1 00:00:00,750 --> 00:00:07,730 Bueno, pues les toca ahora el turno a lo que se conocen como hidrocarburos aromáticos, también llamados arenos. 2 00:00:07,730 --> 00:00:11,570 Es un grupo de compuestos orgánicos muy importante, sobre todo en la industria química. 3 00:00:12,730 --> 00:00:17,710 Todos los hidrocarburos aromáticos derivan del C6H6, que es el benceno. 4 00:00:19,309 --> 00:00:22,769 Es el nombre tradicional, pero es el que se sigue utilizando hoy en día. 5 00:00:22,910 --> 00:00:23,789 ¿Cuál es el benceno? 6 00:00:24,309 --> 00:00:30,629 El benceno es un hidrocarburo cíclico de cadena cerrada que presenta tres dobles enlaces. 7 00:00:30,750 --> 00:00:45,490 De forma alterna, como veis, es el 1, 3, 5 ciclohexatrieno. Ese es su nombre tradicional y en su nombre de UPAC ciclohexa 1, 3, 5 trieno. 8 00:00:45,490 --> 00:00:58,490 Pero ya os digo que todo el mundo lo conoce como benceno y todos trabajamos con ese nombre. En el caso de que el benceno sea la cadena principal, vamos a ver cuándo es un radical que pasa, 9 00:00:58,490 --> 00:01:01,490 vamos a asignar en cuanto a numeración 10 00:01:01,490 --> 00:01:03,710 los localizadores más bajos posibles 11 00:01:03,710 --> 00:01:06,329 a los radicales que vayamos a tener 12 00:01:06,329 --> 00:01:08,430 porque estos dobles enlaces los vamos a tener siempre 13 00:01:08,430 --> 00:01:09,370 eso ya es el benceno 14 00:01:09,370 --> 00:01:12,730 entonces vamos a asignar los localizadores más bajos posibles 15 00:01:12,730 --> 00:01:14,590 a los radicales 16 00:01:14,590 --> 00:01:17,590 teniendo en cuenta que el carbono 1 siempre debe estar sustituido 17 00:01:17,590 --> 00:01:23,090 es decir, que el carbono 1 va a estar siempre sustituido 18 00:01:23,090 --> 00:01:25,250 por el radical que tengamos 19 00:01:25,250 --> 00:01:32,909 Como os decía el nombre, vamos a utilizar la palabra benceno poniendo delante el nombre de los radicales que tengamos 20 00:01:32,909 --> 00:01:35,629 pues metilbenceno, etilbenceno, etc. 21 00:01:36,090 --> 00:01:40,049 En algunos casos pueden tener nombres comunes que se pueden utilizar 22 00:01:40,049 --> 00:01:44,030 en los aromáticos es bastante habitual utilizar sus nombres comunes 23 00:01:44,030 --> 00:01:52,769 Podemos tener bencenos disustituidos, es decir, que hayamos sustituido dos hidrógenos por dos radicales 24 00:01:52,769 --> 00:02:16,509 Y en este caso tenemos tres opciones, que las sustituciones estén los carbonos 1 y 2, en ese caso se puede llamar también como orto, que las sustituciones estén los carbonos 1 y 3, en ese caso también lo podemos llamar meta, o que estén los carbonos 1 y 4 y en ese caso lo podemos llamar para. 25 00:02:16,509 --> 00:02:28,650 Es decir, se van a admitir estas tres nomenclaturas aquí, orto, o solo la O, o 1, 2, o meta, o solo la M, o 1, 3, o para, o solo la P, o 1, 4, ¿vale? 26 00:02:28,650 --> 00:02:30,949 De cualquiera de las formas se pueden, se pueden. 27 00:02:31,949 --> 00:02:33,330 Vamos a ver ejemplos. 28 00:02:37,080 --> 00:02:42,020 Bueno, en este caso es el benzeno y tiene una sustitución. 29 00:02:42,020 --> 00:02:49,000 A veces podemos encontrarnos esta forma de representación de la fórmula simplificada. 30 00:02:49,000 --> 00:02:56,280 esto significaría que aquí hay un metil, pues sería el metilbenceno, ¿vale? Tengo un metil, en el benceno, pues metilbenceno. 31 00:02:56,520 --> 00:03:02,979 Este compuesto tiene un nombre común que es el tolueno, y esto sí que os lo tenéis que saber porque os pueda parecer, ¿vale? Tolueno. 32 00:03:04,280 --> 00:03:12,280 En este caso tenemos el benceno y el radical es el etenil, fijaros, tiene dos átomos de carbono, uno y dos, con un doble enlace es el etenil. 33 00:03:12,280 --> 00:03:34,949 Pues va a ser el etenilbenzeno. También tiene nombres comunes, o vinilbenzeno o estireno. Aunque os los tengáis que conocer, siempre tienen obligación en la EBAU de daros el nombre, digamos, de formulación, es decir, que os tendrían que decir metilbenzeno, por lo menos entre paréntesis, o etenilbenzeno entre paréntesis. 34 00:03:34,949 --> 00:03:38,969 Bueno, aquí tenemos dos sustituidos, ¿vale? 35 00:03:39,449 --> 00:03:44,870 Una disustitución en ambos casos, como ocurría aquí, estos son radicales metilos 36 00:03:44,870 --> 00:03:51,449 La posición es 1-2, luego era orto y lo podremos llamar 1-2-dimetilbenceno 37 00:03:51,449 --> 00:03:56,849 o bien orto-dimetilbenceno o como viene aquí, simplemente la O-dimetilbenceno 38 00:03:56,849 --> 00:04:00,669 ¿Vale? Cualquiera de los tres nombres está admitido 39 00:04:00,669 --> 00:04:04,569 También tiene un nombre común que es orto-sileno 40 00:04:04,569 --> 00:04:09,969 porque el sileno siempre va a ser un benceno con dos metilos sustituidos. 41 00:04:10,789 --> 00:04:14,629 Entonces podremos tener el ortosileno, el metasileno o el parasileno 42 00:04:14,629 --> 00:04:18,350 dependiendo de dónde estén las sustituciones. 43 00:04:20,839 --> 00:04:25,879 Otro ejemplo aquí, aquí en este caso tenemos tres metilos que se han sustituido 44 00:04:25,879 --> 00:04:28,040 que van a estar los carbonos 1, 2 y 4. 45 00:04:28,480 --> 00:04:32,379 Pues 1, 2, 4, trimetilbenceno, no hay nombre tradicional para él. 46 00:04:32,379 --> 00:04:38,939 Y el último ejemplo que vemos, sustituido por un metil y un etil. 47 00:04:39,420 --> 00:04:48,019 En orden alfabético siempre irá el etil, en este caso la numeración podría ser 1, 2, 3 y 4 o 1, 2, 3 y 4. 48 00:04:48,560 --> 00:04:56,779 Veis que es igual, pero en este caso damos la prioridad al orden alfabético, luego será el 1 etil, 1, 4 etil, metil. 49 00:04:56,779 --> 00:05:03,779 ¿Veis? Aquí la diferencia. No diríamos 1-etil-4-metil-benzeno, sino que directamente se dice 1-4-etil-metil-benzeno. 50 00:05:04,920 --> 00:05:06,660 ¿Vale? Todos juntos los radicales. 51 00:05:07,199 --> 00:05:12,339 Como está sustituido en 1 y en 4, también podríamos poner para, para-etil-metil-benzeno. 52 00:05:14,160 --> 00:05:18,399 En el caso de que el benzeno sea un radical, va a ser el radical fenilo. 53 00:05:21,259 --> 00:05:26,180 También merecen que mencionemos algunos sistemas de anillos aromáticos, 54 00:05:26,180 --> 00:05:33,240 aromáticos, es decir que podemos tener varios anillos de benzeno unidos que tienen nombres 55 00:05:33,240 --> 00:05:37,579 tradicionales que son los que se utilizan y que son muy importantes sobre todo en sistemas 56 00:05:37,579 --> 00:05:45,540 biológicos. Cuando tenemos dos anillos unidos es el naftaleno que si os suena pues es el 57 00:05:45,540 --> 00:05:51,139 compuesto de la naftalina, la sustancia que se utiliza para espantar a las polillas. Si 58 00:05:51,139 --> 00:05:56,199 Si tenemos tres anillos de benceno unidos de esta forma lineal es el antraceno 59 00:05:56,199 --> 00:06:01,040 y si los tuviéramos unidos de esta otra forma es el fenantreno.