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B2Q U11.4.3 Derivados halogenados - Contenido educativo
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Hola a todos, soy Raúl Corraliza, profesor de química de segundo de bachillerato en
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el IES Arquitecto Pedro Gumiel de Alcalá de Henares, y os doy la bienvenida a esta
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serie de videoclases de la unidad 11 dedicada a los compuestos del carbono.
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En la videoclase de hoy estudiaremos la formulación y nomenclatura de los derivados halogenados.
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En lo que respecta a los derivados halogenados, como veíamos en la videoclase anterior, estos
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son los que se obtienen al sustituir uno o varios átomos de hidrógeno en un hidrocarburo por elementos
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halógenos, flúor, cloro, bromo, yodo. En lo que respecta a la nomenclatura es perfectamente análoga
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a lo que veíamos en el caso de los hidrocarburos. Todos los halógenos se van a nombrar por delante
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de los sustituyentes que sean cadenas carbonadas y si tenemos distintos halógenos se van a nombrar
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en orden alfabético. Siempre que sea necesario tendremos que utilizar prefijos multiplicadores
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y diremos en lugar de fluoro, diremos difluoro, trifluoro, etc.
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Y siempre que sea necesario tendremos que localizarlos, empleando las reglas que habíamos visto anteriormente.
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Aquí tenemos varios ejemplos. En primer lugar, este que tenemos aquí.
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A la hora de elegir la cadena principal, tenemos que elegir aquella que contenga a la función principal.
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En este caso, la función principal va a ser el halógeno, así que tenemos que comenzar por este átomo de carbono.
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La cadena más larga que contenga la función principal es la que tenemos en horizontal,
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con uno, dos, tres, cuatro átomos de carbono.
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Y de esta cadena principal lo que vemos es que tenemos sustituido un grupo metilo.
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Así pues, esto será un clorometilbutano,
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puesto que los cuatro átomos de carbono de la cadena principal
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están unidos por enlaces sencillos.
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Clorometilbutano necesita que le pongamos los localizadores.
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En este caso, para que la función principal tenga el localizador más bajo posible,
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tenemos que comenzar a numerar la cadena por el carbono que tenemos a la izquierda.
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Este sería el carbono 1, 2, 3, 4.
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Así que el nombre completo sería 1-cloro-2-metil-butano.
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En este siguiente ejemplo tenemos una cadena lineal con 1, 2, 3 átomos de carbono unidos entre sí con enlaces sencillos.
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Tenemos un propano en el cual tenemos un bromo en este extremo y otros dos bromos en el contrario.
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Así pues, lo que tenemos es un tribromopropano. Tenemos que localizar los átomos de bromo. Para que los localizadores sean los más bajos posibles, tendremos que empezar a numerar por el extremo de la derecha. Así que tendremos el 1, 1, 3-tribromopropano.
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Aquí, en el siguiente ejemplo, tenemos una cadena lineal con 1, 2, 3, 4, 5, 6 átomos de carbono y 1, 2 triples enlaces.
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Así que lo que tenemos es un hexadiíno con un átomo de bromo sustituido en uno de los átomos de carbono, así que en realidad es un bromo hexadiíno.
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A la hora de localizar los triples enlaces, nos da igual que comencemos a numerar por la izquierda o por la izquierda, puesto que la distribución de los triples enlaces es simétrica, vamos a tener lo mismo.
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Posición 1, posición 5, o bien posición 1, posición 5.
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¿Cómo tenemos que numerar? Pues de forma que el resto de sustituyentes tengan la numeración más baja posible.
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En este caso, si numeramos por la izquierda, tendríamos el bromo en el carbono 1, 2 en el tercero, mientras que si numeráramos por la derecha, tendríamos el bromo en el carbono 1, 2, 3 en el cuarto. Así que tenemos que numerar por la izquierda para tener el, o para nombrar el 3-bromo-hexa-1, 5-di-hino.
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Aquí tenemos un aluro, un cloro sustituido en un benceno
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Así que lo que tenemos es el cloro-benceno
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El benceno es el nombre de la cadena principal, el cloro por delante
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No hace falta localizar el cloro
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Puesto que para que necesariamente tenga el localizador más bajo posible
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Deberíamos comenzar a numerar el benceno por este átomo de carbono donde está el cloro
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Y siempre va a ser el 1
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Así que 1 cloro-benceno no es necesario
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Directamente nombramos cloro-benceno
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Si son necesarios los localizadores, cuando en lugar de tener un único halógeno tenemos dos, como es este caso,
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donde tenemos dos átomos de bromo dentro de un benceno, sería el dibromo-benceno.
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Tenemos que elegir los localizadores para que sean los más bajos posibles.
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Bueno, pues tomando uno como el número uno, el siguiente será el número dos.
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Así que aquí lo que tenemos es el 1-2-dibromo-benceno.
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En el aula virtual de la asignatura tenéis disponibles otros recursos, ejercicios y cuestionarios.
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Asimismo, tenéis más información en las fuentes bibliográficas y en la web
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No dudéis en traer vuestras dudas e inquietudes a clase
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o al foro de dudas de la unidad en el aula virtual
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Un saludo y hasta pronto
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- Idioma/s:
- Autor/es:
- Raúl Corraliza Nieto
- Subido por:
- Raúl C.
- Licencia:
- Reconocimiento - No comercial - Sin obra derivada
- Visualizaciones:
- 10
- Fecha:
- 23 de agosto de 2021 - 17:20
- Visibilidad:
- Público
- Centro:
- IES ARQUITECTO PEDRO GUMIEL
- Duración:
- 05′ 54″
- Relación de aspecto:
- 1.78:1
- Resolución:
- 1024x576 píxeles
- Tamaño:
- 9.39 MBytes