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B2Q U03.2 Parámetros de enlace - Contenido educativo
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Hola a todos, soy Raúl Corraliza, profesor de química de segundo de bachillerato en el IES
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Arquitecto Pedro Gumiel de Alcalá de Henares y os doy la bienvenida a esta serie de videoclases
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de la unidad 3 dedicada al estudio del enlace químico. En la videoclase de hoy estudiaremos
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los parámetros de enlace. En esta videoclase vamos a estudiar los parámetros, las magnitudes
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físico-químicas que permiten describir los enlaces químicos y que a su vez nos permitirán
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explicar las propiedades de las moléculas u otros constituyentes de mayor tamaño. El primer
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parámetro que veis aquí es la energía de enlace, que se define como la energía total que se
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desprende cuando se forma un mol de enlaces en las condiciones que podéis leer aquí.
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alternativamente puedo pensar que la energía de enlace es la necesaria para romper un molde de enlaces
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y tengo que tener cuidado en esta forma de imaginarme la energía
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puesto que hay una diferencia de un signo
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en valor absoluto la cantidad de julios de energía que tengo que dar a un molde de enlaces para romperlos
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o bien que se desprenden cuando se forma un molde de enlaces es la misma
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pero tened en cuenta que el criterio de signos habitual cuando se habla de energía
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distingue energía absorbida, que tiene signo positivo, de energía cedida, que tiene signo
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negativo. Así que la energía de enlace tal y como la hemos definido, la desprendida cuando se forma
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un molde de enlaces, tiene signo negativo. Pero si hablamos de la energía necesaria para romper un
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molde de enlaces, esa energía va a tener signo positivo, aunque el valor numérico en valor
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absoluto sea igual, puesto que en este caso la energía sería absorbida. Tiene sentido que la
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energía de enlace tal y como se define sea negativa? Pues sí, puesto que cuando se forman
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los enlaces las sustancias, el sistema, alcanza un estado de menor energía, más estable, cada vez que
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se forman enlaces la energía se debe desprender, la energía sobrante se debe desprender. Así que
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tiene signo negativo y esa energía es la energía de enlace. La siguiente magnitud que podéis ver
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aquí es la longitud, es la distancia media que separa los núcleos de los dos átomos que están
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unidos mediante el enlace. Si los átomos son iguales, como ya vimos en una videoclase de la
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unidad anterior, la mitad definiría el radio atómico. En cuanto al ángulo de enlace, ya no es
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una magnitud que caracterice el enlace entre dos átomos, sino entre tres. Es el ángulo formado por
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tres átomos enlazados consecutivamente. Así que si yo tengo algo así, con uno, dos, tres átomos,
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defino ángulo de enlace como este, que forman estos dos enlaces con este átomo central como
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átomo común. El siguiente parámetro de enlace que vamos a estudiar es la polaridad de enlace.
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Este parámetro es muy importante, nos va a aparecer en múltiples ocasiones desde aquí hasta el final
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del curso y es bastante novedoso, por lo que le quiero dedicar un poquito más de tiempo para
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explicarlo con un poquito más de detalle. La idea es la siguiente. Vamos a pensar en
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enlaces covalentes, que sabemos que se forman entre elementos no metálicos, típicamente,
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donde cada uno de los átomos que forma el enlace aporta un electrón. Entre los dos
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tenemos una pareja de electrones, que es quien forma el enlace, que va a estar situado, la
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pareja de electrones, entre los núcleos de los dos átomos que están enlazados. Pues
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bien, vamos a intentar caracterizar dónde se encuentran en concreto ese par de electrones
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de enlace si más próximo de uno o de otro átomo cuando los estamos comparando. Si el par de átomos
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que están enlazados son del mismo no metal, los dos átomos son iguales entre sí y entonces ambos
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atraen al par de electrones de enlace con una fuerza equivalente. Eso quiere decir que el par
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de electrones de enlace estará en promedio en el centro geométrico de la estructura que forman los
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dos átomos. Ese tipo de enlace, donde tenemos una distribución de carga completamente simétrica
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con respecto de la estructura, se denomina enlace apolar, por oposición a lo que ocurre
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cuando tenemos dos átomos de especies distintas. Siempre porque los átomos son distintos,
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uno que tenderá a atraer el par de electrones de enlace con mayor intensidad que el otro,
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insisto porque sencillamente son átomos distintos en ese caso lo que ocurre es que el par de
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electrones de enlace tenderá en promedio a estar más próximo a ese átomo que tiende a traer para
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sí con mayor intensidad el par de electrones de enlace y por oposición más alejado del otro átomo
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el átomo que tiende a traer para sí con mayor intensidad el par de electrones de enlace se dice
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que es más electronegativo. Esta es una de las propiedades atómicas periódicas que
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habíamos estudiado en la unidad anterior. Mientras que el otro átomo diremos que es
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menos electronegativo. Aquí lo que estamos haciendo es comparar la electronegatividad
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relativa de uno y otro átomo. Así que, como acabo de contaros, cuando estoy uniendo dos
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átomos de especies distintas, siempre uno será más electronegativo que el otro y el
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par de electrones de enlace tendrá a estar más próximo del átomo más electronegativo que del
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otro. En promedio, si yo mirara ese par de átomos enlazados entre sí desde lejos, lo que apreciaría
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es que hay un ligero desplazamiento de la carga negativa, como si el átomo más electronegativo
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tuviera una pequeña carga negativa y el otro, el átomo menos electronegativo, tuviera una pequeña
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carga positiva. No es una carga formal, no es un electrón o dos o tres, un número de
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electrones que se hayan movido directamente hacia el átomo más electronegativo. Sencillamente
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es que aprecio como si hubiera una pequeña carga negativa por el mero hecho de que los
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electrones, aunque se esté moviendo entre los dos átomos, tiendan a estar más próximo
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del elemento más electronegativo. Eso es lo que vienen los apuntes, como el átomo
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más electronegativo queda con un ligero exceso de carga negativa y el otro con un ligero exceso
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de carga positiva. No es una carga real, no es un más un electrón menos un electrón, sino es como
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si hubiera una pequeña separación de cargas. Menos delta de Q más delta de Q. Desde el punto de vista
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formal esto se describe con un vector, donde lo que vamos a hacer es utilizar como magnitud, como
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módulo del vector esta separación de carga, el valor de la separación de carga en el enlace y
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como dirección y sentido pues un pequeño vector que lo que hace es unir el centro de ambos átomos
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con sentido de la carga negativa a la positiva y con una unidad que en el sistema internacional
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será coulombio por metro puesto que estoy multiplicando una carga eléctrica por algo
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que tiene unidades de longitud. Nosotros no vamos a utilizar el vector bipolo eléctrico,
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vector momento dipolar en ningún momento pero si necesitamos saber que esa
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separación de cargas a la que nosotros nos referiremos como polaridad puesto
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que el enlace cuando lo observo de lejos tiene una separación de cargas negativa
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a un lado positivo al otro y eso es lo que llamaré un dipolo bueno pues
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nosotros lo único que necesitamos saber es que eso se puede definir
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matemáticamente como un vector sin más no vamos nunca a necesitar escribir el
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módulo ni a describir desde el punto de vista formal la dirección y sentido. Pero sí es posible
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que nos pregunten en un momento dado si un enlace es o no polar o alternativamente si el momento
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dipolar del enlace es o no es cero. Nosotros lo que tenemos que tener en mente en este momento es que
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si el enlace une átomos de la misma especie, la carga eléctrica se distribuye alrededor de los
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átomos en el enlace de una forma simétrica y tendremos un enlace apolar y el momento dipolar
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que caracteriza este enlace va a ser cero. Por otro lado, si estamos uniendo átomos de especies
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distintas siempre habrá uno que sea más electronegativo que el otro, lo cual quiere decir
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que la carga eléctrica que forma el enlace, que estaría entre los dos átomos, no se distribuye
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de forma simétrica, sino que tenderá a estar siempre más próxima del átomo más electronegativo.
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Alrededor del átomo más electronegativo habrá una pequeña carga negativa y alrededor del otro
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una pequeña carga positiva, no reales, sólo porque en promedio los electrones de enlace estarán más
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cerca de éste, el electronegativo, que del otro. Nosotros diremos que entonces el enlace es polar
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porque se observa una polaridad negativa positiva en la carga eléctrica, o bien que el enlace se
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caracteriza por un momento dipolar distinto de cero. Con esto, en este momento, para caracterizar
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los enlaces tendremos suficiente. Las moléculas estarán formadas en general por más de un enlace.
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Si nosotros tuviéramos una molécula formada por únicamente dos átomos y nos preguntaran por la
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polaridad de la molécula en su conjunto, bueno, pues la polaridad de la molécula viene definida
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por la polaridad del único enlace que hay. Así que, en esencia, una molécula diatómica formada
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por átomos de la misma especie va a ser siempre apolar, por lo que he comentado anteriormente. Una
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molécula diatómica formada por átomos de especies distintas va a ser siempre polar, por lo que he
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comentado anteriormente. Ahora bien, ¿qué es lo que ocurre si en una molécula tengo varios átomos y
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lo que tengo es que la molécula está conformada por varios enlaces más de uno. Pues bien, la
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polaridad de la molécula depende no sólo de la polaridad de todos los enlaces que la forman sino
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de la distribución geométrica de los mismos. Si todos los enlaces que forman la molécula son
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apolares, en ese caso no hay nada de lo que hablar, la distribución de carga en la molécula entera es
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perfectamente simétrica puesto que lo es en cada uno de los enlaces y la molécula será apolar.
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Si los enlaces que forman la molécula contienen alguno que sea polar, entonces tenemos que distinguir dos casos.
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Podría ser que los enlaces fueran polares, o sea, que la distribución de carga dentro de cada uno de esos enlaces no fuera simétrica,
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pero que la distribución geométrica de esos enlaces fuera perfectamente simétrica y entonces los momentos dipolares de los tres enlaces,
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esa distribución asimétrica de carga vista en su conjunto fuera cero, el momento dipolar fuera cero,
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la distribución de carga en su conjunto fuera perfectamente simétrica. En ese caso, lo que
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tendríamos es una molécula apolar, a pesar, insisto, de que los enlaces sí fueran polares.
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¿Cuándo podría encontrarme eso? Pues, por ejemplo, una molécula que tuviera dos enlaces, que los dos
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enlaces unieran átomos iguales, quiero decir distintos entre sí pero que a su vez cada una
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de esas parejas fueran iguales entre sí, imaginaos que sus enlaces estuvieran distribuidos de esta
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manera, perfectamente opuestos, en una misma dirección pero con sentidos opuestos. En ese
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caso la asimetría en la distribución de cargas en uno de los enlaces se compensaría perfectamente
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con la asimetría en la distribución de cargas del otro y a pesar de que cada uno de los enlaces
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fuera polar, la molécula en su conjunto sería apolar. ¿Cuándo la molécula es apolar entonces?
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Pues únicamente cuando ocurren simultáneamente dos circunstancias. La primera, que contenga
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enlaces polares y la segunda, que la distribución de los enlaces no fuera simétrica. Volviendo al
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ejemplo anterior donde tengo dos enlaces apolares, suponeos, perdón, dos enlaces polares, suponeos
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que no estuvieran colocados en una misma dirección en sentidos opuestos, sino que estuvieran orientados
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en direcciones que fueran distintas. En este caso, la asimetría en la distribución de cargas de este
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enlace y de este otro no se compensarían, sino que habría una componente que se apoyaría. Y entonces,
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en ese caso, sólo en ese caso, insisto, enlaces polares y una distribución geométrica que no sea
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simétrica, solo en ese caso la molécula sería polar. ¿Por qué insisto tanto en esto? ¿Por qué
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digo que es importante? Pues porque veremos más adelante que el comportamiento de las moléculas,
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el comportamiento global de las moléculas, va a depender de si éstas son o no son polares. Cuando
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hablemos del estado, el estado físico, cuando hablemos del punto de fusión, del punto de
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ebullición, cuando hablemos de la solubilidad de las sustancias, cuando hablemos de su comportamiento
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ácido básico, etcétera. Así que, como podéis ver, más adelante hablaremos de la polaridad de las
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moléculas y para ello necesitaremos hablar de la polaridad de enlace. El ejemplo más típico que os
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puedo poner de esta última circunstancia de una molécula polar es el caso de la molécula de agua.
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Como sabéis, la molécula de agua está formada por un átomo de oxígeno que se encuentra unido
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mediante enlaces covalentes a sendos átomos de hidrógeno. El oxígeno es una especie atómica
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más electronegativa que el hidrógeno y eso quiere decir que en cada uno de estos enlaces
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oxígeno-hidrógeno el par de electrones de enlace tiende a estar más próximo al oxígeno que al
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hidrógeno. Si yo examinara cada uno de estos enlaces por separado, podría asignarle al oxígeno
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una pequeña carga negativa, delta menos, equivalente a la pequeña carga positiva,
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delta más, que apreciaría en el hidrógeno. Estas cargas delta más y delta menos no son
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la carga de un electrón. Lo que está ocurriendo no es que el hidrógeno ceda su electrón
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al oxígeno, sino que el par de electrones de enlace, el que aporta el hidrógeno y el
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que aporta el oxígeno, se encuentran en promedio más próximos al oxígeno que al
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hidrógeno. Puesto que esto ocurre tanto con este enlace como con este otro, lo que tenemos aquí
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representado es una carga delta más en cada uno de los hidrógenos y en total una carga 2 delta menos
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dentro del oxígeno. Cargas aparentes, insisto, esto es lo que me parece ver cuando yo examino
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esta molécula de lejos, pero no son cargas reales. En un momento dado el par de lecciones de enlace
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entre el oxígeno y este hidrógeno pueden estar más próximos que el hidrógeno, pero en promedio
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están más cerca del oxígeno, sencillamente porque el oxígeno es más electronegativo que los hidrógenos.
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Dado que el ángulo de enlace no es 180 grados, o sea que no tengo los dos hidrógenos en la misma
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dirección y en sentidos opuestos con respecto del oxígeno, sino que es de 104,5 grados, como podéis
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ver aquí, lo que ocurre es que si yo observo esta molécula desde lejos, me da la sensación, parece
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Parece que percibo una carga negativa en este extremo de aquí, en el 2Δ- que se corresponde con el oxígeno,
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separada de esta carga positiva que veo en este otro lado, en el extremo donde se encuentran los hidrógenos en la molécula de agua.
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Insisto, esta diferencia de cargas es una diferencia aparente, puesto que en un momento dado el par de electrones de los dos enlaces puede estar pululando y encontrarse en cualquiera de estos lugares.
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Pero en promedio da la sensación de que esta molécula de agua es un dipolo eléctrico. Tiene un extremo con carga negativa y un extremo con carga positiva.
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Aprovecho para mencionaros que esto que estoy contando en realidad funciona del revés.
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Quiero decir, yo puedo predecir la polaridad del enlace sabiendo que oxígeno e hidrógeno son especies atómicas distintas.
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Y, sabiendo que los enlaces son polares, yo puedo predecir que la molécula es apolar, puesto que el ángulo de enlace no es 180 grados, la molécula no es simétrica, como si lo sería si estuvieran los hidrógenos distribuidos en la misma dirección y en sentidos opuestos, y entonces afirmo que la molécula es polar.
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Cuidado que esto funciona al revés.
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Experimentalmente, los resultados que yo obtengo estudiando el comportamiento del agua
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solo son compatibles con el hecho de que la molécula de agua sea polar.
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Así que, experimentalmente, yo compruebo la polaridad de las sustancias.
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Puesto que la molécula de agua es polar, esto únicamente podrá ocurrir si, voy para atrás,
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Además, los enlaces son polares y la geometría de la molécula no es perfectamente simétrica.
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Así que esto funciona al revés.
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No porque yo sé que la molécula no es simétrica deduzco que la molécula de agua es polar,
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sino que en la realidad, desde el punto de vista experimental,
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el hecho de que la molécula de agua sea polar me permite afirmar que el ángulo de enlace no puede ser 180 grados.
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Así que, la polaridad de las moléculas, que es algo relativamente fácil de comprobar desde el punto de vista experimental,
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me va a permitir estudiar la geometría molecular.
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Nosotros, en este curso, vamos a hacerlo del revés.
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A partir de la geometría molecular que vamos a poder deducir a parte de la teoría,
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nos van a preguntar y vamos a poder justificar si las moléculas de agua o cualesquiera otras son polares o no.
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Pero hemos de tener en mente que, en realidad, desde el punto de vista empíricista, desde el punto de vista técnico real, esto funciona del revés.
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La polaridad de las moléculas nos permite discutir la geometría de las moléculas y esto, a su vez, es lo que nos permite afirmar o denegar o enunciar y falsear o verificar la teoría de enlace.
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Casi lo olvido, pero en referencia a lo que hemos visto en esta videoclase de los parámetros de enlace y sobre todo la polaridad de enlace, ya podéis resolver el ejercicio propuesto número 1.
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Y hasta pronto.
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- Idioma/s:
- Autor/es:
- Raúl Corraliza Nieto
- Subido por:
- Raúl C.
- Licencia:
- Reconocimiento - No comercial - Sin obra derivada
- Visualizaciones:
- 117
- Fecha:
- 27 de julio de 2021 - 17:24
- Visibilidad:
- Público
- Centro:
- IES ARQUITECTO PEDRO GUMIEL
- Duración:
- 19′ 44″
- Relación de aspecto:
- 1.78:1
- Resolución:
- 1024x576 píxeles
- Tamaño:
- 34.53 MBytes