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Replicación del VIH - Contenido educativo

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Subido el 21 de junio de 2023 por Evelyn G.

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Explicación sobre cómo se replica el VIH

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Bueno, este vídeo es para explicar cómo el VIH es capaz de atacar a la célula humana, 00:00:00
en concreto tiene afinidad con el linfocito T3D4, ¿vale? 00:00:10
El linfocito T, recuerdo que es una célula de defensa, ¿vale? 00:00:13
Un globo blanco, un globocito, ¿vale? 00:00:18
De tal forma que el VIH que está en la sangre va por la sangre hasta que llega a entrar en contacto con el linfocito T3D4. 00:00:21
Tienen una afinidad especial con unos receptores, unos coreceptores que tienen la membrana del linfocito, 00:00:29
de tal forma que el VIH va a ir navegando por la sangre hasta que se acople con el linfocito T. 00:00:34
¿Qué va a pasar? 00:00:44
Al acoplarse todo el contenido que lleva, el VIH, como recordamos, su material genético es ARN, 00:00:45
Además, tres enzimas propias, una es la transcriptasa inversa, otra es la integrasa y otra es la proteasa. 00:00:55
Las tres están involucradas en el proceso de replicación viral. 00:01:05
Una vez que el VIH se acoge y se acerque con el linfocito, va a llegar el primer paso, que es el que conocemos como fusión. 00:01:10
Y como el propio nombre indica, en la fusión van a fusionarse las membranas y por tanto todo el contenido del VIH va a entrar al citoplasma de nuestra célula del linfocito. 00:01:19
De tal forma que incorporamos al interior celular del linfocito la transcriptasa inversa, la integrasa y la proteasa. 00:01:33
¿Qué va a pasar? Bueno, estas tres enzimas van a dar pie a los otros pasos fundamentales de la replicación. 00:01:47
Una vez que está la RN en el interior, la transcriptase inversa va a ser capaz de transcribir de forma inversa, 00:01:55
el propio nombre lo dice, o sea, al revés. ¿Qué quiere decir eso? 00:02:03
Que siempre os recuerdo que las células, bueno, humanas, animales, siempre el proceso es que nuestro material genético es ADN 00:02:06
y somos capaces de transcribirlo a ARN, ese ARN va a ser leído por unos ribosomas y lo 00:02:15
vamos a sintetizar proteínas. ¿Qué va a pasar con esta enzima? Pues que es la única 00:02:21
capaz de invertir el proceso. ARN es capaz de sintetizar a través de los procesos, va 00:02:25
a ser capaz de fabricar, por decirlo así, ADN. Pero fijaos que mantengo el color negro. 00:02:34
¿Por qué hago esto? Porque el ADN sigue siendo viral. La información que lleva el 00:02:39
de VIH, nos lleva información de genes humanos, nos lleva información vírica. Este es el 00:02:44
segundo proceso de replicación que, junto con la fusión, va a ser la siguiente diana 00:02:51
para el tratamiento. ¿Vale? De esta forma que ya vemos que se fusiona el virus con el 00:02:59
hipocito, el segundo paso es que la transcripta sinversa cambia de la RN a ADN y ahora va 00:03:03
actuar la integrasa. La integrasa, como el propio nombre dice, es capaz de integrar el 00:03:10
material genético, este ADN, ¿dónde lo va a integrar? En nuestro ADN humano. Es capaz 00:03:16
de coger, bueno, mediante unas modificaciones, es capaz de coger este ADN e introducirlo 00:03:22
en nuestro ADN humano. 00:03:32
De tal forma que ahora el linfocito T 00:03:35
tiene en el núcleo 00:03:37
ADN. El linfocito es 00:03:39
un mutante, ¿no? Tiene ADN 00:03:48
de dos especies, por decirlo así. 00:03:50
¿Qué va a pasar ahora? Ahora ya no 00:03:53
entran en juego las enzimas ni nada 00:03:55
que ver con el virus, sino que entra en juego 00:03:57
nuestra propia maquinaria. Como ya 00:03:58
sabemos, ¿verdad? De otros módulos, 00:04:01
de la anatomía, aquí también lo hemos visto, 00:04:02
lo normal es que 00:04:05
en las células el 00:04:06
ADN se transcriba a ARN mediante las polimerasas y ese ARN con los ribosomas al final acaba 00:04:08
formando proteínas. Esto es lo que sucede diariamente millones de veces en nuestras 00:04:19
células. De tal forma que formaríamos ARN humano, verde, y proteínas humanas verdes. 00:04:27
Lo de verde es un ejemplo, obviamente, proteínas humanas. ¿Qué va a pasar? Que ahora además 00:04:33
el ADN humano, tenemos ADN viral. De tal forma que va a entrar en juego también, usando 00:04:37
nuestras propias maquinarias, nuestras propias ribosomas, nuestras propias poligrasas, vamos 00:04:43
a ser capaces de fabricar ARN viral otra vez, pero ahora sí que nuestros ribosomas van 00:04:47
a fabricar proteínas, en este caso las pintonegras, porque son proteínas con información del 00:04:56
Y aquí ya sí que entra en juego la última enzima que nos quedaba, que era la proteasa. La proteasa era una enzima que también iba en el virus. Esa proteasa que va a hacer, se va a encargar de coger estas proteínas, de coger ARN mensajero y al final va a fabricar nuevas partículas virales. 00:05:04
¿Por qué? Bueno, pues porque obviamente el ARN que hemos creado, las enzimas transcriptasas, proteas, integrasas, no dejan de ser proteínas y se están formando principalmente por ese ADN y al salir del virus se va a envolver ya la envoltura con nuestra propia membrana y con otras proteínas de la cárcel. 00:05:25
De tal forma que al final esta maquinaria libera un VIH, otro virus con capacidad de infectar, pero no solo uno, sino que por cada virus que entre, al integrar el ADN en nuestro ADN humano, esta maquinaria es infinita. 00:05:49
Esto se produce millones de veces hasta que el linfocito T muere por puro agotamiento. 00:06:06
De tal forma que el paso de la proteasa, el de la enterrasa, perdón, lo que he dicho, sería el paso 3 y el paso 4 sería lo que hace la proteasa. 00:06:13
Repito, ¿vale? Primero, el VIH se acerca al linfocito T, se acopla y se fusiona. 00:06:23
Segundo paso, la transcripta inversa es capaz de fabricar ADN partiendo del ARN viral. 00:06:31
Ese ADN viral, por medio de la integrasa, es capaz de integrarlo en nuestro ADN humano. 00:06:36
Ahora no son enzimas víricas, ahora en lo normal fabricamos ARN y proteínas con nuestra propia maquinaria. 00:06:43
Y ahora sí entra en juego otra vez la proteasa, que es la que con esas proteínas es capaz de ensamblarlas, de unirlas, de formar otro virus para que salga hacia adelante. 00:06:49
Idioma/s:
es
Idioma/s subtítulos:
es
Autor/es:
Evelyn Galindo Hernández
Subido por:
Evelyn G.
Licencia:
Reconocimiento - No comercial
Visualizaciones:
9
Fecha:
21 de junio de 2023 - 0:27
Visibilidad:
Clave
Centro:
CPR INF-PRI-SEC TRES OLIVOS
Duración:
07′
Relación de aspecto:
1.78:1
Resolución:
1920x1080 píxeles
Tamaño:
110.68 MBytes

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