La meiosis - Contenido educativo
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Hola a todos, en este vídeo voy a explicar la meiosis, es el punto 4 del tema 8.
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Os voy a dejar aquí resumidos unos puntos clave sobre este proceso, sobre la meiosis,
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que creo que son importantes que tengáis en cuenta.
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Lo primero es la finalidad de la meiosis.
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La finalidad de la meiosis es producir las células reproductoras.
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Recordad que las células reproductoras las podemos llamar gametos.
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Esas células reproductoras o gametos son células haploides, eso quiere decir que poseen
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la mitad de cromosomas que la célula madre.
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Tras este proceso, tras la meiosis, obtenemos cuatro células haploides, es decir, obtenemos
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cuatro gametos a partir de una célula diploide.
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Tenéis que diferenciar entre las células haploides, que serían los gametos, las células
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reproductoras y las células diploides, que serían el resto de células que forma
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nuestro organismo, que son las células somáticas.
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Las cuatro células resultantes de la meiosis son genéticamente diferentes entre sí y también
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son diferentes a la célula madre de la que proceden.
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Son genéticamente diferentes entre sí gracias a un fenómeno que se denomina recombinación
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genética, a un proceso, que voy a explicar más adelante.
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Vamos a ver ahora las etapas de la meiosis, las dos grandes fases en las que podemos dividir
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la meiosis son la meiosis I y la meiosis II.
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Durante la primera división meiótica, la meiosis I, también podemos diferenciar cuatro
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fases, la profase I, la metafase I, la anafase I y la terafase I.
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Dentro de la fase, la profase I, encontramos cinco subfases, que os resumo aquí, leptoteno,
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cigoteno, paquiteno, diploteno y diacinésis.
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Como he dicho antes, la meiosis I, esta primera división meiótica, está formada por la
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profase I, con sus subfases, la metafase I, la anafase I y la terafase I.
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Vamos con la segunda división meiótica, la meiosis II, esta fase está formada por la
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profase II, metafase II, anafase II y terafase II.
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Todas estas etapas dentro de la meiosis las voy a ver en detalle a lo largo de este vídeo.
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Vamos ahora con lo más importante que ocurre en cada una de estas divisiones meióticas.
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Durante la meiosis I, se aparean los cromosomas homólogos y se produce el intercambio de
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material hereditario.
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Al final de esta fase, lo que se obtiene son dos células hijas con la mitad de cromosomas
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que la célula madre.
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Durante la segunda división meiótica, durante la meiosis II, lo que se van a llegar a producir
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al final de esta fase son cuatro células hijas haploides y genéticamente distintas
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entre sí, como he comentado anteriormente.
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Vamos con las etapas, por lo tanto, de la meiosis I.
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Vamos a ver la profase I, metafase I, anafase I y terafase I.
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Empezamos con la profase I, que es la más complicada de todas.
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Antes de nada decir que durante la interfase, justo antes de que se produzca la meiosis,
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se ha producido la duplicación de los cromosomas, de tal manera que cada cromosoma está formado
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por dos cromátidas que están unidas por el centrómero.
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Esto ya sabemos cómo es la estructura del cromosoma, entonces esto doy por hecho que
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lo entendéis.
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Cada cromosoma sabemos que está formado por dos cromátidas que están unidas por el centrómero.
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Lo que ocurre es que al comienzo de la profase I esas cromátidas no son visibles.
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Bien, comenzamos por lo tanto con la profase I, la primera subfase dentro de esta etapa
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es el leptoteno.
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Lo que observamos son cómo los cromosomas se empiezan a condensar y se empiezan a hacer
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visibles en forma de filamentos en el interior del núcleo.
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Como decía antes, los cromosomas son dobles, están formados por dos cromátidas, pero
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esas cromátidas no se observan como separadas hasta el final de la profase I, de momento
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no se ven como separadas.
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Lo siguiente que ocurre en esta etapa es que los cromosomas homólogos se empiezan a emparejar,
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como estamos viendo ahí.
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Por cierto, una aclaración, lo que estamos viendo son dos cromosomas homólogos, el rojo
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procedería, por ejemplo, de la información genética paterna y los azules corresponderían
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a la materna, sabemos que esta célula es una célula diploide de momento, de manera
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que tenemos pares de cromosomas, de cada par el rojo sería procedente de nuestro padre
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y el azul de nuestra madre, de momento esto sería una célula diploide.
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¿Qué hay dentro de cada uno de esos filamentos que estamos viendo?
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Ahí es donde estarían esas dos cromátidas que no vemos, que todavía no son visibles.
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Dentro del rojo habría dos cromátidas unidas por el centrómero y dentro del azul habría
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dos cromátidas unidas por el centrómero.
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Más adelante, cuando vaya pasando la profase 1, las diferentes etapas dentro de esta profase
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1, podremos ya ver visibles esas cromátidas de las que estoy hablando ahora.
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Bien, pues hasta aquí ha terminado esa primera subfase, el leptoteno, vamos con el cigoteno.
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Lo que ocurre ahora es que los cromosomas homólogos se aparean, gen a gen, este proceso
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se denomina sinapsis, cada par cromosómico se denomina bivalente o tetrada.
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Lo podéis conocer por los dos nombres.
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La siguiente subfase, durante el paquiteno, lo que se produce es el entrecruzamiento cromosómico,
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sobrecruzamiento o crossing over.
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Se puede denominar de estas tres maneras, entrecruzamiento cromosómico, sobrecruzamiento
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o crossing over.
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Durante este proceso lo que ocurre es que se intercambian los fragmentos de ADN entre
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los cromosomas homólogos.
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La consecuencia, por lo tanto, de este crossing over o sobrecruzamiento es el intercambio
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de genes o lo que os decía antes que se denomina un fenómeno denominado recombinación genética.
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Lo vemos aquí como ya en el diploteno podemos observar cómo se ha producido ese sobrecruzamiento
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de los cromosomas y los cromosomas homólogos comienzan a separarse un poquito y ya se observan
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los puntos donde se ha producido ese sobrecruzamiento.
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Esos puntos que vemos cruzados entre sí, entre el rojo y el azul, se denominan quiasmas.
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Este término lo tenéis que conocer.
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Donde ha tenido lugar el sobrecruzamiento se denomina quiasma.
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Y la última subfase dentro de la profase 1 es la diacinesis.
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Lo que ocurre aquí es que los cromosomas terminan de condensarse, se condensan al máximo
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y sus dos cromátidas ya son visibles.
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Cada par de cromátidas está unida por el centrómero y cada par de cromosomas permanece
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unido por los quiasmas, por esos puntos de entrecruzamiento.
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Aparte de producirse, de condensarse al máximo los cromosomas y ya ser visible las dos cromátidas,
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también siguen produciéndose los fenómenos propios de la profase, que sería que desaparece
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el nucleolo, que desaparece la envoltura nuclear como estamos viendo en la imagen, se forma
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el uso acromático y comienzan a formarse las fibras cinetocóricas.
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Bien, en esta imagen, por lo tanto, quedan resumidas las subfases de la profase 1 como
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hemos visto antes, lectoteno, cigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis.
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Como os he comentado antes, quiero explicar en detalle la recombinación genética para
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que no os quede ninguna duda.
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Lo primero que hay que entender es que, al comienzo, esa célula de la que vamos a obtener
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cuatro células haploides, esa célula de la que vamos a obtener esos cuatro hametus
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es una célula diploide, es decir, tiene pares de cromosomas, es 2N.
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En cada uno de sus pares estaría formado por un cromosoma que proviene de nuestro padre
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y otro de nuestra madre.
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Esos cromosomas, cada uno proveniente de nuestro padre y nuestra madre, se denominan cromosomas
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homólogos y cada uno de esos cromosomas homólogos está formado por sus cromátidas, que recordamos
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que están unidas por el centrómero.
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Bien, ¿qué es lo que ocurre durante la recombinación genética?
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Un sobrecruzamiento, lo que estamos viendo en esa imagen.
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Los cromosomas homólogos sufren un sobrecruzamiento de manera que intercambian fragmentos de ADN,
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el resultado por lo tanto son cromátidas recombinadas, es decir, se ha producido un
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intercambio de material genético, eso es la recombinación genética y eso es lo que
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hace que todos los mametos sean diferentes entre sí, porque se produce intercambio de
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material genético entre el cromosoma que provenía de nuestro padre y el que provenía
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de nuestra madre.
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Ahora que hemos entendido en qué consiste la recombinación genética, podemos continuar
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con las siguientes fases de la mediosis 1.
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Una vez que termina la profase 1, llegamos a la metafase 1.
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En esta etapa lo que vemos es cómo se han colocado en la placa ecuatorial las bivalentes
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o tétradas, esos cromosomas homólogos que están unidos por los quiasmas.
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Durante la siguiente fase, durante la anafase, los cromosomas homólogos de cada bivalente
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o tétrada migran a un polo celular, es decir, se separan esos cromosomas homólogos.
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En la última fase de la mediosis 1, la telofase 1, se forman los núcleos de las células
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hijas, como vemos en la imagen, y se produce la citocinesis.
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Las dos células hijas resultantes tras esta primera división meiótica son haploides,
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es decir, tienen la mitad de cromosomas.
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En el caso del ser humano, las células diploides tienen 46 cromosomas y las células haploides
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tienen 23.
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Observamos que cada cromosoma tiene dos cromátidas.
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Durante la siguiente división meiótica, durante la mediosis 2, lo que se van a separar precisamente
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son esas cromátidas de las que están formados estos cromosomas, de manera que el resultado
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final van a ser cuatro células hijas haploides.
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A cada ameto que se forme durante la mediosis, es decir, a esos cuatro ametos le va a corresponder
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una cromátida.
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Después de la mediosis 1 viene un periodo de interfase sin replicación del ADN.
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Tras esa interfase se produce la segunda división meiótica o mediosis 2.
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Este proceso ocurre simultáneamente en las dos células haploides que se formaron en
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la mediosis 1.
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La mediosis 2 también está subdividida en profase, metafase, anafase y telofase.
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En la profase 2 desaparece la membrana nuclear, como observamos en la imagen, se condensan
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los cromosomas y se forma el uso acromático.
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En la metafase 2 los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial.
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En la anafase 2 se separan las cromátidas de cada cromosoma, como podemos ver, y cada
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cromátida emigra a un polo celular.
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Por último, durante la última fase de la mediosis 2, la telofase 2, los cromosomas
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se rodean de la membrana nuclear y después se produce la citocinesis, de tal manera
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que el resultado final de todo este proceso tan complejo son cuatro células hijas diferentes
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genéticamente entre sí.
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Y como hemos visto, son gametos y por lo tanto también son células haploides, tienen la
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mitad de cromosomas que la célula madre.
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- Idioma/s:
- Autor/es:
- Alba Valle González
- Subido por:
- Alba V.
- Licencia:
- Reconocimiento - No comercial - Sin obra derivada
- Visualizaciones:
- 9
- Fecha:
- 2 de noviembre de 2023 - 15:12
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- Clave
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- CPR INF-PRI-SEC CASA DE LA VIRGEN
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- 12′ 41″
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