1 00:00:01,780 --> 00:00:07,940 Bueno, pues ahora vamos a trabajar con otros hidrocarburos sustituidos que son los aldeídos y cetonas. 2 00:00:08,859 --> 00:00:17,780 En ambos casos el grupo funcional es el grupo carbonilo, el carbono unido a un oxígeno con un doble enlace, es el grupo carbonilo. 3 00:00:18,100 --> 00:00:24,600 Podemos tener dos opciones, que este grupo carbonilo esté en un carbono en medio de la cadena, en este caso sería una cetona, 4 00:00:24,600 --> 00:00:31,859 o que este carbonilo esté en el último carbono, en ese caso sería un aldeído. 5 00:00:32,560 --> 00:00:38,460 Esa es la única diferencia entre aldeídos y cetonas, la posición del grupo carbonilo. 6 00:00:39,240 --> 00:00:45,460 Siempre tenemos que intentar que tanto esté en medio de la cadena como en el caso de un aldeído, 7 00:00:45,759 --> 00:00:48,679 respecto a la nominación, tenga el número más bajo posible. 8 00:00:49,320 --> 00:00:54,340 Y van a ser prioritarios frente a los alcoholes, los dobles, los triples enlaces y los radicales. 9 00:00:54,600 --> 00:01:01,899 Si es una cetona la terminación será ona y si es un aldeído la terminación será al. 10 00:01:02,560 --> 00:01:08,819 Si tengo más de uno pues diona, triona, etc. o si es un aldeído, dial, trial, etc. 11 00:01:10,260 --> 00:01:16,739 Vamos a ver el ejemplo primero de unas cetonas y luego de un aldeído. 12 00:01:17,099 --> 00:01:20,340 En este caso tenemos cuatro átomos de carbono. 13 00:01:20,340 --> 00:01:27,159 en uno de ellos tenemos el grupo carbonilo, el carbono está unido al oxígeno con un doble enlace 14 00:01:27,159 --> 00:01:31,939 que estaría en el carbono 2 para darle la numeración más baja posible. 15 00:01:32,819 --> 00:01:37,540 Como son cuatro átomos de carbono sería but y como es una acetona sería la butanona. 16 00:01:38,299 --> 00:01:40,900 Como está en el carbono 2 sería dos butanona. 17 00:01:40,900 --> 00:01:47,219 Además en el carbono 4 tenemos un cloro pues sería el 4 cloro 2 butanona. 18 00:01:47,219 --> 00:01:52,819 Con la nomenclatura IUPAC, 4-clorobut, 2-ona 19 00:01:52,819 --> 00:02:02,219 Tenéis aquí otra forma de nombrar, con terminado cetona, pero esto prácticamente ni se utiliza 20 00:02:02,219 --> 00:02:11,060 En este otro ejemplo son 3 átomos de carbono, sería la propanona y estaría en el carbono 2, 2-propanona 21 00:02:11,060 --> 00:02:16,969 Dos ejemplos ahora de aldeídos, veis aquí el grupo carbonilo 22 00:02:16,969 --> 00:02:19,949 en vez de estar en un carbono intermedio, está en el carbono terminal. 23 00:02:20,770 --> 00:02:23,870 Este va a ser obligatoriamente el carbono 1. 24 00:02:24,509 --> 00:02:29,310 Como son cuatro átomos de carbono y además con un doble enlace, sería el butenal. 25 00:02:30,310 --> 00:02:35,150 En este caso no hace falta indicar que el grupo aldeído está en el carbono 1 26 00:02:35,150 --> 00:02:37,430 porque va a ser el 1 obligatoriamente, como os decía, 27 00:02:37,949 --> 00:02:41,490 sin indicar dónde está el doble enlace, pues sería el 2-butenal. 28 00:02:42,189 --> 00:02:45,330 Con nomenclatura UPAC, but-2-enal. 29 00:02:46,969 --> 00:03:00,330 En este caso sería el propanal, tenemos tres átomos de carbono, de nuevo el carbono 1 sería el del aldeído y aquí el carbono 2 tenemos un cloro, pues dos cloro propanal. 30 00:03:00,330 --> 00:03:06,759 Bueno, más ejemplos aquí 31 00:03:06,759 --> 00:03:11,680 De nuevo un aldeído, carbonilo en el carbono terminal 32 00:03:11,680 --> 00:03:18,879 1, 2, 3 y 4, 5 átomos de carbono sería el prefijo pent 33 00:03:18,879 --> 00:03:21,759 Como tiene un triple enlace sería un pentinal 34 00:03:21,759 --> 00:03:24,599 El aldeído sería el carbono 1 35 00:03:24,599 --> 00:03:27,460 El triple enlace estaría en el carbono 4 36 00:03:27,460 --> 00:03:29,919 Y el bromo estaría en el carbono 2 37 00:03:29,919 --> 00:03:34,680 2-bromo-4-pentinal 38 00:03:34,680 --> 00:03:39,039 con UPAC 2-bromo-pent-4-inal 39 00:03:39,039 --> 00:03:45,960 Aquí en el carbono 3 del pentadien 40 00:03:45,960 --> 00:03:48,419 porque tenemos dos dobles enlaces 41 00:03:48,419 --> 00:03:50,800 tendríamos en este caso es la cetona 42 00:03:50,800 --> 00:03:54,719 luego sería una pentadien-ona 43 00:03:54,719 --> 00:03:59,300 Tenemos que indicar primero dónde están los dobles enlaces 44 00:03:59,300 --> 00:04:03,139 en 1 y en 4 y el grupo cetona y el grupo carbonilo está en 3 45 00:04:03,139 --> 00:04:07,219 pues sería 1,4-pentadien, esto haría referencia a donde son 46 00:04:07,219 --> 00:04:11,199 los dos bisenlaces, 3-ona, 1,4-pentadien, 3-ona 47 00:04:11,199 --> 00:04:15,860 con nomenclatura IUPAC, pent-1,4-dien 48 00:04:15,860 --> 00:04:20,699 3-ona, aquí también es una cetona 49 00:04:20,699 --> 00:04:24,839 son 6 átomos de carbono, sería 50 00:04:24,839 --> 00:04:28,160 un hexadiona, porque hay dos grupos carbonilos 51 00:04:28,160 --> 00:04:31,240 y además en el carbono 3 tiene un grupo metil. 52 00:04:32,639 --> 00:04:37,160 Asignamos la numeración de izquierda a derecha para dar el número más bajo posible al grupo carbonilo, 53 00:04:37,860 --> 00:04:43,240 por lo tanto sería 3-metil-2-4-hexano-diona. 54 00:04:44,379 --> 00:04:48,660 3-metil-2-4-hexano-diona. 55 00:04:50,339 --> 00:04:54,279 Aquí tenemos un aldeído, pero tenemos dos grupos carbonilo, 56 00:04:54,279 --> 00:05:01,939 va a ser un dial, como es el pentano, pentano-dial, y además en los carbonos 2 y 3 tiene dos metilos. 57 00:05:03,879 --> 00:05:09,620 Da igual que este sea el carbono 1 o que este sea el carbono 1 respecto de lo que son los aldeídos, 58 00:05:10,279 --> 00:05:13,199 pero ahora tendríamos que fijarnos en dónde están los metilos. 59 00:05:14,019 --> 00:05:20,740 Si empezamos de izquierda a derecha, los metilos estarían en 3 y en 4, y empezando de derecha a izquierda, en 2 y en 3. 60 00:05:20,740 --> 00:05:25,220 Por lo tanto, la numeración que me vale, de derecha a izquierda. 61 00:05:25,800 --> 00:05:31,259 Por lo tanto, esos metilos estarían 2 y 3, 2, 3 dimetil, pentano, dial. 62 00:05:31,560 --> 00:05:36,180 No hace falta decir dónde está el aldeído porque van a ser los carbones terminales. 63 00:05:36,560 --> 00:05:38,699 2, 3 dimetil, pentano, dial. 64 00:05:39,980 --> 00:05:45,199 En el caso del benceno, tendría unido el hidrógeno a un carbono, 65 00:05:45,879 --> 00:05:50,060 que a su vez estaría unido a un grupo aldeído, pues sería el benzaldeído. 66 00:05:50,740 --> 00:05:55,220 Benzaldehido, este es el nombre tradicional, el que se sigue utilizando. 67 00:06:00,149 --> 00:06:11,689 En este caso sería la cetona, tendría este carbono unido aquí y luego a la vez este hidrógeno estaría sustituido por otro radical, pues sería etilfenilcetona. 68 00:06:13,829 --> 00:06:14,550 Etilfenilcetona.