1
00:00:00,000 --> 00:00:08,300
Hola, buenos días a todos. En este último día del año voy a pasar a comentaros el ejercicio que hicimos el pasado día 21.

2
00:00:09,279 --> 00:00:15,300
El primero de los ejercicios nos pedía que elaboráramos una proteína a partir de una secuencia de nucleótidos.

3
00:00:16,640 --> 00:00:21,879
Lo primero que teníamos que hacer era determinar si se trataba de un ADN o de un ARN.

4
00:00:22,219 --> 00:00:28,339
En este caso, puesto que tenemos guanina, timina, adenina y citosina, es un ADN.

5
00:00:28,339 --> 00:00:37,880
Por tanto, lo primero que deberíamos hacer es transcribir la secuencia a ARN.

6
00:00:38,200 --> 00:00:44,159
Para eso solo debemos ir añadiendo las letras, poco a poco, con la correspondencia que conocemos.

7
00:00:44,299 --> 00:00:53,280
Guanina con citosina, timina con adenina, adenina con uracilo, porque ahora es una ARN, y así hasta que completemos la secuencia.

8
00:00:53,280 --> 00:01:00,619
Si bien hay una base que desconocemos, por lo tanto, tenemos que dejarla como tal vacía.

9
00:01:00,619 --> 00:01:05,560
El conjunto de todas las bases nos darán la bauta de lectura.

10
00:01:05,560 --> 00:01:10,900
Tenemos que buscar el triplete de metionina, que era el inicio AUG.

11
00:01:10,900 --> 00:01:16,500
En este caso, está aquí, en esta primera posición, lo que determinará que la dirección

12
00:01:16,500 --> 00:01:27,189
de lectura, que es 5'3', o sea, desde aquí, 5', hasta aquí, 3'.

13
00:01:27,189 --> 00:01:37,900
A partir de aquí, con AUG, vamos haciendo los siguientes tripletes.

14
00:01:38,000 --> 00:01:45,120
El siguiente sería CG, y algo que no sabemos, pero si miramos en la tabla, CG, cualquiera

15
00:01:45,120 --> 00:01:51,480
de las cuatro posibles combinaciones es arginina, así que podría ser cualquiera de las cuatro

16
00:01:51,480 --> 00:01:53,000
bases de las que disponemos.

17
00:01:53,000 --> 00:02:10,310
ninguna modificaría el sentido del triplete. Con esto obtendríamos una secuencia de aminoácidos

18
00:02:10,310 --> 00:02:17,189
que empezaría con metionina, argilina que es la siguiente, UCA, UCA serina que es la

19
00:02:17,189 --> 00:02:26,330
siguiente y todas las demás. En el ejercicio del examen tipo B nos encontrábamos con la

20
00:02:26,330 --> 00:02:33,389
misma circunstancia, con la diferencia de que A1G estaba en esta posición, de manera

21
00:02:33,389 --> 00:02:46,990
que este es el extremo 5' y este es el extremo 3'. Y volvemos a tener este triplete en segunda

22
00:02:46,990 --> 00:02:53,530
posición, CGC e interrogante, que CG interrogante vuelve a ser la misma situación que antes

23
00:02:53,530 --> 00:03:02,650
arginina. Con eso podríamos determinar la secuencia de aminoácidos, pero en esta ocasión

24
00:03:02,650 --> 00:03:08,289
con una lectura de izquierda a derecha. Nos tiende a que nombremos los procesos. Primero

25
00:03:08,289 --> 00:03:16,449
transcripción, segundo traducción. Se completaba el ejercicio con una última pregunta que

26
00:03:16,449 --> 00:03:21,629
hace referencia a este aminoácido al triple D con signo de interrogación, que ya hemos

27
00:03:21,629 --> 00:03:28,629
explicado. El segundo ejercicio completa la siguiente imagen identificando todos sus elementos

28
00:03:28,629 --> 00:03:32,770
y explica el proceso que representa. Vemos una horquilla, pero no es de replicación,

29
00:03:33,270 --> 00:03:38,610
puesto que solo tenemos la hebra que se hace de forma continua. Es un proceso de transcripción

30
00:03:38,610 --> 00:03:45,270
de ADN a ARN. Deberíamos señalar, si es así, el punto de inicio de la transcripción,

31
00:03:45,270 --> 00:03:53,650
la finalización de la transcripción, el fragmento de ARN y la doble hélice de DNA.

32
00:03:54,710 --> 00:03:59,270
En el otro, sin embargo, que teníamos el proceso de duplicación.

33
00:04:00,150 --> 00:04:04,330
Y sí que tenemos una hebra avanzada, otras retrasadas, los fragmentos de Okazaki

34
00:04:04,330 --> 00:04:10,849
y los extremos de nuevo 5'3'5'3' de una horquilla de replicación

35
00:04:10,849 --> 00:04:18,529
que debíamos completar con la misma imagen pero simétrica hacia la izquierda para completar

36
00:04:18,529 --> 00:04:21,569
la ventana de replicación.

37
00:04:21,569 --> 00:04:26,129
Con eso terminaríamos esta primera parte y luego la explicación correspondiente de

38
00:04:26,129 --> 00:04:27,129
lo que está ocurriendo.

39
00:04:27,129 --> 00:04:35,670
Duplicación en un caso, transición en el otro, de manera que deberíamos hablar del

40
00:04:35,670 --> 00:04:42,230
el avance 5' a 3' en una hebra adelantada porque tenemos la posibilidad de que la polimerasa vaya accediendo

41
00:04:42,230 --> 00:04:47,329
e introduciendo nuevos nucleótidos y la otra retrasada porque necesitamos abrir un espacio suficiente

42
00:04:47,329 --> 00:04:52,110
para que la polimerasa avance en el sentido 5' a 3'.

43
00:04:52,110 --> 00:04:57,970
Aquí deberíamos hablar, en vez de ADN polimerasa, de ARN polimerasa

44
00:04:57,970 --> 00:05:04,230
e indicar que solamente se copia un fragmento, aquel que es codificante, es decir, un gen.

45
00:05:04,230 --> 00:05:10,050
Todo lo demás no nos interesa y no haríamos una copia en ARN.

46
00:05:10,649 --> 00:05:14,170
El ARN resultante sería un mensajero, deberíamos indicarlo.

47
00:05:17,569 --> 00:05:23,949
Tanto en el uno como en el otro deberíamos hablar de las enzimas que participan.

48
00:05:24,829 --> 00:05:30,389
Las topoisomerasas, las helicasas y las proteínas de unión.

49
00:05:32,720 --> 00:05:37,519
El siguiente ejercicio, que era muy sencillo, debería completarlo con imágenes como estas.

50
00:05:37,519 --> 00:05:41,160
aunque seguro que las hacéis más feas. ¿Qué es el ADN?

51
00:05:41,439 --> 00:05:45,699
Un ADN es un ácido nucleico que está constituido

52
00:05:45,699 --> 00:05:49,860
por ribosa, fosfato y base nitrogenada que se unen para formar

53
00:05:49,860 --> 00:05:53,560
un monómero que es el nucleótido con

54
00:05:53,560 --> 00:05:57,360
un carbono 1' en esta posición, 2, 3, 4, 5'

55
00:05:57,660 --> 00:06:01,819
en el carbono 1' se une la base y en el carbono 5' el fosfato.

56
00:06:02,660 --> 00:06:05,920
La unión de muchos monómeros de ADN nos daría

57
00:06:05,920 --> 00:06:13,399
en una cadena simple de ADN, de este estilo, con un extremo 3' libre en un lado y un 5' libre en el otro lado.

58
00:06:16,500 --> 00:06:20,879
Gracias a la complementariedad de bases podríamos construir una cadena doble de ADN

59
00:06:20,879 --> 00:06:27,959
con una complementariedad guanina-citosina-antimina-adenina y antiparalela,

60
00:06:27,959 --> 00:06:32,879
es decir, 3'-5'-3'-5' en esta otra dirección.

61
00:06:32,879 --> 00:06:38,800
Y el tercer nivel de organización sería ya cuando consiguiera la configuración helicoidal de la doble hélice.

62
00:06:39,540 --> 00:06:44,220
El otro ejercicio era similar a este, pero hablaba de ARN.

63
00:06:44,720 --> 00:06:51,000
Por lo tanto, el monómero sigue siendo lo mismo, pero hemos sustituido timina o duracilo.

64
00:06:51,639 --> 00:06:55,920
El monómero es el mismo, pero con ribosa en vez de desoxirribosa.

65
00:06:55,920 --> 00:07:14,000
Así que esto aquí, este de aquí es, esta es ribosa, debería ser desoxi, esta es desoxi, esta es desoxirribosa, no está, aquí está propuesta, desoxirribosa, y esta es la ribosa.

66
00:07:14,259 --> 00:07:20,060
Fijaos que tiene aquí OH y aquí simplemente un hidrógeno, por eso es desoxi, porque la ha perdido el oxígeno.

67
00:07:20,060 --> 00:07:34,379
Aquí tendríamos una ARN de cadena simple, porque la ARN, salvo en estas condiciones, nunca es de cadena doble en nosotros, una ARN mensajero y una ARN transparente, por eso completaríamos el ejercicio.

68
00:07:34,379 --> 00:07:50,500
El siguiente ejercicio tendríamos que subrayar, contestar las preguntas, subrayaríamos que los genes de eucalipto no forman los bloques continuos de secuencia, sino que hay exones que codifican e intrones que no codifican para la proteína.

69
00:07:51,379 --> 00:08:01,120
El ARN intrónico se poda, se quita, como bien indica en este paso, del procesamiento del RNA y queda solamente la unión de los exones.

70
00:08:02,560 --> 00:08:07,899
Un exón, por lo tanto, sería la secuencia de ADN que codifica fragmentos de proteína.

71
00:08:08,180 --> 00:08:11,079
¿Qué diferencia hay entre el ARN nuclear y el mensajero?

72
00:08:11,199 --> 00:08:15,319
El mensajero es el resultado del proceso de splicing, de cortar los intrones.

73
00:08:15,899 --> 00:08:24,220
La R nuclear es el que está en el núcleo y contiene toda la información, tanto la codificante exones como la no codificante intrones.

74
00:08:24,220 --> 00:08:35,299
El ejercicio era el mismo en el tipo A y en el B. El 5, que era el mismo, aunque las pistas que soltaban eran diferentes, es muy sencillo.

75
00:08:36,320 --> 00:08:40,779
Completa el siguiente cuadro. ¿De qué partimos? Que tenemos ADN, por lo tanto, uracilo no hay.

76
00:08:40,779 --> 00:08:50,860
De lo demás tenemos que tener unas cantidades que son proporcionales y que podemos determinar por la complementariedad de bases.

77
00:08:51,480 --> 00:08:54,779
Siempre que hay una guanina hay una citosina.

78
00:08:56,019 --> 00:08:59,899
Si hay 23% de guanina, tiene que haber un 23% de citosina.

79
00:09:00,919 --> 00:09:03,220
23 y 23 son el 46%.

80
00:09:03,220 --> 00:09:09,919
Por lo tanto, para llegar a 100 lo que necesitamos es el resto, un 54%.

81
00:09:09,919 --> 00:09:26,740
54%, 54%, que si lo dividimos entre 2, pues nos va a dar un 27%, 27 y 27.

82
00:09:28,159 --> 00:09:29,940
Bueno, eso ya teníamos resuelto el ejercicio.

83
00:09:30,419 --> 00:09:36,179
En este caso lo mismo, curacilum 0%, timina, en este caso va con la adenina, 23%,

84
00:09:36,179 --> 00:09:44,279
de manera que ahora el 27 y 27 nos tendríamos que indicar para humanina y citosina.

85
00:09:44,340 --> 00:09:50,179
Es decir, la complementariedad de bases nos daba la pista para hacer este ejercicio

86
00:09:50,179 --> 00:09:53,899
El último ejercicio nos habla de qué será más grave para un individuo

87
00:09:53,899 --> 00:09:57,519
La inserción de una base nitrogenada o el cambio de una base por otra

88
00:09:57,519 --> 00:09:59,320
Sin duda la inserción

89
00:09:59,320 --> 00:10:02,299
La inserción va a cambiar la pauta de lectura

90
00:10:02,299 --> 00:10:06,899
Y determinará que la secuencia de aminoácidos sea completamente diferente

91
00:10:06,899 --> 00:10:09,759
Sin embargo, el cambio de una base por otra

92
00:10:09,759 --> 00:10:13,720
En el peor de los casos introducirá un aminoácido diferente

93
00:10:13,720 --> 00:10:23,059
que puede o no hacer funcionar a la proteína, pero en el mejor de los casos, y dado que el código genético es redundante,

94
00:10:23,700 --> 00:10:36,659
y además de redundante está, como teníamos aquí arriba, que tenemos varios tripletes para el mismo aminoácido, además de redundante,

95
00:10:36,659 --> 00:10:41,539
Decíamos que el cambio de la última base no modificaba el sentido

96
00:10:41,539 --> 00:10:46,279
Pues si tenemos algunos de los cambios que están amortiguados por estas condiciones

97
00:10:46,279 --> 00:10:49,460
Pues resultaría que el cambio quedaría en nada

98
00:10:49,460 --> 00:10:53,600
Así que es mucho peor la inserción en este caso

99
00:10:53,600 --> 00:10:57,059
O la delección en el otro caso que el cambio de una base

100
00:10:57,059 --> 00:11:02,019
Bueno, con esto hemos terminado la corrección del ejercicio