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Neurodivergente - Contenido educativo
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La frase es que como dicen en la película del Joker, lo peor de tener un trastorno es
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que la gente espera que te comportes como si no lo tuvieras.
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Vivimos en un mundo grande e inmenso, un mundo lleno de ojos, ojos que ven la alegría,
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Ojos que ven la tristeza y la impotencia.
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¿Qué ves tú?
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Una burbuja en la cabeza que le hace percibir las emociones diferente y procesar la información de distinta manera.
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Es como si tuviéramos un procesador diferente, que no es ni mejor ni peor.
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Mi mente le da una explicación diferente a lo que está viendo de una persona neurotípica.
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Yo de forma física el mundo lo veo como lo vea cualquier otra persona.
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Nos cuesta mucho socializar, hablar con los demás, mirar a los ojos...
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No cuesta entender las emociones de la gente y saber entender por qué está triste o está contento o está nervioso.
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No cuesta un poco tener empatía.
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Solemos tener hipersensibilidades al sonido, al tacto y a la luz.
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En el caso de la hipersensibilidad al sonido, el ruido es demasiado fuerte, podemos llegar incluso a vomitar.
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Yo tengo hipersensibilidad al sonido.
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Lo mismo, pero es cierto que yo lo veo un poco más detenidamente.
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Estar en mi mundo, sí, porque sé cómo entretenerme, sé cómo divertirme.
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Solo, a veces cuando estoy estresado, no quiero estar con nadie, estoy enfadado, pues me gusta estar solo y en mi mundo
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Si necesito tiempo para mí mismo y un momento de relajación, pues sí, preferiría estar solo
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Pero estar solo no me gusta porque soy una persona muy sociable y pues como cualquier chaval de mi edad me gusta hacer amigos
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No quiero volver a esa época donde siempre estaba solo
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Yo soy hijo único, así que creo que yo he pasado bastante tiempo solo.
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Pero en mi mundo puedo estar solo o con amigos, porque me gusta estar de las mismas maneras.
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¿Cómo te tratabas a ti mismo?
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A mí me he tratado fatal. O sea, yo, yo, como soy yo y pienso que me trato mal.
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Nos ven como los raros cuando nos tratan diferente.
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Y pues al principio sí, me sentía bastante rechazado, desde bastante joven además, desde primaria.
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A mí en lo personal, rechazado no es que me den un rechazado, yo estoy bien.
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Yo creo que es más por mí, por... que yo no voy a buscar amigos.
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Pues a ver, yo desde pequeño yo me sentía rechazado y además hay gente que me llamaba raro.
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Para mí ha sido mucho sufrimiento y mucho caos. Es más, incluso no sabía lo que era.
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Y esto me causó que los primeros meses me metiera en muchos problemas y recibiera unas cuantas expulsiones.
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por no saber cómo llevarme en las situaciones sociales o tener varias dificultades en diferentes ámbitos.
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O que me miran mal, me cuesta reconocer eso, si se están riendo de mí o yo grito de mí.
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Yo sufro porque a veces a mí me rechazan por, no sé, porque dicen, no, no sabes hacer esto.
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Yo lo había dotado de él a los tres años, pero él a los diez, así de agresivo que era.
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Al principio, miedo, la sensación de miedo, a desconocido.
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Sus relaciones, se excluía, se afastaba, no aceptaba, no tomaba bien.
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Y en casa, pues, él tenía juegos, solo jugaba un tipo de juego.
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La pregunta que nos estamos haciendo es ¿qué está sucediendo?
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Y la respuesta la encontramos solamente a través de los ojos.
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interactúa con otros y aprende. En la actualidad no se conoce la causa, aunque se sabe que es un
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trastorno genético. ¿Y cuáles son sus síntomas? Es muy importante que sepáis que no existen dos
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personas con el trastorno del espectro autista iguales. Las manifestaciones varían mucho entre
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cada una de ellas. Sin embargo, suelen compartir unas características en la comunicación e
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interacción social y en la flexibilidad de comportamiento y pensamiento. En la comunicación
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verbal, algunas personas tienen habilidades lingüísticas adecuadas, pero encuentran
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dificultades para utilizarlas en cada contexto. Otras, en cambio, no emplean el lenguaje verbal
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y requieren el apoyo de sistemas alternativos. En cuanto a la comunicación no verbal, muchas
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personas pueden tener dificultades para entender el significado de los gestos o las expresiones
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que hacemos con la cara, lo que puede llevarles a malentendidos. Pueden tener dificultades
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para relacionarse con los demás, comprender el entorno y desenvolverse en determinadas
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situaciones con más gente. Así como puede suponerles un gran esfuerzo, malestar y angustia
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tener que adaptarse a cambios o situaciones imprevistas. Por ello suelen insistir en el
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seguimiento de rutinas y patrones repetitivos. En cuanto a los estímulos sensoriales les
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puede producir un malestar intenso ciertos sonidos, olores o sabores, o tener un interés
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inusual en elementos como pueden ser objetos brillantes, objetos que giran o luces.
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Pero no vamos a decir que en el trastorno del espectro autista todo son dificultades,
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ya que también se asocia a una serie de capacidades como la meticulosidad, la sinceridad, la honestidad,
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la curiosidad por temas específicos, el respeto por las reglas, la buena adaptación y el
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el seguimiento de las rutinas, entre muchísimas otras más tiktakers.
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Esta afección acompaña a la persona a lo largo de toda su vida,
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aunque sus manifestaciones y necesidades cambian en función de las etapas en las que se encuentre
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y en las experiencias que ha ido adquiriendo.
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¿Y cómo podemos ayudar a nuestro amigo con autismo?
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Lo primero que debemos mostrar es respeto tiktakers e intentar ayudarles.
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A menudo no entienden las bromas o el doble sentido,
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Por lo tanto, intentaremos ser claros cuando hablemos con ellos para evitar malentendidos.
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Debemos ser pacientes y amables.
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Podemos convertirnos en su mejor amigo si conocemos qué situaciones le incomodan y tratamos de evitarlas.
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El autismo es un trastorno que te hace ver el mundo diferente.
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Tendrás que ver, interpretar, percibir con el tacto que si te tocan es como que no me toques.
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El autismo tampoco es una cosa ni buena ni mala, o sea, hay cosas buenas y hay cosas malas.
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No hay que tomarlo ni como un insulto ni nada porque hay gente que dice
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ah mira es autista y no es nada malo.
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A veces cuesta más socializar, hablar con la gente, hacer amigos y hay para algunas cosas que eres más bueno que... más bueno.
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O no es solo un hito sobre el autismo, también sobre las clases de universidades.
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Por ejemplo, con altas capacidades. El niño es súper listo, tiene que aprender piano, tiene que saber ruso.
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Es que no hay que ser un genio simplemente por tener altas capacidades, cada uno es como es.
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Muchos padres descubren que sus hijos tienen altas capacidades y empiezan a ir a estudiar, a aprender de todo.
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A presionarlos.
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Claro, que siempre me crees una manera más fácil de comprender las cosas.
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Pues yo sufriría porque a veces no podría socializar o cosas así y pues necesitaría ayuda.
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A mí me daría un poco igual porque yo estoy bien como soy y me gusta como soy.
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Yo me sorprendería, pero con mis padres y mis amigos se solucionaría porque no me van a dejar de lado ni nada y me ayudarían.
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Yo pensaría que cambiaría muchas cosas de mi vida normal, que pensaría que mucha gente me rechazaría y que tendría un poco de miedo.
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aunque me lo digan no va a cambiar nada de lo que llevo hasta ahora y bueno a lo mejor sí que tendría un poco de miedo de que la gente me rechazara
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pero si hasta ahora me han aceptado no me va a cambiar porque tengo autismo.
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Yo lo primero que pensaría es ¿me van a ayudar o no?
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Bueno y luego nosotros tenemos mucha suerte pero imaginaros que no hubiera sitios como este
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a los que las personas con autismo pudiesen acudir para hablar con otras personas, para que les puedan ayudar.
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He sido testigo de alguna crisis a un compañero en clase.
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Pues había mucho ruido, estaban todos gritando y pues estaba empezando a agobiar.
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Dijo que se callasen, no se callaban y pues acabó yéndose de clase, así cabreado y alterado.
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¿Qué hizo el profesor?
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salió a hablar con él para intentar calmarle, le dio unos cascos que tiene
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para el sonido y todo eso. Los demás pues nada, empezaron a hablar del tema de por qué se había
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ido y pues no lo entendían y algunos se rieron y otros no dijeron nada. No entendían por qué había hecho eso
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o decían que dramático o cosas así.
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Yo también tengo un amigo con autismo que va a mi clase y yo lo que le he visto es que hay veces que le regañan o cualquier cosa
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Y entra en shock y no puede hacer nada, le cuesta hablar, dice a todo que no.
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Pues, iba a mi clase y la gente de mi clase no era muy maja, que digamos.
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Le chinchaban, le molestaban, porque tendría a enfadarse muy rápidamente.
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Y la gente lo que hacía era enfadarle, todo el tiempo.
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Y la gente disfrutaba enfadándole.
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Solo yo y unas pocas de clase, pues estábamos ahí como intentando calmarle, tranquilizándole, ayudándole.
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Que no tienes un alumno TEA en el aula, no eres plenamente consciente, a pesar de que
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llevamos cuatro años ya, no eres plenamente consciente de lo que es eso y no finas.
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Con lo cual, esto tiene que ser también un llamamiento al resto de profes.
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La mayoría de los profes no hemos tenido hasta este año, o no han tenido contacto
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con alumnos TEA. Así, yo no sé qué. Por eso, oficialmente, no es la clase, o fuera
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de la clase, es todo el instituto lo que es un centro TEA. Y tenemos los profes que mentalizan,
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mentalizar un poco de esta situación y no esperar a que nos toque un alumno TEA para
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que realmente desembarques y digas, tengo que hacer la adaptación, tengo que hacerla.
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Todas las actividades tienen que estar, digamos, adaptadas también a los alumnos que, no como
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profe del departamento de orientación, sino como profe de otros departamentos, en los
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novenca ni siquiera era consciente de que efectivamente hubiera un tratamiento específico
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de la diversidad en los centros.
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Bueno, este instituto está muy bien dotado del Departamento de Educación, pero todavía falta mucho.
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No, no. Las personas somos mucho más que la lengua, las matemáticas o el inglés.
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Yo creo que las criaturas, nuestros alumnos y alumnas, lo curricular es una parte de ellos,
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pero su bienestar emocional, su manera de ver y de entender la vida, aporta y afecta en su aprendizaje.
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¿Cómo darle la importancia? Hoy decía un alumno de Adrián, que le conocéis todos, que decía
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las matemáticas las puedo aprender siempre, en cualquier momento de mi vida,
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pero relacionarme con la gente, eso o lo hago ahora o pierdo mi vida.
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La importancia de que la figura del encargado social haya aparecido en los centros
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y hasta hace poquito no existía
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y de verdad que en ese aspecto, en esa parcelita de los alumnos
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la relación que hayas uno con el alumno es más cercana
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porque no vienes vos con ellos
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porque ellos te cuentan a ti cosas que no se las van a contar a otro
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entonces todo ese aspecto emocional y personal
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que está dentro de la formación
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que no es solamente cultural
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Nosotros ayudamos a que las personas, en este caso los alumnos, se formen, que no tienen que entrar.
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Todo ese aspecto emocional muchas veces solamente nos tienen a nosotros para contar, para deshacerse, para que el estilo de mundo sea un poco más fácil.
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ocurre de todo, que dejan de tener apoyos, que dejan de tener necesidades para, o sea, si a nivel legislativo, a nivel normativo, dejan de tener necesidades
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y entonces ya pueden estudiar y trabajar sin ningún tipo de apoyo, sin ningún tipo de adaptación, porque no la van a tener
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entonces se encuentran, yo creo que en un lugar, en su etapa educativa, con unos apoyos y unos recursos que les ayudan a poder seguir adelante
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y eso de pronto, de un día para otro, desaparece.
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Entonces, ¿qué ocurre? Pues que se encuentran con situaciones muy difíciles.
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Muy dramáticas.
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Muy dramáticas y lo pasan muy mal y hay muchas veces que después te vas a encontrar en casa.
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Te han dejado los estudios, te han dejado el trabajo y es una barbaridad.
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Pero como son chavales, pues piden, piden, desde donde están, ayuda,
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porque las situaciones sociales que viven cada vez son más dificultadas
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y, por supuesto, situaciones horribles de suicidio y de intentos de suicidio, que son reales y que no queremos visibilizar lo que es el autismo desde lo divertido que es hacer un bote,
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o lo divertido que son los talleres, porque en los talleres podemos llorar mucho y también los vemos mucho, pero ¿cómo este sufrimiento les acompaña en su vida?
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Como tiene una respuesta educativa, más o menos, la suerte de formar parte del centro preferente y de la TGD,
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eso es una suerte y una lotería.
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Pero después, ¿qué? Después, ¿qué?
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Es que decían hoy, ¿no? O el otro día, pero lo dicen mucho.
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Parece que después ya no tenemos autismo, ¿no?
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Ojalá.
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Ojalá.
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Una aula se convierte en un reducto con un grupo de alumnos muy, muy pequeño,
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que puede ser incluso una desintegración en positivo.
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La verdad es que es una vergüenza.
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¿Qué ocurre con esto?
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Por eso que los políticos que pueden...
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Bueno, claramente los políticos lo único que les interesa hacer es seguir ganando votos,
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pero realmente ese voto se trata de una que va a la piel.
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El mundo en general de los neurotípicos no prepara a una persona con autismo.
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Lo tenemos que trabajar nosotros y ayudarnos.
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¿Y cómo lo trabajas?
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Lo trabajamos en el Aula TEA, que es un recurso que nos ayuda a sobrepasar las dificultades sociales que tenemos y las emocionales.
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Aunque he de decir que este recurso no es para siempre, solo lo vamos a tener a partir de la secundaria.
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Una vez terminemos la secundaria no vamos a tener más Aula TEA, no vamos a tener que buscar la vida.
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Sí, me preocupa bastante porque quitarle esa ayuda a esos chavales con autismo, quitarle esa ayuda, los puede llevar a sufrir mucho y puede ser un descontrol completo y un caos total.
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Yo pienso que una especie de... no sé si nos merecen pasar por todo eso. Merecemos ayuda.
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Mereces ayuda. Mereces ser felices y comprender, ¿no? Y tener herramientas.
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y que nos traten como personas iguales, que no somos raros, que somos personas normales,
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solo que tenemos dificultades en algunos ámbitos, pero que somos iguales que los demás.
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A mí la nueva resolución me parece una mierda, ya que una persona como yo,
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Una persona como yo el año pasado necesita los mismos, la misma ayuda que yo.
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Si una persona tiene autismo como yo, a mi nivel, pues yo creo que necesita la misma ayuda, ¿no?
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No como una persona normal, que también necesita, una persona neurotípica, necesita ayuda también,
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pero no la misma que una persona con autismo y además con un grado alto.
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¿Y qué te refieres? ¿A qué tipo de ayuda y dónde? ¿En matemáticas te refieres?
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En matemáticas todos necesitamos ayuda, pero es una ayuda en la que no se nos enfadamos,
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no de antes, si nos enfadamos y pues nos tendrían que ayudar a saber gestionarlo y todo eso.
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Hemos movilizado, de hecho, no solamente con esto, con todo lo que está pasando,
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todo es facilitado por la educación, sobre todo con los derechos y que vulneran los derechos
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de la infancia de poder tener los recursos suficientes para poder tener una vida plena
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y un desarrollo integral.
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Que digas, todo lo que, porque la educación, o sea, los derechos no los hacemos nosotros,
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pero en la comunidad educativa, todos los padres tienen un sufrimiento y una preocupación.
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Los derechos, la educación también a ellos, y que ellos necesiten ese apoyo, no los quiten.
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En la TEA se modelan una serie de factores físicos, emocionales, lo relacional es súper importante,
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y donde tienen más necesidad es en lo relacional, porque ahora mismo tenemos un recurso que nos salva la vida,
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porque es un recurso que interviene con los chicos dentro del medio donde ellos lo necesitan,
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que es entre sus compañeros, en el momento concreto.
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Ese recurso lo eliminamos y la necesidad es mayor
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pues en la evolución que hayan podido tener nuestros hijos, no solo en el mayor.
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Pero y aquellos que con la nueva resolución no van a poder,
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ese es el futuro, ¿no?
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¿Y ahora qué pasa? ¿Qué pasa con eso?
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¿Qué pasa?
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Porque aquí estamos en la
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secundaria, pero recogeremos
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chavales de la primaria
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si es que llegan a la primaria, porque
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están atentados, ¿no? No nos van a dar la oportunidad
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de trabajar todas esas dimensiones
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atentadas, ¿no? Para poder
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ir desarrollándose.
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Es que van a ir directamente a los caminos, ¿no?
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Volvemos a la
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a la...
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Sí, sí, a las maderas, ¿no? Porque
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y detrás que no se vea. Entonces eso está pasando y eso está pasando ya.
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Eso que vive su identidad, pero también lo vive con orgullo,
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porque también hemos trabajado mucho en el ámbito científico.
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¿Qué van a encontrarse? El mundo ideal y el mundo real como es.
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Pero a pesar de todos los ojos de acusación y adversidad,
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Much more than this, I did it, Mom.
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I'm sure you knew.
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Los niños han ido creciendo.
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Nos emociona muchas veces la reflexión, los diálogos.
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Cómo se ayudan unos a otros.
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A mí se me ocurre que son amigos.
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Y cómo algún amigo le ayuda a otro a acceder a cosas que,
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como adultos, a veces no podemos.
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Y ese alumno le dice, mira lo que tú tienes que hacer y le saca de donde está y llega a él y entonces eso es preciosísimo, ¿no?
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Pero cuando un profe te dice, yo quiero, métemelo a mí en mi clase, entonces dices, joder, algo estamos haciendo bien, porque no es fácil tener un alumno con TGD, no es fácil, el autismo no es fácil.
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Partiendo de la idea de que el autismo no es fácil, porque es una losa que llevas para el resto de tu vida,
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que te da tus familias, él mismo, entonces no es fácil atender ese tipo de romantías voluntarias, pues es una forma igual.
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Porque no es un capricho tener autismo.
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No, es una condición. Pues diría que habría sido mucho sufrimiento,
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Porque no habría sabido cómo reponerme a esas dificultades que tanto me ha costado
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sobrepasar. Y habría sido mucho sufrimiento y no entendería muchas cosas que me pasan.
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Yo, voy a ser lo más sincero, pienso que estaría ya en un hospital psiquiátrico porque
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todo lo que he hecho yo el año pasado yo creo que merecía estar en un hospital psiquiátrico
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pero muchas gracias a Emi y a Gloria por haberme ayudado porque sin eso yo estaría en el hospital
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y pues muchas gracias por haberme ayudado.
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Pero una vez llegué aquí y pues gracias a la ayuda de las administradoras de aquí de Loglateam
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logré primero hacer un amigo de aquí de Maui y luego empezar a hacer más amigos conforme iba pasando el tiempo.
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¿Sufro a veces? Sí, por no lograr comprender que a lo mejor si me están gastando una broma, pero no la logro comprender porque haya tenido un mal día o lo que sea.
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Pero trabajándolo aquí lo he llegado a mejorar bastante a lo largo de los años. No me pasaba como antes que a lo más mínimo me asaltaba. Ahora aguanto bastante más.
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Lo trabajo en este aula para intentar realizar mejor con la gente y saber hacer amigos.
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Creo que he mejorado un poco en los tres años que llevo aquí.
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El año pasado fue un caos, pero caos de los buenos.
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Estaba, estaba, estaba así, me enfadaba mucho, la liaba muchísimo, además.
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La liabas muchísimo, sufrías mucho.
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Sufría, además, eso.
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Tenías agresiones con compañeros, ¿con quién más?
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Con compañeros, con profesores.
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¿En casa?
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En casa también, de trabajo, que he mejorado, he mejorado, y muchísimo.
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del año pasado a este
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he mejorado
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no lo más posible, pero he mejorado mucho
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y eso me ha hecho
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ser mejor de no estar
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no enfadarme y ponerme abajo de la mesa
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enfadarme
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y no estar debajo de la mesa
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pero sí
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estando en una silla
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sin hablar con nadie
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buscando tu lugar de calma
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he mejorado y sigo teniendo que mejorar
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pero con lo que
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tengo ahora estoy bien
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¿O sea que el trabajo que has realizado ha sido importante para ti?
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Muy importante
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¿Ahora eres más feliz?
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Sí, y pues que soy más feliz gracias a la aula TGD, a Emi y a Gloria
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Sí, ha cambiado
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¿Por qué?
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Por el aula TGD porque me ha ido ayudando a hablarlo y a sobreponerme sobre mis dificultades
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Aunque no soy alumno de aula TGD
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No eres alumno de aula
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Sí
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Porque no se consideró que necesitaras aula cuando llegaste con un seguidor gnóstico, pero aún así, ¿qué ha pasado?
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Aún así, voy al aula, subo al aula y seguís trabajando conmigo para seguir ayudándome.
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Pues que de todas las hostias que has recibido, de todas las cosas que has recibido, y sigues estando aquí.
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Solo te tengo que decir una cosa que es, felicidades por la valentía que has tenido y por todo lo que has vivido y pues felicidades.
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Pero yo puedo hacer las mismas cosas que una persona neurocípica puede hacer.
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¿Quieres que incluso mejor?
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Puedo que hasta incluso mejor que otras cosas.
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Sí, porque yo he visto dibujar y...
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Poder, me gustaría
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Lo haces
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Bueno, nunca mejor dicho
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Bueno, y tú haciendo figuras
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Con el papel de arduino, plastilina y demás
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Creo que lo mejor que a mí se me da
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Generalmente
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Es montar estrategias para videojuegos
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Cada uno tiene su
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Voz
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Ya que en un
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Me dirías como general de un ejército
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No te creas
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Y yo lo que pienso es que las personas
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Neurotípicas
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deberían adaptarse al mundo de las personas con orquídeas.
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Me gustaría viajar a Disneyland y viajar por el mundo
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y de mayor me gustaría ser estética y peluquera.
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Me gustaría ser programadora de robots, mi meta es montarme en el abismo
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y me gustaría mucho ir a Italia ya que la pandemia mía nos dejó ir.
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Mi sueño es llegar a participar en un torneo importante de volei y llegar a ganar un trofeo y si puede ser alguna oferta de algún equipo.
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Y lo que me gustaría hacer es dedicarme al deporte.
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Soy dibujante de escritor, porque a mí me gusta mucho dibujar y escribir.
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Tengo mi propia librería con mis propios libros.
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Me gusta esto, pero muchas veces solo estando a su lado y apoyándole y todo eso ya me ha ayudado mucho.
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pues nos podemos poner en su lugar entenderlos ya que no son iguales que nosotros hay que tratarles
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si fueran iguales que nosotros pero diferentes
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a los chavales con autismo el ruido les afecta mucho más exacto y se agobian y pueden llegar
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hasta vomitar. Pues lo que se puede hacer, por ejemplo en mi clase, es que no hacemos
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ruido y no hablamos alto ni nada. Y tampoco hacemos bromas de empujarnos y pegarnos y
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soltarnos.
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También lo malo que tienen ahora la gente, lo que hace es tratar a las personas con autismo,
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les trata como si fueran raros y les empujan y a ellos lo tratan real, porque si les tratan
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y les cuesta mucho y todo, les duele mucho.
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Es que a mí me da igual si es autista o no, si me cae bien pues...
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como cualquier otra persona, me da igual si tiene autismo o no.
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¿Tiene cura el autismo?
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No, ni la necesita.
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A mí no me importaría tener un amigo con autismo porque al fin y al cabo somos iguales todos.
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No sabía que tenía el autismo hasta el colegio, así que para mí es lo mismo un amigo con autismo que sin autismo.
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Son muy sinceros, siempre, son las personas más sinceras que puedes tener.
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Yo tengo una pareja con autismo y como que me empatice mucho más con ella, con él, me empatice mucho más con él y primeramente hay que tener paciencia para no...
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hay que tener mucha paciencia porque les cuesta más expresarse, hay que adaptarse
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también a sus necesidades y siempre hay que hablarles de forma clara y
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directa y también hay que estar dispuestos a adaptarse a sus gustos e
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intereses unidos. Yo por ejemplo tengo tres o cuatro amigos con autismo
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y me di cuenta de lo que
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de lo que sienten y gracias a tener amigos con autismo yo mejoré
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y sinceramente yo prefiero tener cuatro amigos con autismo que cien sin autismo
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porque te tratan mejor y tú a ellos si son más divertidos nunca te vas a aburrir
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Por mucho que hayan malos momentos, en la noche más oscura siempre hay un amanecer.
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No sabes lo que va a pasar al futuro, así que yo lo que te diría es que tú sigues adelante. El futuro es incierto.
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Una persona que ha perdido las ganas de vivir.
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Vamos a creer por el que vivimos, la familia, los amigos y las cosas que te gustan.
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Dirías a una persona que ha perdido las ganas de vivir.
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Pues que tiene familiares y amigos que están ahí para apoyarlos y por eso no tienes por qué rendirte.
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Pues le diría que se sigue esforzando porque todo esfuerzo tiene su recompensa.
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Que ahora sus esfuerzos, aunque no estén dando frutos, seguro que pronto si se sigue esforzando los dará.
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- Idioma/s:
- Autor/es:
- IES La Cabrera
- Subido por:
- Jestudios ies lacabrera
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- Todos los derechos reservados
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- Fecha:
- 17 de julio de 2024 - 12:46
- Visibilidad:
- Público
- Centro:
- IES LA CABRERA
- Duración:
- 34′ 46″
- Relación de aspecto:
- 1.78:1
- Resolución:
- 1920x1080 píxeles
- Tamaño:
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