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Descodificando el cáncer
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Gracias al Ensayo Oncogenómico Personalizado se pueden analizar las posibles mutaciones genéticas del cáncer. Compara el ADN normal de los pacientes con el de sus tumores para encontrar las alteraciones que causan su cáncer y aplicar un fármaco que detenga la enfermedad. En el 2020, el ensayo habrá crecido e incluirá a miles de pacientes en busca de su propia salvación, y ayudará a la ciencia a descifrar el código del cáncer.
El futuro se encamina a individualizar el tratamiento de los pacientes, comprender las diferencias entre sus cánceres y tratar de apuntar hacia sus vías de escape. Y entender también cómo adaptar los nuevos tratamientos, como la inmunoterapia, a ese nuevo enfoque.
Zuri Scrivens es la paciente número 10 en un experimento sin precedentes para detener
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el cáncer. Para mí ha sido como estar en una montaña rusa. Tuve un bebé y me sentía
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feliz. Y diez meses después tenía cáncer de mama y todo cambió. Con 33 años, Zuri
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sufrió una mastectomía, seguida de tratamientos de cáncer de mama convencionales. Nueve meses
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después, el cáncer reapareció. Se había extendido al hígado y a los nodos linfáticos.
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Fase 4, cáncer incurable. Cuando alguien te dice que se ha extendido, tu cabeza se sitúa
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en el peor lugar posible. Pensé que todo se había acabado. Entonces, a Zuri le prescribieron
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un medicamento utilizado habitualmente para la diabetes y su cáncer desapareció. Aquello
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sucedió hace más de tres años. ¿Ya está? Surrealista. En absoluto real. Sigue sorprendiéndome.
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Aunque me han hecho tres escáneres en el transcurso de dos años y medio, sigo sorprendida.
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Zuri es una baliza de esperanza para los pacientes de cáncer, una persona que ha respondido
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excepcionalmente a un revolucionario enfoque para descodificar el cáncer. Para los pacientes
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de cáncer en estadio 4, la esperanza puede ser muy difícil. Pero algunas personas la
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están encontrando aquí, en un ensayo clínico altamente experimental, en la Agencia del
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Cáncer de la Columbia Británica. Como genetista, estoy particularmente intrigado, ya que el
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estudio revela el poder de la investigación genómica para luchar contra el cáncer. Hola.
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Doctor Suzuki. Doctor Alaskin, encantado. La doctora Alaskin es la cofundadora del POC,
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el ensayo clínico oncogenómico personalizado. Oncogenómico personalizado es un término
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muy grandilocuente. ¿A qué se refiere exactamente? Es un programa que estamos llevando a cabo
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en la Agencia del Cáncer de la Columbia Británica, donde estudiamos cánceres de personas individualmente
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y hacemos análisis de ADN y ARN.
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Intentamos averiguar qué provoca cada cáncer
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e identificar un medicamento que bloquee el impulsor de ese cáncer
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en cada individuo de forma específica.
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Cuando el equipo del POG analizó el cáncer de Zuri Scribens,
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descubrió algo inusual.
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Tenía un factor de crecimiento muy, muy alto.
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Y cuando miramos en la bibliografía,
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descubrimos que ese factor de crecimiento
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se puede bloquear con una medicación para diabéticos. Vaya. ¿Sí? Gracias. Goza tus
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calcetines. Resulta extraño que se le prescribiera un medicamento para la diabetes, además de
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una terapia hormonal convencional. Pero después de solo cuatro meses, el cáncer había desaparecido
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por completo. Me sentí afortunada. Me ha costado acostumbrarme. Todo es un poco más
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hermoso. La asombrosa recuperación de Zuri ilustra una forma nueva y radical de tratar
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cánceres, no en función de dónde se originan en el cuerpo, sino más bien como una enfermedad
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con mutaciones genéticas. Lo que el POG nos va a enseñar es que existen anormalidades
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a un nivel genómico que se encuentran en todos estos tipos de cáncer. Así que llegará
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un momento en que no digamos, tiene cáncer de pulmón, sino, tiene usted una enfermedad
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mediada por EGFR, BRAF o RAS, aunque no será fácil de vocalizar. Pero estamos recategorizando
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los diferentes tipos de cáncer. Cuando POG se puso en marcha en 2012, había solo 30
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pacientes en el ensayo. Pero los resultados iniciales fueron tan prometedores que dos
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años más tarde había en el programa 300 personas con cáncer incurable. Trish Keating
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se convirtió en la paciente número 130 e hizo historia médica. Buenos días. Buenos
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días. ¿Cómo se llama? Muy bien, pase. Trish ya había soportado cinco años de dolorosos
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y agotadores tratamientos por cáncer colorectal. 67 kilos 800. Cuando ingresó en el POG, fue
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considerada paciente paliativa. ¿Ven la mancha en el cuello que brilla? Es compatible con
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su cáncer. Estaba en muy mal estado. Su tomografía por emisión de positrones parecía un árbol
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de Navidad. Múltiples ganglios linfáticos se iluminaron por su cuerpo. Mediante el secuenciado
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del genoma completo, el equipo del POG identificó una proteína específica que consideraban
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estaba impulsando su cáncer. Y esa proteína se podía bloquear con un medicamento que
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se utiliza habitualmente para la hipertensión. Debo admitir que era escéptico en cuanto
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a su funcionamiento. A pesar de sus dudas, el doctor Howard Lim prescribió el medicamento
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a Trish. Los resultados fueron asombrosos. El siguiente escáner muestra la respuesta
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de Trish al tratamiento después de cuatro semanas. Tuve que comprobar por segunda vez
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que se trataba del pet de Trish, porque no podía creer que todo hubiera desaparecido.
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Fui también a ver al radiólogo para confirmarlo. No podía creerlo y llamé a Trish para darle
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la buena noticia. Yo soy un milagro. Bueno, no quiero decir que yo sea personalmente un
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milagro. Simplemente el hecho de que siga viva es un milagro. La sorprendente remisión
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en Tris es realmente un milagro. De las casi 750 personas que se inscribieron en el ensayo
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a finales de 2016, pertenece un pequeño grupo que ha respondido excepcionalmente. Ahora
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hay 50 o 60 casos de personas que han respondido increíblemente al tratamiento. El doctor
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Marco Marra es uno de los científicos genómicos más destacados del mundo y cofundador del
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ensayo Pog. Este es el cerebro de todo el proyecto. Es increíble. Antes tenían superordenadores,
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pero esto es mucho más potente que los superordenadores del pasado. Dicen que el genoma equivale
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a 12.000 volúmenes de las obras completas de Shakespeare. Esa es la cantidad de información
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que contiene, y vosotros estáis ahora secuenciando tumores y cuerpos sanos y comparando. Necesitáis
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una enorme potencia informática. Así es. Es un juego de cifras significativas. Pero
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gracias a la tecnología y a su evolución, ahora tenemos máquinas que son capaces de
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leer la secuencia completa del ADN tumoral y el ADN normal por unos cuantos miles de
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dólares. Así que esto representa una nueva oportunidad. Para encontrar la mutación genética
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que causa el cáncer en un paciente, el ensayo POG compara su ADN normal, que es el conjunto
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completo de instrucciones de cada célula, con el ADN de su tumor. Ello permite un diagnóstico
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y un tratamiento personalizados. Estamos hablando de la lectura del genoma completo en un periodo
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de tiempo lo suficientemente rápido para tener un impacto en la planificación del
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tratamiento. Sabemos que en el cáncer hay partes del genoma que están rotas. La idea
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es que si sabemos qué trozos están rotos, seremos capaces de tomarlo en cuenta a nivel
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individual, persona a persona. Y podemos, por tanto, ayudar en la toma de decisiones
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respecto al tratamiento. Así que tenemos tomates. Tomates, sí. Fantásticos. Aquí
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tenemos alcachofas. Esto es amaranto. Consumo mucha remolacha, mucha berza. La paciente
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número 542, Katia Maisik, no es una participante típica del POG. Tiene mucha fe en la medicina
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alternativa desde que le diagnosticaron cáncer de mama hace más de seis años. Mi protocolo
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consiste en muchas setas medicinales. Tomo aceite de cannabidiol, me hago todos mis zumos
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y tomo unos tres litros y medio al día. Cuando el cáncer se extendió a sus huesos, Katia
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acudió al post con la esperanza de que el ensayo clínico oncogenómico personalizado pudiera
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encontrar un tratamiento a medida para ella. En primer lugar, el equipo necesita una muestra de
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cáncer reciente. Bueno, ¿cómo se encuentra? Bien. Así que Katia se va a hacer una biopsia. ¿Se ha
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sometido a quimioterapia? Nunca, a ningún tipo. Bien. Solo a una leve terapia hormonal. Muy bien.
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y ahora mismo está tomando... Nada. Nada. Bien. A pesar de sentir reticencias, Katia aprovecha
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una oportunidad única. Doctor Hamilton. ¿Sí? ¿Podré ver el tumor en algún momento? Disculpe,
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creí que no quería verlo. Ahora sí. ¿Ha cambiado de opinión? Sí. Bienvenido a mi vida. Siempre ha
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sido algo abstracto. Me gustaría ver qué es. Lo entiendo. Fue realmente intenso para
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mí. Era tan surrealista tener a alguien hurgando en mi pecho. ¿Dónde está el tumor? Aquí
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dentro. ¿No eran negros? No. Fue estupendo ver mi cáncer, la verdad. Siempre pensé
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que era negro y era blanco. Dele la vuelta. Eso es un poco de grasa. El tumor se extiende
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desde la piel hasta la dermis, ahí. Se trata de hacer frente a todo. Te pasas la vida con
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la cabeza escondida y en algún momento tienes que mirar las cosas. Fue un gran momento.
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Tenga cuidado. Puedo caminar. Su tumor se ha seccionado para comenzar el análisis.
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¿Cogemos una mitad cada uno? Muy bien. ¿Te parece? Sí. Pasarán muchas semanas antes
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de que Katia obtenga sus resultados. El secuenciado podría ayudarla. Sin duda contribuirá al
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creciente conocimiento del POG acerca de los orígenes genómicos y el tratamiento del
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cáncer. Con la prueba de secuenciación podemos identificar el impulsor de estas células
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tumorales. El nivel de análisis del ordenador del POG es asombroso. Obtenemos hasta un billón
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de bases de secuencia de esta tarjeta. Dios mío. Y lo leemos con esas cajas. Ajá. Es
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básicamente una magnífica lente de microscopio y una sofisticada cámara digital. Una cámara
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digital. Los investigadores secuencian el genoma completo de un paciente, lo que incluye
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unos 20.000 genes aproximadamente. Luego estudian la montaña de datos en busca del punto o
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puntos donde las cosas dejaron de funcionar correctamente. Lo que buscamos es ser capaces
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de concentrarnos en las zonas especialmente relevantes, donde podamos intentar localizar
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la enfermedad. Una vez descubierta una mutación diana, la búsqueda de una herramienta efectiva
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para tratar el cáncer requiere menor nivel tecnológico, pero es igual de fascinante.
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Los equipos peinan toda la literatura médica disponible en busca de un medicamento que
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ya se sepa que resulta efectivo contra esa mutación en particular. El proceso dura en
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torno a tres meses, una espera insoportable para personas a las que se ha diagnosticado
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cáncer incurable. Personas como Marcy Johnson. A Marcy Johnson se le diagnosticó cáncer
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de pulmón en estadio 4 y lleva meses transitando por una montaña rusa de ansiedad y esperanza.
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En las pruebas genómicas del POG encontraron un medicamento para atacar su cáncer.
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Hoy sabrá si está funcionando.
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Hola, ¿cómo se encuentra?
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Bien.
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¿Viene a ver a la doctora Laskin?
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Entrar en el POG representa un enorme salto emocional.
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Menos de un 5% de los pacientes han respondido excepcionalmente y no existen garantías.
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Sería fantástico ser una de esas historias milagrosas.
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Puede que haya algo por ahí capaz de curarme y si existe, Yanesa lo va a encontrar. El POG es nuevo,
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innovador y muy excitante, pero sigue siendo un ensayo clínico muy experimental. Su último peso
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fue 47,8 el 2 de diciembre. Firme los permisos, los ensayos clínicos, todo lo que hizo falta para
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convertirme en conejillo de indias de Yanesa, porque estoy aquí para pelear. ¿46,800? Vale,
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solo un kilo menos que la última vez. Sí. Muy bien. Desde hace un mes, Marcy ha estado
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tomando un medicamento quimioterápico que normalmente no se utiliza para su cáncer
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de pulmón y solo asequible para ella porque está en el ensayo. Hola, Marcy. Me alegra
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mucho verte otra vez. A ver. Como el cáncer fue con metástasis extendiéndose al cráneo
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de Marcy, la doctora Laskin está examinándola para ver si está mejorando. Hay una enorme
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me mejora. Sí, sí. Son las pastillas. Sí, están haciendo algo. Tengo la esperanza de
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que estén también haciendo algo en el resto de mi cuerpo y en esa pequeña sombra en el
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pulmón. Y, sinceramente, mejor no creo que pueda ser. Hemos hecho la prueba, hemos encontrado
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el medicamento. El medicamento te está ayudando. Está muy bien. Te enviaré una invitación
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para mis 65 cumpleaños en 2020. Genial. En 2020, el ensayo oncogenómico personalizado
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habrá crecido, incluyendo a miles de pacientes en busca de su propia salvación y ayudando
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a la ciencia a descifrar el código del cáncer. Sin el POG, estaría sentada en casa, esperando,
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pensando si debo comer o no plátanos verdes. El POG es mi esperanza. Como periodista, puedo
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decirles que es extremadamente raro conseguir acceder a los procesos internos de un ensayo
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clínico. Pero nos han invitado a sentarnos en la reunión semanal del equipo del POG,
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mientras trabajan juntos para descodificar el cáncer caso a caso. Realmente estoy buscando
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guía. ¿Hay algo que sugiera verdaderamente via Semetor o Mapkinasa? Puede que el lenguaje
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no sea familiar, pero la intensidad en la concentración es inconfundible. Se trata
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de un raro subtipo de carcinoma de ovario. En cada una de estas bolas moradas podemos
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ver círculos concéntricos, igual que veríamos en un árbol si lo talásemos. Normalmente
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estos científicos y médicos estarían trabajando de forma aislada. Creo que BKE debería cubrir
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esa posibilidad. Aquí los oncólogos hablan con los genetistas, mientras los expertos
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en cáncer de pulmón consultan con especialistas en cáncer de mama. Nos puede interesar la
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mutación de pérdida de función en los NF1 homocigotos. Ha perdido una copia del genoma
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y la copia restante ha mutado. El enfoque interdisciplinario del POG puede ser clave
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para la descodificación del cáncer. Creo que hemos sido un poco ingenuos al pensar
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que el cáncer es una enfermedad y que podríamos encontrar la cura para el cáncer. Yo creo
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que el cáncer son cientos o tal vez miles de enfermedades y en cada persona estamos
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viendo una coalescencia muy específica e individual de anormalidades. Por eso todos
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examinan el análisis genómico de un solo paciente. Pensaba que al producirse la pérdida
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de ambas copias se convertiría en una vía constitutivamente activa. Y debaten sobre
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posibles intervenciones. En estas reuniones semanales del POG, inicialmente trabajaron
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con fotos. Pero resultaba perturbador para los investigadores no acostumbrados al contacto
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directo con los pacientes. Ahora han vuelto a los números. No tiene importancia para
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el paciente 490. Karl Pollack solo quiere respuestas. Continuemos con el trabajo. Tengo
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una vida por delante. El cáncer limita mi estilo de vida. Hace dos años, a Karl Pollack
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le diagnosticaron cáncer de colon. Se encontraba en estadio 4. Cuando lo descubrieron, mi hígado
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estaba totalmente cubierto de porquería y estaba empezando a invadir mis pulmones. Si
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hubiera sido solo el colon, podrían probablemente haber cortado, cosido y haber terminado con
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ello. Pero no desguacemos a Carl demasiado rápido. Mientras espera los resultados del
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análisis del POG, Carl piensa en las posibles causas de su cáncer. Tengo una idea bastante
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clara de por qué desarrollé cáncer. Porque toda la vida he comido mucha carne roja y
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mucha carne procesada. Toda esa carne tiene nitrito de sodio y cosas así. Y en esas cantidades
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parece ser que es carcinogénico. Tal vez, Carl pueda sentir cierto alivio considerando
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que sabemos que el cáncer es complicado. Túmbese ahí, de espaldas. Cuando piensas
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que las células cancerígenas son nuestras propias células que empiezan a crecer de
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forma descontrolada, solo en algunos casos muy raros hay uno o dos desencadenantes. A
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veces es un género hereditario que está enviando a la célula información errónea.
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O a veces es un virus. Sabemos que hay cánceres causados por virus. En la gran mayoría de
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los casos, se trata de una complicada relación entre el entorno, la herencia genética y
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una especie de combinación extraña de esos factores. Así que cuando la gente pregunta
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qué ha causado su cáncer, yo creo que a menudo se trata de 10, 15 o incluso cientos
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de cosas que todavía no podemos cuantificar. Sentirá que la cama se vuelve a mover. Mientras
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que las causas son complejas, hay un hecho indiscutible sobre el que no existe disensión.
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Si vives en Norteamérica, las posibilidades de desarrollar cáncer están estimadas en más de un 40%.
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Y aunque sea prometedor, el POC no encontrará una solución para todos.
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Así que me prescribieron una pastilla que estaba diseñada originalmente para hipotensión.
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Que funcionó maravillosamente, pero no hizo nada en lo que respecta a mi cáncer.
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Al cabo de seis semanas, el escáner mostró que el tratamiento de Carr no estaba funcionando
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Así que regresó a la quimioterapia convencional
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En cierto sentido, por supuesto que estoy decepcionado
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Yo quería que agitasen su varita mágica e hicieran desaparecer el cáncer
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Pero no funcionó, eso no sucedió
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Pero al mismo tiempo, soy lo bastante realista como para darme cuenta de que es un programa experimental
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y no todo lo que intentan tiene éxito. Yo he resultado ser uno de los que no ha tenido
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éxito. Pero están haciendo un trabajo fantástico. Pensamos que el tratamiento va a funcionar.
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A veces tenemos suerte y resulta que la teoría es sólida y a veces simplemente no funciona
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como esperábamos. No creo que haya que enfocarlo como un proceso de ensayo y error, sino como
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un proceso de aprendizaje. Para Katia Maisik, que se enfrenta a un cáncer de mama en Estadio
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4, los últimos meses han sido una espera agonizante. Esperar los resultados del POG
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es increíblemente estresante. Me he quedado sin uñas. Le das vueltas constantemente.
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Das largos paseos tratando de no pensar en ello, pero es inevitable. Hoy va a recibir
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por fin los resultados de su análisis genómico. Es una gran oportunidad y soy consciente de
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lo mucho que me juego. Así que... Hola. ¿Cómo estáis? Bien. ¿Todo bien? Bien. ¿Y usted?
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Muy bien. Lo más interesante es que dentro del tumor hay 57 mutaciones. Estaría en la
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franja media-baja. Pero ninguna de las mutaciones de Katia puede tratarse con un fármaco experimental.
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mental. Entraría en lo que llamamos una terapia hormonal. Deberías considerar seriamente
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realizar algún tipo de terapia hormonal, ¿de acuerdo? Sí. ¿Preguntas? Ahí está
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claro. Sí. Es un poco decepcionante. ¿Por qué es decepcionante? Siempre esperas un
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milagro. Es lo que esperamos todos. Ya, pero el POG no proporciona milagros. Nos da información
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sobre lo que podría estar o no impulsando la enfermedad. Y en tu caso, nos indica que
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no hay muchas mutaciones activadoras, que es mejor que tener muchas mutaciones activadoras.
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La información ayuda al médico a determinar qué tipo de terapia hormonal estándar podría
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funcionar. Gracias por su tiempo. Muy bien. Gracias. Cuídate. No es la respuesta definitiva
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que Katia esperaba escuchar. Tenemos algunas opciones. Me quedé bastante destrozada cuando
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me enteré de que no tenía ninguna mutación abordable. Había depositado muchas esperanzas
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en ello. Sigue manteniendo tu dieta. Te está yendo muy bien. Soy Marcy Johnson. Tengo cita
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para un escáner. Gracias. Todos los pacientes conocen los espectaculares éxitos del POG.
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Es fácil olvidar que cerca del 25% de las personas secuenciadas no son susceptibles
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de recibir ningún tratamiento experimental. Y los que lo reciben no siempre tienen un
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éxito duradero. Ah, sí, muy bien. Perfecto. Marcy Johnson lleva varios meses sometida
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a tratamiento por un cáncer de pulmón con metástasis en su cuero cabelludo. Uno, dos,
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tres. El fármaco experimental que ha estado tomando tiene graves efectos secundarios,
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así que Marcy está tomando una dosis reducida. Ha quedado con la doctora Janessa Laskin para
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ver si la medicación sigue dando resultado. Hola. Hola, Janessa. Encantada de verte. Igualmente.
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Me gusta tu sombrero. En realidad, tiene un propósito. Lo sé. Oculta la costra de la
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cabeza. Lo único que puedo decirte sobre tu escáner cerebral, y no es una exploración
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perfecta, es que había dos pequeñas manchitas situadas no en el propio cerebro, sino más
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bien en la corteza cerebral. Así que todavía no puedo determinar qué son. En el escáner
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cerebral, han aparecido cosas que me gustaría que no estuvieran allí. Podría estar penetrando
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en mi cerebro y eso me asusta, pero se me ha nublado la mente. Tranquila. Marcy lucha
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por mantener la esperanza. El fármaco que está tomando la deja tan debilitada que apenas
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puede salir de su apartamento. Me acabo de despertar. Ya he superado la etapa de negación.
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Ahora sé que tengo cáncer y que está en estadio 4. Y tengo mis altibajos. Todavía
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tengo días en los que estoy superpositiva y días en los que no me siento positiva en
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absoluto. Ha pasado ya un año desde que me diagnosticaron. El primer oncólogo con el
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que hablé me dio seis meses, así que llevo seis meses de regalo. Marcy viviría siete
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meses más antes de sucumbir al cáncer. Por desgracia, la historia de Marcy sigue siendo
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el resultado más típico para los pacientes que alcanzan el estadio 4. Por el momento,
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la oncogenómica personalizada mejora los resultados para menos del 40% de los pacientes
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secuenciados, pero sigue siendo un porcentaje enorme, ya que todos los pacientes admitidos
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en el estudio, tienen un cáncer incurable. El cáncer es un monstruo complicado e incluso
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puede haber sorpresas desagradables para los que responden excepcionalmente al tratamiento.
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Mantén los hombros separados. Trish Keating fue la protagonista de una dramática historia
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que ilustra el éxito del POG. Su cáncer desapareció durante un año después de tomar
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un medicamento para la presión arterial, pero luego rebrotó en una zona delicada cerca
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de su columna vertebral. La cirugía para extirparme el tumor duró unas ocho horas
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y media. Trish, hola. Hola. Pasa. Hola. Puedes dejar el agua ahí. El equipo del POC trata
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de averiguar por qué el cáncer ha reaparecido. Eso podría ayudarles a resolver un misterio
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crucial. ¿Por qué el cáncer cambia con el tiempo? Utilizo las enfermedades infecciosas
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como analogía. Sabemos con cuánta rapidez los agentes infecciosos mutan y se transforman.
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La vacuna contra la gripe es un ejemplo. Cambia cada año. ¿Y por qué? Se cambia cada año
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porque la composición de los agentes infecciosos también cambia. El cáncer es una enfermedad
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similar. Por lo tanto, si los cánceres evolucionan, los tratamientos tendrán que evolucionar
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para adaptarse a esos cambios. Ahora, cuatro meses después de la cirugía de espalda de
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sombra sospechosa. Así que hoy ha acudido a la consulta de su oncólogo, el doctor Howard
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Limb. El escáner que hemos hecho hoy, luego tú lo analizarás, significa con toda probabilidad
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que mi cáncer ha reaparecido. Es lo que estaba pensando. ¿Por qué el medicamento que me
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dieron en el POG, mató el cáncer que había producido metástasis en mis ganglios linfáticos
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y, sin embargo, no consiguió hacer lo mismo con el que tenía en mi columna vertebral.
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Repetimos tu análisis oncogenómico y el resultado fue muy similar. La única diferencia
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es que muestra que el cáncer se está volviendo resistente a la medicación para la presión
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sanguínea o al menos el de la columna vertebral. Estoy cansada de vivir con este cáncer.
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es cuestión de... Sé que siento como si estuviera en una montaña rusa. Ni siquiera
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eso se acerca. John lo explicó mejor el otro día. Es como si cada tres meses tuvieras
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que enfrentarte a un jurado que va a decidir si te sentencia a muerte o no. Pero, por fortuna,
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el resto de tu escáner PET sigue sin mostrar nada. Así que no hay cáncer en ningún otro
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lugar. Esa es la mejor forma de verlo. No veas las pruebas como una sentencia de muerte,
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sino como un medio de obtener más información para que podamos ayudarte a vivir el mayor
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tiempo posible, con la mejor calidad posible de vida. Es vida. Una sentencia de vida, ¿sí?
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Gracias. Se trata de conservar tu vida. Gracias, Howie.
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Como la medicación para la presión arterial sigue bloqueando la mayor parte del cáncer
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de Trish, el Dr. Lim decide aumentar la dosis. Hasta ahora has demostrado que mucha gente
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y muchas estadísticas estaban equivocadas. Sigue así. Es toda la meditación que hago.
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Perfecto. Eres especial. Sí. Gracias. Bien. Los participantes son clave para el POG. Son
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los que tienen el coraje de dar un paso adelante y dejarnos analizar los resultados. Gracias.
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adiós. Sin los participantes no habría POG. El participante 417 se unió al ensayo a finales
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de 2015 y los investigadores comenzaron a estudiar un caso raro que no es cáncer. ¿Hasta
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dónde puede llegar el POG? Me pregunto, ¿estará encogiendo? ¿Estará creciendo? ¿Seguirá
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igual o habrá desaparecido. Es un misterio. Hola, me llamo Sagar. Bienvenidos a mi casa.
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Tengo una cita en el Hospital Infantil de la Columbia Británica. La enfermedad que
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tengo en la pierna se llama neurofibromatosis. La tengo desde que nací. Sagar Dutt, de 12
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años, nació con un trastorno genético que causa la formación de tumores en el tejido
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nervioso. No es cáncer, pero el tumor de su pierna izquierda es muy doloroso. Mi rodilla,
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mi rodilla. El POG tal vez podría ayudarle. La neurofibromatosis se comporta de forma
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similar a un cáncer, pero con diferencias. Hola, ¿quieres pasar? Está todo preparado.
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El tumor de Sagar fue secuenciado y el equipo del POG ha identificado un medicamento que
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parece prometedor. Queremos hacerlo de la forma más segura posible. Comenzaríamos
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con una dosis muy baja. ¿Qué pasa si todavía no quiero correr el riesgo? El POG no es
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un tratamiento, es un ensayo. Y el final del ensayo puede desembocar o no en un tratamiento,
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pero ese tratamiento puede ser bastante tóxico y es fundamental que la gente sea consciente
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de ello. Sagar ve con cierto escepticismo el tratamiento farmacológico que le proponen.
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He leído esto y tiene un montón de efectos secundarios graves.
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Sagar está nervioso porque ya ha sufrido efectos secundarios antes.
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No tienes que tomar ninguna decisión hoy.
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Solo te estamos informando, ¿de acuerdo?
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Sí, lo pensaré.
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Sí, bien.
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Sagar y su familia decidieron probar el medicamento.
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Me pregunto, ¿estará encogiendo?
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¿Estará creciendo?
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¿Seguirá igual o habrá desaparecido?
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es un misterio. Todavía no está claro si el fármaco funciona, pero Sagar ha notado
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una diferencia. Siento que funciona. Antes, cuando iba a nadar, no podía dar la voltereta.
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Ahora, desde que tomo las pastillas de la presión sanguínea, la hago completa. Sagar
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es un caso atípico que podría abrir una nueva gama de tratamientos para otras enfermedades.
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En realidad, lo que hace el POG es añadir otro instrumento, otra tecnología, como el
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que añade un microscopio. Está abriendo una frontera completamente desconocida y vosotros
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sois los pioneros en ese territorio inexplorado. Cuando reúnes a gente inteligente, con diferentes
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perspectivas para abordar un problema, se alcanza un nivel de inspiración y creatividad
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completamente nuevo. Fue su deseo de ir más allá de los enfoques estándar para tratar
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el cáncer, lo que llevó a la doctora Laskin y a sus colegas a desarrollar el POG. Pero
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cuando conoció a Jen Strack, la doctora Laskin no podía imaginar que este caso daría lugar
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a un gran avance. Hola, Jen. Me alegra de verte. Un avance potencial que podría transformar
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el tratamiento de centenares o incluso miles de pacientes. Háblanos sobre tu paciente,
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Jen Strack. El caso de Jen me impactó de forma muy especial. Obviamente porque es mi
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paciente, pero también porque iluminó un nuevo camino en el tratamiento del cáncer que vamos a
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tomar y recorrer. Jen era una persona no fumadora, completamente sana. Su cáncer de pulmón fue una
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gran sorpresa. Respira solo por la boca. Fue un shock tremendo. ¿Cómo podía tener cáncer de pulmón?
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El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en el mundo y algunos estudios
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sugieren que las tasas entre los no fumadores están aumentando. Tus pulmones parecen limpios.
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Bien. Poco después de ser diagnosticada, su cáncer provocó metástasis en ambos pulmones.
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Realizado su análisis POG, los médicos notaron algo sorprendentemente diferente. En el ADN
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de tu cáncer, en el conjunto de instrucciones que le está diciendo a tus células cómo
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comportarse, tienes dos genes diferentes, con su correspondiente dosis de información.
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Esos dos genes diferentes, que no suelen vivir cerca en los cromosomas, por lo que sea, han
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formado equipo y están juntos. De ahí que lo denominemos fusión. Pero tu fusión es
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bastante atípica. No creo que haya documentados muchos casos con dos genes unidos. Para Jen,
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esta fusión es una pieza absolutamente clave en el rompecabezas de su cáncer. Produce
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niveles muy altos de una proteína en particular, y esa proteína está impulsando el desarrollo
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de su cáncer. Su caso llegó en un momento muy oportuno, cuando se habían publicado
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varios estudios que sugerían que dicha proteína podía ser un buen objetivo. Pero nadie había
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encontrado todavía a ningún paciente que pudiese ilustrar esa hipótesis. Janessa me
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dijo entonces que el fármaco dirigido a esa mutación podría funcionar conmigo e impedir
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que los tumores crecieran y se extendieran. Lleva en tratamiento más de un año ya. Y
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eso que realmente, cuando comenzamos, su estado era bastante grave. Soy la prueba viviente
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de que se están consiguiendo resultados con sus investigaciones. ¡Qué bonitas! No creo
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que hayamos curado a Jen. Creo que le hemos dado tiempo, con un tratamiento tolerable
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y una buena calidad de vida. Y si podemos seguir ofreciéndole eso a ella y a otras
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personas, para mí constituiría ya un gran éxito. Es un éxito enorme si tenemos en cuenta que Jen es
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la primera paciente del POG con esa mutación en particular. Su eficaz tratamiento podría conceder
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más tiempo a futuros pacientes con cáncer que tengan la misma fusión de genes. ¿Hasta qué
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punto es común la nueva fusión que tiene Jen? No lo sabemos. Tal vez si buceamos lo suficiente,
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podríamos encontrarla aunque fuera en un 1% de los pacientes de cáncer.
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En 2017, en su quinto aniversario,
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el equipo del POG habrá admitido a más de 800 pacientes.
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Su objetivo es llegar a 5.000,
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pero el doctor Marco Marra proyecta ir mucho más allá.
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Imaginemos que de aquí a 5 o 10 años
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tenemos 100.000 genes completamente caracterizados,
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con información complementaria sobre resultados,
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y conocemos los perfiles moleculares completos
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y cómo se han comportado los diferentes cánceres
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al tratarse con determinados agentes.
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Disponer de esos recursos podría revolucionar
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la forma de desarrollar los medicamentos.
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La esperanza es que cuanto más averigüe el equipo del POG
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sobre las mutaciones del cáncer,
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más fácil será desarrollar nuevos tratamientos.
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El paciente número 10, Zuri Scrivens, encarna esa esperanza.
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No quisiera sonar macabro,
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pero ¿cuántos años de buena calidad de vida llevas ya? Cinco, sí, sí, toco madera.
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Pretendo vivir otros 45. Zuri seguirá tomando su fármaco vital para la diabetes junto con
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la terapia hormonal mientras mantenga a raya su cáncer de mama. Eres muy afortunada, porque
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contigo ha funcionado, pero no es una salvación para todos, es una técnica aún inciviente.
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Todavía sí. La esperanza es que cuantos más pacientes puedan entrar en el programa
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para probar y comparar, mucho mejor. Yo creo que están en el buen camino. Yo he demostrado
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que todo es posible. Mis resultados lo demuestran. Sin embargo, cuando se calcula que los casos
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de cáncer aumentarán un 40% en Canadá durante los próximos 15 años, ¿podrá el POG avanzar
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lo suficientemente rápido para satisfacer una demanda tan enorme? La oncogenómica personalizada
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concedió a Jen Strack un año con calidad de vida. ¿Qué tipo de cáncer tiene? Pulmón.
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Pulmón, sí. Las últimas semanas han sido complicadas. Hace cuatro semanas me sometí
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a cirugía cerebral y me extirparon dos tumores. Uno era como una pelota de golf. El cáncer
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de Yen, activado por una fusión genética única, respondió bien al tratamiento POG.
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Pero ahora se ha extendido. Hoy la están sometiendo a inmunoterapia, un tratamiento
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de vanguardia que fortalece su sistema inmunológico para que su organismo pueda atacar a las células
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cancerosas. El futuro va encaminado hacia la individualización en el tratamiento de
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los pacientes, comprendiendo las diferencias entre sus cánceres y tratando de apuntar
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hacia sus vías de escape. Y comprendiendo también cómo adaptar los nuevos tratamientos
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como la inmunoterapia a ese nuevo enfoque. La inmunoterapia es una de las posibilidades
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que surgieron en la investigación del POG que podría dar resultado, así que lo estamos
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probando. Veremos cómo va hasta que me digan si acabó, no podemos hacer más. La inmunoterapia
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de Jen duró seis semanas antes de que su cáncer se tornara más agresivo. El POG no
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pudo salvarle la vida, pero le dio a Jen Strack algo de incalculable valor. Más tiempo. La
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doctora Laskin continuará usando el éxito precoz de Jen para ayudar a otros pacientes
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con mutaciones similares. Sois héroes entre héroes en nuestra batalla para derrotar al
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cáncer. Carrera ciclista contra el cáncer en la Columbia británica. Todos los participantes
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tienen una conexión personal con el cáncer. La recaudación de fondos ayudó a arrancar
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el programa oncogenómico personalizado. Me llamo Zuri Scrivens y en 2009 me embarqué
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en mi primer viaje para derrotar al cáncer. ¿Quién mejor para dar la salida que el paciente
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número 10 del POG? Ahora, tres años y tres escáneres después, no hay signos de tumores
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activos. La investigación que se lleva a cabo tras las puertas del laboratorio es de
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vital importancia, de mi parte y de la de toda mi familia. Quiero deciros a todos, muchísimas
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gracias. Hoy, Zuri Scrivens es el estandarte del POG. Joven, activa y sana. Preparados,
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listos, ¡en marcha! El dinero recaudado irá destinado a la Fundación contra el Cáncer
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de la Columbia Británica que ayuda a financiar el POG. Y el dinero da mucho más de sí ahora
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que hace cinco años. El precio de la secuenciación individual ha bajado aproximadamente de 250.000
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a 20.000 dólares. Gracias, cuídate. Por el momento solo pueden participar los residentes
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de la Columbia Británica, pero los beneficios llegarán mucho más lejos. No creo que el
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futuro sea que todo el mundo se realice un análisis POG de la manera en que lo hacemos
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ahora. Eso es insostenible. Pero podría ocurrir que de aquí a cinco años la tecnología
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estándar se parezca más al POG. ¿Qué tenemos aquí? Bibliografía sobre el cáncer
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de próstata. Ahora estamos bien preparados para hacer un estudio de la dinámica del
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cáncer y su evolución. Estamos aprendiendo cosas increíblemente importantes sobre el
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cáncer, que son fundamentales, y esa información producirá un conjunto de datos que será
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absolutamente crucial para elaborar nuevas estrategias de tratamiento en el futuro. Después
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de rebrotar su cáncer, Trish Keating, que había respondido excepcionalmente a su tratamiento,
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está de nuevo en forma. El tumor de su columna vertebral se redujo al duplicarle la dosis
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de su fármaco para la presión arterial. Creo firmemente que todo avanza en la dirección
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correcta y quiero que ellos sigan ahí si vuelven a diagnosticarme para analizar mi
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próximo... No, eso no va a suceder. Sin embargo, ¿cree la doctora Laskin que el ensayo del
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POG encontrará alguna vez una cura para el cáncer? Soy optimista. Es la única manera
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de sobrevivir para un oncólogo. Lo que espero ver es que el cáncer se convierta en una
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enfermedad crónica con tratamientos tolerables. Es un horizonte realista.
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- Materias:
- Biología, Geología
- Autor/es:
- RTVE - La Noche Temática
- Subido por:
- Francisco J. M.
- Licencia:
- Reconocimiento - No comercial - Compartir igual
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- Fecha:
- 22 de octubre de 2017 - 17:54
- Visibilidad:
- URL
- Centro:
- IES ALPAJÉS
- Duración:
- 43′ 51″
- Relación de aspecto:
- 1.78:1
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