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T8 5.6 ÉSTERES - Contenido educativo
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El último grupo que nos vamos a encontrar con el oxígeno es el grupo este.
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Se parece al grupo ácido porque realmente es una cadena que tenemos un doble enlace al oxígeno y otro oxígeno,
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pero en lugar de tener OH tenemos otra cadena de carbonos.
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Siempre lo vamos a encontrar como grupo principal.
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De forma briliada se escribe RCO R'
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Podríamos encontrarlo como secundario con el grupo ácido, pero no se ve.
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¿Cómo se va a nombrar?
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Pues esta cadena va a ser la principal.
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Tanto en este caso como en ese. Y esta cadena de aquí, es decir, eso va a ir con la terminación oato. Y luego esta otra, la que nos encontramos ahí, va a ser mencionarla con la terminación hilo.
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¿Cómo lo vamos a ver claramente? Cuando veamos la cadena unida a este carbono. Ojo, que si lo vemos como OOC, quiere decir que la cadena que se une, si esto lo viéramos así,
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la cadena principal sería la del carbono este, sería esa la que termina en oato, ¿vale?
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Entonces, vamos a decir una acabada en oato y la otra decimos de hilo.
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Por ejemplo, podemos tener esto, CH3, CHCH, CH y le pongo aquí un OH, COO, CH3. ¿Cómo se mencionaría esto? Todo esto es la principal y este es el carbono 1 de esa cadena.
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El 2, el 3, el 4 y el 5. Pues diríamos, hay que decir eso, 2, hidroxi, doble enlace en el 3, 3, cadena de 5, acabado moato, doble enlace pentenoato de un metil ahí.
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pues metil, pero como es el final, lo acabamos en O ya, de metilo, ¿vale? Eso es lo que
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nos vamos a encontrar en este tipo de compuestos, y este es un ejemplo claro. Si esto hubiera
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estado escrito exactamente al revés, lo voy a escribir al revés, esto como OOC, esto
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ya no es la cadena principal, la principal sería esto, y todo esto sería lo que tiene
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que acabar en hilo. Entonces, ¿cómo sería eso? Pues ahora tendríamos, si lo vemos escrito
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al revés, para que veáis que no es el mismo compuesto, tendríamos dos carbonos unidos,
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¿vale? Enlace simple y con el grupo este. Sería etanoato, etanoato, y ahora hay que
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nombrar todo eso como ramificación, acabado en hilo. Y este sería el carbono 1, el 2,
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el 3 y el 4. ¿De qué? Etanoato de 1 hidroxi, 2, cadena de 4 ahora, con doble enlace, butenilo.
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Para que veáis que, ojo, que el orden ahí influye. ¿Influye por qué? Porque lo que
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nos tenemos que fijar para decir cuál es lo que acaba en oato y cuál es lo que acaba
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en nilo es qué está unido a este carbono. Lo que está unido a este carbono forma un
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pack, que es el cacabangoato, y lo que no está unido a ese carbono forma otro pack
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que es el logacabanilo. Pues esto es lo único que tiene el grupo este y con esto acabamos
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la parte de compuestos oxigenados.
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- Subido por:
- Isidro T.
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- Todos los derechos reservados
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- Fecha:
- 13 de julio de 2023 - 18:09
- Visibilidad:
- Público
- Centro:
- IES LA FORTUNA
- Duración:
- 03′ 36″
- Relación de aspecto:
- 1.78:1
- Resolución:
- 1280x720 píxeles
- Tamaño:
- 34.67 MBytes
