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Tema 4-Célula procariota y célula eucariota - Contenido educativo
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que estábamos dando el tema este de la célula
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y no voy a empezar a darle otra vez desde el principio
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todo esto ya lo teníamos nosotros hablado
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habíamos visto lo que era
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cómo se había ido descubriendo la célula
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los primeros microscopios
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la teoría celular
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Ramón y Cajal que hizo la teoría celular universal
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y luego también habíamos visto
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célula eucariota y procariota
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Todo el interior de la célula prokaryota, tipos de las bacterias, arqueobacterias y eubacterias.
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Y habíamos empezado ya también con la célula eukaryota y con su interior, es decir, ¿qué tiene en el interior?
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Habíamos visto la membrana plasmática, que estaba formada por la bicapa, por dos capas de lípidos, y también contenía proteínas.
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vimos el citoplasma, solución acuosa
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donde se realizaban la mayor parte de las reacciones químicas
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y los orgánulos que eran distintas estructuras
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que estaban en el interior de la célula
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la mitocondria ya la habíamos dado también
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que es un orgánulo que tiene doble membrana
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y que se caracterizaba por cosas curiosas
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como que presentaba ribosomas
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y ADN como la célula prokaryota. En la mitocondria es donde se realiza la respiración celular para
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que la célula obtenga energía. Vimos también los ribosomas que eran unos orgánulos sin membrana,
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de los pocos que no tienen membrana, y era donde se realizaba la síntesis de proteínas. El retículo
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hondo plasmático que podía ser rugoso con ribosomas o liso sin ribosomas. En el rugoso
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con ribosomas se lleva a cabo síntesis de proteínas mientras que en el liso se da síntesis
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y almacenamiento de lípidos. El aparato de Golgi que se encarga de almacenar las sustancias
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que le vienen del retículo ondoplasmático
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y secretarlas al exterior mediante vesículas.
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Bacuolas, que son pequeñas vesículas esféricas
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que sirven de almacenamiento.
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¿Dime?
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No te oigo.
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A ver, ¿qué me dices?
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¿Me decíais algo? ¿O tenéis el micrófono abierto?
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Bueno, pues sigo.
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Glisosomas, que eran también vesículas.
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Voy rápido porque esto ya lo hemos dado.
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Vesículas en las que hay enzimas que digieren sustancias.
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Y finalmente tenemos otro orgánulo que era también sin membrana, que son los centrosomas.
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Y los centrosomas van a ser importantes en las células animales porque participan en la mitosis, en la división celular.
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También forman los cilios y los flagelos.
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Y el citoesqueleto, finalmente, que son una serie de proteínas, todas ellas filamentosas,
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veis así, que lo que hacen es que forman una estructura, una especie de andamio que sujeta todo el interior de la célula.
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Está sujetando los orgánulos y es la que más o menos controla la disposición de los, o sea, está en carga de controlar la disposición de orgánulos e incluso el movimiento de estos orgánulos.
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Diferencias entre una célula, entre distintas células prokaryotas, perdón, diferencias entre distintas células eucariotas.
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Pues tenemos la célula eucariota animal, esta es una un poco rara aquí con flagelo, pero es una eucariota animal y una célula eucariota vegetal.
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Como son eucariotas tienen su núcleo, es decir, aquí tenemos el ADN metido en el interior del núcleo y tienen distintos orgánulos.
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Diferencia entre animal y vegetal.
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Pues que el animal, aunque aquí no se apaga, mira, sí, aquí están.
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El animal tiene los centriolos y la vegetal no los va a tener.
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El animal era heterótrofa.
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La célula vegetal.
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Pues la célula vegetal tiene pared celular, aquí la vemos, una pared de celulosa.
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celulosa tiene los cloroplastos que realizan la fotosíntesis y esto hace que la célula vegetal
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sea una célula autótrofa. La vacuola tiene una única vacuola en su interior que es enorme mientras
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que la célula animal tiene varias vacuolas pequeñas. La vegetal sólo tiene una pero es enorme y le sirve
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para acumular agua. Y no presenta centrosoma. Estas son entonces las principales diferencias
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entre la célula animal y la célula vegetal. Y ahora, que es lo que tenemos o lo que vamos
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a empezar ya a dar en la clase de hoy, es el núcleo celular. ¿Cuáles son los componentes
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de este núcleo. Primero, núcleo en interfase. ¿Qué es núcleo en interfase? Pues cómo está el núcleo de la célula eucariota
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cuando no se está dividiendo, cuando está en reposo, y eso se llama interfase. Bueno, pues en este estado de interfase
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el núcleo va a tener estas cuatro partes. Una envoltura celular, no, sería envoltura
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nuclear. Un nucleoplasma, cromatina y nucleolo. Envoltura nuclear. La envoltura nuclear no
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se llama membrana nuclear porque está formada por dos membranas. Son dos membranas, dos
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bicapas lipídicas, una más externa y otra más interna. Esta envoltura nuclear tiene poros para
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que se pueda comunicar el interior del núcleo con el citoplasma. Después tenemos el nucleoplasma que
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tiene una composición similar al citoplasma, varía la cantidad y el tipo de proteínas y de
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sustancias que hay disueltas en él, pero es también una solución acuosa. Cromatina. La cromatina que
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está en el interior del núcleo es el ADN unido a proteínas. Y finalmente tenemos esto redondito
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que es el nucleolo. El nucleolo es ARN y proteínas y su función va a ser fabricar los ribosomas.
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La forma del núcleo, núcleo en interfase, núcleo cuando no hay división. En los animales
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el núcleo suele ser esférico, suele ser, vemos aquí núcleo redondeado, esférico
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y está en el centro de la célula.
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También puede ser ovalado.
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En la célula vegetal, sin embargo, no va a estar en el centro,
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sino que va a estar hacia un lateral, aquí lo vemos.
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Y hacia ese lateral se encuentra porque la vacuola lo desplaza.
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Entonces lo aplasta o lo comprime contra la pared celular.
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Por eso es aplanado y está en posición lateral.
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También tenemos otros tipos de núcleos.
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Por ejemplo, aquí estos son distintos glóbulos blancos, los polimorfos nucleares que tienen núcleos polilobulados o ramificados y también núcleos en herradura, los macrófagos.
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¿La envoltura nuclear que hemos visto antes? Pues en la envoltura nuclear va a ser todo esto que vemos aquí. Ahí dentro estaría el núcleo y aquí fuera estaría el citoplasma.
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La envoltura nuclear se ve una capa, la vemos aquí, que es una de las membranas, y aquí vemos la otra membrana, la doble membrana celular que forma la envoltura.
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Y en determinados puntos hay un poro. Se corta esta doble membrana nuclear y aparece un poro.
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Este poro es el que permite el intercambio entre el núcleo y el citoplasma.
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De la doble membrana, pues tenemos esta membrana externa, tenemos la membrana interna y entre membrana externa y membrana interna aparece el espacio intermembranoso.
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Entonces, la membrana nuclear, la doble membrana, formado por una membrana externa, una interna, que vemos aquí, y entre una y otra el espacio intermembranoso.
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El interior del núcleo ocupado por la cromatina.
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La cromatina hemos dicho que es ADN, las fibras de ADN, que sería el hilito, y esto redondo que hay aquí son proteínas.
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Las proteínas, estas en concreto, se llaman histonas. El ADN da dos vueltas alrededor de cada una de estas histonas. Va dando dos vueltas y va dando dos vueltas.
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y forma lo que se llama el cordón de perlas o collar de perlas.
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Entonces, esto es como se encuentra el ADN cuando el núcleo, cuando la célula está en interfase,
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cuando no se está dividiendo.
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Cuando la célula va a empezar a dividirse, esta cromatina se enrolla más sobre sí misma
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Y van a aparecer los cromosomas. Vemos aquí que esta cadena o este collar de perlas o cadena de perlas se empieza a enrollar sobre sí mismo y se compacta mucho originando los cromosomas, que estos sí que os sonarán.
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Entonces, el ADN se encuentra en este estado de cromatina en el núcleo sin dividirse, cuando no se está dividiendo, y se encuentra mucho más compacto en forma de cromosomas cuando el núcleo va a dividirse.
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Vamos a ver entonces el núcleo en división. Cuando el núcleo, cuando la célula va a entrar en división, la cromatina se condensa y forma cromosomas.
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¿Por qué hace esto? Pues porque así el ADN está mucho más empaquetado.
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Hay que dar a cada una de las células hijas, hay que darle exactamente el mismo ADN, lo mismo a una que a otra.
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Entonces, eso es muy fácil si el ADN está como cromosoma, porque a cada célula hija se le va a dar una mitad.
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Se parte el cromosoma por la mitad y esta mitad va para una célula hija y esta otra mitad para otra célula hija.
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Como una mitad y la otra del cromosoma son idénticas, pues a cada célula se le da exactamente el mismo ADN.
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Si este ADN no estuviera condensado y estuviera suelto como cromatina por el nucleoplasma,
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sería imposible dividirlo justo que fuera lo mismo para una célula hija que para la otra célula hija.
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Entonces, este es el motivo de que se formen los cromosomas.
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Vamos a ver qué partes hay en los cromosomas.
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Bueno, hemos dicho ya que hay dos partes, que van a ir una para una célula hija y otra para la otra célula hija.
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Cada una de estas dos partes se llaman cromátidas y son exactamente iguales entre sí. Se llaman cromátidas hermanas.
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Son exactamente iguales entre sí porque durante la interfase, durante el periodo de reposo o de descanso de la célula,
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una de ellas se copia y da lugar a la otra
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para así asegurarnos que son exactamente iguales
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Estas dos cromátidas, cromátidas hermanas, están unidas
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¿Veis aquí? Están unidas por este punto, digamos
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y esto se llama centrómero
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La zona donde se unen las cromátidas hermanas se llama centrómero
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Y si nos fijamos del centrómero, van a salir brazos. Cada dos brazos es una cromátida, pero normalmente este brazo y este no tienen la misma longitud.
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Y suele haber uno que es más corto, que se llama brazo corto, y otro más largo, que es el brazo largo.
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Entonces, partes de un cromosoma, las dos cromátidas, cromátidas hermanas, unidas por el centrómero
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Y estas cromátidas están formadas por un brazo corto y otro brazo largo
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Aunque en ocasiones, vamos a ver ahora los tipos de cromosomas, estos brazos pueden ser de la misma longitud
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O a veces solo hay dos brazos en un cromosoma
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Voy a dar para atrás porque yo creí que venían ahora los cromosomas.
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Bueno, el número de cromosomas es muy importante también porque es característico de cada especie.
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Cada especie tiene un número de cromosomas determinado.
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Nosotros, la especie humana, en nuestras células tenemos 46 cromosomas.
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Según el número de cromosomas que se tenga, una especie puede ser haploide o diploide
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Una especie haploide solo tiene un juego de cromosomas
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Por ejemplo, tiene el cromosoma 1, cromosoma 2, cromosoma 3
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Y esto se indicaría con la letra N
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El número de cromosomas diferente
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Esta célula que acabamos de decir, N, sería igual a 3.
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Organismo haploide.
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También existen los organismos diploides, que son aquellas células que no tienen un único juego de cromosomas, sino que tienen dos juegos.
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Es decir, una célula que tuviera dos cromosomas 1, dos cromosomas 2 y dos cromosomas 3.
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en esta célula que estamos contando
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2N sería igual a 6
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tiene 6 cromosomas
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pero de esos 6 cromosomas son igual de forma 2 a 2
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y esos dos cromosomas que forman pareja
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serían cromosomas homólogos
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los dos cromosomas 1 serían homólogos
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y quiere decir que son exactamente iguales
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pues de forma sí van a ser iguales
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Y llevan información para las mismas cosas. Si en el cromosoma 1 hay información para el color de los ojos, en el otro cromosoma 1 también hay información para el color de los ojos, pero no tiene por qué ser exactamente igual.
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En uno, que es el cromosoma que viene de la madre, puede haber información para color de ojos azules
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y en el otro, cromosoma 1, que viene del padre, también habrá información para el color de los ojos
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pero no tiene por qué ser azul, puede ser marrón, da lugar a ojos marrones
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Aquí tenemos entonces el mismo ejemplo que os he puesto antes. Un organismo haploide tiene tres cromosomas, cromosoma 1, cromosoma 2 y cromosoma 3.
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ya está, no tiene más
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organismo diploide
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tiene
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2 N cromosomas
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este eran N cromosomas
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2 N cromosomas igual a 6
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pero no son 6 cromosomas
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diferentes
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sino que serían
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2 cromosomas 1
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2 cromosomas 2
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y 2 cromosomas 3
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y dentro de cada pareja
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uno viene de la madre
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y otro viene del padre
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Nosotros somos diploides y nuestro 2N o el 2N de nuestras células es 46.
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Aquí vienen los tipos de cromosomas que creí que venían antes.
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Según el tipo, bueno, hay distintos tipos de cromosoma.
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Nosotros incluso nuestros 46 cromosomas tenemos de diferentes tipos.
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¿Cómo pueden ser?
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Bueno, pues se llaman cromosomas metacéntricos, este de aquí, en los que el centrómero está más o menos a la mitad del cromosoma y los brazos son igual de largos, más o menos igual de largos unos que otros.
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Este es el cromosoma metacéntrico.
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Cromosoma submetacéntrico.
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El centrómero está desplazado un poquito hacia un lado.
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Y se originan brazos, unos que se ven, unos brazos cortos y otros brazos largos.
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Pero tampoco es mucho o exagerada la diferencia.
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Un brazo corto y un brazo largo que sí que se ven,
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pero no exageradamente como ocurre luego en el acrocéntrico
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en el acrocéntrico sí que vamos a tener el centrómero muy desplazado hacia un lado
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y hay brazos que son largos, muy largos y otros que son muy cortos
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y el último tipo de cromosoma es el telocéntrico
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Tiene el centrómero en un extremo, de modo que sólo va a tener dos brazos.
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Vamos a pasar ahora a otro concepto, a hablar de otra palabra, que es el cariótipo.
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El cariótipo es el conjunto de cromosomas que tiene una especie.
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Nuestro cariótipo, el cariótipo humano, sería de 46 cromosomas.
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Todas las células de nuestro cuerpo van a tener ese número de cromosomas.
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Y solamente las células sexuales, es decir, los gametos, tienen otro número diferente de cromosomas.
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Pero no un número al azar, sino que tienen la mitad de cromosomas.
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Entonces, todas nuestras células que no son, que no participan en la reproducción,
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reproducción tienen 46 cromosomas y los gametos tienen 23. Luego explicaremos por qué esto tiene
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un fundamento, esto tiene un por qué, que veremos después. Además dentro de los cromosomas vamos a
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tener cromosomas somáticos que son los autosomas y vamos a tener cromosomas sexuales. La mayor
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parte de nuestros cromosomas son autosomas o somáticos, es decir, cromosomas que no van a
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determinar para nada el sexo de un individuo, mientras que otros cromosomas son los sexuales
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que son los que van a determinar el sexo. En la especie humana los cromosomas sexuales son X e Y
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Y son sólo un par de los 23 pares de cromosomas que tenemos. Tenemos 22 pares de autosomas y tenemos un par de cromosomas sexuales.
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Y esto último, de que no guarda relación con el nivel evolutivo de una especie, se refiere a que el número de cromosomas tiene que ver a mayor número de cromosomas,
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no quiere decir que esa especie esté más evolucionada, no tiene absolutamente nada que ver.
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Hay especies con muchos menos, bueno, nosotros somos la especie más evolucionada
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y hay otras especies que tienen muchísimos más cromosomas que nosotros
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y otras que tienen muchísimos menos cromosomas.
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Eso sí, cuanto más emparentadas estén dos especies entre sí, pues su número de cromosomas es más similar.
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Este es nuestro cariotipo, el cariotipo humano. Aquí tenemos nuestros cromosomas. Vemos aquí el par 1, todos los pares situados, y vemos hasta el par 22, que son los autosomas.
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Este es femenino, tenemos en una mujer hay dos cromosomas X, aquí los vemos.
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Se llaman X porque tienen forma de X.
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En el cariotipo humano masculino vemos igualmente los 22 pares de autosomas y el par de cromosomas sexuales,
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que en el caso del hombre es un X y un Y, forma de X y forma de Y.
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Esta representación del cariótipo tiene un nombre, que es el ideograma.
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En el ideograma los cromosomas se representan ordenados,
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ordenados según su número, situados por pares de homólogos
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y se estudian cada uno según su forma y según su tamaño.
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Bueno, tenemos entonces los tres primeros pares que son metacéntricos, son los más grandes, es decir, el par 1 se pone como el par más grande de todos.
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Fijaros la diferencia con los pares 21 y 22, que son muy pequeños.
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En el ideograma entonces se van a ordenar por tamaño, desde mayor a menor.
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Curiosamente los tres cromosomas o pares de cromosomas más grandes del ser humano son metacéntricos
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Después vienen dos pares submetacéntricos
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Bueno, estos casi que yo los pondría en acrocéntricos, no en submetacéntricos
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Porque el centrómero está muy desplazado hacia un extremo
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A estos ya sí los llama submetacéntricos, desde el 6 al 12
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disminución de tamaño. 13, 14 y 15 son macrocéntricos. Otros tres pares más pequeños y
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submetacéntricos. 19 y 20 también submetacéntricos y finalmente 21 y 22 que son macrocéntricos.
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Y aquí tenemos el par de cromosomas sexuales. El X que es submetacéntrico pero un
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submetacéntrico, que da una forma de X muy clara al cromosoma, y el Y, que es acrocéntrico.
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Entonces, cariotipo, el número de cromosomas de una especie, y diograma, la representación
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de ese cariotipo con los cromosomas ordenados, de más grande a más pequeño, y según también
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por pares de homólogos. Y ahora vamos a empezar a dar el ciclo celular. Hemos dicho que la célula
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va a pasar por un periodo desde aquí hasta aquí que se llama interfase y durante este periodo de
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la célula no se está dividiendo. Después pasa por un periodo de mitosis o de división en el que la
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célula se divide. Entonces ciclo celular es toda esta secuencia de cambios que sufre la célula
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desde que se origina a partir de su célula madre hasta que ella misma se divide dando lugar a dos células hijas.
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La fase, la interfase, va a tener tres divisiones.
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Una primera división que es la fase G1, una fase S de síntesis y una fase G2.
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Cada una de estas fases se realizan unas actuaciones o la célula está realizando unos procesos concretos.
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Chicos, ¿me estáis oyendo o no? ¿Me contesta alguien? ¿O no me oís?
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Bueno, voy a seguir. El ciclo celular, hemos dicho entonces que consta de la división, fase M y de la interfase, que es todo esto.
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La interfase tiene tres subfases o tres procesos, fase G1, fase S y fase G2.
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Durante la fase G1 vemos que la célula acaba de salir de la división y se han formado dos células hijas.
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Cada una de estas células hijas va a empezar ahora la fase G1, que ahora veremos en qué consiste.
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Pero si una de estas células hijas decide abandonar el ciclo y quedarse como en estado de hibernación,
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lo que va a hacer es pasar a fase G0.
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En esta fase puede permanecer mucho tiempo sin sufrir ningún cambio.
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Si la célula hija no pasa a G0, sino que continúa en el ciclo,
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lo que va a hacer es realizar la fase G1.
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Para esta fase G1 hay que tener en cuenta que esta célula hija que acaba de formarse
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tiene la mitad de tamaño que la célula madre de la que procede.
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¿Por qué? Porque esa célula madre justamente se ha dividido a la mitad,
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ha dividido a la mitad sus cromosomas y su citoplasma.
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Todo el citoplasma, todos sus orgánulos, los ha dividido a la mitad
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y por tanto esta célula hija que se ha formado es la mitad que una célula madre.
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Pues en la fase G1 justamente lo que hace esta célula es que va a duplicar su tamaño.
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Va a empezar a crecer, va a empezar a fabricar orgánulos y de modo que alcance el tamaño que tenía su célula madre.
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Pero seguimos teniendo que esta célula va a tener la mitad de cromosomas.
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Va a tener la mitad de cromosomas, es decir, va a tener, eso está mal dicho, no tiene la mitad de cromosomas, tiene cromosomas que están formados por una sola cromátida.
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Esto es muy importante. La célula hija va a tener los mismos cromosomas que la célula madre, pero la célula madre estaban formados por dos cromátidas cada cromosoma y ahora en la célula hija cada cromosoma tiene una sola cromátida.
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Bueno, pues entrará ahora con el tamaño ya de la célula madre, pero con cromosomas formados por una sola cromátida, la célula hija va a entrar en la fase S.
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En esta fase S lo que sucede es que justamente la célula duplica su ADN.
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Y al duplicar su ADN, cada una de las cromátidas da lugar a su cromátida hermana. Forma una cromátida exactamente igual que ella y de este modo ya la célula pasa a tener cromosomas que tienen dos cromátidas, cromátidas hermanas, idénticas entre ellas.
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Bueno, pues para que se dé esta duplicación del ADN, lo que ha tenido que pasar es que las cromátidas han debido de desespiralizarse,
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es decir, dejar de estar condensada formando cromosomas y se ha tenido que, como vemos aquí, formar o descondensar en cromatina.
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Eso tiene que hacerlo para que se pueda dar la duplicación.
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Entonces, al final de la fase S, lo que tenemos es una célula cuyo tamaño es igual al de la célula madre
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y con la cantidad de ADN exactamente igual que la célula madre de la que procede.
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Pero ese ADN está desespiralizado, está descondensado y está en forma de cromatina, no de cromosoma.
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Siguiente fase, fase G2.
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Ese ADN que se ha descondensado para duplicarse, ahora se vuelve a condensar y forma los cromosomas.
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Cromosomas que van a estar formados ya por dos cromátidas hermanas, lo que habíamos dicho, como consecuencia de la síntesis de ADN que tiene lugar en la fase S.
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Y ahora la célula en esas condiciones ya sí puede entrar en la fase M, en la fase de división.
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Tiene un citoplasma grande como del mismo tamaño que el que tenía su madre y tiene los cromosomas constituidos por dos cromátidas.
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Entra en la fase de mitosis. La mitosis es la división del núcleo y en ella tiene lugar la división de los cromosomas, dando de cada cromosoma una cromátida a cada una de las células hijas.
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Se les da exactamente el mismo ADN a cada una de las hijas.
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Si tiene tres cromosomas, pues a cada célula hija van a pasar una cromátida de cada uno de esos tres cromosomas.
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De modo que en la célula hija queden tres cromosomas formados por una cromátida.
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Se divide el núcleo primero y después se divide el citoplasma.
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y de este citoplasma salen dos citoplasmas.
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Divide su retículo endoplasmático en dos, la mitad para cada hija.
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Sus mitocondrias, pues si tiene ocho mitocondrias, cuatro para cada célula hija.
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El aparato de Golgi dividido también para cada célula hija
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y así tenemos una célula hija que es justo la mitad que la célula madre.
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con el mismo número de cromosomas, solo que esos cromosomas formados por una sola cromátida.
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- Idioma/s:
- Autor/es:
- Lucía Pajuelo Robles
- Subido por:
- Lucia P.
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- Reconocimiento
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- 19 de enero de 2021 - 22:09
- Visibilidad:
- Público
- Centro:
- IES CARDENAL CISNEROS
- Duración:
- 35′ 27″
- Relación de aspecto:
- 4:3 Hasta 2009 fue el estándar utilizado en la televisión PAL; muchas pantallas de ordenador y televisores usan este estándar, erróneamente llamado cuadrado, cuando en la realidad es rectangular o wide.
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