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Recursos en Play_Detección y eliminación de barreras sensoriales y motoras - Contenido educativo
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Bienvenidas a las 3, a este curso de detección y eliminación de barreras.
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La primera pregunta que os queríamos hacer es, desde vuestra mirada especializada, cada una en un ámbito,
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¿cuáles son las barreras más frecuentes que os encontráis cuando llegáis a un centro?
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Vamos, si queréis, por orden.
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Vale, a ver, yo las barreras más, quizá no cuando llego, pero las que más frecuentemente me encuentro
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y las que me parecen más peligrosas son los prejuicios, las barreras culturales.
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Me encuentro mucho que cuando llega un niño con discapacidad motora, muchas veces se asume una falta de capacidad cognitiva.
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En temprana, a veces he llegado y se ha cuestionado o se ha valorado una posible modalidad especial
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o aunque no se ha valorado, sí que me han dicho, bueno, vamos a probar con la ordinaria
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pero como que ya estamos asumiendo que su capacidad intelectual puede estar mermada
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y no siempre es así, puede estarlo pero no necesariamente
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Este prejuicio hace que cuando se hace una valoración en temprana, hablo de temprana porque es lo primero
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no cuando son chiquititos y porque es cuando son menos capaces de demostrar que pueden tener una
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buena capacidad cognitiva por lo menos no muy afectada a veces me encuentro con que me dicen
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sí claro es que el brunet pues me da un coeficiente de desarrollo pues bajo de lo que sea de 30 bueno
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da igual y claro yo digo ya pero es que el brunet tiene pruebas que son unos cubos hacer un exalte
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Entonces, claro, es que eso no lo puede hacer.
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Entonces, me llama mucho la atención que no chirría,
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y de verdad, que os podría decir que en un 80-90% de las veces
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que leo un informe de temprana,
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han pasado el brunet con niños con discapacidad motora.
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Entonces, y no chirría que salga abajo.
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Luego, bueno, mi recomendación ahí es,
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vamos a hacer un análisis cualitativo.
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Entonces, porque claro, me dicen, ¿y qué hago? ¿y qué paso?
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Y yo digo, bueno, pues que tampoco tiene que pasar nada, porque al final lo que vamos a ver es si el niño funciona,
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¿tú crees que se puede aprender en una escolarización ordinaria? Eso es lo que nos marca,
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porque ahora tenemos que decidir si consideramos una escolarización ordinaria o especial.
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Pero tampoco necesitamos tener un CI ahora mismo, ¿no?
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Entonces, me llama la atención ese juicio, no plantearte que a lo mejor la prueba que estás utilizando
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no es accesible al alumno, eso continúa, en primaria a veces se plantean objetivos,
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a mí me sienta mal cuando el brunete está mal pasado, porque cuando llega ese informe al cole,
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pues ya se asume una discapacidad intelectual, entonces los objetivos que se plantean son muy básicos,
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no se saben los colores, yo ya cuando me dicen eso me quedo un poco como, wow, qué importante,
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pero es así, o sea, me pasa mucho
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entonces bueno, yo a veces les digo
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para poner un coeficiente de desarrollo en C y que está mal
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es mejor que no pongáis nada
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porque por lo menos no generéis
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una expectativa que no es acertada
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luego llegamos a primaria
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y pues eso, los objetivos son muy bajos
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a veces
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yo siempre les digo, ¿por qué no vais a máximos?
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sin presionar y sin forzar
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pero ¿por qué no planteáis?
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si están trabajando
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yo no soy de lectoescritura a tope
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pero si tú con el resto de la cara estás trabajando
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la lectoescritura, pues no intentes
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trabajarlo con ella con actividades accesibles
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bueno, porque no va a poder
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entonces eso me
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molesta mucho, porque me parece
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un prejuicio evitable
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luego, según va
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creciendo
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bueno, se puede ir evitando
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los que vengáis al taller conmigo, veréis un vídeo
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de una chica que ya es mayor, tiene 30 años
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pero que cuenta un poco su experiencia
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y a ella la querían mandar a la educación especial
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pues ahora es orientadora
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y tiene una discapacidad motora bastante potente,
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quiere decir, esto pasa.
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Y eso me parece muy peligroso.
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Otro prejuicio, yo si me paso me avisáis, por favor.
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Otro prejuicio que veo es el de los sistemas alternativos
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y aumentativos de comunicación.
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Bueno, en primer lugar, hay un desconocimiento, para empezar,
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Pero luego, en cuanto hay algo de lenguaje, aproximación a palabra, poquito, pues ya no hay una actitud o un interés por ponerlo.
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Porque se sigue pensando que el uso de un SAC va a mermar o va a retrasar la adquisición del lenguaje.
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Más allá de eso, es una vía de comunicación.
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yo conozco personas con discapacidad motora
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que han llegado a poder hablar
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porque es cierto que pueden hablar
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que algunos pueden hablar y todo
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con 10 años por ejemplo
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y yo he dicho, ¿y hasta qué pudiste hablar?
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nada
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con gestos
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y cuando a veces planteo
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bueno, es que este niño
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tiene más que decir, porque a veces me dicen
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no, no, si se comunica
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cuando quiere algo, te lleva
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y yo ya, pero es que tiene 5 años
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¿tú crees que solo tiene que comunicar
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tú coges a otro niño de 5 años de tu clase
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y cuánto comunica
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el que habla
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y cuánto comunica este
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no tiene nada que ver
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pero piensas que este solo tiene que comunicar
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lo que tú llegas a, lo que puede hacer
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a nivel motor, que es poco claro
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y como no tiene lenguaje, o lo que puede hacer con gestos
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encima tampoco puede tener una lengua de signos
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entonces
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pues eso, entonces eso también me parece una barrera
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El pensar que cuando un niño tiene posibilidades de acabar hablando, porque sí que hay niños que claramente vemos que no hay nada de organización, bueno, ahí sí que está más claro el SAC, pero cuando, o bien, no, o bien parece que la capacidad intelectual no es buena, tampoco.
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entonces yo a veces les digo, me dicen
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es que la capacidad intelectual, es que este niño
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y a veces es verdad
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y yo digo, pues un niño con síndrome de Down tiene buena capacidad intelectual
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y me dicen, no
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digo, y habla, y se comunica, sí
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digo, entonces
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no le podemos dar a él una vía de comunicación
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también, aunque no tenga una inteligencia conservada
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eso también es un prejuicio
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como tiene discapacidad intelectual, no tiene derecho
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a un sistema aumentativo alternativo de comunicación
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y dejo paso a mis compañeros
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Déjatelo aquí
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Bueno, pues a ver
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yo, los prejuicios
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coincido con Gemma
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yo he sido PT mucho tiempo, ellas lo saben
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yo ahora estoy en el calzo de la orientadora
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y entonces ya no sé dónde me sitúo
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yo he vivido los centros desde dentro
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y para mí es fácil llegar a un centro
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e intentar ver la visión del otro
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yo decía en otra ponencia en la que estuve
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una cosa que yo intento que no sea mi equipo
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es llegar a un centro a decirle a la gente
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qué es lo que tiene que hacer
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y me piro, ¿no? Eso es lo que en teoría no hacemos nosotros. Nuestro equipo sigue normalmente
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activo con PT en los centros. Entonces, ¿qué nos encontramos nosotros? Pues para mí un
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gran hándicap y un gran dolor, porque además digo que he sido PT en el otro lado y he tenido
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alumnos con discapacidad visual, es encontrar cuando la postura del centro del alumno no
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es mío, es del equipo. Y eso nos pasa un montón de veces. Hay ocasiones en las que
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las medidas de acceso que nosotros
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planteamos solamente se aplica
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cuando va el maestro de nuestro equipo
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y cuando no, yo digo
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y el niño que está
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el resto del curso, o sea
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de repente tiene discapacidad visual cuando llego
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yo y no la tiene cuando no
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nosotros además tenemos el handicap de que tenemos
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dos grandes grupos, hablamos de discapacidad visual
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pero es que nuestros grupos de alumnos
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hay dos grandes grupos, por un lado
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son los que llamamos ciegos legales que utilizan código
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braille y por otro lado está la baja visión
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ambos tienen ventajas y desventajas
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me explico, un ciego legal
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despierta muchas veces más simpatía
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entre comillas y una baja visión
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puede pasar muchas veces más desapercibida
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y le exigimos mucho más porque
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si es que parece que ve más de lo que ve
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entonces nos encontramos con
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gente que
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nosotros utilizamos un término que a mi me gusta mucho
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que es ponerte los zapatos del chico que tienes delante
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a mi
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odio las generalizaciones
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funcionamos con generalizaciones pero yo las odio
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porque yo digo que un chico que nosotros firma
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web visual de 03, no funciona igual en un centro que en otro, ni en el mismo centro
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con un profe ni con otro, ni además es el mismo chico, con 03 en un lado o con otro,
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me explico. Aparte de la visión hay otras capacidades. Y siempre, muchas veces nos vamos
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al déficit y no de las posibilidades, las potencialidades. A mí eso me duele bastante
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porque cuando hablamos de lo que no pueden hacer, yo le digo ya, pero es que tengo que
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dar un mensaje positivo de lo que pueden hacer, porque es que si yo no me lo creo, no se lo
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va a creer ni el centro, ni la familia. Y ojo, cuidado, tampoco me puedo pasar porque
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decimos, no, es que puede, puede, puede, y entonces como puede, puede, puede, pues no
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hay medidas de acceso. Entonces, también nos encontramos con que ponemos el acento
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en el déficit y eso que implica, pues que no entendemos que las necesidades dependen
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del contexto. Cuando se escolariza un alumno en un centro educativo o en otro, los recursos
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con los que puede contar del mismo centro le ayudan más a seguir el aprendizaje como
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sus compañeros o no. Hay centros que tienen pizarras digitales súper interactivas, súper
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geniales, que les podemos colocar un ordenador y el chico funciona como los demás, y profes
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súper formados en nuevas tecnologías que le facilitan la vida y es como uno más, y
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centros educativos que tienen pizarras verdes repintadas y que por mucho que yo ponga una
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tele lupa es inviable. Y luego pues no somos lourdes, es decir, nosotros llegamos con los
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recursos que tenemos a nuestra disposición, las tele lupas no tienen una resolución estupenda,
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y muchas veces las familias se les generan unas expectativas de que no nos preocupes que va a llegar el equipo
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y llegamos nosotros con nuestros recursos y nuestras posibilidades de acceso y a mí me han llegado a decir familias
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esto es lo que no vais a ofrecer, pues vaya una castaña, porque se generan unas expectativas.
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Otro de los prejuicios que hay es que nosotros, nuestros hijos, somos maestros, somos orientadores maestros de una PSG
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y nosotros no hacemos estimulación de la visión, nosotros lo que intentamos hacer es enseñar al chico
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a utilizar lo mejor posible sus restos visuales
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y a que el contexto le acompañe
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utilizando las medidas con las que podemos contar.
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Y las familias esperan que nosotros hagamos estimulación,
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porque además en el viaje nuestro equipo atiende
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desde infantil a ciclos formativos de grado superior.
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Imaginaos lo que cogemos ahí.
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Y las familias de infantil están en los centros de atención temprana,
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en los que sí que hacen estimulación de ese desarrollo.
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Nosotros podemos estimular, entre comillas,
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en la medida que hay capacidad visual,
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pero si no ve más, yo no puedo estimular ese ojo,
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esas vías visuales. Entonces nos encontramos pues que las expectativas a veces que se dejan
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a las familias, luego va en contra, las familias a veces que muchas veces pasan por los procesos
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de aceptación, es como una montaña rusa y si desde el contexto no intentamos ajustar
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las expectativas, es muy complicado ese ajuste, tanto por arriba como por abajo. A mí me
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encanta trabajar con la gente en los coles, pero es verdad que les tenemos que dar recursos
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y es verdad que muchas veces esperáis de nosotros más sesiones, más ayuda y es que
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es la que hay, entonces nos encontramos con eso que el niño no se asume como propio y
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no se refleja en las medidas ordinarias, en las específicas, a nivel de centro, a nivel
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de aula y luego de repente nos encontramos con chavales que están en la primaria como
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alumnos con necesidades de educación especiales, asociados a discapacidad visual, pasan a la
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secundaria, yo no veo el dictamen y de repente me entero que no está censado como ACNE
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porque alguien ha decidido que como no hay retraso curricular, no se hazne.
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Y yo digo, pues me encantan las pestañas del dictamen, porque ahí pone discapacidad visual, ¿verdad?
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Y es alumno con necesidades de educativas especiales.
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Y yo digo que es que si hacemos el curro bien, si lo trabajamos bien desde abajo,
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no tiene por qué haber ese desfase.
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Entonces, ese para mí es un gran hándicap, ¿no?
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Que la gente entienda que aparte del retraso o la discapacidad intelectual,
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hay otras necesidades.
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Y que, reitero, nuestros chicos pueden tener o no, como dice Gemma,
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Esa era la transcurrícula.
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Muy bien, digo, podemos seguir.
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Es que tengo aquí grandes prejuicios, entonces, como yo digo, cuando estoy con compañeros, pues aprovecho, ¿no?
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Porque al final, de verdad, yo creo que esto remamos juntos.
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Entonces, me interesa que nosotros necesitamos que desde los niños se impliquen en esas medidas ordinarias.
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¿Y cómo se puede hacer?
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Pues las medidas ordinarias son solamente para las medidas que el profesor puede poner en su aula con aquellos alumnos que no tienen un refuerzo.
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Cuando luego entréis en nuestro taller nosotros hacemos mucha hincapié en la estructuración espacial.
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Llegamos y si tenemos un alumno con ceguera, pues hay veces que la gente se preocupa porque esos pasillos estén despejados,
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pero nuestros alumnos con baja visión también requieren una estructuración espacial del entorno para poder ser autónomos.
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Un niño ciego y un niño con baja visión tiene que desarrollar sus capacidades en la medida de sus posibilidades exactamente igual que los demás.
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Y hay que exigirles, pero hay que ponerles retos alcanzables.
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Y el ser autónomo no es ponerte al lado de un alumno que te guíe por todo el colegio como un lazarillo.
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Hay que permitirles frustrarse, pedir, solicitar la necesidad cuando la tengan,
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y cuando no, pues a lo mejor requieren su momento de soledad o de equivocarse como todos los demás.
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Y hay veces que nos encontramos con mucha sobreprotección.
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Y una cosa que yo odio personalmente es la pena, penita pena.
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Llegar y decir, apruebo, porque bueno, como se porta bien, no sé qué, no sé cuántos.
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Para los chicos con discapacidad visual, los criterios de aprendizaje tienen el mismo valor que para los demás.
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entonces llevan adaptaciones o no
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si son necesarias
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pero el que indiquemos en una evaluación
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que ha alcanzado un criterio
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es igual de válido como para el que no tiene necesidades
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y yo a veces me encuentro
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con que bueno, como se ha esforzado
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digo ya, pero es que has puesto que tiene todos estos criterios alcanzados
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con lo cual esos contenidos no se van a seguir trabajando
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luego también nos encontramos
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con que hay gente que ya
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con las modas, las famosas modas
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pues ponemos pedagogías en los centros
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que pueden ser estupendas para una gran mayoría
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pero no son estupendas para los nuestros
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y entonces ya solamente con el hecho de poner la pedagogía encima de la mesa
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pues creemos que ya está todo hecho del trabajo porque atendemos a la diversidad
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pues no sorprendentemente hay pedagogías que se están poniendo encima de la mesa
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que si no tienes en cuenta una serie de condiciones de acceso visual
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esas actividades pues no se adaptan para mi chico
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entonces a lo mejor es mejor una enseñanza tradicional
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y eso pues en este momento a lo mejor no es lo que se quiere escuchar
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pero es que es necesario yo creo que reflexionemos sobre
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cuáles son las condiciones y las necesidades de nuestros chicos
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porque a lo mejor estamos colocando
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una barrera por intentarlo hacer mucho mejor
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y a lo mejor si nos vamos a la otra edición
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a lo que somos duchos buenos y nos permite
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atender a todos, pues no necesariamente
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tiene que ser tan estupendo
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¿no?
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¿no?
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Pues yo iba a empezar
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porque el día ese de la conversación
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de pasillo, ellas nos hacían
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una propuesta
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que sí que de verdad era difícil y era en plan
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no queremos que os habléis de las barreras
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Sí, discutimos mucho sobre esto. Queremos que nos habéis de cómo una ciudad puede ser más accesible desde un punto de vista antiguo,
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pero bueno, entonces hay algunas cosas que yo he reflexionado que creo que luego nos pueden servir a todas,
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Las barreras principales que se encuentran en nuestro alumnado, la principal principal es que son invisibles, completamente invisibles.
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Entonces, si las vuestras que son un poco más visibles, quiero decir, porque van en silla de ruedas, todo el mundo entiende de cómo va a salir la escalera.
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No sé, jamás hace falta que lo veas, aunque luego sean difíciles de eliminar, pero las ves.
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Tienes razón, esas son las que tenemos menos problemas.
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Normalmente yo no me encuentro que lo hagas con una escalera, claro que tienes razón.
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Pero las nuestras es que a priori tú dices qué barrera tiene.
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Si es un chaval que tú le tienes ahí sentado, normalmente muy atento, muy así,
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y si nadie te dice nada, pues tú lo puedes tener, como nosotros decimos,
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calentando silla todo el año, que si a no ser que tenga otras alteraciones conductuales
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que esa incomunicación le pueda
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llevar, pues hay veces que es que
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algunos estudios ni te enteras, ¿no?
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Y entonces, ¿cuándo se pueden hacer visibles si nadie
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hace algo antes? Pues cuando
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de repente a edades, como decía
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Gemma, a los 5 años
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no hablan, a los no sé qué,
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dices, pero si es que no has hecho, o
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de repente las dificultades de
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aprendizaje, las barreras que encuentra para acceder
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al currículum son tan brutales que, como decía
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ella, te los quieren llevar a especial, de repente no le pasaba
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nada y de repente, bueno,
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pues porque las barreras principales
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que tienen nuestros chavales son de participación, de comunicación y de participación social.
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Y además, normalmente, es otra barrera que nos encontramos en general con todo el sistema
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de educación en general de cómo está planteado. Y es que nosotros no podemos esperar a saber
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cómo le va a ir un chaval con sus ayudas técnicas, porque no sé si sabéis que la
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La adversidad auditiva de nuestro abonado es enorme, desde chavales que con sus prótesis
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oyen muchísimo, otros que oyen rebulinchi, otros que no oyen nada, y hay veces que tú
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no lo vas a saber, lo que oye con él, hasta que no le des en funcionamiento, ¿no?
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Entonces, normalmente en la tradición escolar lo que dice es, primero medidas ordinarias,
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¿no?
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Y cuando ya se han agotado, pues las medidas, no sé qué, cuando ya se han agotado, pero
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nosotros no podemos esperar a que el niño se le haya pasado el arroz del lenguaje para
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estimular el lenguaje, no sé si...
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Entonces, para nosotras siempre decimos que lo más preventivo en realidad para nuestros chavales
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es tener entornos accesibles y bien montados desde la base.
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Es decir, y entonces, eso no quiere decir que cualquier centro no pueda hacer el esfuerzo
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de acoger y de dar una respuesta inclusiva, lo más inclusiva que tenga a su alumno.
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Pero es verdad que en los centros preferentes, y ese es nuestro objetivo,
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y para nosotros eso es una barrera, ya es simplemente el hecho de que nuestros alumnos no estén agrupados.
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Para nosotros eso es una barrera, porque sabemos que en los preferentes podemos hacer un esfuerzo de contar con una diversidad de posibilidades de acceso al lenguaje
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que no van a encontrar en una respuesta ordinaria, porque muchas veces incluso los profes o el AEL o el CETAT,
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si no domina la lengua de signos, ni domina sistemas de apoyo a la comunicación, no lo puede aprender a la vez que el muchacho.
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no sé si tendrá que saber un poco más, para nosotros muchas veces la accesibilidad pasa por eliminar esa barrera
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un poco conceptual de ese concepto y que los chavales de manera precoz, incluso en temprana nos pasa lo mismo,
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muchas veces no nos derivan, pasan a las escuelas infantiles y para nosotros es una etapa importantísima.
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Y luego, otra barrera que ha salido aquí, que nos encontramos, que es una lucha constante,
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es que todo el mundo entiende que la accesibilidad, por ejemplo, la accesibilidad en los materiales,
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y en la tabla en el matrimonio lo recogen así.
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La letra más grande, más espaciado, no sé qué, no hay nada.
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Pero es que los nuestros no necesitan el espaciado más grande,
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porque bueno, el que le pones puede venir bien, porque siempre te organiza mejor.
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Sino que lo que necesitan es una accesibilidad lingüística a ese material.
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Es decir, necesitan que muchas veces los materiales, si hay dificultades en el lenguaje,
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estos tienen que estar más accesibles
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con lectura fácil
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con mayor apoyo gráfico
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con otros recursos que tienen más que ver con el Lua
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y cómo organizas
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cómo haces esos materiales
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y la gente normalmente cuando hace eso
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lo primero que se le viene es que eso es un ácido
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y entonces lo despasa
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y entonces
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esta es una batalla
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que tenemos muy
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día a día en los centros
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de hacer esa negociación
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de que toques
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cómo tú has elaborado
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un material y que lo hagas
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más accesible a nivel lingüístico
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que organice los contenidos de otra manera
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que incluso simplifiques el lenguaje, no es simplificar
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el currículum, es hacerlo más accesible
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y esto es una barrera
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que yo creo
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que esta barrera si la eliminamos
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si tuviéramos un concepto más flexible
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de los materiales
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y de los currículum y de lo que los chavales
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tienen que aprender en el formato
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de lenguaje, sería
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como decía ella, de qué podría ser para todos, pues creo que esto facilitaría el acceso a muchísima población escolar,
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a todos los que tienen retrasos en el lenguaje, trastornos de desarrollo en el ente islesias, problemas de atención,
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que tuviéramos esa capacidad de pensar en esos términos, incluso los que tenemos en las aulas ordinarias con discapacidad intelectual,
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que muchas veces cuando nosotros en estos centros que os decimos que montamos todo eso y montamos sistemas de lenguaje
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y montamos aulas más accesibles, materiales más accesibles, resulta que los otros chavales también participan mucho mejor
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y somos capaces de darles una respuesta como más accesible.
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Y la única otra barrera que a nosotras nos cuesta mucho, que a lo mejor ahí no sé si estamos hablando,
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es que hay veces que cuando tú trabajas
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con mucha diversidad lingüística en el aula
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es muy difícil que te funcione
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todo el rato en la clase magistral
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la tradicional clase
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de el profe habla
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habla, habla, habla y los alumnos tienen que seguir
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la clase, cuando tú tienes mucha
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diversidad lingüística y el que tienes
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no sabes si te está
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entendiendo o no
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pues muchas veces son más útiles
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otros tipos de agrupaciones
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de esas clases organizativas
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que hay otras que son más fáciles
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que luego de eliminar
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pero hija, romper esto
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pues no es tan facilito
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o gente que se ha formado
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de manera en estos cursos
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en la conocencia
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y de dúas y de tal
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y entonces en su centro tiene una isla
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que o requiere si no
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tal reflexión como centro
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como tanto trabajo
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que a veces los centros no tenemos
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esa capacidad de reflexionar
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de que funcione
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bien la CCP a nivel pedagógico, que los ciclos, que incluso nuestras prácticas orientadoras,
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que esta es otra barrera. Muchas veces nuestras prácticas orientadoras son hacer una evaluación
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psicopedagógica, decir lo que le pasa al niño y a veces es que tampoco nos queda mucho
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tiempo para más, porque cada vez nos entierra más la burocracia, no sé si tenéis esa
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sensación así, poco intuitiva. Pero en realidad la orientación tendría que ser que si tú
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han detectado unas barreras, pues puedas colaborar en el centro, en el más literal punto de vista colaborativo,
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de meterte en las aulas, de ver cómo las eliminamos, y esas barreras van a un ritmo diferente de las evaluaciones psicopedagógicas,
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que nos quedará tiempo para que la orientación volviera a recuperar ese espíritu de acompañamiento, de colaboración y de reflexión docente
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para eliminar las barreras que se encuentran nuestro muchacho y su familia normalmente cuando están en el centro,
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e ir introduciendo modificaciones que permitan que eso esté más o menos ajustado.
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Yo estaba viendo las cabezas de todo el mundo hacer así, de arriba a abajo,
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y también momentos clave en los que de repente todo el mundo se ha puesto a escribir,
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porque vais tocando, yo creo, puntos clave en los que todos de alguna manera nos vamos sintiendo reconocidos
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y vamos detectando esas barreras.
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Entonces, quizá el siguiente punto sería, tenemos bastante claras cuáles son las barreras más frecuentes con las que nos encontramos, pero habrá que empezar por algún sitio.
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Entonces, ¿cuáles son esas barreras que quizás serían más fáciles de abordar o de empezar a eliminar?
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por dónde podríamos empezar a meterle mano a este melón, por la parte más de creencias y de prejuicios,
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por la parte de organización y funcionamiento de los centros, o por la parte más concreta, específica,
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de las prácticas de aula en las que nos movemos, y lo que sí os pediría es que os desordenarais un poco,
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porque estáis muy ordenadas, cada una hablándose con lo vuestro, entonces, para la primera pregunta,
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ha sido fenomenal, pero quizá ahora es momento de que entre todas entabemos esa conversación
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un poco que nos lleve a aislar cuáles serían las barreras por las que podríamos empezar.
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Yo, humildemente, nosotros llevamos un tiempo, bueno varios de nosotros, viendo, yo creo
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que, como he dicho, la idea de nuestro equipo no es llegar a un sitio e imponer, yo he intentado
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hace tiempo que
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los alumnos con discapacidad visual se pueden
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escolarizar en cualquier centro educativo, no tenemos
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centros preferentes, pero sí que es verdad
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que yo creo que el efecto contagio tiene que
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generarse. Entonces hemos intentado
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detectar centros con buenas prácticas e intentar
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hacer efecto contagio
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y no tiene por qué ser un centro de buenas prácticas
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de arriba a abajo porque sabemos que es muy complicado
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encontrar la perfección desde todos
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los niveles. Entonces intentamos generalizar
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buenos aprendizajes
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e intentar acompañar desde los recursos
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que nosotros tenemos a los centros. ¿Y cómo? Pues yo, para mí el primer nivel desgraciadamente es el nivel de aula.
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Porque nosotros constatamos que si esas adaptaciones de acceso no se realizan, tenemos fracasos escolares.
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Y a mí eso me preocupa un montón. Y yo lo voy a decir en un centro.
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Nosotros nos encontramos con algunas creencias de todos los alumnos con discapacidad visual A3.
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Y nos encontramos con chicos que si tú le presentas una prueba en un A3, pues puedes pasar de un chico brillante a un suspenso.
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Y ya no solamente la nota, es que tú vas generando un sentimiento de incompetencia, de no valer,
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y a mí esa parte emocional de mis chicos me preocupa mucho.
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También el sentimiento de exclusión que se genera.
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Ahora mismo se llegan un montón las aulas virtuales, ¿no?
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Bueno, pues las aulas virtuales no tienen el nivel de accesibilidad que legalmente tienen que tener,
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en muchos casos, porque subimos actividades que no son interactivas.
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Nosotros hemos visto chicos ciegos que se les pide une con flechas.
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pues no sé si ahí alguien
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no ha pensado que necesita un mediador
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pues mal vamos, lo decía Irina
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no van a hacerle subir una escalera
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me vais a permitir, nosotros tenemos
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desgraciadamente experiencias
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muy complejas y muy complicadas
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entonces intentamos atacar mucho a nivel de aula
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e intentamos acompañar lo que se puede
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a ese maestro y a esos orientadores
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y nos encontramos con grandes barreras
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en los institutos
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porque hay equipos docentes muy amplios
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y trabajar es
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altamente complicado
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entonces desde la legalidad
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con la sensibilidad
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y el trabajo con la familia
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intentamos a las familias
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implicarles lo menos posible porque yo creo
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que ya tienen lo que tienen y entonces la parte
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de la batalla nos toca a los docentes
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y de verdad que es que yo
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bueno los que me conocen saben que tengo un tamaño
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complicado pero me crezco
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cuando veo una injusticia porque
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creo que nadie se merece que le jorobemos la vida
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y tenemos que ser muy conscientes que nuestro
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papel puede determinar en gran medida
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al futuro de nuestros chavales, entonces creo que hay que tomárselo bastante en serio.
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Yo encantada de leer el DADI, porque entonces he visto unas luces estupendas, medidas ordinarias,
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como ha dicho Irina. Yo creo que tenemos que trabajar con los centros por y para que atiendan
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a nuestras discapacidades, pero sobre todo tenemos que trabajar con los centros para
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que entiendan que la diversidad es algo más que un título y que ahora mismo se vale atención
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a las diferencias individuales, pero ya hablábamos de diversidad hace mucho tiempo y consiste
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en entender que todos somos distintos y que no deberíamos, si yo les digo que ahora mismo
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estamos en el punto de que no a todo el mundo se nos da harina, porque entendemos que va a haber un celíaco
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y nos lo podemos cargar, pues podemos entender o deberíamos entender que no a todos se nos tiene que examinar
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de forma escrita o de forma oral, como a mis chicos, y que tienen todos el derecho a desarrollar las competencias
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en la medida que pueden, y que eso pasa porque las prácticas educativas se tienen que ajustar a lo que hay delante.
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A mí el DUA me gusta mucho, pero creo que a veces que el DUA tiene que ser más sencillito.
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Actividades por y para todos, pues por lo menos para los que tienes en clase.
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y luego ya a partir de ahí
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pues si tienes un centro, la señalítica
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pues por lo menos tendrá que tener en cuenta los alumnos que tienes
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¿no? porque ¿qué consiste en los centros?
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pues que nos movamos, entonces desde la sensibilidad
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por ahí, y luego otra de las barreras que nos encontramos
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porque hablamos de participación de los alumnos
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pero y las familias, nosotros tenemos
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muchas familias que son ciegas también
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entonces las circulares de los centros vienen impresas
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o se cuelgan como
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una foto y no son accesibles al yaus
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¿sabéis que imagen transmitimos a esos padres?
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de exclusión absoluta
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O cuando van a los festivales escolares, ¿no? Pues que no sé, porque se tienen que sentar en primera fila.
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No sé, ¿entendéis a lo que os voy a decir? O sea, la sensibilidad yo creo que empieza por ser un poco más sensibles, ¿no?
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Y un poquito más, el no querer intentar hacer las cosas tal.
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Y yo creo que nos falta a la escuela el gran trabajo hacia el diferente.
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Porque nosotros, por ejemplo, decimos que cuando tienes un alumno con discapacidad visual,
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no consiste en que hagas la semana cultural en torno a la discapacidad visual.
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¿Alguien le ha preguntado? A lo mejor ya está bastante significado y no necesita mucho más.
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¿O a su familia le apetece que el resto sepa?
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Nosotros somos familias que nos piden que no le pongamos nombre a lo que les ocurre a sus hijos.
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Porque la familia no lo tiene integrado y que además puede ser unas enfermedades degenerativas que finalizan en ceguera.
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Tenemos situaciones bastante dolosas de chicos que ven y de repente llegan a la preadolescencia, les debuta un síndrome y empiezan a no ver.
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entonces este acompañamiento familiar
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es complicado
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y muchas veces se sienten heridos
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y la forma en la que tienen es la de encerrarse
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y luego
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la parte emocional en nuestro caso
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hay veces que nos implicamos mucho
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vale, el alumno compra y lleva sus libros
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lleva sus materiales y ya los tiene y ya los he puesto
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ya, pero es que hay que
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trabajar el ajuste a lo que le está ocurriendo
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porque hay niños ciegos que tienen
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que saber que hay cosas que no pueden
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hacer desde la calma, yo siempre digo
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conmigo 1,50 y algo, y no podía ser modelo.
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Bueno, eso es lo que hay, ¿no? No puedo ser modelo.
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Es que mis alumnos no pueden conducir.
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No pueden conducir.
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Y la parte también de las expectativas, ¿no?
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Sobre todo en la secundaria.
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Yo he llegado a escuchar de, bueno, pues por lo menos que se forme para ser vendedor del cupón.
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No sé, me encantaría.
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O sea, nosotros tenemos un Instagram en el equipo y surgió, surgió, porque queríamos emponderar.
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A todo tipo de chavales. El que vende el cupón, el que está estudiando ahora mismo bioquímicas, pero eso también lleva un hándicap asociado. Es la orientación vocacional. El de si yo quiero puedo, pues no. Y eso es otra barrera que tenemos. El decirle a la gente que hay cosas que no vas a poder hacer.
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yo creo que la gente tenemos que tener la información
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y luego elegir
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yo hablaba con una compañera hace tiempo y me decía
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yo necesito saber que por ejemplo
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para cursar ciclo formativo de grado superior
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imagen y sonido
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nosotros tenemos alumnos con capacidades
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visuales que no les permiten cursar
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entonces ¿qué ocurre?
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yo le tengo que decir a ese chico que este ciclo
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le va a exigir esto, esto, esto
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y que aun con ayudas técnicas esto no lo vas a poder suplir
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y tú luego eliges
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y a lo mejor a esa persona le hace ilusión
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tener ese título
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bueno, pues si se lo regalamos, ¿qué vamos a hacer?
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pues la vida es así, yo no voy a entrar en eso
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es que a lo mejor luego nadie le contrata
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entonces, no sé, yo creo que hay que
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afrontar las cosas con responsabilidad
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que es lo que decía Irina, nosotros somos un trabajo técnico
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y es no engañar
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desde el cariño, el respeto
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y darle información, y eso
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pues no siempre ocurre
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y las barreras de la escuela vuelven a existir
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a mí la pena me parece la gran barrera
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la pena no, porque luego sabes lo que ocurre
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es que la vida es cruel para todos y es dura
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y cuando tienes cinco títulos
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si no encuentras trabajo, pues no sé, alguien te debería decir algo.
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Entonces, bueno.
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Esa es mi límite.
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Venga, nos vamos a desordenar.
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Podéis incluso interrumpiros.
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Sí, sí.
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Estamos muy educadas.
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Estáis muy contenidas.
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Nosotros solamente nos vamos así.
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Es que la otra vez salió también este tema de los adultos y...
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La orientación académica.
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Y...
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De una forma más desordenada, pero...
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No sé si estáis...
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no os olvidéis del foco que es lo que sí podemos hacer sino pero lo que ha dicho
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ella de orientar a que profesionalmente eso es una cosa que sí podemos hacer y
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no siempre se hace y yo me encuentro en ciclos formativos que no pueden cursar
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de hecho hoy ha ido un ciclo formativo era un niño concretamente es verdad que
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me llamó al orientador y me dice yo no sé si este niño puede cursar era de
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informática y yo le digo a ver acá yo todo esto digo a ver yo es que el
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currículo de cada lado medio, tampoco me lo conozco.
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Entonces yo le digo, mira, lo primero que tienes que hacer
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es, deja pasar
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un mes y reúnes al equipo docente y tienen
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que reflexionar sobre, ¿este niño puede trabajar
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de esto? Con las medidas de acceso
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más de informática, que sabéis qué medidas de acceso
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hay. Y me llama y me dice, mira,
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he hecho esa pregunta y me han dicho claramente sí.
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Digo, entonces, no tiene que hacer otra
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cosa. Está bien donde está.
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Entonces eso es fundamental. La orientadora lo hizo bien.
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Pero yo me he encontrado chavales en jardinería
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y este que está en el ciclo formativo de informática
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que hoy he oído y le digo, ¿estás contando en el ciclo formativo?
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y me dice, no es lo que yo quería hacer, que yo quería hacer el de educación física,
00:33:50
que no sé ahora cómo se llama.
00:33:55
Tafal.
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Sí, eso, Tafal.
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Y me dice, pero claro, ya me dijo, y yo, no, claro.
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Pues lo que han hecho en el...
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Claro, no, es que es una tetrafadesia, o sea, es imposible.
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Entonces, hoy le veo en el instituto, han hecho una cosa muy bonita,
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y es que como en el mismo instituto tienen ese ciclo formativo,
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pues le han pedido que participe en el módulo de inclusión social que hay.
00:34:13
O sea, va a participar en algún, pues, entonces, yo hoy hemos estado viendo, es que, o sea, una cosa es trabajar para que te contraten, que es lo que has dicho tú, es que es muy importante, tú te formas para que te contraten.
00:34:20
Y luego otra cosa muy distinta es tu ocio, pues puedes hacer deporte adaptado, que le he hecho muchos deportes adaptados, puedes ser entrenador de fútbol adaptado, no adaptado,
00:34:30
yo mis hijos van a fútbol y hay un entrenador que va en silla de ruedas, quiere decir porque el chaval habla bien, entonces que eso es verdad que es muy importante.
00:34:40
pero yo por ser positiva
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de las cosas que sí que
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yo creo que también
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hay veces que hay barreras
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que son superables
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porque a priori
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nosotros nos encontramos eso mucho
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esta persona no puede hacer esto porque luego ¿quién la va a contratar?
00:35:00
porque es una sorda asignante
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entonces como no se puede comunicar
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con sus compañeros oyentes
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pues es que no va a poder hacer
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esto no lo encontramos así
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bueno
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Hay que pensar también que es que hay barreras en el entorno laboral, que también habrá que pelear por derribar, porque yo tengo un compañero que es un profesor sordo, que ya se ha sacado su título con todas las de su ley, con muchísimo esfuerzo, sordo asignante, que no oye nada de nada, y el tío a base de... y ahora es profe y no tiene derecho a un intérprete en ninguna hora.
00:35:15
Entonces que hay cosas que ya exceden incluso a nuestro ámbito, pero es que en realidad también hay muchas barreras en el entorno laboral que habría que visibilizar y pelear para que estos perfiles tengan una…
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Porque además este perfil en concreto, yo lo ponía en el ejemplo de la otra vez también,
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para nosotros cualquier docente sordo es un recurso valiosísimo,
00:36:03
porque le metes en el aula con otros chavales y ya inmediatamente se producen procesos de identificación.
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Porque es que hay sordos que no saben, o sea que a veces piensan,
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yo me voy a morir cuando sea mayor, o cuando sea mayor se me va a...
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Se sienten diferentes al final.
00:36:23
Se siente muy diferente contar con un adulto que ha tenido todas sus vivencias, sus barreras, que se identifica con ellas.
00:36:25
Además, cuando tienes sordos en tu equipo educativo, dejas de ser la que dice lo que hay que hacer.
00:36:34
O sea, porque es que tu compi te dice, oye, que es que no te estoy entendiendo.
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A mí también me parece eso.
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Y las ve y las detecta en el aula.
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hemos tenido una reunión con el equipo docente
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y había barreras que la única persona
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que le ha sido capaz de detectarlas
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porque eran tan invisibles
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ha sido una compañera integradora social
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que es sorda también
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y ella las identifica porque es sorda
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entonces es muy útil
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que haya, por lo menos en nuestro ámbito
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pero eso ha requerido
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eliminar barreras y barreras
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nadie le quería dar el título a esta chica
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que haya habido orientadoras como nosotras
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que esté el otro casi que esto que no se cuenta no sólo nosotras sino su familia y todo el
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entorno hasta que se han eliminado y ahora esta chica es utilísima yo sobre todo iba a ir y nada
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más yo coincido contigo al 200% porque hay muchas barreras porque son creencias sociales establecidas
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y yo creo que contras así que hay que luchar que yo me refería es más bien una vez que yo he puesto
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todas las ayudas técnicas necesarias encima de la mesa hay cosas que no se pueden hacer que por
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Por ejemplo, nosotros tenemos a ciegos que están estudiando mecánica.
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Pues es que meter la mano en un motor en marcha, ¿sabéis lo que os quiero decir?
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Ese tipo de barreras.
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O una persona con baja visión que ni con los programas de ampliación se les permite.
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Pero, por ejemplo, sí que tuvimos una chica en un grado de fotografía que a priori decía,
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ostras, una baja visión haciendo fotografía, ¿no?
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Pero a mí me dieron la contra en su instituto.
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Me dijeron, hombre, pues no va a poder ser fotógrafa de paisajes porque tiene alterada la visión de lejos,
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ni con los mejores filtros, ni no sé qué.
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pero puede hacer fotografías y retratos en un estudio.
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Bueno, pues si ella accede a esto sabiendo a lo que es, pues estupendo.
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Pero con las sociales irá por ellas.
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Muchas veces cuando nos piden esa orientación vocacional,
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muchas veces lo que nos piden es eso, qué puede y qué no puede hacer.
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Cómo de accesible es el entorno y qué medidas vamos a poner y cuánto no.
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Y hay algunas limitaciones, efectivamente, los nuestros telefonistas no.
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A eso es a lo que me refería.
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Claro, claro, porque ni con las ayudas técnicas
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conseguimos que...
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Pero ahora tenemos algunos otros implantados con súper buena funcionalidad
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positiva que nos planteamos a veces
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oye, ¿y este con un ECM?
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Hasta profes, que decimos, oye, ¿y si le ponemos un ECM al profesor?
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¿Sabes? Porque para...
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No sé si me entiendes, que también
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va variando mucho y efectivamente
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hay unas barreras que...
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Pero que también hay una parte que también es
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de creer que esto puede suceder.
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O sea, que si tú le pasaras pruebas de esta psicopedagogía
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que pasamos nosotros a mis homies
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de tal, que a lo mejor te dan unos niveles de lectoescritura
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que flipa, no sé
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pero que han sido capaces de acceder
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al currículum y a las enseñanzas
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con un nivel de competencia altísimo
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si les has permitido
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hacer la lengua de signos, si has creído
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en sus posibilidades de aprendizaje
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por otras vías, no sé si me entiendo
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a mí el acceso laboral me parece
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toda la razón
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porque yo lo que veo es que entendemos
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que todo el mundo
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tiene que hacer lo mismo, a nivel curricular
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también, a mí a veces me dicen
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hoy por ejemplo me decía la profe de lengua extranjera
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¿y cómo le evalúo el speaking?
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y le digo
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pues como habla el castellano
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con disartia
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y le expliqué igual, con disartia
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y me dice
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ya, claro, y el writing
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como no puede escribir
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pues un dictado de voz
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digo claro, en el traductor
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y dice ya, pero ¿cómo se lo corrige?
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digo, pero este chico ¿cómo se va a expresar el inglés en su vida?
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es que a veces
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es como, o sea, yo lo que veo es que
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rizamos el rizo, o sea, algo que tú no vas a necesitar
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en tu vida práctica, lo tienes que hacer
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en la ESO, entonces, seamos prácticos
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él alguna vez va a escribir en inglés
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bueno, en el ciclo al principio
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alguien dijo, y si un día le hacen escribir una carta
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y yo me voy a llamar a la leche
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a hacerle escribir una carta a mano, o no, quiero decir
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o sea, quien te obliga, ahora, es que lo raro
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o sea, es que entregas algo a mano y te dicen, perdón
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usted ha ordenado, o sea, entonces a mí ya
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eso me parece como, mira, perdona, es que no
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es que no puede
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y a veces me dicen, es que escribe lento
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a ordenador, digo, no, y no hay un teclado
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no, los teclados quiere decir
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grandes, pequeños, pero hay que teclear
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entonces este niño tiene que hacer un dictado de voz
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y como va a escribir así, pues si quieres la ortografía
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pues le dices, ¿cómo se escribe esta palabra?
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table, pues estable, por las que quieras
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y ya está, y me dice, pero es injusto
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porque uno tiene que estar, y yo, hombre, ya el injusto
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y ya, un poco me toca un poco la moral
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porque ya digo, hombre, es que bastante injusta es la vida
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él puede desempeñar eso, él no necesita
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no va a escribir nunca a mano, entonces no le pidas
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y eso se traduce al entorno laboral
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esperamos que todo el mundo haga lo mismo
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y así, yo creo que tiene que ser flexible
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entonces
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y nosotros, es que hasta en la propia orientación
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con compañeros con discapacidad
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yo he oído cosas, es que
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claro, ¿y cómo va a pasar un WIS?
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pues a lo mejor no puede pasar un WIS
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pues que lo pase el segundo orientador
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que a lo mejor puede hacer otras cosas muy valiosas
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o sea, yo solo he oído con compañeros con discapacidad
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hay compañeros orientadores
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y a veces digo, joe, también
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¿por qué? porque esperamos
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que todo el mundo haga lo mismo
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y lo espera el docente, el profe
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es injusto que, por ejemplo
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una chica que os voy a poner un vídeo en el taller
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le hicieron fragmentar en cuatro años
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el bachillerato, porque lo iban a hacer
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en los exámenes escritos, a ordenador
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sin dictado de voz, porque
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pues no se les ocurrió
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entonces tardaba ocho horas en escribir un examen
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entonces le vinieron a fragmentar
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ojo, es muy fuerte
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entonces llega la EBAU
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no sé si había EBAU antes, pero bueno
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y le dicen, no, no, que el examen
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lo escribimos, y digo, bueno, es que
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me parece tan fuerte, un profesor
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dijo que no se le escribía el examen,
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que como no había aprendido a leer en bachillerato,
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y el técnico no está para eso,
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no se le escribe el examen.
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O sea, son cosas muy fuertes.
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Muy fuertes. Entonces, claro, es que a veces
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rizamos el rizo de una manera que
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les pedimos más, les ponemos más
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trabas, donde les tenemos
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que ayudar para que realmente... Porque, ¿qué queremos?
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Yo lo que me planteo a veces cuando me dicen, es que esta persona
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no puede ser orientadora. Bueno, no puede ser orientadora.
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Si puede ser orientadora, hay cosas de la orientación,
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pero es que mis chicos tetraparésicos
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100% no pueden hacer nada
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¿qué pueden hacer? 100%
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bien, igual que otra persona, es que te diría
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que ningún trabajo, para cualquier trabajo necesitan
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pues cierta compensación
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que una persona haga algunas cosas, entonces digo
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¿qué queremos? ¿pagarles un sueldo y que no hagan nada en su casa?
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no digo, porque como no pueden hacer nada
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no se van a morir de hambre, luego bueno, pues servicios sociales
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les pagarán una pensión, ¿queremos eso?
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¿o queremos que trabaje
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y cobre aunque
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no pueda ser exactamente lo mismo que yo?
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pues bueno, a lo mejor tampoco pasa nada
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porque no pasa en WIS
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yo creo que también un poco lo nuestro va
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porque tenemos que intentar que la escuela
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en general
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y digo los orientadores pero también digo los maestros
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porque la escuela no es que llega el que orienta
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a un ente externo ni nosotros
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entendamos que ahí tenemos
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es que a mi me ha encantado la palabra diversidad
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aunque ahora esté en desuso
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es que el ajuste de la respuesta
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no solamente para los acné, me explico
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nosotros recibimos muchas consultas
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de chicos con dificultades visuales
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más o menos graves
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es decir, chico con gafas gruesas
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o chico que es súper común
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que tiene un ojo que funciona
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con distinta funcionalidad y le ponen un parche
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en la escuela, yo he sido niña de parche
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niña de gafas, o sea, esto os lo digo
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que lo he vivido en primera, hemos sufrido
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los dos, entonces yo recuerdo
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que era una tipa
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con notas muy bajas porque tenía una miopía
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sin determinar y entonces a mí pensaba
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un poco menos que la inversa, tal cual
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y de repente vi la luz cuando me colocaron las gafas
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entonces yo esto lo he vivido y yo lo transmito
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Y digo, vamos a ver, cuando un médico le pide a una familia que le ponga el parche a su hijo en el entorno escolar y de repente debe 08B02, no es una discapacidad visual de las que atienda mi equipo porque no es permanente.
00:44:02
Pero hombre, tienes un informe médico en el que te dice, sitúalo en primera línea y aunque no sea uno con necesidades educativas especiales, por humanidad, ya no hablemos de responsabilidad profesional, se le tienen que aplicar algunas medidas.
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me explico si no puede escribir porque ya está para un ojo pues déjale que te comunique lo que
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sabe de forma oral y no hace falta hacer una adaptación se llaman medidas ordinarias a la
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vida entiendo yo es un trauma es que me pusieron un parche decías que no leo lo que escriba es muy
00:44:42
fuerte es que no es el corset al es lo que yo os decía es harina para todos y solamente doy
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avena a los acné yo esto lo traduzco así y digo ya pero dónde está la palabra diversidad no sé
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Es como el test de Cooper.
00:45:00
Todo es el test de Cooper.
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Qué desgracia, ¿no?
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¿Alguien se le ocurriría hacer correr el test de Cooper a alguien que vaya con muletas?
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Hombre, pues espero que no, ¿no?
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Pero vamos, yo me he podido encontrar, ¿no?
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Entonces yo digo, actividades.
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Actividades.
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Diez sumas.
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Los nuestros, ¿no?
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Tienen que ejercitar la suma.
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Diez sumas.
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Esto va a sonar.
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¿Por qué tienen que hacer diez sumas?
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A lo mejor el mío necesita 52 porque no tiene capacidad por otras cosas, ¿no?
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Para aprendizar.
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Y con cinco.
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¿Qué pasa? Es como que de repente o todos entramos, o sea, es lo del embudo, ¿no?
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Es ancho cuando parece que tienes una dificultad muy llamativa y súper estrechito tenemos que entrar todos por ahí.
00:45:34
Pues no, es que somos diferentes.
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Yo creo que los criterios y el currículum están ahí para guiarnos, pero no para encorsetarnos.
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Y muchas veces lo hacemos nosotros más complicado de lo que yo creo que debería ser.
00:45:48
Es verdad que hay veces que estamentos no nos ayudan, ¿no?
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Y la gente te dice, ya, pero es que, si no, no sé qué, no sé cuántos es esto, no es para todos.
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Digo, ya, pero yo es que voy a insistir, medidas ordinarias, y a lo mejor una medida ordinaria es,
00:46:00
adaptémonos al momento del chico y permitámonos poner, yo digo que el sentido común lo hemos perdido algunas veces.
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Porque en mi época había profesores con más sentido común ahora que...
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Para una persona que va en muletas, es cierto que eso no lo he visto nunca,
00:46:14
pero el decir que le suspenden una parte a una persona que no habla porque no puede malhablar el lenguaje en inglés, sí,
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que me parece lo mismo y digo, pero perdona, es que no habla.
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pero es que no habla, o sea, quiere decir
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no tiene sentido
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encima en la boda
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o la funcionalidad visual
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que nosotros tenemos chicos que no les permiten
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llevar a la escuela
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los recursos
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materiales que ellos necesitan
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me explico, un iPhone
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muchos compañeros
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de nuestro equipo utilizan el iPhone
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por hacer publicidad, pero bueno, pues el voiceover
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pero si es que en su día a día
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necesitan utilizar un iPhone
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y no pasa nada porque lo lleve
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para orientarse por el centro educativo
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o un chico
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que teníamos que cuando bajaba la luz
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de repente una ceguera nocturna
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bueno pues recuerdo que la mamá le había comprado
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un reloj pues porque
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le ocurrió un día que se quedó sin luz en el cole
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y bueno pues que de repente
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salió del baño y ni nadie fue a buscarle
00:47:11
hola, no le permitían llevar
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un reloj con luz
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porque en la medida de centro
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no se puede llevar no sé qué no sé cuántos
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pero yo entiendo que luego los centros, pues si se rompen
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y tal, pues puede haber sus dificultades
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pero que tenemos que trabajar en esa apertura
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la apertura hacia lo que llamo
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humanidad, porque es entender y ponerte
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en los zapatos de esa persona
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y que con un móvil se orienta por todo el centro
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y es capaz de ir autónomamente de su clase
00:47:35
a la biblioteca o de su clase al baño
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y no necesita un compañero que le acompañe
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y eso es su vida diaria
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y yo la autonomía, o sea, no se trabaja
00:47:43
nada bien
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y luego en el mundo laboral
00:47:47
lo del asistente personal es algo
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muy excepcional
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entonces la autonomía es fundamental
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y bueno, a nivel de primaria
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el control de esfínteres a mí es algo que digo
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vamos a ver, que tenga parálisis cerebral no significa
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que no controle el esfínteres, puede ser que tenga alguna dificultad
00:48:01
pero no tiene por qué
00:48:04
y hay veces que pueden hacer mucho más
00:48:04
de lo que, por ejemplo, hay veces
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que dicen, no, no, si yo le escribo el examen
00:48:10
digo ya, pero ya está
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en un ciclo formativo o ya está en la ESO
00:48:13
es que él puede
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con un dictado de voz
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él habla, empieza a aprender
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a hablar para escribir, que no es lo mismo que hablar
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así y luego edita
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porque a veces no tienen manipulación
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o sea, si tienen manipulación, pueden ir
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ahí a lo mejor, pero claro, tardan 8 horas
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en hacer un texto de 3 hojas, entonces él habla
00:48:31
y párrafo a párrafo, luego edita
00:48:33
esta palabra está mal, entonces
00:48:35
a mí me da igual escribirlo
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a mí me gusta mucho con los técnicos
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que yo los técnicos los adoro
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un buen técnico en un cole
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tiene mucho ganado, porque tiene una función
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una función fundamental
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pero hay veces que pecan
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de si a mí no me importa el bueno, el malo
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ni el caso, y vamos
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no quiero entrar al aula ni nada mal, pero el que es bueno
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a veces, si yo se lo escribo y a veces digo
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ya, ya, tú, y yo a veces les digo
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tu función es acompañarle
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en que cuando acabe la etapa
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sea autónomo, ¿por qué? porque por ejemplo
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un chaval en un ciclo formativo que es muy raro que haya técnico
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pero en este hay, pero le ayuda demasiado
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y digo, este chaval cuando salga al mundo laboral
00:49:10
no va a tener un asistente personal
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entonces ¿qué va a hacer? es que va a tener que redactar él
00:49:14
mandar un correo, saber, entonces si se lo hacemos
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Es que no es lo mismo que tú se lo escribas
00:49:18
Que él hable con un dictador de lenguas
00:49:20
Que puede utilizarlo
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Que lo escriba
00:49:24
Que lo edite
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Eso es una competencia
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Entonces yo siempre les digo
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Tienen que desarrollar el máximo
00:49:33
De sus posibilidades
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Porque cuando salgan
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Parece que tenemos muchos años
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Uy, si tiene 5 años, si tiene 10, si tiene 15
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Y luego
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Y enseguida dices
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No sabe
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y claro, yo a veces les digo
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el tema del uso del baño parece una tontería
00:49:49
pero en niños motóricos eso es un problema
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cuando son mayores, y yo a veces digo, cuando voy a trabajar
00:49:53
¿quién le lleva?
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entonces, a ver, si le tiene que llevar un técnico
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le tiene que llevar un técnico, ojo, porque hay casos
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hay veces, más raras que son insalvables
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pero hay veces que no, a ver
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se puede organizar, hacer pipi con botella
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puede ir solo, si es chico, si es chica
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más difícil, la cosa, pero a ver, pues si es difícil
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y no se puede, no se puede, pero hay veces
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que hay posibilidad de que lo haga solo, pero como tiene
00:50:12
un recurso personal, entonces eso también
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lo tenéis que medir mucho, para mí.
00:50:17
Y en todas las etapas, porque en la etapa temprana
00:50:19
tiene su autonomía, yo soy
00:50:21
muy pesada con la cuchara,
00:50:23
y a veces, pero si a mí me da igual,
00:50:25
y yo ya, pero si no es por ti, no es por
00:50:27
quitarte trabajo, es porque
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bueno para él, ¿no? Entonces, cada edad tiene
00:50:31
sus sitios de autonomía,
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desde los tres años hasta los dieciséis,
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y que si no los vamos cubriendo,
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ni una actitud de esfuerzo,
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nos acostumbramos a que todos nos lo hagan,
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y luego la realidad es que el mundo laboral
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que es para lo que le preparamos, por el mundo laboral
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o la sociedad, no tienes una
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sistema, no tienes una persona que te
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haga nada, es que la realidad es que
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cuando nuestros chavales salen
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si tienes que ir al baño, si tú vas a un trabajo
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no tienes una gente personal que te lleve al baño
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entonces, pues
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yo conozco chavales botónicos que van con pañal
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y tienen control de esfínteres, pero porque están trabajando
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y no tienen nadie, pero
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y si no hay más remedio y esa es la opción, será la opción
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no digo que no, pero si hay alguna posibilidad
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de que no sea así, que no sea porque nosotros
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no hemos tenido esa...
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La autonomía, en especial
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está muy trabajada, claro,
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ahí no hay problema, pero en ordinaria
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en chavales con...
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no se presta nada de atención. Y hay veces que los
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papás, hay papás muy por la autonomía,
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pero otros que no tanto, y yo me encuentro con niños
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muy mayores y con
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buenas capacidades que podrían tener un trabajo
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con ciertas medidas de accesibilidad
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y a veces les faltan
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competencias personales para eso.
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Te voy a contar
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por mi parte, porque igual
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alguien quiere hacer alguna pregunta
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o intervenir
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o no sé
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les lanzas y ellas
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preguntan
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¿Tenéis alguna
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cosa que se haya quedado?
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O alguna demanda de las que sean
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más habituales
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Yo tenía una pregunta
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que no me ha quedado claro cuando
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has hablado, Irina
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de cuando has hecho agrupaciones
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de los niños y me he quedado pensando
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Pero si te referías a agrupar a los niños de forma homogénea, en distintas clases, en las mismas clases con otros, me he quedado ahí un poco con la duda.
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Me alegra mucho que me preguntes eso, porque me he quedado con la cosa de haber desarrollado más eso, pero si no empezaba con esto, digo, venga, no.
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Pero si ya te interesa, pues le doy.
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Pues mirad, hablamos de todo, tanto de agruparlos en el mismo centro, es decir, para nosotros, nosotros tenemos como tres tipos de centros,
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los ordinarios al uso, en el que también hay chavaloscopedias auditivas, los precedentes, también más al uso, como podrían ser los de notórico,
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y luego tenemos otro tercer tipo de centro
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que es el de compartida
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en el que los chavales
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están más agrupados
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en los tres centros que tenemos de ese tipo
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para que os hagáis una idea
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a lo mejor hay escolarizados
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en total unos 600 alumnos
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y 100 son sordos
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entonces en cada aula
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hay un proyecto de compartida
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que quiere decir que hay 5 alumnos sordos
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en el mismo aula
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y funciona el modelo de ecodocencia
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que os animo a que hagáis el curso.
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Y entonces hay un tutorial y un cotutorial y estar expuestos a dos lenguas.
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Entonces, para nosotros, en el caso de los alumnos signantes,
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o sea, los que están en la apuesta de que aprendan las dos lenguas,
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que estén agrupados es imprescindible,
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porque tú una lengua la aprendes en interlocución con otros chavales.
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Entonces, si tienes un chaval suelto por ahí, con una grave situación comunicativa,
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a veces mandamos un recurso para que aprenda lengua de signos, pero la potencialidad que va a tener eso es mucho más pobre,
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porque ¿con quién lo habla? O sea, con el profe, a veces puedes enseñar un poco a la familia,
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pero en estos entornos garantizas interlocutores en ambas lenguas.
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Y luego además se produce este proceso que decíamos de identificación, y además en la sordera esto es muy tradicional,
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un proceso de identificación social, sociocultural, de que ellos se entienden a sí mismos, no como personas discapacitadas,
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sino como personas sordas, con sus derechos de accesibilidad, de lengua de signos.
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Entonces es más fácil que también ellos reivindiquen sus propias demandas y esa parte de la participación que decimos,
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es que muchas veces ni les preguntamos, ¿no? O sea, tres horas de apoyo, cuatro de pete, pa' aquí, pa' allá, pa' aquí,
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En la aula le preguntamos al chaval si te está viniendo bien este apoyo,
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¿tú preferirías estar más tiempo dentro del aula?
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¿Esto te viene mejor que esto?
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¿Esto te ayuda a hacer...?
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No, pues en esos tipos de centros la parte social ayuda mucho a que los chavales estén más empoderados
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y con menos vergüenza del uso de sus ayudas técnicas.
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En este tipo de centros normalmente no hay problemas de que me tapo porque me da mucha vergüenza
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que me vean el implante, sino que soy una persona sorda y construyo una identidad positiva
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en torno a eso, porque tengo un grupo social que también me respalda, y entonces como
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colectivo funcionamos. Pero incluso sin ese contexto, vemos que también funcionan entornos
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más orales. Igual no está la parte esta del lenguaje, pero está una parte importante
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de no sentirme yo el único solo que lleva un implante o que lleva unos audífonos. No
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soy el único que en el aula necesita el tipo de adaptaciones de acceso y materiales, con
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lo cual es mucho más fácil incluso también para el centro en la distribución de recursos,
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casi la adaptación que haces para uno te vale también para el otro, es más fácil
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de generalizar y la especificidad de la que hablábamos. Todos van a necesitar en mayor
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o menor medida el uso de FM o micrófonos remotos, el uso de alguna… que en centros
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más sensibilizados y con mayor formación
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la accesibilidad va a estar
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mucho más garantizada
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para nosotros es, juntos mejor en el centro
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y además, juntos mejor en el aula
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si tú tienes en un nivel
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que eso es otra barrera, que normalmente dicen
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no, es que hay que repartirlos
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hay que agruparlos, porque así se
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identifican, y además así
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normalmente se hacen amigos y no pasa nada
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hay muchos profesores que dicen, es que solo se
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hacen amigos del sordo, pues menos mal
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que tienen un sordo para hacerse amigos, porque es que
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hay en otro contexto, en el que es que a lo mejor no tiene nada, cero amigos. Y aquí
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hay oyentes y tú puedes hacer mucho trabajo, lo mismo que tendrías que hacer, de que no
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se queden aislados, ¿no? Pero no es lo mismo ir dos, eso pasa, no desde la sordera, pero
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un niño solo, ir a hacer amigos como que cuesta, pero cuando parece que tienes otro
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amigo, pues ya te cuesta menos. Entonces yo creo que al final favorece también la integración.
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es que yo te lo preguntaba
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porque yo todo lo que habéis ido hablando
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lo he llevado un poco a
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donde yo me estoy moviendo ahora mismo
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he trabajado con motóricos mucho tiempo
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pero en el autismo
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todo lo que habéis dicho
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pasa todo
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la invisibilidad
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exigirle más
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no, vamos a hacerle preguntas abiertas
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venga, pero tiene que intentar
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yo siempre pongo el ejemplo
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me duele hoy ponerlo delante de ti
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pero lo digo desde los años
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que trabajo con motóricos, siempre pongo el ejemplo
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de la silla de ruedas, que jamás
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le pedirías a un chaval en silla de ruedas
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que saliera a correr en educación física
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y a mi alumno que tiene su silla de ruedas
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en la mente
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le estás pidiendo que haga preguntas abiertas
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que para ti que es la empatía social
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en el trabajo
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y se quedan bloqueados
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y también
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lo he relacionado con lo que has dicho tú
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porque yo los tengo agrupados
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en un cuarto de la edad
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y todos los profesores están empeñados
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en separarles, porque es que no se relacionan
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con nadie, solamente entre ellos, digo
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pues si es que ellos nos criaron, nosotros nos juntamos
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o sea, si es que se llevan de maravilla
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y por desgracia, por la edad en la que están
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que están en plena adolescencia, el resto lo rechaza
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porque la vida es así de dura
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el autismo se rechaza
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son raros, son
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los raritos
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Bueno, a veces aparte de rechazar
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porque hay veces que no detecto un rechazo como tal
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pero aunque haya un rechazo como tal
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no comparten, a mí a veces
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porque yo creo que si está bien trabajado a veces
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no hay un rechazo
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pero no comparten intereses
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entonces hay veces que dices, no es que le rechacen
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pero en realidad es un poco forzado
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porque ni ellos están a gusto
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con lo que están hablando los otros
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y los otros al final es como que lo que dicen ellos
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pues ni me interesa
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entonces, que también hay veces que forzamos
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yo creo, es que se tienen que relacionar con todos
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vamos a ver, cada uno nos relacionamos
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yo una vez una mamá con un niño de centro de mayoría
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un chiquitito me decía, en la escuela infantil jugaba con todos
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y me decía, claro, ahora, tira, pero cuando sea mayor, ya no va a hacer el sexo con él.
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Digo, bueno, igual tampoco él con ellos.
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Y claro, se quedó como, digo, no, tu hijo tendrá dos intereses diferentes.
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Entonces, porque yo a veces les veo y cuando se juntan entre ellos, las bromas les hacen gracia.
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Y les hacen gracia solo a ellos.
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Y hay un elemento muy importante, que es que hay relaciones de amistad recíprocas.
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Claro, no hay lastima, ni hay...
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Que en la vida alguien te elija a ti, o elijas a ese alguien.
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Entonces en toda tu vida
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Tienes experiencias en las que tú eliges
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Y a ti no te eligen
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No, que te eligen porque hay que integrar
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Te invitan al cumpleaños porque es el obligado
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Pero si tú pasas un sociograma
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En el aula y le preguntas
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¿Con quién te irías al cumpleaños?
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Pues te sorprenderías
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Bueno, lo sabéis
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No, no, pero que claro, yo lo veo bien
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Que hay amistades reales
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Yo creo que las personas con discapacidad
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También tienen derecho a tener amistades reales
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No amistades un poco...
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A ver, que creo que hay que sensibilizar y porque luego estás en el aula, pero a ver, también tienen derecho a que alguien quiera ser tu amigo,
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que no lo haga porque hay que integrar, porque no podemos dejar al amiguito solo, que eso está bien también.
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Pero que llega un momento que hay que tener amistades reales, que yo le interese a él y que él me interese a mí.
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Y que luego muchas veces los agrupamientos que tú has dicho, ¿por qué realizamos los criterios de agrupamiento?
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Es que a lo mejor nos lo deberíamos reflexionar. En el caso de la discapacidad que está planteando Irina, auditiva, pues por el recurso,
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es más fácil, pero en otros casos vamos a ser realistas, se agrupan porque el profesor tiene más formación para atender,
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es más sensible o por otros criterios que no tienen nada que ver con las necesidades de los chicos.
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Esa es una. Y luego otra de las cosas que hacemos, que desde mi punto de vista,
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es que la discapacidad socialmente tenemos que tener una pose de aceptación y de inclusión,
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pero luego eso es real, porque el alumno acompañante obligado, el que tiene que ayudar por sistema,
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que es lo que decía ella, no se fomenta la autonomía
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con lo cual necesitas a alguien al lado que te supe y te ayuda
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es que termina siendo rechazado
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porque es que te obligan a estar como de personal assistant
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y luego pues a ver, nuestros niños
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pues son personas y hay despotas
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hay gente que trata
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entonces a ver, es que son niños
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que tienen derecho a elegir con quien se quieren relacionar
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y también tienen derecho a ser rechazados entre comillas
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porque no tengan los mismos gustos
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las mismas preferencias, que no quiere decir que luego
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los centros no tengamos que hacer una labor entre comillas
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por intentar que los intereses
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sean diversificados, que estos patios no tengan
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siempre el fútbol en el que no puede participar
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el suyo, el mío no puede porque no ve la pelota
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y le cae, yo creo que hay que hacer una labor
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real de inclusión para atender a todas las
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diferencias, pero desde
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el objetivo que es que
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nuestros chicos también tienen personalidades
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propias. Yo creo que es diferente, porque tú
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tienes que ofrecer contextos
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que inviten a la
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interacción, facilite la relación
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que facilite que los conocen
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claro, pero una cosa es esa, pero luego
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que tú les ofrezcas también situaciones
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que le permitan relaciones reales
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también es importante
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yo por ejemplo tenía una niña en ordinaria
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y ya cuando hice esto fue a educación especial
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era una niña con una discapacidad motora e intelectual
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pero más casi intelectual que motora
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bueno motora también pero tampoco estaba muy limitada
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no era lo que más le penalizaba
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y bueno pues hubo que trabajar
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con la familia porque le costó un poco
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pero cuando llegó a educación especial un día que fui al centro
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vi a la mamá y le dije ¿qué tal? ¿estáis contentas?
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dijo está contentísima, tiene amigas de verdad
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y es que digo
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es que las amigas del colegio
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a ver, era una niña que ha estado desde los 3 años
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todos la querían, fue al viaje de fin de curso
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genial
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y yo creo que ella aprendió
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pues eso, al vivir
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en un contexto más ordinario
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sí que su conducta era
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socialmente muy buena y tal
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pero es cierto que no tenía amigas de verdad
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entonces me dijo, por fin tiene amigas de verdad
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y me llegó tanto a
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ese comentario de la madre
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y dije, es que es verdad
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no las tenía, porque era todo
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sí pero cuando iban no querían porque no eran afines era aunque el cole pues
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están con ella y bien y decía que ahora tenía amigas pues que se llamaban pues
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que ya es que sí ya entonces yo decía es que elegían claro es que al final
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también es un contexto donde tengas la oportunidad lo que decías de que te
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elijan elegir tú y también ser elegido
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Por ejemplo, en los centros de compartida de lengua, ahí sí que hay más posibilidad de cambiar culturas desde arriba.
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Por lo menos mi experiencia es que en los centros donde están más sueltos, al profe llegas por el niño en concreto.
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Intentar explicarle las necesidades que tiene, que se ponga...
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Comparto con ellas que cuando son más pequeños, más te dejan meterte en el aula.
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conforme va subiendo el interlocutor
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ya es más externo
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porque meterte en una ola secundaria
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a quien le dejen que levante la mano
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porque es dificilísimo
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pero bueno
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entras como más desde ahí
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pero en los centros que ya tienen sus proyectos
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y que los sordos es un pilar importante
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lo que hace Llamamos al Paz
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que ahora es el planeta
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pues tiene que reflexionar sobre esto
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y se hace en explícito
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el trabajo del cambio de culturas
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y hay objetivos específicos
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de que haya participación entre sordos y oyentes, pero yo comparto la misma idea de que tú tienes que favorecer el contexto,
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por ejemplo en estos centros también los oyentes aprenden lengua de signos, con lo cual hay más interacción entre sordos y oyentes,
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pero si aún así tú luego le preguntas al sordo quién es tu amigo y es el sordo y el sordo es tu amigo, pues chica, pero no sé si…
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Y hay veces que no, hay sordos que dicen, no quiero decir, pero que hay que dar esa oportunidad,
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Porque nosotros sabemos que otro sordo éxito garantiza a nivel social.
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Entonces, ¿por qué no les damos la oportunidad?
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Que luego no nos encontramos, sobre todo en secundaria.
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En infantil y primaria lo del agrupamiento tiene las ventajas estas de la comunicación,
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del lenguaje, de dar todo, de montar el máximo lenguaje para que lleguen lo máximo posible en la vida y todo eso.
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Pero luego cuando llegan a secundaria está la parte social.
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Que incluso el chaval, que en un entorno ordinario, en primaria y infantil,
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está muy bien y en secundaria empiezan a no sentirse tan bien.
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Porque en las conversaciones grupales no siguen el ritmo, en los chistes se pierden y al final es beso y no es el bocadillo en el patio y dices, oye, es que resulta que también funciona en secundaria la preferencia.
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Igual, incluso hay chavales que no necesitan ni ácido, ni materiales, ni nada. Pero que haya otros chavales que comunican como él o que tienen esas mismas barreras, le permite participar de una manera mucho más emocionalmente, mucho más saludable.
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Y yo no quería finalizar sin una cosa que decíais, que de qué barreras hay que luchar.
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Pues en mi caso, en nuestro equipo, a veces también somos una propia barrera.
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A mí, sabéis lo que me conocéis, que me gusta mucho mirarme el ombligo y ver que no hacemos bien.
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Los modelos de intervención que muchas veces tenemos con los chicos, es lo que decía Gemma, ¿no?
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Yo, y los que me conocen saben que lo digo por activa y por pasiva,
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creo que nosotros enganchamos a chavales desde el infantil muchas veces
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y les soltamos en los ciclos formativos de grado superior,
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en los que tenemos que entrar en las clases a veces y no nos quieren, porque es normal que no nos quieran,
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porque en la secundaria tener al profe de al lado no mola, porque encima el que sigue la clase
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le estás interrumpiendo que aprenda un contenido matemático porque le tienes que enseñar un concepto de braille
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para poder acceder, pues combinar eso es complicado.
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Y luego los modelos de intervención que tenemos, que parece que si no estamos ahí dándoles la mano
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hasta que llegan arriba lo estamos haciendo mal, y yo creo que eso es precisamente lo que estamos haciendo mal.
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Es decir, si intentamos trabajar desde abajo, el que sean lo más autónomos posibles, el trabajar todas las herramientas que podamos dar desde abajo, cuando llegan arriba con nosotros una baja visión, yo digo que no les tengo que acompañar hasta la universidad, aunque esto a veces a mis jefes les chirríe, pero es que yo soy de las que creen esto firmemente, porque el éxito mío es que ese chaval pueda funcionar sin mí y que no dependa de que nosotros estemos ahí.
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excepto
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estos para mi caso son muy sangrantes
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los chicos con cegueras sobrevenidas
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en etapas de arriba, que tenemos chavales
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que de repente ven
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y de repente de un día para otro no ven
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y requieren el aprendizaje de un código braille
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y ya se para el currículum porque no tienen acceso
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y es que se para
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y lo debemos parar
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yo no quería dejar esto ahí en el tintero
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yo te voy a decir una cosita, perdona, es muy rápido
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es que de la iteración social
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no, es que es verdad
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que la discapacidad motora
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muchas veces se mezcla con discapacidad intelectual
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porque cuando hay un daño cerebral
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pues, bueno, es frecuente
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entonces el tema
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de lo social marca mucho
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a mí me parece que lo que más, por ejemplo
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en el caso de Irina que decía, la forma de comunicación
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yo por ejemplo, los niños motóricos
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si tienen una comunicación
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y una inteligencia conservada
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no se tienen por qué relacionar, se pueden relacionar
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pero muchas veces no se relacionan entre los motóricos
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o sea, hacen sus amigos, es cuando
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hay una discapacidad intelectual y hay veces que la forma
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de organizar los patios obliga
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a que se relacionen
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entre ellos, porque que si le llevo a
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hacer pis, o sea, porque a veces
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claro, le necesitas que, o que si
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no pueden comer sol o tal, entonces
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luego están todos los motóricos con su silla
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eso los que habéis visto en el centro de motóricos lo habréis visto
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con su silla y el técnico, es horrible
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o sea, un proyecto de patios lo que debe
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intentar es romper con eso
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o sea, yo creo que sí que es cierto
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que cuando tú eres afín a un motórico
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pero en los motóricos
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cuando tiene una capacidad
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cognitiva normal
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y buenas habilidades comunicativas
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normales, no tiene porqué
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y hay que ofrecerles esas oportunidades
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yo lo que creo es que no hay que frenar
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que puedan compartir
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pero también ofrecerles la oportunidad de que
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se relacionen en definitiva con quien quieran
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y en lo motórico es el tema de
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les llevamos al baño, tardan
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yo a veces quiero llegar a la madre, tampoco pasa nada
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porque se come un bocadillo así, quiero decir
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es que tiene que disfrutar del patio, entonces entre que come lento
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entre que mastica, y claro
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le pones un bocadillo tan grande, pues el niño
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es que está con el técnico al lado, yo una vez fui
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y me dicen, es que no se relaciona mucho en el patio
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y digo, hombre, es que tener al técnico detrás
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con el albal
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en la ESO, eso así, literal
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una chica muy maja con el albal detrás
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entonces claro, es que espantas a los chavales
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de 13 años, entonces el patio
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hay que cuidarlo mucho, porque
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es un momento que hay que respetar
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que ellos, es poner una situación
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para que ellos se relacionen con quien quiera
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pero que se relacionen, pero es que me quedaba
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porque digo, no, entre motóricos no tiene por qué
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los cajones, los famosos cajones
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y esto yo creo que nos vale para todo
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bueno, yo como estudiante en medio me vais a entender
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nosotros atendemos alumnos con sordoceguera
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y compartimos alumnos con ellas
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sobre todo en educación especial o mucho, ¿verdad?
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con deficiencia visual cerebral porque tienen las áreas
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y en ordinaria también
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es verdad, sí, sí
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entonces, ¿qué nos encontramos nosotros?
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pues que llegamos a los centros y nos dicen
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¿y ahora cómo la abordamos?
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como visual, como auditivo, como tal
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digo, pues muy sencillo, como Pepito Pérez
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¿qué le pasa a Pepito Pérez?
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pues a nivel comunicativo tiene unas necesidades
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a nivel visual tiene otras
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niños con sordoceguera los tenemos
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con lengua de signos apoyada en cuerpo
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en aire o directamente con lectura
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labial porque todavía tienen resto
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y con ellos tres cuartos, entonces
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en los zapatos del chico
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yo siempre digo que hay que buscar a veces
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como motórico no necesito el ordenador tan grande
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me digo, los nuestros no ven
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yo digo, no, pero a veces es verdad que le pides un ordenador
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entonces hombre, como motórico
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le vale con un ordenador normal
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pero claro no ve
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entonces digo
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hombre pero como le vas a pedir
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un ordenador
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de ah pero es que como motórico
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yo como motórico le pido
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y a veces
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eso yo lo he oído
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en mi equipo
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en mi equipo
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y yo me he quedado
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no no
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me he quedado como
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vamos a ver
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le podría
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pero es que no le sirve
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entonces
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hay que pedirle
01:10:31
algo
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o sea a ver
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el chico es la globalidad
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no son cajones
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o sea no es motórico
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auditivo visual
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el chico tiene las necesidades
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y a veces por los materiales
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lo suele pagar ella
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porque tiene más dinero
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bueno, la dirección de área
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no lo pago yo, entonces nosotros
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esta imagen es que realmente lo que intentamos
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transmitir es que justo nos hayáis juzgado a las tres
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porque compartimos bastantes
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chavales
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bueno, la frase final es la globalidad
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el chico es la globalidad
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bueno, me decía la pena traerlas, ¿verdad que sí?
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podemos seguir aquí escuchándolas
01:11:01
pero los talleres son muy interesantes
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así que ya nos dejamos
01:11:04
y aplauden
01:11:05
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- Tecnología, Formación y Orientación Personal y Profesional
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- 13 de febrero de 2026 - 14:36
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