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Hidrocarburos cíclicos - Contenido educativo

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Subido el 27 de abril de 2021 por Ana Isabel M.

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con la formulación y nomenclatura de los hidrocarburos de cadena cerrada, 00:00:00
solamente formadas por hidrógeno y carbono, pero la cadena es cerrada, 00:00:04
no es una cadena lineal como hemos visto en los ejemplos anteriores. 00:00:07
Estos hidrocarburos, también llamados cíclicos, pueden tener dobles enlaces, 00:00:12
triples enlaces, ramificaciones, todo igual que lo que hemos visto hasta ahora. 00:00:16
Para nombrarles, la fórmula la vamos a representar con polígonos, 00:00:21
con un número de vértices igual al de átomos de carbono del ciclo, 00:00:26
es decir, el triángulo va a significar que tengo tres átomos de carbono, 00:00:30
el cuadrado cuatro átomos de carbono, pentágono cinco, hexágono seis, etc. 00:00:36
El nombre va a venir, en este caso que son tres átomos de carbono, 00:00:42
si no tiene ni dobles, ni triples, ni ramificaciones, solo átomos de carbono, 00:00:48
¿cómo lo nombraríamos? 00:00:52
En cadena lineal sería el propano, pues este va a ser el ciclo propano 00:00:53
En el caso de dobles enlaces, ramificaciones, si tenemos que asignar cuál es la cadena principal 00:00:58
La cadena principal siempre va a ser el ciclo, no va a ser otra 00:01:05
Igualmente para numerar vamos a asignar los localizadores más bajos posibles 00:01:08
Siguiendo las normas que hemos visto hasta ahora 00:01:14
Es decir, dobles y triples enlaces los localizadores más bajos posibles 00:01:16
a igualdad, los dobles enlaces prioritarios sobre los triples y para los radicales el orden alfabético, 00:01:21
todo igual que lo que hemos visto hasta ahora. 00:01:31
Bueno, aquí lo que os decía, que se nombran igual pero poniendo el prefijo ciclo. 00:01:34
Bueno, vamos a ver unos cuantos ejemplos que es como mejor se entiende. 00:01:39
En este caso tenemos un cuadrado, son cuatro átomos de carbono, 00:01:44
vemos que tiene un triple enlace, si esto fuera una cadena 00:01:48
lineal sería el buteno, como es cíclica, ciclo buteno 00:01:52
con nombre UPAC exactamente igual 00:01:56
siguiente ejemplo, aquí tenemos de todo, tenemos el ciclo 00:01:59
un doble enlace, ramificaciones, va a ser igual, la cadena principal 00:02:04
en este caso es el ciclo, como tiene un doble enlace 00:02:08
es un ciclo exeno, aquí sí que vamos a tener 00:02:12
que esto está mal, es exeno, un ciclo exeno, tenemos que asignar el localizador más bajo 00:02:16
posible para que quede el doble enlace el más bajo posible, pues vamos a empezar, el 00:02:23
1 será este carbono de aquí y para que luego quede metido el doble enlace en el siguiente 00:02:29
carbono tenemos que numerar en el sentido de las agujas del reloj, pensar que si numerásemos 00:02:35
en el sentido contrario a las agujas del reloj, este seguiría siendo el carbono 1 pero 00:02:41
aquí no está el doble enlace, en este caso agujas del reloj. Tenemos por tanto el doble 00:02:46
enlace en 1 y tenemos dos radicales que son dos metilos en 3 y en 5, pues 3, 5 dimetil 00:02:53
1 ciclohexeno. Con UPAC 3, 5 dimetil ciclohex1eno, como hemos visto en alquenos anteriores. En 00:02:59
este caso es un pentadieno porque tenemos dos dobles enlaces en un ciclo de cinco átomos de 00:03:13
carbono asignamos la numeración para que queden los dos dobles enlaces lo más bajo posible y 00:03:21
siempre en el sentido que englobe al doble enlace luego este sería el carbono 1 y el otro doble 00:03:27
enlace quedaría en el carbono 3 imaginaros que hubiéramos decidido que este fuera el carbono 1 00:03:35
También quedaría en el carbono 3 y el metilo en el 5 00:03:39
En este caso da igual que fuera este o que fuera esta 00:03:45
Son localizadores análogos 00:03:49
Hemos elegido este aquí en el sentido contrario a las agujas del reloj 00:03:53
Entonces por tanto sería 00:03:59
El metil está en 5, 5-metil, 1, 3, ciclo, penta, dieno 00:04:00
primero el radical que está en 5, 5-metil 00:04:07
luego donde están los dobles enlaces en 1, 3 00:04:11
ciclo, penta, dieno 00:04:14
con IUPAC, 5-metil 00:04:16
ciclo, penta, 1, 3, dieno 00:04:19
lo mismo pero metiendo localizados los dobles enlaces 00:04:22
entre el prefijo que indica los números de átomos de carbono 00:04:25
y la terminación dieno 00:04:28
y el último ejemplo que vamos a ver 00:04:30
es un ciclo, también está mal esto, es un ciclo exeno porque son 6 átomos de carbono con un doble enlace 00:04:34
el doble enlace tiene que tener la numeración más baja posible 00:04:42
luego va a ser o este el carbono 1 o este el carbono 1, me da igual 00:04:48
se ha elegido este porque así tengo los dos radicales en 4 y en 5 00:04:52
y así consigo que tengan ellos también el localizador más bajo 00:04:57
Bueno, pues primero tengo dos radicales, etil y metil 00:05:01
Empezamos por el etil, que están en el carbono 4 00:05:05
4 etil, 5 metil, 1 ciclohexeno 00:05:07
Primero los radicales y luego decimos dónde está el doble enlace 00:05:12
Con Yupac, 4 etil, 5 metil, ciclopent1eno 00:05:17
Idioma/s:
es
Autor/es:
Ana Isabel Menéndez
Subido por:
Ana Isabel M.
Licencia:
Todos los derechos reservados
Visualizaciones:
72
Fecha:
27 de abril de 2021 - 20:19
Visibilidad:
Clave
Centro:
IES FRANCISCO DE QUEVEDO
Duración:
05′ 25″
Relación de aspecto:
16:10 El estándar usado por los portátiles de 15,4" y algunos otros, es ancho como el 16:9.
Resolución:
1440x900 píxeles
Tamaño:
105.50 MBytes

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