1 00:00:06,830 --> 00:00:10,669 Mi nombre es Silvia Aguado y voy a explicarles un proyecto de presente de investigación 2 00:00:10,669 --> 00:00:14,710 del programa de la Universidad de Excelencia, que se titula La vía matemática de la autoresis 3 00:00:14,710 --> 00:00:15,789 y si es la creación natural. 4 00:00:16,609 --> 00:00:19,190 A lo largo de la presentación se tratarán los siguientes subtúmenes. 5 00:00:20,670 --> 00:00:24,649 La sangre está formada por el plasma y las células sanguíneas, entre las que se encuentran 6 00:00:24,649 --> 00:00:25,370 las células vivas. 7 00:00:25,710 --> 00:00:29,609 Se producen en la molina ósea a partir de la célula madre matemática, que sufre un 8 00:00:29,609 --> 00:00:32,130 proceso de desinfección y maturación denominado autoresis. 9 00:00:32,130 --> 00:00:37,130 Hoy en día, la hipnobiología es una de las carreras más importantes en el estudio científico. 10 00:00:37,130 --> 00:00:41,130 Por ello, mi motivación personal es dar a conocer una pequeña parte de este mundo tan amplio. 11 00:00:41,130 --> 00:00:46,130 En este caso, el premio se funda en entender cómo se forman las plácidas y por qué son tan importantes. 12 00:00:46,130 --> 00:00:49,130 Los objetivos del trabajo son los siguientes. 13 00:00:49,130 --> 00:00:52,130 La revisión bibliográfica de la biogenesis plácidale. 14 00:00:52,130 --> 00:00:57,130 La identificación, purificación y cultivo in vitro de merancanocitos y mergulados en el corazón adulto 15 00:00:57,130 --> 00:01:00,130 para estudiar la merancanistopoiesis y la cromopoiesis. 16 00:01:00,130 --> 00:01:03,729 Y por último, el estudio de la activación plaquetaria e examen de la teoría de las pláquetas. 17 00:01:04,750 --> 00:01:06,609 A su vez, se plantean los hipótesis. 18 00:01:07,189 --> 00:01:11,569 Por un lado, los placaquetos necesitan encontrarse en unas determinadas condiciones de ejecutivo 19 00:01:11,569 --> 00:01:14,629 para poder desarrollarse hacia las plaquetas. 20 00:01:15,069 --> 00:01:19,670 Y por otro, el ADP induce la activación de las placaquetas en la zona del periférico, para formar el pago. 21 00:01:20,670 --> 00:01:23,750 La plaqueta es el único componente de la saga que se descubrió. 22 00:01:23,750 --> 00:01:29,930 En 1942, Donner asistió, pero fue Vito Cero quien consiguió aislarlas, acuñando el término plaqueta. 23 00:01:30,129 --> 00:01:35,329 Además, Frank, en 1906, descubrió que las plaquetas tenían su origen en los teatrales negros, 24 00:01:35,329 --> 00:01:40,329 que no tienen más excepciones que las cátedras denominadas endópodos hacia los filosofías anteriores. 25 00:01:40,329 --> 00:01:43,329 No obstante, esta teoría no ha sido aceptada hasta la actualidad. 26 00:01:43,329 --> 00:01:47,329 La plaqueta en condiciones fisiológicas titula en su forma no activa. 27 00:01:47,329 --> 00:01:51,329 Cuando se activa, liberan el contenido de sus glándulos para formar el dragón platetal. 28 00:01:51,329 --> 00:01:55,329 Este mecanismo que quita la cría de la sangre se denomina osas. 29 00:01:55,329 --> 00:02:06,329 La hematopoiesis es el proceso por el cual se forman las células sanguíneas, y se produce a través de las células madre hematopoieticas, que tienen lugar durante toda la vida del individuo. 30 00:02:06,329 --> 00:02:11,330 El ratón es el número más empleado en la actualidad para estudiar la hematopoiesis en modelos. 31 00:02:11,330 --> 00:02:19,330 El modelo actual de diferenciación hematopoietica propone un sistema de análisis del ajustado que comienza en las células madre hematopoieticas a la compra. 32 00:02:19,770 --> 00:02:23,229 Estas tienen el máximo potencial de autoreformación y generación de los perfiles. 33 00:02:23,689 --> 00:02:29,009 Mientras que las células cadenales o proyectiles a corto plazo pueden realizar esto mismo, pero con un periodo de noveno. 34 00:02:29,569 --> 00:02:33,349 De los progenitores multipotenciales derivan los nanofisceloides y el fosfeno. 35 00:02:33,830 --> 00:02:39,550 A su vez, el progenitor común de nanofiscelos y protocitos surge en los nanofiscelos que finalmente dan lugar a las anamidas. 36 00:02:40,509 --> 00:02:45,830 La pinza ROC es una posible vía de diferenciación de los nanofiscelos a partir de las HSC, 37 00:02:45,830 --> 00:02:51,009 gracias a la presencia de determinadas células a través de superficie, como puede ser CD4 y CD5. 38 00:02:52,629 --> 00:02:55,430 La manipulación de las plaquetas se puede dividir en dos fases. 39 00:02:55,789 --> 00:02:59,229 Por un lado, ocurre la metaclopoiesis, que es el desarrollo de los metaclopoiesis. 40 00:02:59,710 --> 00:03:02,669 Y por otro, tiene lugar la traclopoiesis, o liberación de las paletas. 41 00:03:03,550 --> 00:03:09,289 Durante la manipulación del metaclopoiesis, éste aumenta de tamaño por endometriosis. 42 00:03:09,710 --> 00:03:13,729 Es decir, se produce la replicación de la ADN, pero no se divide entre el núcleo y el filósofo. 43 00:03:13,729 --> 00:03:17,729 Así se obtienen células nucleadas y polipropilates. 44 00:03:17,729 --> 00:03:22,729 También se diferencian tres estallos celulares hasta la cromalérgica de la maduración. 45 00:03:22,729 --> 00:03:27,729 La maduración citoplasmática conlleva la aparición del ránulo y el sistema de abatación de la membrana, 46 00:03:27,729 --> 00:03:35,729 que es una extensa red de membranas interconectadas que formarán las estructuras membranas plasmáticas de las células. 47 00:03:35,729 --> 00:03:44,870 Los glándulos aparecen conforme se desarrolla el TMS y almacenan en su interior sustancias sintetizadas por la propia célula o inundadas del medio exterior. 48 00:03:46,430 --> 00:03:55,650 Los pedacariocitos emiten una planificación de los glándulos por plaquetas, que son las que liberan las plaquetas en los sinusoides águilas de la glándula ósea o capilares. 49 00:03:56,310 --> 00:03:58,569 Y su formación comienza en el polo de erosión. 50 00:03:58,569 --> 00:04:03,449 A las pocas horas se ramifica constantemente hasta que todo el citoplasma y el mecanocito 51 00:04:03,449 --> 00:04:06,389 quedan convertidos en una espesa ley de proplastetas interconectadas. 52 00:04:07,129 --> 00:04:14,210 Además, las proplastetas se transportan en el ecotelio plaquetario hacia el extremo 53 00:04:14,210 --> 00:04:19,290 o tip donde pone la liberación y se almacena y se acumula en los engrosamientos o suelos. 54 00:04:21,310 --> 00:04:25,990 La tromboepoyetina es la principal hormona reguladora de la mecanocito-poiesis y la tromboepoyesis. 55 00:04:25,990 --> 00:04:39,990 Su regulación se produce mediante la unión al receptor, que es específico para los macarécitos y las plaquetas, de forma que, cuando aumentan las plaquetas en sangre, aumentan los receptores y, por tanto, disminuye la TPO. 56 00:04:39,990 --> 00:04:49,990 Sin embargo, cuando las plaquetas disminuyen, disminuyen los receptores y, por tanto, la TPO queda libre de la sangre, por lo que puede actuar sobre los macarécitos para estimular la producción plaquetada. 57 00:04:50,990 --> 00:05:03,050 También determina diversos factores de transición y el uso de anticuerpos fluorescentes permite identificar estas células, ya que son específicos para determinadas proteínas de superficie que se denominan antígenos. 58 00:05:03,110 --> 00:05:06,990 Y estas proteínas son concretas, no son todas las proteínas de antígenos. 59 00:05:08,790 --> 00:05:11,670 La hemostasia evita la posible pérdida de sangre. 60 00:05:11,670 --> 00:05:27,829 Cuando se produce la lesión del endotelio vascular, es decir, cuando nos sacamos una herida, se liberan factores de coagulación que son proteínas de la pared vascular y se reactúan con las pataginas, produciendo su alteración y acesión al vascular dañado. 61 00:05:28,589 --> 00:05:35,750 También provocan la liberación de incontinuos de los gramos tensos, entre los que podemos destacar el ADP, y producen la activación plaquetaria. 62 00:05:35,750 --> 00:05:42,930 En la fase secundaria, el fibrinógeno se une a la infibrina plaquetaria, alfa-2D-beta-3, 63 00:05:43,550 --> 00:05:49,490 que por la acción de la enzima crónica provoca la formación de la fibrina, o sea, el fibrinógeno 64 00:05:49,490 --> 00:05:52,730 se transforma en fibrina y forma el coágulo insuficiente. 65 00:05:53,730 --> 00:05:57,829 Las alteraciones en la función plaquetaria incluyen la tromofitopenia, que es la cantidad 66 00:05:57,829 --> 00:06:02,670 baja de plaquetas en sangre, la tromofitosis, o el exceso de plaquetas en sangre, y las 67 00:06:02,670 --> 00:06:07,129 disfunciones planetarias, que son los defectos implícitos de la plaqueta y los factores externos 68 00:06:07,129 --> 00:06:11,889 que pueden alterar su función natural. El proyecto consta de dos partes experimentales. 69 00:06:12,370 --> 00:06:16,689 Por un lado, se realizó la identificación y purificación en el artículo de la célula 70 00:06:16,689 --> 00:06:23,230 ósea de la célula adulta gracias al análisis de los antígenos de su superficie y se cultivaron 71 00:06:23,230 --> 00:06:27,529 en el mundo. Y por otro, se estudió la formación planetaria en el sistema periférico de la 72 00:06:27,529 --> 00:06:30,670 célula adultosa. Para la primera parte se elaboraron los 73 00:06:30,670 --> 00:06:37,949 en la configuración destacando el uso de los anticuerpos CD41 y CD45 que son fluorescentes 74 00:06:37,949 --> 00:06:45,160 y permiten marcar los menores de 2. Y también se utilizó el medio de cultivo específico 75 00:06:45,160 --> 00:06:51,060 para favorecer el desarrollo de los menores de 2. Para la segunda parte se empleó la 76 00:06:51,060 --> 00:06:56,420 sangre periférica entre los ratones adultos, el ADP y los anticuerpos fluorescentes CD41 77 00:06:56,420 --> 00:07:04,439 en 1961, también conocido como Jona, y 3,42. Para el marcado de purificación y cultivo 78 00:07:04,439 --> 00:07:09,060 de los neanderecitos se extrajo la médula ósea de la tibia y el fémur de las patas 79 00:07:09,060 --> 00:07:14,240 de los ratones y se grabaron con la centrífuga. Después se realizó el contacto de células 80 00:07:14,240 --> 00:07:19,939 con la cámara de dotador. Para ello se diluyeron en azul del tripano y las dos células, o 81 00:07:19,939 --> 00:07:24,779 sea, las dos cuadrículas contadas se realizó la media en el diás. Y finalmente, mediante 82 00:07:24,779 --> 00:07:31,060 un factor de conversión, se obtuvieron las células totales. Después se añadió la 83 00:07:31,060 --> 00:07:37,220 dilución de anticuerpos preparada y se incubaron durante 25 minutos. Después se añadió a 84 00:07:37,220 --> 00:07:41,660 un tubo de citómetros, se añadió el DAPI y finalmente se realizó la purificación 85 00:07:41,660 --> 00:07:46,819 y la citografía del flujo. Es decir, se realizó el sorbido y los productos. Para ello se empleó 86 00:07:46,819 --> 00:07:51,319 el citómetro, que es un instrumento capaz de medir las propiedades de absorción y dispersión 87 00:07:51,319 --> 00:07:55,420 de la luz por parte de las células, así como la fluorescencia de los fluoroglomos 88 00:07:55,420 --> 00:08:04,040 y los concuetos encubrados. Así se analizaron como células positivas para C45 y que expresan 89 00:08:04,040 --> 00:08:09,860 altos niveles de C41 en su umbral. Finalmente se añadió el medio de cultivo con ATPO y 90 00:08:09,860 --> 00:08:15,300 se metió la placa en un cuadro. Para la activación plaquetaria, las muestras de sangre extraídas 91 00:08:15,300 --> 00:08:20,259 se diluyeron en un par término de setes y se dividieron en los tubos de fitometría. 92 00:08:20,420 --> 00:08:24,040 Al segundo de los tubos se le añadió el ADP y a ambos tubos se le añadieron la brecha 93 00:08:24,040 --> 00:08:29,879 de anticuerpos. Después de 5 años y 15 minutos se paró la reacción con PPS y finalmente 94 00:08:29,879 --> 00:08:36,779 se pasaron las muestras por el circuito. Los dotplot y contemplot que se muestran a continuación 95 00:08:36,779 --> 00:08:42,960 muestran los resultados obtenidos de la fitometría de flujo analizados con el programa FLOWDROP. 96 00:08:42,960 --> 00:08:49,259 En el primer dotplot se muestran todas las células basadas sobre el cloro, considerando las variables tamaño y complejidad celular. 97 00:08:49,759 --> 00:08:52,580 La región rodeada incluye todas las células de la médula ósea. 98 00:08:53,480 --> 00:08:58,419 El segundo dotplot muestra las células muertas con el reactivo TAM. 99 00:08:58,679 --> 00:09:05,399 El tercer dotplot muestra las células vivas y en el extremo se incluyen los minacarecitos, positivas para T41 y T42. 100 00:09:06,179 --> 00:09:12,159 Finalmente el post-sorting con el gráfico de contornos muestra la pureza de las células tras la separación primaria. 101 00:09:12,960 --> 00:09:24,919 Las siguientes imágenes muestran diferentes fotografías del cultivo tras la purificación durante varios días y en los gráficos de balas se incluyen los datos obtenidos de su análisis. 102 00:09:25,960 --> 00:09:31,279 Al seguir un día de cultivo se empezó a apreciar un aumento en el tamaño de las células. 103 00:09:31,779 --> 00:09:37,580 Estas son los milagrositos que consiguen sobrevivir gracias a las condiciones del medio que comienzan a existir. 104 00:09:37,580 --> 00:09:44,580 Sin embargo, todavía no se habían desarrollado las propláquetas porque no habían madurado lo suficientemente. 105 00:09:44,580 --> 00:09:53,580 A las 72 horas de cultivo, ya se empezaron a apreciar propláquetas en el cultivo y se notó como el número de células totales era mucho menor, 106 00:09:53,580 --> 00:10:03,580 ya que las células que no son granjecitos habían muerto por las condiciones específicas del medio que favorecían el desarrollo de los granjecitos. 107 00:10:04,220 --> 00:10:08,740 También se apreciaba el sistema de adaptación de la membrana y el polo de erosión en algunos 108 00:10:08,740 --> 00:10:09,740 de los neapolíticos. 109 00:10:10,580 --> 00:10:15,659 Finalmente, al corto día del cultivo, se apreció una disminución en el número de 110 00:10:15,659 --> 00:10:19,860 neapolíticos, ya que esos habían dado lugar a las troplácticas, como se puede ver en 111 00:10:19,860 --> 00:10:24,399 las imágenes, y el sistema de adaptación estaba condenado y deformado, así como el 112 00:10:24,399 --> 00:10:26,779 polo de erosión que se había apreciado totalmente. 113 00:10:28,340 --> 00:10:32,179 El siguiente gráfico muestra una comparación entre los tres días estudiados. 114 00:10:32,179 --> 00:10:42,840 Se puede ver cómo entre el segundo y el tercer día hay una disminución clara en el número total de células, debido principalmente a la correa de las otras células del cultivo. 115 00:10:43,759 --> 00:10:46,639 Esto es por las condiciones expectativas del medio. 116 00:10:47,279 --> 00:11:00,580 Además, los neaparecitos también disminuyen su número por repasar los días, porque están dando lugar a las proclamativas que van contra su número. 117 00:11:02,179 --> 00:11:06,580 Los dotplots obtenidos de la activación plaquetaria se analizaron por el programa Flow2. 118 00:11:07,179 --> 00:11:11,460 En la primera columna se muestran los dotplots de todas las células pasadas por el hipotrópico 119 00:11:11,460 --> 00:11:13,840 y se aprecian las plaquetas y los hipotrópicos. 120 00:11:14,440 --> 00:11:18,700 En la segunda columna se ven las plaquetas cuando están activadas y la tercera cuando 121 00:11:18,700 --> 00:11:20,299 se activan al utilizar el ADP. 122 00:11:21,480 --> 00:11:27,779 La siguiente tabla muestra el porcentaje de células en cada cuadrante de la tercera y 123 00:11:27,779 --> 00:11:33,980 se va a una columna y se puede apreciar la activación de las plaquetas por el incremento 124 00:11:33,980 --> 00:11:39,299 del porcentaje de plaquetas en el cuadrante superior derecho. Esto se debe a que la micueco 125 00:11:39,299 --> 00:11:46,559 jona marca la conformación activa de la integrina plaquetaria alfa 2,93. Por ello, cuando el 126 00:11:46,559 --> 00:11:50,759 valor de jona aumenta, significa que la integrina se expresa en mayor cantidad y por tanto las 127 00:11:50,759 --> 00:11:55,639 plaquetas están activadas. Así se comprobó que la DP e inicia la creatividad de las plaquetas. 128 00:11:55,639 --> 00:12:02,139 En el proyecto se ha conseguido marcar, purificar y cultivar mediacarecitos en vivo, es decir, 129 00:12:02,279 --> 00:12:06,840 se han examinado y identificado los mediacarecitos mediante el análisis de determinadas propiedades 130 00:12:06,840 --> 00:12:12,120 de superficie para poder estudiar la mediacarecitos bellesis y la trombo bellesis en el laboratorio. 131 00:12:12,860 --> 00:12:15,759 Y también se ha estudiado la cromboqueta y la esencia filiférica de las tromboquetas. 132 00:12:17,200 --> 00:12:21,860 Respecto a las potencias planteadas, se ha comprobado que la tromboqueta es fundamental 133 00:12:21,860 --> 00:12:24,480 para el desarrollo de los mediacarecitos hacia planetas. 134 00:12:25,639 --> 00:12:35,620 Los neandertalocitos expresan altos niveles del C41 del mismo modo que las HSC, por lo que podría existir una línea de diferenciación directa desde las HSC hacia los neandertalocitos. 135 00:12:36,200 --> 00:12:38,700 Y por último, el ADF se implica en la activación plástica. 136 00:12:40,820 --> 00:12:45,179 Hoy en día existen todavía muchas preguntas que involucran a las células hematopoieticas. 137 00:12:45,179 --> 00:13:00,840 Por ejemplo, ¿podría, mediante la regulación de la hematopoiesis, conseguirse mejorar la recuperación de la médula ósea y el sistema inmunitario tras una quimioterapia o implementar el éxito en el trasplante de células hematopoieticas? 138 00:13:01,360 --> 00:13:13,700 Pues en lo que respecta a las plaquetas, serían necesarias unas transfusiones amnias de concentrados planetarios y también se está estudiando la posibilidad de que las plaquetas puedan ser biocodes. 139 00:13:14,500 --> 00:13:19,039 Además, la inmunobiología en el futuro se basará en el que las tiene su madre, 140 00:13:20,159 --> 00:13:23,980 que se está demostrando que en la actualidad es una gran importancia. 141 00:13:25,279 --> 00:13:27,460 Esta es la bibliografía que me ha dado a lo largo de mi proyecto. 142 00:13:28,500 --> 00:13:32,120 Y finalmente, me gustaría agradecer infinitamente a la doctora Isabel Corteán 143 00:13:32,120 --> 00:13:36,899 el haber podido realizar con ella las prácticas en el laboratorio de inmunobiología 144 00:13:36,899 --> 00:13:39,960 y la ayuda y dedicación que me ha brindado siempre, 145 00:13:40,159 --> 00:13:43,179 así como a mi instructora y a mi familia, proporcionando mi entorno. 146 00:13:43,700 --> 00:13:44,559 Gracias.