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Definición de equilibrio químico - Contenido educativo
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Hola a todos, ¿cómo estáis? Espero que os hayáis pasado bien las vacaciones y que ya
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hayáis cargado pilas. Bueno, lo primero, perdonadme por todo el retraso, porque la casa del lunes
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fue imposible, no me van a virtual, en casos que se quedó todo colapsado y no pudimos
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apenas trabajar. Entonces, lo que he pensado es grabaros las explicaciones en vídeos cortitos,
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aunque hoy igual lo hago un poco más largo porque yo voy a incluir, yo creo que un poquito
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de la clase de la del lunes y un poquito de la del miércoles, ¿vale? Para recuperar ese
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tiempo perdido. Entonces, voy a hacer los nuevos vídeos, hago algún ejercicio que
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por mí con la explicación y luego los trabajáis y vamos bien. Bueno, el tema que comenzamos
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ahora es el equilibrio clínico, que es aquí en el vídeo. Tiene seis puntos, vamos a empezar
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definiendo lo que es el equilibrio, nunca lo habéis dado, es un concepto nuevo, pero
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bueno, ya veréis que es sencillo. Todos los equilibrios se van a definir por una constante,
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que se puede expresar de dos formas distintas, por lo que veremos.
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El punto 3 se llama conciencia de relaciones, es un aportado muy cortito,
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que bueno, que no se usa mucho, pero a veces nos puede venir bien,
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entonces lo veremos de forma rápida.
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El grado de disociación se emplea para hacer cálculos numéricos,
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para saber cuál es el porcentaje de formación de productos
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o cuál es el porcentaje de disociación de los reactivos.
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Se puede expresar en porcentaje o en tanto por un mes.
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Lo aplicaremos un poco más.
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El 5 es teoría, pero sí que suele caer bastante en el visto de los exámenes de la edad.
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Entonces, bueno, es conocer los factores que afectan al equilibrio y cómo lo modifica.
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Y por último, el punto 6, que en mi libro viene de forma muy resumidita,
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porque solo lo único que hace es definir qué son los equilibrios heterogéneos,
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interogéneos, yo lo voy a ver de forma ampliada porque voy a incluir en este punto el tema
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del libro. El tema del libro habla de solubilidad, es un tema cortito, pero trata de escribir
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interogéneos, entonces creo que es mejor verlo en este tema. Con lo cual es un tema
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grueso, pero este y el tema siguiente son bastante completitos. Así que bueno, empezamos
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con uno. En primer lugar vamos a definir qué es el equilibrio. Hasta ahora todas las reacciones
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que hemos estudiado eran reacciones de un tipo. Aquí veis que hay dos tipos de reacciones,
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irreversibles y
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reversibles
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hasta ahora todas
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eran irreversibles, que es esto
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que la reacción se produce en un único
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sentido, y de hecho
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cuando escribíamos una reacción, escribimos los reactivos
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y siempre poníamos este símbolo
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que es la flecha hacia la derecha
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porque los reactivos
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se convierten en producto
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bien, pues a partir de ahora
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vamos a ver
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que esto no ocurre siempre, que hay reacciones
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reversibles, es decir, que se producen en ambos sentidos. Tanto los reactivos van a
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formar productos como los productos van a formar pueden dar lugar a los reactivos. Por
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eso se utiliza este símbolo de doble flecha. Aquí tenemos un ejemplo. Tenemos una reacción
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donde se ponen a reaccionar hidrógeno y yodo. Estas son las moléculas de yodo y estas pequeñitas
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Las pequeñitas son las de hidrógeno. Ya sabéis que estos reactivos van a colisionar.
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Las colisiones eficaces van a dar lugar a productos.
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Aquí a la derecha, por ejemplo, tenemos este.
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Es una molécula de yodo de hidrógeno, que es un producto.
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Aquí hay otra.
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Y aquí tenemos yodo que no ha dado lugar a productos.
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Entonces, ¿qué ocurre?
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Que se pueden formar en la reacción directa los productos.
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Pero estos productos mal formados pueden volver a convertirse en los reactivos.
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Es decir, hay una doble dirección, o mejor dicho, doble sentido.
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¿Hasta cuándo ocurre esto?
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¿Están continuamente ocurriendo las dos reacciones, la dirección y la endesa?
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Pues sí, esto va a ocurrir hasta que lleguemos a un momento o una condición que se llama equilibrio químico.
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¿Cómo llegamos hasta allí?
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Mirad, y esto lo conocemos en el tema anterior de genética.
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En la reacción directa, esto se está representando la velocidad de reacción frente al tiempo.
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Veis que para la reacción directa, la velocidad disminuye con el tiempo.
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Y la reacción inversa, en cambio, aumenta la velocidad con el tiempo.
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Esto tiene su sentido, porque si os acordáis, la velocidad de que dependía.
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Si consideramos que son reacciones elementales, la velocidad directa la expresamos como el producto de la constante por la concentración de los reactivos.
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¿Por qué está disminuyendo esta velocidad?
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Porque la concentración de los reactivos está disminuyendo.
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Como están formando sus productos, estas concentraciones disminuyen.
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La reacción inversa.
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La velocidad era la constante por el dióxido de hidrógeno al cuadrado
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¿Por qué esta velocidad está aumentando?
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¿Veis que aumenta?
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Pues porque la concentración del dióxido de hidrógeno está aumentando
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Eso hace que la velocidad aumente
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¿Cuándo se llega al equilibrio?
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Cuando estas dos velocidades se igualan
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cuando la velocidad directa es igual a la velocidad inusual.
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Ahí hemos llegado al equilibrio.
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Importante, en esta situación de equilibrio, ¿qué ocurre?
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Por un lado, que las concentraciones de los reactivos y de los productos se manejan constantes,
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las velocidades han igualado y no tienen por qué ser iguales,
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es decir, las concentraciones de los reactivos no van a ser iguales a las concentraciones de los productos,
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pero sí mantienen el mismo valor.
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Y por otro lado, hay que recordar que a nivel mitoscópico, esto no para nunca.
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Estas dos flechitas están produciendo.
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Lo que pasa es que en el equilibrio, al final, aunque se produzcan nuevos sentidos de reacción,
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la cantidad total de productos y la cantidad de total reactivos no va a variar.
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Pero si a nivel mitoscópico se están produciendo.
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Eso se llama equilibrio dinámico.
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Una forma de cuantificar este equilibrio, si es favorable, si tiene alto rendimiento, si no, es mediante la constante de equilibrio.
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La constante de equilibrio se deduce de estas dos velocidades que hemos dicho antes.
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La velocidad directa, vamos a escribirla otra vez, voy a llamarla constante directa, y la velocidad inversa, o inversa, al cuadrado.
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Ya hemos dicho que en el equilibrio son iguales. Por lo tanto, si igualo estas dos expresiones, me genera de esta forma.
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Si me llevo esta a la izquierda, me va a generar esta expresión.
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La concentración de hidrógeno cuadrado partido de la concentración de hidrógeno por la concentración de hidrógeno.
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Y esto es lo que se llama caso C o constante de equinibio en función de la concentración.
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Esto es para esta reacción. Si tenemos otra reacción de forma genérica donde tengo los reactivos A, B y los productos C y D, la constante Kc tendrá esta expresión.
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La concentración de los productos T y D elevado a los coeficientes específicos, el minúsculo y la minúscula, partido del producto de las concentraciones de los reactivos A y D.
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Y esto siempre es así. ¿Qué características tiene esta constante?
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Bueno, en primer lugar, no tiene unidades.
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No tiene unidades.
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Cuando yo la calculo, el resultado es expresa como un número, es adimensional.
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Segundo, varía con la temperatura.
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La constante no va a tener el mismo valor.
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Está pintado, perdonad.
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La constante no va a tener el mismo valor a 100 grados, que a 5 grados, que a 500 grados.
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Va a variar.
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Por eso los problemas normalmente en los anunciados siempre os van a dar el valor de la constante y la temperatura
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Algo que ha sido medida
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¿Y significado?
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¿Qué significado tiene esta constante?
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Pues nos va a dar una idea del rendimiento de la reacción
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Si la constante es alta, normalmente mayor que 1, el rendimiento es alto
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es decir, está favorecida la reacción directa
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la concentración de los productos va a ser mayor que la concentración de los reactivos
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si la constante es bajita, o menor que 1, el rendimiento es bajo
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Y en este caso, la concentración de los reactivos es mayor que la concentración de los propios.
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Se dice que cuando una constante da suceso aproximadamente 1, el rendimiento es moderado.
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Rendimiento moderado.
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Bien, otra cosa importante es que la constante depende de los coeficientes específicos.
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O sea, va a depender, para una misma reacción, de cómo esté ajustada esa reacción.
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Seguimos con el mismo ejemplo.
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Al de hidrógeno y el yodo, para formar el yoduro de hidrógeno.
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Esta, para esta reacción, ya sabemos cómo es la constante.
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La sucede, será igual al yoduro de hidrógeno al cuadrado, partido del hidrógeno por yodo.
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Pero, ¿qué ocurriría si la reacción, la ajusto, si divido esos suficientes entre dos?
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Es decir, tengo un medio de hidrógeno más un medio de yodo para dar el yodo de hidrógeno.
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Sabéis que es perfectamente válida, está bien ajustada.
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En este caso, la expresión de la constante sería concentración de un hidrógeno dividido entre la concentración de un hidrógeno elevado a un medio, acordaros que es un coeficiente, por la de yodo elevado a un medio.
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Si os fijáis en la relación entre esta constante que la voy a marcar así.
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Y Kc, vemos que esta constante K es igual a la raíz cuadrada de Kc.
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Es decir, si yo tengo este valor, puedo saber la nivel de la constante de esta reacción.
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En realidad, aunque se tratara de los mismos reactivos y productos, el ajuste va a hacer que la constante sea diferente.
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Otro ejemplo.
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Si a esta reacción la multiplico por 2,
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Bueno, pues lo puedo ajustar de esta manera.
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Dos moléculas de hidrógeno más dos moléculas de yodo para dar cuatro yoduros de hidrógeno.
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La expresión de la constante en este caso sería yoduro de hidrógeno a la 4 entre hidrógeno al cuadrado o yodo al cuadrado.
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Si comparo esta constante con el caso C anterior, vemos que esta constante es igual al caso C elevado a 2.
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Esto siempre es así. Si yo los coeficientes los divido entre 2, la constante va a ser la raíz cuadrada de la constante inicial.
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Si yo lo multiplico por 2, la constante va a ser el caso C elevado a 2.
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¿Qué ocurre en la inversa?
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Si yo escribo la reacción al revés, es decir, voy a poner 2.
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Ahora, 2 yo tuve de hidrógeno para dar hidrógeno más yodo.
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¿Vale? Pues la constante sería hidrógeno por yodo partido de yodo de hidrógeno al cuadrado.
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Si comparamos las constantes, K es igual a 1 partido de K.
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Bueno, esto es simple y básico.
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Sí, es decir, de otra manera podemos decir que la constante directa es 1 partido de la constante inversa
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o que la constante inversa es 1 partido de la constante directa, ¿vale?
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Y entonces se cumple en los dos sentidos de la reacción.
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Bien.
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Vamos a hacer ahora tres ejercicios, tres actividades resueltas que están en el vídeo,
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la voy a resolver yo, para que veáis cómo se hacen estos ejercicios.
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El primero es muy facilito.
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nos dice, para el residente definible
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se calcula la constante K sub C
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y nos da las concentraciones en el equilibrio
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ya, entonces esto es
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nada más que sustituir
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bueno, y además ya sabemos
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esta reacción la conocemos de sobra, ¿verdad?
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ven, expresión de K sub C
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y sustituyo
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la concentración de los productos
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elevada a sus coeficientes
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abajo la de los reactivos
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elevada a su coeficiente
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que como es 1 no lo pongo
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y tengo aquí los valores
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yoduro de hidrógeno, concentración
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0,048
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pues nada más que sustituir
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y la de hidrógeno es la misma que la de yodo
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0,006
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0,006
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calculo con la calculadora
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y
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0,64
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vale, para este equilibrio
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lo mismo
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Kc será igual al producto dióxido de azufre elevado al coeficiente partido del dióxido de azufre elevado a 2 por concentración de oxígeno.
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Los valores los tengo aquí, sustituyo 0,04 al cuadrado entre 0,26 al cuadrado por 0,13, calculo y tengo 0,18.
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Acordaros, sin unidades, ¿vale?
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Vamos con la 2, que es más interesante.
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Mirad, aquí nos dice que en un recipiente de 14 litros
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Tenemos 3,2 moles de nitrógeno y 3 moles de hidrógeno
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Cuando se alcanza el equilibrio, ahí lo tenemos, es 100,1,6 moles de amoníaco
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Calcula la constante de equilibrio a dicha temperatura
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Vale, en estos ejercicios siempre
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Ecuación
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Esa es la relación, como os he dicho
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y escribimos los datos
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normalmente
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los datos iniciales
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de los relativos
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o bien los dan en moles
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o bien en concentrado
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aquí lo tenemos en moles
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entonces vamos a poner moles iniciales
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que son 3,2 de nitrógeno
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y 3 de hidrógeno
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inicialmente en moneda con nominada
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no se ha formado todavía
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nos está pidiendo la constante de equilibrio
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y sabemos cómo escribe su expresión
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¿verdad?
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en la concentración de amoníaco al cuadrado partido de concentración de nitrógeno por concentración de hidrógeno elevado a 3.
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Vale, seguimos con los moles.
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Para saber la concentración del equilibrio tenemos que saber los moles en el equilibrio
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y después junto con el volumen que me da aquí puedo calcular la concentración.
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Recuerdo que en la concentración se calculaba en molaridad, en mol partido por litro.
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Entonces, en estos datos, o se ponen los moles en equilibrio directamente,
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o hacemos un paso intermedio, como en el libro lo hace así, lo voy a poner.
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Podemos poner los moles que reaccionan.
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Como no lo sabemos, los vamos a llamar X.
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Vamos a poner que el nitrógeno reacciona en X.
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Entonces ahora comparamos.
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Si vemos que por esta geometría un mol de nitrógeno reacciona con 3 de hidrógeno
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X moles de nitrógeno van a reaccionar con 3X de hidrógeno
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A veces se pone el signo negativo para indicar que esto van a disminuir
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Como van a reaccionar entre sí, los moles totales van a disminuir
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En cambio en el amoníaco que ocurre, que se van a formar
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Si un mol de nitrógeno va a dar lugar a dos moles de amoníaco
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X de nitrógeno va a dar lugar a 2X de amoníaco
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De tal manera que si estos son los iniciales y estos son los que reaccionan
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Vamos a ver los moles en el equilibrio se dan la resta
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De los iniciales menos los que reaccionan
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de los iniciales
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menos los de la acción
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y los de amoníaco son
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directamente los que son
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bien
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claro, x no lo sabemos
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pero aquí me dan un dato
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y me dice que se obtiene 1,6 moles de amoníaco
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entonces los que se obtienen son 2x
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por lo tanto
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2x
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es 1,6
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así puedo averiguar
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cuánto vale
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esa x
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0,8
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vale, para calcular
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que sucede, que es nuestra finalidad
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os recuerdo que son concentraciones
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entonces, las concentraciones
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en el equilibrio
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se calculan dividiendo
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el número de moles
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que es cuando
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menos 0,8 partido del volumen
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que hemos dicho que no lo ha denunciado
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en el factor
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la concentración en el equilibrio de hidrógeno
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será 3 menos 3
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por 1,8
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entre 14
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y la concentración del muñeco será
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2 por 3,8
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entre 14
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con lo que es lo mismo
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este será
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0,17
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este me dará 0,043
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y este me dará
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0,11
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con estos datos que hago
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los sustituyo
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en la Kc
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y me da
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Kc es igual a 0,11 cuadrado entre 0,17 por 0,043 al cubo.
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Y calculándolo obtenemos un valor consistente de 0,25,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0.
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Eso es.
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Otro ejemplo de ejercicio.
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Vamos con la actividad resuelta.
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Vamos a borrar por aquí que tengo un ronado.
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A ver, para la formación de hidrógeno según el equilibrio, Kc va a decir que determina el número de moles que se alcanzan en el equilibrio
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y se introduce 0 como un mol de hidrógeno y 0 como un mol de hidrógeno y un mol resistente de volumen.
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Vale, en el anterior nos daban los moles y serían Kc y ahora como veis, al revés, me van a dar el valor de Kc y me piden los moles de hidrógeno.
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Vamos con ello, como siempre, escribo la reacción, el hidrógeno, el diógeno, pongo los datos, moles iniciales, tenemos 0,1 de hidrógeno y 0,1 de diógeno, de diógeno, ¿qué datos tenemos?, tenemos Kc que vale 50 y el volumen que es V, bueno, como el volumen no es con F, pues lo voy a poner en función de V a ver qué pasa,
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Los molos que reaccionan serán, en este caso, x, x, un mol de hidrógeno cortado por un mol de yodo y, sin embargo, se van a formar de un mol de hidrógeno 2x.
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Entonces, los molos en el equilibrio me quedarán los iniciales molos que reaccionan y el producto 2x.
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Como Kc son concentraciones, pongo la expresión, será el número de moles partido del volumen para cada una de las sustancias.
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Bien.
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Kc es igual, la expresión, ya sabéis, yo dudo de hidrógeno al cuadrado partido de hidrógeno por el glóbulo.
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Bueno, pues escribo las expresiones que he tenido aquí en los datos, a ver qué pasa.
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Yo le doy 2x partido por v al cuadrado y me veo que da 0,1 menos x partido de v y yo le doy igual, 0,1 menos x partido de v.
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Si veis aquí se van a simplificar cosas.
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Si le he puesto al cuadrado, 4x al cuadrado, 4y al cuadrado y esto lo pongo así, lo agrupo, ya veis que los volúmenes se van, ese dato se encuentra.
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no me va a estorbar y me va a quedar una ecuación de segundo grado,
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4x cuadrado partido 0,1 menos x al cuadrado.
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El valor de esta succión lo tengo, es 50.
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Puedo hacer la raíz cuadrada de ambas expresiones y simplificar un poquito más.
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La raíz de 50 será igual a 2x partido de 0,1 menos x.
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Entiendo que esto ya lo sabéis resolver y el resultado da 0,078 mol.
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Como lo que me piden son los moles de anifilido de cada sustancia, teniendo X, ya puedo saberlo.
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Mirad, los moles de hidrógeno van a ser iguales que los moles de hidrógeno.
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Y hemos visto que era 0,1 menos X.
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Pues me van a tener que restar 0,1 menos 0,078 y tengo los moles de hidrógeno y de hidrógeno.
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Y los moles de hidrógeno es igual a 2F y multiplicar, me da 0,06 mol.
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Muy bien, ya está hecho el ejercicio.
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ahora solo queda que vosotros intentéis
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hacer dos o tres ejercicios
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mirad, lo voy a escribir aquí
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¿vale?
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vais a intentar hacer
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a ver si puedo conseguir esto
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vais a intentar hacer
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de la página
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de la página
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173
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el 1 y el 2
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y de la página
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175
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el 4
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intentadlo hacer, que yo creo que
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lo vais a conseguir
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como tenéis las soluciones en el libro
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me preguntáis algunas
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noticias que queráis
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¿vale?
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mucho ánimo, chao
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- Subido por:
- Laura C.
- Licencia:
- Dominio público
- Visualizaciones:
- 75
- Fecha:
- 13 de enero de 2021 - 9:08
- Visibilidad:
- Público
- Centro:
- IES SOR JUANA DE LA CRUZ
- Duración:
- 28′ 07″
- Relación de aspecto:
- 1.78:1
- Resolución:
- 1280x720 píxeles
- Tamaño:
- 43.37 MBytes