1 00:00:00,000 --> 00:00:07,259 Le estoy dando a grabar, así que ya sabéis que a partir de ahora ya salen todas las imágenes o voces que compartamos. 2 00:00:08,060 --> 00:00:15,060 Lo que estábamos viendo el día anterior, si no veis, decidlo, para ver si es otro problema. 3 00:00:15,759 --> 00:00:22,239 Lo que estábamos viendo el día anterior es la comparación entre las técnicas de análisis clásico-químico y las técnicas de análisis instrumental. 4 00:00:22,239 --> 00:00:32,359 Las técnicas de análisis clásico químico son técnicas en las que nosotros medimos una propiedad química de la muestra con la que estamos viendo, del analito que estamos investigando. 5 00:00:32,759 --> 00:00:42,799 Vemos una propiedad química porque, como os decía, al ser reacciones químicas, al ser volumetrías, en la volumetría lo que estamos viendo es el avance de una reacción química. 6 00:00:42,799 --> 00:00:55,619 Entonces, por eso vamos viendo una propiedad química, porque vamos viendo qué analito reacciona con qué otro analito, o cuál es el punto de equilibrio de una reacción, o cuánta cantidad tengo de una reacción a través de eso, a través de una reacción química. 7 00:00:55,619 --> 00:01:16,340 Entonces, bien porque el indicador se forma en complejo con el agente valorante o con la muestra o con el analito o con quien sea, o bien porque el indicador que yo ponga cambia sus propiedades en función del pH con el desencuentro o porque se forma precipitado o por lo que sea, yo al final lo que estoy viendo es una reacción química. 8 00:01:16,340 --> 00:01:22,760 Y esa reacción química es la que yo utilizo para obtener información de la muestra que yo tengo. 9 00:01:23,439 --> 00:01:29,500 Cuando yo estoy trabajando con las técnicas de análisis instrumental, estamos mirando propiedades físico-químicas. 10 00:01:29,659 --> 00:01:33,060 Ya no veamos propiedades químicas, sino que probamos a ver una propiedad físico-química. 11 00:01:33,560 --> 00:01:42,500 De todas las propiedades físico-químicas que veíamos, pues eran sobre todo las que estaban orientadas o las que estaban relacionadas con la electricidad, 12 00:01:42,500 --> 00:01:47,120 que serían las técnicas electroquímicas o las que están relacionadas con la óptica 13 00:01:47,120 --> 00:01:51,900 y que íbamos a ver la relación que hay entre una luz que irradia la muestra 14 00:01:51,900 --> 00:01:54,519 y la interacción que hay entre la materia y la luz. 15 00:01:55,359 --> 00:01:57,260 Luego hay otras en las que se aplica un campo magnético 16 00:01:57,260 --> 00:02:01,340 o las que hacemos una separación en función de unas propiedades físico-químicas. 17 00:02:02,099 --> 00:02:07,239 Y la otra razón que había para diferenciar las técnicas instrumentales 18 00:02:07,239 --> 00:02:11,340 de las técnicas de análisis químico clásico es la comparación que hacemos. 19 00:02:11,340 --> 00:02:28,439 En las técnicas químicas o de análisis químico, de análisis clásico, como queráis llamarlo, ahí hacíamos la relación mol a mol y cogíamos la muestra que nosotros tenemos, la comparamos con una solución valorada o con un agente de referencia y no necesitábamos nada más. 20 00:02:29,199 --> 00:02:36,979 Las técnicas de análisis instrumental son técnicas relativas, en las que tenemos que comparar con una serie de patrones. 21 00:02:36,979 --> 00:02:50,979 Ya no me sirve una solución valorada, sino que tengo que comparar con patrones de diferente concentración, medir la misma propiedad en cada uno de los diferentes patrones y hacer una comparación con la muestra que yo tengo, que es una muestra de concentración desconocida. 22 00:02:50,979 --> 00:02:57,039 conocida. Para preparar esos patrones necesitamos una disolución madre. Nosotros no podemos 23 00:02:57,039 --> 00:03:01,139 preparar los patrones a partir de un reactivo y haciendo diferentes pesadas, librando a 24 00:03:01,139 --> 00:03:06,000 diferente volumen, sino que vamos a preparar una disolución madre y esa disolución madre 25 00:03:06,000 --> 00:03:11,280 vamos a coger alícuota de diferente volumen y vamos a añadirla a matrajes del mismo volumen. 26 00:03:11,900 --> 00:03:18,740 Y así preparamos patrones que tienen una concentración diferente. Una vez que hemos 27 00:03:18,740 --> 00:03:23,159 separado esos patrones, pues ya medimos la propiedad que sea y ya hacemos o establecemos 28 00:03:23,159 --> 00:03:27,439 la relación. Para preparar esos patrones, pues teníamos como requisito que el factor 29 00:03:27,439 --> 00:03:32,539 de dilución no fuera inferior a 1,50 por el posible error que podemos cometer. Es decir, 30 00:03:32,539 --> 00:03:37,979 si yo cojo un mililitro de la disolución madre y lo llevo a un matraz de 50, ahí todo 31 00:03:37,979 --> 00:03:42,960 correcto. Pero si llevo un mililitro de la disolución madre a un matraz de 100, ahí 32 00:03:42,960 --> 00:03:48,419 ya estoy cometiendo bastante error, ¿vale? O 0,5 mililitros a un matraz de 50, ¿vale? 33 00:03:48,479 --> 00:03:53,000 Eso estoy cometiendo error, entonces los resultados que voy a obtener, pues no van a ser fiables. 34 00:03:53,500 --> 00:03:56,560 Entonces, por eso el límite que teníamos de la dilución era 1,50. 35 00:03:57,259 --> 00:04:02,960 Si por el casual que fuera, yo tengo que hacer diluciones de 1,50 o más pequeñas, 36 00:04:03,740 --> 00:04:09,860 lo que se recomienda es que preparamos una disolución intermedia. 37 00:04:09,860 --> 00:04:23,779 Es decir, yo preparo una disolución madre, de esa disolución madre preparo una disolución intermedia o una madre 2, si queréis, y esa disolución intermedia es la que voy a utilizar para preparar los patrones y siempre manteniendo esas proporciones. 38 00:04:23,959 --> 00:04:38,860 Al preparar los patrones, pues puede que en muchos casos solo utilicemos agua y disolución madre o disolvente y disolución madre, tenéis que cambiar chip y quitaros de la cabeza que solamente utilizamos el agua como agente disolvente. 39 00:04:38,860 --> 00:04:47,560 O para hacer disoluciones, o para hacer diluciones, todo eso. Hay más reactivos que podemos utilizar para hacer las disoluciones que estamos preparando nosotros. 40 00:04:48,420 --> 00:04:58,959 Entonces, tenemos la opción de que sea agua y disolución madre o de que nosotros tengamos que añadir algún reactivo que se necesite. 41 00:04:58,959 --> 00:05:23,800 Bien, un reactivo que sea formador de color, un reactivo que sea para tener un medio ácido, un reactivo que sea para formar un complejo. O sea, pueden ser reactivos auxiliares para cualquier cosa que necesitemos. Esos reactivos auxiliares, si van a interferir en la señal que yo estoy midiendo, pues deberían estar en la misma concentración en todos los patrones para que la interferencia que cause sea igual en todos y yo pueda comparar. 42 00:05:23,800 --> 00:05:40,100 Si a un patrón le añado 3 mililitros de ácido clorhídrico y a otro patrón le añado 7 mililitros de ácido clorhídrico y los dos patrones se separan en 50 mililitros, si el ácido clorhídrico interfiere, va a interferir de manera diferente en cada uno de los patrones y ya no puedo comparar. 43 00:05:40,319 --> 00:05:43,720 Al comparar vamos a intentar que sean siempre las mismas condiciones. 44 00:05:44,660 --> 00:05:52,959 La única variable que va a haber en los patrones va a ser la cantidad de disolución madre o mejor dicho la concentración de disolución madre que hay en cada uno de los patrones. 45 00:05:52,959 --> 00:06:06,220 Y el resto de variables tienen que ser siempre iguales. Ya os digo que sea añadir reactivos auxiliares o tiempo de espera que tengan para que se produzca una reacción o matraces en los que lo preparo de volumen, cualquier cosa. 46 00:06:07,079 --> 00:06:17,319 Si yo tengo que añadir ácido clorhídrico o agua destilada, pues que sea del mismo frasco. Si yo tengo que utilizar ácido clorhídrico y se me gasta el bote en el patrón 3 y tengo que preparar 7 patrones, 47 00:06:17,319 --> 00:06:28,220 pues no podríamos abrir un acero clorhídrico nuevo para esos patrones que nos falten, sino que tendríamos que dejar el acero clorhídrico, los restillos esos que nos quedan del primero y preparar los siete con el nuevo. 48 00:06:28,480 --> 00:06:36,720 Entonces, cuando hablamos de mismas condiciones nos referimos a todo eso, a que sea lo más reproducible posible el método con el que estemos trabajando. 49 00:06:37,300 --> 00:06:45,040 Entonces, todos los reactivos auxiliares que tengamos que utilizar se añaden en los patrones, no se añaden en la disolución madre. 50 00:06:45,040 --> 00:06:55,660 Por eso les decía que si nosotros de la disolución madre vamos añadiendo diferentes alícuotas, pues si ahí está el rastrebo auxiliar, va a caer el rastrebo auxiliar en diferente concentración a los patrones. 51 00:06:55,839 --> 00:06:58,540 Entonces, ya ahí perdemos la gracia del procedimiento. 52 00:07:00,060 --> 00:07:08,779 De ahí hicimos un ejercicio, que es el que nos pedía preparar la disolución madre y preparar los patrones de calibración. 53 00:07:08,779 --> 00:07:25,279 Para preparar la disolución madre, en muchos casos, en las técnicas ópticas, nosotros queremos calcular la concentración de un reactivo analito y ese reactivo analito no lo tenemos como tal en el laboratorio, sino que viene de otro. 54 00:07:25,279 --> 00:07:44,860 En este caso, por ejemplo, los nitritos no están como tal los nitritos en el laboratorio. No hay un bote de nitritos. Hay un bote de nitrito de lo que sea. Entonces, tenemos que tenerlo en cuenta. Para tenerlo en cuenta, vemos el reactivo que nos pide, el reactivo auxiliar que nos pide y vemos la proporción que hay, que también lo estuvimos haciendo. 55 00:07:44,860 --> 00:08:05,920 Si yo sé cuánto tengo que pesar de nitrito, pues puedo pasar de nitrito a nitrito sódico, que era el reactivo que teníamos en el laboratorio, a través de la estequiometría. Por eso estuvimos haciendo el primer día los pasos de moléculas a moles, a átomos y a gramos y toda esa parte que hicimos de patas de conversión y de transformación de unidades. 56 00:08:06,660 --> 00:08:09,399 Entonces nosotros partimos del reactivo de laboratorio para eso. 57 00:08:09,540 --> 00:08:14,439 Si yo quiero saber solamente la parte de nitrito que hay, si yo peso esa cantidad de nitrito de sodio, 58 00:08:14,939 --> 00:08:17,759 pues parte será nitrito de sodio y otra parte será nitrito. 59 00:08:17,759 --> 00:08:24,500 Entonces no tendré la concentración de mil miligramos litro de nitrito, tendré mil miligramos litro de nitrito de sodio. 60 00:08:24,939 --> 00:08:28,339 Entonces tenemos que tener en cuenta los reactivos que tenemos en el laboratorio para hacerla pesada 61 00:08:28,339 --> 00:08:33,000 y la relación que hay en la molécula de cada una de las partes de sus componentes. 62 00:08:33,840 --> 00:08:37,700 Una vez que yo he preparado la disolución madre, ya en raso y la dejo guardada. 63 00:08:38,220 --> 00:08:39,980 ¿Cuánto tengo que preparar de disolución madre? 64 00:08:40,299 --> 00:08:43,240 Pues si me lo dice el procedimiento, lo que me diga el procedimiento. 65 00:08:43,679 --> 00:08:49,799 Si no me lo dice el procedimiento, pues como mínimo la cantidad suficiente para preparar todos los patrones. 66 00:08:49,799 --> 00:08:55,740 Es decir, si yo tengo que preparar patrones que lleven alícuotas de 5, 10, 15, 20, 25 mililitros, 67 00:08:56,019 --> 00:08:59,799 no puedo preparar 10 mililitros de disolución madre porque no me va a llegar ni al segundo. 68 00:08:59,799 --> 00:09:13,320 Entonces, para saber cuánto preparamos de disolución madre, si no nos dicen nada, tendríamos que sumar las diferentes alícuotas de los patrones y luego el volumen más próximo que haya del matraz. 69 00:09:13,320 --> 00:09:38,279 Si me sale 43, pues como no tengo matraces de 43, pues tendríamos que coger un matraz de 50. ¿Qué pasa? Que si preparamos un matraz de 50 y cometemos un error en el laboratorio, que tengamos que preparar algún matraz más porque haya salido mal la recta de calibrado, porque nos hayamos confundido en un volumen, por lo que sea, pues otra vez tendríamos que preparar una disolución madre y ya volvemos a lo de que no estamos en las mismas condiciones. 70 00:09:38,279 --> 00:09:51,779 Entonces, por ejemplo, una idea es que nosotros sumemos las alícuotas de cada uno de los patrones que tengamos que preparar y le sumamos el extra. Y el extra va a ser la alícuota del último patrón. 71 00:09:51,779 --> 00:10:19,779 Es decir, que por lo menos podamos repetir el último patrón. Entonces, si sería 5, 10, 15, 20 y 25, pues le sumamos otros 25. Y de ahí, pues al matraz que sea más cercano, ¿vale? Que tengamos más cercano. Porque como tiene que ser de concentración conocida, aunque no lo diga, ¿vale? Ahí dice una disolución madre con una concentración de 1000 miligramos al litro. ¿Vale? Ahí tenemos que saber nosotros que es una concentración exactamente conocida. Entonces, tiene que ir a un matraz aforado y pesado en balanza analítica. 72 00:10:19,779 --> 00:10:25,220 analítica. Entonces ya preparamos la disolución madre y luego ya preparamos los patrones. 73 00:10:25,220 --> 00:10:33,639 En el caso que teníamos aquí, si es verdad que no podíamos preparar los patrones a partir 74 00:10:33,639 --> 00:10:38,159 de la disolución madre porque salían alícuotas muy pequeñas y teníamos que preparar una 75 00:10:38,159 --> 00:10:42,320 disolución intermedia. Pues preparamos la disolución intermedia, ahí si no nos dicen 76 00:10:42,320 --> 00:10:46,840 nada, pues tenemos más manga ancha para poder prepararla, ¿vale? Pues siempre manteniendo 77 00:10:46,840 --> 00:10:52,539 las proporciones que tengamos de las diluciones que podemos preparar, de las diluciones que 78 00:10:52,539 --> 00:10:59,879 se recomiendan que hagamos de no ser inferior al 1,50. Y ya con la disolución intermedia 79 00:10:59,879 --> 00:11:07,620 preparamos los patrones. Pues aquí estaba puesta la forma de cálculo y ya una vez que 80 00:11:07,620 --> 00:11:12,340 preparamos los patrones, medimos la propiedad que estábamos buscando. En este caso era 81 00:11:12,340 --> 00:11:17,220 una propiedad óptica. Entonces, para ello estuvimos viendo la recta de calibrado mediante 82 00:11:17,220 --> 00:11:23,419 una calibración por patrón externo. En este caso, nosotros podemos utilizar el calibrado 83 00:11:23,419 --> 00:11:28,620 por patrón externo siempre que vaya todo normal, por así decirlo, que no tengamos 84 00:11:28,620 --> 00:11:34,039 interferencia de ningún tipo, ni del equipo, ni de la matriz, ni de otras cosas que haya 85 00:11:34,039 --> 00:11:38,759 en condiciones ambientales. Entonces, en esos casos es cuando podemos utilizar nosotros 86 00:11:38,759 --> 00:11:45,080 el calibrado por patrón externo, que va a ser en la mayoría de los casos. Es la que más se suele utilizar. 87 00:11:45,840 --> 00:11:51,960 De las partes de las metodologías de calibrado, es verdad que hay cuatro que son las que se utilizan, 88 00:11:52,200 --> 00:11:58,580 aunque hay una que casi nunca se utiliza. Entonces, esa cuarta no está puesta en esta unidad, 89 00:11:58,779 --> 00:12:03,960 está puesta en la última unidad, bueno, en la penúltima, en la de cromatografía, 90 00:12:03,960 --> 00:12:22,440 Porque solo se suele utilizar en la parte de cromatografía y muy de vez en cuando. Entonces vamos primero a fijar estos métodos de calibrado y luego ya más adelante metemos las variables que haya y cuando ya tengamos todo controlado ya ponemos la parte de cromatografía, la parte especial. 91 00:12:23,440 --> 00:12:28,940 Entonces, la calibración por patrón externo, lo que nos dice es que nosotros preparemos una serie de patrones. 92 00:12:29,720 --> 00:12:34,799 Si sabemos la concentración de los patrones porque lo diga el procedimiento, pues lo que diga el procedimiento. 93 00:12:35,059 --> 00:12:44,919 Si no la sabemos y nos dice, pues prepara patrones como tú quieras, pues que por lo menos, o sea, que la muestra esté en ese intervalo de patrones que yo estoy midiendo. 94 00:12:45,000 --> 00:12:50,539 Es decir, que la muestra no esté ni por debajo de los patrones ni por encima de los patrones respecto a concentración. 95 00:12:51,200 --> 00:12:56,139 Que no tengo ni idea cuánto tiene la muestra de concentración, pues me toca hacer pruebas. 96 00:12:56,620 --> 00:13:02,200 Entonces sí, tendría que preparar una batería de patrones de una concentración estimada, 97 00:13:02,899 --> 00:13:06,379 eso es prueba, ensayo de prueba y error, y luego mirar la muestra. 98 00:13:06,860 --> 00:13:11,539 Que al medir la propiedad o al medir la señal de la muestra me sale muy por encima de los patrones, 99 00:13:11,539 --> 00:13:13,399 pues puedo hacer diluciones de la muestra. 100 00:13:13,980 --> 00:13:17,779 ¿Cuántas? Hombre, pues como antes, si tengo que hacer una dilución de unos 50, 101 00:13:17,779 --> 00:13:22,240 igual me conviene mejor preparar patrones y mantenerlo ahí un poco intermedio 102 00:13:22,240 --> 00:13:25,440 porque si diluyo la muestra mucho, pues igual estoy cometiendo error 103 00:13:25,440 --> 00:13:29,200 entonces nosotros tenemos que preparar la batería de patrones y medir la muestra 104 00:13:29,200 --> 00:13:33,159 y la muestra tiene que estar dentro de esa batería 105 00:13:33,159 --> 00:13:36,980 o la concentración de la muestra tiene que estar dentro de esa batería de patrones 106 00:13:36,980 --> 00:13:40,399 que yo he preparado, una vez que tengo la muestra preparada 107 00:13:40,399 --> 00:13:45,159 pues ya sustituyo, aquí sería el esquema que hicimos de preparación de los patrones 108 00:13:45,159 --> 00:13:49,879 y de preparación de la muestra. Y una vez que yo ya he medido las señales, ya he podido 109 00:13:49,879 --> 00:13:55,159 hacer la recta de calibrado. En la recta de calibrado lo que hacemos es establecer una 110 00:13:55,159 --> 00:14:00,899 relación entre la concentración del patrón y la señal que ha medido. La señal está 111 00:14:00,899 --> 00:14:05,519 relacionada con la propiedad que yo he medido. En el caso este, pues era una absorbancia 112 00:14:05,519 --> 00:14:10,519 de la luz. Entonces era la relación, la interacción que hay entre una luz con la que yo irradio 113 00:14:10,519 --> 00:14:13,019 y la muestra o la concentración de la muestra. 114 00:14:13,759 --> 00:14:18,019 Hay muchas veces que es proporcional, entonces al aumentar la concentración aumenta esa propiedad 115 00:14:18,019 --> 00:14:19,419 y hay otras veces que no. 116 00:14:19,600 --> 00:14:24,240 Entonces las R pueden salir positivas, negativas, las pendientes positivas, negativas, 117 00:14:24,779 --> 00:14:27,940 el término independiente positivo, negativo, eso no os preocupéis. 118 00:14:28,580 --> 00:14:33,639 Lo único, a ver si vosotros no os preocupéis, pero si podéis irlo mirando. 119 00:14:33,639 --> 00:14:39,740 Si vosotros veis como aquí que al aumentar la concentración va aumentando la señal, 120 00:14:39,740 --> 00:14:43,240 pues la pendiente sí tiene que ser positiva, eso sí podéis verlo. 121 00:14:43,340 --> 00:14:47,019 Si os sale negativa, pues que os llame la atención y pasa algo raro. 122 00:14:48,059 --> 00:14:53,120 Entonces nosotros establecemos relación de concentración con la señal 123 00:14:53,120 --> 00:14:54,960 y ya establecemos la recta de calibrado. 124 00:14:55,679 --> 00:14:59,740 Podemos hacer una interpolación a nivel gráfico, 125 00:14:59,919 --> 00:15:02,139 con el que invertemos un poquito de suciedad y precisión, 126 00:15:02,600 --> 00:15:04,720 o podemos hacer la interpolación matemática, 127 00:15:04,960 --> 00:15:08,840 que sería con la recta de calibrado, con la ecuación de la recta de calibrado. 128 00:15:08,840 --> 00:15:13,299 Dentro de la ecuación de la recta de calibrado tenemos tres términos en los que fijarnos 129 00:15:13,299 --> 00:15:19,320 El término independiente, luego la pendiente que es la que va acompañada de la X y la R 130 00:15:19,320 --> 00:15:28,240 La R o la R cuadrado, cualquiera de las dos sirve, me va a dar una orientación de la fiabilidad de la recta 131 00:15:28,240 --> 00:15:37,860 Entonces, nosotros la R puede ser positiva o negativa, da igual, y necesitamos que sea 0,9999, tres nueves, ¿vale? 132 00:15:37,980 --> 00:15:43,100 Positivo o negativo, o sea, 0,9995 o menos 0,9995. 133 00:15:43,580 --> 00:15:49,919 Y la R al cuadrado, como está al cuadrado, siempre es positiva y se pide solamente que haya dos nueves, para que sea fiable. 134 00:15:49,919 --> 00:16:02,279 Si no están los dos nueves aquí en la R al cuadrado o los tres nueves en la R normal, tenemos que quitar algún punto de los patrones o repetir la reta, dependiendo si se nos va un punto o cinco. 135 00:16:03,259 --> 00:16:05,740 Entonces tendríamos que hacer una revisión. 136 00:16:06,220 --> 00:16:14,379 La interpretación, si es verdad, de a ver qué punto quito o no, pues que si es necesario tener una gráfica, hacer una representación gráfica. 137 00:16:14,379 --> 00:16:32,259 Yo en este caso teníamos tres puntos y el que parece que se iba un poco era el del medio, según la representación gráfica. Si llego a tener un cuarto punto, a lo mejor el que se va es este de aquí abajo. Por eso con la representación gráfica nos puede ayudar a ver cuál es el punto que se despista un poco de los que tenemos. 138 00:16:32,259 --> 00:16:46,779 Pero que no sea una alegría el quitar puntos. A lo mejor tenemos que revisar enrases y método de procedimiento y todo eso. El quitar puntos sí se puede, pero no es la primera opción. 139 00:16:46,779 --> 00:16:50,759 una vez que hemos hecho la recta de calibrado 140 00:16:50,759 --> 00:16:52,360 pues nosotros despejamos la X 141 00:16:52,360 --> 00:16:54,919 aquí si es importante que nosotros veamos 142 00:16:54,919 --> 00:16:57,179 que en la X siempre representamos 143 00:16:57,179 --> 00:16:59,179 la concentración y en la Y 144 00:16:59,179 --> 00:17:00,639 representamos la señal 145 00:17:00,639 --> 00:17:02,519 entonces si nosotros la Y 146 00:17:02,519 --> 00:17:03,960 o sea nosotros en la muestra 147 00:17:03,960 --> 00:17:07,039 si podemos medir la señal de la muestra 148 00:17:07,039 --> 00:17:08,299 porque si vamos al laboratorio 149 00:17:08,299 --> 00:17:10,660 vamos al equipo, metemos la muestra y nos da una señal 150 00:17:10,660 --> 00:17:12,819 lo que no podemos medir es la 151 00:17:12,819 --> 00:17:14,160 concentración 152 00:17:14,160 --> 00:17:16,039 entonces la concentración la calculamos 153 00:17:16,039 --> 00:17:19,900 a partir de la interpolación o la sustitución en la recta de calibrado. 154 00:17:20,500 --> 00:17:25,680 Entonces nosotros despejamos la X y la X siempre va a ser la concentración de lo que yo he analizado. 155 00:17:26,259 --> 00:17:32,319 Si volvemos al esquema, nosotros no analizamos la muestra normal, analizamos una dilución de la muestra. 156 00:17:32,880 --> 00:17:37,660 Entonces para calcular la concentración de la muestra tenemos que hacer otra vez cálculos. 157 00:17:37,660 --> 00:17:41,700 Es decir, nosotros cuando hacemos el cálculo, cuando sustituimos en la recta de calibrado, 158 00:17:42,140 --> 00:17:44,420 calculamos la concentración de este matraz de aquí. 159 00:17:44,420 --> 00:17:47,420 entonces para ir hacia el otro lado 160 00:17:47,420 --> 00:17:49,799 multiplicamos por la inversa del factor de dilución 161 00:17:49,799 --> 00:17:51,599 o pues otra vez 162 00:17:51,599 --> 00:17:53,859 la regla de las diluciones de concentración por volumen 163 00:17:53,859 --> 00:17:55,339 igual a concentración por volumen 164 00:17:55,339 --> 00:17:57,319 ahí como queráis 165 00:17:57,319 --> 00:17:59,420 no hay problema 166 00:17:59,420 --> 00:18:03,720 y ahí ya calcularíamos la concentración 167 00:18:03,720 --> 00:18:05,019 de la muestra 168 00:18:05,019 --> 00:18:06,900 entonces 169 00:18:06,900 --> 00:18:09,539 decíamos que lo solemos utilizar 170 00:18:09,539 --> 00:18:10,700 esto siempre que 171 00:18:10,700 --> 00:18:13,220 esto ya es de otra cosa 172 00:18:13,220 --> 00:18:26,440 Entonces, ahora voy a compartir otra cosa, a ver si no perdemos el que ve ahí la pantalla, para hacer ejercicios de este método de calibración. 173 00:18:27,420 --> 00:18:45,440 Como hay tres, pues prefiero este primero, que hagamos un par de ejercicios y luego pasemos a los siguientes y luego ya cuando veamos los otros dos ya hacemos mezcla de ejercicios para ver si identificamos cuál es el procedimiento o el método de calibración más adecuado. 174 00:18:45,440 --> 00:18:53,799 Entonces vamos a intentar sacar los puntos claves del enunciado que nos dicen para llevarlos nosotros a la parte de práctica 175 00:18:53,799 --> 00:18:59,599 Para que nosotros lo llevemos al laboratorio y en la cabeza tengamos en mente lo que tenemos que hacer 176 00:18:59,599 --> 00:19:05,160 Para determinar la concentración de cloruros en el agua de mar se lleva a cabo una técnica instrumental 177 00:19:05,160 --> 00:19:13,700 Que requiere la preparación de una disolución madre con una concentración de cloruro, otra vez como en el caso de los nitritos, de cloruro de 100 gramos al litro 178 00:19:13,700 --> 00:19:26,960 La disolución madre se preparará a partir de cloruro de sodio y nos dice que la riqueza es del 100% y servirá para preparar una batería de patrones con concentraciones de cloruro comprendidas entre 0 y 50 gramos litro. 179 00:19:27,960 --> 00:19:36,819 Ahora, lo primero sería calcular la cantidad de reactivo, la cantidad de cloruro sódico que necesitamos para preparar esa concentración de 100 gramos litro. 180 00:19:36,819 --> 00:19:46,019 Esta parte es igual que la de los nitritos, pero en vez de un litro que teníamos antes en la de los nitritos, aquí tenemos que preparar 250 mililitros de disolución madre. 181 00:19:47,000 --> 00:19:53,460 Después hacemos un esquema de procedimiento en el que indicamos las alícuotas o la forma en la que preparamos los patrones. 182 00:19:53,460 --> 00:20:15,859 Y nos dice que las concentraciones, decía antes que eran entre 0 y 50, pues ahora dice que sean 0, 10, 20, 30, 40 y 50. Y que vayamos a matraces de 50 mililitros. Eso que nos dice ahí de 0, 10, 20, 30, 40 y 50 son las concentraciones en gramo de cloruro por litro, no son las alícuotas que cojamos. 183 00:20:15,859 --> 00:20:21,599 Y luego la parte C sería igual, preparar una recta de calibrado teniendo en cuenta las señales. 184 00:20:22,359 --> 00:20:29,000 Entonces de primeras podemos hacer así un poco de revisión a ver si tenemos que hacer una disolución intermedia o no. 185 00:20:29,700 --> 00:20:42,700 Entonces yo tengo que preparar una dilución o una disolución madre de 100 gramos litro y la concentración del patrón o la concentración más pequeña que tengo que hacer es de 10 gramos litro. 186 00:20:42,700 --> 00:20:55,660 Aquí la relación sería 1,10. No hace falta una disolución intermedia. Una disolución intermedia sería si pasamos de más pequeño del 1,50. Cuando aquí estamos 1,10 no pasa nada. 187 00:20:55,660 --> 00:21:15,380 Y si aquí es 1,10, esto como son concentraciones más grandes, pues no vamos a tener problema. Entonces, sabemos que no tenemos que preparar una disolución intermedia. Pues venga, vamos a ver cuánto preparamos o cuánto tenemos que pesar de reactivo, ¿vale? De cloruro de sodio. 188 00:21:15,380 --> 00:21:22,099 Si queréis, el cloruro son 35,5 gramos y el sodio son 23 189 00:21:22,099 --> 00:21:27,960 Vale, comparto esto cuando acabemos la clase de hoy lo subo 190 00:21:27,960 --> 00:21:31,599 ¿Vale? O cuando tenga la videoconferencia hecha 191 00:21:31,599 --> 00:21:36,519 ¿Vale? Entonces lo digo, que queremos conseguir una concentración final 192 00:21:36,519 --> 00:21:40,059 Decidme si voy rápido, que no sé si os ha dado tiempo a hacerlo o no 193 00:21:40,059 --> 00:21:44,779 Queremos conseguir una concentración final de cloruro de 100 gramos litro 194 00:21:44,779 --> 00:21:51,900 El reactivo a utilizar es cloruro de sodio, entonces hay que pesar un poco más de lo que estamos esperando. 195 00:21:52,380 --> 00:22:02,339 Partimos de 100 gramos de cloruro de sodio, de ahí podemos pasar a moles de cloruro, de ahí podemos pasar a moles de cloruro. 196 00:22:03,319 --> 00:22:08,839 Y la relación que hay en el cloruro de sodio con el cloruro es uno a uno. 197 00:22:08,839 --> 00:22:15,740 Así que sabiendo los moles que tenemos de cloruro, podemos saber los moles que tenemos de cloruro de sodio, porque van uno a uno. 198 00:22:16,220 --> 00:22:25,500 Una vez que ya sabemos los moles de cloruro de sodio que tenemos ya, pues podemos calcular cuántos gramos de cloruro de sodio tendríamos a través del peso molecular. 199 00:22:26,420 --> 00:22:31,140 Y esa sería la cantidad para preparar un litro, que el litro todavía no lo hayamos quitado. 200 00:22:31,140 --> 00:22:49,660 Como tenemos que preparar 250 mililitros, multiplicamos por el 0,250 litros. Este sí que lo he puesto de forma directa, no he hecho el cambio. Y ya sabría que tenemos que preparar 41,97 gramos de cloruro de sodio. 201 00:22:50,619 --> 00:23:15,640 ¿Es una cantidad grande? Sí, va para un cuarto de litro, pero esto se tiene que pesar en una balanza analítica. Yo sé que es mucha cantidad y que normalmente nos asustamos y cuando vemos mucha cantidad vamos a la granataria directamente, pero esto se tiene que pesar en una balanza analítica porque necesitamos saber exactamente cuánto cloruro de sodio hemos puesto ahí dentro. 202 00:23:15,640 --> 00:23:24,859 Es la única forma de saber una concentración conocida, ¿vale? Y ya cuando vengáis os digo cómo pesamos de forma exacta. 203 00:23:26,640 --> 00:23:39,519 Vale, pues ya preparamos 41,97 y ahora hacemos el esquema que tenemos que hacer para ver cuántas son las alícuotas que tenemos que trasvasar, ¿vale? 204 00:23:39,519 --> 00:23:58,940 Si he hecho al principio los cálculos, con que indiquéis un ejemplo sirve para decir que se ha hecho así y luego el resto se hace de la misma manera. No hace falta hacer los cálculos de todo. Se pone un ejemplo y ya está. 205 00:23:58,940 --> 00:24:15,740 Entonces yo aquí el ejemplo que he puesto es el de 30 gramos litro. El ejemplo me da igual. Lo recomendable que no sea el de cero, porque si no va a salir en cero siempre. Entonces para que se vean bien los cálculos y la parte de las alícuotas con uno que sea diferente de cero. 206 00:24:15,740 --> 00:24:27,740 Entonces yo aquí le digo que el de 30 gramos al litro. Fórmula que he utilizado, concentración de la madre por el volumen de la alícuota es igual a la concentración del patrón por el volumen del patrón. Aquí tenéis lo que significa cada uno. 207 00:24:27,740 --> 00:24:46,440 Como quiero calcular las alícuotas, despejo la VA. El volumen de la alícuota sería igual a la concentración del patrón que quiero preparar por el volumen del patrón entre concentración de la madre. 208 00:24:46,980 --> 00:24:52,519 El volumen del patrón que quiero preparar y la concentración de la madre son siempre iguales para todos los patrones. 209 00:24:52,700 --> 00:25:01,460 Todos los patrones van a ser de 50 mililitros, en este caso, y todos los patrones van a utilizar la misma concentración madre, que es de 100 gramos litro. 210 00:25:01,619 --> 00:25:11,579 100 gramos litro si he pesado los 41,97, o los 41,197. Si no he pesado esto, se hace el recálculo de cuánto es la concentración que tengo. 211 00:25:11,920 --> 00:25:16,319 Pero para no liarlo mucho al principio, he puesto que hemos pesado esto. 212 00:25:16,440 --> 00:25:29,039 Y hacemos los cálculos, pues el volumen de la alícuota sería la concentración del patrón 30 gramos litro por 50 por 10 elevado a menos 3 entre 100 y sale que el volumen de la alícuota son 15 mililitros. 213 00:25:29,880 --> 00:25:35,359 Hago este procedimiento con todos los patrones y de ahí puedo sacar el esquema. 214 00:25:36,380 --> 00:25:42,640 Entonces nosotros partíamos de una disolución madre de 250 mililitros y vamos añadiendo. 215 00:25:42,640 --> 00:25:57,240 En el primer patrón, que es 0 gramos al litro, nosotros no añadimos nada. Y luego ya, a lo mejor no está muy proporcional, pero bueno, veis que va creciendo. Y aquí tenemos los volúmenes de las alícuotas que vamos añadiendo. 216 00:25:57,240 --> 00:26:11,599 Entonces añadimos 5, 10, 15, 20 y 25. Esas serían las alícuotas que añado. Como no me dicen que añada nada más, yo ya enraso con agua deshinizada, agua destilada o la gente disolvente que tenga en ese momento. 217 00:26:11,599 --> 00:26:19,019 Siguiente paso, tendríamos que comprobar que si sumamos todas estas alícuotas sale menos de 250 218 00:26:19,019 --> 00:26:23,200 Porque como salga más, aquí hay que preparar un volumen mayor 219 00:26:23,200 --> 00:26:28,319 Entonces, bueno, 25 más 20, 45, 60, 70, 75 mililitros, vale 220 00:26:28,319 --> 00:26:30,759 Sí, nos da de sobra 221 00:26:30,759 --> 00:26:38,359 Y nos da de sobra para repetir el último patrón e incluso todos los patrones podríamos repetirlos si nos hemos equivocado 222 00:26:38,359 --> 00:26:41,480 Pues ya tenemos los patrones preparados 223 00:26:41,480 --> 00:27:00,380 Ya tendríamos el esquema hecho de lo que vamos a hacer. Y esto es lo que nos sirve a nosotros para trabajar en el laboratorio. Puede que en el procedimiento que tengamos antes nos diga que añadimos agua como agente disolvente, que si para preparar disolución madre utilizamos no sé qué pureza o añadimos un reactivo que va a hacer una reacción. 224 00:27:00,380 --> 00:27:05,799 Eso a nosotros nos da igual, las reacciones que tengan lugar a la hora de trabajar en el laboratorio 225 00:27:05,799 --> 00:27:13,619 A no ser que sean peligrosas y tenga que tener alguna cosa de precaución, de seguridad en cuenta 226 00:27:13,619 --> 00:27:15,759 Me da igual la reacción que tenga lugar 227 00:27:15,759 --> 00:27:19,680 Yo con este esquema yo sé que tengo que coger una pipeta de 5 mililitros 228 00:27:19,680 --> 00:27:23,220 Que tengo que coger una pipeta de 10 mililitros y ya sé lo que tengo que trasvasar 229 00:27:23,220 --> 00:27:27,039 Estas alícuotas con pipeta de doble aforo 230 00:27:27,039 --> 00:27:29,720 Si no hay doble aforo, de un aforo 231 00:27:29,720 --> 00:27:45,940 Y si ya no hay un aforo, pues a cruzar los dedos para que con la graduada salga bien, ¿vale? Pero ya lo hacemos con una pipeta de doble aforo, ¿vale? Suelen ser medidas que aquí vemos que son medidas normales que suelen tener las pipetas. 232 00:27:45,940 --> 00:28:09,299 Ahora, que me ha salido 10,53, pues eso con una pipeta de un aforo no lo vamos a poder conseguir nunca, ¿vale? Bueno, entonces intentar que las proporciones sean, a lo mejor si doblamos el volumen, 10,53 justo no, pero si sale 10,50, a lo mejor al doblar el volumen del matraz, pues ya me sale una pipeta que yo pueda utilizar, ¿vale? 233 00:28:09,299 --> 00:28:31,480 O con 7,5 o con cosas de esas, entonces puedo ir jugando un poco para que yo pueda utilizar el material del laboratorio que sea más adecuado, ¿vale? Intentando respetar siempre lo que diga el procedimiento, ¿vale? Si el procedimiento normalmente no va a decir que trasvase 7,53 mililitros a un material de 50, lo va a poner fácil, por así decirlo. 234 00:28:31,480 --> 00:28:47,779 Ya tenemos el esquema preparado. La siguiente parte era medir y al medir ya hacíamos la recta de calibrado. Ya tenemos los patrones preparados y lo que me han dado a mí es la concentración. 235 00:28:47,779 --> 00:29:01,359 Entonces, esto de la tabla lo pongo directamente en la parte de la X de la calculadora y cada uno con su pareja, ¿vale? De la Y. Y vamos viendo que va aumentando. Por lo tanto, la pendiente tiene pinta de que vaya a ser positiva. 236 00:29:02,099 --> 00:29:03,779 También me da información de la muestra. 237 00:29:04,420 --> 00:29:17,059 La muestra no la pongo en la recta de calibrado porque yo no tengo una X para poner en la ecuación de la recta que tengamos nosotros. 238 00:29:17,059 --> 00:29:20,779 No tengo una X para emparejar con S43,70. 239 00:29:21,200 --> 00:29:23,700 Entonces la muestra no se pone nunca en la recta de calibrado. 240 00:29:24,779 --> 00:29:30,720 Hacemos la recta de calibrado y tendría que salir algo parecido a esto. 241 00:29:35,019 --> 00:29:40,980 Entonces vemos, aquí en este es que sale al revés, sale primero la X y luego el término independiente. 242 00:29:41,400 --> 00:29:46,839 Pero vemos que sale la pendiente positiva y el término independiente negativo, que me da igual. 243 00:29:48,640 --> 00:29:57,839 María José, después que ya tú te sacas la ecuación de la recta, despejas el X y esa sería la concentración de la solución. 244 00:29:59,059 --> 00:29:59,980 Y luego de eso, ¿qué hago? 245 00:29:59,980 --> 00:30:38,519 Claro, tú cuando despejas la X tendrías, es que todavía aquí la muestra no la he puesto, tendrías la que decíamos aquí, a ver, la que teníamos aquí preparada, esta, la X es esto de aquí, ¿vale? Entonces vamos con ello, entonces yo despejo la X y pues al despejar la X me sale 22,47 gramos al litro, ¿no? 246 00:30:38,940 --> 00:30:39,700 Vale, gracias. 247 00:30:40,180 --> 00:30:44,299 Entonces, en este caso no nos daba ninguna información de lo que se le hacía a la muestra, 248 00:30:44,579 --> 00:30:49,519 por lo que si no nos dice nada, suponemos que la muestra se ha analizado directamente. 249 00:30:50,819 --> 00:30:52,920 Si no, nos van a decir que ha sido diluida. 250 00:30:52,920 --> 00:30:58,299 Aquí en el enunciado no nos dice nada, nos dice aquí la muestra y aquí dice 251 00:30:58,299 --> 00:31:00,839 la muestra no tuvo ningún tipo de pretratamiento. 252 00:31:01,859 --> 00:31:03,599 Entonces, aquí saldría directamente. 253 00:31:08,589 --> 00:31:10,369 Y ya con eso lo tendríamos. 254 00:31:10,369 --> 00:31:14,150 Entonces este ejercicio estaría resuelto con eso 255 00:31:14,150 --> 00:31:19,049 Este como era igual que el de los nitritos 256 00:31:19,049 --> 00:31:22,509 Yo creo que no ha habido ningún problema a la hora de hacerlo 257 00:31:22,509 --> 00:31:24,690 Porque estaba estructurado prácticamente igual 258 00:31:24,690 --> 00:31:28,670 Entonces voy a pasar al siguiente 259 00:31:28,670 --> 00:31:39,289 En este caso hay que determinar la concentración 260 00:31:39,289 --> 00:31:42,250 De un conservante que hay en el cinte para el pelo 261 00:31:42,250 --> 00:31:44,269 Nos dan un procedimiento 262 00:31:44,269 --> 00:31:47,190 Y nos dice que preparamos una disolución madre 263 00:31:47,190 --> 00:31:50,730 como una concentración del conservante de 150 partes por millón. 264 00:31:51,690 --> 00:31:55,769 El del conservante que queramos, que se puede que lo tengamos nosotros en el laboratorio. 265 00:31:56,369 --> 00:32:00,869 No quiere decir que preparemos una concentración del tinte para el pelo de 150, 266 00:32:01,609 --> 00:32:05,890 sino que del conservante que tiene ese tinte, que nosotros podemos tenerlo de reactivo de laboratorio, 267 00:32:06,369 --> 00:32:11,390 ese conservante tiene que estar en una concentración de 150 partes por millón. 268 00:32:11,390 --> 00:32:24,049 De esa disolución madre, aquí dice que cogemos alícuotas de 0, 1, 5, 10, 15, 20, 25 mililitros y las llevamos a matraces o a matraces aforados de 50 mililitros. 269 00:32:24,869 --> 00:32:31,869 Preparamos los patrones y medimos por HPLC, que es otra técnica, y obtenemos estos resultados. 270 00:32:32,490 --> 00:32:36,369 Entonces, hay que calcular lo primero, la concentración de cada uno de los patrones. 271 00:32:36,890 --> 00:32:44,650 ¿Por qué? Pues porque aquí no nos dice, aquí cuando hacemos la relación, no nos dice la concentración frente a la señal. 272 00:32:45,069 --> 00:32:48,029 Nos está dando información de los mililitros que yo trasvaso. 273 00:32:48,490 --> 00:32:54,950 Y como en la red de calibrado lo que hacemos es comparar la concentración frente a la señal, necesitamos ese dato de la concentración. 274 00:32:55,349 --> 00:33:00,589 Entonces, a partir de estos mililitros yo calculo cuál es la concentración de cada uno de los patrones. 275 00:33:00,930 --> 00:33:03,750 La concentración que tengo en cada uno de los patrones. 276 00:33:03,750 --> 00:33:15,670 Utilizo la misma fórmula que antes 277 00:33:15,670 --> 00:33:20,970 Concentración de la madre por el volumen de la alícuota es igual a concentración del patrón por volumen del patrón 278 00:33:20,970 --> 00:33:24,890 Aquí los nombres coinciden exactamente igual 279 00:33:24,890 --> 00:33:30,970 Pero en este caso, en vez de calcular el volumen de la alícuota, tengo que calcular la concentración del patrón 280 00:33:30,970 --> 00:33:40,170 Igual que antes, la concentración de la disolución madre y el volumen del patrón que yo preparo son iguales para todos los patrones 281 00:33:40,170 --> 00:34:03,150 La única cosa que varía es el volumen de la alícuota. Yo aquí he cogido la alícuota de 10 mililitros para poner un ejemplo. Me daba igual qué ejemplo poner. 150, que es la concentración que yo he puesto de conservante, por los 10 mililitros, entre los 50 mililitros que tiene el matraz aforado que yo he preparado. 282 00:34:03,150 --> 00:34:19,429 Y la concentración de ese patrón ha salido de 30 partes por millón. Las unidades son las mismas que la disolución madre. Me da igual tener miligramos litro, qué gramos por cada 100 mililitros, qué partes por millón, qué partes por trillón, qué molaridad, que lo que sea. 283 00:34:20,429 --> 00:34:28,329 Si yo aquí los volúmenes están expresados en las mismas unidades, la concentración que sale es la misma que tenga la disolución madre. 284 00:34:28,969 --> 00:34:32,110 ¿Que estáis más cómodos trabajando con molaridad? Pásalo en molaridad. 285 00:34:32,670 --> 00:34:37,929 ¿Que preferís de partes por millón a miligramos litro o a porcentaje? Pásalo a porcentaje, será lo mismo. 286 00:34:38,329 --> 00:34:42,530 Es una concentración. Entonces me da igual en qué unidades está expresada la concentración. 287 00:34:43,550 --> 00:34:48,010 Igual que si es verdad que en el sistema internacional nos dice que tienen que ir volúmenes litro por litro, 288 00:34:48,010 --> 00:34:55,530 Aquí la concentración, como podemos expresarla de varias maneras, no hace falta pasarlo a moleridad, ni a gramo litro, ni a miligramos litro, ni a nada. 289 00:34:55,989 --> 00:34:57,889 Podemos trabajar con las unidades que queramos. 290 00:34:59,789 --> 00:35:03,949 Entonces cada uno que no gusta las partes por millón, pues cambiarlo, no pasa nada. 291 00:35:04,989 --> 00:35:09,409 Ahora yo lo cambiaría al principio, no en cada uno de estos ir cambiando. 292 00:35:10,730 --> 00:35:13,489 Lo cambio aquí y ya me sale cambiado los patrones. 293 00:35:17,030 --> 00:35:18,309 Preparamos todos los patrones. 294 00:35:18,309 --> 00:35:22,010 y ya la tabla de datos que tenía aquí 295 00:35:22,010 --> 00:35:24,590 de cuál es el patrón y cuál es la señal 296 00:35:24,590 --> 00:35:27,829 la transformo y ya pongo las concentraciones que quieran 297 00:35:27,829 --> 00:35:31,570 en vez de poner los volúmenes ya pongo las concentraciones 298 00:35:31,570 --> 00:35:33,389 yo este era el de 10 que tenía 299 00:35:33,389 --> 00:35:38,690 pues ahora ya pongo que las concentraciones son de 0, 3, 15, 30, 45, 60 y 75 300 00:35:38,690 --> 00:35:41,489 las alícuotas 301 00:35:41,489 --> 00:35:43,530 pues también eran todas buenas 302 00:35:43,530 --> 00:35:47,510 esta es la que está en el límite del 1,50 303 00:35:47,510 --> 00:35:49,849 pero como está en el límite 304 00:35:49,849 --> 00:35:51,150 esa todavía la podemos mantener 305 00:35:51,150 --> 00:35:53,429 si los matraces hubieran sido de 100 306 00:35:53,429 --> 00:35:55,369 teníamos que haber hecho una disolución intermedia 307 00:35:55,369 --> 00:35:58,309 pero aquí el 1,50 todavía se puede mantener 308 00:35:58,309 --> 00:35:59,230 y podemos hacerlo 309 00:35:59,230 --> 00:36:01,829 y la de 0 como no vamos a pasar nada 310 00:36:01,829 --> 00:36:04,690 y el problema de la dilución es el error que podemos cometer 311 00:36:04,690 --> 00:36:06,269 pues como no trasvasamos nada 312 00:36:06,269 --> 00:36:06,989 no hay error 313 00:36:06,989 --> 00:36:09,489 no hay error en el trasvase 314 00:36:09,489 --> 00:36:12,090 otros errores sí puede haber de enrase 315 00:36:12,090 --> 00:36:12,730 o de lo que sea 316 00:36:12,730 --> 00:36:16,170 entonces con esta tabla 317 00:36:16,170 --> 00:36:20,650 que está en azul es con la que yo puedo hacer la recta. La otra no me sirve para nada. Yo 318 00:36:20,650 --> 00:36:27,110 hago la recta con esta tabla que está azul, que es concentración frente a señal. Entonces 319 00:36:27,110 --> 00:36:32,190 ahora ya nos dice el siguiente paso, porque de momento no nos había pedido que calculáramos 320 00:36:32,190 --> 00:36:35,869 la concentración de la muestra, no lo dice ahora. Dice que calculemos la concentración 321 00:36:35,869 --> 00:36:41,230 de la muestra y ahora sí que nos dice que la muestra se ha preparado trasvasando 5 mililitros 322 00:36:41,230 --> 00:36:43,630 del tinte a un matraz de 50 323 00:36:43,630 --> 00:36:45,489 y lo analizamos para HPC 324 00:36:45,489 --> 00:36:47,389 igual que antes, pero aquí 325 00:36:47,389 --> 00:36:49,690 si nos dice que hay un pretratamiento de la muestra 326 00:36:49,690 --> 00:36:51,329 entonces con 327 00:36:51,329 --> 00:36:53,469 esta tabla de datos calculamos 328 00:36:53,469 --> 00:36:55,469 la recta de calibrado y hacemos igual que 329 00:36:55,469 --> 00:36:57,329 antes, acordaros de 330 00:36:57,329 --> 00:36:59,309 quitar la memoria 331 00:36:59,309 --> 00:37:00,670 y de poner los datos nuevos 332 00:37:00,670 --> 00:37:03,530 ¿vale? en esa que tengo yo 333 00:37:03,530 --> 00:37:05,429 si es necesario quitar la memoria, no sé si en 334 00:37:05,429 --> 00:37:07,349 otros se va, pero en esa que tengo yo 335 00:37:07,349 --> 00:37:08,690 si no va acumulando 336 00:37:08,690 --> 00:37:12,769 entonces por eso que cuando metáis el 0,113 337 00:37:12,769 --> 00:37:13,909 que os salga 338 00:37:13,909 --> 00:37:16,289 que tenéis la n igual a 1 339 00:37:16,289 --> 00:37:18,090 que es ese número de datos que habéis metido 340 00:37:18,090 --> 00:37:22,869 entonces esa sería la recta de calibrado 341 00:37:22,869 --> 00:37:23,730 que me ha salido a mí 342 00:37:23,730 --> 00:37:26,590 como iba aumentando la señal 343 00:37:26,590 --> 00:37:28,969 según aumentaba la concentración 344 00:37:28,969 --> 00:37:31,369 la x sale positiva 345 00:37:31,369 --> 00:37:32,929 y la a 346 00:37:32,929 --> 00:37:33,889 pues lo que quiera 347 00:37:33,889 --> 00:37:35,630 en este caso ha salido negativa 348 00:37:35,630 --> 00:37:42,769 pero eso no es preocupación ahora. ¿La recta ha salido bien? Pues sí, tenemos un R cuadrado 349 00:37:42,769 --> 00:37:49,469 que tiene más de dos nueves, así que conforme con ello, ¿vale? Le fijo al R cuadrado y ya 350 00:37:49,469 --> 00:37:54,050 está. ¿Aparentemente sale bien? Sí, claro. El único punto así que puede desviarse un 351 00:37:54,050 --> 00:38:01,710 poco es este, pero teniendo un R cuadrado de tres nueves está perfecta. Y aquí hemos 352 00:38:01,710 --> 00:38:09,829 puesto la concentración del conservante respecto a la señal. Entonces, cuando nosotros despejemos 353 00:38:09,829 --> 00:38:18,630 la concentración de conservante, pues ahí lo tendríamos. Fx es lo mismo que y. Esto 354 00:38:18,630 --> 00:38:24,289 es como si fuera una y. Cuando yo sepa cuánta ha sido la señal de la muestra que tengamos 355 00:38:24,289 --> 00:38:28,929 o el conservante que tenemos en la muestra, que viene en la parte de aquí, os decía 356 00:38:28,929 --> 00:38:34,530 que la señal era de 14.063, pues podré saber cuál es la concentración del matraz que yo 357 00:38:34,530 --> 00:38:47,230 he analizado. Despejamos la X y sale que X es igual a 23.42, pero lo que decíamos que 358 00:38:47,230 --> 00:38:53,650 23.42 es el matraz que yo he analizado, no es el tinte tal cual. Yo había hecho una 359 00:38:53,650 --> 00:39:01,030 dilución y había trasvasado 5 mililitros del tinte a un matraz de 50. Entonces, yo tengo que deshacer 360 00:39:01,030 --> 00:39:08,590 esa dilución. Para deshacer la dilución, pues yo aquí, para explicarlo así un poco más extendido, he 361 00:39:08,590 --> 00:39:14,869 seguido con la regla de las diluciones. Entonces, concentración de la muestra por el volumen de la 362 00:39:14,869 --> 00:39:18,969 alícuota que yo he trasvasado es igual a la concentración de la muestra diluida por el volumen 363 00:39:18,969 --> 00:39:23,429 de la muestra diluida. Y para calcular la concentración de la muestra diluida, pues 364 00:39:23,429 --> 00:39:26,809 simplemente, o sea, la concentración de la muestra, perdón, sin diluir, de la muestra 365 00:39:26,809 --> 00:39:34,010 original, pues sustituyo. Y salía el 23,42, que es la X que me ha salido a mí, por 50, 366 00:39:34,150 --> 00:39:38,650 que es el matral donde estaba preparada, entre 5, que es la licueta que yo he trasvasado. 367 00:39:40,030 --> 00:39:47,630 Entonces saldría una concentración de 234 partes por millón. Y 234 es lo que hay en 368 00:39:47,630 --> 00:39:56,659 el tinte, es la cantidad de conservante que hay en el tinte. Si yo no llego a diluir la 369 00:39:56,659 --> 00:40:07,519 muestra, como yo la disolución madre ya era de 150 partes por millón, la muestra se hubiera 370 00:40:07,519 --> 00:40:11,800 salido de la batería de patrones, porque ya la muestra tiene una concentración que 371 00:40:11,800 --> 00:40:18,280 es superior a la disolución madre, entonces no hubiera entrado en esa batería de patrones. 372 00:40:18,280 --> 00:40:36,739 Hacer una dilución 1.10, pues ya está adentro, ya sale 23.42 y el patrón que teníamos más grande es de 75. Entre 0 y 75, pues 23.42 más o menos estaría por aquí y coincide. 373 00:40:37,519 --> 00:40:50,159 La muestra decía que era 14.063, pues con 14.063 ya echamos un ojo y vemos que tiene que salir algo entre 15 y 30, pues nos sale 23, 24, 27, pues está bien hecho los cálculos, ¿vale? 374 00:40:50,159 --> 00:40:58,920 Sobre todo a la hora de despejar, si tenemos dudas, pues ya sabemos que tendría que salir por aquí. Además, con la R que está bien, podemos confirmarlo. 375 00:40:59,019 --> 00:41:04,519 Si la R sale mal, da igual que digamos tiene que estar entre aquí y aquí porque no va a ser fiable. 376 00:41:04,519 --> 00:41:29,800 Entonces, la concentración del tinte es de 234 partes por millón. Para que veáis que van un poco todos igual, o bien calculamos nosotros la concentración de la disolución madre, o bien calculamos las alícuotas, o vamos viendo cómo preparamos los patrones, todo va a ver cómo haríamos en el laboratorio, orientado al trabajo que tenemos nosotros. 377 00:41:29,800 --> 00:41:33,820 En el ejercicio 3 tenemos una muestra de vino 378 00:41:33,820 --> 00:41:37,699 y aquí vamos a determinar la concentración de hierro que hay en el vino 379 00:41:37,699 --> 00:41:41,300 Entonces nos dice que preparamos una disolución madre otra vez 380 00:41:41,300 --> 00:41:45,820 con una concentración de hierro de 100 miligramos por cada 100 mililitros 381 00:41:45,820 --> 00:41:50,199 y unos patrones que los vamos a preparar en matraces de 100 mililitros 382 00:41:50,199 --> 00:41:57,900 y que dice que la concentración de hierro es de 0, 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 383 00:41:57,900 --> 00:42:07,400 y un miligramo por cada 100 mililitros, entonces ahora dice que preparemos los patrones, así de primeras ya vemos que son concentraciones muy pequeñas 384 00:42:07,400 --> 00:42:17,019 y que con la concentración más grande, el patrón más grande, ya me salto lo de la dilución 1,50 porque este ya está diluido 100 veces, 385 00:42:17,019 --> 00:42:26,300 entonces son concentraciones muy pequeñitas, vamos a tener que preparar una disolución madre, aquí en este caso lo que nos pide es ver cuáles son las alícuotas 386 00:42:26,300 --> 00:42:33,719 que yo tengo que trasvasar. Si fuera un ejercicio como el ejercicio de sobre el papel, pues 387 00:42:33,719 --> 00:42:37,679 a mí no me haría falta saber las alícuotas para nada, porque yo para hacer la recta de 388 00:42:37,679 --> 00:42:43,320 calibrado tiro con esto y con las señales que den y me da igual el resto. Pero en el 389 00:42:43,320 --> 00:42:47,659 laboratorio, para poder hacer la medida y poder medirlo, pues claro que necesitamos 390 00:42:47,659 --> 00:42:53,119 saber cuáles son las alícuotas, si no, no puedo preparar los patrones. Entonces, tenemos 391 00:42:53,119 --> 00:43:01,079 que calcular las helicuetas por eso, ¿vale? Entonces, hacemos un ejemplo, ¿vale? Y lo 392 00:43:01,079 --> 00:43:09,039 vemos. A lo mejor, que lo he explicado aquí, os es incómodo el 0,6 miligramos por cada 393 00:43:09,039 --> 00:43:15,659 100 mililitros. Podéis dejarlo así y operáis con el 0,6 por lo que sea, entre lo que sea 394 00:43:15,659 --> 00:43:19,880 y lo que salga sale miligramos por cada 100 mililitros. ¿Qué os molesta ese 100 mililitros 395 00:43:19,880 --> 00:43:25,039 por ahí, pues dividís el 0,6 entre 100 y ya os queda todo en miligramo mililitro, como 396 00:43:25,039 --> 00:43:29,559 queráis, yo lo he dejado en las unidades que están en el enunciado, pero a la hora 397 00:43:29,559 --> 00:43:39,280 de operar, pues sería 0,6 por 100 entre 100, pues ala, ya está, 0,6, entonces me da igual 398 00:43:39,280 --> 00:43:44,940 0,6, bueno en este caso sería, o sea como aquí este miligramo 100 mililitros se va 399 00:43:44,940 --> 00:43:49,539 con este miligramo 100 mililitros, vale, no hay problema, pero bueno, saldría que tendría 400 00:43:49,539 --> 00:44:01,280 que trasvasar 0,6 mililitros. Entonces, 0,6, lo que digo, que con una pipeta graduada de 401 00:44:01,280 --> 00:44:05,179 un mililitro podemos conseguirlo, sí, pero bueno, entre que la pera no encaja bien con 402 00:44:05,179 --> 00:44:10,340 la pipeta porque son muy estrechas, que luego lo vamos a llevar a 100 mililitros, pues estamos 403 00:44:10,340 --> 00:44:16,920 cometiendo mucho error y vamos a preparar una disolución intermedia. Entonces, por 404 00:44:16,920 --> 00:44:23,039 ejemplo, un ejemplo puede ser la de 10 miligramos por cada 100 mililitros. ¿Cómo hago esto? 405 00:44:23,400 --> 00:44:28,559 A hoja, directamente. Vamos haciendo pruebas. Entonces, si yo paso de una 100 miligramos 406 00:44:28,559 --> 00:44:33,460 por cada 100 mililitros a una de 10 miligramos por cada 100 mililitros, ahí estoy haciendo 407 00:44:33,460 --> 00:44:38,559 una dilución 1-10. Es decir, de la madre a la intermedia me permite hacerlo. O sea, 408 00:44:38,599 --> 00:44:44,800 no es una dilución 1-50. Y ahora, de la de 10 a la de 0,6 miligramos por mililitro, 409 00:44:44,800 --> 00:44:49,880 pues vamos a ver si nos permite o no la dilución, ¿vale? Como está hecha a ojo, pues si no 410 00:44:49,880 --> 00:44:56,039 pudiéramos hacerlo, hay que repetirlo. Entonces aquí volvemos igual, ¿cuál es el volumen 411 00:44:56,039 --> 00:45:01,940 de la alícuota que utilizamos? Pues para la misma de 0,6. Y aquí ya me sale que serían 412 00:45:01,940 --> 00:45:08,139 6 mililitros. 6 mililitros en un matraz de 100. Entonces ese, pues parece que también 413 00:45:08,139 --> 00:45:17,599 está permitido. Vale, 6 en 100 serían 3 en 50, entonces seguimos teniendo… 414 00:45:17,599 --> 00:45:20,360 Perdón, María José, ¿puedes volver a explicar eso que no lo entendí? 415 00:45:20,860 --> 00:45:26,739 Sí, vale. Nosotros teníamos una disolución madre de 100 miligramos por cada 100 mililitros 416 00:45:26,739 --> 00:45:35,059 y las concentraciones a las que tenemos que llegar son de 0, 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 y 1. Entonces, 417 00:45:35,059 --> 00:45:54,179 Si nosotros calculamos las alícuotas que tenemos que trasvasar, nos sale, por ejemplo, para la de 0,6 salía 0,6 mililitros y 0,6 mililitros que tenemos que llevar a un volumen final de 100 mililitros, porque aquí nos dice que los patrones eran de 100 mililitros. 418 00:45:54,179 --> 00:46:10,239 Entonces, haciendo el cálculo, que era este de aquí, salía que 0,6 mililitros voy a llevar a un volumen de 100. Eso sería una dilución muy pequeña. El límite lo tenemos en llevar un mililitro a un matraz de 50. 419 00:46:10,239 --> 00:46:19,860 Si yo esto lo cambio y lo pongo a matraces de 50, sería trasvasar 0,3 mililitros a un matraz de 50, ¿vale? Es lo mismo. 420 00:46:20,440 --> 00:46:25,300 Entonces, como 0,3 es más pequeño que 1, pues no me sirve esta concentración madre. 421 00:46:25,460 --> 00:46:29,079 Está muy concentrada y yo quiero pasar a concentraciones que están muy diluidas. 422 00:46:30,000 --> 00:46:32,840 Entonces, para eso voy a hacer una disolución intermedia. 423 00:46:33,559 --> 00:46:38,119 La disolución intermedia, la concentración la calculo a ojo, directamente. 424 00:46:38,119 --> 00:47:02,059 Vamos haciendo pruebas. Primero pruebas de cálculos antes de empezar a trasvasar porque con el trasvase no apreciamos si hay mucho error o no. Entonces, hacemos pruebas de cálculos. Yo he hecho una prueba a ver si haciendo una dilución de 10 miligramos por cada 100 mililitros me sirve. Si no me sirve, tendría que hacer una de 5 o una de 1. Tendría que ir probando. 425 00:47:02,059 --> 00:47:24,639 Entonces, yo voy a probar a hacerla de 10 miligramos por cada 100 mililitros. Para preparar esa disolución de 10 miligramos por cada 100 mililitros, tengo que hacerlo a partir de la madre. Si la madre era 100 miligramos por cada 100 mililitros y la intermedia que quiero preparar es de 10 miligramos por cada 100 mililitros, la disolución que estoy haciendo es 1-10. Paso de 100 a 10. 426 00:47:24,639 --> 00:47:26,539 por 100 mililitros 427 00:47:26,539 --> 00:47:28,440 vamos a dejarlo ahí un poco en el aire 428 00:47:28,440 --> 00:47:30,300 paso de 100 a 10 429 00:47:30,300 --> 00:47:31,940 estoy diluyendo 10 veces 430 00:47:31,940 --> 00:47:34,679 como lo que no se puede es diluir 50 431 00:47:34,679 --> 00:47:36,760 pues de momento como estoy diluyendo 10 432 00:47:36,760 --> 00:47:39,019 la disolución intermedia puedo hacerla 433 00:47:39,019 --> 00:47:40,860 entonces ahora yo con la disolución 434 00:47:40,860 --> 00:47:42,760 esa de 10 miligramos por cada 435 00:47:42,760 --> 00:47:44,719 100 mililitros voy a preparar 436 00:47:44,719 --> 00:47:46,420 los patrones, los de 0,2 437 00:47:46,420 --> 00:47:47,800 0,4, 0,6 438 00:47:47,800 --> 00:47:50,059 todas esas que nos decían anteriormente 439 00:47:50,059 --> 00:47:53,000 y voy a ver cuánto tendría que trasvasar 440 00:47:53,960 --> 00:48:00,739 Entonces, haciendo eso, con la misma esta de las diluciones, aquí ahora lo que utilizo es la disolución intermedia. 441 00:48:00,739 --> 00:48:07,420 Como concentración madre, no voy a utilizar la madre-madre original, sino que voy a utilizar esa intermedia que yo he hecho. 442 00:48:08,000 --> 00:48:11,960 Y haciendo esa dilución, me dice que tengo que trasvasar 6 mililitros. 443 00:48:13,079 --> 00:48:14,219 ¿Vale? Eso es lo que me sale. 444 00:48:14,599 --> 00:48:19,179 Antes teníamos que trasvasar 0,6, ahora tengo que trasvasar 6 mililitros. 445 00:48:19,179 --> 00:48:41,260 Pues bueno, vamos a ver si con 6 mililitros cumplo lo de la regla de las diluciones. Entonces, traslasar 6 mililitros a un matraz de 100 sería lo mismo que traslasar 3 mililitros a un matraz de 50. Como el límite lo tenemos en 1,50, pues como 3 es más que 1, sí estamos cumpliendo con el límite ese que decíamos. 446 00:48:42,719 --> 00:48:44,219 ¿Sí? ¿Ahora mejor que antes? 447 00:48:47,159 --> 00:48:48,079 Muchas gracias. 448 00:48:48,219 --> 00:48:48,739 ¿Sí? Vale. 449 00:48:49,219 --> 00:48:49,940 Sí, gracias. 450 00:48:49,940 --> 00:49:10,260 Si es que no tengo hecho el dibujo, aquí tengo solamente hecho los cálculos, pero si no me lo decís y lo añado o algo. Vale, entonces ahora ya haríamos lo mismo con todos los patrones. Voy a poner el ejemplo, pero haríamos los mismos cálculos con todos los patrones que hemos hecho. 451 00:49:10,260 --> 00:49:28,059 Ah, pues mira, sí tengo hecho el dibujo, pensaba que no lo había incluido. Entonces, esta es la disolución madre de 100 y lo que no tengo puesto son las alicotas. Y esta sería la disolución de 10. Entonces, aquí vamos cogiendo y vamos preparando los patrones. 452 00:49:28,059 --> 00:49:48,500 Y los patrones que quiero preparar serán estos. Igual esta se queda un pelín corta, porque en esta eran 6 en 100, en estas eran 2 en 100, que es 1.50. Esta se quedaría justa, pero bueno, 1.50 todavía no nos dejan hacerlo. 453 00:49:48,500 --> 00:49:50,199 entonces preparamos 454 00:49:50,199 --> 00:49:52,840 todos estos patrones y medimos 455 00:49:52,840 --> 00:49:54,519 ¿vale? y la medida 456 00:49:54,519 --> 00:49:56,619 pues como es la que teníamos antes 457 00:49:56,619 --> 00:49:58,619 lo que decía, que sabiendo las concentraciones 458 00:49:58,619 --> 00:50:00,699 si sé las medidas, todo esto 459 00:50:00,699 --> 00:50:02,699 me lo puedo quitar, pero esto me sirve 460 00:50:02,699 --> 00:50:04,460 a mí para trabajar en el laboratorio 461 00:50:04,460 --> 00:50:06,639 y saber yo que tengo que hacer 462 00:50:06,639 --> 00:50:07,980 esta y es de esta rosa 463 00:50:07,980 --> 00:50:10,260 de la que parten todos los patrones 464 00:50:10,260 --> 00:50:12,579 esta, si no la necesitamos, la podemos 465 00:50:12,579 --> 00:50:14,199 desechar, ya no me sirve para nada 466 00:50:14,199 --> 00:50:16,539 entonces bueno, pues de esta 467 00:50:16,539 --> 00:50:18,340 tampoco vamos a preparar 7 litros porque 468 00:50:18,340 --> 00:50:27,280 Y de esta tendríamos que sumar las alícuotas para ver cuánto queremos preparar. Pero bueno, 10 mililitros tenemos de sobra. 469 00:50:28,639 --> 00:50:36,199 Y para la segunda disolución, la disolución intermedia, tengo que agarrar en este caso 10 mililitros de la madre para preparar la segunda, ¿cierto? 470 00:50:36,199 --> 00:50:45,260 Yo he hecho 10 en 100. He cogido 10 para preparar un volumen final de 100, que aquí no está puesto el volumen final, pero sería un volumen final de 100. 471 00:50:45,260 --> 00:50:48,519 vale, que esos cálculos no los he hecho 472 00:50:48,519 --> 00:50:52,739 y ahora ya 473 00:50:52,739 --> 00:50:53,880 con los datos que tenemos 474 00:50:53,880 --> 00:50:55,260 de las unidades que tenemos 475 00:50:55,260 --> 00:50:57,400 hacemos la recta de calibrado 476 00:50:57,400 --> 00:51:02,789 entonces calculamos la recta de calibrado 477 00:51:02,789 --> 00:51:03,989 con calculadora 478 00:51:03,989 --> 00:51:05,530 con Excel 479 00:51:05,530 --> 00:51:07,050 yo aquí para poder ponerlo 480 00:51:07,050 --> 00:51:10,070 lo tengo hecho con Excel para que se vea 481 00:51:10,070 --> 00:51:11,789 y sale esta recta de calibrado 482 00:51:11,789 --> 00:51:14,289 la R cuadrado sigue siendo válida 483 00:51:14,289 --> 00:51:15,750 tenemos los dos nueves 484 00:51:15,750 --> 00:51:17,510 así que podemos seguir para adelante 485 00:51:17,510 --> 00:51:38,969 Si no, habría que hacer alguna rectificación. ¿Y cuánto es? Y va a ser 0,17, que lo dice aquí. Entonces, sustituimos 0,17 en la fx y despejamos. Entonces, cuando y vale 0,17, que es lo que tengo en la muestra, x vale 0,341 miligramos por cada 100 mililitros. 486 00:51:38,969 --> 00:51:48,889 Aquí me dice cómo vamos a preparar la muestra 487 00:51:48,889 --> 00:51:51,889 Me dice calcular la concentración de hierro en una muestra de vino 488 00:51:51,889 --> 00:51:56,110 Teniendo en cuenta que para su preparación se tomaron 10 mililitros del vino 489 00:51:56,110 --> 00:51:57,949 Y se llevaron un matraz de 100 490 00:51:57,949 --> 00:52:01,710 Como veis el matraz de la muestra es igual que el de los patrones 491 00:52:01,710 --> 00:52:02,690 Que es de 100 mililitros 492 00:52:02,690 --> 00:52:07,230 Entonces lo que me salga aquí, esta X que me sale a mí 493 00:52:07,230 --> 00:52:09,769 Va a ser siempre de lo que yo he analizado 494 00:52:09,769 --> 00:52:14,650 Como yo no he analizado la muestra original, tengo que deshacer la dilución otra vez. 495 00:52:17,980 --> 00:52:27,039 O sea, deshacer la dilución así entre comillas porque manualmente no podemos deshacer una dilución, lo hacemos todo mediante cálculos. 496 00:52:28,239 --> 00:52:34,440 Entonces, yo deshago la dilución y utilizo como concentración de la muestra, es la incógnita que yo tengo. 497 00:52:34,440 --> 00:52:47,480 Yo sé que la concentración de la muestra diluida es 0,341, sé que el volumen que yo he preparado es de 100 mililitros y sé que el volumen de la alícuota que yo he trasvasado es de 10 mililitros, porque me lo decía. 498 00:52:48,219 --> 00:52:57,380 Pues yo calculo la concentración de la muestra y sale que la concentración de la muestra es de 3,41 miligramos por cada 100 mililitros. 499 00:52:58,059 --> 00:53:17,400 Si a alguien le han estorbado durante todo el procedimiento esos 100 mililitros y ha recalculado de alguna manera, aquí tiene que volver a expresarlo en miligramo por cada 100 mililitros, porque es la referencia que teníamos de la disolución madre o la referencia que nos den luego a la hora de comparar con lo esperado o con un valor real o lo que sea. 500 00:53:17,559 --> 00:53:26,500 Tenemos que expresarlo siempre en las mismas unidades que el valor real o que el valor esperado o que el valor teórico o el valor como queráis llamarlo, la referencia o lo que sea. 501 00:53:27,380 --> 00:53:32,340 entonces casi siempre tenemos que hacer alguna dilución de la muestra vale 502 00:53:32,340 --> 00:53:34,639 porque para que estén las mismas condiciones que los patrones y que 503 00:53:34,639 --> 00:53:39,619 llevan aunque sea agua deshinizada tenemos que hacer una dilución de la 504 00:53:39,619 --> 00:53:43,780 muestra vale había un caso anterior en el agua de mar que no le añadía pero 505 00:53:43,780 --> 00:53:48,619 normalmente si se hacen diluciones de la muestra 506 00:53:48,619 --> 00:54:09,760 Vamos a hacer el último. Esta, por ejemplo, la vamos a hacer aquí. La del cobre es una de las prácticas que tengo pensadas para hacer cuando vengáis a hacer las prácticas. 507 00:54:10,579 --> 00:54:16,579 Entonces aquí dice que calculemos la concentración de cobre de una muestra de agua mediante una técnica instrumental. 508 00:54:17,300 --> 00:54:24,880 En este caso la reacción que tiene lugar es que el cobre va a reaccionar con algo y se va a formar un complejo que le va a dar color. 509 00:54:25,159 --> 00:54:29,880 Y yo voy a mirar, esto lo cuento yo, no aparece aquí en el enunciado. 510 00:54:31,039 --> 00:54:39,260 Entonces yo lo voy a hacer mediante una técnica de espectroscopía en la que yo voy a ver esa formación del color y voy a medir la intensidad de ese color. 511 00:54:39,760 --> 00:54:45,119 Entonces, nos dice que tenemos que preparar una disolución madre con una concentración de cobre de un gramo litro. 512 00:54:45,780 --> 00:54:49,760 A ser disolución madre, ya sabéis que tiene que ser concentración exactamente conocida. 513 00:54:49,860 --> 00:54:53,420 Es como si fuera 1,000000 gramo litro. 514 00:54:55,480 --> 00:55:05,780 Esta disolución madre la utilizamos para preparar los patrones y cogemos alícuotas de 0, 5, 10, 15, 20, 25 mililitros y se llevan a matraces aforados. 515 00:55:07,179 --> 00:55:09,079 De momento no nos ha dicho de cuánto es el matraz. 516 00:55:09,760 --> 00:55:20,039 Una vez que hemos añadido la disolución madre, dice que añadamos 3 mililitros de amoníaco para que reaccione con el cobre que tienen y se forma un complejo coloreado. 517 00:55:20,820 --> 00:55:25,900 Y luego ya, una vez que hemos añadido el amoníaco, enrasamos hasta 50 mililitros. 518 00:55:26,800 --> 00:55:31,199 Primera parte, para ver si tenemos que hacer disolución intermedia o no. 519 00:55:31,800 --> 00:55:38,159 Lo más pequeño que tenemos que hacer es de 5 en 50 y el límite lo tenemos en 1,50. 520 00:55:38,159 --> 00:55:42,139 Así que por esa parte va bien, no hay que hacer ninguna dilución intermedia. 521 00:55:43,019 --> 00:56:02,920 Ahora luego ya preparamos los patrones y medimos y nos dice que para preparar la muestra se cogen 10 mililitros del agua que tengamos que analizar, lo llevamos a un matraz también de 50 mililitros, añadimos 3 mililitros de amoníaco y una vez que tengamos la muestra más el amoníaco añadimos agua hasta el enrase, que son 50 mililitros. 522 00:56:02,920 --> 00:56:20,059 Entonces, ahora nos pide calcular la cantidad de disolución madre que tenemos que preparar, la cantidad, es decir, cuánto volumen de disolución madre preparamos, no cuánto reactivo añadimos, sino cuánto volumen de disolución madre tenemos que preparar y la concentración de cobre en la muestra, ¿vale? 523 00:56:20,059 --> 00:56:38,559 Y nos da ya los datos que tenemos, ¿vale? Las medidas que haríamos en el laboratorio, ¿vale? Todo esto, esta parte de la señal es a nivel experimental todo. Yo aquí lo he puesto, pero no es que me lo haya inventado, lo he cogido de práctica desde el presencial, pero que son cosas que hacemos en el laboratorio. 524 00:56:38,559 --> 00:56:48,019 No son datos que vienen en el enunciado ni que tenga que calcular yo ni nada, sino que estos son datos que vienen en el laboratorio a nivel experimental, en la práctica. 525 00:56:48,820 --> 00:56:54,039 ¿Cuánto tenemos que preparar de disolución madre? Pues tendríamos que sumar las alícutas que yo tengo que coger. 526 00:56:54,039 --> 00:57:08,139 Pues 25 más 20, 45. 45 más 15, 60. 60 más 10, 70. Más 5, 75. Como matraces de 75 no hay, el más próximo sería de 100. Pues preparamos 100. 527 00:57:08,559 --> 00:57:19,260 Si se nos cae o se nos fastidia algún patrón, teníamos 75, pues 75 más 25, el último patrón apuradillos, podríamos prepararlo. 528 00:57:19,260 --> 00:57:25,360 Pero como trabajamos muy bien en el laboratorio y no hay que repetir nada, vamos a preparar 100 y va muy bien. 529 00:57:26,659 --> 00:57:29,099 Entonces, hacemos el cálculo. 530 00:57:30,900 --> 00:57:37,500 Y ahora ya tendríamos que calcular la concentración en la muestra. 531 00:57:38,260 --> 00:57:41,599 Entonces, para calcular la concentración de la muestra, igual que en el caso anterior, 532 00:57:42,099 --> 00:57:46,440 tenemos que transformar estos mililitros que teníamos en concentraciones 533 00:57:46,440 --> 00:57:49,800 para poder establecer la relación concentración con señal. 534 00:57:50,360 --> 00:57:55,159 Para ello, concentración de la madre por volumen de la alícuota es igual a concentración del patrón por volumen del patrón. 535 00:57:55,840 --> 00:57:59,760 La concentración de la madre es igual en todos, el volumen del patrón es igual en todos 536 00:57:59,760 --> 00:58:05,000 y me cambia el volumen de la alícuota, que en cada patrón es diferente, 537 00:58:05,159 --> 00:58:07,179 pues si no tendríamos el mismo patrón todas las veces. 538 00:58:07,500 --> 00:58:18,119 Aquí la M es minúscula, que se me ha ido y se ha puesto mayúscula, pero sería una M minúscula de mililitro. 539 00:58:19,500 --> 00:58:25,099 Entonces calculo y he puesto el ejemplo de 15 mililitros que sale una concentración de 0,3 gramos al litro. 540 00:58:26,159 --> 00:58:28,159 Hago lo mismo con todos los patrones. 541 00:58:30,840 --> 00:58:32,940 Aquí está puesto el ejemplo. 542 00:58:32,940 --> 00:58:40,019 disolución madre que la tenemos aquí pues vamos añadiendo a todos los patrones al primero como 543 00:58:40,019 --> 00:58:46,559 es de 0 gramos litro dice 0 no le añadimos nada luego tenemos el amoniaco y el amoniaco se lo 544 00:58:46,559 --> 00:58:54,099 añadimos a todos los patrones incluido el blanco acordaros que el blanco lleva todo lo que llevan 545 00:58:54,099 --> 00:59:00,619 los patrones menos la disolución madre no lleva agua más activos auxiliares manos y que no lleva 546 00:59:00,619 --> 00:59:04,599 todo lo que llevan los otros patrones menos la disolución madre. 547 00:59:05,239 --> 00:59:10,059 Lleva los 3 mililitros de amoníaco y enrasado hasta 50 con el agua deshinizada, 548 00:59:10,179 --> 00:59:12,500 el agua destilada o el agua que estemos utilizando. 549 00:59:13,239 --> 00:59:15,500 Y en todos son 3 mililitros de amoníaco. 550 00:59:16,300 --> 00:59:19,679 En la muestra también, porque la muestra tiene que estar preparada 551 00:59:19,679 --> 00:59:21,519 en las mismas condiciones que los patrones. 552 00:59:22,000 --> 00:59:25,840 Entonces, según decía el enunciado, la muestra lleva lo que sea de muestra, 553 00:59:25,840 --> 00:59:30,480 la cantidad que tengamos que trasvasar, más esos 3 mililitros de amoníaco. 554 00:59:30,619 --> 00:59:35,440 y enrasado a 50 mililitros, que es lo mismo que teníamos de los patrones. 555 00:59:39,099 --> 00:59:44,519 Ya tenemos el esquema del laboratorio en la cabeza y ya podríamos llevarlo a cabo. 556 00:59:44,599 --> 00:59:50,940 Ya sabemos las alícuotas que tenemos que tener, cuáles son las concentraciones que nos da cada uno de los patrones 557 00:59:50,940 --> 00:59:52,639 y ya podemos hacer la medida. 558 00:59:54,460 --> 01:00:00,579 Entonces calculamos la recta de calibrado y representamos concentración frente a señal. 559 01:00:00,619 --> 01:00:02,840 concentración del cobre 560 01:00:02,840 --> 01:00:04,480 aquí el cobre igual 561 01:00:04,480 --> 01:00:06,500 el cobre no vamos a encontrarlo en el laboratorio 562 01:00:06,500 --> 01:00:07,659 como cobre tal cual 563 01:00:07,659 --> 01:00:09,260 sino que será algún sulfato de cobre 564 01:00:09,260 --> 01:00:11,219 entonces para preparar la disolución madre 565 01:00:11,219 --> 01:00:12,219 tendríamos que hacer eso 566 01:00:12,219 --> 01:00:14,840 de las proporciones y las relaciones tequimétricas 567 01:00:14,840 --> 01:00:16,739 pero como en el ejercicio no nos lo pedía 568 01:00:16,739 --> 01:00:18,099 pues nada 569 01:00:18,099 --> 01:00:21,139 entonces establecemos 570 01:00:21,139 --> 01:00:24,820 la relación de concentración 571 01:00:24,820 --> 01:00:27,800 frente a señal 572 01:00:27,800 --> 01:00:29,900 y sale la recta de calibrado 573 01:00:29,900 --> 01:00:33,260 Pues la X sale positiva 574 01:00:33,260 --> 01:00:35,199 Porque la concentración va creciendo 575 01:00:35,199 --> 01:00:36,179 Según aumenta 576 01:00:36,179 --> 01:00:39,300 La señal va creciendo según aumenta la concentración 577 01:00:39,300 --> 01:00:40,719 Y aquí la A 578 01:00:40,719 --> 01:00:41,760 Pues es así lo positiva 579 01:00:41,760 --> 01:00:44,860 O sea que no os preocupe eso 580 01:00:44,860 --> 01:00:46,420 Que da igual que salga positivo o negativo 581 01:00:46,420 --> 01:00:48,579 R cuadrado es buena 582 01:00:48,579 --> 01:00:49,780 0,992 583 01:00:49,780 --> 01:00:52,800 Por los pelos sí, pero como nos interesan dos nueves 584 01:00:52,800 --> 01:00:54,059 Si hasta aquí tenemos un 9 585 01:00:54,059 --> 01:00:55,639 Hasta ahí está bien 586 01:00:55,639 --> 01:00:57,980 Aquí ya vais notando que este punto se va 587 01:00:57,980 --> 01:01:00,639 este le falta un poquillo para irse 588 01:01:00,639 --> 01:01:01,539 este también se va 589 01:01:01,539 --> 01:01:03,559 este está ahí en justicio también 590 01:01:03,559 --> 01:01:05,300 este último también se va 591 01:01:05,300 --> 01:01:07,800 entonces por eso sale la R al cuadrado 592 01:01:07,800 --> 01:01:09,320 en el límite 593 01:01:09,320 --> 01:01:11,960 pero como tiene que ser 0.99 594 01:01:11,960 --> 01:01:13,800 y ahí tenemos 0.992 595 01:01:13,800 --> 01:01:16,639 pues bueno, nos hemos pasado por 0.02 596 01:01:16,639 --> 01:01:18,880 0.0002 597 01:01:18,880 --> 01:01:20,539 entonces bueno 598 01:01:20,539 --> 01:01:22,539 ahí está dentro de los límites que queremos 599 01:01:22,539 --> 01:01:24,340 y ahora ya sustituimos 600 01:01:24,340 --> 01:01:26,300 la muestra la hemos medido 601 01:01:26,300 --> 01:01:27,739 y ha sido 0.47 602 01:01:28,280 --> 01:01:36,000 Pues yo sustituyo aquí por 0,47, es decir, la y o este fx, la función de x que me sale a mí, sería 0,47. 603 01:01:36,000 --> 01:01:44,519 Pues 0,47 menos 0,0, 1,2,3,8, lo que sea, lo que salga entre 1,3,9,7,14, todos esos numerados. 604 01:01:45,460 --> 01:01:46,460 Y calculamos la x. 605 01:01:48,340 --> 01:01:53,579 Entonces, según los... aquí sí es verdad que no he puesto todos, pero bueno. 606 01:01:53,579 --> 01:02:01,579 Según los cálculos que yo he hecho, he despejado y aquí salía 0,328 gramos litro. 607 01:02:01,579 --> 01:02:16,260 Si vamos aquí, decimos que 0,47 tendría que estar entre estos dos puntos. Tiene que salir una concentración entre 0,3 y 0,4. Más próxima a 0,3 parece ser. 608 01:02:16,260 --> 01:02:21,539 y sale 0,328 609 01:02:21,539 --> 01:02:24,880 pues vale, está entre los dos rangos que yo he marcado 610 01:02:24,880 --> 01:02:27,559 la R es buena, pues parece que tiene buena pinta 611 01:02:27,559 --> 01:02:29,039 en los cálculos que yo estoy haciendo 612 01:02:29,039 --> 01:02:32,059 este documento lo subo ahora cuando terminemos 613 01:02:32,059 --> 01:02:34,900 entonces 614 01:02:34,900 --> 01:02:39,480 esta X que yo he calculado 615 01:02:39,480 --> 01:02:42,460 es lo que decimos siempre, es el matraz que yo he analizado 616 01:02:42,460 --> 01:02:45,500 para volver a la muestra tengo que deshacer 617 01:02:45,500 --> 01:02:50,880 esa dilución de aquí, es decir, 0,328 es esto de aquí. Y a mí me están pidiendo 618 01:02:50,880 --> 01:02:56,980 los rosas solo, pues tengo que pasar aquí. ¿Cómo paso? Pues sabiendo cuánto he trasvasado 619 01:02:56,980 --> 01:03:02,019 de la muestra al matraz. Entonces me dice que para preparar la muestra se toman 10 mililitros 620 01:03:02,019 --> 01:03:06,880 del agua a analizar y se llevan un matraz de 50. Me quedo con esos dos datos. Que trasvaso 621 01:03:06,880 --> 01:03:15,780 10 en 50 y me vengo aquí. Entonces calculo la X que me ha salido por el volumen donde 622 01:03:15,780 --> 01:03:20,739 yo la tengo preparada entre el volumen de la alícuota que yo he trasvasado y finalmente 623 01:03:20,739 --> 01:03:28,960 me sale que la concentración de cobre en la muestra es de 1,64 gramos litro. Yo esto 624 01:03:28,960 --> 01:03:37,019 lo subo, lo que no tengo desarrollado es despejar de aquí. Yo entiendo que se entiende y que 625 01:03:37,019 --> 01:03:41,639 sabéis hacer ese paso. Esto todavía siempre se está desarrollando porque son los primeros 626 01:03:41,639 --> 01:03:47,119 que hacemos, pero esta parte de aquí yo supongo que sí sabéis despejarla, ¿vale? Que por 627 01:03:47,119 --> 01:03:52,000 eso no lo tengo puesto. Vale, pues venga, hasta aquí hoy.