H2S es un ácido polihidrogenado, tiene dos hidrógenos. Así que en una primera disociación 33 00:03:23,199 --> 00:03:28,120 lo pongo a reaccionar con el agua, le cederá un hidrón y lo que me quedará como base conjugada 34 00:03:28,120 --> 00:03:32,639 del ácido sulfídrico es el ión hidrógeno sulfuro. Es una sustancia anfótera, pero 35 00:03:32,639 --> 00:03:36,840 en este contexto, hablando de sustancias con carácter ácido, lo que voy a hacer es volver 36 00:03:36,840 --> 00:03:41,539 a ponerle a reaccionar con el agua para que se comporte como un ácido. Lo que va a hacer 37 00:03:41,539 --> 00:03:46,060 es cederle el hidrógeno que le queda, un hidrón, a la molécula de agua y lo que se 38 00:03:46,060 --> 00:03:50,300 va a formar es la base conjugada del ión hidrógeno sulfuro, que es el propio ión 39 00:03:50,300 --> 00:03:57,740 sulfuro. A continuación os muestro el ácido cianídrico o cianuro de hidrógeno con fórmula 40 00:03:57,740 --> 00:04:02,780 HClHCN. Este compuesto ya lo habíamos visto en la unidad correspondiente al enlace químico, 41 00:04:02,900 --> 00:04:08,659 de hecho es una de las moléculas de las cuales representamos la estructura de Lewis. No es en 42 00:04:08,659 --> 00:04:14,620 esencia un hidrácido en el sentido de ser un hidruro de un elemento no metálico, aquí tenemos 43 00:04:14,620 --> 00:04:19,439 el ion cianuro que no es un elemento no metálico, un único elemento, pero tiene un comportamiento 44 00:04:19,439 --> 00:04:27,579 en disolución tan similar a los hidrácidos que tiene un nombre en esa misma línea, ácido cianídrico, 45 00:04:27,579 --> 00:04:34,399 con esa terminación hídrico. Y como veis, al hacerlo reaccionar con el agua, le cede el hidrógeno, 46 00:04:34,439 --> 00:04:39,540 le cede un hidrón y se convierte en su base conjugada, la base conjugada del ácido cianídrico, 47 00:04:40,100 --> 00:04:49,149 que es el ión cianuro. Los ácidos hidrácidos no son los únicos hidruros no metálicos con carácter 48 00:04:49,149 --> 00:04:56,589 ácido. También cabe señalar el caso del hidruro de boro, que habíamos estado discutiendo al hablar 49 00:04:56,589 --> 00:05:02,149 de la teoría de Lewis. Este es un hidruro no metálico, es un hidruro de boro y se caracteriza 50 00:05:02,149 --> 00:05:07,550 porque el átomo central, en este caso el átomo de boro, tiene al menos un orbital vacío. El átomo 51 00:05:07,550 --> 00:05:12,889 de boro tiene uno orbital vacío. Una forma de comprobar, ya la habíamos visto en la videoclase 52 00:05:12,889 --> 00:05:17,670 correspondiente, en la videoclase anterior, que el hidruro de boro es una sustancia con carácter 53 00:05:17,670 --> 00:05:23,149 ácido, es ponerla a reaccionar con una base típica, en este caso con el amoníaco. Y lo que 54 00:05:23,149 --> 00:05:28,930 vamos a ver es que se va a formar un aducto, un enlace covalente coordinado o dativo entre el 55 00:05:28,930 --> 00:05:36,089 átomo de nitrógeno en el amoníaco que tiene un par de electrones libre y el átomo de boro en el 56 00:05:36,089 --> 00:05:42,170 iruro de boro que tiene ese orbital vacío. Se va a producir el solape entre el orbital con el par 57 00:05:42,170 --> 00:05:46,810 de electrones del nitrógeno y el orbital vacío del boro, se forma un enlace covalente coordinado 58 00:05:46,810 --> 00:05:53,009 dativo y se forma el aducto que habíamos descrito en su momento. Así pues, una forma de justificar 59 00:05:53,009 --> 00:05:58,889 que el hidrodevoro es una sustancia con carácter ácido es, como digo, ponerla a reaccionar con una 60 00:05:58,889 --> 00:06:04,170 sustancia de carácter básico. En general, os recuerdo la teoría de Lewis, cualquier sustancia 61 00:06:04,170 --> 00:06:09,470 que contenga un átomo con al menos un orbital vacío es susceptible de tener un comportamiento 62 00:06:09,470 --> 00:06:17,990 ácido. También ácidos son los oxoácidos. Estos son ácidos no que contengan exclusivamente 63 00:06:17,990 --> 00:06:23,629 hidrógeno, sino que son ácidos que contienen oxígeno. Son sustancias ternarias. Su fórmula 64 00:06:23,629 --> 00:06:30,449 general es H algo X átomo central algo oxígeno algo y este átomo central, como podéis ver, 65 00:06:31,029 --> 00:06:35,769 van a ser en general no metales y en algunas ocasiones metales de transición siempre con 66 00:06:35,769 --> 00:06:40,930 los números de oxidación más altos. Los vamos a ir viendo con cuidado. Al igual que pasaba con 67 00:06:40,930 --> 00:06:47,709 los hidrácidos, algunos de los aniones que se produzcan por ionización o por disociación de 68 00:06:47,709 --> 00:06:52,290 los oxoácidos también van a tener comportamiento ácido cuando les queden más hidrógenos porque 69 00:06:52,290 --> 00:06:58,310 el oxoácido del que proviene sea polihidrogenado. Lo vamos a ver un poco más adelante. Vamos a 70 00:06:58,310 --> 00:07:04,550 empezar echando un vistazo a los oxoácidos derivados de los halógenos. Son cloropromoyodo 71 00:07:04,550 --> 00:07:10,449 con números de oxidación posibles 1, 3, 5 y 7 y aquí lo que tenemos dentro de esta familia y como 72 00:07:10,449 --> 00:07:17,949 representantes son los oxoácidos derivados del cloro. Aquí tenemos el ácido hipocloroso, cloroso, 73 00:07:18,649 --> 00:07:24,470 clórico y hiperclórico. Os recuerdo que para estos utilizábamos la nomenclatura tradicional y que 74 00:07:24,470 --> 00:07:31,290 tenemos estos cuatro casos ácido hipo nombre del elemento oso, ácido con terminación oso, ácido 75 00:07:31,290 --> 00:07:37,350 con terminación ico y ácido per, nombre del elemento, con terminación ico, en orden creciente 76 00:07:37,350 --> 00:07:44,129 cuando teníamos cuatro posibles números de oxidación. Así que tenemos HClO, O2, O3, UO4, 77 00:07:44,670 --> 00:07:51,170 dependiendo de si estamos con el ácido hipocloroso, cloroso, clórico o perclórico. Para comprobar el 78 00:07:51,170 --> 00:07:56,290 carácter ácido los ponemos a reaccionar con agua, le exceden un hidrón, se convierte el agua en el 79 00:07:56,290 --> 00:08:00,970 ácido conjugado en el oxidanio y lo que tenemos aquí a la derecha son las bases conjugadas de 80 00:08:00,970 --> 00:08:06,910 los correspondientes ácidos. Son directamente los oxoaniones, el ión hipoclorito, clorito, 81 00:08:07,209 --> 00:08:14,550 clorato e hiperclorato. En el caso del bromo y del yodo, exactamente igual. En el caso de los 82 00:08:14,550 --> 00:08:19,209 oxoácidos derivados de los nitrógenoideos, que son nitrógeno, fósforo, arsénico y antimonio, 83 00:08:19,889 --> 00:08:25,649 estos van a actuar con números de oxidación 1, 3 y 5, también impares. Así que las fórmulas 84 00:08:25,649 --> 00:08:31,709 químicas van a tener una estructura similar. Lo único que no hay cuatro casos posibles, solamente 85 00:08:31,709 --> 00:08:36,769 hay tres. Faltaría el número de oxidación posible más siete, en este caso no lo sería. Y en ese caso, 86 00:08:37,049 --> 00:08:42,289 ese último nombre, el que acaba con per lo que quiera que sea, nombre del elemento ico, no 87 00:08:42,289 --> 00:08:48,110 aparecería. De tal forma que podríamos escribir las fórmulas del ácido pensando en el nitrógeno. 88 00:08:48,110 --> 00:08:57,309 El ácido hiponitroso, HNO, el ácido nitroso, HNO2 y el ácido nítrico, HNO3, este fuerte. 89 00:08:58,970 --> 00:09:09,850 En el caso de los oxoácidos derivados de los borrideos, tenemos únicamente el boro con un único número de oxidación, más 3, que se correspondería con el ácido bórico. 90 00:09:10,690 --> 00:09:12,590 Tendría una única terminación posible. 91 00:09:12,590 --> 00:09:26,409 A continuación, vamos a echarle un vistazo a los oxoácidos derivados de los elementos anfígenos, que son azufre, selenio y teluro, que actúan con números de oxidación 2, 4, 6. Estos ya son números de oxidación pares. 92 00:09:27,490 --> 00:09:38,909 Solamente hay tres casos posibles, tres números de oxidación posibles, así que tendremos únicamente tres nombres posibles, obviando el ácido per nombre del elemento ico. 93 00:09:39,629 --> 00:09:45,750 Pensando, por ejemplo, en los derivados del azufre, tendríamos el ácido hiposulfuroso H2SO2, 94 00:09:46,429 --> 00:09:50,750 sulfuroso H2SO3 y sulfúrico H2SO4. 95 00:09:51,990 --> 00:09:57,610 Estos tres ácidos ya son ácidos poli-hidrogenados, tenemos dos hidrógenos, 96 00:09:58,330 --> 00:10:03,289 así que para comprobar el comportamiento ácido lo vamos a poner en equilibrio con el agua, 97 00:10:03,289 --> 00:10:08,669 le va a ceder un hidrón y lo que vamos a tener es el correspondiente oxonión ácido 98 00:10:08,669 --> 00:10:11,710 en este caso tendríamos el ión hidrógeno hiposulfito 99 00:10:11,710 --> 00:10:17,330 aquí el ión hidrógeno sulfito y aquí el ión hidrógeno sulfato 100 00:10:17,330 --> 00:10:22,710 estas son sustancias anfóteras, aquí que estamos centrándonos en el comportamiento ácido 101 00:10:22,710 --> 00:10:26,629 podemos comprobarlo volviéndolos a hacer reaccionar 102 00:10:26,629 --> 00:10:30,330 volviéndolos a poner en equilibrio con el agua para que les te dan el hidrógeno que le queda 103 00:10:30,330 --> 00:10:37,429 un hidrón, y obtengamos de esa manera el final de la cadena, el ión hiposulfito, el ión sulfito 104 00:10:37,429 --> 00:10:43,309 y el ión sulfato, que serían las bases conjugadas de los correspondientes ión hidrógeno, lo que 105 00:10:43,309 --> 00:10:50,450 correspondiera. Al igual que en el caso de los oxoácidos derivados de los anfígenos, los oxoácidos 106 00:10:50,450 --> 00:10:55,490 derivados de los elementos carbonoideos, el carbono y el silicio, también tienen números de oxidación 107 00:10:55,490 --> 00:11:01,090 pares, en este caso solamente dos, serían más dos, menos habitual, y más cuatro, el más habitual de 108 00:11:01,090 --> 00:11:11,120 todos. Y así, por ejemplo, para el carbono tendríamos el ácido carbonoso y el ácido carbónico. Habíamos 109 00:11:11,120 --> 00:11:16,159 dicho hace un momento en el que oxoácidos fundamentalmente eran derivados de no metales, 110 00:11:16,299 --> 00:11:21,779 pero que podían aparecer oxoácidos derivados de metales de transición actuando con los números 111 00:11:21,779 --> 00:11:26,000 de oxidación más grandes posibles. Bueno, pues aquí tenemos aquellos con los que nos vamos a 112 00:11:26,000 --> 00:11:30,779 encontrar. Tenemos los oxoácidos derivados del manganeso con números de oxidación 6 y 7 y 113 00:11:30,779 --> 00:11:37,840 tendríamos el ácido manganico H2MnO4 y el ácido permanganico HMnO4. Fijaos en la diferencia 114 00:11:37,840 --> 00:11:46,100 únicamente en un hidrógeno. El ácido permanganico es un ácido monoprótico, la base conjugada es 115 00:11:46,100 --> 00:11:52,100 helión permanganato, mientras que el ácido manganico es un ácido polihidrogenado, tiene 116 00:11:52,100 --> 00:11:57,460 dos hidrógenos, así que en una primera disociación le cede un hidrón al agua y lo que obtendríamos 117 00:11:57,460 --> 00:12:03,340 es el ión hidrógeno manganato y este a su vez es una sustancia anfótera, pero actuando 118 00:12:03,340 --> 00:12:08,360 como un ácido le podría ceder un hidrón a la molécula de agua en equilibrio para 119 00:12:08,360 --> 00:12:13,220 obtenerse el ión manganato. Fijaos que la diferencia entre el ión manganato y el permanganato 120 00:12:13,220 --> 00:12:20,059 es en el número de carga. Una negativa, dos negativas. En cuanto a los oxoácidos derivados 121 00:12:20,059 --> 00:12:24,039 del cromo, molibdeno y balframio, estos actúan únicamente con número de oxidación 122 00:12:24,039 --> 00:12:28,000 más 6. Nosotros únicamente vamos a trabajar con el ácido crómico, que lo 123 00:12:28,000 --> 00:12:31,500 tenemos aquí, y lo que tenemos es el H2CrO4. 124 00:12:32,320 --> 00:12:35,919 Al igual que le pasaba al ácido manganico, es un ácido 125 00:12:35,919 --> 00:12:39,940 poli-hidrogenado y entonces lo que tenemos como resultado de una primera 126 00:12:39,940 --> 00:12:44,019 ionización es la base conjugada del ácido crómico, 127 00:12:44,240 --> 00:12:47,899 sería el ión hidrogenocromato, y en una segunda ionización, 128 00:12:47,899 --> 00:12:52,919 cuando vuelve a acceder el ión hidrógeno cromato, un hidrón, lo que obtenemos es la base conjugada 129 00:12:52,919 --> 00:13:00,580 de este, sería el ión cromato. En el caso de los oxoácidos, el año pasado veíamos que aparecían 130 00:13:00,580 --> 00:13:06,700 circunstancias y compuestos extraordinarios, excepcionales. Uno de los casos eran los 131 00:13:06,700 --> 00:13:13,759 oxoácidos dímeros, son los derivados del cromo y del selenio, entre otros. Los oxoácidos dímeros 132 00:13:13,759 --> 00:13:19,820 son aquellos que ocurren cuando dos moléculas de un determinado oxoácido se unen liberando 133 00:13:19,820 --> 00:13:24,620 una molécula de agua. El caso que nosotros vamos a considerar es el caso del ácido dicrómico. 134 00:13:25,279 --> 00:13:29,840 Si tomamos dos moléculas de ácido crómico que hemos visto anteriormente, las sumamos 135 00:13:29,840 --> 00:13:36,740 y liberamos una molécula de agua, la fórmula que obtenemos es H2CrO7. Para comprobar el 136 00:13:36,740 --> 00:13:40,000 carácter ácido, lo ponemos a reaccionar con una molécula de agua es capaz de hacer 137 00:13:40,000 --> 00:13:44,399 el lunidrón, obteniéndose el ión hidrógeno dicromato, que es una sustancia anfótera. Pero 138 00:13:44,399 --> 00:13:48,980 desde el punto de vista de su carácter ácido, es capaz de ceder lunidrón, este hidrógeno, 139 00:13:49,039 --> 00:13:54,320 a la molécula de agua, obteniéndose el ión dicromato. Es importante en un momento dado no 140 00:13:54,320 --> 00:14:03,299 confundir el ión dicromato, CrO7 2-, con el ión cromato, CrO4 2-. La diferencia está en el número 141 00:14:03,299 --> 00:14:10,159 de oxígenos, pero es una diferencia importante. Por otra parte, también teníamos oxoácidos 142 00:14:10,159 --> 00:14:16,019 poli-hidratados. Os recuerdo que en su momento decíamos que los oxoácidos se pueden entender 143 00:14:16,019 --> 00:14:22,299 como provenientes de los óxidos de los no metales que han sido capaces de captar una molécula de 144 00:14:22,299 --> 00:14:28,799 agua, se han hidratado con una molécula de agua. Pues bien, algunos de estos óxidos derivados del 145 00:14:28,799 --> 00:14:34,860 fósforo, del boro, del arsénico, etcétera, en ciertas condiciones son capaces de asociarse no 146 00:14:34,860 --> 00:14:40,899 con una sino con dos o incluso con tres moléculas de agua. Y eso se ve reflejado en el nombre. En 147 00:14:40,899 --> 00:14:46,940 estos casos, nosotros únicamente vamos a considerar el caso del fósforo, de lo que sería el ácido 148 00:14:46,940 --> 00:14:54,379 fosfórico, la nomenclatura cambia. Cuando el ácido se ha formado al hidratarse el óxido con una única 149 00:14:54,379 --> 00:14:58,340 molécula de agua, el caso que hemos visto anteriormente hasta este momento, lo que se 150 00:14:58,340 --> 00:15:07,139 obtiene es la terminación ico pero con el prefijo meta. Tendríamos el ácido metafosfórico. En el 151 00:15:07,139 --> 00:15:13,139 caso en el que se ha hidratado con dos moléculas de agua, lo que tendríamos es el ácido ortofosfórico 152 00:15:13,139 --> 00:15:17,539 en este caso o también difosfórico, puesto que esta nomenclatura alternativa también está admitida 153 00:15:17,539 --> 00:15:23,580 dentro de la nomenclatura tradicional. Y por último, es el más importante, cuando se ha hidratado con 154 00:15:23,580 --> 00:15:28,759 tres moléculas de agua, lo que obtenemos es el ácido ortofosfórico. Puesto que es el caso más 155 00:15:28,759 --> 00:15:34,399 importante, es habitual, y así nos lo vamos a encontrar, omitiendo el prefijo orto, de tal 156 00:15:34,399 --> 00:15:40,019 manera que si a nosotros nos refieren al ácido fosfórico, inmediatamente tenemos que pensar en 157 00:15:40,019 --> 00:15:46,539 el ácido ortofosfórico, que es este H3PO4, y no confundirlo con el que se obtiene hidratando con 158 00:15:46,539 --> 00:15:52,840 una única molécula de agua, que sería el ácido metafosfórico HPO3. El ácido fosfórico, puesto 159 00:15:52,840 --> 00:15:59,100 que ya os digo va a ser el nombre que nosotros nos encontramos habitualmente. Es un ácido polihidrogenado, 160 00:15:59,720 --> 00:16:07,620 tiene tres hidrógenos, así que es susceptible de ionizarse hasta tres veces. El ácido ortofosfórico 161 00:16:07,620 --> 00:16:12,639 puede ceder un hidrón y convertirse en el ión de hidrógeno fosfato. Es un anfótero, pero como ácido 162 00:16:12,639 --> 00:16:18,799 es capaz de ceder un hidrón y convertirse en el ión hidrógeno fosfato, nuevamente es un anfótero, 163 00:16:18,799 --> 00:16:25,799 pero como ácido es capaz de ceder ya por fin el último hidrógeno que tiene, ceder un hidrón, y convertirse finalmente en helión fosfato. 164 00:16:28,740 --> 00:16:34,440 Continuando con la revisión de sustancias susceptibles de ser consideradas con carácter ácido, 165 00:16:34,960 --> 00:16:39,080 lo siguiente que nos vamos a encontrar son los cationes, y vamos a empezar por los cationes monoatómicos. 166 00:16:39,220 --> 00:16:43,500 Aquí tenemos el ejemplo de la plata, uno más, y del hierro, dos más. 167 00:16:43,500 --> 00:16:57,700 En este caso, en el caso de los cationes de los elementos metálicos, tal vez la forma más sencilla de justificar que se trata de una sustancia con carácter ácido sea considerar que estos cationes provienen de los correspondientes hidróxidos. 168 00:16:57,700 --> 00:17:10,900 Entonces, en el caso de la plata, vamos a considerar que este cation se obtiene cuando el hidróxido de plata, que es una base de arrenios típica en disolución acuosa, se disocia, liberando cationes de plata e iones hidróxido. 169 00:17:11,500 --> 00:17:24,240 En cuanto al hidróxido de hierro 2, o el dihidróxido de hierro, nuevamente es un hidróxido, es una base, perdón, de arrenios típica, tenemos que tener en consideración que la ionización se produce por pasos. 170 00:17:24,859 --> 00:17:40,359 Primero se libera un hidróxido, esta es una base poli-hidroxilada, se obtendría este cation, que es susceptible a su vez de volver a ionizarse, volver a liberar otro hidróxido y entonces sí, se obtiene ya el cation hierro 2+. 171 00:17:40,740 --> 00:18:03,660 La forma de justificar desde este punto de vista, considerando los hidróxidos como bases de arrenios, el que los correspondientes cationes, cuando hemos llegado al final, cuando se ha producido la ionización completa, son ácidos, es considerar que los cationes se encuentran en equilibrio con los hidróxidos y podríamos ir hacia atrás regenerando los hidróxidos. 172 00:18:04,180 --> 00:18:23,440 La clave está en que si volvemos hacia atrás y consideramos la reacción inversa en estos equilibrios, los cationes de plata lo que están haciendo es reaccionar con hidróxidos, al igual que aquí los cationes de hierro 2+, para formar el hidróxido, aquí el inicial y aquí el primero, dentro de la cadena. 173 00:18:23,440 --> 00:18:27,519 y lo que hacen es, para ello, disminuir la concentración de iones hidróxido. 174 00:18:28,220 --> 00:18:32,279 Consecuentemente, una sustancia que es capaz de hacer disminuir la concentración de hidróxidos 175 00:18:32,279 --> 00:18:34,579 es una sustancia con carácter ácido. 176 00:18:34,700 --> 00:18:40,440 Es la justificación, una de las posibles, de por qué estos cationes consideramos que tienen carácter ácido. 177 00:18:40,599 --> 00:18:45,440 Insisto, porque se obtienen a partir de los hidróxidos correspondientes. 178 00:18:46,740 --> 00:18:50,559 Otro cation monatómico que podríamos considerar en un momento dado 179 00:18:50,559 --> 00:18:53,279 es el propio cation del hidrógeno nomás, el propio hidrón. 180 00:18:54,180 --> 00:19:06,039 Esta sustancia nunca nos van a pedir que discutamos o que justifiquemos que tiene carácter ácido, puesto que casi que si nos descuidamos es la propia definición de ácido, por lo menos desde el punto de vista de Arrhenius. 181 00:19:06,039 --> 00:19:15,259 Un ácido es una sustancia que en disolución a cosa libera hidrones y el hecho de que la concentración de hidrones aumente es lo que marca el carácter ácido de una cierta disolución. 182 00:19:15,859 --> 00:19:21,819 Bueno, pues entonces evidentemente los hidrones son aquellas que tienen carácter ácido porque es lo que le confiere carácter ácido. 183 00:19:21,819 --> 00:19:37,680 De todas formas, podríamos desde un cierto punto de vista, si nos empeñáramos, justificar el carácter ácido del hidrón considerando su equilibrio con los hidróxidos para formar agua. Igual que antes, una sustancia que reacciona con hidróxidos tiene que ser necesariamente un ácido. 184 00:19:37,680 --> 00:19:52,180 Por último, ciertos cationes heteropoleatómicos, que son aquellos que se obtienen al añadir un hidrón a los hidrulos progenitores, vamos a encontrárnoslos como sustancias con un típico carácter ácido. 185 00:19:52,180 --> 00:20:16,900 En concreto nos vamos a encontrar con dos. La primera la tenemos aquí, es el amonio, es la sustancia que se obtiene al añadirle un hidrón al amoníaco. La forma de comprobar que el amonio es una sustancia con carácter ácido es ponerle a ceder ese hidrón que ha ganado. Se lo va a ceder en este caso, en este equilibrio que tengo aquí escrito, a la molécula de agua, para volver a la base conjugada del ionamonio, que sería el amoníaco. 186 00:20:16,900 --> 00:20:25,339 El otro catión heteropoleatómico típico con comportamiento ácido es el propio ion oxidáneo que tenemos aquí. 187 00:20:26,799 --> 00:20:45,140 Nuevamente, poco menos que el oxidáneo que tenga carácter ácido es una propia definición de acidez y podemos hacer, si quisiéramos, una justificación paralela a la del caso del hidrón poniéndolo en equilibrio con los hidróxidos, racionando con los hidróxidos en equilibrio con el agua. 188 00:20:45,140 --> 00:20:52,279 e indicar que si los oxidáneos reaccionan con hidróxidos para encontrarse con el equilibrio iónico del agua, 189 00:20:53,140 --> 00:20:56,240 sustancias que reaccionan con hidróxidos son sustancias con carácter ácido. 190 00:20:56,740 --> 00:21:03,680 Aunque insisto en que no nos van a pedir nunca que justifiquemos el carácter ácido ni del hidrón ni del ión oxidáneo. 191 00:21:03,680 --> 00:21:13,309 Por último, para finalizar esta revisión de sustancias con carácter ácido, vamos a revisar los ácidos orgánicos, 192 00:21:13,309 --> 00:21:20,309 típicamente los ácidos carboxílicos. Son ácidos muy muy débiles y los que nos podemos encontrar 193 00:21:20,309 --> 00:21:26,529 con mayor frecuencia son estos que tenemos aquí, el ácido metanoico con un único carbono, el ácido 194 00:21:26,529 --> 00:21:33,990 etanoico con dos átomos de carbono y el ácido benzeno carboxílico, donde lo que tenemos aquí 195 00:21:33,990 --> 00:21:41,069 a la izquierda sería un benzeno cuya fórmula es C6H6 y que es un ciclo con seis átomos de carbono 196 00:21:41,069 --> 00:21:45,609 unidos entre sí por enlaces simples y dobles alternos 197 00:21:45,609 --> 00:21:48,789 en el cual hemos eliminado uno de los hidrógenos 198 00:21:48,789 --> 00:21:50,569 por eso tenemos aquí C6H5 199 00:21:50,569 --> 00:21:53,329 y lo que hemos hecho es añadirle un grupo carboxilo 200 00:21:53,329 --> 00:21:55,630 este COOH que tenemos aquí a la derecha 201 00:21:55,630 --> 00:22:00,250 Pues bien, ácido metanoico, etanoico y benzenocarboxílico 202 00:22:00,250 --> 00:22:03,650 son los nombres IUPAC de estos ácidos carboxílicos 203 00:22:03,650 --> 00:22:07,690 a veces no los podremos encontrar con los nombres tradicionales 204 00:22:07,690 --> 00:22:09,970 ácido fórmico en lugar de metanoico 205 00:22:09,970 --> 00:22:12,789 ácido acético en lugar de etanoico 206 00:22:12,789 --> 00:22:16,589 y ácido benzoico en lugar de ácido benzenocarboxílico 207 00:22:16,589 --> 00:22:18,950 aunque si tuviéramos estos nombres 208 00:22:18,950 --> 00:22:21,910 tradicionales, a continuación y entre paréntesis 209 00:22:21,910 --> 00:22:24,769 tendrían que darnos los nombres IUPAC, metanoico, etanoico 210 00:22:24,769 --> 00:22:27,509 y benzenocarboxílico. Pues bien 211 00:22:27,509 --> 00:22:30,549 estas sustancias en disolución acuosa 212 00:22:30,549 --> 00:22:33,529 son susceptibles de ionizarse, de cederle 213 00:22:33,529 --> 00:22:36,569 un hidrón a la molécula de agua, sería este de aquí 214 00:22:36,569 --> 00:22:38,589 el que tiene el grupo carboxilo 215 00:22:38,589 --> 00:22:45,170 obteniéndose oxidáneos que es el ácido conjugado de la molécula de agua y estos aniones que serían 216 00:22:45,170 --> 00:22:52,430 las bases conjugadas de estos ácidos y tendríamos así el ión metanoato o bien formiato, el ión 217 00:22:52,430 --> 00:23:02,089 etanoato o bien acetato y por último el ión benzoato o bien benzenocarboxilato. Por último disculpadme 218 00:23:02,089 --> 00:23:07,910 que insista pero es realmente importante tener mucho cuidado con la formulación y nomenclatura 219 00:23:07,910 --> 00:23:13,710 de la química inorgánica. De la química orgánica ya nos encargaremos más adelante. Pero tened mucho 220 00:23:13,710 --> 00:23:19,089 cuidado de no confundir las especies químicas. No es admisible que se os pida, por ejemplo, 221 00:23:19,190 --> 00:23:24,670 ya veremos más adelante, hacer cálculos con respecto a la valoración del ácido clorhídrico 222 00:23:24,670 --> 00:23:28,589 y que en un momento dado os equivoquéis con la fórmula y escribáis la del ácido clórico. 223 00:23:29,589 --> 00:23:34,769 No podéis argumentar, bueno, en realidad es un ácido, ¿qué más da? Porque si se os pide por 224 00:23:34,769 --> 00:23:39,910 una especie concreta, no podéis poner otra. A este respecto, tened mucho cuidado, por 225 00:23:39,910 --> 00:23:45,529 favor, con no confundir ácido sulfúrico, sulfuroso, sulfídrico, de no confundir cromatos 226 00:23:45,529 --> 00:23:51,769 con dicromatos y otras cosas por el estilo. Insisto en que es algo realmente importante. 227 00:23:53,430 --> 00:23:58,509 Una cosa que sí que es positiva a este respecto es que todos los compostos cuaternarios no 228 00:23:58,509 --> 00:24:03,049 forman parte de nuestro temario, de tal manera que lo que serían las sales ácidas o bien 229 00:24:03,049 --> 00:24:22,349 También los oxoaniones ácidos, lo que hemos estado comentando, de hidrógeno, sulfuro, hidrógeno, sulfato, etc., no forman parte de nuestro temario. Así que ese tipo de nombres no se os pediría, o bien en el caso en el que fuera necesario, o bien no hace falta que los nombréis, o bien yo os tendría que dar el nombre de ese tipo de compuesto. 230 00:24:22,349 --> 00:24:31,309 En el aula virtual de la asignatura tenéis disponibles otros recursos, ejercicios y cuestionarios. 231 00:24:31,970 --> 00:24:35,710 Asimismo, tenéis más información en las fuentes bibliográficas y en la web. 232 00:24:36,450 --> 00:24:41,930 No dudéis en traer vuestras dudas e inquietudes a clase o al foro de dudas de la unidad en el aula virtual. 233 00:24:42,549 --> 00:24:44,069 Un saludo y hasta pronto.