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Entrevista de Enfermedades Metabólicas - Contenido educativo

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Subido el 3 de abril de 2022 por Karen N.

17 visualizaciones

Aquí podremos ver una entrevista realizada por Karen Navarrete, Lucía Meneses y Cristina Sosa a una doctora especialista en esto llamada Pilar Pinilla Velasco.

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Música 00:00:00
Buenos días doctora Pinilla, hoy estamos aquí para hacerle una entrevista acerca de las enfermedades metabólicas 00:00:00
¿Le importaría que le preguntásemos algunas dudas que tenemos al respecto? 00:00:20
Por supuesto, buenos días, encantada de responderlas 00:00:24
Primera pregunta, ¿qué es el anabolismo y cómo funciona? 00:00:28
¿Qué es el catabolismo y cómo funciona? 00:00:32
¿Qué diferencia hay entre anabolismo y catabolismo? 00:00:35
Bueno, pues bien, el anabolismo podría decirse que es el conjunto de procesos del metabolismo 00:00:38
cuyo fin es la obtención de grandes moléculas a partir de otras más sencillas 00:00:43
que utilizan la energía obtenida en el catabolismo. 00:00:46
Su función es fabricar y almacenar nuevas células y nuevos tejidos. 00:00:49
Sin embargo, el catabolismo es la sucesión de procesos químicos 00:00:53
que degradan las moléculas absorbidas por el cuerpo con el fin de generar energía. 00:00:57
La diferencia entre ambos es que en el anabolismo se construyen nuevas moléculas 00:01:01
mientras que en el catabolismo se destruyen las moléculas para formar esa energía. 00:01:06
Muy bien, muchas gracias. 00:01:10
Pregunta 2. 00:01:12
Respecto a las distintas variedades de enfermedades que hay dentro de las enfermedades metabólicas 00:01:13
centrándonos en las mitocondriales y las lisosomales, 00:01:18
¿podrías comentarnos un poco la diferencia entre estas y si son fáciles de tratar o difíciles? 00:01:21
Sí, pues bien, mira, las enfermedades mitocondriales son desórdenes resultantes del déficit de 00:01:27
las proteínas que hay en las mitocondrias involucradas en el metabolismo y suelen ser 00:01:32
trastornos genéticos hereditarios. 00:01:37
Las enfermedades lisosomales se producen por el déficit de enzimas que hay dentro de los 00:01:39
lisosomas que son necesarias para el transporte de proteínas del núcleo de las células 00:01:43
del alcitoplasma. 00:01:49
Y estas también suelen ser enfermedades hereditarias. 00:01:51
Tanto las mitocondriales como las lisosomales 00:01:53
El tratamiento consiste en sustituir las enzimas o las proteínas necesarias 00:01:56
En el caso de haberlas, porque hay muchas de ellas que aún no tienen cura 00:02:00
Por lo que son difíciles de tratar 00:02:04
Muy bien, muchas gracias 00:02:06
Pregunta 3 00:02:07
Respecto a los errores innatos del metabolismo 00:02:09
Hay una enfermedad en concreto que es denominada en la historia como fenilcetonuria 00:02:11
¿Puedes hablarnos un poco respecto a esta enfermedad y cómo se ha generado? 00:02:15
¿Existe tratamiento? 00:02:19
Sí, mira, la fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria que consiste en un trastorno del metabolismo de los aminoácidos 00:02:20
El organismo de estas personas no pueden producir la fenilananina, que es un aminoácido 00:02:27
porque no existe la enzima fenilananina hidroxilasa 00:02:32
y podemos decir que esta enfermedad no tiene cura, pero sí se puede diagnosticar en los bebés a partir de las 3 semanas 00:02:36
mediante la prueba del talón 00:02:42
El tratamiento consiste en una dieta especial con la disminución del contenido de los alimentos de la fenilananina 00:02:44
durante toda su vida. Muy bien, muchas gracias. Pregunta 4. Sabemos que existen distintos tipos 00:02:50
de diabetes. ¿Cuál consideras que es la más peligrosa? ¿Cómo se tratan? ¿De qué manera se 00:02:57
contrae esta enfermedad? ¿Consideras que habrá alguna cura para esta enfermedad? Pues la diabetes 00:03:02
es una de las enfermedades crónicas capaz de transformar la glucosa en la energía necesaria 00:03:08
para el organismo. El páncreas produce una hormona denominada insulina que permite que el azúcar de 00:03:12
la sangre entre las células del cuerpo para que sea utilizada como energía. En la diabetes 00:03:17
no se produce esta cantidad de energía suficiente por lo que aumenta la glucosa en sangre dando 00:03:22
distintas enfermedades y hay distintos tipos de diabetes. La diabetes tipo 1 que es la 00:03:27
genética que impide que se produzca la insulina. El tratamiento es recibir la insulina toda 00:03:33
la vida y es la más peligrosa de todas las diabetes. Luego está la diabetes tipo 2 que 00:03:38
en esta no se utiliza bien la insulina, es la más frecuente y se diagnostica siempre 00:03:43
en el adulto y se puede prevenir o retrasar el diagnóstico o la aparición. Una forma 00:03:47
de tratarla es que los pacientes atenden disminuir el peso, llevar una vida saludable, hacer 00:03:52
ejercicio físico, etc. Luego está la diabetes gestacional que aparece en el embarazo y desaparece 00:03:57
después del parto. Y la prediabetes que los niveles de glucosa están aumentados pero 00:04:04
no lo suficiente como para poder diagnosticarla porque no dan síntomas. Es una enfermedad 00:04:10
crónica y no tiene cura, salvo el poner insulina o los antidiabéticos orales. Muy bien, muchas 00:04:15
gracias. Pregunta 5. ¿Qué son las dislipidemias? ¿Podrías decirnos cuántos tipos de dislipidemias 00:04:21
hay? ¿Tienen todas cura? Pues se llama dislipidemia a cualquier alteración de las grasas en sangre. 00:04:28
Las grasas que tenemos en el organismo son el colesterol y los triglicéridos. Las derivadas 00:04:35
del colesterol, del aumento del colesterol se llaman hipercolesterolemia y es el aumento 00:04:40
de las lipoproteínas de baja densidad que son las que transportan el colesterol al hígado 00:04:45
del hígado hasta las células. Las cifras suelen ser elevadas considerando más de 50 00:04:50
unidades. Los triglicéridos son la grasa transportada por el organismo y puede dar 00:04:56
la hipertriglicerinemia. Se curan con tratamiento dietético, ejercicio y fármacos que disminuyan 00:05:01
los lípidos en sangre. Muy bien, muchas gracias. Muy bien, pregunta 6. ¿Qué es la hipertensión 00:05:09
arterial? ¿Cómo se pueden medir los niveles que hallamos en la sangre para detectarla? Es el 00:05:15
aumento de la presión arterial, un trastorno grave que aumenta el riesgo de sufrir cardiopatías, 00:05:20
encefalopatías, nefropatías, etc. Se mide la presión arterial con el sinomamómetro y se 00:05:26
consideran aumentos de hipertensión arterial cuando las cifras están por encima del 130-80 00:05:32
milímetros de mercurio. Muy bien, muchas gracias. Pues pregunta siete, ¿puedes hablarnos un poco 00:05:37
respecto a qué son los errores innatos del metabolismo, cómo afectan estas al cuerpo 00:05:43
humano y si es una enfermedad muy grave y tiene cura? Pues son trastornos hereditarios raros por 00:05:48
lo que el cuerpo es incapaz de convertir los alimentos en energía. Hay distintas manifestaciones 00:05:55
clínicas. Estas son graves porque siempre puede faltar alguna enzima o proteína y salvo que exista 00:06:00
esa sustitución de lo que le falta no tiene cura. 00:06:05
Muy bien, muchas gracias. 00:06:10
Pregunta 8. Se cree que se sabe mucho respecto a la obesidad, 00:06:11
pero no tenemos ni la menor idea de las numerosas formas 00:06:16
en las que se puede presentar en el ser humano. 00:06:18
¿Podrías hablarnos más extensamente sobre el significado de obesidad? 00:06:21
¿Qué significa el IMC y por qué es importante? 00:06:25
¿Nos puedes recomendar algo para no padecer de obesidad? 00:06:28
La obesidad como ya sabréis es el exceso de grasa corporal 00:06:31
Se considera trastorno metabólico y una enfermedad crónica 00:06:36
Que afecta a distintos aspectos biológicos, psicológicos y sociales de la persona 00:06:40
Se calcula mediante el IMC que es el índice de masa corporal 00:06:44
Y eso se expresa como el peso expresado en kilos 00:06:48
Dividido por la talla al cuadrado en metros 00:06:51
Esto no es un índice exacto 00:06:54
El IMC ideal es de 18 y 25 00:06:56
Pero todo depende de un especialista médico que lo determine correctamente. 00:06:59
Se habla de obesidad cuando el IMC supera a los 30. 00:07:04
Se recomienda una vida saludable, disminuir la sal, ejercicio, no abusar de las grasas, etc. 00:07:08
Muchas gracias. 00:07:15
Pregunta 9. 00:07:17
La enfermedad de Goucher es una enfermedad poco común que pertenece al tipo de enfermedades lisosomales. 00:07:19
¿Cuál sería la idea general que hay que tener acerca de esta enfermedad? 00:07:25
¿Y hay cura? 00:07:28
Pues es una enfermedad lisosomal poco frecuente que es hereditaria y tiene déficit de la enzima glucocerebro-sidasa 00:07:31
Por la cual se acumula la grasa en el bazo, en el hígado, pulmones, huesos, cerebros, etc, etc 00:07:38
Y nada, no tiene cura 00:07:44
Muchas gracias 00:07:47
Y bueno, llegamos al final de la entrevista 00:07:48
Pregunta número 10 00:07:51
Para concluir, sabemos que no nos podemos centrar en todas las enfermedades metabólicas 00:07:53
porque hay miles, pero ¿cabría la posibilidad de establecer algunas perspectivas futuras 00:07:57
en relación con estas enfermedades para saber si pueden ser tratables o no? 00:08:02
¿Y si nos podrías decir algunos tratamientos novedosos o medicinas nuevas 00:08:07
que hayan descubierto los científicos? 00:08:11
Lo más importante acerca de este aspecto es la investigación en estos campos 00:08:13
porque sigue siendo muy necesaria para empezar a incluir terapias de sustitución de las enzimas 00:08:17
o proteínas necesarias que es lo que le hace falta al organismo principalmente. 00:08:22
Muy bien, pues muchas gracias por todo 00:08:26
Muy amable, un saludo 00:08:29
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Idioma/s:
es
Autor/es:
Karen Navarrete Poveda, Lucía Meneses y Cristina Sosa
Subido por:
Karen N.
Moderado por el profesor:
Francisco J. Medina Domínguez (javier.medina)
Licencia:
Dominio público
Visualizaciones:
17
Fecha:
3 de abril de 2022 - 13:33
Visibilidad:
URL
Centro:
IES ALPAJÉS
Duración:
08′ 50″
Relación de aspecto:
1.78:1
Resolución:
1920x1080 píxeles
Tamaño:
173.49 MBytes

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