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T8 6.2 AMIDAS - Contenido educativo

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Subido el 13 de julio de 2023 por Isidro T.

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El siguiente grupo con nitrógeno que nos vamos a encontrar son las aminas. 00:00:00

Las aminas es una variante, por así decirlo, de las aminas con un grupo cetona, para que os hagáis una idea. 00:00:04

Se escribe RCO, vemos aquí el grupo cetona y luego el NH2. 00:00:10

¿Qué pasa? Que tenemos como las aminas, teníamos aminas primarias, secundarias o terciarias, 00:00:15

dependiendo del número de hidrógenos que se unían o el número de cadenas, más bien, que se unían al nitrógeno. 00:00:19

Esta sería la amida primaria, que de forma abreviada sería R-C-O-N-H-2, luego tendríamos la secundaria que sería de esta manera, vemos que aquí hay un nido, otra cadena de carbonos, sería R-C-O-N-H-R' 00:00:25

prima y luego tendríamos las terciarias, que serían R, C, O, N, aquí otra cadena 00:00:54

de carbonos y aquí otra cadena de carbonos. Sería la amida terciaria, que de forma abreviada 00:01:00

sería R, C, O, N, esto es lo mismo, esto es lo mismo y eso es lo mismo. Amida primaria, 00:01:08

secundaria y terciaria. Muy parecido, aunque ahora lo escribo, a las aminas. Las aminas 00:01:19

terminaban en amina, cuando era principal, las amidas terminan en amida, cuando es principal. 00:01:24

Diferencia con las aminas, que cuando teníamos varias cadenas unidas, la principal iba a 00:01:31

ser la más compleja. Aquí, ¿cuál va a ser la principal? Obviamente, si tengo esto, 00:01:38

pues solo puede ser esta. Ahora, en la secundaria, ¿cuál es la principal? Tengo esta y tengo 00:01:45

esta? Pues es la que está unida al grupo carbosílico, al carbono, con el doble enlace 00:01:50

al oxígeno, al grupo cetona. Esta va a ser la principal y la que va a tener la terminación 00:01:57

la mira. Y esto, aunque sea más compleja, va a ser mencionada como una ramificación. 00:02:02

Y aquí, o esto, que es la misma forma pero abreviada. Y aquí, de igual forma, esta sería 00:02:07

la principal, esto sería ramificación y esto ramificación. ¿Vale? Entonces, vamos 00:02:12

a ello, se van a nombrar con la terminación amida para la cadena unida al carbono oxígeno 00:02:20

de la amida. Y lo otro, como está unido al nitrógeno, pasa como en las aminas, que se 00:02:38

va a nombrar con la numeración, que no es numeración, pero es como si fuera numeración, 00:02:46

con la letra N mayúscula, ¿bien? Ejemplo, si tenemos esto, CH3, CH, doble enlace, CH, 00:02:51

CO, NH2, si por ejemplo tenemos esto, ¿esto qué es? Es una mida que como no tiene nada 00:03:03

más unido, pues ya sabemos dónde va el grupo a mida, lo que tenemos que tener en cuenta 00:03:12

es lo siguiente, que si este es el 1, en el carbono 2 hay un doble enlace, sería pues 00:03:17

2 buten, para indicar el doble enlace, buten amida. ¿Qué pasaría si a esta cadena, por 00:03:23

ejemplo, hubiéramos puesto aquí esto, CH, pues que esto es la principal y eso es una 00:03:33

ramificación. ¿Qué ramificación? Serían de dos carbonos con un doble enlace, etenil. 00:03:46

Pues sería N-etenil, continuamos, 2-butenamida. ¿Vale? Pero, ojo, esta es la principal no 00:03:52

porque sea más larga o porque tenga también un doble enlace, no, no, no, no. Es la principal 00:04:05

porque está unida aquí, a ese carbono oxígeno. Para que veamos un ejemplo de una cadena principal 00:04:09

más sencilla podría ser esto. Si ponemos esta, CH3, CO, NH, bueno, N, para que veáis, 00:04:15

y aquí ponemos en uno un CH3 y en el otro, bueno, voy a poner el CH3 hacia abajo, que 00:04:28

es más sencillo, y aquí pongo un CH, doble enlace, CH, CH, y le pongo H, CH3, la principal 00:04:32

es esta, porque es la que tiene el carbono con el oxígeno. Y habría que nombrar esto 00:04:43

y esto como ramificación. Por orden alfabético, esta es de cuatro carbonos, va con but, y 00:04:48

esto es con la m, pues sería, en el nitrógeno, n. ¿Qué habría que decir? Este, carbono 00:04:55

1, carbono 2, carbono 3, carbono 4. Se enumera desde el que está unido al nitrógeno, pues 00:05:01

Sería, en el 3 hay un hidroxi, 3-hidroxi, 1, cadena de 4, butenil, ya he terminado esa parte, ahora me vengo a esta, N-metil, y me queda etano con terminación de amida, etanamida. 00:05:07

así sería la forma en la que se nombraría 00:05:29

viendo que aunque es más pequeña 00:05:34

es la principal porque es la que está carbono o síquero unido 00:05:37