Saltar navegación

Alquenos - Contenido educativo

Ajuste de pantalla

El ajuste de pantalla se aprecia al ver el vídeo en pantalla completa. Elige la presentación que más te guste:

Subido el 22 de abril de 2021 por Ana Isabel M.

18 visualizaciones

Más información Transcripción

Descargar la transcripción

Vamos a ver ahora el siguiente tipo de hidrocarburos de cadena lineal, que son los alquenos. 00:00:00
En el caso de los alquenos les caracteriza tener un doble enlace. 00:00:07
Vamos a tener átomos de carbono unidos con enlaces sencillos, pero también tendremos átomos de carbono unidos con doble enlace. 00:00:11
Estos dobles enlaces los tendremos que indicar con un prefijo numérico, que nos indique dónde está este doble enlace. 00:00:19
y la terminación para los alquenos será la terminación eno. 00:00:26
Si hay más de un doble enlace en el compuesto que pueda haberlo, 00:00:32
pues con un prefijo indicador del número, pues dieno, trieno, tetraeno, etc. 00:00:35
Como os decía, el lugar donde están los dobles enlaces los vamos a indicar con un localizador 00:00:42
y siempre vamos a tener que intentar que sea el número de localizador más bajo posible. 00:00:50
Vamos a tener que elegir la cadena que tenga más dobles enlaces. 00:00:59
Aquí tenéis un ejemplo de alqueno, tenemos aquí los dobles enlaces. 00:01:07
Fijaros ahora en los átomos de hidrógeno. 00:01:13
Este átomo de carbono ya tiene completos tres enlaces con este enlace sencillo 00:01:17
y con los dos del doble enlace, por lo tanto solo le queda la posibilidad de unirse a un átomo de hidrógeno 00:01:21
para completar sus cuatro enlaces de valencia, exactamente igual, este, este y este. 00:01:28
Fijaros aquí pone la numeración, pues si yo tengo que indicar dónde está el doble enlace, 00:01:36
si empiezo a numerar de izquierda a derecha estaría en 2 y en 4, solo indico el primero de los átomos de carbono 00:01:42
que está con un doble enlace, pero si empezara de derecha a izquierda 00:01:49
quedaría el doble enlace en 3 y en 5, siempre vamos a elegir 00:01:53
la numeración más baja, esto lo mismo que cuando veíamos 00:01:57
las ramificaciones en los alcanos 00:02:01
bueno, hay dos tipos de nomenclatura 00:02:05
para los alquenos 00:02:10
una más tradicional y una 00:02:12
más una la asignada por la UPAC. 00:02:16
En la mayoría de los textos, incluso en la EBAU, se sigue trabajando 00:02:20
con la tradicional, que es esta de aquí, ahora vamos a verla, pero 00:02:24
os pueden pedir también la UPAC, entonces vamos a conocer las dos, pero ya 00:02:28
vais a ver que simplemente se diferencia en dónde 00:02:32
coloco el localizado. Bueno, en el primero de los ejemplos, 00:02:36
lo que tenemos aquí es el 4 átomos de carbono, luego el prefijo va a ser 00:02:40
but, como tiene un doble enlace va a ser un buteno, solo tiene un doble enlace, luego 00:02:44
va a ser un buteno. Empezaría a numerar, aquí se ve a simple vista que la numeración 00:02:50
tiene que estar de izquierda a derecha, porque así el primer átomo de carbono con doble 00:02:56
enlace es el carbono 1, luego va a ser el 1-buteno, esto sería el nombre antiguo, 1-buteno. 00:03:02
Con el nombre UPAC, pues va a ser el buteno, but, y el doble enlace va a estar en uno, but, uno, eno. 00:03:11
Fijaros que la única diferencia entre el nombre antiguo y el tradicional es donde pongo el uno, 00:03:20
o delante o en medio entre el but y el eno, no tiene más. 00:03:25
¿Vale? Entonces el but, uno, eno. 00:03:29
Otro ejemplo, también es un buteno, porque tiene cuatro átomos de carbono, 00:03:34
pero tiene dos dobles enlaces, luego será un butadieno. 00:03:39
¿Vale? But por los cuatro átomos de carbono y dieno porque tiene dos dobles enlaces 00:03:42
Aquí la numeración da igual de izquierda a derecha que de derecha a izquierda 00:03:49
Con la nomenclatura antigua digo que el doble enlace está en 1 y en 3 00:03:53
1, 3, butadieno 00:03:59
Con la nomenclatura UPAC es el buta, 1, 3, dieno 00:04:02
¿Vale? Veis que es lo mismo 00:04:08
simplemente donde colocamos el localizado 00:04:11
tenéis que manejar las dos 00:04:15
tenéis que manejar las dos formas de nombrar 00:04:18
porque os pueden aparecer las dos 00:04:21
más ejemplos 00:04:23
pues dos átomos de carbono enlazados con un doble enlace 00:04:25
aquí no hace falta indicar el localizador 00:04:28
es que no hay más opción que este aquí 00:04:29
luego este es el eteno 00:04:31
con nombre antiguo y con nombre UPAC 00:04:33
porque claro el nombre UPAC la única diferencia es donde coloco el localizador 00:04:36
como aquí no hace falta nombrarlo 00:04:39
es el mismo, exactamente igual aquí, tampoco hace falta 00:04:41
porque el doble enlace puede estar aquí o aquí, pero es lo mismo 00:04:45
¿vale? este es el, como tengo tres átomos de carbono 00:04:48
es el propeno, bueno, con el 00:04:52
prefijo but, cuatro átomos de carbono, aquí lo hemos colocado el doble enlace en medio 00:04:58
luego tendré que decir que está en el dos 00:05:02
puede ser el dos buteno o con la nomenclatura 00:05:06
IUPAC el but-2-eno 00:05:10
otro ejemplo aquí 00:05:12
son cuantos átomos de carbono 00:05:16
5, luego va a ser un pent 00:05:20
como tiene dos dobles 00:05:22
enlaces, un pentadieno 00:05:24
y ahora 00:05:26
para 00:05:28
para 00:05:29
para poner los localizadores, fijaros 00:05:29
si fuera de izquierda a derecha, los dobles 00:05:32
enlaces caerían en 1 y en 4 00:05:35
y de derecha a izquierda en 1 y en 4 también 00:05:37
Con lo cual, da un poco igual aquí en el eje de derecha e izquierda, pero da lo mismo. 00:05:40
Bueno, pues con nombre antiguo sería 1, 4-pentadieno y con nombre UPAC, penta 1, 4-dieno, lo mismo. 00:05:45
Otro ejemplo aquí, 7 átomos de carbono, 2 dobles enlaces, luego será un hectadieno. 00:05:59
con nomenclatura tradicional, aquí la numeración también va a dar igual, 00:06:07
de izquierda a derecha, derecha a izquierda, no perdón, de izquierda a derecha en este caso sí que va a estar en 2 y en 4 el doble enlace 00:06:15
y si empezáramos de derecha a izquierda estaría en 3 y en 5, luego aquí de izquierda a derecha la numeración. 00:06:22
Tengo los dobles enlaces en 2, 4, heptadieno, 2, 4, heptadieno, 00:06:30
Con nomenclatura IUPAC, hepta, 2, 4, 10. 00:06:36
En cuanto a los radicales, porque también podemos tener radicales ramificaciones con dobles enlaces, 00:06:43
recordad lo mismo que pasaba con los alcanos, es cambiar la terminación eno, en este caso, por enilo. 00:06:50
Eno por enilo. 00:06:59
Este sería el eteno, pues el radical sería etenilo. 00:07:02
¿Vale? 00:07:08
En este caso el etenilo tiene un nombre común que os puede aparecer, pero siempre en la EVA os tienen que dar el nombre UPAC, es decir, no os pueden poner vinilo, pero bueno, que sepáis que se llama así. 00:07:09
Luego tenemos en este caso, fijaros, pone que es el 2-propen, ¿por qué? 00:07:20
Porque el radical yo tengo que empezar a contar desde el átomo de carbono 1 00:07:29
Que es el que tiene el radical, el que tiene la opción de unirse, este sería el 1 00:07:34
Y por lo tanto el doble enlace está aquí, porque podría estar aquí también 00:07:38
Entonces por eso lo tengo que indicar, a diferencia cuando veíamos el propeno que no lo indicábamos 00:07:42
Pero aquí sí que tengo que indicarlo para decir dónde está, si aquí o aquí. 00:07:48
Empiezo a numerar siempre por el átomo de carbono que tiene la disponibilidad del enlace, 00:07:53
entonces el doble enlace aquí estaría en el carbono 2. 00:08:01
Luego sería el radical 2 propenilo. 00:08:05
Con la nomenclatura antigua, si fuera la nomenclatura UPAC, sería el radical prop2 enilo. 00:08:09
Es que es lo mismo cambiando el 2 de sitio. 00:08:15
también tiene un nombre común que es el alilo 00:08:17
pero ya os digo que no se suele utilizar 00:08:20
igual que los alcanos podemos tener cadenas ramificadas 00:08:22
y tenemos que al igual que los alcanos 00:08:29
escoger la cadena principal 00:08:33
en este caso siempre vamos a escoger como cadena principal 00:08:34
la que contenga más dobles enlaces 00:08:38
y solo en el caso que tenga dos cadenas 00:08:41
que tienen el mismo número de dobles enlaces 00:08:44
entonces escogeré las reglas de los alcanos, es decir, luego sería, la siguiente regla sería la que tiene mayor número de átomos de carbono. 00:08:47
Pero aquí lo prioritario es tener más dobles enlaces, ¿vale? Lo que os pone. 00:08:56
Igual la numeración va a ser prioritario que tengan los dobles enlaces el localizador más bajo, que tengan los radicales el localizador más bajo, ¿vale? 00:09:00
La prioridad es siempre el doble enlace, doble enlace frente a radicales o frente a longitud de cadena. 00:09:10
Lo vemos en estos dos ejemplos. 00:09:17
En este caso, fijaros, aquí tengo, podría elegir como cadena principal esta que está en línea, que tiene 1, 2, 3, 4, 5, 6 átomos de carbono, pero solo tiene un doble enlace. 00:09:21
Sin embargo, tengo esta otra cadena, 1, 2, 3, 4 y 5, que tiene menos número de átomos de carbono, pero tiene dos dobles enlaces. 00:09:35
Por lo tanto, es prioritario tener mayor número de dobles enlaces que número de átomos de carbono. 00:09:45
Por lo tanto, la cadena principal es la que tenemos aquí en rojito. 00:09:51
Igualmente, a la hora de numerar, es prioritario que los dobles enlaces tengan el localizador más bajo. 00:09:56
Numerando de izquierda a derecha, aquí los dobles enlaces estarían en 1 y en 4, 00:10:04
pero numerando de derecha a izquierda estarían en 1, 2, 3 y 4 también. 00:10:11
Vale, aquí como da igual me tengo que ir a los radicales, serán los que me marquen la numeración. 00:10:15
Empezando de izquierda a derecha los radicales estarían en 2 y en 3, pero empezando de derecha a izquierda estarían en 3 y en 4, por lo tanto, vale, sería 1, 2, 3, 4, estarían en 3 y en 4. 00:10:22
Por lo tanto, aquí elijo de izquierda a derecha, porque de esa manera tengo los dobles enlaces con el menor localizador posible y los radicales también con el menor localizador posible. 00:10:34
Pero insistiros, aquí lo prioritario es el doble enlace. 00:10:49
Si en uno de izquierda a derecha o de derecha a izquierda ya los dobles enlaces tuvieran un localizador más bajo, me olvidaría de los radicales. 00:10:52
bueno pues ahora como veíamos en los alcanos 00:11:00
¿qué radicales tengo? pues tengo un radical metil y un radical propil 00:11:05
pues por orden alfabético el metil el primero 00:11:09
¿dónde está el metil? en 2, 2 metil 00:11:12
luego tengo el propil que está en 3, 3 propil 00:11:16
y ahora indico dónde están los dobles enlaces en 1 y en 4 00:11:19
1, 4 hexadieno, esto es un pentadieno 00:11:23
Esto está mal, es pentadieno, ¿vale? 00:11:29
Tengo cinco átomos de carbono, uno, dos, tres, cuatro y cinco, es un pentadieno, ¿vale? 00:11:31
Vamos a volver a verlo. 00:11:40
Tengo cinco átomos de carbono con dos enlaces, luego es un pentadieno. 00:11:41
Tengo en el dos un metil, en el tres un propil, dos metil, tres propil 00:11:47
y los dos enlaces en uno, cuatro, uno, cuatro, hexadieno. 00:11:51
Nombre antiguo, nombre UPAC. 00:11:56
En cuanto a los radicales, ¿veis? Exactamente igual. 00:11:58
2 metil, 3 propil 00:12:00
y ahora la diferencia que veíamos 00:12:03
hexa, 1,4 dieno 00:12:05
insisto, esto también está mal 00:12:06
sería 2 metil, 3 propil 00:12:09
penta, 1,4 dieno 00:12:11
vale, tendrías que cambiar aquí penta 00:12:13
y aquí penta, vale 00:12:15
siguiente ejemplo 00:12:19
elijo de nuevo 00:12:21
la cadena con más 00:12:23
números de 00:12:25
dobles enlaces, podría 00:12:27
elegir esta lineal, 1,2,3,4 00:12:29
4, 5, 6, que tiene un doble enlace, pero ahora tengo esta otra también, 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7, que también tiene un doble enlace, pues a igualdad de dobles enlaces ahora sí que elijo la cadena más larga, por lo tanto esta que está en rojito es la principal, que tiene 7 átomos de carbono, ¿vale? 00:12:31
igual empiezo a numerar para ver 00:12:53
donde asigno el localizador más bajo al doble enlace 00:12:56
si empezara de izquierda a derecha 00:13:00
el doble enlace estaría en 1, 2, 3 y 4 00:13:03
pero si empiezo de derecha a izquierda 00:13:06
el doble enlace está en 1, 2 y 3 00:13:08
pues ya está, ya no miro más 00:13:10
la cadena que me asigne el doble enlace 00:13:11
o sea la numeración que me asigne el doble enlace 00:13:14
en el localizador más bajo 00:13:16
pues de derecha a izquierda 00:13:18
¿qué radicales tengo? 00:13:19
pues tengo dos radicales metil 00:13:21
y un radical etil, luego por orden alfabético el primero el etil, ¿en qué átomo de carbono está? 00:13:23
En el átomo 5, por lo tanto 5 etil, ¿dónde tengo los metilos? En 3 y en 6, 3, 6, dimetil porque tengo 00:13:29
2, 3, 6, dimetil y ahora indico dónde está el doble enlace, 3 y como son 7 átomos de carbono, 00:13:40
3-hepteno, 5-etil, 3-6-dimetil, 3-hepteno. Con nombre antiguo, con nombre UPAC, los radicales 00:13:48
exactamente igual, 5-etil, 3-6-dimetil y ahora hept-3-eno. Coloco el localizador entre el prefijo 00:14:00
que indica el número de tóxicos de carbono y la terminación, pero ya veis que es igual. 00:14:10
Idioma/s:
es
Autor/es:
Ana Isabel Menéndez
Subido por:
Ana Isabel M.
Licencia:
Todos los derechos reservados
Visualizaciones:
18
Fecha:
22 de abril de 2021 - 21:02
Visibilidad:
Clave
Centro:
IES FRANCISCO DE QUEVEDO
Duración:
14′ 18″
Relación de aspecto:
16:10 El estándar usado por los portátiles de 15,4" y algunos otros, es ancho como el 16:9.
Resolución:
1440x900 píxeles
Tamaño:
332.71 MBytes

Del mismo autor…

Ver más del mismo autor

EducaMadrid, Plataforma Educativa de la Comunidad de Madrid

Plataforma Educativa EducaMadrid