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Alquinos - Contenido educativo

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Subido el 27 de abril de 2021 por Ana Isabel M.

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Buenos días, vamos a empezar ahora a ver la formulación de los alquinos. 00:00:00
Los alquinos son compuestos orgánicos que presentan triples enlaces. 00:00:04
Como siempre se van a nombrar con el prefijo numérico que indicará el número de átomos de carbono 00:00:09
y la terminación ino, que indica que hay triple enlace. 00:00:14
La nomenclatura de los alquinos es exactamente igual a la de los alquenos, 00:00:19
Entonces vamos a ir un poquito deprisa porque va a ser exactamente lo mismo que contamos para los alquinos, podemos contar para los alquinos. 00:00:25
Vamos a ver ejemplos, en este caso tenemos cuatro átomos de carbono, el prefijo será but, tenemos un triple enlace, tendremos la terminación ino, 00:00:34
el triple enlace le asignamos el localizador más bajo, en este caso estaría en el carbono uno, pues sería el uno butino. 00:00:45
Con la nomenclatura UPAC, pues lo mismo que ocurría con los alquenos, simplemente el localizador va a ir entre el prefijo que indica el número de átomos de carbono y el prefijo ino, but-1-in. 00:00:55
Fijaros lo que hemos explicado en el caso de los alquenos, el carbono solo puede tener cuatro enlaces, entonces los átomos de carbono que presentan triple enlace ya no van a poder unirse, 00:01:08
estos átomos de carbono que están en un lugar intermedio de la cadena no van a unirse a más 00:01:21
átomos de hidrógeno, puesto que tienen todos sus enlaces cubiertos con el triple enlace y el otro 00:01:25
enlace de unión. En el caso de que sean carbonos extremos, pues sí tendrá el triple enlace y podrán 00:01:31
todavía tener un enlace libre para enlazarse a un hidrógeno. Otro ejemplo aquí, también cuatro 00:01:38
átomos de carbono, será but, en este caso tenemos dos triples enlaces, será un diino, 00:01:45
el localizador da igual de izquierda a derecha o de derecha a izquierda, en ambos casos será 00:01:52
1,3, 1,3, buta, diino, con nomenclatura IUPAC, buta, 1,3, diino. Fijaros que es más de lo 00:01:56
mismo que con los alcanos, por eso voy un poquito más deprisa. Ejemplos que tenemos 00:02:06
aquí dos átomos de carbono, un triple enlace, será el etino. También se le llama a este 00:02:13
compuesto acetileno, pero este es un nombre tradicional. En este caso, nombre Yupak igual, 00:02:18
puesto que no hay localizador. Tres átomos de carbono propino. Otro ejemplo del butano, 00:02:24
en este caso, en vez de estar en el carbono 1, el triple enlace está en el carbono 2, 00:02:31
pues será el 2-but-ino o el but-but-2-ino. 00:02:35
Aquí con tres átomos de carbono, empezando a numerar de derecha a izquierda 00:02:40
para asignar el localizador más bajo posible, es un pentadino 00:02:46
y los dos triples enlaces están en 1-3, 1-3-pentadino o con nombre UPAC, pentadino-1-3-dino. 00:02:50
Aquí igualmente son siete átomos de carbono, el prefijo es hepta, 00:03:01
tenemos dos triples enlaces, será el heptadino, esto es un error, es heptadino, para asignar 00:03:06
los localizadores más bajos, en este caso empezaríamos a enumerar de izquierda a derecha 00:03:18
1, 4, heptadino o bien hepta 1, 4, diino. Igualmente que ocurría con los alquenos, pues vamos 00:03:22
a tener también radicales, en este caso sería el radical, en este caso sustituimos la terminación 00:03:33
ino por inilo, sería el radical etinilo. Igual que ocurría con los alcanos, podemos 00:03:40
tener alquinos ramificados. Vamos a elegir igualmente como cadena principal la que contenga 00:03:51
más triples enlaces y a igualdad las reglas que vimos para los alcanos, pero es exactamente 00:03:59
lo mismo que en el caso de los alcanos. Este ejemplo de aquí, la cadena con más átomos 00:04:05
de carbono y que contiene más triples enlaces es la que tenemos marcada en rojo. Empezamos 00:04:12
la numeración para asignar al triple enlace el numerador más bajo posible, en este caso 00:04:19
se ve claro que de izquierda a derecha para que el triple enlace esté en 2 y luego tenemos 00:04:24
dos cadenas laterales, un etil y un metil, pues empezamos en orden alfabético, 4 etil, 00:04:29
5 metil, 2 hexino, con nomenclatura IUPAC, 4 etil, 5 metil, hex, 2 ino, lo que hemos 00:04:38
visto siempre, simplemente de la nomenclatura antigua a la IUPAC es colocar el 2 entre 00:04:50
el prefijo numérico y el indicativo que es un triple enlace. 00:04:56
Otro ejemplo aquí, la cadena principal, la de mayor número de átomos de carbono, 00:05:02
que contenga más triples enlaces, pues en este caso la marcada en rojo. 00:05:07
Aquí tenemos tres radicales, un etil, dos metilos, empezamos por el etil, 00:05:12
está en 5, 5-etil, los metilos 3, 6-dimetil, el triple enlace está en 1, 1-eptilo y con nomenclatura 00:05:18
IUPAC 5-etil, 3, 6-dimetil, ep 1-ino. 00:05:29
Idioma/s:
es
Autor/es:
Ana Isabel Menéndez
Subido por:
Ana Isabel M.
Licencia:
Todos los derechos reservados
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72
Fecha:
27 de abril de 2021 - 20:12
Visibilidad:
Clave
Centro:
IES FRANCISCO DE QUEVEDO
Duración:
05′ 36″
Relación de aspecto:
16:10 El estándar usado por los portátiles de 15,4" y algunos otros, es ancho como el 16:9.
Resolución:
1440x900 píxeles
Tamaño:
112.95 MBytes

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