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Parte 5. "El hijo"
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Al año y medio nació mi hijo. Nosotros nos dijeron que ya teníamos una niña con DNF,
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pues que había muchas posibilidades de que prácticamente no iba a pasar nada si teníamos otro niño o otra niña.
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Y bueno, pues nació Andrés, mi hijo. Mi hija se llama Noemí.
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y igual, al poco tiempo empezaron las manchas café con leche y ya claro, ya empezamos enseguida
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todo el ciclo, directamente nos fuimos a la oficina Niño Jesús, ya teníamos la puerta
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de entrada porque a Neutropediata íbamos con mi hija, entonces directamente fuimos
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a él, le vio al niño, empezó a hacerle pruebas, le hicieron resonancias magnéticas
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efectivamente tenía en él. En el caso de mi hijo la complicación ha sido un poquito
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mayor. ¿Por qué? Pues porque se le ha generado un neurofibroma en la escápula izquierda
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que ha habido que operar en tres ocasiones. La última vez ya era grave porque el neurofibroma
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es un tumor que lo que hace es que se va creciendo y se va infiltrando dentro del músculo, ¿vale?
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como si fueran raíces. Entonces, es muy difícil limpiarle entero. Para quitar el tumor entero
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hay que quitar una gran parte del músculo. Entonces, estamos hablando de que a mi hijo
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le operaron a los 3, a los 6 y a los 10 años. Bueno, las dos operaciones fuertes. A un niño
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de 10 años, cuando le estás diciendo que se le ha reproducido por segunda vez y que
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y que le está llegando al pulmón, es decir, desde la espalda ya está llegando al pulmón
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que hay que quitarlo.
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Lo primero que se plantean los médicos, en este caso los cirujanos plásticos,
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es el equilibrio entre que quede bastante bien y no queden muchos restos,
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pero que no le quede una minusvalía que no pueda mover el brazo.
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Entonces, después de una operación de 6 horas en quirófano con él,
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la verdad es que si le diré la espalda tiene todo un costurón lo que es la escápula izquierda
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le levantaron la escápula, le quitaron bien el tumor, se la volvieron a poner en su sitio
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y luego el músculo hubo que cosérsele para que otra vez se adaptara a la nueva posición de la escápula
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ahora mismo prácticamente es un niño que hace vida normal
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le ha quedado, pues no sé, si nosotros podemos levantar el brazo todo esto
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pues a lo mejor hace esto. Es decir, que la diferencia tampoco es tan buena.
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Hay un resto, si le ves la falda, hoy comiendo le hemos visto la falda y hay un resto que
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como está el tiempo así alborotado, hay cambios, él está más nervioso, ese nitrofidroma
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se abulta y se nota que está ahí, pero él hace una vida normal.
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Sí es cierto de que antes de esa tercera operación, él llevaba el brazo siempre enojido,
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como el síndrome del pájaro herido, el pájaro que tiene el ala rota
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y va con el ala siempre así plegada, pues él lleva igual el ajo siempre así.
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- Subido por:
- Miguel D.
- Moderado por el profesor:
- Francisco J. Medina Domínguez (javier.medina)
- Licencia:
- Todos los derechos reservados
- Visualizaciones:
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- Fecha:
- 4 de junio de 2017 - 6:48
- Visibilidad:
- Público
- Centro:
- IES ALPAJÉS
- Duración:
- 03′ 21″
- Relación de aspecto:
- 1.78:1
- Resolución:
- 1280x720 píxeles
- Tamaño:
- 253.23 MBytes