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T8 2.2 ALQUENOS - Contenido educativo

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Subido el 13 de julio de 2023 por Isidro T.

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En el apartado 2.2 vamos a hablar de los alquenos. 00:00:00

Ya hemos hablado de los alcanos, que son hidrocarburos que presentan todos sus enlaces entre los carbonos como enlaces simples. 00:00:04

Y los alquenos, la diferencia es que al menos uno de los enlaces entre los carbonos es enlace doble. 00:00:10

¿Puede haber más de un enlace doble? Sí, puede haber varios. 00:00:17

Pero con que presente un enlace doble ya estaremos hablando de un alqueno. 00:00:20

Nos vamos a encontrar mínimo con un enlace doble. 00:00:23

¿Vale? ¿Qué diferencia nos vamos a encontrar con respecto a los alcanos? Si los alcanos cuando los nombrábamos la terminación era ano, la terminación de alcano, con los alquenos la terminación va a ser eno, ¿vale? Siempre va a tener la terminación eno. 00:00:30

¿Y cuáles van a ser los pasos a seguir a la hora de nombrar o cuando tengamos el nombre a la hora de formular el compuesto? 00:00:49

En los alcanos, la cadena principal era la cadena que era la más larga. 00:01:04

En los alquenos, la cadena principal es la que tenga el doble enlace o el mayor número posible de dobles enlaces. 00:01:08

Posible de dobles enlaces. 00:01:35

Esa es la primera diferencia. 00:01:44

Que ya no nos fijamos en la más larga, porque si la más larga no presenta dobles enlaces, o existe otra cadena con más dobles enlaces, no va a ser la principal. 00:01:45

Entonces, la principal, la que tenga el doble enlace, o en caso de que haya varias con dobles enlaces, la que tenga mayor número de dobles enlaces. 00:01:53

Si tenemos varias con el mismo número de dobles enlaces, sí nos iríamos a la más larga. 00:02:01

¿Vale? Si hay varias con mismo número de dobles enlaces, sería la más larga. La más larga sería la principal. ¿Vale? 00:02:06

¿Cómo lo vamos a numerar? Vamos a ver aquí otra diferencia con respecto a los alcanos. 00:02:32

Los alcanos, a la hora de numerarlos, lo que veíamos era que aquellas posibles ramificaciones, el metil, el etil, el propil, cayeran en los números más bajos posibles. 00:02:38

Pues aquí lo que vamos a ver no son los números más bajos de las posibles ramificaciones, sino los números más bajos de los dobles enlaces. 00:02:48

Sería la numeración más baja para los dobles enlaces. 00:02:57

Y luego el resto del procedimiento que vamos a seguir va a ser el mismo. 00:03:10

Vamos a nombrar primero que las ramificaciones por orden alfabético, ¿vale? 00:03:19

Serían ramificaciones y luego ya diríamos la cadena principal más el doble enlace a la posición 00:03:23

o existe una modificación de esta que sería, vamos nombrando 3-etil, 4-metil, tal, 00:03:44

Y diríamos, exen 2 eno, por ejemplo, esa sería una opción, o luego ya veríamos cuál sería la otra. 00:03:57

De momento lo vamos a ver así. Os voy a poner el ejemplo, que se va a ver mucho más claro de cómo se haría esto. 00:04:06

Os pongo un ejemplo, el ejemplo del libro. 00:04:11

Mirad, este ejemplo sería muy sencillo. 00:04:43

La cadera principal, ¿cuál sería? La que tiene el doble enlace. 00:04:45

Entonces, ¿bien esta o bien esta? 00:04:48

Ahora, como las dos tienen el mismo tamaño, pues puedo elegir la horizontal, esa es la cadena principal. 00:04:50

Ahora, a la hora de numerar, de izquierda a derecha tendríamos carbono 1, 2, 3, 4, 5, 6, 00:04:58

de manera que el doble enlace cae en el 5, empieza en el 5, aunque dura hasta el 6, 00:05:04

y si numero de derecha a izquierda tendríamos 1, 2, 3, 4, 5 y 6, 00:05:09

y el doble enlace está entre el 1 y el 2, sería en el 1, ¿vale? 00:05:13

Pues ahí es donde tendríamos que ver cuál es la opción adecuada 00:05:16

¿Cuál es más adecuada? La que tenga el número más bajo 00:05:21

Por aquí era el carbono 5, desde la derecha carbono 1 00:05:23

Esta es la que elijo, entonces carbono 1, 2, 3, 4, 5 y 6 00:05:27

¿Cómo se va a nombrar? Primero ramificaciones 00:05:33

¿Qué ramificación hay? El metil, ¿en qué posición? En la 5 00:05:37

5, metil 00:05:40

Y ahora hay que nombrar el compuesto con el doble enlace, que sería cadena de 6 y en el doble enlace está el 1, pues sería 1 exeno, es decir, exeno terminación eno del doble enlace y el 1 indicando en qué posición está ese doble enlace. 00:05:42

Esta es la nomenclatura del año 1993, la que se usa desde el 1993, que todavía se puede utilizar, pero existe otra que está vigente desde el 2013, que es también muy similar, para que la veáis, 5-metil-ex-1-en. 00:06:02

cualquiera de esas dos opciones sería válida. 00:06:26

Es decir, ramificaciones y luego digo dónde aparece el doble enlace 00:06:30

y ya la cadena con la terminación eno 00:06:33

o ramificaciones, cadena y dónde aparece el doble enlace con la terminación eno. 00:06:37

Esta es la que vamos a encontrar en masillos porque lleva muchos más años vigente 00:06:43

y parece mucho más fácil decir 5-metil-1-seno que no decir 5-metil-ex-1-eno. 00:06:47

Parece como más lioso a nivel de la propia lengua. 00:06:53

pero están admitidas cualquiera de las dos. Os pongo otro ejemplo. Otro ejemplo, me lo 00:06:56

invento. Pongo este. CH doble enlace, bueno, CH2 doble enlace, sería CH2CH3CH2CH2. Mirad, 00:07:00

¿Qué sucede aquí? Que aquí tenemos una diferencia y con esto ya termino y ya está todo explicado de arqueos 00:07:20

La cuestión ¿cuál es? Tenemos dos dobles enlaces, pues esos dos dobles enlaces, si puede ser, van en la cadena principal 00:07:27

¿Qué podríamos pensar? Si nosotros pensamos en la más larga, esta nos sale 1, 2, 3, 4, 5 y 6 00:07:35

Pero no tiene los dos dobles enlaces porque este no está dentro 00:07:42

De manera que la principal no es esa, según las normas a seguir, y tiene que ser esa 00:07:44

¿Vale? Que tiene 1, 2, 3, 4, 5 carbonos 00:07:49

¿Vale? Tiene un carbono menos, pero tiene los dos dobles enlaces 00:07:53

Entonces eso tiene prioridad 00:07:55

Es decir, aquí la cadena principal es la que tiene más dobles enlaces 00:07:57

Ahora, la hora de numerar 00:08:00

Si yo numero esto es 1, 2, 3, 4 y 5 00:08:02

De manera que el doble enlace está en el 1 y en el 4 00:08:07

Si numero al revés sería 1, 2, 3, 4 y 5 00:08:10

De manera que el doble enlace nos sale también en el 1 y en el 4 00:08:14

Nos da igual 1, 4 que 1, 4. 00:08:18

Entonces, ¿en qué me fijo si me sale exactamente lo mismo? 00:08:21

En que este tenga el número más bajo. 00:08:23

De manera que esta es la 2 numerando de izquierda a derecha. 00:08:25

Me quedaría con la forma de numerar de izquierda a derecha. 00:08:28

Una vez tenemos eso, como siempre, en el 2 que hay, este grupo, que es el etil, ¿no? 00:08:33

Pues sería 2, etil. 00:08:38

Y ahora, según esta forma, ¿dónde está el doble enlace? 00:08:41

En el 1 y en el 4. 00:08:44

1, 4, 1, 4, porque hay dos dobles enlaces, indicamos la posición de los dos, y ahora digo 5 carbonos, penta, dos dobles enlaces, ya no digo penteno, digo penta-dieno, para especificar dieno, que hay dos dobles enlaces, penta-dieno. 00:08:45

Bien. De la otra forma, esto sería 2 etil, pent, 1, 4, 10. 00:09:03

Penta, perdón. Penta, 1, 4, 10. 00:09:15

Cualquiera de las dos estaría aceptada. 00:09:17

Y con esto ya sabemos todo para realizar los ejercicios de alquenos. 00:09:19

Es decir, es como alcanos, pero teniendo en cuenta esas diferencias que hemos dicho. 00:09:23

Que la cadena principal tiene que tener el mayor número posible de dobles enlaces 00:09:27

y que la numeración no se numera teniendo en cuenta el metil y el etil, 00:09:30

sino las posiciones más bajas de los dobles enlaces. 00:09:34

Y ya luego que la terminación eno hay que indicar las posiciones. 00:09:38

Esas son las tres diferencias con respecto a los alcanos. 00:09:41