OPERACIONES TERMICAS. PARTE 2 - Contenido educativo
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La destilación en todos sus formatos, destilación simple, destilación fraccionada, cada uno con su montaje, su forma de funcionar, sus utilidades, aplicaciones, destilación al vacío, destilación para arrastre de vapor y vamos a empezar con evaporación.
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¿Vale? Bueno, evaporación y destilación son palabras que muchas veces se usan de forma…, vamos, una por la otra, pero en realidad no es lo mismo, ¿vale?
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Evaporación y ebullición en los dos casos es el paso de un líquido a vapor, ¿vale? Pero la diferencia radica en el caso de evaporación, ese paso de líquido a vapor, o para que ese paso de líquido a vapor se produzca, tenemos que alcanzar la temperatura de ebullición, ¿vale?
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Y es un proceso que se produce en toda la masa del líquido y, en cambio, en la evaporación o vaporización, ¿vale? Es un proceso que es el paso de líquido a vapor, ¿vale? De líquido a gas, pero que únicamente se produce en la superficie del líquido, ¿vale? Y no es necesario que se alcance a la temperatura de ebullición, ¿vale? Es lo que pone aquí un poco con distintas palabras. La evaporación o vaporización es el paso de líquido a... ¡Uy! Esto lo he puesto mal, perdón. Es de líquido a vapor.
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Esto tiene que ser de líquido a gas, ¿no?
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¿Perdona?
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Esto tiene que ser de líquido a gas.
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Sí, sí, gas a vapor.
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Sí, sí, lo cambio.
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Lo cambio y lo cuelgo de nuevo.
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Se me ha ido la olla aquí al poner sólido.
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Y la vaporizo.
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Bueno, si la vaporización se da a la superficie, hablamos de evaporación.
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Y si se da en toda la masa de líquido, hablamos de ebullición,
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que es lo que pasa con la destilación.
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¿Vale?
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Esto lo cambio y os lo pongo de nuevo.
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En el cuelgo otro documento cambiando esto. La evaporación se puede llevar a cabo de distintas formas. Como os he dicho otras veces, todas estas operaciones se llevan a cabo tanto en el laboratorio como a nivel industrial.
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Entonces, simplemente cambia un poco la escala del equipo en el que yo lleve a cabo esa operación.
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Tipos de evaporaciones. Hacia el aire libre. Esto simplemente es dejarlo a temperatura ambiente y que por el calor de la atmósfera esas moléculas sean capaces de pasar a fase de vapor.
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En el caso del laboratorio, lo llevamos a cabo en equipos llamados cristalizadores, que son básicamente… Yo creo que al principio puse una foto, sino cuando lo vemos aquí, es simplemente una especie de plato de vidrio que tenga bastante superficie,
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Porque cuanto mayor superficie tenga ese líquido, más fácil se va a llevar a cabo, se va a producir esa evaporación, ¿vale?
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Porque hemos dicho que la evaporación es el paso de líquido a vapor en la superficie del líquido.
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Cuanta más superficie tenga, mayor evaporación tendré, ¿vale?
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Con lo cual, son, digamos, platos, entre comillas, que tienen una gran superficie, ¿vale?
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Para favorecer ese proceso de evaporación, ese proceso de paso de líquido a vapor.
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Este sería el aire libre en cristalizadores.
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Otra forma también es aplicando calor, ¿vale? Entonces, esto es un poco lo que lo hicimos cuando… Es que no me acuerdo bien si lo hicimos porque lo hago en otra práctica, en presencial, entonces aquí a lo mejor no.
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Pero, bueno, simplemente si yo quiero evaporar el líquido de una disolución, lo puedo poner a calentar sin que esa disolución llegue a ebullición, ¿vale?
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Y que usan los sistemas calefactores con los que trabajamos en el laboratorio.
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Pues placas calefactoras es lo más habitual y, por ejemplo, aquí ponen cápsulas de porcelana
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porque utilizamos una cápsula porque generalmente tiene mayor superficie, ¿vale?
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Es un cuenquito, cuanto mayor superficie tenga ese cuenco, más fácil se va a llevar a cabo ese proceso de evaporación, ¿vale?
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Entonces, lo podemos llevar a cabo todos los equipos con los que calentamos.
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Placa calefactora y baños de María, que es baño de agua o baño de arena.
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¿Vale? Dice, bueno, mediante calor y teniendo como finalidad, la finalidad es la misma siempre, concentrar o llevar a sequedad un producto y el producto. ¿Vale? Bueno, dice, si los vapores de disolvente son perjudiciales para la salud, se debe trabajar en vitrina extractora. ¿Vale? Esto ocurre siempre, siempre que trabajemos con disolventes en los que se produzcan vapores tóxicos o peligrosos, ¿vale? Pues entonces tendremos que hacerlo en vitrina. ¿Vale?
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Para que ese gas o ese vapor tóxico no pase a la atmósfera y suponga un riesgo para la salud del trabajador o para el ambiente. Entonces, lo hacemos en vitrina. Y otra forma de llevar a cabo la evaporación será una combinación de aumento de temperatura y disminución de la presión, porque la presión actúa como empujando al líquido hacia adentro, impidiendo que salga.
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Entonces, si disminuyo la presión, digamos, ese efecto que hace que el líquido no pase a la fase de vapor, pues se ve minimizado, ¿vale? Porque os digo, la presión es como si fuera una fuerza exterior que empuja las moléculas del líquido hacia adentro, a quedarse en el líquido.
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Si tengo menos presión porque he disminuido la presión exterior, será más favorable ese proceso, ese paso por el que las moléculas del líquido escapan del líquido y pasan a fase de vapor, ¿vale?
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Y, bueno, esto es lo que hemos puesto antes. Es decir, efectuar la operación en el interior de una vitrina o utilizar un evaporador rotatorio o rotavapor. Ahora comentaremos lo que es el evaporador rotatorio o rotavapor. En el caso de evaporar líquidos inflamables o tóxicos.
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¿Cómo lo tengo puesto de otra forma? Vale. El rotavapor, ¿vale? Es un equipo que se utiliza mucho en el laboratorio para llevar a cabo la evaporación de disolventes, ¿vale? Yo en muchas ocasiones genero una síntesis de un producto y para generar ese producto, ¿vale?, que puede ser sólido, vamos a suponer que es sólido, ¿vale?, lo llevo a cabo, esa generación de ese producto se lleva a cabo en un medio líquido, ¿vale? Generalmente en un medio líquido en el que es… y ese medio líquido es un disolvente orgánico, ¿vale?
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¿Vale? Entonces, para separar ese sólido de ese líquido, de ese disolvente orgánico, pues tengo que eliminar ese líquido, ¿vale?
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Y una forma de eliminar ese líquido es en el rotavapor, ¿vale? El rotavapor consta de las siguientes partes, ¿vale?
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Tenemos, el rotavapor lo que hace es eliminar el líquido, ¿vale? De una mezcla, que puede ser de dos líquidos o de un líquido y un sólido,
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por aplicación de calor y vacío, ¿vale?
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Entonces, pero sin que se llegue a ebullición, ¿vale?
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Entonces, las partes que tiene un rotavapor,
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que lo veremos también, cuando vengáis a las prácticas
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lo vemos y lo comentamos, ¿vale?
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Hay en esos tiempos muertos que espero tener,
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pues consta de las siguientes partes del rotavapor.
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Tenemos un baño, ¿vale?
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Calefactor, que es el que aplica el calor.
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Bueno, es un baño que simplemente es un recipiente en el que tengo un disolvente que generalmente es agua y con un termostato para regular la temperatura de ese baño, ¿vale? Ese baño me va a permitir calentar la mezcla de la que quiero evaporar el disolvente, ¿vale?
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Entonces, aquí tengo el baño calefactor. También consta, bueno, de un motor, ¿vale? Que lo que va a hacer es, bueno, tengo un matraz de fondo redondo en el que yo coloco la muestra, la mezcla de la que quiero evaporar el disolvente, ¿vale?
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Este matraz de fondo redondo, bueno, se une a una parte, a un equipo, a un motor, ¿vale?
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Lo que hace es que gire este matraz.
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Al girar, ¿qué ocurre?
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Bueno, aparte este motor lo que hace también es, me ayuda a subir y bajar y poder introducir este matraz dentro del baño técnico, ¿vale?
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Pero aparte de eso, aparte de bajar y subir para poder introducir el matraz en el baño, este lo que hace es girar, ¿vale?
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Girar el matraz. Al girar el matraz lo que hago es aumentar la superficie de ese líquido, ¿vale? Cuando vengáis aquí lo vemos, porque al girar el líquido se distribuye por las paredes internas del matraz, con lo cual aumento la superficie.
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Al aumentar la superficie, favorezco ese proceso de evaporación del disolvente. Entonces, tengo el matraz donde coloco el disolvente, el motor que me permite tanto subir y bajar el matraz introducido en el baño calefactor y girar este matraz para aumentar la superficie y favorecer ese proceso de evaporación.
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Luego tengo también un sistema, bueno, aquí lo llama condensador, pero lo mismo, refrigerante y condensador son palabras sinónimas. Es similar al que utilizamos o el que se utiliza cuando hacemos los montajes de destilación.
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Entonces, simplemente es un tubo que tiene dentro un serpentín por el que circula el líquido refrigerante, el líquido que va a enfriar ese vapor.
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Porque yo aquí tengo esto, se está calentando, aquí tengo la mezcla de la que quiero evaporar el disolvente, se está calentando y luego aparte estoy ejerciendo ese efecto de vacío.
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Con lo cual, la evaporación de ese líquido que quiero eliminar de esta mezcla se ve favorecida.
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¿Vale? Entonces, aquí, ¿vale? Por ejemplo, el calor y el vacío, el líquido que yo quiero eliminar me pasa a fase vapor, ¿vale? Pasa a fase vapor y lo que hace es introducirse en este refrigerante, en el condensador, ¿vale? Por aquí, ¿vale?
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Aquí está líquido, pasa a fase de vapor y se introduce en el condensador.
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Este condensador tiene por dentro un refrigerante, un serpentín, por el que circula agua fría, ¿vale?
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Que proviene del grifo, ¿vale?
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Entonces, se produce un intercambio de calor entre el agua del refrigerante y el vapor que está fuera
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Y este intercambio de calor hace que el vapor que se ha generado aquí condense y pase a fase líquida. ¿Vale? Con lo cual, está en fase líquida y cae a este matad, que es el matad-coyector. ¿Vale? Además, hemos dicho que aquí lo que combinamos es una mezcla de temperatura y vacío. Entonces, aquí tenemos un sistema que genera vacíos.
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Tendré conectado, bueno, por aquí en realidad está conectado a una bomba de vacío, ¿vale?
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Y aquí simplemente lo que tiene es una llave que lo que hace es cerrar el circuito, vamos a cerrar el sistema para que trabaje vacío o no.
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La llavecita está, bueno, como se ve, está esto de aquí, ¿vale?
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Esta sería la llave para cerrar el circuito, ¿vale?
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Para que esté, si está abierto, trabaja presión atmosférica y si está cerrado, trabaja vacío.
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Siempre y cuando tenga la bomba de vacío conectada. ¿Vale? Entonces, no sé si nos ha quedado claro las partes del rotavapor. ¿Me seguís? Bueno, yo sigo hablando, da igual.
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Vale, entonces, os voy a colgar un pequeño documento de cómo funciona el rotavapor, ¿vale? Básicamente, primero lo que tenemos que hacer es conectar el agua de refrigeración, ¿vale? Esto ocurriría lo mismo que cuando trabajamos en destilación, ¿vale? Primero se conecta el agua de refrigeración y luego ya seguimos con las otras operaciones.
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Pero primero conectamos el sistema de refrigeración, ¿vale? Básicamente, generalmente es abrir el grifo para que el agua circule por el refrigerante, por este servicio de ventilación, ¿vale? Una vez que ya tenemos el agua circulando por el refrigerante, lo que tenemos que hacer es encender la bomba de vacío, ¿vale?
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Una vez que tenemos encendida la bomba de vacío, lo que tenemos que hacer es introducir aquí, bueno, aquí en este matraz de fondo redondo que hemos puesto la muestra de la que queremos separar el disolvente, ¿vale?
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Y lo que hacemos es, pues, conectarla al resto del sistema, ¿vale? Estas son juntas esmeriladas para favorecer esa conexión y luego, vamos, intenta introducir el batraz en el, en el, esta es el, en el macho, ¿vale?
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Y le ponemos un clip para favorecer, para que esa unión sea más sólida y no se nos caiga el matraz, ¿vale?
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Una vez que ya tenemos aquí el matraz conectado con el resto del equipo, le damos, encendemos el motor para que esto empiece a girar y lo introducimos en el baño, ¿vale?
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Ahora lo que tenemos que hacer es cerrar el circuito para que se produzca el vacío en el sistema, que es simplemente cerrando una llave que hay aquí, que depende de la posición, pues está abierta al exterior o se cierra, pero lo que tenemos que hacer es cerrarla, ¿vale? Para cerrar el circuito y que esté y se haga el vacío, ¿vale?
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Pues ya una vez que tenemos hecho el vacío, pues ya esto está funcionando. ¿Vale? Cuando se alcanza la… Si aquí tenemos un líquido, o sea, un sólido y un líquido, y ese líquido tiene un punto de ebullición de 60, el hecho de tener el vacío lo que hace es que en vez de entrar en ebullición a 60, pues a lo mejor lo hace a 45. ¿Vale?
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Lo hace a una temperatura inferior, ¿vale? Pues entonces el líquido este del que queremos evaporar empezará a subir por esta conducción, aquí condensará, condensará una vez que intercambia su calor con el frío del líquido refrigerante, pasa a fase líquida y cae aquí, ¿vale?
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Entonces, de esta forma he sido capaz de separar ese líquido de ese sólido de esta mezcla de reacción, ¿vale? Y para llevar a cabo el, una vez que ya he destilado todo el líquido, ¿vale? Generalmente no se deja esto a sequedad, dejamos un poquito y como generalmente se trabaja con disolventes que son volátiles, pues luego ya lo último, los últimos restos, pues lo metemos, lo dejamos en la vitrina de extracción y simplemente se va evaporando a temperatura ambiente, ¿vale?
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Entonces, una vez que ya hemos evaporado prácticamente todo el líquido de la mezcla de reacción y tenemos el sólido ya solo, lo que tenemos que hacer es, digamos, para llevar las operaciones que hemos hecho anteriormente, pero de forma contraria.
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¿Vale? No sé si me sigo. Si aquí lo último que hemos hecho es abrir la llave para generar el vacío en el sistema, lo que tenemos que hacer ahora lo primero es abrir la llave para que se elimine el vacío del sistema.
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Y si iguala la presión exterior a la interior, ¿vale? Así restablecemos la presión atmosférica en el sistema, ¿vale? Paramos el motor del giro, ¿vale? Levantamos el matraz del baño y ya, como ya hemos eliminado aquí, o sea, hemos restablecido la presión, podemos eliminar, o sea, quitar, desconectar el matraz del circuito de vapor.
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¿Vale? Y luego ya apagamos el vacío. Es importante hacerlo de esta forma porque si no puede ocurrir que el líquido que tengamos aquí, porque esto hemos dicho que separamos un sólido, aquí tenemos un sólido que hemos generado en el seno de un disolvente orgánico y estamos eliminando el disolvente orgánico.
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Pero puede ser que tengamos una mezcla de dos líquidos, ¿vale? Y entonces estamos eliminando el que tenga menor punto de ebullición, ¿vale? Entonces puede ser, nos quedaría aquí líquido y puede ser que este líquido, si no lo hacemos, si seguimos los pasos de esta forma, no se entre en el sistema, ¿vale? Entonces hay que hacerlo como os he indicado.
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Os colgaré un documento donde vienen los pasos, ¿vale? Para que tengamos claro cómo se tienen que seguir los pasos, o sea, qué pasos hay que seguir tanto para poner en funcionamiento el rotavapor como para apagarlo, ¿vale? Y, bueno, espero que haya llegado más o menos claro, ¿vale?
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Aquí, bajamos, baja, el vapor permite separar de forma eficiente el disolvente de una muestra sin dañarla. ¿A qué se refiere sin dañarla? O sea, sin dañarla quiere decir que nos sometemos a un tratamiento térmico que es muy suave, ¿vale? Porque hay muchos compuestos que con el calor se descomponen.
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Entonces, para evitar que eso se me descomponga, si en vez de tener que calentarlo a 60 o 80, porque es a la temperatura en la que se me apura el disolvente, lo hago a 40 o 30, pues como tengo menor temperatura, menor riesgo de descomposición, de que se me estropee esa sustancia orgánica que he generado en el seno de ese disolvente, ¿vale?
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Vale, pues yo digo, es colocarle como una especie de PNT, ¿vale?, con los pasos, tanto para que se ponga en funcionamiento como para apagarlo, ¿vale?, para que nos quede claro. Y luego, si podemos, pues lo hacemos aquí también en el laboratorio. Creo que no nos va a dar tiempo a todo, pero bueno, lo intentaremos, ¿vale? Vamos a seguir.
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Bien, otra de las operaciones térmicas que se llevan a cabo en el laboratorio o a nivel industrial, me da igual, porque yo aquí en esta presentación, la verdad que básicamente hablo del tema laboratorio, pero es verdad que en los apuntes también comentan algunas cosas a nivel industrial, mirároslo, ¿vale?
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Lo que pasa que, bueno, como en realidad vosotros lo que vais a trabajar es más bien en el laboratorio, es lo que cuento yo en el PowerPoint este, ¿vale? Pero bueno, secado, esto es lo que hicimos cuando vinisteis al laboratorio, ¿vale? Secado de secación es la operación que consiste en eliminar el agua o el líquido volátil, ¿vale? Porque cuando hablamos de secado no tenemos que centrarnos en agua, puede ser cualquier otro disolvente que esté en la mezcla, ¿vale? O sea, puede ser agua u otro disolvente orgánico, ¿vale? No tiene por qué ser agua.
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Generalmente es agua, pero bueno, no siempre, ¿vale?
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Sobre todo, pues eso, en síntesis orgánica, pues trabajamos con disolventes orgánicos
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y a veces tengo que secar, eliminar ese líquido orgánico, ¿vale?
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Que es un poco lo que hemos hecho antes con el rotavapor, ¿vale?
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Entonces, bueno, secado o desecación es la operación que consiste en eliminar el agua
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o líquido volátil de las sustancias sólidas, líquidas o gaseosas, ¿vale?
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Porque cuando hablamos de secar, no tenemos tampoco que limitarnos a que seca un sólido.
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Puedo secar un líquido o puedo secar un gas, ¿vale?
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Pues aquí, como hemos dicho en este tema, son operaciones térmicas mediante procesos, procedimientos no mecánicos, ¿vale? Porque a nivel industrial, por ejemplo, una forma de secar los sólidos es por prensado, que sería una operación mecánica, ¿vale? Pero aquí nos vamos a centrar en operación, o sea, secado, pero por procedimientos no mecánicos.
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O sea, mecánico sería, por ejemplo, el prensado, pero eso no lo vamos a ver aquí, ¿vale? Por aplicación de… Bueno, no siempre calor porque aquí es verdad que vamos a ver otras formas de secar líquidos o gases y en realidad no aplicamos calor, pero como es operación de secado, como es secado de determinadas sustancias, pues está también metido en este apartado, ¿vale?
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Pero es verdad que hay formas, secamos líquidos de alguna forma y no utilizamos calor, ¿vale? Para que nos quede claro. Bueno, la operación de secado se realiza para determinar el contenido de humedad de las muestras, como hemos dicho que lo hicimos en el laboratorio, es una operación que se utiliza, se hace habitualmente prácticamente en cualquier alimento y a condicionar la muestra para el análisis.
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A veces tengo que eliminar esa humedad para luego llevar a cabo otros análisis, ¿vale? Y se puede llevar a cabo de distintas formas. A temperatura ambiente, ¿vale? Que esto es como lo que hemos visto antes de la evaporación, es un poco lo mismo, ¿vale?
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¿Vale? Generalmente esto a temperatura ambiente se utiliza cuando son disolventes, o sea, que decir, para que se evapore a temperatura ambiente, para que su líquido pase a vapor a temperatura ambiente, tiene que tener un punto de ebullición bajo, ¿vale? Tiene que ser un líquido volátil, ¿vale? Porque si no, no se va a volatilizar, ¿vale?
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Y, generalmente, se emplea cuando son disolventes no tóxicos, ¿vale? Porque yo lo dejo a temperatura ambiente, entonces, ese disolvente pasa al ambiente. Si es un disolvente tóxico, me va a contaminar el ambiente. Entonces, se emplea cuando son disolventes no tóxicos, ¿vale? Y que sean volátiles a temperatura ambiente, ¿vale? Entonces, bueno, pues, debido a esto, pues, tiene poca aplicación, ¿vale?
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Otra forma de llevar a cabo el secado es en estufa, que es lo que vimos, lo que hicimos en el laboratorio. Y luego simplemente dice aquí, secado en estufa de vacío, porque esa estufa puede ser normal o clásica, como la que tenemos en el laboratorio, o que se aplique vacío, que aparte de ese aumento de temperatura también se aplique un vacío.
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¿vale? esto que ocurre cuando tenemos sustancias
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que se descomponen con el calor, por ejemplo
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entonces no la puedo calentar a 105
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o 110 grados porque se me va a estropear
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se me descompone la muestra, entonces
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si tengo que eliminar ese agua
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de esa muestra, pues si lo hago por vacío
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en vez de, depende del vacío que aplique
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pues en vez de 105
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pues luego tengo que aplicar 80 o 70
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grados, ¿vale?
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y entonces, bueno, esto
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no lo comento aquí, bueno
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en todos los casos
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Si yo estoy secando una muestra, siempre lo tengo que hacer luego por pesada, tengo que pesar esa muestra hasta pesada constante, para asegurarme que todo ese agua o ese líquido lo he eliminado. En cualquiera de los casos, a temperatura ambiente, en estufa o en estufa de vacío.
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En todos los casos, sigue el mismo procedimiento. Mantengo la muestra durante un tiempo en esa operación de secado y la peso. Bueno, la meto en el desecador, espero que esté a temperatura ambiente, o sea, que se aclimate y luego la peso en la báscula, en la balanza.
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La vuelvo a meter en la estufa o lo vuelvo a dejar a temperatura ambiente el tiempo que se considere necesario, lo meto en el desecador y lo peso hasta pesada constante.
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En todos los casos, este, este y este es el mismo procedimiento que lo que vimos en la práctica, que hicimos en el laboratorio en la otra ocasión.
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Y otra forma de secar las muestras es mediante el empleo de agentes deshidratantes.
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¿Vale? Dice, bueno, que el agente deshidratante es lo que vimos que estaba colocado en los desecadores, el silica gel, que lo comentamos también, ¿vale? Y también, bueno, también lo hemos visto al hablar del material del laboratorio, ¿vale?
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¿Sí? ¿Hola? ¿Hola? ¿Nada? Bueno, pues ya está. Bueno, dice, bueno, características que debe tener un buen desecante. No debe reaccionar con la sustancia secar. Vale, en el caso que cuando ponemos este agente deshidratante y lo ponemos en el desecador, pues es complicado que el agente deshidratante entre en contacto con la muestra.
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Pero bueno, ahora veremos otras formas de secar muestras en las que sí entran en contacto directo. Entonces, no tiene que haber ningún tipo de reacción, lo único que tiene que hacer es coger el agua, punto. No tiene que hacer nada más, porque si no me estoy alterando la muestra. Entonces, no tiene que reaccionar con la sustancia a secar, únicamente coger el agua.
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Tener una gran eficacia o poder de secante, es decir, eliminar el agua completamente, esto es lo ideal, y tener una gran capacidad de desecación, es decir, eliminar una gran cantidad de agua por unidad de peso.
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dependiendo del producto
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pues hay compuestos que eliminan
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pues 5
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me estoy inventando los números
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pero que dice que habrá desecantes, hay desecantes que
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secan 5 gramos
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o 20 gramos de agua por kilo
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de desecante o 50 gramos de agua
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por kilo de desecante o 350
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gramos de agua por kilo de desecante
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eso es a lo que se refiere la capacidad de
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desecación
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y bueno, idealmente pues que
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sequen rápidamente
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Muy lento
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¿Un deshidratante puede ser el deshidratante?
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Sí, sí, es lo mismo
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Porque lo que yo coloco en el deshidratante
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Es un agente deshidratante
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El gel de silice, sí
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Es lo mismo que hemos comentado
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Solo que lo ves desde otro punto de vista
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Nosotros lo metemos en el deshidratante
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No exactamente para
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Porque es verdad que los agentes
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o sea, en el desecador, seca pero
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lo que hace es eliminar la humedad
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del ambiente, pero tanto como secar la muestra
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pues no demasiado
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el silica gel, lo que hace es coger
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la humedad del ambiente y de esa
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forma evitamos que esa muestra
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coja la humedad, o sea, porque lo que ocurre es que
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la gel de silice
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tiene, o otros desecantes, tiene una mayor
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avidez por el agua
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ambiental que la muestra que yo he
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puesto ahí
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entonces el agua es cogido por el
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desecante, no por la muestra.
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¿Entendéis? Ese es
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el principio.
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El gel de sílice
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tiene mucha avidez por coger agua
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y entonces yo, digamos, yo soy tan ansioso
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que me lo cojo todo y no dejo nada para la muestra.
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Por eso la muestra no coge humedad.
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Vale, sí, lo entiendo.
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Es un poco así, en plan
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no sé, muy sencillo, muy bruto
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cómo trabaja el agente deshidratante
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o el agente deshidratante al menos
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el que usamos en el desecador.
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¿Vale?
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entonces bueno, secar rápidamente
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porque claro, si yo tengo ahí y me va a tardar
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tres días en secar, pues no me interesa, tendré que
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intentarlo de otra forma, buscar otra
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forma de secar la muestra, ¿vale?
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eso es lo que quiere decir el apartado
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este de secar rápidamente
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cuando tú, a ver
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no lo he puesto, pero tú puedes ver
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las características que tienen los agentes deshidratantes
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y una de ellas es eso
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si son muy lentos o son muy rápidos
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¿vale? o sea, si el gel de silicia
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y otros, o el cloro de cálcico
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que es otro agente deshidratante, pues uno es más rápido
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que otro, en función de
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pues claro, eso también lo pagas, claro
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pues no me importa esperar tres días
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pues cojo uno que sea lento
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o si quiero que sea esa operación que la haga rápidamente
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pues cojo otro y pago más
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y me lo hace en media hora o en dos horas
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¿vale? pero claro, idealmente
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pues sería que tenga una gran capacidad
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y que seque rápidamente y que sea barato
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¿vale? pero bueno
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pues no siempre todo es posible
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vale, entonces aquí
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Entonces, secado mediante agentes deshidratantes, por eso aparece el tema aquí del desecador, ¿vale?
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Porque en el desecador lo que añado aquí es un agente deshidratante, habitualmente gel de sílice, ¿vale?
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Que coge agua por absorción y que hemos visto, comentamos, que cambia de color, de verde a morado, no me acuerdo ahora los colores que son, la verdad.
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Porque antes estaba del azul al naranja, ahora no me acuerdo cuáles son, creo que es de verde a morado.
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O sea, o de morado a naranja, no me acuerdo. Perdón. Pero bueno, tú cuando lo compras tiene un color, según va cogiendo humedad, va cogiendo agua, va cambiando de color. Cuando ya se me ha producido todo ese cambio de color en toda la masa de ese agente deshidratante, lo puedo, en el caso del gel de sílice, como es de acción física, es por absorción, lo caliento y ese agua que ha absorbido lo desorbe.
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Y lo puedo volver a utilizar infinitas veces. Los agentes desecantes pueden actuar por acción química o por acción física. La gel de sílice es por acción física, que simplemente es que las moléculas de agua se adhieren a la superficie del agente desecante.
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¿Vale? Y por reacción química los hay dos tipos. Los hay que, digamos, coger el agua por cristalización y entonces, en ese caso, bueno, un ejemplo sería el cloruro cálcico, coge N moléculas de agua de cristalización y las puedo eliminar, lo puedo volver a regenerar por calentamiento, como este otro. ¿Vale?
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y luego hay otros que reaccionan químicamente y entonces en ese caso no los puedo regenerar, ¿vale?
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El pentóxido de fósforo es otro agente deshidratante, coge agua y se forma otra molécula distinta
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y esa molécula ya no la puedo, o sea, si lo caliento lo que hago es descomponer, o sea, destruir esa molécula
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pero no puedo volver a generar el pentóxido de fósforo y el agua, sino que se me descompone,
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No sé en qué se me descompone exactamente, pero bueno, que no puedo volver a regenerar el tento óxido de fósforo. Mientras que en el cloruro de cálcio, sí, yo lo caliento y vuelvo a tener las moléculas de agua por un lado y el cloruro de cálcio por otro, deshidratado, ¿vale?
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Entonces, este, si fijan el agua como agua de cristalización, lo puedo igual utilizar en edecés, ¿vale? Igual que este.
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Entonces, en el desecador nosotros usamos lo que es el silicio, lo más habitual porque es una sustancia barata, digamos que tiene una buena capacidad para eliminar la humedad del ambiente, ¿vale?
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Pero podríamos encontrar otro sitio donde utilicen el oxido de fósforo, ¿vale? O clorhidrato. Pero bueno, la verdad que yo creo que prácticamente todo el mundo usa la gel de sílice. Pero bueno, que cualquiera de estos que están puestos aquí como ejemplo se podrían poner en el desecador. Simplemente como comentario, ¿vale?
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Y acordaros, no sé si lo tengo puesto a continuación, vale, precauciones al trabajar con los desecadores. Acordaros que dijimos que la tapa se desliza cuando lo abro, ¿vale? Que tengo que esperar un poquito para que no puedo meter algo que esté muy, muy caliente dentro del desecador porque o bien se me genera vacío cuando cierro la tapa o bien la tapa me puede salir despedida y se me puede romper, con lo cual ya el desecador está inutilizado, ¿vale?
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y lo tengo que tener claro
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en un sitio en el que no haya corrientes de aire
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y que no esté el sol ahí pegando directamente
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no sé si lo comenté cuando vimos el desecador
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con el fin de conseguir un cierre perfecto
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se pone vaselina en la tapa y el cuerpo del desecador
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en la superficie del desecador
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entre la tapa y lo que es el recipiente en sí, que está esmerilado, añadimos vaselina
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para que el cierre sea hermético. Esto también se hace cuando hacemos los montajes en destilación.
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Tenemos que añadir vaselina en todas las uniones para asegurarnos que ese cierre sea
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perfectamente hermético y no se me escape vapor en esas uniones. Esto estoy diciendo
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cuando hacemos los montajes de destilación, ¿vale?
00:31:40
Pero aquí igual, pues para que sea hermético
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y no me entre humedad del ambiente.
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Y tenga esto porque si está entrando humedad todo el tiempo
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no consigo secarlo, no consigo secar este trocito, ¿vale?
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El aire que está dentro del recipiente.
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Entonces, por eso tiene que haber un buen cierre
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entre la tapa y el resto del equipo, ¿vale?
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Vale.
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Aquí vamos a ver otra forma.
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Esto sería aplicarle al secado de sólidos y eliminamos agua. Aquí vamos a ver el secado de líquidos, porque ya hemos dicho que cuando hablamos de secado no hablamos solo de secado de sólidos, podemos secar líquidos y gases.
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¿Vale? Entonces, para secar líquidos, aquí cuando se refiere a secado de líquidos, quiere decir que yo tengo, pues en una reacción en la que he utilizado disolventes orgánicos, también he tenido que utilizar a lo mejor agua.
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¿Vale? Entonces, en este seno de reacción tengo el disolvente orgánico y tengo restos de agua y quiero eliminar ese agua.
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Por eso hablamos aquí de secado
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En este caso sería
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Aquí en este caso lo que decimos es que estamos secando
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Un líquido, un disolvente orgánico
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En el que tiene agua
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Y este agua está aquí metido
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¿Vale?
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Profe
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Creo que no te estoy entendiendo, perdona
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¿Cómo realmente seas?
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O sea, es decir
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Esto ya no va al
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Este ya no va al desecador, ¿no?
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No, no
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No, es otra forma. Por eso he dicho, esto no aplica ni calor tampoco, es otra forma de secar, otra forma de secado que aplica a sustancias líquidas, disolventes orgánicos.
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Simplemente es que tengo un disolvente orgánico en el que tiene agua.
00:33:34
Vale.
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No mucha, poca agua.
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¿Y ya con eso es suficiente para desecar?
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Espera, es que todavía no he contado cómo se hace.
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Ah, vale, vale. Perdón.
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No pasa nada. Pero, a ver, esta operación, el uso de agentes deshidratantes se emplea con disolventes orgánicos cuando quiero eliminar agua cuando tengo poco agua, ¿vale?
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Porque la mayor parte de las veces, si yo tengo muchísimos disolventes orgánicos, muchos son inmiscibles en agua. Entonces, si yo tengo agua y el disolvente orgánico, generalmente lo que tengo, y tengo en bastante cantidad el agua, lo que tendré son dos capas, ¿vale? Entonces, simplemente por decantación podré separar ese agua de ese disolvente orgánico.
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¿Vale? Acordaros que la decantación, si se me para, era la operación física de verter ese líquido, o sea, verter un líquido en un contenedor y dejar el otro líquido en el contenedor original.
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Pero, ¿qué pasa? Si tengo poca cantidad de agua, el agua está mezclado con el líquido, ¿vale? Digamos que hay pequeñas gotitas de agua que están mezcladas en el seno del disolvente orgánico, ¿vale? Entonces, esto por decantación no lo puedo separar.
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Entonces, para separar, lo que utilizamos son agentes deshidratantes. Determinadas sustancias, como el sulfato de magnesio, ¿vale? Si no os da tiempo, podemos hacer una pequeña prueba en el laboratorio para que lo veáis, ¿vale? Entonces, lo que tengo que añadir es un disolvente orgánico que tiene algo de agua, ¿vale? Entonces, quiero eliminar ese agua. Para eliminar ese agua, lo que añado es el agente deshidratante. Uno de ellos es, por ejemplo, el sulfato de magnesio, ¿vale?
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Por ejemplo, aquí, o sea, simplemente aquí lo que tengo es la mezcla
00:35:22
y aquí con esta cúpula lo que estoy añadiendo es el sulfato de magnesio a esta mezcla de reacción, ¿vale?
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Lo que tengo que hacer es agitar este Leitmeyer con el sulfato de magnesio y la mezcla
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para que el agua se adhiera al sulfato de magnesio.
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Entonces, este sulfato de magnesio se me aparece, cuando ves que está cogiendo el agua,
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se me quedan como una especie de grumos, ¿vale?
00:35:49
Lo haremos en el lavatorio si nos da tiempo para que lo veáis.
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Y de esta forma, entonces tengo unos grumos de sulfato de magnesio hidratado con agua,
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porque ha cogido el agua de esta mezcla.
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Entonces aquí me aparece, no sé si lo veis, aquí no se ve muy bien,
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pero aquí con un poquito blanco, pues son esos grumos de sulfato de agua,
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digo, de sulfato de magnesio con agua.
00:36:14
No sé si me seguís.
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Sí, algo sí.
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Es que bueno, aquí simplemente lo que hace, por ejemplo, en esto dice,
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Pone una gota de agua en el fondo de un matraz. Aquí lo que tengo es un disolvente orgánico y lo que hace es echar unas gotas de agua para luego eliminarlo, para hacer un poco la práctica. Lo podemos hacer en el laboratorio simplemente para que lo veáis.
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entonces aquí añade el sulfato de magnesio
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que es el agente deshidratante
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lo que tengo que hacer es agitarlo
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para poner en contacto todo
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la mezcla con el sulfato de magnesio
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el sulfato de magnesio
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que es anidro
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avidez por el agua, coge el agua
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lo incorpora en su
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molécula
00:37:00
y no se me disuelve
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el sulfato de magnesio
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me quedan como una especie de grumos
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es que son grumos
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unos pegotes
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como solidificado
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si, como si fuera solidificado
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cuando ya, si yo añado más sulfato
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yo claro, añado sulfato de magnesio
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no sé cuánto tengo que añadir porque no sé cuánto agua tengo
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entonces cuando ya
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no se me aparecen esos grumos
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sino que tengo un polvillo
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es que ya no, el sulfato de magnesio
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ya no hay más agua que coger
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porque los grumos se forman cuando
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el sulfato ha cogido agua
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si no ha cogido agua está como polvillo
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entonces, como sabes
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yo no sé si tengo que añadir dos espátulas o una espátula
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porque no sé qué agua tengo
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yo añado una espátula, agito
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se me forman esos grumos
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añado otro poquito más
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si ya no se me forman más grumos, sino que tengo el polvillo
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ahí como, sabes, que veo como el polvo
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el polvo blanco
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ya no tengo que añadir más
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ahora, para eliminar el agua
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lo que tengo que hacer es esta disolución
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esta disolución, perdón, filtrarla
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al filtrado
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que sería como la filtración
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al vacío
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no, con un filtro de pliegues normal y corriente
00:38:15
sin vacío
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vale, sí
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me he explicado mal
00:38:22
pero sí, lo he entendido
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o sea, no lo necesito porque para qué voy a estar montando
00:38:25
el montaje del vacío, que tardo más
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si simplemente cojo un embudo
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un filtro de pliegues
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la disolución y ya está
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¿Por qué hago de pliegues?
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Igual, porque como lo que me interesa es el líquido
00:38:40
Pues lo hago de pliegues, que hemos dicho que es una filtración más rápida
00:38:42
Porque el agua formará parte del sulfato de magnesio
00:38:45
Que será un sólido que no será capaz de pasar por el filtro
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Entonces yo esto lo filtro
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Y me quedará en el embudo el sulfato de magnesio con el agua
00:38:57
Que será el sulfato de magnesio hidratado
00:39:02
Y abajo, en el otro contenedor
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el disolvente orgánico seco
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entendiendo seco, que no tiene agua
00:39:10
¿vale?
00:39:12
¿lo habéis seguido?
00:39:16
vale
00:39:17
esto lo podemos hacer en el laboratorio
00:39:17
el día que vengáis también, algún tiempo muerto
00:39:20
no sé, quiero hacer muchas cosas, pero bueno
00:39:22
para que lo veáis
00:39:24
vale
00:39:26
bueno, mi intención es hacerlo
00:39:29
a ver lo que nos da tiempo
00:39:31
vale, pues para que hagamos también esto
00:39:33
secado de líquidos, vale, pero esto como una prueba
00:39:35
Simplemente no hay que hacerlo de ninguna cosa, sino simplemente cogemos un disolvente orgánico,
00:39:38
añadimos un poco de agua, echamos el agente deshidratante para que veáis cómo se hace,
00:39:41
cómo se forma ese grumito y luego hacer una filtración.
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Entonces así es secado el disolvente.
00:39:52
Ese disolvente orgánico que tenía agua ya no tiene agua.
00:39:55
Porque ese agua se ha unido al sulfato de magnesio.
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¿Vale?
00:40:04
Sí.
00:40:06
Bueno, pues esto sería secado de líquidos o una forma de secar los líquidos. Otra forma de secar los líquidos son con tamices moleculares, que son estas bolitas que están aquí en este vaso de precipitados.
00:40:06
Los tamices moleculares son sustancias sintéticas con numerosas oquedades que tienen la propiedad de tener un tamaño de poro constante.
00:40:20
absorben las moléculas de agua
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bueno, en este caso de agua pueden ser otras cosas
00:40:29
pero bueno, las moléculas de sustancias
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cuyos diámetros son inferiores a sus poros
00:40:33
¿vale? porque lo que hace la molécula de agua
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se mete dentro del poro y se queda ahí adherida
00:40:37
y entonces simplemente pues hay dos formas
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de hacerlo, aquí simplemente están
00:40:43
las bolitas estas que es el
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también molecular, lo introdujo en el líquido
00:40:47
y luego lo que hago es verter el líquido
00:40:49
¿vale? por decantación, separar el líquido
00:40:52
de las bolitas
00:40:54
O también lo que se hace es, tengo una columna, como si fuera, a ver, imaginaos que es esto, pues igual, esta columna la llevo, esto no es una columna exactamente, pero bueno, es como si fuera, yo tengo una columna, la lleno del tamiz molecular y lo que hago es pasar el líquido de forma lenta.
00:40:55
Pues de otra forma, el agua, al ir pasando, queda retenido en los poros del tamiz molecular y luego aquí me pasa el disolvente seco, ¿vale? Que lo puedo hacer de las dos formas, ¿vale? ¿Nos queda así más o menos claro? ¿Me seguís?
00:41:14
Sí.
00:41:30
Vale, porque aquí te pone, dice,
00:41:30
absorben moléculas de sustancias cuyos diámetros son inferiores a los poros.
00:41:32
Su principal aplicación es el secado de disolventes orgánicos,
00:41:36
haciéndolos pasar por columnas,
00:41:39
vale, por aquí no tengo una columna, tengo un vaso de precipitados,
00:41:41
pero bueno, pues lo dejo aquí un tiempo en contacto,
00:41:43
y entonces el agua se mete en los poros de estas bolitas,
00:41:46
que son también moléculas, y queda retenido.
00:41:49
De canto, y paso el líquido a otro contenedor,
00:41:51
con lo cual tengo el líquido seco,
00:41:54
y el agua me ha quedado aquí retenido.
00:41:56
o lo hago haciendo pasar la disolución
00:41:57
por una columna, ¿vale?
00:42:00
Ok.
00:42:03
Bueno,
00:42:05
esto simplemente, Daniel, como vienen los apuntes,
00:42:06
pues simplemente lo comento. Este método
00:42:08
es una forma
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de determinar la humedad.
00:42:12
Se usa mucho para alimentos, ¿vale?
00:42:14
De alimentos, y lo que
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utilizamos, hacemos, se lleva a cabo
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una deshilación y una volumetría.
00:42:19
¿Vale? Esto, bueno,
00:42:23
mirad, a ver si tenéis alguna duda,
00:42:26
Pues me preguntáis el próximo día, es que no me da tiempo a contarlo todo, la clase está online.
00:42:27
Pero bueno, siempre que os suene que el método Dan Stark es un método para determinar humedad de, bueno, se usa mucho para alimentos, de un líquido, pero que sea un líquido.
00:42:32
Y lo que hago es una destilación seguido de una volumetría, de una valoración volumétrica.
00:42:42
Es que aquí también, como está el tema volumetría y lo dais en química, pues es un poco complicado explicar que no sé si habéis dado ya las volumetrías o no.
00:42:48
supongo que sí
00:42:54
pero bueno
00:42:56
sí, la hemos dado
00:42:59
o sea, que os suene por lo menos que se usa eso
00:43:00
para determinar humedad en alimento
00:43:03
bueno, es que se usa mucho en alimento
00:43:04
por eso estoy ahí con el alimento
00:43:06
vale, que te pego
00:43:07
pero bueno, y tiene una operación de destilación
00:43:08
y una volumetría
00:43:10
simplemente
00:43:13
bueno, en el secado de gases
00:43:17
es un poco parecido a lo de los tamizos moleculares
00:43:21
aquí tengo
00:43:24
la sustancia, el sólido
00:43:25
que me va a retener
00:43:28
Y el agua, si os fijáis, son las mismas sustancias que hemos hablado antes de desecantes. El deshílice o el carbonato físico o la potasa. La potasa, por ejemplo, no se usa mucho porque es corrosiva. En lugar de usar, si utilizo la gel deshílice, que es mucho más inerte que la potasa, pues es más fácil.
00:43:30
Porque generalmente todo se tiende a trabajar en el laboratorio. Lo ideal es trabajar con cosas que no sean ni peligrosas, ni corrosivas, ni tóxicas para el ser humano, ni que haya peligro de explosión. Pero hay veces que no es posible y hay que utilizar sustancias que son peligrosas. Pero bueno, si puedo usar una que no lo es, mejor que una que lo sea.
00:43:47
Por ejemplo, la potasá, el hidróxido de potasio, se usa mucho menos que el cloro de calcio o el gel de silice, que son mucho más inertes. Pero bueno, los gases, pues igual, lo que hago es rellenar una columna o un tubo de estejo de esta forma para rellenar con el agente secante y lo que hago es un esfuerzo a pasar el gas a través de este equipo.
00:44:06
Entonces el gas en su bajada
00:44:32
Lo que hace es que las partículas de agua
00:44:34
Quedan retenidas en esta sustancia
00:44:36
Y luego ya aquí por abajo me sale
00:44:38
El gas seco
00:44:40
¿Vale?
00:44:43
Es similar
00:44:46
A esto
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Solo que en vez de pasar agua
00:44:51
Una mezcla líquida
00:44:52
Lo que hago es pasar una mezcla gaseosa
00:44:54
Pero es lo mismo
00:44:56
¿Vale?
00:44:58
Porque muchas veces las sustancias son las mismas
00:44:59
¿Vale?
00:45:02
Otra forma de secar los gases es mediante este frasco que también se llama frasco lavador de gases.
00:45:04
Porque decimos lavador porque lo que hace es lavar el gas, eliminar sustancias que no me interesen.
00:45:13
Este sistema se usa tanto para eliminar, aquí hablamos secado de gases porque elimino el agua.
00:45:20
¿Vale? Dependiendo de lo que yo ponga aquí, este líquido será capaz de retener una sustancia u otra del gas. Esto creo que ya lo comenté en otro tema, me suena a mí.
00:45:25
Simplemente, esto es un tubo. En este contenedor lo que yo coloco es un disolvente. Un disolvente que es capaz de retener la sustancia que a mí me interesa. Que a mí me interesa eliminar de ese gas.
00:45:40
Entonces, si yo lo que quiero eliminar es el agua, esto estará lleno de ácido sulfúrico concentrado, ¿vale? Por eso sí. Pero si lo que hago es forzar el gas, ¿vale? Yo lo meto por aquí, si os fijáis este tubito, si esto estuviera ácido sulfúrico, pues estaría, por ejemplo, hasta esta barca, ¿vale?
00:45:54
Fuerzo el gas a pasar por aquí
00:46:17
Esta barrita está sumergida en el ácido sulfúrico
00:46:19
La fuerza a pasar
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Y el gas al subir
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Atraviesa la masa de ácido sulfúrico
00:46:27
Entonces, en su subida
00:46:30
El agua se queda retenido en el ácido sulfúrico
00:46:31
Y el gas sale por ese otro lado
00:46:35
Sin ese agua
00:46:37
¿Vale?
00:46:39
Entonces, esto se usa para secar gases
00:46:40
Pero, en este caso pongo aquí ácido sulfúrico
00:46:41
Pero también se usa para retener otras sustancias, ¿vale? No solo para el agua. Entonces, en función del disolvente que yo ponga aquí, ese disolvente es capaz de retener una sustancia u otra que me esté contaminando ese gas, ¿vale? Entonces, esto también se llama lavado de gases porque lo que hago es limpiar el gas, eliminar impurezas, ¿vale?
00:46:45
Y luego ya me queda la última operación, que es la cristalización. La cristalización tiene por objeto obtener un compuesto en la forma de sólido cristalino, como es cristalización, es un sólido cristalino, partiendo de la sustancia en disolución, o sea, se puede llevar a cabo a partir de la distancia en disolución, fundida o en fase de evacuación.
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Lo más habitual en el laboratorio es en disolución, ¿vale?
00:47:30
Esta operación básica se realiza en los laboratorios principalmente para purificar sustancias.
00:47:34
¿Por qué queremos eliminar el líquido? ¿Por qué queremos secar los líquidos y los gases? ¿Para muestrear qué?
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A ver, muchas veces no es solo para muestrear
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es porque yo si voy a hacer un análisis
00:47:55
a lo mejor el agua
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me puede suponer una interferencia
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entonces tengo que eliminar el agua
00:48:00
de esa muestra, por ejemplo
00:48:03
Para eliminar un poco de humedad
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para que no haya
00:48:07
mucha agua
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en un líquido no lo entiendo
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Claro, pero
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a ver, en un líquido a lo mejor yo estoy haciendo
00:48:15
porque
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ese agua puede suponer una impureza
00:48:19
una contaminación en ese líquido
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a ver, de todas formas
00:48:23
este módulo se llama muestreo
00:48:26
y operaciones básicas de laboratorio
00:48:29
pero es que muchas veces
00:48:30
en muchos laboratorios, sobre todo investigación
00:48:31
yo hago síntesis
00:48:34
y puede ser que como subproducto
00:48:35
de esa síntesis me aparezca agua
00:48:39
ese agua es una impureza, yo no la quiero
00:48:41
porque me está impurificando
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el compuesto que yo estoy sintetizando
00:48:45
entonces tengo que eliminarlo
00:48:47
de mi seno de reacción
00:48:48
del
00:48:51
del resto
00:48:53
del producto
00:48:55
vale
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o sea, entiéndelo no solo como
00:48:58
una muestra que yo estoy tomando
00:49:01
sino como un pretratamiento
00:49:03
sí, por ejemplo
00:49:05
vale, vale, vale
00:49:06
es porque simplemente ese agua
00:49:09
es una impureza
00:49:10
es una interferencia
00:49:13
sí, realmente es una interferencia
00:49:14
por lo cual tú la quieres eliminar
00:49:16
Claro, pero a veces la quiero eliminar porque a lo mejor en muestreo, en control de calidad rutinario, porque ese agua me supone una interferencia y cuando luego yo voy a utilizar esa otra técnica, me impide utilizar esa técnica o me va a dar lugar a que esa técnica me dé una señal equivocada.
00:49:18
¿os acordáis cuando decíamos que
00:49:34
o sea, no es exactamente lo mismo
00:49:37
que si yo tengo
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o sea, porque todas estas operaciones
00:49:40
se hacen porque si yo voy a utilizar una técnica
00:49:43
que es capaz de ver A
00:49:45
que es lo que a mí me interesa, pero si también tengo B
00:49:46
y la técnica me ve B
00:49:49
y da la misma señal A y B
00:49:50
cuando yo lea en ese equipo
00:49:52
si me sale 5, ese 5 va a ser la suma de A y B
00:49:54
Ah, vale
00:49:57
¿os acordáis que lo contamos al principio?
00:50:01
o sea, es que
00:50:06
todas estas operaciones, la mayor parte de ellas
00:50:06
lo que hacen es
00:50:08
eliminar cosas.
00:50:10
Cosas que me pueden suponer una
00:50:13
interferencia o bien en la
00:50:14
determinación de lo que yo estoy buscando
00:50:16
o bien si estoy haciendo un proceso de síntesis
00:50:18
porque es una cosa que me...
00:50:20
O sea, si yo quiero obtener el compuesto A, lo quiero puro.
00:50:22
O sea, si yo voy a intentar
00:50:25
un medicamento, no quiero
00:50:26
el, no sé,
00:50:28
la amoxicilina mezclada con agua.
00:50:30
Quiero la amoxicilina sin agua.
00:50:32
Entonces, a lo mejor esa amoxicilina
00:50:35
la he generado en un sistema, en un disolvente orgánico
00:50:36
y como subproducto de reacción me ha aparecido agua.
00:50:39
Yo ese agua no lo quiero, lo tengo que eliminar.
00:50:42
Por ejemplo, una forma de eliminarlo es añadiendo los agentes del secante
00:50:47
y filtrando, así elimino ese agua.
00:50:51
Y luego ya una vez que tengo, a lo mejor tengo la moxicina,
00:50:56
me lo estoy inventando, en ese disolvente orgánico,
00:51:00
ese disolvente orgánico lo elimino con el rotavapor, por ejemplo.
00:51:02
Y ya tengo mi agnosinicilina purificada. ¿Entendéis?
00:51:05
Más o menos.
00:51:16
Es que todas estas operaciones que se dan en muestreo, o sea, es que por un lado está, digamos, la parte de muestreo y por otro operaciones básicas.
00:51:19
Son como un poco independientes.
00:51:28
¿Vale? Entonces, muchas de estas operaciones, o la mayor parte de ellas, a veces no tienen un fin en sí, sino que forman parte de un proceso o de síntesis o de análisis.
00:51:29
Entonces, tengo que hacer una operación de destilación para eliminar algo que me molesta cuando vaya a hacer la siguiente determinación.
00:51:44
O voy a hacer eso, ese secado, porque ese agua es una impureza. No lo quiero si yo estoy sintetizando ese principio activo para fabricar mi medicamento. O sea, yo quiero mi principio activo puro. No lo quiero mezclado con otras cosas. Entonces, ese agua puede ser una de esas otras cosas que yo tengo que eliminar. No la quiero.
00:51:49
Vale.
00:52:16
¿Vale?
00:52:18
Sí.
00:52:19
Bueno, espero que quede claro
00:52:20
que haya quedado claro
00:52:24
Bueno, la cristalización
00:52:26
es la generación de un sólido
00:52:31
de un sólido cristalino
00:52:33
principalmente en el seno de una disolución
00:52:35
y entonces aquí igual es para purificar
00:52:38
o sea, la mayor parte de las operaciones
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de estas que estamos contando
00:52:44
son operaciones para
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no todas, a ver, no todas
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Pero muchas de ellas son para purificar, para obtener una sustancia de forma pura. O bien porque la quiero sintetizar para fabricar un medicamento, por ejemplo, o me da igual.
00:52:49
o es que no sea así, por ejemplo, en el sector alimentos, que es donde estamos, lo de eliminar el agua, que es lo que nos ha quedado como más...
00:53:06
Pero bueno, es que muchas síntesis de productos orgánicos, a lo mejor cuando yo genero ese producto orgánico,
00:53:20
llámalo etanol o llámalo, no sé, otras cosas, me puede aparecer agua como subproducto de reacción y yo quiero eliminar ese agua.
00:53:25
simplemente son cosas que
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o porque son impurezas a la hora de obtener
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un producto puro o porque me interfieren
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a la hora de hacer una determinación posterior
00:53:44
quedaros con esas dos
00:53:46
ideas
00:53:48
¿vale?
00:53:48
pero más o menos todas las operaciones van
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por el mismo camino, todas las que vemos
00:53:54
en muestreo, o sea, que se llaman muestreo
00:53:56
pero es como una parte de muestreo
00:53:58
que es lo del principio y otra operaciones
00:54:00
o sea, están
00:54:02
interrelacionadas porque las operaciones las hago
00:54:04
muchas veces con la muestra
00:54:06
que yo he cogido, ¿vale? Pero muchas veces estas operaciones también son en temas de investigación
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y de síntesis de productos farmacéuticos o síntesis de orgánicos, de compuestos orgánicos, ¿vale?
00:54:14
Bueno, seguimos con la cristalización, ¿vale? Que hemos dicho que es la operación o el objetivo es obtener
00:54:22
un sólido cristalino en el seno, principalmente lo más habitual de una disolución, ¿vale?
00:54:29
Y de esta operación básica se realizan los laboratorios principalmente para purificar, ¿vale? Por eso, porque yo estoy haciendo una síntesis de algo y quiero...
00:54:35
Profesor, Silvia te está preguntando si la cristalización no es lo mismo que el liofilizar una muestra.
00:54:44
No, porque el liofilizar es quitar el agua mediante vacío. Eso es liofilizar. La cristalización es la generación de un sólido en el seno, normalmente, de una disolución.
00:54:51
Lo que pasa es que luego aquí, si os fijáis aquí, aquí se supone que tengo esta disolución, este líquido rosita.
00:55:08
y yo lo que hago es que
00:55:15
no sé si tengo alguna foto
00:55:19
es que claro, es que no me da tiempo de hacer todas las prácticas
00:55:20
entonces, esperamos
00:55:25
no es lo mismo, yo en la cristalización
00:55:28
yo tengo un líquido disuelto
00:55:33
en el seno de un líquido
00:55:35
y lo que hago generalmente por
00:55:39
disminución de la temperatura es que ese sólido
00:55:42
que estaba disuelto en el seno del líquido
00:55:46
precipite
00:55:48
y precipite
00:55:49
en forma de cristales, por eso hablamos
00:55:52
de cristalización
00:55:54
lo que tengo que hacer es separar el sólido
00:55:55
que se me ha generado en el seno de la disolución
00:56:01
del líquido, mediante
00:56:03
una filtración
00:56:05
esa filtración lo que me hace es
00:56:06
purificar sustancias
00:56:12
es que esto es lo mismo de antes
00:56:13
yo hago una síntesis
00:56:17
y genero, en el seno de esta disolución
00:56:19
tengo distintos compuestos
00:56:22
añado mi reactivo a mi reactivo B
00:56:24
y se me genera mi reactivo C
00:56:26
generalmente cuando yo hago una síntesis
00:56:28
el rendimiento no es al 100%
00:56:31
me quedan restos de A y de B
00:56:34
entonces
00:56:36
esos aire los tengo que eliminar
00:56:39
o también aparte de
00:56:42
cuando junto A más B
00:56:45
y se me genera C, pues a veces se me genera C
00:56:47
y se me genera también D y E
00:56:49
pues esos D y E los tengo que eliminar
00:56:50
pues hay distintas formas
00:56:53
de eliminar todos esos compuestos
00:56:55
ya sea cristalización, filtración
00:56:57
destilación, rotavapor
00:57:01
depende
00:57:03
hay operaciones como que las veis más fácil
00:57:05
aplicadas al análisis de rutina
00:57:09
de las muestras y otras a lo mejor es un poco
00:57:11
más difícil de ver la aplicación
00:57:13
pero liofilización y cristalización
00:57:15
no es lo mismo
00:57:19
¿vale?
00:57:20
bueno, ¿sigo?
00:57:22
sí, sí, ya te ha contestado
00:57:27
dice que ya lo entiende
00:57:29
bueno, si no, que me pregunte
00:57:30
ya os digo que podéis venir a lo de las tutorías
00:57:32
estas presenciales
00:57:35
si en algún momento queréis venir
00:57:36
¿vale?
00:57:38
la cristalización se utiliza para purificar
00:57:40
¿por qué?
00:57:42
se trata de purificar
00:57:44
porque aquí se supone que tengo el compuesto
00:57:46
que me interesa
00:57:48
mezclado con B y con C
00:57:50
Y quiero eliminar ese B y C. Y una forma de separar A de B y C es mediante la cristalización. ¿Vale? Ese es el objetivo.
00:57:52
que se produzca la cristalización
00:58:04
tenemos que tener dos condiciones
00:58:08
o sea, se tienen que cumplir dos condiciones
00:58:09
¿vale?
00:58:11
lo importante, la solubilidad tiene que variar
00:58:15
mucho con la temperatura
00:58:18
¿vale? dice la principal condición
00:58:19
para que se realice la cristalización
00:58:22
de una sustancia es que su solubilidad
00:58:24
en un determinado disolvente
00:58:26
varía considerablemente con la temperatura
00:58:28
es decir, que a una temperatura de
00:58:30
de 15 grados
00:58:32
tenga mucho menor solubilidad que una temperatura de 80 grados, ¿vale?
00:58:36
Y la segunda condición para que se realice la cristalización
00:58:41
es que la solución se halle saturada en el compuesto a cristalizar, ¿vale?
00:58:44
Porque esta operación de cristalización sirve para purificar compuestos
00:58:48
siempre y cuando las impurezas estén en baja concentración, ¿vale?
00:58:53
Si están en muy alta concentración no se puede aplicar esta técnica,
00:58:57
habría que utilizar otras, ¿vale?
00:59:00
Entonces, hemos dicho que la principal condición es que la solubilidad varíe mucho en función de la temperatura, ¿vale? Entonces, la gráfica, la curva que nos dice cuál es la solubilidad de una sustancia en función de la temperatura, ¿vale? Son las curvas de solubilidad, ¿vale?
00:59:03
que representa la concentración a la que un soluto se encuentra saturado.
00:59:26
Si os fijáis aquí, son unas curvas de solubilidad.
00:59:31
Esto nos dice, por ejemplo, para el cloruro sódico,
00:59:37
esto nos dice que la solubilidad se expresa en gramos de soluto, de sal,
00:59:39
normalmente en 100 gramos de agua, en lugar de en 100 mililitros de agua, en 100 gramos de agua.
00:59:44
Entonces, estas curvas nos dicen la cantidad de soluto que es soluble compuesto en agua a determinadas temperaturas.
00:59:51
Entonces, aquí vemos, por ejemplo, para el clorosódico que a 10 grados son solubles como 44 gramos, o sea, podemos disolver 44 gramos de clorosódico de sal en 100 gramos de agua y, por ejemplo, a 80 o a 90, pues podemos disolver 40 gramos de sal.
01:00:00
Con el nitrato potásico. Esta curva nos dice que a 10 grados, que son las temperaturas, grados centígrados, podemos disolver 20 gramos de nitrato potásico.
01:00:21
Y, por ejemplo, a 50, que estaríamos aquí, a 50 grados, pues se disuelven 85 gramos de nitrato potásico.
01:00:35
Entonces, estas curvas nos ayudan a seguir ese proceso de cristalización
01:00:46
Entonces, las curvas de solubilidad, máxima cantidad de soluto que se disuelve en una cantidad determinada de disolvente
01:00:54
Dependiendo principalmente de la temperatura, bueno, naturaleza del soluto, claro, y del disolvente
01:01:07
Porque no todo se disuelve igual en todo
01:01:11
Y en menor medida de la presión, la presión influye muy poquito
01:01:13
Pero si vemos que la temperatura, dependiendo del compuesto
01:01:17
algunos en los que influye muy poco la temperatura en la solubilidad
01:01:20
como es el clorosódico y otros en los que influye mucho
01:01:23
como el nitrato potásico, por ejemplo.
01:01:26
¿Y esto por qué nos sirve?
01:01:29
Porque si yo tengo una sustancia, yo tengo una mezcla
01:01:31
en la que tengo nitrato potásico.
01:01:37
He hecho una reacción de síntesis, por ejemplo, para que lo veamos así
01:01:42
o tengo el nitrato potásico, lo tengo impurificado con otras cosas.
01:01:45
Si yo tengo el nitrato potásico y lo caliento a 50 grados, en 100 gramos de disolvente tendré disueltos, hemos dicho, 90 gramos.
01:01:50
Pero ¿qué pasa si yo bajo la temperatura hasta 10 grados?
01:02:01
Que solo voy a tener disueltos 20.
01:02:08
La diferencia entre 20 y 90, esos 70 gramos, van a cristalizar, van a precipitar. Entonces, los voy a poder separar de otros productos que estén disueltos y que tengan una solubilidad que sea, por ejemplo, si tuviera una mezcla de nitrato potásico, ¿vale?
01:02:11
Imaginaos que tengo una mezcla de nitrato potásico y clorosódico y lo quiero separar, ¿vale? Y yo tengo 85 gramos de nitrato potásico y 20 gramos de clorosódico disueltos en 100 gramos de agua, ¿vale?
01:02:38
Son dos sales, las dos a 50 grados, y las dos sales están disueltas, ¿vale?
01:03:03
Una forma de separar esas dos sales es, si yo bajo la temperatura y la bajo a 50 grados,
01:03:12
y bajo la temperatura hasta 10 grados, soy capaz de hacer que esos 70 gramos de nitrato potásico precipiten, ¿vale?
01:03:19
Porque 10 grados solo son solubles en 100 gramos de agua, 20 gramos de nitrato potásico.
01:03:31
Los otros 70 precipitan, ¿vale?
01:03:39
Pero en cambio, ¿qué pasa con el clorosódico?
01:03:44
Que a 10 grados, ¿vale?
01:03:47
La solubilidad es de 35.
01:03:49
O si tengo 20 gramos, van a estar todos disueltos.
01:03:51
¿Entendéis?
01:03:56
me ha precipitado el nitrato potásico
01:03:57
llevo a cabo
01:04:00
una filtración
01:04:02
a vacío, por ejemplo, y recojo
01:04:03
ese precipitado de nitrato potásico
01:04:05
y lo he separado del clorosódico
01:04:07
¿lo veis?
01:04:09
es muy poquito la verdad
01:04:16
sí, es que eso es lo que
01:04:17
tengo por aquí antes
01:04:20
yo tengo una disolución
01:04:21
es que igual
01:04:26
no da tiempo hacerlo todo en el laboratorio
01:04:27
yo tengo un vasito de precipitados
01:04:29
con 100 gramos de agua
01:04:31
¿Vale? Y añado lo que hemos dicho. Añado 90 gramos de nitrato potásico y 20 gramos de cloruro sódico. ¿Vale?
01:04:32
Lo caliento a 50 grados. Esta gráfica me dice que a 50 grados los 90 gramos de nitrato potásico están disueltos.
01:04:49
eso es lo que me dice esta curva
01:05:13
esta curva me dice para cada temperatura
01:05:19
la cantidad máxima de soluto
01:05:21
que admite esa cantidad de disolvente
01:05:22
eso es lo que me dice esta curva
01:05:25
para la curva tiene sus valores
01:05:27
de cantidad de soluto
01:05:32
a distintas temperaturas
01:05:34
pero si yo tengo
01:05:36
si yo he añadido a esos 100 gramos de agua
01:05:39
Le añado 90 gramos de nitrato potásico y 20 gramos de cloro sódico y lo caliento a 90 grados. Las dos sales, el nitrato y el cloro, estarán disueltas.
01:05:42
eso lo ves porque el nitrógeno
01:05:59
a 90 grados
01:06:05
me admite
01:06:07
a 50 grados
01:06:09
perdón, es que me ha dado con los 90, a 50 grados
01:06:12
la máxima solubilidad
01:06:14
es de, o sea, lo máximo, la solubilidad
01:06:16
que admite es de 35
01:06:18
si tengo 20
01:06:20
que todavía me sobra mucho
01:06:20
o sea, todavía le podría añadir más clorosódico
01:06:23
para que se disuelva
01:06:25
pero si tengo 20 a 50 grados
01:06:27
si tengo 20 gramos de clorosódico
01:06:32
están disueltos, porque
01:06:35
como máximo
01:06:36
admite 35
01:06:38
¿vale? si tuviera 36
01:06:40
ese 1 ya estaría precipitado
01:06:44
ya no sería capaz de disolverse a 50 grados
01:06:46
pero como tengo 20
01:06:49
los 20 están disueltos
01:06:50
cada disolvente
01:06:52
o cada soluto es capaz de disolverse
01:06:58
en una magnitud en un disolvente
01:07:00
a una temperatura determinada
01:07:02
cada uno tendrá, unos serán 20
01:07:05
otros serán 30 gramos, otros 50, depende. Pero en esta gráfica lo que yo veo es que a 50 grados, como máximo, se pueden disolver 35 gramos como máximo de nitroluro potásico en 100 gramos de agua.
01:07:08
Si tengo 20, están disueltos. ¿Eso lo entiendes?
01:07:26
Sí, sí.
01:07:30
¿Vale? Entonces, en cambio, para el nitrato tóxico, estoy aquí, me admite hasta 90 gramos.
01:07:31
Cada compuesto tiene una solubilidad distinta.
01:07:39
¿Vale?
01:07:42
Sí, pero son como unos valores.
01:07:44
¿Perdona?
01:07:47
Bueno, son valores. Que digo que es una tabla de valores, realmente lo que admite y lo que no.
01:07:47
Claro, efectivamente. Te dice lo máximo que puedes disolver a una temperatura determinada.
01:07:54
Vale.
01:08:00
¿Vale? Entonces, esa mezcla de cloruro sódico y nitrato potásico.
01:08:00
¿Vale? Lo disuelvo, lo tengo hechos los dos productos sólidos a temperatura ambiente.
01:08:07
Lo caliento a 90 grados.
01:08:11
¿Vale? Y tengo todo el nitrato potásico disuelto.
01:08:17
¿Pero qué hago? Si yo bajo la temperatura, el cloruro sódico también,
01:08:22
Yo voy bajando la temperatura, ¿qué pasa? Que hemos puesto 90 gramos. Si yo bajo la temperatura a 10 grados, no tengo disueltos 90 gramos, solo tengo disueltos 20. Los otros 70 me van a precipitar porque no son capaces de disolver.
01:08:25
Pero en cambio, ¿qué pasa con el cloruro sódico? Que sí está disuelto. Con lo cual, el cloruro sódico me queda disuelto en el agua y no todo, pero la mayor parte del nitrato potásico me ha precipitado.
01:08:50
Entonces, ¿y ahí lo podemos separar directamente?
01:09:06
Claro, llevo a cabo una filtración y lo puedo separar. La verdad es que la operación, claro, todavía hay una parte de nitrato potásico que me ha quedado disuelto, ¿vale? Pero bueno, normalmente en cualquier operación es que el rendimiento no es del 100%, siempre se pierde producto, ¿vale? Pero he sido capaz de separar la mayor parte.
01:09:08
entonces lo he puesto aquí con este ejemplo así
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pero esto es igual
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si tengo una muestra
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purificada o un compuesto impurificado
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con otros
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en función de cómo sean las solubilidades
01:09:42
de los otros, a ver, esto no aplica a todo
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es decir, depende de con qué lo tenga
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mezclado, lo podré separar de esta forma
01:09:50
o no, por eso hay distintas
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formas de separación, de mezclas
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en función
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de los componentes que formen parte de esa mezcla
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y las cantidades en las que estén, pues será más
01:10:00
adecuado una técnica u otro vale más o menos sí ahora sí bueno pues eso es más o menos lo que
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pone aquí aplicación por cristalización se disuelve la sustancia en la mínima cantidad de sustancia
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donde disolvente en caliente cuando una disolución saturada con la sustancia de purificar bueno
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Generalmente en un LR Meyer, con el LR Meyer simplemente al calentar, como tiene forma así cónica, pues evito que el disolvente se me evapore y puedo agitar fácilmente evitando proyecciones del disolvente. Por eso se utiliza el LR Meyer.
01:10:32
Y luego lo que tenemos que hacer es enfriar y luego enfriar. Al enfriarse el líquido se alcanza la saturación y cristaliza la sustancia a purificar. Mientras que las impurezas solubles, al estar en menor concentración, no llegan a la saturación y pasan a las aguas madres. Las aguas madres es el líquido en el que ha generado ese sólido. Esas son las aguas madres.
01:10:47
¿vale? con poco, con lo que hemos dicho del cloro
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sódico y el nitrato potásico
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consideramos el cloro sódico como la impureza
01:11:15
se queda soluble
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y no es capaz de precipitar
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¿vale?
01:11:20
y bueno, esto simplemente
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es decir, la rapidez de este definirá el tamaño
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de los cristales, si esa
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ese enfriamiento, ¿vale?
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en el que yo paso de esos
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que en ese ejemplo que hemos puesto, de los 50
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grados a los 10, lo hago muy rápidamente
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los cristales que se formarán
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son pequeños, mientras que si lo hago de forma lenta, los cristales que se forman del compuesto serán grandes.
01:11:41
Entonces, igual depende de, pues me interesará a veces hacer ese enfriamiento rápido,
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o sea, no siempre me tiene por qué interesar hacer un enfriamiento lento para obtener cristales grandes,
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a veces sí, a veces no, ¿vale? Depende, depende del objetivo de esa cristalización, ¿vale?
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Lo aquí importante es que para acelerar la cristalización hay que hacerse una siembra, ¿vale?
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Entonces, a veces cuesta que empiecen a cristalizar el producto que yo quiero purificar.
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Entonces, a veces lo que se hace es, sobre todo esto es en síntesis de química orgánica,
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añadir unos cristales, lo que se llama siembra,
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añadir un poquito de la misma sustancia que yo quiero generar, que yo quiero purificar,
01:12:23
añade unos poquitos y eso favorece que el resto del producto que está disuelto cristalice.
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Y a veces también lo que se hace es raspar las paredes del recipiente en el que estoy llevando a cabo esa cristalización,
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porque así se sueltan como pequeñas muescas del cristal
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y eso también favorece que se produzca la cristalización.
01:12:43
Y luego, esto que he puesto aquí, recuperación de los cristales,
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que una vez formados los cristales hay que separarlos de las aguas malas
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o el cristal va vacío.
01:12:55
Posteriormente se lavan con el mismo disolvente u otro
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para evitar la redisolución del sólido.
01:12:58
Eso es lo que hicimos en la práctica.
01:13:01
Finalmente se secan en un reloj y se introducen en un desecador o en la estufa.
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Si no se descomponen con el calor. ¿Lo habéis seguido? Sí, más o menos. Bueno, leeroslo si tenéis algún duda o me preguntáis el próximo día.
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Bueno, este sería un esquema en el que lo disuelvo. Bueno, aquí es que viene, aquí lo filtro. A ver, es que aquí esto, puesto esto, pero bueno, olvidaros de esto.
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vale, pues aquí lo que tengo es esta mezcla
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que tiene distintos compuestos, lo caliento para que se me disuelva
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todo, menos las que son
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si tengo alguna impureza insoluble
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desde el principio, cuando filtro
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aquí ya esa impureza insoluble me queda
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en el filtrado
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y luego aquí ya tengo esta disolución que la dejo
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enfriar y
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los cristales puros
01:13:50
entre comillas
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y bueno, cristalización fraccionada
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es porque simplemente
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en función de como
01:13:58
haga esos cambios de temperatura
01:14:00
a la temperatura a la que yo baje
01:14:05
puedo obtener
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si yo tengo una mezcla en este de aquí
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que hemos puesto
01:14:11
hemos dicho que yo tenía aquí
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si lo bajo
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a estos dos
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lo bajo a 10 grados
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este me cristaliza
01:14:21
porque precipita el nitrato
01:14:23
y el clorosódico no
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por ejemplo, si tengo una mezcla
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de otros compuestos
01:14:29
lo que tengo que hacer es jugar con las temperaturas
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primero bajar hasta una temperatura en la cual
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uno de los compuestos es muy poco soluble y entonces precipita
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y el otro a esa temperatura sigue siendo soluble
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y luego seguir bajando la temperatura
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hasta alcanzar una temperatura a la cual
01:14:49
el segundo ya no es soluble y precipita también
01:14:52
no sé si me seguís en esto
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Como cada compuesto precipita a una temperatura. Yo tengo una mezcla de A y B. A 100 grados son los dos muy solubles, imaginaos. Pero luego, para hacerlo así en plan exagerado, a 50 grados A es muy poco soluble, pero B sigue siendo muy soluble.
01:14:59
Entonces, si yo bajo la temperatura a 50 grados, prácticamente todo A, que a 50 grados hemos dicho que es muy poco soluble, precipitará.
01:15:27
¿Eso lo veis?
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Y B, como a 50 grados es muy soluble, sigue estando disuelto.
01:15:40
Yo hago una filtración y separo uno de otro.
01:15:45
A lo tengo como sólido, que ya lo he separado, y B lo tengo disuelto.
01:15:50
Si ahora bajo la temperatura hasta 20 grados, a 20 grados B es muy poco soluble, con lo cual precipitará, cristalizará. Se me ha generado otra vez el sólido. Llevo a cabo otra filtración y así he separado A de B.
01:15:53
Ah, o sea que primero precipita uno y después baja la temperatura y precipita el segundo.
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Sí, que es lo que se llama cristalización, o bueno, hablamos de cristalización porque son productos cristalinos, ¿vale?
01:16:16
Dice la cristalización funcionada, el compuesto se mezcla con un disolvente, se calienta y luego se enfría gradualmente,
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a fin de que como cada uno de sus componentes cristaliza a diferente velocidad, se puede eliminar en forma pura de la disolución,
01:16:35
Uno separado de los demás, porque a cada temperatura, como tienen distinta cantidad a la que es soluble a distintas temperaturas, juego con eso.
01:16:42
A una temperatura cristaliza uno y a otra temperatura cristaliza el otro.
01:16:52
Otros métodos de cristalización son por evaporación parcial del disolvente. Esto es lo que se hace en las salinas.
01:17:02
¿Vale? Evaporo el disolvente y entonces la sustancia en una… Yo pongo agua con sal en un vaso, ¿vale? Y yo lo dejo, evaporo el disolvente, la sal, el color sódico cristaliza.
01:17:07
Entonces, esto es evaporación, bueno, parciano o total, ¿vale? En función del tiempo que lo deje. Esto se emplea cuando las sustancias no… cuando la variación de la solubilidad con la temperatura no es muy grande, ¿vale?
01:17:19
Por eso se aplica el cloruro sódico.
01:17:34
Sí.
01:17:41
Porque aunque cambie la temperatura,
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si os fijáis en la gráfica del cloruro sódico,
01:17:45
se mantiene muy constante.
01:17:48
Entonces, si yo me pongo prácticamente lo mismo,
01:17:50
esté a 10 grados que esté a 100.
01:17:53
Vale, aquí son 45 y aquí son 50.
01:17:59
Entonces, variando la temperatura, voy a precipitar muy poco,
01:18:01
voy a cristalizar muy poco en esa disolución.
01:18:04
Tengo que utilizar otra técnica.
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entonces por evaporación
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¿vale? evapora el disolvente
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como el clorosódico no se evapora
01:18:12
pues lo voy
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también es como una forma de secarlo
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¿vale? que si os fijáis, muchas veces
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es lo mismo, solo que he visto
01:18:20
desde puntos de vista diferente
01:18:22
pero es que en realidad es lo mismo
01:18:23
¿vale?
01:18:25
y bueno, aquí también otra forma de cristalizar
01:18:30
es por fusión ¿vale? porque yo caliento
01:18:32
esto se aplica por ejemplo al azufre ¿vale? pues caliento
01:18:33
Ese azufre que estará mezclado con otras cosas o impurificado con otras cosas, el azufre se funde, después cristaliza, pero las impurezas siguen estando en medio líquido. Lo filtro y me recoge el azufre como sólido y el resto de las impurezas me pasan con el filtrado.
01:18:36
y ya lo último es
01:18:57
sublimación, ¿vale? porque hay sustancias que pasan
01:19:00
por sólidos, que pasan directamente del estado
01:19:02
sólido al estado vapor, pasa por
01:19:04
el estado líquido, ¿vale? esto aplica por ejemplo
01:19:06
pues al yodo
01:19:08
imaginaos que tengo una mezcla
01:19:10
para hacerlo así sencillo
01:19:12
una mezcla aquí por ejemplo pone mezcla
01:19:14
de sal y yodo
01:19:16
aquí, ¿vale? y lo quiero
01:19:17
separar, una forma de separarlo
01:19:20
es si yo caliento esta mezcla
01:19:22
el yodo como sublima pasa de
01:19:24
sol y a vapor. Si yo aquí tengo este vasito que tiene hielo, ¿vale? Esto hemos dicho que
01:19:26
tenemos la mezcla de sal y yodo. Vamos a hacerlo para que sea más fácil, vamos a poner arena
01:19:34
y yodo, para que lo veáis más fácil, ¿vale? Eso igual también se puede hacer en el laboratorio,
01:19:40
pero es que no da tiempo. Tengo una mezcla de arena y yodo, ¿vale? Y tengo este vasito
01:19:44
donde tengo la mezcla y aquí coloco un vidrio de reloj y encima le pongo hielo, para que
01:19:51
esto esté frío. Yo caliento esto. Al calentar, a la arena no le pasa nada, pero el yodo como
01:19:54
sublima pasa a fase vapor. Pasa a fase vapor y lo que hace es subir. Lo toca con el vidrio
01:20:00
de reloj y como esto está frío, lo que hace es condensar, pasar a estado sólido y se
01:20:07
queda pegado a las paredes del vidrio de reloj. Lo cual, al final de la operación,
01:20:14
que tendría aquí, la arena o la sal y el yodo aquí. He conseguido separarlo.
01:20:20
Esto es lo que pone en todo esto de aquí. Esta mezcla que estaba impurificada la he purificado.
01:20:28
¿Para qué? Porque a lo mejor luego ese yodo lo voy a utilizar para fabricar otra cosa, por ejemplo.
01:20:36
¿O por qué? Porque a lo mejor el yodo si está mezclado con esta otra sal,
01:20:42
cuando yo voy a determinar la cantidad de yodo por la técnica que sea,
01:20:46
pues esa otra sal me supone
01:20:49
una interferencia en la determinación
01:20:52
y por eso lo quiero separar
01:20:54
¿vale? el motivo de separar pues puede ser
01:20:55
diverso
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¿vale? pero básicamente es porque lo quiero purificar
01:20:58
porque lo voy a utilizar en una síntesis para algo
01:21:02
o para fabricar algo y lo quiero puro
01:21:04
o porque esa impureza, esa otra cosa con la que
01:21:05
está mezclada, me supone una interferencia
01:21:08
en la determinación que yo
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vaya a llevar a cabo
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¿vale?
01:21:13
sí
01:21:17
Bueno, y ya está, es que claro, es que hay tantas cosas que contar
01:21:18
Es que
01:21:21
A mí me satura esto
01:21:21
O sea, yo entiendo
01:21:25
que a vosotros más que a mí, pero bueno
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Ah, no te creas
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Un poquillo
01:21:31
Pero vamos, es que no me da tiempo a contarlo todo, o sea, tengo que hablar súper rápido
01:21:31
y bueno, un estrés
01:21:35
Bueno, pues
01:21:36
ya hemos terminado el tema de operaciones térmicas
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Vale, ¿vas a poner algún ejercicio?
01:21:41
Esto supone un ejercicio
01:21:45
vamos a hacer algo
01:21:46
pues mira, teníamos ejercicios pensados aquí
01:21:47
que os voy a negar, pero no los vamos a hacer
01:21:49
porque es que no me da tiempo
01:21:51
vale
01:21:52
bueno, si no, súbelo y pues
01:21:54
intentaremos y si no, pues veremos
01:21:57
en algún momento
01:21:59
bueno, os pongo el primero aunque sea el segundo, os pongo y lo colgo
01:22:00
y si tenéis alguna duda me preguntáis
01:22:03
vale, es que ya no me da tiempo, es que son las 8
01:22:05
¿alguna fórmula
01:22:09
que tengamos que utilizar en concreto?
01:22:11
no, porque una cosa que quería comentaros
01:22:13
porque es que me he dado cuenta hoy, y os lo voy a comentar, porque cuando conté esto no me di cuenta,
01:22:15
y lo he visto hoy y he dicho, madre mía, por Dios, de mi corazón. Aquí.
01:22:27
Ostras, vale.
01:22:34
Ahora que dices lo de la fórmula.
01:22:36
Vamos a ver, esto yo lo he copiado tal cual de los apuntes que vienen en el aula virtual, pero está mal.
01:22:39
Es que no me di cuenta cuando lo copié.
01:22:47
Hice el control C, control V y no me da cuenta.
01:22:48
Y ahora, ayer, o sea, esta mañana, luego mirándolo digo, esto está mal.
01:22:50
A ver, esto que pone aquí, presión de vapor de una disolución,
01:22:54
también lo veréis en fisicoquímicos, en las propiedades coligativas.
01:22:57
No sé si lo habéis dado ya o no todavía, no lo sé.
01:23:00
Pero bueno, esto simplemente es que cuando tenemos un sólido disuelto en un líquido,
01:23:05
la presión de vapor disminuye, ¿vale?
01:23:09
Porque ese sólido que está disuelto, o sea, la presión de vapor, digamos que es las partículas que pasan a fase de vapor del líquido, en equilibrio con el líquido.
01:23:12
Eso es la presión de vapor, en un recipiente cerrado.
01:23:22
Entonces, si yo tengo un sólido disuelto en una disolución, ese sólido impide, dificulta que las moléculas de líquido pasen a la fase de vapor.
01:23:24
Con lo cual, cuando tengo un sólido disuelto, la presión de vapor de esa disolución es menor que la del líquido puro, ¿vale?
01:23:32
Entonces, como la presión de vapor es menor, si tengo un sólido disuelto,
01:23:38
lo que se produce es un aumento del punto de ebullición de esa disolución respecto al líquido puro.
01:23:43
Entonces, ese aumento del punto de ebullición, la ecuación matemática que rige ese proceso,
01:23:48
que es incremento de temperatura de ebullición, es la constante ebulloscópica del agua,
01:23:54
en este caso del agua, porque es el disolvente con el que estamos tratando.
01:24:01
esta M en los apuntes
01:24:03
pone molaridad, y no es
01:24:07
molaridad, es molalí
01:24:08
con L, las dos L
01:24:10
L y L
01:24:14
está mal en los apuntes
01:24:15
del aula virtual, y yo lo he copiado
01:24:18
y lo he puesto mal, porque lo he copiado tal cual
01:24:20
¿vale? para que lo tengáis claro
01:24:21
esto lo dais en profundidad, en realidad
01:24:26
en fisicoquímicos
01:24:27
pero bueno
01:24:29
está mal, es molalidad, ¿y qué es la molalidad?
01:24:30
número de moles de soluto
01:24:34
por kilogramo de disolvente
01:24:36
¿Vale?
01:24:38
Sí
01:24:42
Otra cosa que está mal también en los apuntes
01:24:42
que me he dado cuenta esta mañana
01:24:45
es que la constante bolloscópica pone aquí
01:24:46
el agua 0,52 grados
01:24:49
No, perdona
01:24:51
El agua es 0,52
01:24:52
pero las unidades no son grados
01:24:55
Si hacéis el análisis dimensional
01:24:57
Kilogramo partido de mole
01:24:59
O sea, grado por
01:25:03
kilogramo partido de mol
01:25:05
esas son las unidades de la constante
01:25:07
bolloscópica, esto está mal
01:25:09
o sea, está cogido de los apuntes, pero está mal
01:25:10
¿vale?
01:25:13
yo de esto no voy a poner ningún ejercicio
01:25:18
con lo cual
01:25:20
la fórmula no tenéis que saberla
01:25:22
¿pero en los ejercicios que vas a subir
01:25:24
la vamos a necesitar?
01:25:26
no, no voy a poner ningún ejercicio
01:25:28
porque esto para mí lo dais en físico, químicos
01:25:30
sí, bueno, yo no
01:25:32
bueno, tú no
01:25:34
yo no tengo
01:25:36
Pues cuando lo des al año que viene
01:25:36
me da lo mismo
01:25:39
Haces bien
01:25:41
de no poner nada
01:25:43
No lo voy a poner porque yo es que esto
01:25:45
en presencial se da en físico-químicos
01:25:47
aquí viene en el temario y yo lo cuento
01:25:49
Sí, pero le hemos dado un físico-químico
01:25:51
Claro, pues si os acordáis
01:25:54
de físico-químicos, esto M
01:25:55
no es molaridad
01:25:57
Es molaridad
01:25:59
Sí, es molaridad con N
01:26:01
Claro, es que está mal en los apuntes
01:26:03
¿vale? entonces
01:26:05
yo no voy a utilizar la fórmula, no tenéis que
01:26:07
aprenderla conmigo, pero lo que no quiero
01:26:09
tampoco es que, claro, en fisicoquímicos
01:26:11
digo yo que estará bien, no lo sé
01:26:13
pero que os lo aprendáis mal
01:26:15
o sea, porque te acuerdes de esto
01:26:17
de muestreo y se lo pongas mal
01:26:19
en fisicoquímicos, que sepáis que esto está mal
01:26:21
en los apuntes de muestreo
01:26:23
esa es mi cosa
01:26:24
¿vale? o sea, solo tenéis que saber
01:26:26
aquí, pues simplemente que si yo tengo un sólido
01:26:29
disuelto en un líquido, ese sólido
01:26:31
hace que el punto de ebullición de ese líquido
01:26:33
aumente. Punto.
01:26:35
¿Por qué? ¿Vale? Como concepto
01:26:39
general, como concepto, vamos,
01:26:41
nada más. Sí.
01:26:42
¿Vale? Pero que esto está mal
01:26:45
en la fórmula, en los apuntes.
01:26:47
Vale.
01:26:49
Lo cambiaré también, pero claro, tengo que quitar
01:26:50
lo que ponen los apuntes. Lo que pasa es que lo de los apuntes
01:26:52
del aula, yo eso no lo puedo cambiar.
01:26:55
Yo puedo cambiar mi presentación
01:26:58
de PowerPoint, pero no
01:26:59
los apuntes.
01:27:00
Si no, déjalo
01:27:03
apuntado en el foro y listo
01:27:05
no creo que suponga ningún problema
01:27:06
bueno, a lo mejor no sé
01:27:08
lo pondré, no sé dónde ponerlo
01:27:11
bueno, está mal aquí puesto
01:27:13
vale
01:27:16
y pues nada más
01:27:17
vale, poneré aunque sea un par de ejercicios
01:27:19
y ya está, es que no me da tiempo
01:27:23
no da tiempo
01:27:25
vale
01:27:25
de acuerdo
01:27:27
y bueno, pues nada, nos vemos ya después de Semana Santa
01:27:29
vale
01:27:32
Pues nada, que descanséis mucho en las vacaciones
01:27:35
y estudiar un poquillo también, ¿vale?
01:27:38
Igualmente
01:27:41
Porque si no luego todo para el día
01:27:41
Es que si no todo para el día del examen
01:27:42
va a ser imposible
01:27:46
Ya
01:27:47
Venga, pues nada, felices vacaciones
01:27:49
Igualmente
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Vale, hasta luego
01:27:54
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- Química
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- Autor/es:
- Paz Calvo
- Subido por:
- M.paz C.
- Licencia:
- Todos los derechos reservados
- Visualizaciones:
- 1
- Fecha:
- 25 de marzo de 2026 - 14:29
- Visibilidad:
- Clave
- Centro:
- IES LOPE DE VEGA
- Duración:
- 1h′ 28′ 03″
- Relación de aspecto:
- 1.78:1
- Resolución:
- 1092x614 píxeles
- Tamaño:
- 1.64