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Síndrome de Prader-Willi
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El síndrome de Prader-Willi es un síndrome poco conocido, ya que es poco frecuente.
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Se estima que uno de cada 25.000 nacimientos podrían padecer esta enfermedad.
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Es una patología que se caracteriza principalmente por la sensación de hambre constante
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y las personas que la padecen pueden estar horas y horas comiendo sin saciarse.
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Hacen cualquier cosa por conseguir comida, por lo que lo más común en estas personas es que sufran de obesidad.
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Otras características notables de las personas con síndrome de Prader-Willi son que tienen una capacidad mental más reducida de lo habitual,
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además de musculatura poco desarrollada y unos órganos sexuales también poco desarrollados.
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La causa de este síndrome es la ausencia de un gen en el cromosoma 15 y no es una enfermedad hereditaria, simplemente se da esporádicamente.
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El síndrome de Prader-Willi tiene multitud de síntomas y se puede detectar fácilmente en los recién nacidos.
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Los bebés con esta patología son pequeños y flácidos y se caracterizan por tener hipotonía, lo que les acarrea problemas para succionar y deglutir la leche.
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Además, tienen unos rasgos faciales característicos como ojos almendrados, boca girada hacia abajo y labio superior muy fino.
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Otra anomalía es la baja estatura debido a la falta de producción de hormona de crecimiento.
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El grado de inteligencia varía de una persona a otra, pero suelen tener poca capacidad mental, lo que les conlleva a un problema para aprender a hablar, pero que se va solucionando con los años.
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Los pacientes con síndrome Prader-Willi necesitan muchos cuidados. Las personas encargadas de ellos deben limitarles la ingesta de calorías porque si no pueden llegar a padecer enfermedades como diabetes, colesterol, hipertensión, problemas pulmonares y articulares.
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Los pacientes con este síndrome necesitan además ayuda psicológica porque cuando llegan a la adolescencia llegan a sufrir baja autoestima y habituales enfados y rabietas que son muy difíciles de controlar por sus familias y cuidadores.
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Actualmente no existe una cura para el síndrome de Platypili,
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pero la vida de estas personas ha mejorado mucho con la administración de la hormona de crecimiento
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que les ayuda a mejorar la fortaleza física y la agilidad,
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aumentar la estatura, incrementar la musculatura y subir la densidad mineral ósea.
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Aunque este tratamiento puede causar apnea de sueño en los niños.
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La apnea de sueño es una enfermedad respiratoria que se caracteriza porque las personas que la padecen troncan,
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se les para la respiración mientras duermen y sienten muchas ganas de dormir durante el día.
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Todo esto conlleva a que los pacientes no descansan bien durante la noche.
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Es muy recomendable que los pacientes con síndrome de Prader-Willi hagan ejercicio para perderle el exceso de calorías que suelen ingerir y para ganar musculatura.
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Los bajos niveles de hormonas sexuales se pueden corregir con la administración de hormonas.
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Las personas con síndrome de Prader-Willi también comienzan a sentir atracción sexual hacia otras personas, por lo que darles una buena educación sexual es muy importante.
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En cuanto a los problemas de conducta, muchas veces se les medica para que se tranquilice, ya que pueden llegar a rasgarse la piel y a tener comportamientos muy compulsivos.
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La esperanza de vida de estas personas es muy corta, de media suelen vivir hasta los 35 años.
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- Idioma/s:
- Autor/es:
- Lubna Andrea Dorilena
- Subido por:
- Lubna L.
- Moderado por el profesor:
- Francisco J. Medina Domínguez (javier.medina)
- Licencia:
- Dominio público
- Visualizaciones:
- 152
- Fecha:
- 28 de mayo de 2017 - 20:52
- Visibilidad:
- Público
- Centro:
- IES ALPAJÉS
- Duración:
- 03′ 30″
- Relación de aspecto:
- 1.78:1
- Resolución:
- 854x480 píxeles
- Tamaño:
- 23.82 MBytes
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